북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모

• 북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 규모는 2024년에 2억 6,511만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 16.90%의 CAGR 로 2032년까지 9억 2,458만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 임상 시험의 디지털화 증가와 기술 기반 의료 솔루션 도입 증가로 인해 크게 촉진되었으며, 이로 인해 임상 연구에서 효율성, 정확성 및 환자 중심적 접근 방식이 향상되었습니다.
• 더욱이, 실시간 환자 데이터 수집, 원격 모니터링 및 규정 준수에 대한 요구가 증가함에 따라 전자 임상 결과 평가(eCOA) 솔루션 도입이 촉진되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다. 이러한 융합 요인 덕분에 제약 및 생명공학 기업과 임상시험수탁기관(CRO)은 임상시험 운영을 간소화하고 전반적인 임상 결과를 개선할 수 있습니다.

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 분석

• 전자 임상 결과 평가(eCOA) 솔루션은 임상 시험에서 점점 더 필수적인 구성 요소가 되어 연구 품질, 규정 준수 및 운영 효율성을 개선하기 위해 실시간으로 정확하고 환자 중심적인 데이터 수집을 제공합니다.
• eCOA 채택이 확대되는 것은 주로 분산형 및 원격 임상 시험에 대한 수요 증가, 환자 중심 연구에 대한 집중 증가, 여러 사이트에서 효율적인 데이터 수집 필요성으로 인해 촉진됩니다.
• 미국은 2024년 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 79.01%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 주요 제약 및 생명공학 기업의 입지, 선진 임상 연구 인프라, 그리고 디지털 헬스 솔루션에 대한 적극적인 투자에 힘입은 것입니다. 특히 미국은 대규모 임상시험 파이프라인, 디지털 도입을 장려하는 정부 정책, 그리고 전자 데이터 수집 및 임상시험 관리 시스템과의 통합을 용이하게 하는 강력한 기술 생태계를 바탕으로 eCOA 도입이 크게 증가했습니다.
• 캐나다는 디지털 임상 솔루션에 대한 정부 지원 확대, 임상 시험 아웃소싱 증가, 그리고 클라우드 기반 및 모바일 eCOA 플랫폼 도입 증가로 인해 예측 기간 동안 북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다. 연구 네트워크 확대와 환자 중심 기술에 대한 의료 서비스 제공자들의 인식 제고는 캐나다 시장 성장을 더욱 가속화할 것입니다.
• 환자 중심 시험이 점점 더 중요해짐에 따라 환자 보고 결과 평가(PRO) 부문은 2024년에 52.1%의 가장 큰 시장 수익 점유율로 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 세분화   

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 동향

디지털 환자 보고 결과 및 원격 모니터링 채택 증가

• 미국 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 디지털 환자 보고 결과(ePRO) 플랫폼과 원격 데이터 수집 솔루션의 도입 증가입니다. 이러한 기술은 임상 시험 전반에서 데이터 정확도, 실시간 모니터링, 그리고 환자 참여를 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 다중 사이트 3상 종양학 시험에서 eCOA 솔루션을 구현하면 환자 증상 데이터를 원활하게 수집할 수 있고 수동 입력 오류가 줄어들고 프로토콜 정의 평가 준수가 향상됩니다.
• 원격 모니터링 플랫폼을 통해 임상 직원은 환자가 보고한 결과를 실시간으로 추적하여 더 빠른 개입, 향상된 시험 감독 및 규제 제출을 위한 보다 안정적인 데이터를 제공할 수 있습니다.
• 클라우드 기반 eCOA 시스템을 임상 시험 관리 플랫폼과 통합하면 수집된 데이터를 여러 시험 사이트에서 효율적으로 액세스, 집계 및 분석하여 중앙 집중식 연구 관리를 지원할 수 있습니다.
• 편의성과 준수성을 향상시켜 더 높은 데이터 완성도와 품질을 제공하는 환자 중심의 시험 설계에 대한 강조가 점점 더 커지고 있습니다.
• 규제 기관과 후원자들은 시험 효율성을 개선하고 의사 결정을 가속화하는 데 있어 전자 결과 평가의 가치를 점점 더 인식하고 있으며 이러한 솔루션의 추가 채택을 장려하고 있습니다.

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 동향

운전사

디지털 임상 데이터 수집 및 환자 중심 시험에 대한 수요 증가로 인한 수요 증가

• 정확하고 실시간 임상 데이터 수집에 대한 강조가 증가하고 환자 중심의 시험 설계로의 전환이 증가함에 따라 eCOA 솔루션에 대한 수요가 급증하는 주요 요인이 되었습니다.
  • 예를 들어, 2024년 4월, Medidata Solutions는 글로벌 임상시험 관리 시스템과 원활하게 통합되도록 설계된 향상된 전자환자보고결과(eCOA) 플랫폼 출시를 발표했습니다. 주요 기업들의 이러한 발전은 예측 기간 동안 eCOA 산업 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
• 후원자와 임상 연구 기관이 시험 효율성과 규정 준수를 개선하고자 하는 가운데 eCOA 플랫폼은 원격 데이터 캡처, 자동 알림, 환자가 보고한 결과에 대한 실시간 모니터링과 같은 기능을 제공하여 기존의 종이 기반 방법에 대한 매력적인 대안을 제공합니다.
• 또한 분산형 및 가상 임상 시험의 채택이 증가함에 따라 eCOA 시스템은 현대 연구 설계의 필수 구성 요소가 되어 참가자가 집이나 지역 의료 시설에서 결과를 보고할 수 있게 되었습니다.
• 원격 모니터링의 편의성, 임상 시험 분석 플랫폼과의 통합, 그리고 규제 준수 강화는 제약, 생명공학, 임상시험수탁기관(CRO) 전반에서 eCOA 솔루션 도입을 촉진하는 핵심 요인입니다. 임상 시험의 디지털 전환 추세는 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

데이터 보안, 규정 준수 및 높은 초기 구현 비용에 대한 우려

• 데이터 개인 정보 보호, 사이버 보안 및 HIPAA 및 GDPR과 같은 규정 준수를 둘러싼 우려는 광범위한 시장 침투에 상당한 과제를 제기합니다. eCOA 시스템은 민감한 환자 정보를 처리하며 위반 또는 불이행은 상당한 재정적 및 법적 결과를 초래할 수 있습니다.
  • 예를 들어, 엄격한 규제 감사와 디지털 임상 데이터에 대한 감시 강화로 인해 일부 후원자는 검증된 보안 프로토콜 없이 새로운 eCOA 플랫폼을 채택하는 데 신중해졌습니다.
• 강력한 암호화, 안전한 인증 방식, 그리고 글로벌 규제 표준 준수를 통해 이러한 우려를 해결하는 것은 의뢰자, CRO, 그리고 임상 현장 간의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. ERT와 CRF Health와 같은 기업들은 이해관계자들을 안심시키기 위해 안전한 플랫폼과 규정 준수 인증을 강조합니다.
• 또한 포괄적인 eCOA 구현의 비교적 높은 초기 비용은 소규모 생물제약 회사나 초기 임상 시험에 대한 장벽이 될 수 있습니다.
• 구독 모델과 ​​클라우드 기반 플랫폼이 점차 초기 비용을 줄이고 있지만 완전히 통합된 eCOA 솔루션에 대한 인식된 프리미엄은 여전히 ​​도입을 방해할 수 있습니다. 특히 신흥 시장이나 예산에 민감한 조직의 경우 더욱 그렇습니다.
• 향상된 데이터 보안 조치, 임상 직원을 위한 교육 프로그램, 확장 가능하고 비용 효율적인 eCOA 옵션 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 지속적인 시장 성장에 필수적입니다.

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 범위

시장은 제품, 접근 방식, 최종 사용자, 플랫폼을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 제품별로 온프레미스 솔루션, 클라우드 기반 솔루션, 웹 기반 솔루션으로 구분됩니다. 클라우드 기반 솔루션 부문은 복잡한 임상 시험 관리에 있어 확장성과 유연성을 바탕으로 2024년 47.5%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 클라우드 솔루션은 여러 임상시험 기관의 데이터에 실시간으로 접근할 수 있도록 하여 의사 결정 속도를 높이고 운영 효율성을 향상시킵니다. 모바일 기기를 통합하고 안전한 데이터 저장을 보장하는 기능은 제약 회사와 CRO(임상시험수탁기관)의 도입을 확대하고 있습니다. 클라우드 플랫폼은 IT 인프라 비용을 절감하고 분산형 및 하이브리드 임상시험 모델을 지원합니다. 사용자 친화적인 인터페이스와 자동화된 보고 도구는 데이터 정확도를 더욱 향상시킵니다. 원격 모니터링 및 중앙 집중식 제어 기능은 대규모 다기관 연구에 이상적입니다. 클라우드 기반 솔루션 부문은 지속적인 혁신과 벤더 지원을 통해 시장 지배력을 유지하고 있습니다.

온프레미스 솔루션 부문은 기업들이 내부 데이터 관리 및 보안을 우선시함에 따라 2025년부터 2032년까지 18.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 온프레미스 플랫폼은 규제 요건을 철저히 준수하여 민감한 환자 및 임상시험 데이터를 완벽하게 제어할 수 있도록 지원합니다. 또한, 특수 워크플로우 요구 사항에 맞춰 맞춤 설정하고 기존 병원 또는 기관 IT 인프라와 통합할 수 있습니다. 온프레미스 솔루션은 종양학이나 희귀 질환 연구와 같이 높은 보안 수준이 요구되는 임상시험에 특히 선호됩니다. 병원 및 연구 센터 IT 역량에 대한 투자 증가가 온프레미스 솔루션 도입을 촉진하고 있습니다. 이러한 시스템은 인터넷 장애 발생 시에도 향상된 데이터 프라이버시와 운영 연속성을 제공합니다. 지속적인 소프트웨어 업데이트와 기술 지원은 안정성을 더욱 높여줍니다. 디지털 임상시험으로의 전환이 증가함에 따라 온프레미스 플랫폼의 활용도도 높아지고 있습니다.

• 접근 방식으로

전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 접근 방식에 따라 임상의 보고 결과 평가(CLINRO), 환자 보고 결과 평가(PRO), 관찰자 ​​보고 결과 평가(OBSRO), 그리고 성과 결과 평가(PERFO)로 세분화됩니다. 환자 중심 임상시험의 중요성이 점차 커짐에 따라 환자 보고 결과 평가(PRO) 부문은 2024년 시장 매출 점유율 52.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. PRO 솔루션은 참여자가 증상, 삶의 질 지표, 치료 반응을 직접 보고할 수 있도록 지원하여 데이터 정확성과 참여도를 향상시킵니다. 규제 당국은 PRO 데이터가 의약품 승인 및 시판 후 감시에 필수적임을 인지하고 있습니다. 모바일 앱과의 통합을 통해 알림, 전자 다이어리, 자동 보고 기능을 제공합니다. PRO 평가는 실시간 모니터링 및 이상반응 조기 감지 기능을 향상시킵니다. 수동 데이터 수집에 대한 의존도를 줄이고 임상시험 효율성을 개선합니다. 스폰서는 적응형 임상시험 설계를 위한 실행 가능한 통찰력을 통해 이점을 얻을 수 있습니다. PRO 부문의 유연성과 글로벌 표준화는 지속적인 시장 지배력에 기여합니다.

임상의 보고 결과 평가(CLINRO) 부문은 병원 기반 연구 및 복잡한 임상 연구의 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 16.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. CLINRO 도구를 통해 임상의는 환자 결과에 대한 체계적인 평가를 제공하여 복잡한 중재 시술을 포함하는 임상시험에서 고품질 데이터를 확보할 수 있습니다. 이러한 평가는 규제 기관 제출 및 치료 효능 검증에 필수적입니다. 전자 건강 기록 및 임상시험 관리 시스템과의 통합으로 워크플로 효율성이 향상됩니다. 디지털 CLINRO 플랫폼은 오류를 줄이고, 문서 작성을 간소화하며, 원격 데이터 입력을 지원합니다. 종양학, 심장학, 신경학 연구에서 CLINRO 도입이 증가함에 따라 성장이 촉진되고 있습니다. 향상된 보고 기능과 분석 기능은 치료 효과에 대한 심층적인 통찰력을 제공합니다. 이 부문은 교육 프로그램 및 규제 지원 확대를 통해 도입이 가속화되고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 상업 서비스 제공업체, 병원 및 이식 센터, 그리고 연구실 및 학술 기관으로 세분화됩니다. 병원 및 이식 센터 부문은 이러한 시설에서 수행되는 임상시험의 양이 많기 때문에 2024년 49.3%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원은 통합 IT 인프라, 숙련된 직원, 그리고 다중 기관 임상시험 기능의 이점을 누릴 수 있습니다. eCOA 솔루션은 환자 참여를 강화하고, 수동 데이터 입력을 줄이며, 규제 기준을 준수합니다. 원격 모니터링 및 자동 보고 기능은 운영 효율성을 향상시킵니다. 병원은 실시간 인사이트를 활용하여 연구 프로토콜을 최적화할 수 있습니다. 하이브리드 및 분산형 임상시험 도입 증가는 수요를 더욱 촉진합니다. 전자 의료 기록과의 통합은 원활한 워크플로우를 보장합니다. 병원 시스템 내의 고급 분석은 신속한 의사 결정과 자원 최적화를 지원합니다.

연구실 및 학술 기관 부문은 연구 효율성 향상을 위해 디지털 솔루션을 도입하는 기관들이 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 17.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 학술 기관은 정확하고 시의적절한 데이터 수집을 요구하는 다양한 임상 시험 및 공동 연구를 수행합니다. 클라우드 및 온프레미스 eCOA 플랫폼은 여러 연구 시설 간의 원활한 협업을 지원합니다. 정부 및 민간 자금 지원은 기술 투자를 촉진하고 있습니다. eCOA 도입은 더 빠른 등록, 더 나은 참여자 참여, 그리고 효율적인 데이터 관리를 가능하게 합니다. 고급 보고 및 분석 기능은 연구 통찰력을 향상시킵니다. 기관은 다양한 시험 설계를 지원하는 확장 가능한 솔루션의 이점을 누릴 수 있습니다. 학계와 산업계 간의 파트너십 확대는 빠른 도입에 기여합니다. 연구자들의 디지털 리터러시는 연구 워크플로우 도입 및 통합을 촉진합니다.

• 플랫폼별

전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 플랫폼을 기준으로 임상시험수탁기관(CRO), 제약 및 바이오제약 기업, 의료기기 제조업체, 병원 및 임상실험실, 컨설팅 서비스 기업, 그리고 연구 및 학계로 세분화됩니다. 제약 및 바이오제약 기업 부문은 글로벌 임상시험에서 중추적인 역할을 수행하며 2024년 시장 매출 점유율 50.2%로 가장 높은 점유율을 기록했습니다. 이러한 기업들은 규제 기관 제출 및 의약품 승인을 위해 정확한 환자 결과 추적을 필요로 합니다. eCOA 플랫폼은 실시간 모니터링, 안전한 데이터 저장, 그리고 임상시험 관리 시스템과의 통합을 제공합니다. 대규모 R&D 예산과 글로벌 임상시험 운영을 통해 eCOA 도입이 확대되고 있습니다. 클라우드 및 하이브리드 솔루션은 여러 기관 간 협력 및 적응형 임상시험 설계를 지원합니다. 자동화된 보고 기능은 효율성을 높이고 인적 오류를 최소화합니다. 안전한 디지털 시스템을 통해 규정 준수 및 감사 준비를 보장합니다. 환자 중심 신약 개발에 대한 관심이 증가함에 따라 이 부문의 우위는 더욱 강화되고 있습니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 제약회사의 임상시험 관리 아웃소싱에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 18.5%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 eCOA 플랫폼을 활용하여 여러 기관에 걸쳐 진행되는 복잡한 연구를 효율적으로 관리합니다. 클라우드 기반 및 모바일 지원 솔루션은 실시간 데이터 수집 및 모니터링을 용이하게 합니다. 분산형 및 하이브리드 임상시험 모델을 통해 도입이 가속화되고 있습니다. eCOA 통합은 환자 참여를 개선하고 운영 병목 ​​현상을 줄이며 규정 준수를 보장합니다. CRO는 고객의 의사 결정을 지원하기 위해 고급 분석 및 보고 도구에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 교육 및 표준화된 워크플로는 효율성을 더욱 향상시킵니다. 글로벌 임상시험 네트워크 확장은 북미 지역에서의 도입을 촉진하고 있으며, 지속적인 플랫폼 업그레이드와 서비스 혁신은 빠른 성장을 뒷받침합니다.

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 지역 분석

• 북미는 주요 제약 및 생명공학 기업의 입지, 선진 임상 연구 인프라, 그리고 디지털 헬스 솔루션에 대한 적극적인 투자에 힘입어 2024년 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장에서 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 특히 대규모 및 다기관 임상시험에서 디지털 임상 플랫폼의 도입이 빠르게 증가하면서 실시간 데이터 수집 및 간소화된 임상시험 관리에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 북미 지역에서 eCOA의 광범위한 도입은 전자 데이터 수집 시스템, 임상시험 관리 플랫폼 및 분석 솔루션과의 원활한 통합을 지원하는 강력한 기술 생태계를 통해 더욱 강화됩니다. 스폰서와 CRO는 이러한 통합 디지털 플랫폼을 통해 운영 효율성 향상, 규제 준수 및 환자 참여 개선의 이점을 누릴 수 있습니다.
• 높은 연구 자금, 디지털 건강 도입을 촉진하는 정부 이니셔티브, 그리고 이 지역의 핵심 기술 공급업체의 존재는 글로벌 eCOA 시장에서 북미의 선도적 위치를 더욱 강화합니다.

미국 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 통찰력

미국 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 2024년 79.01%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 북미 시장을 장악했습니다. 이는 디지털 임상 플랫폼의 빠른 도입, 대규모 임상 시험 파이프라인, 의료 분야의 기술 통합을 지원하는 정부 이니셔티브에 힘입은 것입니다. 제약 및 생명공학 기업의 광범위한 존재는 복잡하고 여러 기관에서 진행되는 시험을 효율적으로 관리하기 위한 eCOA 솔루션에 대한 상당한 수요를 촉진합니다. 미국 시장은 첨단 임상 연구 인프라를 통해 정확하고 규정을 준수하는 환자 데이터 수집을 보장하여 이점을 얻습니다. 디지털 건강 솔루션에 대한 투자 증가, eCOA와 전자 데이터 수집(EDC) 시스템의 통합, 환자 보고 결과의 실시간 모니터링 필요성이 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 미국의 의료 서비스 제공자와 시험 스폰서는 시험 참여, 준수 및 보고 정확성을 개선하는 환자 중심 기술을 점점 더 우선시하고 있으며, 이는 미국의 지배적인 시장 지위를 강화합니다.

캐나다 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 통찰력

캐나다 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 예측 기간 동안 북미 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다. 이는 디지털 임상 솔루션에 대한 정부 지원 확대와 전문 서비스 제공업체에 대한 임상시험 아웃소싱 증가에 힘입은 것입니다. 클라우드 기반 및 모바일 eCOA 플랫폼 도입 증가는 효율적인 환자 데이터 수집, 규제 준수 개선, 그리고 전국 임상시험 의뢰자의 유연성 향상을 가능하게 합니다. 연구 네트워크 확대, 환자 중심 임상시험 기술에 대한 의료 서비스 제공업체의 인식 제고, 그리고 다중기관 임상시험에서 더욱 간소화된 데이터 수집의 필요성은 캐나다의 eCOA 시장 성장을 가속화합니다. 디지털 인프라 및 지원 정책에 대한 투자 증가는 캐나다가 북미에서 가장 빠르게 성장하는 eCOA 솔루션 시장으로서의 입지를 더욱 공고히 할 것입니다.

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장 점유율

전자 임상 결과 평가(eCOA) 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• IQVIA(미국)
• 클라리오(미국)
• 메디데이터(미국)
• Veeva Systems(미국)
• 지구자원기술(미국)
• 오라클 헬스 사이언스(미국)
• YPrime, LLC(미국)
• ArisGlobal LLC(미국)
• 캐스터 EDC(네덜란드)
• eClinicalWorks(미국)
• 메드리오 주식회사(미국)
• 클린원(미국)
• 시그넌트 헬스(미국)
• Clinical Ink, Inc. (미국)
• 큐어베이스 주식회사(미국)
• 카옌티스(프랑스)
• Calyx (영국)
• 데이터큐브드 헬스(미국)
• HealthDiary, Inc. (미국)

북미 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장의 최신 동향

• 2023년 12월, 글로벌 디지털 임상시험 기업인 ObvioHealth USA, Inc.는 전자 임상 결과 평가(eCOA) 솔루션을 출시했습니다. 이 플랫폼은 첨단 연구 설계 기술과 과학 및 임상 서비스를 완벽하게 통합하여 임상시험 의뢰자에게 더욱 탄탄한 결과를 제공합니다.
• 2025년 5월, eCOA 분야의 선도 기업인 메디데이터(Medidata)는 에베레스트 그룹(Everest Group)의 eCOA PEAK 매트릭스 평가에서 리더로 선정되었습니다. 이 평가는 메디데이터가 100만 명 이상의 환자를 지원하고 연구 구축 기간을 업계 표준 대비 최대 50% 단축할 수 있는 역량을 강조했습니다.
• 2025년 3월, 크리티컬 패스 연구소(C-Path)는 eCOA: Getting Better Together Initiative의 성공적인 완료를 발표했습니다. 환자 중심 신약 개발 발전을 위한 공동의 노력으로 추진된 이 협력은 eCOA 생태계 전반의 모든 이해관계자에게 의미 있고 지속적인 변화를 가져왔습니다.
• 2025년 6월, 글로벌 임상 개발 기술 제공업체인 Medable Inc.는 새로운 파트너 프로그램을 출시했습니다. 이 이니셔티브는 임상시험수탁기관(CRO) 및 기타 파트너에게 디지털 기반 임상 시험을 위한 AI 기반 셀프서비스 eCOA 구축 기능을 제공하는 것을 목표로 합니다.

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