Relatório Global de Análise de Tamanho, Compartilhamento e Tendências do Mercado Atezolizumab – Visão Geral da Indústria e Previsão para 2033

Qual é o tamanho e a taxa de crescimento do mercado de Atezolizumab

• De acordo com a análise da Data Bridge Market Research, o mercado de atezolizumab foi avaliado em8,42 mil milhões de dólares em 2025e é projetado para alcançar11,97 mil milhões de USD até 2033, crescendo emCAGR de 4,50% de 2026 a 2033.
• O mercado está experimentando crescimento consistente impulsionado pelo crescimento da pegada de fabricação, melhor distribuição, evolução da dinâmica do pagador e reembolso e ampliação do acesso ao atezolizumab. Além disso, o uso crescente de atezolizumab através de indicações oncológicas, particularmente câncer de pulmão, carcinoma hepatocelular e carcinoma urotelial, está apoiando a expansão do mercado.
• A crescente carga global de câncer, combinada com o aumento da prevalência de câncer, a mudança para a medicina personalizada, a expansão das indicações oncológicas e o desenvolvimento contínuo de terapias de controle imunológico, está apoiando a adoção mais ampla de atezolizumab. O atezolizumab é um inibidor da PD-L1, e pesquisas de mercado identificam a adoção crescente de imunoterapia e avanços clínicos como fatores importantes que sustentam o mercado mais amplo de inibidores do imuno-checkpoint.

Tamanho e previsão do mercado

• Valor de Mercado Global (2025): USD 8,42 Bilhões
• Valor de mercado esperado (2033): USD 11.97 Bilhões
• Previsões CAGR (2026-2033): 4,50%
• Região líder em 2025: América do Norte
• Região de crescimento mais rápido: Ásia Pacífico

Quais são as principais takeaways do mercado de Atezolizumab

• A América do Norte dominou o mercado de atezolizumab com a maior parcela de receita de 48,7% em 2025, apoiada por vias de reembolso estabelecidas, infraestrutura de oncologia madura e alta conscientização dos pacientes.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido em um CAGR de 17,1% de 2026 a 2033, alimentado pelo aumento da renda disponível, modernização da infraestrutura de saúde, ampliação do acesso à saúde, aumento da incidência de câncer e esforços de expansão direcionados pelos principais atores da região.
• O segmento de inibidores da PD-L1 liderou o mercado com participação de 50% em 2025, impulsionado pelo uso clínico estabelecido de atezolizumab como inibidor da PD-L1 e sua ampla aplicação em múltiplas indicações de câncer.
• Os imunomoduladores são o tipo de classe de fármaco de crescimento mais rápido, projetado para registrar um CAGR de 16,8%, refletindo o aumento na adoção de abordagens de tratamento imunomodulador, expansão da pesquisa imuno-oncológica e crescente interesse em terapias combinadas.
• O segmento de câncer de pulmão dominou a categoria de tipo de indicação clínica com uma participação de 50,56% de receita em 2025, liderada pela aplicação estabelecida de Atezolizumab no tratamento do câncer de pulmão.
• As farmácias hospitalares representaram 60,0% do market share em 2025, preferencialmente pela administração intravenosa de atezolizumabe e pela infraestrutura especializada necessária para o tratamento oncológico.
• O segmento de câncer de bexiga é a categoria de indicação clínica de maior crescimento, com um CAGR de 15,1%, impulsionado pelo aumento do uso de inibidores do controle imunológico no carcinoma urotelial e demanda contínua por opções de tratamento avançadas.

Âmbito do relatório e Segmentação do Mercado de Atezolizumab

Qual é a tendência chave no mercado de Atezolizumab

• As terapias combinadas estão cada vez mais ganhando destaque no tratamento com atezolizumab, sendo a imunoterapia combinada com quimioterapia, medicamentos direcionados ou outros agentes imuno-oncológicos para proporcionar mecanismos complementares de ação e melhorar a resposta tumoral e a sobrevida do paciente.
• Por exemplo, em Junho de 2025, o ensaio de Fase III IMforte publicado em The Lancet avaliou a lurbinectedina mais atezolizumab como terapêutica de manutenção de primeira linha para o cancro do pulmão de pequenas células em fase extensa; a combinação melhorou significativamente a sobrevivência livre de progressão e global em comparação com o atezolizumab em monoterapia.
• O desenvolvimento de regimes de combinação está expandindo a potencial aplicação de atezolizumab em vários tipos de câncer, incluindo câncer de pulmão, carcinoma hepatocelular, carcinoma urotelial, melanoma e outros tumores sólidos.
• As empresas farmacêuticas estão cada vez mais avaliando o atezolizumabe com novas moléculas de imuno-oncologia, criando oportunidades para mecanismos complementares de ação e respostas antitumorais potencialmente mais duráveis em diferentes populações de pacientes.
• Por exemplo, em julho de 2024, um estudo de Fase II publicado no Journal for ImmunoTherapy of Cancer avaliou o novo inibidor de IL-8 AMY109 em associação com atezolizumab em pacientes com tumores sólidos avançados; a combinação foi bem tolerada, com respostas parciais duráveis observadas em dois pacientes, apoiando pesquisas contínuas sobre novas abordagens de combinação projetadas para aumentar a inibição da PD-L1.
• À medida que as empresas farmacêuticas continuam a expandir estratégias de combinação e a investigar o atezolizumab através de tipos adicionais de tumores, espera-se que a imunoterapia combinada continue a ser uma tendência central moldando o desenvolvimento e o potencial comercial do mercado de atezolizumab.

Quais são os Principais Drivers do Mercado de Atezolizumab

• A crescente prevalência global de câncer está aumentando significativamente a demanda por novas imunoterapias, como o atezolizumabe, pois o número crescente de pacientes com câncer de pulmão, melanoma, câncer de bexiga e câncer de cabeça e pescoço amplia a população de pacientes endereçáveis.
• Por exemplo, em outubro de 2023, o Journal of Clinical Oncology relatou os resultados de Fase III IMpower010 de sobrevivência global para o atezolizumab adjuvante após quimioterapia no estádio ressecado de câncer de pulmão II-IIIA não-pequenas células, com o maior benefício global observado em pacientes cujos tumores tinham expressão de PD-L1 de ≥50%, apoiando o uso de terapia com atezolizumab guiada por biomarcadores na doença mais precoce.
• O aumento da I&D farmacêutica para imunoterapia do câncer está acelerando o desenvolvimento clínico de atezolizumabe e regimes de combinação, com empresas investigando inibidores de controle imunológico ao lado de quimioterapia, terapias direcionadas e outros agentes imuno-oncológicos.
• Por exemplo, em dezembro de 2023, o ensaio de Fase III BEATcc publicado em The Lancet Oncologic demonstrou que a adição de atezolizumab a bevacizumab mais quimioterapia à base de platina em cancro do colo do útero metastático, persistente ou recorrente melhorou a sobrevida mediana livre de progressão para 13,7 meses versus 10,4 meses e a sobrevivência global mediana para 32,1 meses versus 22,8 meses, apoiando a expansão da imunoterapia baseada em atezolizumab em indicações oncológicas adicionais
• Com o aumento da incidência de câncer, inovação farmacêutica e pesquisa clínica apoiando aplicações mais amplas de imunoterapia, espera-se que o atezolizumab se beneficie da expansão das oportunidades de tratamento em múltiplas indicações oncológicas e populações de pacientes.

Que fatores estão desafiando o crescimento do mercado de Atezolizumab

• O alto custo do tratamento com atezolizumab cria desafios significativos de acessibilidade para pacientes e pagadores, particularmente em economias emergentes, onde a cobertura de seguros e mecanismos de reembolso para imunoterapias de câncer de alto custo permanecem comparativamente limitados.
• Por exemplo, em setembro de 2023, um estudo publicado em Frontiers in Pharmacology descobriu que o atezolizumab não foi custo-efetivo para pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas que não eram elegíveis para tratamento contendo platina no Reino Unido; o ICER relatado foi de 128.147 dólares por QALY, substancialmente acima do limite de 67,536 dólares /QALY disposição para pagar.
• Essas barreiras de acessibilidade podem restringir o acesso ao atezolizumab, apesar de suas aplicações clínicas estabelecidas, particularmente entre pacientes e sistemas de saúde que enfrentam gastos substanciais fora do bolso ou orçamentos limitados de tratamento oncológico.
• Os efeitos adversos relacionados à imunização também continuam a ser um desafio importante, pois o atezolizumab pode causar complicações imunomediadas, incluindo colite, hepatite, endocrinopatias, pneumonite e nefrite, o que pode requerer monitorização e manejo clínicos adicionais.
• Por exemplo, em novembro de 2024, uma análise dos EUA publicada no BMJ Open concluiu que a monoterapia com atezolizumabe não foi custo-efetiva em comparação com a quimioterapia de agente único para pacientes com CPNPC inelegíveis para regimes contendo platina em um limiar de disponibilidade para pagamento de USD 150.000/QALY, indicando que uma redução de preço de mais de 30% foi necessária para melhorar a relação custo-efetividade.
• A combinação de altos custos de tratamento, efeitos adversos relacionados com a imunidade e respostas variáveis ao bloqueio PD-L1 continua a desafiar a adoção mais ampla de atezolizumab, particularmente onde a acessibilidade, a seleção do paciente e a monitorização do tratamento permanecem considerações críticas.

Como é o mercado de Atezolizumab segmentado

O mercado de atezolizumab é segmentado com base na classe de medicamentos, indicação clínica, canal de distribuição, usuário final.

• Por Classe de Drogas

Com base na classe de fármacos, o mercado de atezolizumab é segmentado em inibidores da PD-L1, inibidores da PD-1, inibidores da CTLA-4, imunomoduladores e outras classes de fármacos. O segmento de inibidores da PD-L1 dominou o mercado com participação de 50% em 2025, apoiado pelo papel clínico estabelecido de Atezolizumab como anticorpo monoclonal anti-PD-L1. Os inibidores da PD-L1 demonstraram eficácia em várias indicações de câncer e são cada vez mais incorporados em estratégias de tratamento baseadas em imunoterapia. O aumento da prevalência de câncer está aumentando a demanda por terapias de controle imunológico. As empresas farmacêuticas também estão investindo em pesquisas clínicas avaliando inibidores da PD-L1 em combinação com quimioterapia e outras terapias anticancerígenas. O aumento das despesas com os cuidados de saúde e a melhoria do acesso aos tratamentos avançados para o cancro apoiam ainda mais a adopção.

Espera-se que o segmento de imunomoduladores testemunhe um crescimento significativo em um CAGR de 16,8% durante o período de previsão, apoiado pelo aumento da pesquisa em terapias que modifiquem a atividade do sistema imunológico e complementem o tratamento do posto de controle imunológico. O segmento é apoiado pelo crescente interesse nas abordagens de tratamento do câncer imunomediado. O aumento da investigação da imunoterapia combinada está criando oportunidades para mecanismos imunomoduladores complementares. A P&D farmacêutica também está expandindo o desenvolvimento de terapias destinadas a melhorar as respostas imunes contra tumores. O crescente interesse na oncologia de precisão está incentivando a pesquisa em tratamentos adaptados à biologia tumoral e ao estado imunológico.

• Por indicação clínica

Com base na indicação clínica, o mercado de atezolizumab é segmentado em câncer de pulmão, câncer de bexiga, melanoma, linfoma de Hodgkin, câncer de cabeça e pescoço, e outras indicações. O segmento de câncer de pulmão dominou o mercado com uma participação de 50,56% em 2025, apoiada pelo uso estabelecido de Atezolizumab no câncer de pulmão de células não pequenas e no câncer de pulmão de células pequenas. O segmento se beneficia da substancial carga global do câncer de pulmão e da crescente adoção de tratamento baseado em imunoterapia. O atezolizumab é utilizado em múltiplas estratégias de tratamento do cancro do pulmão, incluindo abordagens combinadas com quimioterapia. A ampliação da evidência clínica está reforçando seu papel em pacientes elegíveis com doença avançada. Aumentar a adoção de inibidores de controle imunológico está fortalecendo ainda mais a demanda do segmento.

O segmento de câncer de bexiga é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 15,1% durante o período de previsão, apoiado pelo aumento do uso de Atezolizumab no carcinoma urotelial e expansão das aplicações clínicas de inibidores de controle imunológico. O segmento está se beneficiando da crescente adoção de imunoterapia no câncer de bexiga avançado. A investigação clínica contínua e o desenvolvimento de estratégias de tratamento combinadas estão a criar oportunidades adicionais para o Atezolizumab. O aumento da incidência de câncer e a demanda por imunoterapias direcionadas estão apoiando a expansão da população de pacientes. Aumentar a sensibilização e o acesso a tratamentos avançados de oncologia estão a apoiar ainda mais o crescimento do mercado. Espera-se que o papel crescente da inibição do controle no carcinoma urotelial faça do câncer de bexiga uma das indicações de crescimento mais rápido.

• Por Canal de Distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado de atezolizumab é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O segmento de farmácias hospitalares dominou o mercado com uma participação de 60,0% em 2025, impulsionada pela administração intravenosa de Atezolizumab e pela exigência de infraestrutura especializada em oncologia. Farmácias hospitalares fornecem aquisição centralizada, armazenamento, preparação, dispensação e coordenação com instalações de infusão. Essas farmácias estão integradas aos departamentos de oncologia e fornecem manuseio controlado de medicamentos biológicos de alto valor. Sua proximidade com oncologistas e centros de infusão suporta administração e monitoramento adequados. Os sistemas de aquisição e reembolso de hospitais estabelecidos reforçam ainda mais este canal.

O segmento de farmácias on-line é projetado para ser o canal de distribuição de maior crescimento em 6,2% CAGR até 2033, apoiado pelo aumento da digitalização dos serviços de saúde e pela crescente adoção de plataformas farmacêuticas on-line. A infraestrutura de saúde digital está melhorando o acesso aos serviços de prescrição e especialidade-farmácia. Os canais on-line oferecem maior conveniência para pacientes e cuidadores e podem apoiar os serviços de acesso a medicamentos e de gerenciamento de prescrição. Aumentar a integração de plataformas digitais com serviços especializados de farmácia está criando oportunidades adicionais. No entanto, a administração intravenosa de Atezolizumab limita a administração directa on-line em comparação com medicamentos orais convencionais. No entanto, espera-se que o desenvolvimento contínuo dos ecossistemas de saúde digital apoie a expansão deste canal.

• Por Usuário Final

Com base no usuário final, o mercado de atezolizumab é segmentado em hospitais, homecare, clínicas especializadas e outros usuários finais. O segmento hospitalar dominou o mercado com uma participação de 70,5% em 2025, apoiada pela infraestrutura necessária para infusão intravenosa, monitoramento oncológico, exames laboratoriais e manejo dos efeitos adversos relacionados ao tratamento. Os hospitais oferecem serviços integrados de cuidados oncológicos envolvendo oncologistas, farmacêuticos, enfermeiros e outros especialistas. Centros de infusão dedicados permitem administração controlada e observação do paciente. Os sistemas de aquisição estabelecidos e as estruturas de reembolso apoiam ainda mais o tratamento hospitalar. A disponibilidade de instalações avançadas de diagnóstico e tratamento fortalece a posição dos hospitais no mercado.

O segmento de especialidades clínicas é projetado para ser o segmento de usuário final de crescimento mais rápido em 5,2% CAGR até 2033, apoiado pelo aumento da demanda por serviços especializados de oncologia e imunoterapia. As clínicas especializadas oferecem experiência focada em cuidados com o câncer e ambientes dedicados para administração de tratamento e monitoramento do paciente. A expansão dos serviços comunitários de oncologia está melhorando o acesso à imunoterapia fora dos grandes hospitais. Essas facilidades podem proporcionar tratamento ambulatorial flexível e manejo especializado da imunoterapia recorrente. A crescente demanda por atendimento acessível e centrado no paciente ao câncer está apoiando a expansão da clínica-especial. O aumento do desenvolvimento de centros dedicados de imunoterapia vem fortalecendo ainda mais o segmento. À medida que as redes especializadas de oncologia continuam a expandir-se, espera-se que as clínicas especializadas registem o crescimento mais rápido entre os usuários finais.

Qual região detém a maior parte do mercado de Atezolizumab

• A América do Norte dominou o mercado de atezolizumab com a maior parcela de receita de 48,7% em 2025, apoiada por vias de reembolso estabelecidas, infraestrutura de oncologia madura e alta conscientização dos pacientes.
• A região também se beneficia de altos gastos em saúde, cobertura favorável ao reembolso, extensa atividade de ensaios clínicos e aumento do uso de Atezolizumab em combinação com quimioterapia e agentes direcionados, particularmente para pacientes com tumores PD-L1 positivos. O investimento contínuo em centros especializados de câncer e a expansão do acesso à imunoterapia devem fortalecer a liderança da América do Norte no mercado global.

U.S. Atezolizumab Market Insight

O mercado americano de atezolizumab está testemunhando um forte crescimento devido ao amplo uso clínico através do câncer de pulmão, carcinoma hepatocelular, melanoma e outras indicações oncológicas. A infraestrutura avançada do país para o tratamento do câncer, o alto gasto em saúde e o ecossistema de imunoterapia estabelecido estão apoiando a demanda por Tecentriq. Além disso, a atividade regulatória continuada, o uso mais amplo de tratamento guiado por biomarcadores e a adoção crescente de formatos de administração alternativos estão fortalecendo o desenvolvimento do mercado em centros de oncologia e hospitais. Em setembro de 2024, o FDA dos EUA aprovou Tecentriq Hybreza para administração subcutânea em todas as indicações de atezolizumab por via intravenosa.

Visão do mercado de Atezolizumab Ásia-Pacífico

Espera-se que o mercado Asia-Pacific Atezolizumab testemunhe rápido crescimento, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer, ampliação da infraestrutura de saúde e aumento do acesso à imunoterapia avançada em toda a China, Japão e outros mercados regionais. O aumento do investimento farmacêutico e a aceitação regulatória mais ampla dos inibidores do controle imunológico estão apoiando a adoção regional. Além disso, a procura crescente de tratamentos inovadores para o cancro e a actividade de investigação clínica estão a reforçar as oportunidades de mercado em toda a região. O Japão registrou 1.005.157 novos casos de câncer em 2022, com câncer de pulmão entre os principais cânceres, apoiando a demanda por terapias oncológicas, incluindo otezolizumabe.

Japão Atezolizumab Market Insight

O mercado japonês de atezolizumab está testemunhando crescimento consistente devido à infraestrutura oncológica estabelecida, aumento da demanda por imunoterapia e expansão contínua das aplicações de Tecentriq. O país tem um ambiente farmacêutico e regulatório maduro que apoia o desenvolvimento e adoção de terapias avançadas para o câncer. As instituições de pesquisa farmacêutica e japonesa Chugai também estão contribuindo para o desenvolvimento clínico e novas oportunidades de indicação. O aumento da prevalência de câncer vem apoiando ainda mais a demanda de tratamento. Os registros da PMDA mostram que Tecentriq recebeu sua aprovação japonesa inicial em janeiro de 2018, seguida de várias aprovações de mudanças parciais, incluindo outra aprovação em setembro de 2025.

China Atezolizumab Market Insight

O mercado China Atezolizumab está crescendo rapidamente, impulsionado pela substancial carga de câncer do país, aumentando a capacidade de tratamento oncológico e aumentando a disponibilidade de terapias de controle imunológico. O crescente investimento em medicamentos inovadores e o apoio regulamentar para tratamentos avançados do cancro estão a reforçar a adopção nos principais hospitais. A grande população de pacientes e a crescente demanda por abordagens direcionadas e baseadas em imunoterapia oferecem oportunidades significativas de expansão do mercado. A Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou Tecentriq em combinação com Avastin para carcinoma hepatocelular irressecável em outubro de 2020, criando uma opção de tratamento de imunoterapia adicional em um país contendo quase metade dos casos de CHC em todo o mundo.

U.K. Atezolizumab Market Insight

O mercado de Atezolizumab do Reino Unido está experimentando crescimento constante, apoiado por serviços de tratamento de câncer estabelecidos, arranjos de acesso do Serviço Nacional de Saúde, e avaliação continuada do atezolizumab em diferentes indicações oncológicas. A ênfase crescente no tratamento selecionado por biomarcadores está apoiando a adoção em pacientes elegíveis com câncer de pulmão de células não pequenas. Além disso, a atividade de avaliação de tecnologias de saúde continua a moldar o acesso e o reembolso no país. Em junho de 2025, a NICE recomendou o atezolizumabe como opção para tratamento adjuvante de CPNPC ressecado quando pacientes apresentam alto risco de recidiva e tumores com expressão de PD-L1 de pelo menos 50%.

Alemanha Atezolizumab Market Insight

O mercado alemão Atezolizumab está se expandindo constantemente devido à sua forte infraestrutura de saúde, à rede de tratamento oncológico estabelecida e ao quadro formal de avaliação das tecnologias de saúde. O aumento do uso de imunoterapia orientada por biomarcadores e a avaliação continuada do Tecentriq em todas as indicações de câncer de pulmão estão apoiando o desenvolvimento do mercado. A extensa infraestrutura de cuidados especializados da Alemanha também facilita a administração e monitoramento de terapias de controle imunológico. IEm Março de 2025, o Comité Misto Federal Alemão concluiu uma decisão de avaliação do benefício do Atezolizumab como monoterapia de primeira linha para doentes com cancro avançado do pulmão não de pequenas células inadequados para a terapêutica à base de platina, reforçando a sua posição na via de tratamento oncológico da Alemanha.

Quais são as principais empresas do mercado de Atezolizumab

A indústria de atezolizumab é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• F. Hoffmann- La Roche Ltd.(Suíça)
• Merck & Co., Inc.. (EUA)
• Bristol- Myers Squibb Company(EUA)
• AstraZeneca(U.K.)
• Pfizer Inc.(EUA)
• GSK plc (UK)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EUA)
• Sanofi (França)
• Novartis AG (Suíça)
• Amgen Inc. (EUA)
• Beone Medicines I GmbH (Suíça)
• Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. (China)
• Akeso Biopharma Co., Ltd. (China)
• CSTONE FARMACÊUTICAS (China)
• Merck KGaA (Alemanha)
• BioNTech SE (Alemanha)
• CELLTRION INC. (Coreia do Sul)
• Ciência de Gileade, Inc. (EUA)

Quais são as últimas evoluções no mercado de Atezolizumab

• Em maio de 2026, a Roche Pharma India anunciou o lançamento do Tecentriq SC (atezolizumab) na Índia, introduzindo a primeira imunoterapia subcutânea do país para câncer de pulmão. A formulação pode ser administrada em aproximadamente sete minutos em comparação com infusões intravenosas convencionais que podem levar horas, podendo reduzir o tempo de tratamento em cerca de 80%. O lançamento fornece aos pacientes elegíveis uma opção de administração mais conveniente e pode ajudar a otimizar os recursos de saúde, permitindo que mais pacientes sejam tratados dentro da mesma capacidade clínica.
• Em outubro de 2025, Roche anunciou que o FDA dos EUA aprovou Tecentriq (atezolizumab) e Tecentriq Hybreza em associação com lurbinectedina para o tratamento de manutenção de primeira linha de adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC) cuja doença não havia progredido após a terapia de indução com Tecentriq ou Tecentriq Hybreza, carboplatina e etoposídeo. A aprovação foi apoiada pelo estudo de Fase III IMforte, no qual a associação reduziu em 46% o risco de progressão da doença ou morte e em 27% o risco de morte em comparação com a manutenção do Tecentriq isoladamente.
• Em setembro de 2024, Roche anunciou que o FDA dos EUA aprovou Tecentriq Hybreza, uma formulação subcutânea de atezolizumab e hialuronidase-tqjs, proporcionando uma nova opção de administração para pacientes adultos elegíveis em todas as indicações de Tecentriq por via intravenosa aprovadas. A formulação subcutânea pode ser administrada em aproximadamente sete minutos em comparação com 30-60 minutos para perfusão intravenosa. A aprovação baseou-se em evidências clínicas que demonstram uma farmacocinética, segurança e eficácia comparáveis ao Tecentriq intravenoso.
• Em janeiro de 2024, Roche anunciou o lançamento europeu de Tecentriq SC após a Comissão Europeia ter concedido autorização de comercialização para a formulação subcutânea de atezolizumab. O Tecentriq SC tornou-se a primeira imunoterapia para o cancro PD-(L)1 da União Europeia disponível em injecção subcutânea para vários tipos de cancro, incluindo certos cancros do pulmão, fígado, bexiga e mama. A formulação reduz o tempo de tratamento em aproximadamente 80% em comparação com a infusão intravenosa padrão.
• Em Junho de 2022, a Comissão Europeia aprovou o Tecentriq como tratamento adjuvante para certos adultos com cancro do pulmão de células não pequenas em fase inicial (CNPC) após ressecção completa e quimioterapia à base de platina. A aprovação foi aplicada em pacientes com recidiva de alto risco cujos tumores expressaram PD-L1 em 50% ou mais e que não apresentaram CPNPC EGFR-mutante ou ALK-positivo. No estudo de Fase III IMpower010, o Tecentriq adjuvante reduziu o risco de recorrência da doença ou morte em 57% em doentes com CPCNP de Fase II–III ressecada de PD-L1 elevada em comparação com os melhores cuidados de suporte.

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