Relatório de Análise de Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Tratamento de Hidradenite Supurativa – Visão Geral do Setor e Previsão até 2032

Tamanho do mercado de tratamento de hidradenite supurativa

• O tamanho do mercado global de tratamento de hidradenite supurativa foi avaliado em US$ 799,49 milhões em 2024 e deve atingir US$ 1.154,47 milhões até 2032 , com um CAGR de 4,70% durante o período previsto.
• Este crescimento é impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças crônicas de pele, aumento da demanda por produtos biológicos e melhor acesso a cuidados dermatológicos.

Análise de Mercado de Tratamento de Hidradenite Supurativa

• Hidradenite Supurativa (HS) é uma doença de pele dolorosa e crônica caracterizada por nódulos inflamados e abscessos
• O mercado de tratamentos para HS está testemunhando um forte crescimento devido à crescente taxa de diagnóstico, à demanda por terapias direcionadas e ao aumento de ensaios clínicos avaliando produtos biológicos.
• A América do Norte domina o mercado de tratamento de hidradenite supurativa com uma participação de mercado de aproximadamente 43,2%, apoiada por infraestrutura dermatológica avançada, alta conscientização sobre o tratamento e fortes estruturas de reembolso. 
• A região Ásia-Pacífico deverá crescer no ritmo mais rápido e atualmente detém uma participação de mercado estimada em 21,6%, impulsionada pelo aumento de consultas dermatológicas, pela melhoria dos gastos com saúde pública e pela conscientização crescente sobre doenças crônicas de pele.
• Espera-se que o segmento de medicamentos conquiste uma participação de mercado de 61,3%, impulsionado pela crescente adoção de tratamentos farmacológicos para o tratamento de crises agudas e controle de longo prazo da hidradenite supurativa.

Escopo do Relatório e Segmentação do Mercado de Tratamento de Hidradenite Supurativa

Tendências de mercado para tratamento de hidradenite supurativa

“ Aumento da adoção de produtos biológicos em casos de HS moderados a graves”

• As terapias biológicas, particularmente o adalimumabe (Humira), o único produto biológico aprovado pela FDA para hidradenite supurativa (HS), são agora o tratamento padrão para casos moderados a graves, tendo como alvo o TNF-α para reduzir a inflamação e a formação de lesões.
• Ensaios clínicos estão explorando novos agentes como secuquinumabe (inibidor da IL-17) e bimequizumabe (inibidor da IL-17A/F), com dados de Fase III mostrando redução de até 50% na contagem de abscessos e nódulos. Esses avanços estão expandindo as opções de tratamento para além dos antibióticos tradicionais (por exemplo, clindamicina) e cirurgia, alinhando-se à mudança do mercado em direção à medicina de precisão para doenças inflamatórias crônicas.
• A integração de produtos biológicos nas diretrizes de tratamento da HS, apoiada pela EHSF (Fundação Europeia de Hidradenite Supurativa), está melhorando os resultados dos pacientes e reduzindo a dependência de procedimentos invasivos.
• A pesquisa em andamento sobre inibidores de IL-23, como o guselkumab, está diversificando ainda mais o arsenal biológico, oferecendo esperança para casos refratários
  • Por exemplo , em 2024, o ensaio clínico de Fase III SUNSHINE da Novartis para secucinumabe demonstrou uma taxa de HiSCR (Resposta Clínica de Hidradenite Supurativa) de 45% em 16 semanas em pacientes com HS moderada a grave, o que levou às discussões de aprovação da EMA no início de 2025.
• O uso crescente de produtos biológicos como o adalimumabe e os novos inibidores de IL-17/IL-23 está transformando o tratamento da HS, melhorando os resultados para casos graves e impulsionando a expansão do mercado por meio de terapias direcionadas.

Dinâmica do mercado de tratamento de hidradenite supurativa

Motorista

“Aumento da taxa de diagnóstico e inclusão de HS nas diretrizes de dermatologia”

• A conscientização crescente por meio de grupos de defesa de pacientes e campanhas dermatológicas impulsionou as taxas de diagnóstico de HS, com prevalência estimada em 1% a 4% globalmente. A padronização de critérios diagnósticos, como o sistema de estadiamento de Hurley e a pontuação IHS4, nas diretrizes da Academia Americana de Dermatologia (AAD) e da EHSF, facilitou a detecção precoce na atenção primária e especializada.
• Isto levou a uma maior adesão ao tratamento, especialmente para produtos biológicos e terapias combinadas, impulsionando o crescimento do mercado em regiões desenvolvidas
• Campanhas de saúde pública, como o mês de conscientização da Fundação HS em 2023, reduziram o estigma, incentivando os pacientes a buscarem atendimento. Ferramentas de diagnóstico aprimoradas, incluindo ultrassom para avaliação de lesões, estão aumentando a precisão, apoiando ainda mais a demanda por tratamento.
  • Por exemplo , uma iniciativa da AAD de 2024 treinou 2.000 dermatologistas dos EUA em protocolos de diagnóstico de HS, resultando em um aumento de 15% nos casos de HS relatados até meados de 2025.
• A conscientização aprimorada e os diagnósticos padronizados estão aumentando significativamente as taxas de diagnóstico de HS, impulsionando a adoção do tratamento e promovendo o crescimento do mercado por meio de cuidados precoces e precisos.

Oportunidade

"Expansão do pipeline com novos imunomoduladores"

• O mercado de tratamento de HS está testemunhando um crescimento robusto do pipeline, com empresas como Novartis, UCB e Janssen desenvolvendo novos imunomoduladores, incluindo inibidores de IL-17 (secukinumab, bimekizumab) e IL-23 (guselkumab), para controlar a inflamação crônica
• Estas terapias visam alcançar a remissão dos sintomas a longo prazo, abordando as necessidades não satisfeitas na HS moderada a grave, onde os antibióticos e a cirurgia não são suficientes.
• Os incentivos regulatórios, como as designações de terapia inovadora da FDA, estão acelerando o desenvolvimento clínico e expandindo as oportunidades de mercado
• Os registros de pacientes, como o Registro Global de Saúde, estão fornecendo dados do mundo real para orientar o design de testes e a personalização da terapia
• Estes avanços estão a atrair investimentos e a promover colaborações, melhorando a acessibilidade ao tratamento em mercados de rendimento elevado
  • Por exemplo , em fevereiro de 2025, o bimekizumab da UCB recebeu a designação Fast Track da FDA para HS após os dados da Fase III mostrarem uma taxa de HiSCR de 52% em 24 semanas, com lançamento planejado para 2026.
• O desenvolvimento de inibidores de IL-17/IL-23 e outros imunomoduladores está expandindo o pipeline de tratamento de HS, oferecendo soluções direcionadas e impulsionando o crescimento do mercado por meio de terapias inovadoras

Restrição/Desafio

"Subdiagnóstico e encaminhamento tardio em ambientes de atenção primária"

• A HS é frequentemente subdiagnosticada devido à sobreposição de seus sintomas com condições como acne, foliculite ou abscessos, levando a atrasos no encaminhamento para dermatologistas
• A conscientização limitada entre os prestadores de cuidados primários e os pacientes, juntamente com o estigma em torno de lesões dolorosas e cicatriciais, resulta em um atraso médio no diagnóstico de 7 a 10 anos, aumentando a gravidade da doença e os custos do tratamento.
• Este desafio restringe o crescimento do mercado, especialmente em regiões com sistemas de saúde fragmentados
• Em países de baixa e média renda, a falta de expertise em dermatologia e de ferramentas de diagnóstico como a ultrassonografia agrava o subdiagnóstico. Esforços como os módulos de treinamento para provedores da EHSF de 2024 visam melhorar o reconhecimento, mas a adoção permanece desigual.
  • Por exemplo : um estudo de 2023 do Journal of the American Academy of Dermatology descobriu que 65% dos pacientes com HS em áreas rurais dos EUA foram inicialmente diagnosticados incorretamente, atrasando a terapia biológica em mais de 5 anos.
• O subdiagnóstico e os encaminhamentos tardios devido à baixa conscientização e à sobreposição de sintomas representam barreiras significativas ao mercado de tratamento de HS, necessitando de melhores protocolos de educação e diagnóstico.

Escopo de mercado do tratamento de hidradenite supurativa

O mercado é segmentado com base em estágios clínicos, tipo de tratamento, via de administração, usuários finais e canal de distribuição.

Em 2025, prevê-se que o medicamento domine o mercado com a maior participação no segmento de tipo de tratamento

Em 2025, espera-se que o segmento de medicamentos conquiste uma participação de mercado de 61,3%, impulsionado pela crescente adoção de tratamentos farmacológicos tanto para o manejo de crises agudas quanto para o controle a longo prazo da hidradenite supurativa. Entre eles, anti-inflamatórios, antibióticos, corticosteroides e, especialmente, biológicos como o adalimumabe (Humira®) emergiram como pilares na prática clínica. A aprovação do adalimumabe pela FDA para HS o posicionou como o padrão ouro, apoiado por evidências clínicas robustas e amplo endosso médico. Além disso, espera-se que novos biológicos em investigação — incluindo inibidores de JAK e bloqueadores de IL-17 — impulsionem ainda mais o crescimento do segmento.

O segmento hospitalar deverá ser responsável pela maior participação durante o período previsto no segmento de usuários finais

Em 2025, projeta-se que o segmento hospitalar detenha uma participação de mercado de 57,6%, devido ao papel central que os hospitais desempenham no diagnóstico, tratamento e cuidados de longo prazo de casos de HS moderada a grave. Pacientes com HS crônica ou em estágio avançado são frequentemente encaminhados precocemente aos hospitais para atendimento especializado, incluindo consultas dermatológicas, exames de imagem, procedimentos de incisão e drenagem e infusões biológicas. Os hospitais também contam com equipes multidisciplinares de atendimento — compostas por dermatologistas, especialistas em tratamento de feridas, especialistas em manejo da dor e cirurgiões —, possibilitando um atendimento abrangente para quadros complexos.

Análise regional do mercado de tratamento de hidradenite supurativa

“A América do Norte detém a maior fatia do mercado de tratamento de hidradenite supurativa”

• A América do Norte domina o mercado de tratamento de hidradenite supurativa com uma participação de mercado de aproximadamente 43,2%, apoiada por infraestrutura dermatológica avançada, alta conscientização sobre o tratamento e fortes estruturas de reembolso.
• Os EUA lideram a região com uma participação estimada de 34,1%, impulsionada por tendências de diagnóstico precoce, cobertura de seguro favorável para produtos biológicos como o adalimumabe e participação ativa em ensaios clínicos globais.
• A América do Norte se beneficia de sólidas instituições de pesquisa acadêmica, redes de referência estabelecidas para doenças inflamatórias crônicas da pele e clínicas integradas de dermatologia e reumatologia que gerenciam casos graves de HS
• A presença de centros de infusão biológica, programas de tratamento de feridas e experiência cirúrgica em hospitais dos EUA permite um gerenciamento de HS abrangente e multidisciplinar
• O apoio do FDA para aprovações rápidas de terapias de HS incentivou a expansão do pipeline e a disponibilidade no mercado de produtos biológicos avançados e pequenas moléculas.
• Grandes empresas farmacêuticas, incluindo AbbVie, Pfizer, Johnson & Johnson e Bristol-Myers Squibb, mantêm operações significativas de P&D na região, permitindo rápida inovação e implementação comercial de novos tratamentos para HS.

“A região Ásia-Pacífico deverá registrar o maior CAGR no mercado de tratamento de hidradenite supurativa”

• A região Ásia-Pacífico deverá crescer no ritmo mais rápido e atualmente detém uma participação de mercado estimada em 21,6%, impulsionada pelo aumento de consultas dermatológicas, pela melhoria dos gastos com saúde pública e pela conscientização crescente sobre doenças crônicas de pele.
• Índia e China lideram o crescimento regional, apoiados pela expansão de hospitais com foco em dermatologia, plataformas de teledermatologia e aumento de prescrições de terapias anti-inflamatórias e biológicas.
• Os governos de toda a região estão integrando a saúde da pele nas campanhas de saúde pública, permitindo a detecção e o encaminhamento mais precoces de casos de HS, especialmente em centros urbanos
• Iniciativas de colaboração entre hospitais públicos, associações de dermatologia e empresas farmacêuticas privadas estão melhorando o acesso a novas terapias e produtos para tratamento de feridas
• Países como o Japão e a Coreia do Sul estão investindo fortemente em inovação biológica, pesquisa clínica e treinamento especializado, posicionando-se como líderes regionais na adoção do tratamento de HS
• A adoção da saúde digital, o turismo médico e os diagnósticos dermatológicos aprimorados estão acelerando a identificação de pacientes de saúde e os cuidados de longo prazo na Ásia-Pacífico

Participação no mercado de tratamento de hidradenite supurativa

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluem visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, abrangência e amplitude do produto e domínio da aplicação. Os pontos de dados fornecidos acima referem-se apenas ao foco das empresas em relação ao mercado.

Os principais líderes de mercado que operam no mercado são:

• AbbVie Inc. (EUA)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Sanofi SA (França)
• Bristol-Myers Squibb Company (EUA)
• UCB SA (Bélgica)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• LEO Pharma A/S (Dinamarca)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia)
• Biocon Limited (Índia)
• AstraZeneca plc (Reino Unido)
• Incyte Corporation (EUA)
• (EUA)
• MoonLake Immunotherapeutics AG (Suíça)
• Insmed Incorporated (EUA)
• ACELYRIN, Inc. (EUA)
• Avalo Therapeutics, Inc. (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de tratamento de hidradenite supurativa

• Em janeiro de 2025, a Roche anunciou resultados positivos do ensaio de Fase III para um novo anticorpo biespecífico direcionado ao microambiente do tumor cervical, mostrando uma melhoria de 27% na sobrevida livre de progressão em relação ao tratamento padrão
• Em outubro de 2024, a GSK recebeu a aprovação da EMA para sua nova imunoterapia direcionada ao HPV para tratamento de câncer cervical de segunda linha, expandindo seu pipeline de oncologia na Europa
• Em agosto de 2024, a AstraZeneca lançou um programa global de ensaios clínicos para seu inibidor de PARP de última geração no câncer cervical, envolvendo mais de 20 países e 3.000 pacientes
• Em março de 2024, a Pfizer expandiu sua colaboração no combate ao câncer cervical com instituições acadêmicas na Índia para abordagens de tratamento baseadas em biomarcadores e coleta de dados do mundo real.
• Em novembro de 2023, a Merck & Co. fez parceria com uma empresa líder em diagnósticos para co-desenvolver diagnósticos complementares para estratificar pacientes com câncer cervical com base na expressão de PD-L1

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