Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Testes de Sequenciamento de Nova Geração (NSG) Clínico – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

• O mercado global de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) foi avaliado em US$ 8,92 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 61,32 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 27,25% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente adoção de tecnologias genômicas avançadas, pela demanda crescente por medicina de precisão e pela maior conscientização sobre os testes genéticos para a detecção precoce de doenças.
• Além disso, a expansão da pesquisa clínica, o aumento da prevalência de distúrbios genéticos e cânceres, e a integração do NGS (sequenciamento de nova geração) em diagnósticos de rotina estão acelerando a adoção de soluções de testes clínicos de NGS, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado para testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

• Os testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS), que oferecem análises genômicas de alto rendimento para diagnóstico de doenças, seleção de tratamentos e aplicações em pesquisa, são cada vez mais vitais em ambientes clínicos e de pesquisa devido à sua maior precisão, velocidade e escalabilidade.
• A crescente demanda por testes NGS é impulsionada principalmente pela prevalência cada vez maior de doenças genéticas e cânceres, pela adoção crescente da medicina de precisão e pela integração cada vez maior de tecnologias genômicas no diagnóstico de rotina.
• A América do Norte dominou o mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) com a maior participação de receita, de 40,1% em 2025. Caracterizada por uma infraestrutura de saúde avançada, altos investimentos em pesquisa e desenvolvimento (P&D) e forte presença de importantes players do mercado, os EUA apresentaram um crescimento substancial nas instalações de NGS, principalmente em hospitais, clínicas especializadas e instituições de pesquisa. Esse crescimento foi impulsionado por inovações de empresas consolidadas e startups focadas em plataformas de sequenciamento mais rápidas e econômicas.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) durante o período de previsão, devido ao aumento do investimento em saúde, à crescente conscientização sobre medicina genômica e à expansão de instalações clínicas e de pesquisa em países como China, Índia e Japão.
• O segmento de Sequenciamento dominou o mercado com a maior participação na receita, atingindo 45,3% em 2025, impulsionado pelo papel crucial das análises de sequenciamento em todos os fluxos de trabalho de NGS e pelo número crescente de amostras clínicas e de pesquisa processadas globalmente.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG).

Tendências do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

Maior comodidade por meio da automação e integração digital.

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) é a integração cada vez maior de automação avançada, robótica e soluções digitais de gestão laboratorial. Essas tecnologias estão aprimorando significativamente a eficiência operacional, a precisão e a produtividade em laboratórios clínicos e de pesquisa.
  • Por exemplo, diversas plataformas de NGS agora incorporam fluxos de trabalho automatizados de preparação de amostras e sequenciamento, reduzindo a intervenção manual e minimizando erros humanos. Instrumentos de empresas líderes como Illumina e Thermo Fisher Scientific oferecem sistemas integrados que otimizam a preparação de bibliotecas, o sequenciamento e a análise de dados, permitindo que os laboratórios processem um volume maior de amostras com qualidade consistente.
• A automação em testes NGS também permite o monitoramento em tempo real, o acesso remoto e a rastreabilidade aprimorada das amostras, auxiliando na conformidade com os padrões regulatórios e melhorando a reprodutibilidade dos resultados. As plataformas digitais facilitam a integração em todo o laboratório, permitindo que os usuários gerenciem o estoque de amostras, o agendamento do fluxo de trabalho e as operações de sequenciamento por meio de uma única interface.
• A integração perfeita da automação com os fluxos de trabalho bioinformáticos aumenta a velocidade e a precisão da interpretação de dados, permitindo que clínicos e pesquisadores obtenham informações práticas mais rapidamente. Esses sistemas integrados apoiam iniciativas de medicina de precisão, onde tempos de resposta rápidos e resultados de sequenciamento confiáveis ​​são essenciais para o cuidado do paciente.
• Essa tendência em direção a sistemas de teste NGS inteligentes, automatizados e interconectados está remodelando os fluxos de trabalho laboratoriais, reduzindo o trabalho manual e melhorando a eficiência geral do laboratório. Empresas como a Agilent Technologies e a QIAGEN estão continuamente aprimorando os recursos de automação em suas plataformas NGS para atender à crescente demanda por resultados de alto rendimento, reproduzíveis e clinicamente relevantes.
• A demanda por soluções NGS integradas e automatizadas está crescendo rapidamente nos setores clínico e de pesquisa, à medida que os laboratórios priorizam cada vez mais a eficiência, a escalabilidade e a precisão dos dados.

Dinâmica do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

Motorista

Aumento da demanda devido à expansão da medicina de precisão e da pesquisa genômica.

• O crescente foco em medicina de precisão, pesquisa oncológica e triagem de distúrbios genéticos é um dos principais impulsionadores do mercado global de testes clínicos de NGS (sequenciamento de nova geração). Laboratórios e hospitais estão cada vez mais dependendo do NGS para fornecer informações genômicas abrangentes para diagnóstico, prognóstico e seleção de tratamento.
  • Por exemplo, em março de 2024, a Illumina lançou o NovaSeq 2, uma plataforma de sequenciamento aprimorada com tempos de processamento mais rápidos e maior capacidade de processamento, permitindo que os laboratórios clínicos acelerem os testes genômicos e expandam seus portfólios de testes. Espera-se que essas inovações impulsionem o crescimento do mercado no período previsto.
• À medida que os prestadores de serviços de saúde e as instituições de pesquisa exigem soluções de sequenciamento mais rápidas, precisas e escaláveis, as plataformas NGS que integram fluxos de trabalho automatizados e bioinformática avançada tornam-se indispensáveis.
• Além disso, o aumento dos investimentos em pesquisa genômica, a expansão dos programas de diagnóstico molecular e a crescente prevalência de doenças genéticas estão contribuindo para a adoção cada vez maior de sistemas de teste clínico de NGS (sequenciamento de nova geração).
• A capacidade de realizar painéis multigênicos, sequenciamento de exoma completo e sequenciamento de genoma completo com alta precisão apoia abordagens de tratamento personalizadas, o que é um fator crítico que impulsiona a demanda do mercado.
• Os laboratórios também estão adotando soluções de NGS para melhorar a eficiência operacional, reduzir o tempo de resposta e aumentar o volume geral de amostras processadas, fortalecendo ainda mais a trajetória do mercado.

Restrição/Desafio

Altos custos de capital e requisitos de conhecimento técnico

• O custo relativamente elevado das plataformas NGS, dos consumíveis e do software associado pode ser uma barreira à adoção, especialmente para laboratórios ou instituições menores em regiões em desenvolvimento.
  • Por exemplo, plataformas de sequenciamento avançadas de empresas como a Thermo Fisher Scientific e a Illumina podem exigir investimentos iniciais substanciais, incluindo hardware, software e integração de automação, o que pode dissuadir laboratórios sensíveis a preços de adotarem a tecnologia.
• Além disso, a operação de sistemas NGS exige conhecimento técnico especializado para preparação de amostras, sequenciamento e análise de dados, o que representa um desafio para laboratórios com pessoal qualificado limitado. O treinamento e a contratação de pessoal qualificado podem aumentar os custos operacionais.
• Garantir a precisão dos dados e a conformidade com as normas regulamentares também exige processos contínuos de controle de qualidade e validação, que podem ser bastante dispendiosos em termos de recursos.
• Superar esses desafios por meio de soluções escaláveis, plataformas acessíveis para iniciantes e programas de treinamento aprimorados para a equipe de laboratório é essencial para uma adoção mais ampla. As empresas estão abordando essas barreiras desenvolvendo sistemas modulares, plataformas de análise baseadas em nuvem e automação simplificada para reduzir custos e simplificar as operações.
• Embora a adoção de testes NGS esteja aumentando de forma constante, o gerenciamento da complexidade operacional, o equilíbrio de custos e a garantia da qualidade consistente dos dados continuam sendo desafios críticos que laboratórios e fornecedores de soluções devem enfrentar para um crescimento sustentável do mercado.

Escopo do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

O mercado é segmentado com base em tecnologia, aplicação, usuário final, serviço e fluxo de trabalho.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de testes de sequenciamento clínico de nova geração (NSG) é segmentado em Sequenciamento por Síntese, Sequenciamento por Íons Semicondutores, Sequenciamento de Molécula Única em Tempo Real, Sequenciamento por Nanoporos e Outras Tecnologias de Sequenciamento. O segmento de Sequenciamento por Síntese dominou a maior participação de mercado em receita, com 42,6% em 2025, impulsionado por sua alta precisão, escalabilidade e capacidade de gerar grandes volumes de dados genômicos de forma eficiente. É amplamente utilizado em diagnósticos clínicos, pesquisa oncológica, perfil de doenças raras e estudos genômicos em larga escala. Hospitais e centros de pesquisa acadêmica preferem essa tecnologia por sua compatibilidade com múltiplos tipos de amostras, pipelines bioinformáticos confiáveis ​​e capacidade de fornecer insights acionáveis ​​em genomas humanos, microbianos e vegetais.

Prevê-se que o segmento de Sequenciamento por Semicondutores Iônicos apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 22,4%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela rápida obtenção de resultados de sequenciamento, custos operacionais mais baixos e crescente adoção na descoberta de fármacos e na pesquisa agrícola. A geração de dados em tempo real e a fácil integração aos fluxos de trabalho de laboratório tornam essa tecnologia cada vez mais popular entre empresas de biotecnologia e laboratórios clínicos para pesquisa em medicina de precisão e terapias direcionadas. Além disso, o design compacto do instrumento e a escalabilidade para projetos de média produtividade o tornam adequado para uma ampla gama de ambientes laboratoriais. O aumento dos investimentos em genômica e iniciativas de medicina personalizada também está impulsionando a adoção acelerada dessa tecnologia globalmente.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em Diagnóstico, Descoberta de Fármacos, Pesquisa Agrícola e Animal e Outras Aplicações. O segmento de Diagnóstico representou a maior participação na receita do mercado, com 44,8% em 2025, devido à crescente utilização do NGS na detecção precoce de doenças, no perfilamento do câncer e no planejamento de tratamento personalizado. Laboratórios clínicos e hospitais utilizam diagnósticos baseados em NGS para fornecer informações práticas e garantir melhores resultados para os pacientes. O domínio do segmento é sustentado pela crescente prevalência de distúrbios genéticos, pelo aumento da incidência de câncer e pela necessidade de soluções de medicina de precisão. A integração do NGS aos fluxos de trabalho clínicos de rotina está se tornando prática padrão em muitos países desenvolvidos. A disponibilidade de plataformas de NGS avançadas, com tempos de resposta mais rápidos e alta precisão, impulsiona ainda mais a adoção. Os provedores de serviços de saúde estão investindo cada vez mais em infraestrutura genômica para oferecer serviços de diagnóstico oportunos e confiáveis. As colaborações entre hospitais, institutos de pesquisa e empresas de diagnóstico estão expandindo o alcance das aplicações do NGS. As aprovações regulatórias e o apoio ao reembolso em regiões-chave também estão incentivando a adoção. Com os avanços tecnológicos contínuos, os diagnósticos NGS estão se tornando mais econômicos, escaláveis ​​e acessíveis, fortalecendo sua liderança de mercado. A crescente conscientização entre médicos e pacientes sobre cuidados de saúde personalizados e estratégias preventivas continua impulsionando a demanda.

O segmento de Descoberta de Fármacos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 21,5%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente necessidade de insights genômicos na descoberta de biomarcadores, validação de alvos e desenvolvimento de terapias de precisão. As empresas farmacêuticas estão adotando o sequenciamento de nova geração (NGS) em fluxos de trabalho pré-clínicos e clínicos para otimizar o desenvolvimento de fármacos e aumentar a eficiência. O rápido crescimento é ainda sustentado pela expansão das iniciativas de medicina de precisão e pela demanda por terapias mais direcionadas e eficazes. A integração do NGS em triagens de alto rendimento e perfilamento de compostos permite a identificação mais rápida de novos alvos terapêuticos. As colaborações entre empresas de biotecnologia e organizações de pesquisa estão acelerando a adoção. Os avanços na tecnologia de sequenciamento, automação e análise bioinformática reduzem os custos operacionais e aumentam a confiabilidade dos dados. O aumento dos gastos em pesquisa e desenvolvimento (P&D) por empresas farmacêuticas em todo o mundo está impulsionando a implementação do NGS em processos de descoberta de fármacos. O foco crescente em doenças raras, terapias oncológicas e pesquisa em imunoterapia impulsiona ainda mais o crescimento do mercado. A adoção do segmento também é apoiada por financiamento governamental e parcerias estratégicas para acelerar a inovação. O sequenciamento de nova geração (NGS) está sendo integrado a abordagens multiômicas, proporcionando insights abrangentes sobre mecanismos moleculares. De modo geral, espera-se que o segmento mantenha um forte ritmo de crescimento devido ao seu papel crucial no aumento da eficiência da descoberta de fármacos e na viabilização do desenvolvimento de terapias personalizadas.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Institutos Acadêmicos e Centros de Pesquisa, Hospitais e Clínicas, Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros Usuários Finais. Os Institutos Acadêmicos e Centros de Pesquisa dominaram o mercado com uma participação de 40,7% da receita em 2025, impulsionados por programas de genômica financiados pelo governo, iniciativas de pesquisa em andamento e colaborações com empresas de biotecnologia. Essas instituições lideram os esforços em genômica populacional, genômica funcional e pesquisa translacional. O segmento se beneficia do acesso a infraestrutura de sequenciamento avançada, pessoal qualificado e extensas redes de pesquisa. A pesquisa acadêmica também impulsiona a inovação em fluxos de trabalho de sequenciamento, pipelines de análise de dados e aplicações clínicas. O financiamento de longo prazo e as parcerias estratégicas com empresas farmacêuticas e de diagnóstico fortalecem a adoção de plataformas de NGS. O foco crescente em pesquisa multiômica, projetos de medicina de precisão e iniciativas de saúde pública sustenta o domínio do mercado. A expansão de centros de genômica e instalações dedicadas a NGS em universidades está impulsionando o segmento. O aumento da produção de publicações, das bolsas de pesquisa e da participação em consórcios globais continua a reforçar o crescimento. O compartilhamento de conhecimento e a transferência de tecnologia de instituições acadêmicas para parceiros da indústria também contribuem para a ampla adoção.

Espera-se que as empresas farmacêuticas e de biotecnologia registrem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 23,1%, entre 2026 e 2033, impulsionadas pela crescente dependência do sequenciamento de nova geração (NGS) para descoberta de medicamentos, validação de biomarcadores e suporte a ensaios clínicos. Os rápidos avanços na tecnologia e análise de NGS facilitam o desenvolvimento acelerado de medicamentos e a pesquisa de terapias de precisão. As empresas biofarmacêuticas estão integrando cada vez mais o NGS na descoberta de alvos, diagnósticos complementares e estudos farmacogenômicos. Parcerias estratégicas com fornecedores de tecnologia de sequenciamento permitem fluxos de trabalho simplificados e otimização de custos. A adoção também é impulsionada pela necessidade de cumprir os requisitos regulatórios para terapias baseadas em genômica. O foco crescente em oncologia, doenças raras e imunoterapias alimenta a demanda. A expansão para mercados emergentes e as operações globais de ensaios clínicos sustentam ainda mais o crescimento. As empresas utilizam o NGS para acelerar a tomada de decisões, otimizar a seleção de candidatos e reduzir o tempo de lançamento de novos medicamentos no mercado. Automação, gerenciamento de dados baseado em nuvem e análises orientadas por inteligência artificial (IA) aprimoram a eficiência e a precisão dos dados. O investimento em plataformas proprietárias de NGS e as colaborações com organizações de pesquisa clínica (CROs) fortalecem a vantagem competitiva. A crescente demanda por medicina personalizada e tratamentos direcionados continua a sustentar a trajetória de alto crescimento deste segmento.

• Por serviço

Com base no serviço, o mercado é segmentado em Sequenciamento do Genoma Humano, Sequenciamento de Célula Única, Sequenciamento baseado em Genoma Microbiano, Serviços de Regulação Gênica, Sequenciamento Animal e Vegetal e Outros Serviços de Sequenciamento. O Sequenciamento do Genoma Humano dominou o mercado com uma participação de 41,9% da receita em 2025, impulsionado pelo crescente foco em medicina de precisão, estudos de genômica populacional e aplicações de perfil de doenças. A demanda é particularmente alta em instituições clínicas e de pesquisa que buscam gerar insights acionáveis ​​a partir de dados genômicos. Hospitais, laboratórios de diagnóstico e centros de pesquisa estão utilizando o Sequenciamento do Genoma Humano para identificar predisposições genéticas, otimizar planos de tratamento e apoiar o desenvolvimento de medicamentos. A crescente disponibilidade de plataformas de sequenciamento com custo-benefício acelerou ainda mais a adoção. Iniciativas governamentais e programas de financiamento para estudos genômicos em larga escala apoiam o crescimento do segmento. Colaborações entre instituições acadêmicas e empresas de biotecnologia também estão expandindo o alcance dos projetos de genoma humano. A crescente conscientização sobre testes genéticos e cuidados preventivos de saúde impulsiona o domínio do segmento. Os avanços na tecnologia de sequenciamento de alto rendimento e a melhoria na precisão dos dados estão atraindo novos usuários finais. Além disso, a integração de armazenamento em nuvem e plataformas de análise baseadas em IA está aprimorando a eficiência do fluxo de trabalho. O sequenciamento do genoma humano continua sendo fundamental para a medicina personalizada, o diagnóstico clínico e a pesquisa translacional em todo o mundo.

Espera-se que o sequenciamento de células individuais apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 24,2%, entre 2026 e 2033, devido à sua crescente adoção em pesquisas sobre câncer, estudos imunológicos e investigações sobre heterogeneidade celular. Sua capacidade de fornecer informações altamente detalhadas em nível celular o torna indispensável para pesquisas genômicas avançadas. Empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão empregando cada vez mais abordagens de célula única para compreender os mecanismos das doenças e identificar novos alvos terapêuticos. O crescimento do segmento é impulsionado pelo desenvolvimento de instrumentos, reagentes e softwares de bioinformática especializados, adaptados para aplicações de célula única. Instituições de pesquisa acadêmica estão adotando rapidamente técnicas de célula única para estudos multiômicos, incluindo transcriptômica e epigenômica. A capacidade da tecnologia de resolver a diversidade celular em tecidos complexos impulsiona a demanda em estudos de oncologia, neurologia e imunologia. A crescente colaboração entre provedores de serviços de sequenciamento e laboratórios de pesquisa está expandindo a adoção. A crescente conscientização sobre a importância da heterogeneidade celular na progressão de doenças impulsiona ainda mais o crescimento do mercado. Os avanços tecnológicos, como as plataformas baseadas em gotas e microfluídicas, melhoram a produtividade e reduzem os custos. A trajetória de rápido crescimento do segmento é ainda impulsionada pela integração com plataformas analíticas baseadas em IA para uma melhor interpretação dos dados.

• Por fluxo de trabalho

Com base no fluxo de trabalho, o mercado é segmentado em Pré-Sequenciamento, Sequenciamento e Análise de Dados. O segmento de Sequenciamento dominou o mercado, com a maior participação na receita, atingindo 45,3% em 2025, impulsionado pelo papel crucial das sequenciações em todos os fluxos de trabalho de NGS e pelo crescente número de amostras clínicas e de pesquisa processadas globalmente. Laboratórios em hospitais, institutos de pesquisa e empresas biofarmacêuticas estão expandindo sua capacidade de sequenciamento para atender ao aumento do volume de amostras. O segmento se beneficia de inovações tecnológicas contínuas, incluindo sequenciadores de maior rendimento, química aprimorada e tempos de execução mais rápidos. O sequenciamento constitui a espinha dorsal dos estudos de NGS, possibilitando diagnósticos baseados em genômica, descoberta de fármacos e estudos populacionais. A crescente adoção em medicina de precisão e projetos de genômica populacional em larga escala sustenta a demanda. A integração com sistemas automatizados de preparação de amostras e construção de bibliotecas aumenta a eficiência. O financiamento público e privado para iniciativas de pesquisa em genômica também impulsiona o crescimento. A dominância do segmento é reforçada pela disponibilidade de plataformas de sequenciamento abrangentes e reagentes associados. Além disso, interfaces amigáveis ​​e um suporte técnico robusto por parte dos fornecedores de instrumentos incentivam a adoção em larga escala.

O segmento de Análise de Dados deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 22,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente necessidade de bioinformática avançada, identificação de variantes com auxílio de IA e interpretação eficiente dos enormes volumes de dados de sequenciamento gerados. A crescente complexidade dos conjuntos de dados NGS exige fluxos de trabalho analíticos sofisticados. Laboratórios clínicos e organizações de pesquisa estão adotando plataformas de bioinformática baseadas em IA e em nuvem para acelerar a obtenção de insights. A demanda por integração multiômica, anotação funcional e modelagem preditiva impulsiona ainda mais o crescimento. O segmento se beneficia do crescimento da medicina personalizada, onde as decisões de tratamento baseadas em dados são essenciais. O investimento em infraestrutura de bioinformática, software e pessoal qualificado está se expandindo globalmente. A colaboração entre provedores de serviços de sequenciamento e desenvolvedores de software aprimora a eficiência analítica. A crescente adoção de fluxos de trabalho automatizados e pipelines de dados padronizados reduz o tempo de resposta e aumenta a reprodutibilidade. Segurança de dados, escalabilidade e interoperabilidade também são fatores críticos que impulsionam o crescimento do segmento. De forma geral, a análise de dados está se consolidando como um componente vital do fluxo de trabalho de NGS (sequenciamento de nova geração), garantindo insights acionáveis ​​a partir de grandes volumes de dados genômicos.

Análise Regional do Mercado de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NSG)

• A América do Norte dominou o mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS), com a maior participação na receita, de 40,1% em 2025.
• Caracterizada por infraestrutura de saúde avançada, altos investimentos em P&D e forte presença de importantes players do mercado, a região está testemunhando um crescimento substancial nas instalações de NGS em hospitais, clínicas especializadas e instituições de pesquisa. Esse crescimento é impulsionado por inovações tanto de empresas consolidadas quanto de startups focadas em plataformas de sequenciamento mais rápidas e econômicas.
• A ampla adoção é ainda mais impulsionada por um ecossistema de saúde tecnologicamente avançado, mão de obra qualificada e pela crescente demanda por medicina de precisão e pesquisa genômica, consolidando a América do Norte como a região líder no mercado de testes clínicos de NGS.

Análise do Mercado de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) nos EUA

O mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado pelo ecossistema de saúde e pesquisa bem estabelecido, pelos fortes setores farmacêutico e biotecnológico e pela rápida adoção de automação laboratorial e soluções de sequenciamento de alto rendimento. Hospitais, clínicas especializadas e instituições de pesquisa estão implementando cada vez mais plataformas de NGS para acelerar o diagnóstico genômico, apoiar testes oncológicos e de doenças raras e aprimorar as capacidades de pesquisa clínica. A combinação de investimentos robustos em medicina genômica e um crescente conjunto de tecnologias de sequenciamento inovadoras continua a impulsionar o crescimento do mercado nos EUA.

Análise do Mercado Europeu de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

Prevê-se que o mercado europeu de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) expanda a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pela crescente adoção da medicina genômica, políticas de saúde favoráveis ​​e aumento dos investimentos em pesquisa clínica e acadêmica. Países como o Reino Unido e a Alemanha estão testemunhando uma crescente integração de plataformas de NGS em hospitais, centros de pesquisa e laboratórios de diagnóstico, melhorando o atendimento ao paciente e a eficiência da pesquisa.

Análise do Mercado de Testes de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) Clínicos no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela expansão das iniciativas de pesquisa genômica, pela crescente adoção da medicina de precisão e por uma infraestrutura de saúde favorável. Hospitais e instituições de pesquisa estão cada vez mais implementando plataformas de NGS para facilitar testes genômicos rápidos e precisos.

Análise do mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) na Alemanha

O mercado alemão de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado por uma infraestrutura de saúde robusta, pela crescente adoção da genômica na prática clínica e pelo aumento dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento. A disponibilidade de plataformas de sequenciamento automatizadas e de alto rendimento atende à crescente demanda de hospitais, clínicas especializadas e laboratórios de pesquisa.

Análise do Mercado de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na Região Ásia-Pacífico

O mercado de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento dos investimentos em saúde, pela crescente conscientização sobre medicina genômica e pela rápida expansão de instalações clínicas e de pesquisa em países como China, Índia e Japão. Iniciativas governamentais para melhorar o acesso às tecnologias genômicas, juntamente com o crescimento da infraestrutura hospitalar e de pesquisa, estão sustentando uma forte adoção de mercado em toda a região.

Análise do Mercado Japonês de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

O mercado japonês de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) está ganhando impulso devido às tecnologias avançadas na área da saúde, ao crescente foco em medicina de precisão e à expansão da infraestrutura de pesquisa. Hospitais e laboratórios clínicos estão adotando plataformas de sequenciamento de alto rendimento para dar suporte a diagnósticos oncológicos, testes de doenças raras e aplicações farmacogenômicas.

Análise do Mercado de Testes Clínicos de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na China

O mercado chinês de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NGS) representou a maior fatia de receita do mercado na região Ásia-Pacífico em 2025, devido à rápida expansão da infraestrutura de saúde e pesquisa, ao aumento dos investimentos em medicina genômica e à crescente adoção de plataformas de NGS de alto rendimento em hospitais, laboratórios de diagnóstico e centros de pesquisa. O apoio governamental à pesquisa genômica e a forte presença de fornecedores nacionais de soluções de sequenciamento são fatores-chave que impulsionam o mercado na China.

Participação de mercado em testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

O setor de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG) é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Illumina (EUA)
• Thermo Fisher Scientific (EUA)
• Pacific Biosciences (EUA)
• BGI Genomics (China)
• Roche (Suíça)
• Agilent Technologies (EUA)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer (EUA)
• GenapSys (EUA)
• 10x Genomics (EUA)
• MGI Tech (China)
• Novogene (China)
• SeqWell (EUA)
• Fulgent Genetics (EUA)
• Macrogen (Coreia do Sul)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de testes clínicos de sequenciamento de nova geração (NSG)

• Em julho de 2023, a QIAGEN expandiu seu portfólio de sequenciamento de nova geração com o lançamento do QIAseq Normalizer Kit, que acelera a normalização de bibliotecas de DNA de várias horas para aproximadamente 30 minutos e é compatível com automação, oferecendo alta capacidade de processamento (96 amostras).
• Em outubro de 2024, a Illumina anunciou uma parceria estratégica com o Broad Institute para desenvolver novos kits de sequenciamento genético utilizando a tecnologia PerturbSeq baseada em CRISPR, com o objetivo de viabilizar a triagem em larga escala de células individuais e redes gênicas para pesquisa de doenças.
• Em maio de 2025, a Roche apresentou sua tecnologia proprietária "Sequenciamento por Expansão (SBX)", uma nova classe de plataforma NGS projetada para maior rendimento, leituras mais longas e maior flexibilidade — marcando um avanço significativo no desempenho de instrumentos NGS clínicos.

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