글로벌 폰 히펠린다우 증후군 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

폰 히펠린다우 증후군 시장 규모

• 글로벌 폰 히펠린다우 증후군 시장 규모는 2024년에 47억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 7.90%의 CAGR 로 2032년까지 86억 3천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 유전자 진단, 표적 치료, 그리고 희귀 질환에 대한 정밀 의학의 발전에 크게 힘입어, 의료 환경 전반에서 폰 히펠-린다우 증후군(VHL)의 진단 및 관리가 개선되고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 조기 검진 프로그램의 접근성이 높아짐에 따라 VHL 관련 종양의 신속한 진단이 가능해져 더 나은 임상 결과와 장기적인 환자 치료를 지원하고 있습니다.
• 더욱이, 신세포암이나 혈관모세포종과 같은 VHL 관련 암에 초점을 맞춘 종양유전학 연구, 인식 제고 프로그램, 그리고 임상 시험에 대한 투자 증가는 정밀 종양학을 치료의 초석으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 융합 요인들은 VHL 증후군 진단 및 치료 솔루션 도입을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 유전자 검사 및 맞춤 의학 혁신을 촉진하고 있습니다.

폰 히펠린다우 증후군 시장 분석

• 여러 장기에 종양과 낭종이 형성되는 희귀 유전 질환인 폰 히펠-린다우 증후군(VHL 증후군)은 분자 진단 기술의 발전과 인지도 향상으로 인해 희귀 질환 연구 및 종양학 분야에서 중요한 관심 분야로 떠오르고 있습니다. 유전자 검사, 정밀 종양학 프로그램, 그리고 표적 치료 옵션의 증가로 인해 선진국과 신흥 의료 시장 모두에서 조기 발견 및 질병 관리가 더욱 효과적이 되었습니다.
• 첨단 진단 검사법, 유전체 시퀀싱 도구, 그리고 신약에 대한 수요 증가는 유전성 암 증후군 발생률 증가와 전문 희귀 질환 연구 센터의 확장에 주로 기인합니다. 이러한 요인들은 전 세계 폰 히펠-린다우 증후군 시장의 전반적인 성장에 크게 기여하고 있습니다.
• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 폰 히펠-린다우 증후군 시장을 장악했습니다. 이는 강력한 유전자 연구 인프라, 대규모 환자 등록 기반, 그리고 유전자 표적 진단 및 치료 접근법의 조기 도입에 힘입은 것입니다. 미국은 VHL 환자의 조기 진단 및 고급 치료를 촉진하는 임상시험, 정부 지원 연구 사업, 그리고 인식 제고 프로그램의 중심지 역할을 계속하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 폰 히펠-린다우 증후군 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 유전체학 투자 증가, 의료 접근성 향상, 그리고 중국, 일본, 인도 등 각국 정부의 희귀 질환 관리 강화에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 공동 연구 활동과 인식 제고 캠페인은 아시아 태평양 지역 전체의 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.
• MRI 스캔 부문은 연조직 구조에 대한 뛰어난 영상 감도와 단일 스캔에서 여러 병변을 감지하는 능력 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 49.3%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. MRI는 VHL과 관련된 중추신경계 혈관모세포종, 망막 혈관종 및 내장 낭종을 식별하는 데 있어 여전히 황금 표준으로 남아 있습니다.

보고서 범위 및 폰 히펠린다우 증후군 시장 세분화

폰 히펠린다우 증후군 시장 동향

유전자 연구 및 표적 치료 개발의 발전

• 전 세계 폰 히펠-린다우(VHL) 증후군 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 유전학 연구와 정밀 의학 의 급속한 발전으로 , 질병 진단 및 관리 방식을 혁신하고 있습니다. VHL 유전자 돌연변이와 장기 종양 형성에서의 역할에 대한 이해가 높아짐에 따라, 더 빠르고 정확한 진단과 개인 맞춤형 치료가 가능해지고 있습니다.
  • 예를 들어, 2023년 5월, 미국 FDA는 벨주티판(벨리렉, 머크앤컴퍼니)의 폰 히펠-린다우병 관련 신세포암 및 중추신경계 혈관모세포종 환자 치료를 위한 승인을 확대했습니다. 이 승인은 VHL 환자를 위한 표적 치료의 중요한 돌파구를 마련하여 치료 옵션을 크게 개선했습니다.
• 유전자 시퀀싱 및 분자 진단 분야의 지속적인 혁신은 VHL 보인자의 조기 진단을 향상시키고 있습니다. 첨단 차세대 시퀀싱(NGS) 도구는 생식세포 돌연변이를 효율적으로 검출하여 관련 악성 종양의 사전 모니터링 및 예방을 지원합니다.
• 연구 기관과 생명공학 기업들은 VHL 돌연변이로 인한 종양 성장을 억제하거나 역전시키는 새로운 치료 표적을 탐색하기 위해 협력을 확대하고 있습니다. 산학 협력은 HIF-2α 억제제와 유전자 치료 기반 중재 개발에 집중하고 있으며, 현재 여러 후보 물질이 초기 임상 시험 단계에 있습니다.
• AI 지원 유전자 분석과 데이터 기반 환자 등록 시스템의 통합 또한 개인 맞춤형 치료를 발전시키고 있습니다. 이러한 기술을 통해 연구자들은 집단 전체의 돌연변이 패턴을 매핑하여 VHL 관련 종양에 대한 정교한 예후 분석과 더 나은 관리 전략을 도출할 수 있습니다.
• 표적 치료, 향상된 유전자 검사 접근성, 국경 간 연구 협업을 향한 추세는 VHL 증후군 치료 환경을 재편하고 환자 결과를 개선하며 희귀 질환에 대한 정밀 종양학 응용 분야의 길을 열어가고 있습니다.

폰 히펠린다우 증후군 시장 동향

운전사

희귀 유전 질환에 대한 인식 증가 및 치료 발전

• 희귀 유전 질환에 대한 전 세계적인 인식 제고와 조기 진단 노력 증대는 폰 히펠-린다우 증후군 시장의 주요 성장 동력입니다. 의료 시스템과 권익 옹호 단체들은 위험군을 조기에 발견하기 위해 유전 상담과 가족 검진을 강조하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 9월 VHL Alliance는 북미와 유럽 전역의 여러 연구 센터와 협력하여 VHL 환자 자연사 데이터베이스를 확장하여 치료 반응과 장기 질병 진행에 대한 실제 통찰력을 향상시켰습니다.
• 정밀 의학의 발전, 특히 벨주티판(Belzutifan)과 같은 HIF-2α 억제제의 성공은 더 많은 바이오 제약 회사들이 VHL 및 관련 희귀 종양 증후군에 투자하도록 장려하고 있습니다. 이러한 혁신은 역사적으로 VHL 치료를 지배해 온 반복 수술에 비해 효과적이고 덜 침습적인 대안을 제공합니다.
• 분자 진단 기술의 보급 증가와 신생아 선별 검사 프로그램에 유전자 패널을 통합함으로써 조기 발견율이 향상되고 있습니다. 이러한 예방적 치료로의 전환은 종양 부담을 줄이고 VHL 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
• 또한, 희귀의약품 지정 및 희귀질환 임상시험 자금 지원을 포함한 우호적인 규제 지원은 승인 파이프라인을 지속적으로 가속화하고 있습니다. 이는 전 세계 환자 등록 기반 확대와 더불어 예측 기간 동안 시장 모멘텀을 유지할 것으로 예상됩니다.

제지/도전

신흥 지역의 높은 치료 비용과 제한된 임상 인식

• 과학적 진보에도 불구하고, 높은 치료비와 첨단 치료법 접근성의 불균형은 폰 히펠-린다우 증후군 시장의 주요 과제로 남아 있습니다. 벨주티판(웰리렉) 과 같은 표적 치료법의 높은 비용 과 지속적인 영상 감시의 필요성은 환자와 의료 시스템, 특히 개발도상국의 재정적 부담을 가중시킵니다.
• 2023년 3월, 국립 희귀 질환 기구(NORD) 의 보고서에 따르면 VHL을 포함한 희귀 질환 환자의 60% 이상이 제한된 보험 적용 범위와 높은 자기부담금으로 인해 저렴한 유전자 검사 및 지속적인 치료에 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.
• 의료 서비스 제공자들의 임상적 인식 부족은 특히 희귀 유전 질환에 대한 교육이 부족한 지역에서 진단이 지연되거나 누락되는 결과를 초래합니다. 오진이나 늦은 발견은 종종 중재 전에 종양이 진행되어 이용 가능한 치료의 효과를 감소시킵니다.
  • 예를 들어, The Journal of Medical Genetics 에 2024년에 게재된 한 논문에서는 라틴 아메리카와 동남아시아 일부 지역의 VHL 환자의 평균 진단 지연이 4.8년을 초과한다고 밝혀 임상의 교육 및 인식 캠페인을 개선해야 할 시급한 필요성을 강조했습니다.
• 유전자 염기서열 분석 및 MRI 기반 종양 모니터링을 수행할 수 있는 전문 센터의 불균등한 분포로 인해 진단 불평등이 지속되고 있습니다. 여러 저소득 및 중소득 국가에서는 포괄적인 유전자 분석을 위한 인프라를 갖춘 3차 진료 병원이 소수에 불과하여 조기 진단에 대한 접근성이 제한적입니다.
• MRI 스캐너와 차세대 시퀀싱(NGS) 시스템의 높은 장비 및 유지 관리 비용은 도입을 더욱 방해하여 선진국과 신흥 시장 간에 상당한 격차를 만들어냅니다.
• 특정 국가에서는 규제 지연과 승인된 치료제의 제한된 공급으로 인해 환자 접근성이 제한됩니다. 예를 들어, 벨주티판은 2021년 8월 미국 FDA 의 승인을 받았지만 , 여러 유럽 및 아시아 국가에서는 2023년 후반에야 승인 신청을 검토하기 시작하여 국내 환자의 접근성이 지연되었습니다.
• 또한 장기 감시, 유전적 위험 및 환자 지원 프로그램 부족과 관련된 정서적, 심리적 문제는 후속 치료에 대한 준수가 낮은 데 기여합니다.
• 전 세계 희귀 질환 교육 이니셔티브, 보조금 프로그램, 공공-민간 파트너십 및 향상된 원격 진료 접근성을 통해 이러한 문제를 해결하는 것은 전 세계적으로 진단 및 치료 결과의 불평등을 줄이는 데 필수적입니다.

폰 히펠린다우 증후군 시장 범위

시장은 종양 부위, 진단, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 종양 부위별

폰 히펠-린다우 증후군 시장은 종양 부위를 기준으로 뇌, 척추, 눈, 신장, 부신, 췌장, 간, 폐, 내이, 생식기관으로 세분화됩니다. 신장 부문은 2024년 38.6%의 시장 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 VHL 환자에서 가장 흔한 합병증 중 하나인 신세포암(RCC)의 높은 유병률 때문입니다. 벨주티판(Belzutifan)과 같은 HIF-2α 억제제를 포함한 첨단 네프론 보존 수술 및 표적 치료법의 강력한 존재감은 이 부문의 지배력을 강화했습니다. 강화된 임상 감시 프로그램, 진단 영상 기술의 발전, 그리고 조기 병변 발견은 효율적인 신장 종양 관리를 뒷받침했습니다. 또한, 정부 지원 희귀 암 검진 사업의 증가와 미국과 유럽 전역의 다학제 VHL 치료 센터 확장은 이 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 장기 신장 모니터링 기술의 향상과 최소 침습 복강경 종양 절제술의 도입으로 앞으로도 선두 자리를 유지할 것으로 기대됩니다.

뇌 분야는 AI 기반 MRI 영상을 이용한 소뇌 혈관모세포종 진단 증가와 신경외과 정밀성 향상에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 14.8%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 중추신경계 종양 생물학 연구 증가, 감마나이프와 같은 첨단 방사선 수술 기법의 발전, 그리고 임상 시험에서 VHL 관련 중추신경계 병변의 포함 증가는 진단 및 치료 결과를 향상시켰습니다. 신경항법 시스템 통합, 수술 중 영상 개선, 그리고 고위험군 가족의 신경학적 검진에 대한 인식 확대는 이 분야의 빠른 성장 궤도를 더욱 촉진하고 있습니다.

• 진단에 따라

폰 히펠-린다우 증후군 시장은 진단 기준에 따라 MRI 스캔, CT 스캔, 그리고 기타로 세분화됩니다. MRI 스캔 부문은 연조직 구조에 대한 뛰어난 영상 감도와 단일 스캔에서 여러 병변을 감지하는 능력 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 49.3%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. MRI는 VHL과 관련된 중추신경계 혈관모세포종, 망막 혈관종, 그리고 내장 낭종을 식별하는 데 있어 여전히 표준으로 자리 잡고 있습니다. 3차 진료 병원에서 고자기장 3T 및 7T MRI 시스템 사용이 증가함에 따라 해상도가 향상되어 조기 진단 및 개인 맞춤형 수술 계획이 가능해졌습니다. 장기 모니터링을 위한 디지털 영상 저장 기능과 MRI 호환 조영제의 도입은 지속적인 시장 선도를 뒷받침합니다. 2024년에는 지멘스 헬시니어스, 필립스 등 병원과 기기 제조업체 간의 협력을 통해 통합 영상 프로토콜을 발전시켜 진단 정확도와 환자 예후를 개선할 것입니다. AI 지원 병변 추적과 비침습적 영상 워크플로우의 결합으로 이 부문의 지배력이 더욱 강화되었습니다.

CT 스캔 분야는 2025년부터 2032년까지 13.7%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 특히 신장, 부신, 폐 등 복부 및 흉부 종양 진단에 대한 사용이 증가함에 따라 성장세가 가속화될 것으로 예상됩니다. 저선량 CT 프로토콜 및 첨단 3D 재구성과 같은 기술 발전은 진단 안전성과 명확성을 향상시키고 있습니다. MRI에 비해 비용 효율성과 빠른 스캔 시간은 CT를 외래 및 응급 환경에서 매력적인 선택지로 만듭니다. 신흥 경제국의 중견 병원에서 AI 기반 영상 향상 소프트웨어 도입 증가와 CT 스캐너 접근성 향상은 이 분야의 성장을 가속화하고 있습니다.

• 최종 사용자별

폰 히펠-린다우 증후군 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 의원, 진단 센터 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 종양내과, 신장내과, 신경과, 영상의학과를 통합한 종합 치료 시설의 가용성 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 56.4%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원은 VHL 환자의 진단, 수술적 중재, 표적 치료 투여, 장기 추적 관찰의 주요 기관으로 남아 있습니다. 첨단 영상 기술, 유전자 검사실, 그리고 숙련된 임상팀의 존재는 정확한 진단과 효과적인 다학제적 관리를 가능하게 합니다. 전문화된 희귀 질환 프로그램의 증가, 유전자 연구 기관과의 협력, 그리고 FDA 승인 표적 약물의 접근성은 이 부문의 리더십을 더욱 강화했습니다. 2024년에는 메이요 클리닉, 클리블랜드 클리닉, 존스홉킨스 병원 등 주요 병원 시스템이 VHL을 포함한 유전성 암 증후군에 대한 유전체 검사와 개인 맞춤형 치료 프로그램을 확대하여 시장에서 병원의 지배력을 강화했습니다.

진단 센터 부문은 조기 유전자 검사 및 비침습적 진단 영상에 대한 관심 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 15.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. Invitae Corporation과 Blueprint Genetics가 제공하는 것과 같은 포괄적인 유전자 검사 패널에 대한 접근성 확대는 조기 진단 및 가족 기반 위험 평가에 기여했습니다. 외래 영상 서비스로의 전환 증가, 짧은 처리 시간, 그리고 비용 효율적인 검사 옵션으로 인해 진단 센터에 대한 환자의 선호도가 높아지고 있습니다. 더욱이, 유전자 인식 제고 및 검사 캠페인을 위한 민관 협력은 전 세계적으로 이 부문의 상당한 성장을 촉진하고 있습니다.

폰 히펠린다우 증후군 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 수익 점유율로 폰 히펠-린다우 증후군 시장을 장악했으며, 이는 강력한 유전자 연구 인프라, 대규모 환자 등록 기반, 유전자 표적 진단 및 치료 접근법의 조기 채택에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 우위는 첨단 게놈 연구실, 희귀 질환 연구를 위한 강력한 자금 지원, 전문 치료 센터의 가용성으로 더욱 강화됩니다.
• 시장은 임상 시험, 정부 지원 연구 이니셔티브 및 인식 프로그램의 중심 허브로 남아 있으며 VHL 환자를 위한 조기 진단 및 고급 치료를 촉진합니다.

미국 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석: 미국 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 2024년
북미에서 가장 큰 점유율 을 차지했으며, 이는 주로 임상 시험 활동 확대, 환자 권익 옹호 단체의 적극적인 참여, 그리고 희귀 질환 관리에 정밀 의학을 접목한 데 기인합니다. 유전자 염기서열 분석 프로그램에 대한 연방 정부 투자 증가와 생명공학 기업과 학술 기관 간의 파트너십은 치료제 개발을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 또한, 유전자 표적 치료법을 개발하는 주요 제약 회사들의 존재는 미국 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석:
유럽 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 첨단 영상 기술 도입 증가, 희귀 질환 등록 시스템 구축, 그리고 EU 전역의 규제 강화 노력에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일, 영국, 프랑스 등 여러 국가에서 활발하게 진행되고 있는 연구 협력 및 환자 지원 체계는 진단 및 질병 모니터링을 향상시키고 있습니다. 임상 유전체학 및 바이오뱅킹 이니셔티브에 대한 관심 증가는 지역 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.

영국 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석:
영국 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 특히 NHS 유전체 의학 서비스(Genomic Medicine Service)와 같은 사업에 따른 유전체 의학에 대한 정부 지원금의 뒷받침을 받고 있습니다. 강화된 스크리닝 프로그램과 대학 및 생명공학 기업 간의 파트너십은 VHL 유전자 돌연변이 연구를 가속화하고 있습니다. 임상의들의 인지도 향상과 유전 상담 서비스 접근성 향상 또한 지속적인 시장 확대에 기여하고 있습니다.

독일 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석:
독일 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 첨단 진단 인프라, 차세대 염기서열 분석(NGS)의 광범위한 도입, 그리고 범유럽 희귀 질환 프로젝트에 대한 적극적인 참여를 바탕으로 꾸준한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 독일은 정밀 종양학에 중점을 두고 유전 데이터를 의료 기록에 통합함으로써 VHL의 적시 진단 및 관리를 지원합니다. 또한, 정부와 민간 부문의 협력을 통해 조기 질병 진단 및 표적 치료 개발 혁신이 촉진되고 있습니다.

아시아 태평양 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석
아시아 태평양 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 유전체학 투자 증가, 의료 접근성 향상, 그리고 중국, 일본, 인도 등 각국 정부의 희귀 질환 관리 강화에 힘입어 2025년 부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 국가 차원의 희귀 질환 정책, 진단에 대한 인식 제고, 그리고 학계와 바이오테크 기업 간의 협력을 통해 조기 진단 및 환자 치료가 향상되고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 급속한 시퀀싱 기술과 의료 인프라 확장은 이러한 성장의 핵심 동력입니다.

일본 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석:
일본 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 일본의 선진 생명공학 생태계, 정부 지원 유전체 프로젝트, 그리고 개인 맞춤 의료 도입 확대로 인해 주목을 받고 있습니다. 환자 인식 제고와 병원 및 연구 센터 간의 긴밀한 협력은 임상 결과를 향상시키고 있습니다. 또한, AI 기반 유전자 분석 도구의 통합은 의료기관 전반에서 VHL 돌연변이를 조기에 정확하게 검출하는 데 도움이 되고 있습니다.

중국 폰 히펠-린다우 증후군 시장 분석:
중국 폰 히펠-린다우 증후군 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 점유율을 차지했으며, 이는 중국의 유전체 연구 역량 확대, 의료 현대화의 급속한 발전, 그리고 정부 주도의 희귀 질환 관리 정책에 기인합니다. 중국의 국가 희귀 질환 목록 및 유전자 검사 급여 프로그램은 진단 서비스 접근성을 향상시키고 있습니다. 국내 바이오테크 기업들 또한 임상 시험 가속화 및 치료 접근성 확대를 위해 글로벌 기업들과 적극적으로 협력하고 있으며, 이를 통해 중국은 지역 VHL 시장의 핵심 성장 동력으로서의 역할을 공고히 하고 있습니다.

폰 히펠린다우 증후군 시장 점유율

폰 히펠린다우 증후군 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 제넨텍(미국)
• 엑셀릭시스 주식회사(미국)
• 화이자(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 로슈 홀딩 AG(스위스)
• 아스트라제네카(영국)
• 바이엘 AG(독일)
• 머크앤코(미국)
• 브리스톨 마이어스 스퀴브(미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Foundation Medicine, Inc. (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 사노피 SA(프랑스)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• 베이진 유한회사(중국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 암젠 주식회사(미국)
• 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)

글로벌 폰 히펠린다우 증후군 시장의 최신 동향

• 2021년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 신세포암(RCC), 중추신경계 혈관모세포종, 또는 즉각적인 수술이 필요하지 않은 췌장 신경내분비 종양을 가진 성인 VHL 환자를 대상으로 벨주티판(상품명 웰리렉)을 승인했습니다. 이는 VHL 질환에 대해 특별히 승인된 최초의 표적 치료제로, 환자들의 치료 옵션을 크게 개선했습니다.
• 2025년 2월, 유럽 집행위원회는 벨주티판(Belzutifan)에 대해 VHL 질환 관련 종양 및 진행성 투명 세포 신세포암(CLRC) 치료제로 시판 허가를 내렸습니다. 이 승인은 VHL 관련 증상 관리에 대한 입증된 임상적 이점과 안전성 프로파일을 반영하여 유럽 전역에서 이 약물의 접근성을 확대했습니다.

SKU-62803