글로벌 바이러스 여과 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

바이러스 여과 시장 규모

• 글로벌 바이러스 여과 시장 규모는 2024년에 57억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 11.98%의 CAGR 로 2032년까지 140억 9천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 의료, 생물제약 및 산업 응용 분야에서 고급 여과 시스템에 대한 수요 증가로 인해 촉진되었으며, 이로 인해 실험실 및 제조 시설 전반에서 바이러스 여과 기술 채택이 더욱 높아지고 있습니다.
• 또한 고순도 및 오염물질 없는 생물학적 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 백신 생산, 유전자 치료 및 단일클론 항체 제조에 바이러스 여과 솔루션이 도입되어 산업 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

바이러스 여과 시장 분석

• 액체 및 기체에서 바이러스를 제거하는 바이러스 여과 기술은 높은 신뢰성, 안전성, 그리고 규제 기준 준수로 인해 현대 바이오 의약품 제조, 백신 생산 및 실험실 연구에서 점점 더 필수적이 되고 있습니다. 이러한 시스템은 제품 순도를 보장하고 오염 위험을 줄이며 전반적인 품질을 유지하기 위해 상류 및 하류 공정 모두에서 널리 채택되고 있습니다.
• 바이러스 여과 시스템에 대한 수요 급증은 주로 생물제약 및 백신 제조 부문의 성장, 바이러스 안전에 대한 규제 요구 사항 증가, 실험실 및 산업 응용 분야에서 효율적이고 확장 가능한 여과 솔루션에 대한 필요성에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 36.5%의 가장 큰 매출 점유율로 글로벌 바이러스 여과 시장을 장악했으며, 첨단 생물제약 인프라, 높은 R&D 투자, 핵심 산업 참여자의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 기존 기업과 고처리량 및 고효율 여과 솔루션에 중점을 둔 신생 기업 모두의 혁신에 힘입어 특히 백신 생산 및 생물학 제조 분야에서 바이러스 여과 설비가 상당히 성장했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 백신 제조에 대한 투자 증가, 생물제약 시설 확장, 연구 기관 및 산업 생산에서 고급 바이러스 여과 기술 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 바이러스 여과 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 여과 시스템 부문은 비용 효율성, 신뢰성, 생물제약 생산, 백신 제조 및 실험실 응용 분야에서 액체 및 가스에서 바이러스를 제거하는 데 널리 사용되기 때문에 2024년에 65.1%의 시장 점유율로 글로벌 바이러스 여과 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 바이러스 여과 시장 세분화      

바이러스 여과 시장 동향

첨단 바이러스 여과 기술을 통한 향상된 편의성

• 글로벌 바이러스 여과 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 공기, 물, 그리고 생물제약 환경에서 바이러스를 효율적으로 포집하고 불활성화할 수 있는 첨단 여과 시스템의 도입입니다. 이러한 기술은 의료, 실험실, 그리고 산업 환경 전반에서 안전성을 향상시키고, 오염 위험을 줄이며, 운영 효율성을 향상시킵니다.
  • 예를 들어, Pall Corporation의 Ultipor VF 바이러스 여과 멤브레인은 생물제약 생산을 위한 고성능 바이러스 제거 기능을 제공하여 제품 안전과 규정 준수를 보장합니다.
• 자동 모니터링과 디지털 센서를 바이러스 여과 시스템에 통합하면 실시간 성능 추적이 가능해져 오염이 발생하기 전에 필터 포화 또는 실패에 대한 경고를 운영자에게 제공할 수 있습니다.
• 더욱 자동화되고 효율성이 높고 안정적인 바이러스 여과 솔루션에 대한 추세는 운영 표준을 재편하고 있으며 기업들이 차세대 멤브레인과 여과 기술을 도입하도록 촉진하고 있습니다.
• 따라서 Merck KGaA 및 Sartorius AG와 같은 조직에서는 향상된 처리량, 감소된 파울링 및 연속 제조 공정과의 호환성을 갖춘 고급 바이러스 여과 시스템을 개발하고 있습니다.
• 제품 안전, 프로세스 안정성 및 규정 준수를 이해 관계자가 점점 더 우선시함에 따라 제약, 생명 공학 및 의료 분야에서 효율적이고 자동화되고 안정적인 바이러스 여과 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

바이러스 여과 시장 동향

운전사

안전한 생물의약품 생산 및 오염 제어에 대한 필요성 증가

• 안전하고 바이러스가 없는 바이오 의약품에 대한 수요 증가는 바이러스 여과 시장의 주요 성장 동력입니다. 규제 요건 강화와 엄격한 품질 기준은 제조업체들이 첨단 바이러스 여과 기술을 도입하도록 요구하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 1월 Sartorius AG는 단일클론 항체 생산을 위한 바이러스 여과 포트폴리오를 확장하여 높은 제품 수율을 유지하면서 바이러스 제거 효율성을 높였습니다.
• 제약 및 생명공학 회사들이 바이러스 없는 치료제와 백신 생산에 집중함에 따라 바이러스 여과 시스템은 안전과 규정 준수를 보장하는 데 필수적입니다.
• 또한 병원, 실험실 및 공공 장소에서 감염 관리에 대한 중요성이 커지면서 고성능 바이러스 여과 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 전 세계적으로 생물학, 백신 및 기타 복잡한 치료제에 대한 투자가 증가함에 따라 상류 및 하류 공정에서 강력한 바이러스 여과에 대한 필요성이 증가하고 있습니다.
• 생물제약 산업에서 연속 제조 공정을 도입함에 따라 처리량이 높고 안정적인 바이러스 여과 시스템에 대한 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
• 최근 발생한 바이러스 감염병(예: COVID-19)으로 인한 바이러스 오염 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 실험실 및 의료 환경에서 바이러스 여과 솔루션 도입이 더욱 활발해졌습니다.
• 신뢰할 수 있고 효율적이며 규정을 준수하는 바이러스 제거 솔루션을 제공하는 능력은 바이러스 여과를 생물약학 안전성과 운영 안정성을 보장하는 중요한 기술로 자리매김합니다.

제지/도전

고급 바이러스 여과 시스템의 높은 비용과 운영 복잡성

• 고급 바이러스 여과 시스템의 높은 초기 비용과 운영상의 복잡성은 광범위한 시장 도입에 큰 걸림돌이 됩니다. 정교한 여과막과 자동화 시스템은 상당한 투자와 전문 기술을 필요로 합니다.
  • 예를 들어, Pall Corporation의 Ultipor VF 바이러스 여과 멤브레인은 초기 비용이 많이 들고 성능과 무결성을 유지하려면 숙련된 작업자가 필요합니다.
• 기존 제조 설비에 바이러스 여과 시스템을 통합하는 것은 기술적으로 어려울 수 있으며 프로세스 수정, 검증 및 엄격한 규제 표준 준수가 필요합니다.
• 고성능 멤브레인의 유지관리 및 교체는 비용이 많이 들고 운영 비용이 늘어나며 소규모 바이오 기술 회사나 연구실의 접근성이 제한됩니다.
• 바이러스 여과 시스템을 작동하고 검증할 수 있는 숙련된 인력의 부족으로 신흥 시장에서의 도입이 지연될 수 있습니다.
• 설치 또는 필터 교체 중 발생할 수 있는 가동 중지 시간으로 인해 생산 일정이 중단될 수 있으므로 회사는 이러한 시스템을 도입하는 데 신중해야 합니다.
• FDA, EMA, WHO 지침과 같은 지역 및 국제 규제 표준을 준수해야 하는 필요성으로 인해 구현에 복잡성과 비용이 더 추가됩니다.
• 모듈식 시스템 설계, 자동화, 비용 최적화 및 포괄적인 기술 지원을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 바이러스 여과 시장에서 채택을 확대하고 성장을 지속하는 데 필수적입니다.

바이러스 여과 시장 범위

시장은 제품, 응용 프로그램, 최종 사용자, 기술을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

바이러스 여과 시장은 제품 기준으로 키트 및 시약, 여과 시스템, 크로마토그래피 시스템, 서비스, 기타 제품으로 구분됩니다. 키트 및 시약 부문은 실험실, 바이오 의약품 연구개발(R&D), 임상 시험 등에서 반복적으로 사용되면서 2024년 38.6%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이러한 소모품은 바이러스 검출, 정제, 여과 공정에 필수적이며, 일관된 성능과 엄격한 규제 기준을 준수합니다. 제약 회사, 학술 기관, CRO 등에서 널리 채택되면서 시장 지배력이 더욱 강화되었습니다. 또한, 키트 제형 및 시약 효율성의 혁신을 통해 워크플로 정확도가 향상되고, 작업 시간이 단축되며, 높은 신뢰성이 보장됩니다. Merck KGaA와 Sartorius AG와 같은 기업들은 백신 및 생물학적 제제 생산에 적합한 고성능 키트를 지속적으로 개발하고 있습니다. 키트 소비의 반복적인 특성은 꾸준한 수요를 보장하는 동시에, 다양한 응용 분야에서의 활용 가능성은 시장 지위를 더욱 강화합니다.

여과 시스템 부문은 대규모 바이오의약품 제조, 백신 생산, 그리고 멸균 여과 분야에서의 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2030년까지 9.65%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 여과 시스템은 바이러스 제거 효율이 높고, 오염 위험을 최소화하며, 자동화된 모니터링 및 검증 기술과 쉽게 통합됩니다. 지속적인 제조 트렌드, 규제 요건 강화, 그리고 신흥 시장에서의 도입 증가는 성장을 가속화하고 있습니다. 기업들은 효율성 향상과 가동 중단 시간 단축을 위해 고처리량 자동화 여과 장치를 개발하고 있습니다. 또한, 이 부문은 연구 기관 및 계약 제조 기관의 수요 증가로 인해 시장에서 가장 빠르게 성장하는 제품 범주로 자리매김했습니다.

• 응용 프로그램별

바이러스 여과 시장은 응용 분야별로 생물학적 제제, 의료기기, 정수기, 공기 정화기, 줄기세포 제품 등으로 세분화됩니다. 생물학적 제제 부문은 안전성 및 규제 준수를 위해 엄격한 바이러스 여과가 필요한 백신, 단일클론 항체, 유전자 치료제 생산 증가에 힘입어 2024년 시장 매출 점유율 46.5%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 생물학적 제제 R&D에 대한 전 세계적인 투자 증가와 고품질 치료제 수요 증가는 이 부문의 시장 지배력을 강화하고 있습니다. 지속적인 공정 개선, 자동화된 여과 모니터링, 그리고 주요 제약 회사의 도입은 이 부문의 입지를 더욱 강화합니다. 또한, 생물학적 제제 연구를 수행하는 임상시험수탁기관(CRO) 및 학술 기관의 강력한 수요 덕분에 꾸준한 성장과 시장 선도를 확보할 수 있습니다.

의료기기 부문은 멸균 수술 도구, 진단 장비, 임플란트 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2030년까지 10.78%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 바이러스 여과는 환자 안전과 엄격한 의료 규정 준수를 보장합니다. 신흥 경제권에서의 의료기기 제조 확대, 자동 여과 솔루션 도입 증가, 그리고 규제 준수 요건 강화는 성장을 가속화하고 있습니다. 기업들은 신뢰성을 높이고 오염 위험을 줄이는 확장 가능하고 고효율의 여과 시스템을 도입하고 있습니다. 의료기기의 복잡성 증가와 환자 안전에 대한 관심 증가로 인해 의료기기는 시장에서 가장 빠르게 성장하는 분야가 되었습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 바이러스 여과 시장은 제약 및 생명공학 기업, 임상시험수탁기관(CRO), 학술 연구 기관, 의료기기 기업 등으로 세분화됩니다. 제약 및 생명공학 기업은 백신, 생물의약품 및 치료제 생산을 위한 바이러스 여과 시스템의 주요 소비자로서 2024년 시장 점유율 58.4%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 대규모 생산 요건, 규제 준수, 그리고 지속적인 R&D 투자는 이 부문의 우위를 더욱 강화합니다. 이 부문은 일상적인 생산 공정에서 바이러스 여과가 반복적으로 사용되며, 자동화된 고처리량 여과 기술의 도입을 통해 뒷받침됩니다. 또한, 선도 기업들은 여과 소모품 및 장비 혁신을 통해 운영 전반의 효율성, 신뢰성 및 규정 준수를 보장합니다.

CRO 부문은 바이오의약품 연구개발(R&D)의 아웃소싱 추세에 힘입어 2025년부터 2030년까지 11.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 고객에게 안전하고 규정을 준수하며 신뢰할 수 있는 서비스를 제공하기 위해 바이러스 여과 시스템에 점점 더 의존하고 있습니다. 신흥 시장으로의 확장, 전임상 및 임상 연구 서비스에 대한 수요 증가, 그리고 첨단 자동 여과 기술의 도입은 성장을 더욱 가속화합니다. 이 부문은 비용 효율적인 서비스 모델, 높은 처리량 요구, 그리고 제약 및 생명공학 기업과의 파트너십 확대를 통해 시장에서 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문으로 자리매김했습니다.

• 기술로

바이러스 여과 시장은 기술 측면에서 여과와 크로마토그래피로 구분됩니다. 여과 부문은 비용 효율성, 신뢰성, 그리고 바이오 의약품 생산, 백신 제조 및 실험실 응용 분야에서 액체 및 기체에서 바이러스를 제거하는 데 널리 사용됨에 따라 2024년 시장 점유율 65.1%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 멤브레인 필터와 같은 여과 기술은 단순성, 검증된 효율성, 그리고 규제 기준 준수로 인해 상류 및 하류 공정 모두에서 선호됩니다. 고처리량 및 자동화 시스템을 포함한 지속적인 혁신은 이 부문의 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

크로마토그래피 부문은 2025년부터 2030년까지 12.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 특히 첨단 생물학 제제, 줄기세포 제품, 고부가가치 치료제 분야에서 바이러스 분리의 정밀성을 바탕으로 성장할 것으로 예상됩니다. 크로마토그래피는 바이러스 입자의 고순도 분리를 보장하고 제품 안전성과 효능을 향상시킵니다. 자동화된 분석, 실시간 모니터링, 그리고 연속 제조 공정과의 통합으로 크로마토그래피 도입이 가속화되고 있습니다. 연구소와 바이오 제약 회사들이 고정밀 연구 및 규제 준수를 위해 크로마토그래피를 점점 더 많이 도입하고 있어, 크로마토그래피는 시장에서 가장 빠르게 성장하는 기술 부문이 되었습니다.

바이러스 여과 시장 지역 분석

• 북미 바이러스 여과 시장은 2024년 36.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. 이러한 우세는 이 지역의 첨단 여과 기술 조기 도입, 연구 개발에 대한 높은 투자, 선도적인 제약 및 생명공학 기업의 강력한 입지에 기인합니다.
• 시장은 제약 제조, 임상 연구 및 생물제약 생산 분야에서 바이러스 여과에 대한 높은 수요를 특징으로 합니다.
• 생물 안전에 대한 관심 증가, 엄격한 규제 준수, 그리고 실시간 모니터링 솔루션 도입은 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다. 북미 실험실과 연구 기관들은 공정 안전과 제품 품질을 개선하기 위해 고효율 바이러스 여과 시스템에 지속적으로 투자하고 있습니다.

미국 바이러스 여과 시장 통찰력

미국 바이러스 여과 시장은 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 차지했는데, 이는 첨단 분석 시스템, 고처리량 바이러스 제거 플랫폼, 그리고 연구 워크플로우에 AI 기반 프로세스 모니터링을 통합한 기술의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 제약 및 생명공학 연구 기관에서 고효율 여과 시스템이 치료용 단백질 생산, 백신 개발, 그리고 임상 연구에 점점 더 많이 사용되고 있어 상당한 성장세를 보이고 있습니다. 정부 지원, 기술 혁신, 그리고 생물 안전 기준에 대한 강력한 집중은 시장을 더욱 강화하고 있습니다. 미국은 산업계와 학계 모두에서 최첨단 바이러스 여과 기술 도입을 지속적으로 선도하고 있습니다.

유럽 ​​바이러스 여과 시장 통찰력

유럽 ​​바이러스 여과 시장은 규제 준수 요건과 첨단 바이러스 제거 기술에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일, 프랑스, ​​스위스와 같은 국가들은 생명공학 연구 및 의약품 제조에 막대한 투자를 하고 있습니다. 바이러스 여과 공정의 품질, 정밀성, 안전성에 중점을 두고 있는 유럽 지역의 노력에 힘입어 산업, 임상 및 학술 분야에서 바이러스 여과 기술이 널리 채택되고 있습니다.

영국 바이러스 여과 시장 통찰력

영국의 바이러스 여과 시장은 임상 연구 활동 증가, 생명공학 투자, 그리고 첨단 바이러스 여과 기술 도입에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 영국의 강력한 규제 체계, 생물안전에 대한 인식 제고, 그리고 임상시험수탁기관(CRO)의 확대는 실험실 및 제약 제조 분야에서 고효율 여과 시스템의 도입을 촉진하고 있습니다.

독일 바이러스 여과 시장 통찰력

독일 바이러스 여과 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 성숙한 제약 및 생명공학 분야, 생물안전 기준에 대한 높은 인식, 그리고 첨단 여과 기술 도입에 힘입은 것입니다. 독일은 정밀 제조, 혁신, 그리고 유럽 연합 기준 준수에 중점을 두고 있어 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 백신 생산, 치료용 단백질 제조, 그리고 진단 연구에 바이러스 여과 솔루션을 통합하는 것은 매우 중요합니다.

아시아 태평양 바이러스 여과 시장 통찰력

아시아 태평양 바이러스 여과 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 생명공학 연구 투자 증가, 첨단 여과 기술의 빠른 도입, 그리고 중국, 일본, 인도 등지의 제약 및 생명공학 분야 확장에 힘입은 것입니다. 정부 지원, 의료비 지출 증가, 그리고 연구 인프라 개선은 이러한 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 이 지역은 바이러스 여과 시스템 제조 허브로 부상하면서 고효율 여과 솔루션의 접근성과 경제성이 향상되고 있습니다.

일본 바이러스 여과 시장 통찰력

일본 바이러스 여과 시장은 탄탄한 연구 인프라, 기술 발전, 그리고 강력한 생물안전성 강조로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 임상 연구, 생명공학 개발, 그리고 치료용 단백질 생산이 이러한 도입을 주도하고 있습니다. 학계 및 산업계 모두에서 고효율, 신뢰성, 정밀성을 갖춘 바이러스 여과 시스템에 대한 수요가 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

중국 바이러스 여과 시장 통찰력

중국 바이러스 여과 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 빠른 기술 도입, 산업 응용 분야 확대, 그리고 생명공학 연구 투자 증가에 힘입은 것입니다. 중국은 정부 정책, 국내 생산 역량, 그리고 빠르게 성장하는 제약 산업의 지원을 받아 바이러스 여과 제조의 핵심 허브로 부상하고 있습니다. 임상 연구, 백신 생산, 그리고 산업용 생물 공정은 시장 수요를 견인하는 주요 분야입니다.

바이러스 여과 시장 점유율

바이러스 여과 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Merck KGaA(독일)
• 폴 코퍼레이션(미국)
• Sartorius AG(독일)
• Danaher Corporation(미국)
• 3M(미국)
• GE 헬스케어(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• Cytiva(스웨덴)
• 파커 해니핀 코퍼레이션(미국)
• Repligen Corporation(미국)
• 아사히카세이(일본)
• 엔테그리(미국)
• 알파 라발(스웨덴)
• 토소 바이오사이언스(일본)
• 코흐 멤브레인 시스템(미국)
• Sartorius BIA Separations doo(슬로베니아)
• 폴 코퍼레이션(미국)

글로벌 바이러스 여과 시장의 최신 동향

• 2024년 10월, 아사히 카세이 메디컬은 바이오 치료제 제조를 위한 고효율 플럭스를 특징으로 하는 차세대 바이러스 제거 필터인 플라노바 FG1을 출시했습니다. 플라노바 FG1은 바이오 치료제 생산 공정의 효율성과 안전성을 향상시키도록 설계되어 바이러스 안전성을 획기적으로 개선합니다.
• 2024년 5월, 아사히 카세이 메디컬은 4.0m² 용량의 플라노바 S20N 바이러스 제거 필터를 출시하며 대규모 생산 요구를 충족하는 제품 라인업을 확장했습니다. 플라노바 S20N 필터는 뛰어난 성능과 간편한 작동으로 호평을 받고 있으며, 생물의약품 제조업체가 안전하고 효율적으로 의약품을 생산할 수 있는 솔루션을 제공합니다.
• 2025년 7월, 아사히 카세이 메디컬은 일본 미야자키현 노베오카시에 플라노바(Planova) 바이러스 제거 필터 생산을 위한 신규 방사 공장 건설 계획을 발표했습니다. 이 공장은 중공사 셀룰로스 멤브레인 필터를 생산할 예정이며, 아사히 카세이 메디컬의 네 번째 방사 공장이 될 것입니다. 이 신규 공장은 2026년 7월에 착공되어 2030년 1월에 가동될 예정입니다.

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