Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Edição Genética CRISPR – Visão Geral do Setor e Previsão até 2032

Tamanho do mercado de edição genética CRISPR

• O tamanho do mercado global de edição genética CRISPR foi avaliado em US$ 1,83 bilhão em 2024  e deve atingir  US$ 14,74 bilhões até 2032 , com um CAGR de 29,8% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente demanda por soluções precisas e eficientes de edição genética para tratar doenças genéticas, câncer e doenças raras. Essa crescente necessidade por terapias direcionadas está impulsionando a adoção de tecnologias de edição genética CRISPR, acelerando assim a expansão do mercado global de edição genética CRISPR.
• Além disso, os avanços contínuos na pesquisa em edição genética, incluindo o desenvolvimento de sistemas CRISPR de última geração, como a edição de base e a edição primária, estão melhorando a especificidade e reduzindo os efeitos fora do alvo. Essas inovações tecnológicas estão ampliando o potencial terapêutico e as aplicações de pesquisa do CRISPR, contribuindo significativamente para o crescimento do mercado global de edição genética CRISPR.

Análise de Mercado de Edição Genética CRISPR

• As tecnologias de edição genética CRISPR, projetadas para permitir a modificação precisa e eficiente do DNA, estão se tornando cada vez mais essenciais para o desenvolvimento terapêutico, agricultura e pesquisa biomédica devido à sua versatilidade, especificidade e potencial transformador em vários setores.
• O crescimento do mercado de edição genética CRISPR é impulsionado principalmente pelo aumento dos investimentos em medicina genômica, pelo aumento da pesquisa sobre doenças raras e genéticas e pela aceleração de ensaios clínicos voltados ao desenvolvimento de terapias genéticas para condições como anemia falciforme, câncer e doenças hereditárias da retina.
• A América do Norte domina o mercado de edição genética CRISPR com a maior participação de receita de 38,5% em 2024, apoiada por um ecossistema de biotecnologia robusto, fortes instituições de pesquisa acadêmica, estruturas regulatórias favoráveis ​​e financiamento substancial para inovação e comercialização de edição de genoma
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de edição genética CRISPR, com um CAGR de 7,2% durante o período previsto, impulsionado pela expansão das capacidades de biotecnologia, iniciativas genômicas apoiadas pelo governo e um aumento nas colaborações de P&D em países como China, Japão e Índia.
• O segmento de tecnologia CRISPR ou Cas9 domina o mercado de edição genética CRISPR, respondendo por 59,4% em 2024, devido à sua ampla adoção, facilidade de uso e avanços contínuos que aumentam a precisão, eficiência e segurança terapêutica em aplicações clínicas e de pesquisa.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de edição genética CRISPR        

Tendências de mercado de edição genética CRISPR

“ Precisão aprimorada por meio de avanços tecnológicos e expansão de aplicações ”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de edição genética por CRISPR é o foco crescente na medicina de precisão, impulsionado pela crescente demanda por terapias direcionadas para tratar doenças genéticas, câncer e doenças raras. Essa mudança está levando as empresas de biotecnologia a refinar as ferramentas CRISPR para maior precisão, segurança e relevância terapêutica, remodelando assim o futuro da terapia genética e do diagnóstico molecular.
  • Por exemplo, o desenvolvimento de sistemas CRISPR de próxima geração, como edição de base e edição primária, está se integrando perfeitamente à pesquisa genômica e aos pipelines terapêuticos. Essas plataformas avançadas oferecem a capacidade de corrigir mutações sem induzir quebras de fita dupla, reduzindo significativamente o risco de efeitos não desejados e expandindo o escopo de doenças que podem ser tratadas com segurança e eficácia.
• A crescente conscientização entre pesquisadores, clínicos e reguladores sobre o potencial terapêutico da CRISPR está acelerando sua adoção em diversos setores. Essa conscientização está fomentando investimentos em pesquisa em estágio inicial, tradução clínica mais rápida e um apoio mais forte a vias regulatórias que permitam uma entrada mais rápida, porém mais segura, no mercado de terapias de edição genética.
• A crescente prevalência de doenças monogênicas e cânceres com mutações genéticas bem definidas está ampliando a demanda do mercado, visto que as abordagens baseadas em CRISPR oferecem uma solução precisa para corrigir a causa genética raiz. Essa necessidade clínica é especialmente proeminente nos segmentos pediátrico e de doenças raras, onde as terapias existentes são limitadas ou inexistentes.
• A integração perfeita das ferramentas CRISPR aos fluxos de trabalho de descoberta de medicamentos, modelagem de doenças e medicina regenerativa está facilitando um ecossistema de pesquisa mais centralizado e eficiente. Por meio dessa convergência, instituições acadêmicas, empresas de biotecnologia e farmacêuticas estão formando parcerias sólidas que aceleram os cronogramas de desenvolvimento e maximizam o impacto terapêutico.
• Essa tendência em direção a aplicações de edição genética mais inteligentes, precisas e clinicamente validadas está remodelando fundamentalmente as expectativas nos setores de saúde e ciências da vida. Consequentemente, as empresas estão investindo ativamente em tecnologias CRISPR com métodos de aplicação aprimorados, conformidade regulatória e escalabilidade, com foco no sucesso terapêutico a longo prazo e no acesso mais amplo dos pacientes. A demanda por soluções CRISPR que ofereçam potencial curativo e intervenções personalizadas está crescendo rapidamente, consolidando seu papel como uma força transformadora na medicina moderna.

Dinâmica de mercado de edição genética CRISPR

Motorista

“Crescente demanda por medicina de precisão e avanços na pesquisa genômica”

• A crescente aplicação da medicina de precisão, aliada aos avanços nas tecnologias de sequenciamento e edição genômica, é um fator-chave que impulsiona o mercado global de edição genética por CRISPR. À medida que mais condições são associadas a mutações genéticas, a capacidade de modificar ou corrigir diretamente genes defeituosos está transformando estratégias terapêuticas em oncologia, doenças raras e doenças hereditárias.
  • Por exemplo, avanços recentes na edição primária e de base estão expandindo o conjunto de ferramentas CRISPR, permitindo intervenções mais seguras e precisas para uma gama mais ampla de doenças. Essas inovações estão reforçando o investimento em produtos farmacêuticos e biotecnológicos, estimulando ainda mais ensaios clínicos e parcerias de pesquisa focadas em soluções genéticas curativas.
• À medida que os sistemas de saúde priorizam terapias direcionadas e minimamente invasivas, a edição genética CRISPR oferece vantagens distintas, incluindo tratamentos únicos com benefícios a longo prazo, reduzindo a sobrecarga de cuidados crônicos. Essa mudança está impulsionando tanto o financiamento governamental quanto o apoio regulatório para ensaios de edição genética.
• Além disso, o crescente número de pacientes diagnosticados com doenças genéticas, especialmente em pediatria e oncologia, evidenciou as limitações dos tratamentos convencionais. As terapias baseadas em CRISPR oferecem uma alternativa viável ao abordar a causa raiz no nível genômico, oferecendo esperança para doenças que, de outra forma, seriam intratáveis.
• A combinação de crescente conscientização pública, validação científica e expansão do acesso à triagem genômica está fomentando um entusiasmo generalizado por terapias baseadas em CRISPR. Esse impulso se reflete no aumento dos orçamentos de P&D e em colaborações intersetoriais voltadas para a expansão do desenvolvimento e da implantação globalmente.

Restrição/Desafio

“ Incerteza ética, obstáculos regulatórios e altos custos de desenvolvimento ”

• Apesar do seu potencial terapêutico, o mercado de edição genética CRISPR enfrenta desafios significativos relacionados a considerações éticas e ao escrutínio regulatório. A perspectiva da edição da linha germinativa, por exemplo, tem levantado preocupações públicas e institucionais quanto às implicações a longo prazo da alteração de características hereditárias, atrasando o progresso em certas aplicações.
• Além disso, os altos custos de desenvolvimento e comercialização das terapias CRISPR — impulsionados por procedimentos complexos de validação, inovação no sistema de entrega e extensos perfis de segurança — representam uma grande barreira à escalabilidade do mercado. Essas demandas financeiras podem desencorajar empresas de biotecnologia menores e limitar o acesso em regiões de baixa renda.
• As vias regulatórias para terapias CRISPR ainda estão em desenvolvimento em muitas jurisdições, gerando incerteza para os desenvolvedores. A ausência de diretrizes harmonizadas para a aprovação da edição genética, especialmente no que diz respeito aos efeitos não desejados e à segurança a longo prazo, pode prolongar os prazos dos ensaios clínicos e aumentar os ônus da conformidade.
• Além disso, o ceticismo público decorrente de debates éticos e de representações da mídia tem o potencial de influenciar as taxas de adoção, especialmente em mercados onde a cultura científica ou a confiança na biotecnologia são limitadas.
• Superar essas barreiras exigirá investimento estratégico em educação, estruturas de governança ética e advocacy de políticas. Além disso, aprimorar as tecnologias de entrega, promover a acessibilidade por meio de inovações em biossimilares e aumentar a transparência com as partes interessadas será essencial para impulsionar o crescimento equitativo e sustentável do mercado de edição genética CRISPR.

Escopo de mercado de edição genética CRISPR

O mercado de edição genética CRISPR é segmentado em vários segmentos notáveis ​​com base na aplicação terapêutica, tipo de aplicação, tecnologia, serviços, produtos e usuários finais.

• Por Aplicação Terapêutica

Com base na aplicação terapêutica, o mercado de edição genética CRISPR é segmentado em oncologia e doenças autoimunes ou inflamatórias. O segmento de oncologia representou uma fatia de mercado dominante de 43,2% em 2024, impulsionado pela crescente prevalência de câncer e pela crescente adoção de terapias baseadas em CRISPR para modificações genéticas direcionadas na supressão de tumores e imunoterapia.

Espera-se que o segmento autoimune ou inflamatório testemunhe o CAGR mais rápido entre 2025 e 2032, devido aos avanços em terapias de edição genética direcionadas a distúrbios imunomediados complexos.

• Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de edição genética CRISPR é segmentado em engenharia genômica, modelos de doenças, genômica funcional e outros. A engenharia genômica detinha a maior fatia, 39,5% em 2024, impulsionada por sua ampla utilidade na correção genética terapêutica e na biologia sintética.

Espera-se que os modelos de doenças apresentem o CAGR mais rápido entre 2025 e 2032, pois são essenciais na descoberta de medicamentos e na compreensão de doenças genéticas.

• Por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em CRISPR ou Cas9, nucleases de dedo de zinco e outros. O segmento CRISPR ou Cas9 domina a maior fatia de mercado, com 59,4% da receita em 2024. Essa dominância é impulsionada por sua alta precisão, versatilidade e facilidade de uso, tornando-se a ferramenta de edição genética mais amplamente adotada em diversas pesquisas e aplicações terapêuticas. Seu impacto revolucionário na pesquisa genética e no tratamento de doenças impulsiona sua liderança de mercado.

O segmento CRISPR ou Cas9 também deverá testemunhar a maior taxa de crescimento entre 2025 e 2032. Esse rápido crescimento é impulsionado pelos avanços contínuos na tecnologia CRISPR, pelo aumento dos investimentos em pesquisa de terapia genética e pelo número crescente de ensaios clínicos que utilizam CRISPR para tratar doenças genéticas e cânceres.

• Por serviços

Com base nos serviços, o mercado é segmentado em Ferramentas de Design, Plasmídeo e Vetor, Cas9 e g-RNA, produtos para sistemas de entrega e outros. O segmento de Cas9 e g-RNA (frequentemente considerado os componentes principais para serviços baseados em CRISPR) deteve a maior fatia de mercado em 2024. Isso se deve ao seu papel fundamental como elementos-chave necessários para experimentos precisos de edição genética e aplicações terapêuticas.

Espera-se que o segmento de ferramentas de design testemunhe o CAGR mais rápido de 2025 a 2032. Esse crescimento é impulsionado pela crescente necessidade de softwares e plataformas on-line fáceis de usar, precisos e automatizados que facilitem o design de RNAs guia ideais (gRNAs) e experimentos CRISPR, aumentando a eficiência para pesquisadores e desenvolvedores.

• Por produtos

Com base nos produtos, o mercado é segmentado em kits GenCrispr ou Cas9, anticorpos GenCrispr Cas9, enzimas GenCrispr Cas9 e outros. O segmento de kits GenCrispr ou Cas9 deteve a maior fatia de mercado em 2024, impulsionado pela natureza abrangente e pronta para uso desses kits, que fornecem todos os reagentes e protocolos necessários para a realização de experimentos CRISPR de forma padronizada e eficiente. Eles são essenciais tanto para aplicações em pesquisa quanto em diagnóstico.

Espera-se que o segmento de enzimas GenCrispr Cas9 testemunhe o CAGR mais rápido de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente demanda por Cas9 purificado de alta qualidade e outras enzimas Cas que servem como tesouras moleculares para edição precisa de DNA, crucial para aplicações avançadas de edição genética e desenvolvimento terapêutico.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado é segmentado em empresas de biotecnologia e farmacêuticas, institutos de pesquisa acadêmicos e governamentais, organizações de pesquisa contratadas, entre outros. O segmento de empresas de biotecnologia e farmacêuticas foi responsável pela maior fatia da receita de mercado, estimada em cerca de 40% a 45% em 2024. Essa dominância é atribuída aos seus investimentos significativos em descoberta de medicamentos, desenvolvimento de terapia genética e comercialização de produtos geneticamente modificados.

Espera-se que o segmento de institutos de pesquisa acadêmica e governamental testemunhe o CAGR mais rápido de 2025 a 2032. Esse crescimento é impulsionado pelo aumento do financiamento governamental para pesquisa básica e translacional em edição genética, pela proliferação de projetos de pesquisa genômica e pelo papel vital que esses institutos desempenham na exploração de novas aplicações e no avanço da ciência fundamental das tecnologias de edição genética.

Análise regional do mercado de edição genética CRISPR

• A América do Norte domina o mercado de edição genética CRISPR com uma participação substancial na receita de 38,5% em 2024. Essa liderança é atribuída à infraestrutura avançada de saúde da região, à alta prevalência de doenças genéticas e crônicas e ao investimento significativo em biotecnologia e pesquisa farmacêutica.
• A presença de vários intervenientes-chave da indústria, juntamente com fortes enquadramentos regulamentares que facilitam a aprovação e a comercialização de terapias inovadoras de edição genética, fortalece ainda mais a posição de mercado da América do Norte.
• Altas rendas disponíveis, crescente conscientização dos pacientes sobre medicina personalizada e adoção crescente de tecnologias CRISPR de ponta em ambientes acadêmicos, de pesquisa e clínicos também contribuem para o crescimento robusto do mercado e ampla utilização nesta região.

Visão do mercado de edição genética CRISPR dos EUA

O mercado americano de edição genética CRISPR conquistou uma fatia dominante de 80,4% da receita na América do Norte em 2024. Isso é impulsionado pela alta incidência de doenças crônicas pruriginosas e genéticas, uma sólida infraestrutura de saúde e inovação contínua em terapias avançadas. Pacientes e profissionais de saúde priorizam soluções eficazes e duradouras, como medicamentos biológicos direcionados e terapias de edição genética. Um ambiente favorável para reembolsos, investimentos significativos em P&D e a defesa ativa dos pacientes aceleram ainda mais o crescimento do mercado.

Visão geral do mercado de edição genética CRISPR na Europa

O mercado europeu de edição genética por CRISPR deverá crescer a uma robusta taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 5,5% ao longo do período previsto. O crescimento é impulsionado principalmente pelo aumento de casos de doenças crônicas de pele, envelhecimento populacional e maior foco na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Diagnósticos aprimorados e maior acesso a cuidados especializados promovem a adoção de tratamentos avançados de edição genética. A Europa continua a integrar terapias CRISPR inovadoras à saúde convencional, apoiando a expansão constante do mercado.

Visão geral do mercado de edição genética CRISPR no Reino Unido

Espera-se que o mercado de edição genética CRISPR do Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 5,8%, impulsionado pelo aumento da prevalência de prurido crônico e pelas iniciativas do NHS (Serviço Nacional de Saúde) voltadas para a melhoria dos resultados dos pacientes. A maior conscientização entre pacientes e profissionais de saúde incentiva o uso de opções terapêuticas avançadas. O forte setor de pesquisa farmacêutica do país e a infraestrutura de saúde acessível são fatores-chave para esse crescimento.

Visão geral do mercado de edição genética CRISPR na Alemanha

O mercado alemão de edição genética por CRISPR deverá crescer a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 5,3%, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças dermatológicas e pela demanda por tratamentos inovadores. O sistema de saúde do país prioriza o atendimento de alta qualidade e a inovação, promovendo a adoção de produtos biológicos e terapias direcionadas. Clínicas especializadas adotam cada vez mais soluções baseadas em CRISPR, alinhando-se às preferências dos pacientes por tratamentos eficazes e seguros.

Visão do mercado de edição genética CRISPR na Ásia-Pacífico

O mercado de edição genética CRISPR da Ásia-Pacífico está pronto para o crescimento mais rápido, com um CAGR de 7,2% entre 2025 e 2032. Os impulsionadores incluem o aumento da prevalência de doenças, o aumento da renda disponível e a expansão da infraestrutura de saúde em países como China, Japão e Índia. Iniciativas governamentais e maior conscientização sobre saúde pública estão acelerando a adoção. O crescimento da fabricação de produtos farmacêuticos na região também aumenta a acessibilidade e o preço acessível.

Visão geral do mercado de edição genética CRISPR do Japão

O mercado japonês de edição genética CRISPR está ganhando força, com um CAGR projetado de 5,9%, impulsionado pelo envelhecimento da população e pelos altos gastos com saúde. Há uma forte demanda por tratamentos inovadores para doenças crônicas de pele, como a dermatite atópica. Terapêuticas avançadas, incluindo antagonistas do receptor de IL-31, e atividades robustas de P&D continuam a impulsionar o crescimento nos setores hospitalar e de cuidados especializados.

Visão do mercado de edição genética CRISPR da China

A China representou uma parcela significativa do mercado de edição genética CRISPR da Ásia-Pacífico em 2024, com uma contribuição de cerca de 35% na receita. A rápida urbanização, o crescimento da classe média e o aumento da incidência de doenças dermatológicas impulsionam a expansão do mercado. Os avanços biofarmacêuticos nacionais e o crescente acesso a terapias inovadoras reforçam o papel de destaque da China no crescimento do mercado regional.

Participação no mercado de edição genética CRISPR

A indústria de edição genética CRISPR é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Células-tronco aplicadas (EUA)
• LUMITOS AG (EUA)
• Synthego (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• GenScript (China)
• Addgene (EUA)
• Merck KGaA (Alemanha)
• Intellia Therapeutics, Inc. (EUA)
• Cellectis (França)
• Precision Biosciences (EUA)
• Caribou Biosciences, Inc. (EUA)
• OriGene Technologies, Inc. (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• New England Biolabs (EUA)
• ROCKLAND IMMUNOCHEMICALS INC. (EUA)
• ToolGen, Inc. (Coreia do Sul)
• TAKARA BIO INC. (Japão)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Abcam Limited (Reino Unido)
• CRISPR Therapeutics AG (Suíça)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de edição genética CRISPR

• Em janeiro de 2024, a CRISPR Therapeutics AG e a Vertex Pharmaceuticals anunciaram a aprovação do Casgevy (exagamglogene autotemcel) pela FDA dos EUA, marcando a primeira aprovação de uma terapia de edição genética baseada em CRISPR para o tratamento da anemia falciforme e da β-talassemia dependente de transfusão. Este marco representa um avanço transformador na medicina genética, oferecendo uma abordagem curativa única para pacientes com doenças genéticas sanguíneas graves.
• Em março de 2024, a Intellia Therapeutics e sua parceira Regeneron Pharmaceuticals relataram dados promissores de ensaios clínicos de Fase 1 para o NTLA-2002, uma terapia de edição genética in vivo baseada em CRISPR/Cas9, destinada ao tratamento do angioedema hereditário (AEH). Os dados iniciais revelaram reduções substanciais nas crises de AEH, sugerindo um potencial para um tratamento duradouro e de dose única em uma área terapêutica tradicionalmente carente.
• Em abril de 2024, a Editas Medicine anunciou resultados pré-clínicos in vivo bem-sucedidos de sua terapia celular editada por CRISPR para rabdomiossarcoma, um câncer pediátrico raro e agressivo. O principal candidato da empresa demonstrou regressão tumoral direcionada e efeitos secundários mínimos, impulsionando o pipeline de oncologia da Editas rumo a ensaios clínicos.
• Em fevereiro de 2024, a Synthego, empresa americana de engenharia genômica, lançou sua Plataforma de Engenharia Celular Automatizada, que utiliza IA e CRISPR para otimizar e escalar fluxos de trabalho de edição genética para pesquisa e desenvolvimento terapêutico. Essa inovação visa reduzir o cronograma de experimentos com CRISPR em até 50%, acelerando o caminho para a descoberta e a comercialização.
• Em novembro de 2023, a Beam Therapeutics recebeu a aprovação IND (Investigational New Drug) da FDA dos EUA para o BEAM-101, uma terapia CRISPR de edição de base para o tratamento da anemia falciforme. Diferentemente das abordagens CRISPR tradicionais, o BEAM-101 utiliza a tecnologia de edição de base para imitar uma variante genética natural associada à redução da gravidade da doença, refletindo uma estratégia de edição genética mais refinada e potencialmente mais segura.
• Em dezembro de 2023, a Caribou Biosciences relatou o progresso dos ensaios clínicos com o CB-010, seu principal candidato à terapia com células CAR-T, projetado com edição genômica CRISPR. Os resultados iniciais da Fase 1 indicaram atividade antitumoral duradoura em pacientes com linfoma não-Hodgkin de células B recidivado/refratário. Isso marcou uma das primeiras terapias CAR-T alogênicas a entrar em ensaios clínicos com CRISPR para aumentar a persistência celular e reduzir a rejeição imunológica.

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