북미 폐암 치료제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 예측

북미 폐암 치료제 시장 규모

• 북미 폐암 치료제 시장 규모는 2025년에 66억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR 로 2033년까지 105억 9천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 진단 기술과 표적 치료 옵션의 발전과 더불어, 조기 진단에 대한 인식 제고와 정밀 의학 및 바이오마커 기반 치료법 의 통합은 선진국과 신흥 시장 모두에서 혁신적인 폐암 치료법 도입을 촉진하고 있습니다. 더욱이, 종양학 연구 투자 증가와 의료 인프라 확충은 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.
• 더욱이, 개인 맞춤형 치료 솔루션에 대한 수요 증가와 면역요법 및 표적 약물 개발의 지속적인 발전은 폐암 치료제를 종양학 산업의 핵심 분야로 자리매김하고 있습니다. 유리한 규제 승인, R&D 자금 지원 증가, 그리고 제약 회사 간의 전략적 협력을 뒷받침하는 이러한 요소들은 첨단 폐암 치료제의 도입을 가속화하여 산업의 전반적인 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

북미 폐암 치료제 시장 분석

• 표적 치료법, 면역 치료법, 항암 화학요법제를 아우르는 폐암 ​​치료법은 효능, 정확도, 그리고 생존율 향상으로 현대 종양학 치료의 핵심 요소가 되었습니다. 분자 진단과 바이오마커 검사의 통합은 치료 선택에 혁신을 가져왔으며, 환자 치료 반응을 향상시키고 부작용을 줄이는 맞춤형 접근 방식을 가능하게 했습니다 .
• 첨단 폐암 치료에 대한 수요 증가는 전 세계적으로 폐암 발생률 증가, 조기 진단에 대한 인식 제고, 그리고 종양학 연구 투자 증가에 힘입은 바가 큽니다. 또한, 유리한 보험급여 체계와 규제 당국의 신약 승인은 전 세계 의료 시스템 전반에 걸쳐 광범위한 도입을 뒷받침하고 있습니다.
• 미국은 2025년 북미 폐암 치료제 시장에서 41.3%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 광범위한 종양학 연구 생태계, 암 치료 혁신에 대한 강력한 정부 및 민간 부문 투자에 힘입은 것입니다.
• 캐나다는 예측 기간 동안 북미 폐암 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가로 예상되며, 암 연구에 대한 투자 증가, 새로운 생물학 및 표적 치료법에 대한 접근성 향상, 공공 보건 기관과 제약 회사 간의 협력 증가에 힘입어 2025년부터 주목할 만한 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 소분자 부문은 2025년에 61.4%의 매출 점유율로 시장을 주도했습니다. 소분자의 리더십은 표적 치료, 경구 투여 편의성 및 다양한 폐암 하위 유형에 걸친 광범위한 임상 경험에서 확립된 역할 때문입니다.

보고서 범위 및 북미 폐암 치료제 시장 세분화 

북미 폐암 치료제 시장 동향

“ AI와 정밀의학 통합으로 편의성 향상 ”

• 북미 폐암 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 인공지능 (AI)과 정밀 의학 플랫폼의 통합이 심화되고 있다는 점입니다. 이는 폐암 진단, 치료 개인화, 그리고 전반적인 관리에 혁신을 일으키고 있습니다. 이러한 기술 융합은 환자 치료 결과, 치료 정확도, 그리고 임상 의사 결정 프로세스를 크게 개선하고 있습니다.
• 예를 들어, AI 기반 영상 도구는 CT 스캔을 기존 방사선 검사법보다 더 정확하고 빠르게 분석하여 폐 종양을 조기에 발견하는 데 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 마찬가지로, Tempus와 Foundation Medicine과 같은 정밀 종양학 플랫폼은 특정 유전자 돌연변이를 식별하여 임상의가 각 환자에게 가장 효과적인 표적 치료법을 선택할 수 있도록 지원합니다.
• 폐암 치료에 AI를 활용하는 것은 치료 반응 예측, 약물 조합 최적화, 그리고 임상 증상이 나타나기 전에 잠재적인 내성 돌연변이 검출까지 확장됩니다. 예를 들어, 종양학 연구 플랫폼에 통합된 AI 알고리즘은 방대한 유전체 데이터 세트를 처리하여 적응형 치료 전략을 권고하고 환자 모니터링을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 디지털 헬스케어 도구와 음성 지원 플랫폼은 환자와 의료 서비스 제공자 간의 소통을 간소화하여 일관된 치료 준수와 시의적절한 증상 보고를 보장합니다.
• AI와 병원 정보 시스템, 전자 건강 기록, 그리고 임상시험 데이터베이스의 완벽한 통합은 더욱 효율적인 데이터 공유를 촉진하고 연구 및 임상 개발 속도를 가속화하고 있습니다. 통합 데이터 플랫폼을 통해 종양학자들은 이제 환자 진행 상황에 대한 실시간 통찰력을 확보하여 더욱 빠르고 정보에 기반한 치료 조정을 가능하게 합니다.
• 더욱 지능적이고 데이터 중심적이며 상호 연결된 치료 솔루션을 지향하는 이러한 추세는 암 치료에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 로슈, 아스트라제네카, 머크와 같은 선도적인 바이오 제약 회사들은 폐암 환자의 치료 효능을 높이고 생존율을 개선하기 위해 AI 기반 신약 개발, 실제 데이터 분석, 적응형 임상 시험에 막대한 투자를 하고 있습니다.
• 의료 시스템이 정확성, 비용 효율성 및 향상된 환자 경험을 점점 더 우선시함에 따라 개인화된 AI 지원 폐암 치료 접근 방식에 대한 수요가 선진국과 신흥 시장 모두에서 빠르게 확대되고 있습니다.

북미 폐암 치료제 시장 동향

운전사

“표적 및 면역 종양학 치료에 대한 수요 증가”

• 전 세계적으로 폐암 발병률 증가와 정밀 의학으로의 전환은 북미 폐암 치료제 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. 표적 치료제와 면역항암제는 기존 항암 화학요법에 비해 생존율 향상과 부작용 감소를 통해 치료 패러다임을 혁신했습니다.
• 예를 들어, 2025년 4월, 아스트라제네카는 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 내성 돌연변이를 해결하기 위한 차세대 EGFR 억제제의 3상 임상 시험 진행을 발표했습니다. 주요 기업들의 이러한 전략적 개발은 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.
• 종양 생물학과 유전체 프로파일링에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 임상의들은 바이오마커 기반 치료법을 점점 더 많이 채택하고 있으며, 이는 치료 정확도와 환자 반응률을 향상시킵니다. 또한, PD-1/PD-L1 억제제와 병용 면역요법의 지속적인 혁신을 통해 이전에는 치료가 불가능했던 폐암 환자들에게 사용 가능한 치료 옵션이 지속적으로 확대되고 있습니다.
• 조기 진단 도구, 액체 생검 기술, 그리고 동반 진단에 대한 수요 증가는 치료 효율성을 더욱 향상시키고 있으며, 표적 치료제 및 면역 치료제에 대한 급여 적용 확대는 이러한 치료법의 접근성을 더욱 높이고 있습니다. 따라서 전 세계 의료계가 개인 맞춤형 치료 요법에 점점 더 집중하는 것은 북미 폐암 치료제 시장의 발전을 견인하는 주요 동력입니다.

제지/도전

“ 개발도상국의 높은 치료 비용과 제한된 접근성 ”

• 상당한 치료법 발전에도 불구하고, 폐암 치료의 높은 비용은 특히 저소득 및 중소득 국가에서 광범위한 도입에 여전히 큰 걸림돌로 남아 있습니다. 표적 치료제와 면역항암제는 복잡한 제조 및 연구 요건으로 인해 가격이 비싼 경우가 많아 환자와 의료 서비스 제공자에게 가격 부담은 중요한 고려 사항입니다.
• 예를 들어, 종양학회 보고서에 따르면 개발도상국의 많은 환자들이 첨단 생물학적 제제와 표적 약물의 제한된 공급과 높은 가격으로 인해 여전히 기존 항암 화학 요법에 의존하고 있습니다. 또한, 의료 인프라와 진단 역량의 불균형으로 인해 폐암의 적시 진단 및 치료가 더욱 어려워지고 있습니다.
• 비용 효율적인 바이오시밀러 출시, 환자 지원 프로그램 확대, 그리고 광범위한 보험급여 제도를 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 접근성 향상에 필수적입니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브와 로슈와 같은 기업들은 의료비 부담을 줄이고 의료 서비스 취약 계층에 도달하기 위한 프로그램에 투자하고 있으며, 정부와 NGO는 조기 검진 및 인식 제고 캠페인을 강조하고 있습니다.
• 더욱이, 복잡한 규제 승인 절차와 긴 임상 시험 절차는 신흥 시장에서 혁신적인 치료법의 도입을 지연시킬 수 있습니다. 정책 개혁, 협력 연구 계획, 그리고 의료 지원 강화를 통해 이러한 장애물을 극복하는 것은 전 세계적으로 첨단 폐암 치료법에 대한 공평한 접근성을 보장하는 데 필수적입니다.
• 가격이 점차 안정화되고 바이오시밀러가 시장에 진입하고 있지만, 비용 부담은 여전히 ​​광범위한 도입을 저해하는 요인입니다. 북미 폐암 치료제 시장의 지속 가능한 성장과 접근성 확대를 위해서는 제약 회사, 정책 입안자, 의료 기관 간의 글로벌 협력 강화가 핵심입니다.

북미 폐암 치료제 시장 범위

시장은 암 유형, 분자 유형, 약물 종류, 치료 유형, 요법 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 암 유형별

북미 폐암 치료제 시장은 암 유형을 기준으로 비소세포폐암(NSCLC), 전이성 폐암, 폐신경내분비종양, 종격동 종양, 중피종, 흉벽 종양으로 구분됩니다. 비소세포폐암(NSCLC) 부문은 2025년 58.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. NSCLC의 우세는 매우 높은 전 세계 유병률과 표적 및 면역 기반 치료의 혜택을 받는 환자군이 광범위하고 명확하게 정의되어 있기 때문입니다. 분자 진단 기술의 획기적인 발전으로 NSCLC에서 활용 가능한 돌연변이를 광범위하게 식별할 수 있게 되었고, 이는 정밀 약물 처방으로 이어졌습니다. EGFR, ALK, ROS1 및 KRAS 돌연변이에 대한 승인된 표적 치료제는 이 환자군에서 무진행 생존율과 전체 생존율을 크게 향상시켰습니다. 차세대 표적 치료제 및 병용 요법의 강력한 파이프라인은 NSCLC에 대한 치료 선택지를 지속적으로 확대하고 있습니다. 주요 제약 회사들의 투자와 수많은 글로벌 임상 시험이 진행되면서 비소세포폐암(NSCLC)의 시장 리더십은 더욱 공고해졌습니다. 선진국의 보험 급여 적용과 신흥 시장의 접근성 개선은 높은 치료 효과를 유지하고 있습니다. 의사들이 비소세포폐암 치료 알고리즘과 확립된 진단 경로에 익숙하다는 점도 치료 도입을 촉진합니다. 환자 권익 옹호 및 선별 검사 프로그램은 일부 지역에서 조기 진단율을 높여 비소세포폐암 치료에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다. 의료 시스템은 임상적 부담 때문에 비소세포폐암을 우선시하며, 이는 더 많은 연구 개발과 상업적 관심을 불러일으킵니다. 전반적으로 임상적 근거, 시장 투자, 진단, 그리고 광범위한 환자 기반이 결합되어 비소세포폐암을 주요 암종으로 유지하고 있습니다.

전이성 폐암 분야는 2026년부터 2033년까지 13.7%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 진행성 병기에서 진단받는 환자 수 증가와 전이성 환경에서 생존율을 유의미하게 연장하는 향상된 전신 치료법에 의해 주도됩니다. 면역요법과 내성 기전을 해결하는 표적 병용 요법의 발전은 전이성 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 창출하고 있습니다. 유전체 프로파일링 접근성 확대로 종양 전문의는 말기 질환에서도 맞춤형 치료를 제공할 수 있게 되어 치료 결과와 치료 효율이 향상됩니다. 완화 치료 및 지지 치료의 개선으로 전신 중재를 받을 수 있는 환자 수가 증가합니다. 후기 치료제에 대한 규제 승인과 신규 치료제에 대한 광범위한 보험 급여 또한 시장 확장에 기여합니다. 전이성 질환에 대한 미충족 수요는 상당한 임상시험 활동과 투자를 유치하여 혁신적인 치료제의 도입을 가속화하고 있습니다. 또한, 새로운 요법이 삶의 질을 향상시킨다는 실제 임상 연구 결과는 전이성 치료의 광범위한 도입을 뒷받침하며 CAGR을 더욱 가속화하고 있습니다.

• 분자 유형별

북미 폐암 치료제 시장은 분자 유형을 기준으로 소분자 치료제와 생물학적 제제로 구분됩니다. 소분자 치료제 부문은 2025년 매출 점유율 61.4%로 시장을 주도했습니다. 소분자 치료제가 시장을 선도하는 이유는 표적 치료 분야에서의 확고한 입지, 경구 투여의 편의성, 그리고 다양한 폐암 아형에 대한 폭넓은 임상 경험 때문입니다. 오시머티닙, 게피티닙, 엘로티닙과 같은 잘 알려진 티로신 키나제 억제제(TKI)는 비소세포폐암(NSCLC) 치료의 주요 치료제이며, 환자 수가 많습니다. 소분자 치료제는 복잡한 생물학적 제제보다 제조 및 유통 비용이 저렴하여 여러 지역에서 접근성을 높입니다. 약동학적 특성과 고형 종양 침투 능력은 세포 내 표적 치료제로서 임상적으로 매력적입니다. 일부 약물의 제네릭 의약품 출시는 신흥 시장에서의 양적 확대를 더욱 뒷받침합니다. 내성 돌연변이를 해결하는 차세대 소분자 억제제의 지속적인 개발은 지속적인 채택을 뒷받침하고 있습니다. 의사들은 장기적인 안전성 및 유효성 데이터 덕분에 소분자 치료제를 처방하는 데 거리낌이 없습니다. 의료 시스템은 여러 가이드라인에 따라 이러한 치료법을 선호하여 시장 점유율을 강화하고 있습니다. 수명 주기 관리 및 라벨 확장을 포함한 제조업체의 상업적 전략 또한 소분자 치료제의 시장 지배력을 연장하는 데 기여합니다.

바이오의약품 분야는 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR) 14.2%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 급속한 성장은 면역관문억제제, 단일클론항체, 항체-약물접합체(ADC), 그리고 많은 폐암 환자에서 지속적인 반응을 보인 기타 복합 바이오의약품이 주도하고 있습니다. 바이오의약품 연구개발 투자 증가와 승인 파이프라인 확대가 바이오의약품 도입을 촉진하고 있습니다. 바이오의약품은 종종 뛰어난 생존율 향상과 새로운 작용 기전을 제공하여 종양학 포트폴리오에서 고부가가치 치료제로 자리매김하고 있습니다. 바이오시밀러 개발 증가는 가격 경쟁력과 접근성을 향상시켜 빠른 시장 진입을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 바이오의약품을 다른 치료법과 병용하면 수요를 더욱 확대하는 새로운 치료법이 개발될 수 있습니다. 주요 시장에서 고효능 바이오의약품에 대한 보험급여 지원은 바이오의약품의 시장 침투를 가속화하고 있습니다. 많은 환경에서 임상의들이 표준 치료로 면역요법을 선호함에 따라 바이오의약품의 성장세가 지속되고 있습니다.

• 약물 종류별

북미 폐암 치료제 시장은 약물 종류에 따라 알킬화제, 항대사제, EGFR 억제제, 유사분열 억제제, 다중키나제 억제제, 기타로 구분됩니다. EGFR 억제제 부문은 2025년 37.9%의 매출 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 차지했습니다. EGFR 억제제가 지배적인 이유는 EGFR 돌연변이가 비소세포폐암(NSCLC)에서 가장 효과적이고 광범위하게 검증된 이상 소견 중 하나이며, 승인된 EGFR 제제는 생존율 향상 효과가 확고히 입증되었기 때문입니다. 오시머티닙(osimertinib)과 게피티닙(gefitinib)과 같은 약물은 돌연변이가 있는 1차 및 후속 치료에 일반적으로 사용되어 상당한 치료 환자군을 형성합니다. 이 부문은 정기적인 EGFR 돌연변이 검사를 통해 환자를 표적 치료로 유도하는 이점을 제공합니다. 내성 돌연변이를 극복하는 차세대 EGFR 억제제는 임상적 유용성과 시장 점유율을 강화했습니다. 임상 지침은 EGFR 검사 및 표적 치료를 강력히 지지하며, 이는 여러 치료 센터에서의 도입을 뒷받침합니다. 세포독성 항암화학요법 대비 우수한 안전성 프로파일 또한 임상의의 선호도를 높입니다. 제약 회사들은 EGFR 억제제 프로파일 개선 및 병용 요법 개발에 지속적으로 투자하며 시장 선도적 지위를 유지하고 있습니다. 탄탄한 실제 ​​임상 효과 데이터는 의료보험사의 지지와 의사들의 채택을 더욱 뒷받침합니다. 전 세계 여러 지역의 규제 승인을 통해 접근성이 향상되고 이 계열 약물의 매출 기여도가 높아집니다.

멀티키나제 억제제 부문은 2026년부터 2033년까지 13.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 멀티키나제 억제제는 여러 발암 경로와 혈관신생 경로를 동시에 표적으로 삼을 수 있어 내성 및 이질성 종양에 유용하기 때문에 주목을 받고 있습니다. 이러한 제제는 단일 표적 내성을 극복하기 위해 면역요법 및 기타 표적 약물과 병용하여 시험되는 사례가 점차 증가하고 있습니다. 분자 프로파일링 기술의 발전은 멀티키나제 접근법의 혜택을 가장 많이 받을 수 있는 환자를 식별하여 임상 결과와 환자 수용률을 개선하는 데 도움이 됩니다. 지속적인 파이프라인 활동과 멀티타겟 화합물에 대한 새로운 승인은 임상 적응증을 확대하고 있습니다. 불응성 또는 전이성 환자에서 다중 경로 억제의 이점은 이러한 약물이 복잡한 치료 알고리즘에 적합하도록 합니다. 학계 및 업계의 병용 시험을 통해 효능이 더욱 검증되고 채택률이 증가하고 있습니다. 독성 최소화를 목표로 하는 개선된 제형 및 투여 전략은 내약성과 시장 매력을 향상시키고 있습니다.

• 치료 유형별

북미 폐암 치료제 시장은 치료 유형에 따라 화학요법, 방사선요법, 표적요법, 면역요법, 기타로 구분됩니다. 표적요법 분야는 2025년 42.1%의 점유율을 기록하며 시장을 주도했는데, 이는 정밀 종양학과 분자 바이오마커 기반 치료로의 전환을 반영합니다. 표적 치료제는 특정 돌연변이를 가진 환자에게 우수한 무진행 생존기간(PFS)을 제공하며, 초기 및 진행된 환경에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 동반 진단법의 확산과 유전체 검사의 접근성 확대는 표적 치료제 도입을 강화했습니다. 새로운 표적(ALK, ROS1, BRAF, MET, RET)에 초점을 맞춘 제약 파이프라인은 정밀 치료 옵션의 레퍼토리를 지속적으로 확장하고 있습니다. 표적 치료는 기존 화학요법보다 내약성이 우수한 경우가 많아 삶의 질과 순응도를 향상시킵니다. 의료 시스템은 표적 접근법을 지원하기 위한 진단 인프라에 투자하고 있으며, 이는 시장 점유율을 더욱 확대하고 있습니다. 많은 선진국의 보험 급여 정책은 근거 기반 표적 요법을 선호하여 접근성을 향상시킵니다. 이제 임상 지침에는 분자 검사와 표적 치료 경로가 통합되어 치료 표준화와 우세성 강화를 이루고 있습니다. 지속적인 라벨 확장 및 병용 연구를 통해 표적 치료 방식에 대한 추진력이 유지되고 있습니다.

면역요법 분야는 2026년부터 2033년까지 15.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 면역요법의 급속한 성장은 일부 환자군에서 지속적인 반응을 보이는 체크포인트 억제제의 획기적인 성공에 따른 것입니다. 새로운 면역 표적, 이중특이성 항체, 세포 치료제 분야의 지속적인 혁신은 임상 적용 가능성을 확대하고 있습니다. 면역요법과 표적 치료제 또는 화학요법을 병용하는 병용 전략은 반응률을 향상시키고 있습니다. PD-L1을 넘어서는 바이오마커 연구 확대는 환자 선택의 폭을 넓히고 반응률을 높이고 있습니다. 1차 및 후기 치료 환경에서 면역요법에 대한 규제 승인 및 가이드라인 도입이 지속적으로 증가하고 있습니다. 바이오시밀러와 가치 기반 보험급여 모델을 통한 제조 역량 투자와 비용 효율성 향상은 면역요법 도입 확대를 뒷받침합니다. 실제 임상 효과 및 장기 생존 데이터는 임상의의 신뢰를 높이고 전 세계적으로 도입을 가속화합니다.

• 치료 유형별

북미 폐암 치료제 시장은 치료 유형을 기준으로 단일 약물 요법과 병용 요법으로 구분됩니다. 병용 요법 부문은 2025년 55.8%의 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 화학요법 + 표적 치료제, 또는 면역요법 + 표적 치료제와 같은 병용 요법이 우수한 종양 제어 효과를 보이는 임상적 현실을 반영합니다. 병용 요법은 무작위 배정 임상시험에서 입증된 생존율 향상으로 인해 많은 1차 치료 환경에서 표준으로 자리 잡았습니다. 이 분야의 우세는 탄탄한 임상적 근거, 가이드라인 승인, 그리고 폭넓은 의사들의 수용에 의해 뒷받침됩니다. 제약 회사와의 파트너십 및 공동 개발 계약을 통해 병용 요법 포트폴리오가 확대되고 규제 당국의 승인 신청이 가속화되었습니다. 병용 요법은 내성 기전을 완화하고 다각적인 종양 억제 효과를 제공합니다. 의료 시스템은 영향력이 큰 적응증에서 근거 기반 병용 요법에 대한 보험 급여를 점차 확대하여 활용을 촉진하고 있습니다. 진행성 및 전이성 환경에서 병용 요법의 도입률이 특히 높아 상당한 시장 수익을 창출하고 있습니다. 환자 치료 결과의 개선과 복합 치료법에 대한 적응증 확대로 치료 분야 전반에 걸쳐 선도적 역할을 유지하고 있습니다.

단일 약물 치료 부문은 2026년부터 2033년까지 11.9%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 단일 요법의 성장은 특정 환자 하위 집단에서 우수한 효능과 내약성을 보이는 고도로 특이적인 단일 제제 약물의 승인에 의해 주도됩니다. 단일 요법은 유지 요법, 고령 환자, 또는 병용 요법의 독성이 우려되는 환자에게 매력적입니다. 투여의 복잡성이 낮고 모니터링 요구 사항이 적기 때문에 자원이 부족한 상황에서 단일 제제 사용이 매력적입니다. 효과적인 단일 요법 옵션을 가능하게 하는 새로운 표적의 지속적인 발견은 단일 요법 도입을 촉진합니다. 경제적 고려 사항과 간소화된 보험급여 경로 또한 단일 요법 성장을 뒷받침하며, 특히 비용 효율성이 입증된 경우 더욱 그렇습니다. 특정 단일 제제가 특정 환자에서 지속적인 조절 효과를 제공한다는 실제 임상 증거는 단일 제제의 사용을 더욱 강화합니다.

• 최종 사용자별

북미 폐암 치료제 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 재택 치료, 전문 클리닉, 기타로 구분됩니다. 병원 부문은 2025년 64.3%의 시장 점유율로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 병원이 진단, 주입 센터, 방사선실, 그리고 복잡한 폐암 치료에 필요한 다학제 팀을 포함한 포괄적인 종양학 서비스를 제공하기 때문입니다. 또한 병원은 대부분의 임상시험을 주관하고 세포독성 및 생물학적 치료제의 안전한 투여를 위한 인프라를 갖추고 있습니다. 정부 및 민간 의료비 지원은 병원을 통해 이루어지는 경우가 많아 치료량 증가와 중앙 집중식 조달을 지원합니다. 병원의 통합 진료 경로는 신속한 진단, 병기 결정, 그리고 치료 시작을 용이하게 하여 높은 환자 처리율에 기여합니다. 선진 병원은 복잡한 사례에 대한 의뢰를 유치하여 고부가가치 폐암 치료제의 활용을 더욱 강화합니다. 병원 내 교육 프로그램과 전문 인력 집중은 전문성을 유지하고 새로운 치료법을 도입하는 데 기여합니다. 전 세계적으로 종양학과의 확장과 암센터에 대한 투자는 병원의 시장 지배력을 지속적으로 뒷받침하고 있습니다. 병원은 또한 표적 치료 도입을 촉진하는 바이오마커 테스트와 다학제 종양 위원회의 초점이기도 합니다.

전문 클리닉 부문은 2026년부터 2033년까지 12.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 전문 종양학 클리닉은 빠른 접근성과 개인 맞춤형 관리를 제공하는 외래 환자 중심 진료에 대한 수요로 인해 성장하고 있습니다. 이러한 클리닉은 종종 간소화된 예약 시스템을 통해 주입 서비스와 표적 치료 제공에 중점을 둡니다. 특히 비급성 질환 환자의 비용 효율성과 편의성은 전문 클리닉을 매력적으로 만듭니다. 제약 회사와의 파트너십을 통한 후원 프로그램 및 지역 지불자 계약은 서비스 제공을 향상시킵니다. 많은 현대 치료법의 외래 투여로의 전환은 전문 클리닉 성장을 뒷받침합니다. 도시 및 교외 지역에서 이러한 클리닉 네트워크를 확장하면 접근성과 환자 선택권이 확대되어 도입률이 가속화됩니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 북미 폐암 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인, 그리고 기타로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2025년에 53.6%로 가장 큰 점유율을 차지했는데, 이는 병원 약국이 임상적 감독과 입원 및 주입 시 즉각적인 공급이 필요한 복잡한 종양 약물의 조달, 콜드 체인 보관 및 조제 과정을 관리하기 때문입니다. 중앙 집중식 병원 약국 시스템은 또한 약물 안전, 투약 및 임상 약국 서비스를 조정하여 치료 결과를 개선합니다. 병원의 대량 구매 계약 및 입찰은 고가 치료제의 안정적인 공급과 유리한 가격을 보장합니다. 병원 약국은 전자 의료 기록과 통합되어 암 치료제의 처방, 투여 및 모니터링 워크플로를 용이하게 합니다. 병원 약국이 자체 종양 약물 재고를 관리하는 것은 시기적절한 치료 제공 및 임상 시험 지원에 필수적입니다. 암센터에서 병원 약국의 전략적 역할은 병원 약국을 주요 유통 채널로 만듭니다.

온라인 약국 부문은 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률 14.9%로 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 성장 동력으로는 원격진료 도입 증가, 전자 처방전 제도 확대, 만성 경구 항암제 자택 배송에 대한 환자 선호도, 그리고 온라인 의약품 판매에 대한 규제 지원 개선 등이 있습니다. 온라인 채널은 지역적 접근성 장벽을 낮추고 장기 치료를 받는 환자에게 매력적인 경쟁력 있는 가격 및 구독 서비스 모델을 제공합니다. 원격진료 및 가정 간호 서비스와의 통합은 편의성과 복약 순응도를 더욱 향상시킵니다. 안전하고 규정을 준수하는 온라인 약국 플랫폼의 확대와 병원 및 의원과의 파트너십은 전 세계적으로 채널 도입을 가속화하고 있습니다.

북미 폐암 치료제 시장 지역 분석

• 북미는 2025년 북미 폐암 치료제 시장에서 가장 큰 수익 점유율을 차지했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 강력한 종양학 연구 환경, 혁신적인 암 치료 방식의 높은 채택에 힘입은 것입니다.
• 이 지역은 정부 기관, 학계 기관 및 주요 제약 회사 간의 강력한 협력으로 인해 표적 치료법 및 면역 치료법의 신속한 개발 및 상용화가 촉진되고 있습니다.
• 조기 암 진단에 대한 인식이 높아지고 정밀 의학 및 첨단 진단 기술에 대한 접근성이 높아짐에 따라 시장 확장이 더욱 가속화되고 있습니다. 지속적인 혁신 신약 출시와 신속한 승인에 대한 강력한 규제 지원은 북미가 글로벌 시장에서 선도적인 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.

미국 북미 폐암 치료제 시장 통찰력

미국 북미 폐암 치료제 시장은 2025년 북미에서 41.30%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 최첨단 의료 인프라와 종양학 혁신 분야의 선도적인 입지에 기인합니다. 미국은 암 유전체학, 생물학, 면역치료 연구에 대한 공공 및 민간 부문의 막대한 투자에 힘입어 시장이 주도적인 위치를 점하고 있습니다. 또한, 미국은 임상시험 활동에서도 선두를 달리고 있어 신약 개발 및 FDA(미국 식품의약국)의 규제 승인을 신속하게 진행할 수 있도록 지원합니다. 또한, 첨단 스크리닝 프로그램, 조기 진단 프로그램, 그리고 개인 맞춤형 치료 접근법의 혜택을 받는 환자 기반이 확대되면서 폐암 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 머크, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 암젠과 같은 글로벌 제약 회사들의 강력한 입지와 신약 개발 및 진단 분야에서 AI의 적용이 확대되고 있는 것은 시장의 성장 궤도를 더욱 뒷받침하고 있습니다.

캐나다 북미 폐암 치료제 시장 통찰력

캐나다 북미 폐암 치료제 시장은 예측 기간 동안 북미에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2033년까지 약 13.7%의 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 종양학 치료 결과 개선 및 새로운 암 치료법 접근성 향상을 위한 정부 정책의 확대에 힘입은 것입니다. 캐나다의 국가 암 전략은 조기 발견, 정밀 의학, 그리고 암 연구 기금 확충을 강조하며, 이는 시장 성장을 촉진하는 핵심 동력입니다. 또한, 공공 보건 기관, 병원, 그리고 바이오테크 기업이 참여하는 캐나다의 협력 생태계는 표적 치료제 및 생물학적 제제 도입을 촉진하고 있습니다. 인구 고령화로 인한 폐암 유병률 증가와 첨단 치료법에 대한 보험 적용 확대는 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 임상시험, AI 기반 진단, 그리고 유전체 연구에 대한 지속적인 투자는 캐나다를 혁신적인 폐암 치료제 분야에서 빠르게 부상하는 시장으로 자리매김하고 있습니다.

북미 폐암 치료제 시장 점유율

폐암 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 아스트라제네카(영국)
• 브리스톨 마이어스 스퀴브(미국)
• 머크앤코(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 화이자(미국)
• 릴리(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 사노피 SA(프랑스)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 존슨앤드존슨(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• GlaxoSmithKline plc(영국)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)
• 아스텔라스제약 주식회사(일본)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• 블루프린트 메디신스 코퍼레이션(미국)
• 베이진 유한회사(중국)
• Innovent Biologics, Inc.(중국)

북미 폐암 치료제 시장의 최신 동향

• 2021년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 최소 1회 이상의 전신 치료를 받은 KRAS G12C 돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 소토라십(LUMAKRAS, Amgen)에 대한 신속 승인을 부여했습니다.
• 2021년 5월, 미국 FDA는 백금 기반 화학 요법 이후 질병이 진행된 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이를 지닌 성인 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR 및 MET를 표적으로 하는 이중 특이 항체인 amivantamab-vmjw(RYBREVANT, Janssen)에 대한 신속 승인을 부여했습니다.
• 2021년 9월, 미국 FDA는 백금 기반 화학 요법 중 또는 이후에 질병이 진행된 EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 성인 비소세포폐암 환자를 대상으로 모보세르티닙(EXKIVITY, Takeda)에 대한 신속 승인을 부여했습니다.
• 2022년 8월, 미국 FDA는 절제 불가능하거나 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(ENHERTU™, Daiichi Sankyo/AstraZeneca)에 대한 신속 승인을 부여했습니다. 이는 종양에 활성화 HER2(ERBB2) 돌연변이가 있는 환자를 대상으로 한 최초의 승인입니다.
• 2022년 12월, 미국 FDA는 이전에 최소 1회 이상의 전신 치료를 받은 KRAS G12C 돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자를 대상으로 adagrasib(KRAZATI, Mirati Therapeutics)에 대한 신속 승인을 부여했습니다.
• 2024년 4월, 미국 FDA는 특정 HER2 발현 고형 종양에 대한 종양 무관 적응증으로 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(ENHERTU)의 승인을 확대하여 폐암 치료에 적용 범위를 확대했습니다.
• 2024년 8월 미국 FDA는 EGFR 돌연변이 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제로 아미반타맙(RYBREVANT)과 레이저티닙(LAZCLUZE) 병용요법을 승인하며 항암화학요법이 필요 없는 표적치료 옵션을 선보였습니다.
• 2025년 6월, 아스트라제네카와 다이이치산쿄는 진행성 비소세포폐암에 대한 새로운 항체-약물 접합체(ADC)에 대한 미국 FDA 승인을 받았으며, 이는 차세대 폐암 치료제에서 ADC의 역할을 더욱 강화했습니다.

SKU-34712