Global Biomarker-driven Drug Market tamanho, compartilhar e tendências relatório de análise – Visão geral da indústria e previsão para 2033

Tamanho do mercado de drogas dirigido por biomarcadores

• A dimensão global do mercado de droga orientada para o biomarcador foi avaliada em12,63 mil milhões de dólares em 2025e espera-se alcançar33,10 mil milhões de USD até 2033, em umaCAGR de 12,80%durante o período de previsão
• O crescimento do mercado é, em grande medida, impulsionado pela crescente integração de abordagens de medicina de precisão, avanços rápidos nodiagnóstico molecular, e ampliação do uso do diagnóstico acompanhante em oncologia e outras doenças crônicas, levando a intervenções terapêuticas mais personalizadas e efetivas
• Além disso, a procura crescente deterapias específicascom a melhoria da eficácia e redução dos efeitos adversos, juntamente com a inovação contínua na identificação de perfis genômicos e biomarcadores, está posicionando medicamentos direcionados a biomarcadores como estratégia de tratamento preferencial em múltiplas indicações de doença. Estes factores convergentes estão a acelerar a adopção de tratamentos orientados para a precisão, aumentando assim significativamente o crescimento da indústria

Análise do Mercado de Drogas Dirigidas por Biomarcadores

• Medicamentos direcionados a biomarcadores, concebidos para atuar seletivamente em vias moleculares específicas identificadas através de genética, proteômica ou outrosteste de biomarcador, são componentes cada vez mais críticos da medicina de precisão moderna em toda a oncologia e outras áreas de doenças crônicas devido à sua eficácia terapêutica aumentada, toxicidade sistêmica reduzida e capacidade de fornecer resultados de tratamento personalizados
• A crescente demanda por terapias orientadas por biomarcadores é alimentada principalmente pela crescente adoção de diagnósticos de acompanhantes, ampliação de aplicações de perfil genômico, aumento da prevalência de câncer e transtornos crônicos complexos, e uma forte mudança da indústria para modelos de saúde personalizados e baseados em valor.
• A América do Norte dominou o mercado de medicamentos direcionados a biomarcadores com a maior parcela de receita de 38,5% em 2025, caracterizada por infraestrutura avançada de saúde, investimentos significativos em P&D, quadros de reembolso favoráveis e uma forte presença de empresas farmacêuticas e de biotecnologia líderes, com os EUA experimentando um crescimento substancial nas aprovações de medicamentos oncológicos de precisão e ensaios clínicos baseados em biomarcadores impulsionados pela inovação contínua em diagnósticos moleculares.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de medicamentos direcionados para os biomarcadores durante o período previsto, devido à expansão do acesso à saúde, ao aumento dos investimentos em iniciativas de medicina de precisão e ao aumento da conscientização sobre a detecção precoce de doenças e estratégias de tratamento direcionadas
• O segmento de oncologia dominou o mercado de drogas orientadas por biomarcadores com uma parte de 52,3% em 2025, impulsionado pela alta prevalência de câncer globalmente, expandindo o gasoduto de biológicos e inibidores de pequenas moléculas, e pela crescente integração de testes de biomarcadores em vias de cuidados de câncer de rotina

Alcance do relatório e Segmentação do Mercado de Drogas Dirigidas por Biomarcadores   

Tendências do Mercado de Drogas Dirigidas por Biomarcadores

Avanço da Oncologia de Precisão Através de Diagnósticos de Acompanhante e Perfil Genômico

• Uma tendência significativa e acelerada no mercado global de drogas orientadas por biomarcadores é o aprofundamento da integração de sequenciamento genômico avançado, análise de dados do mundo real e diagnóstico acompanhante na tomada de decisões clínicas rotineiras através da oncologia e outras doenças crônicas. Essa convergência de tecnologias está aumentando significativamente a precisão do tratamento e a estratificação do paciente.
  • Por exemplo, múltiplas terapias oncológicas direcionadas agora exigem testes diagnósticos complementares aprovados pela FDA para identificar mutações genéticas específicas antes do início do tratamento. Da mesma forma, os painéis de sequenciamento da próxima geração são cada vez mais utilizados em hospitais para orientar a seleção terapêutica com base em biomarcadores acionáveis.
• A integração do perfil molecular permite a identificação de mutações específicas como EGFR, HER2 e BRAF, permitindo que os clínicos combinem pacientes com terapias altamente direcionadas, minimizando a exposição desnecessária a tratamentos ineficazes. Além disso, as abordagens orientadas por biomarcadores melhoram a eficiência dos ensaios clínicos, inscrevendo populações de pacientes bem definidas com maiores probabilidades de resposta
• O alinhamento contínuo do desenvolvimento de drogas direcionadas com a inovação diagnóstica facilita um ecossistema de medicina de precisão mais coordenada. Através de plataformas integradas, os profissionais de saúde podem combinar insights genômicos, seleção terapêutica e monitoramento de respostas em uma via de cuidado unificada, criando uma experiência de tratamento mais personalizada
• Essa tendência para estratégias terapêuticas cada vez mais individualizadas e guiadas por biomarcadores está fundamentalmente reformulando modelos de desenvolvimento de fármacos e vias regulatórias. Consequentemente, as principais empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão investindo fortemente em estratégias de co-desenvolvimento que alinham terapias direcionadas com testes de biomarcadores validados
• A demanda por terapias apoiadas por fortes evidências de biomarcadores está crescendo rapidamente em mercados desenvolvidos e emergentes, pois os sistemas de saúde priorizam cada vez mais a eficácia clínica, melhores resultados de sobrevivência e cuidados personalizados econômicos

Dinâmicas do Mercado de Drogas Dirigidas por Biomarcadores

Controlador

Prevalência crescente de câncer e mudança para medicina personalizada

• A crescente carga global de câncer e doenças crônicas complexas, juntamente com a rápida transição para modelos de saúde personalizados, é um motor significativo para a demanda aumentada de medicamentos direcionados a biomarcadores
  • Por exemplo, as agências reguladoras ampliaram as aprovações para terapias direcionadas vinculadas a alterações moleculares específicas, incentivando as empresas farmacêuticas a priorizar estratégias de desenvolvimento de fármacos baseadas em biomarcadores. Espera-se que essas iniciativas das principais partes interessadas conduzam ao crescimento do mercado durante o período previsto
• À medida que os clínicos buscam alternativas mais eficazes e menos tóxicas para a quimioterapia convencional, os fármacos orientados por biomarcadores oferecem melhor precisão terapêutica, melhores taxas de resposta e efeitos adversos reduzidos, proporcionando um avanço convincente sobre as abordagens tradicionais de tratamento.
• Além disso, a crescente adoção de diagnósticos acompanhantes e o apoio ao reembolso de testes moleculares estão fazendo da terapia guiada por biomarcadores um componente integral da prática clínica padrão nos principais mercados de saúde.
• A capacidade de adequar o tratamento com base em perfis genéticos individuais, monitorar a resposta terapêutica e otimizar as estratégias de dosagem são fatores fundamentais que impulsionam a adoção de medicamentos direcionados em oncologia e outras áreas terapêuticas. A expansão dos programas de pesquisa em medicina de precisão e parcerias público-privadas contribui ainda mais para a expansão do mercado
• Aumento do investimento em pipelines de pesquisa em oncologia e programas de ensaios clínicos acelerados para biológicos e inibidores de pequenas moléculas estão fortalecendo ainda mais a paisagem comercial e expandindo a indicação terapêutica
• Aumentar a conscientização dos pacientes sobre opções de tratamento personalizadas e melhorar a acessibilidade diagnóstica também está contribuindo para uma maior demanda de intervenções terapêuticas orientadas por biomarcadores globalmente

Restrição/Desafio

Altos Custos de Desenvolvimento e Complexidade Regulatória

• Preocupações em torno do alto custo do desenvolvimento de medicamentos direcionados, processos complexos de validação clínica e exigências regulatórias rigorosas representam um desafio significativo para uma expansão mais ampla do mercado. Como as terapias orientadas por biomarcadores exigem a validação simultânea de componentes de diagnóstico e drogas, os prazos de desenvolvimento podem ser prolongados e intensivos em capital
  • Por exemplo, atrasos nas aprovações diagnósticas de acompanhantes ou inconsistências na padronização de biomarcadores entre regiões podem dificultar a comercialização oportuna de terapias direcionadas.
• Enfrentar esses desafios através de quadros regulatórios harmonizados, melhores padrões de validação de biomarcadores e modelos de pesquisa colaborativa é crucial para sustentar a inovação. Além disso, o alto custo dos biológicos direcionados em comparação com as terapias convencionais pode ser uma barreira à acessibilidade, particularmente em países de baixa e média renda.
• Enquanto pressões de preços e expirações de patentes podem gradativamente melhorar a acessibilidade, incertezas de reembolso e restrições orçamentárias em saúde ainda podem limitar a adoção generalizada, especialmente em sistemas de saúde sensíveis aos custos
• Superar esses desafios através de parcerias estratégicas, modelos de preços baseados em valor e programas de acesso global expandidos serão vitais para o crescimento sustentado do mercado na indústria de drogas orientada para biomarcadores
• A disponibilidade limitada de infraestrutura padronizada de testes de biomarcadores em regiões em desenvolvimento pode restringir a identificação do paciente e atrasar o início oportuno de terapias direcionadas
• Além disso, a heterogeneidade tumoral e a evolução dos mecanismos de resistência podem reduzir a efetividade do tratamento em longo prazo, necessitando de inovação contínua e estratégias terapêuticas combinadas para manter os benefícios clínicos.

Âmbito de aplicação do mercado de drogas orientado para o biomarcador

O mercado é segmentado com base no tipo de biomarcador, tipo de terapia, indicação e usuário final.

• Por tipo de biomarcador

Com base no tipo de biomarcador, o mercado global de drogas orientadas por biomarcadores é segmentado em biomarcadores genômicos, biomarcadores proteômicos, biomarcadores metabolômicos, biomarcadores epigenéticos e outros. O segmento de biomarcadores genômicos dominou o mercado com a maior participação de receita em 2025, impulsionado pela adoção generalizada de sequenciamento de próxima geração e perfil de mutação em oncologia de precisão. Alterações genômicas como EGFR, BRCA, KRAS e HER2 são rotineiramente utilizadas para orientar as decisões terapêuticas, particularmente no tratamento do câncer. A forte validação clínica dos biomarcadores baseados em DNA e sua integração em diagnósticos acompanhantes têm reforçado sua viabilidade comercial. As empresas farmacêuticas priorizam cada vez mais as metas genômicas nos gasodutos de desenvolvimento de medicamentos devido à alta previsibilidade e aceitação regulatória. A disponibilidade de tecnologias avançadas de sequenciamento e suporte ao reembolso em mercados desenvolvidos apoia ainda mais a liderança deste segmento.

Prevê-se que o segmento de biomarcadores epigenéticos testemunhe a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, alimentado pela expansão da pesquisa em regulação da expressão gênica e dinâmica do microambiente tumoral. Modificações epigenéticas como metilação do DNA e alterações histônicas estão ganhando reconhecimento como alvos terapêuticos acionáveis. Avanços na biopsia líquida e tecnologias de testes não invasivos estão acelerando a adoção na detecção e monitoramento precoce da doença. O crescente interesse em mudanças epigenéticas reversíveis oferece novas oportunidades para terapias específicas inovadoras. O aumento dos investimentos em P&D em medicina de precisão e integração multi-omics contribui ainda mais para a rápida expansão deste segmento.

• Por tipo de terapia

Com base no tipo de terapia, o mercado é segmentado em anticorpos monoclonais, inibidores de pequenas moléculas, conjugados anticorpos-fármacos, anticorpos biespecíficos, terapias gênicas, entre outros. O segmento de anticorpos monoclonais dominou o mercado com a maior parcela de receita em 2025, impulsionada por sua alta especificidade, comprovada eficácia clínica e ampla aprovação regulatória em oncologia e doenças autoimunes. Esses biológicos visam proteínas extracelulares e receptores com precisão, reduzindo a toxicidade fora do alvo. Forte expansão de dutos e contínua inovação na engenharia de anticorpos reforçaram sua presença no mercado. As capacidades de fabricação estabelecidas e a familiaridade do médico aumentam ainda mais a adoção. Além disso, sua compatibilidade com estratificação baseada em biomarcadores suporta demanda sustentada.

Espera-se que o segmento de anticorpos conjugados (ADCs) testemunhe o CAGR mais rápido de 2026 a 2033, impulsionado pela sua capacidade de combinar precisão de anticorpos alvo com potentes agentes citotóxicos. Os ADCs entregam quimioterapia diretamente às células cancerosas, minimizando a exposição sistêmica e melhorando os resultados terapêuticos. A aprovação crescente de CSAs de próxima geração em cânceres de mama e hematológicos está acelerando a aceitação clínica. Os avanços tecnológicos na química do linker e na otimização da carga útil estão melhorando os perfis de segurança. Expandir ensaios clínicos em vários tipos de tumores ainda suporta fortes perspectivas de crescimento futuro.

• Por Indicação

Com base na indicação, o mercado é segmentado em oncologia, doenças cardiovasculares, doenças neurológicas, doenças autoimunes e inflamatórias, doenças infecciosas, entre outras. O segmento de oncologia dominou o mercado com a maior parcela de receita de 52,3% em 2025, impulsionada pela elevada carga global de câncer e pela ampla disponibilidade de terapias orientadas por biomarcadores. A oncologia de precisão depende fortemente do perfil genético e molecular para adaptar estratégias de tratamento. O aumento das aprovações do FDA de biológicos direcionados e inibidores de pequenas moléculas fortaleceu esse segmento. A integração de diagnósticos acompanhantes em cuidados de rotina com câncer aumenta a precisão do tratamento. Fortes gasodutos de I&D e iniciativas de financiamento público-privado reforçam ainda mais o domínio da oncologia.

O segmento de distúrbios neurológicos é projetado para testemunhar a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, alimentado por pesquisas de biomarcadores emergentes em condições como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, e esclerose múltipla. Avanços na neurogenômica e biomarcadores baseados em proteínas estão abrindo novas vias para o desenvolvimento de drogas direcionadas. Aumentar a sensibilização para o diagnóstico precoce e intervenções personalizadas apoia a demanda. As empresas farmacêuticas estão investindo em neurologia de precisão para atender às necessidades clínicas não atendidas. Estudos clínicos crescentes e estudos de validação de biomarcadores devem acelerar a expansão futura do segmento.

• Por Usuário Final

Com base no usuário final, o mercado está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, hospitais e clínicas, laboratórios de diagnóstico e institutos acadêmicos e de pesquisa. O segmento de empresas farmacêuticas e de biotecnologia dominou o mercado com a maior participação de receita em 2025, impulsionado por amplos investimentos em programas de desenvolvimento de medicamentos direcionados e validação de biomarcadores. Essas empresas lideram ensaios clínicos, submissões regulatórias e comercialização de terapias de precisão. Forte colaboração com empresas de diagnóstico para o desenvolvimento de teste companheiro fortalece sua posição de mercado. Aumentar a concentração na diversificação dos gasodutos e nas parcerias estratégicas apoia ainda mais o domínio. A inovação contínua e as estratégias de expansão global aumentam a geração de receita.

O segmento de laboratórios de diagnóstico é esperado para testemunhar a taxa de crescimento mais rápida de 2026 a 2033, alimentado pela crescente demanda por testes de biomarcadores e diagnósticos acompanhantes. Expansão de serviços de sequenciamento de próxima geração e plataformas de biópsia líquida suportam maiores volumes de testes. A crescente dependência do médico no diagnóstico molecular para as decisões de tratamento fortalece o papel desse segmento. Aumento da cobertura de reembolso e melhoria da automação laboratorial acelerar ainda mais a adoção. À medida que a medicina de precisão se torna prática padrão, espera-se que os laboratórios de diagnóstico desempenhem um papel crítico na manutenção do crescimento do mercado.

Análise Regional do Mercado de Drogas Dirigida por Biomarcadores

• A América do Norte dominou o mercado de medicamentos direcionados a biomarcadores com a maior parcela de receita de 38,5% em 2025, caracterizada por infraestrutura avançada de saúde, investimentos significativos em P&D, quadros de reembolso favoráveis e uma forte presença de empresas líderes em produtos farmacêuticos e biotecnologia
• Os profissionais de saúde da região priorizam fortemente as abordagens personalizadas de tratamento, a inovação em ensaios clínicos e a integração de diagnósticos acompanhantes com medicamentos direcionados para melhorar os resultados dos pacientes e otimizar a tomada de decisão terapêutica
• Esta adoção generalizada é ainda apoiada por quadros de reembolso favoráveis, um ecossistema de biotecnologia robusto, forte apoio regulatório para aprovações de medicamentos com base em biomarcadores e a crescente ênfase em modelos de saúde baseados em valor, estabelecendo terapias orientadas por biomarcadores como uma estratégia preferencial nas principais áreas terapêuticas

Visão do Mercado de Drogas Dirigida por Biomarcadores dos EUA

O mercado de drogas orientadas por biomarcadores dos EUA capturou a maior participação de receita na América do Norte em 2025, alimentada por rápidos avanços na oncologia de precisão e forte apoio regulatório para diagnósticos acompanhantes. Os profissionais de saúde priorizam cada vez mais o perfil molecular e as terapias direcionadas para melhorar os resultados clínicos e minimizar os efeitos adversos. O número crescente de aprovação de medicamentos baseados em biomarcadores, combinado com investimentos substanciais em pesquisas e ensaios clínicos em biotecnologia, impulsiona ainda mais a indústria. Além disso, a integração de plataformas de sequenciamento de próxima geração e o apoio ao reembolso de testes genômicos contribuem significativamente para a expansão do mercado.

Perspectiva do mercado da droga orientada para o biomarcador europeu

Prevê-se que o mercado europeu de medicamentos orientado para os biomarcadores se expanda num CAGR substancial ao longo do período de previsão, impulsionado principalmente pela ênfase crescente na medicina personalizada e nos quadros regulamentares de apoio para terapias inovadoras. O aumento da prevalência do cancro, juntamente com sistemas públicos de saúde fortes, está a promover a adopção de tratamentos guiados por biomarcadores. Os prestadores de cuidados de saúde europeus estão também centrados na melhoria da eficiência do tratamento e da relação custo-eficácia através de diagnósticos de precisão. A região está testemunhando crescimento constante através de indicações oncológicas, autoimunes e de doenças raras, com terapias direcionadas sendo incorporadas tanto em diretrizes de tratamento estabelecidas quanto em novos protocolos terapêuticos.

Visão do Mercado de Drogas Dirigida pelo Biomarker do Reino Unido

Prevê-se que o mercado de drogas orientadas para o biomarcador do Reino Unido cresça em um notável CAGR durante o período de previsão, impulsionado pela expansão de iniciativas de medicina genômica e aumento de investimentos em pesquisa oncológica. Além disso, o foco na detecção precoce de doenças e vias terapêuticas personalizadas está incentivando hospitais e instituições de pesquisa a adotar tratamentos baseados em biomarcadores. Espera-se que o forte ecossistema de ensaios clínicos do país e a colaboração entre empresas acadêmicas e de biotecnologia continuem estimulando o crescimento do mercado.

Inquérito sobre o mercado de drogas dirigido por biomarcadores

Prevê-se que o mercado de drogas orientadas para os biomarcadores da Alemanha se expanda num considerável CAGR durante o período de previsão, alimentado por infra-estruturas de cuidados de saúde avançadas e pela adopção elevada de diagnósticos moleculares. A ênfase da Alemanha na inovação, no financiamento da investigação e nas estratégias de medicina de precisão promove o desenvolvimento e a utilização de terapias orientadas para os biomarcadores, em particular na oncologia e no tratamento de doenças crónicas. A integração de medicamentos direcionados com plataformas de diagnóstico validadas está se tornando cada vez mais prevalente, alinhando-se ao foco do país na prestação de cuidados de saúde baseada em evidências e de alta qualidade.

Perspectiva do mercado de drogas orientada para o biomarcador asiático-pacífico

O mercado de drogas orientadas para o biomarcador Ásia-Pacífico está preparado para crescer no CAGR mais rápido durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento dos gastos com saúde, ampliação do acesso a diagnósticos moleculares e aumento da incidência de câncer em países como China, Japão e Índia. O crescente compromisso da região com iniciativas de medicina de precisão, apoiadas por reformas governamentais em saúde e investimentos em biotecnologia, está acelerando a adoção. Além disso, à medida que a Ásia-Pacífico reforça sua capacidade de fabricação farmacêutica e pesquisa clínica, o acesso a terapias específicas inovadoras está se expandindo em diversas populações de pacientes.

Visão do mercado de drogas dirigida por biomarcadores do Japão

O mercado de drogas direcionado para biomarcadores do Japão está ganhando impulso devido às capacidades avançadas de pesquisa médica do país, envelhecimento populacional e forte foco em terapias inovadoras para o câncer. O sistema de saúde japonês dá ênfase significativa aos diagnósticos de precisão, e a adoção de medicamentos direcionados é apoiada por estudos crescentes de validação de biomarcadores. A integração de testes genômicos com as vias de tratamento hospitalares está alimentando o crescimento. Além disso, espera-se que o apoio regulamentar do Japão a biologics inovadores estimule a expansão contínua do mercado nos segmentos da oncologia e das doenças raras.

Índia Perspectiva do mercado de drogas orientada por biomarcadores

O mercado de drogas direcionado para biomarcadores da Índia representou uma parcela significativa da receita na Ásia Pacífico em 2025, atribuída à expansão da infraestrutura de saúde do país, aumento da carga de câncer e crescente conscientização da medicina personalizada. A Índia está emergindo como um mercado chave para terapias oncológicas de precisão, com crescente disponibilidade de laboratórios de diagnóstico molecular e opções de tratamento direcionadas. As iniciativas governamentais que promovem o acesso avançado aos cuidados de saúde e a presença de fabricantes domésticos de medicamentos são fatores fundamentais para impulsionar o mercado. Além disso, expandir as atividades de pesquisa clínica e colaborações com empresas globais de biotecnologia estão apoiando o crescimento sustentado na Índia.

Participação no mercado de drogas orientada por biomarcadores

A indústria de drogas orientadas para o biomarker é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Novartis AG (Suíça)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• AstraZeneca plc (U.K.)
• Bristol- Myers Squibb Company (EUA)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• Ciência de Gileade, Inc. (EUA)
• GSK plc (UK)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Sanofi (França)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Biogen Inc. (EUA)
• Illumina, Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• QIAGEN (Países Baixos)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)

Quais são os Desenvolvimentos Recentes no Mercado Global de Drogas Dirigidos por Biomarcadores?

• Em agosto de 2025, Thermo Fisher Scientific recebeu a aprovação da FDA para o teste Oncomine Dx Target Test como um diagnóstico complementar para identificar pacientes elegíveis para a terapia HER2-alvo HERNEXEOS (zongertinib) em câncer de pulmão não-pequenas células irressecáveis ou metastizadas (NSCLC), marcando um marco importante terapia de precisão guiada por biomarcadores
• Em abril de 2025, a Food and Drug Administration dos EUA concedeu aprovação ao penpulimab-kcqx, um anticorpo monoclonal alvo da PD-1, em combinação com quimioterapia como tratamento de primeira linha para adultos com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático não queratinizante, expandindo as opções de imunoterapia orientada por biomarcadores em oncologia.
• Em maio de 2025, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o belzutifan (Welireg) como a primeira terapia oral para adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 12 anos com feocromocitoma ou paraganglioma metastático localmente avançado, irressecável ou metastático, marcando um marco importante para a terapia direcionada ao inibidor HIF-2α em tipos de tumores raros
• Em novembro de 2024, Caris Life Sciences anunciou a aprovação da FDA do MI Cancer SeekTM como um teste diagnóstico companheiro, o primeiro ensaio de sequenciamento simultâneo de exoma inteiro e transcriptoma inteiro para orientar terapias específicas baseadas em biomarcadores em vários tipos de tumor
• Em agosto de 2024, o FDA dos EUA aprovou o teste de biomarcador de câncer abrangente TruSight Oncologia de Illumina com duas indicações diagnósticas complementares, permitindo que o perfil genômico em mais de 500 genes coincida com pacientes com terapias direcionadas de forma mais eficiente

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