Global Long-Acting GLP-1 Analogs Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Visão geral da indústria e previsão para 2033

Visão geral do mercado dos diálogos GLP-1 de longa duração

De acordo com a análise Data Bridge Market Research, o mercado de análogos GLP-1 de longa duração foi avaliado em18,42 mil milhões de dólares em 2025e é projetado para alcançar39,77 mil milhões de USD até 2033, crescendo emCAGR de 10,10% de 2026 a 2033O mercado vive um crescimento consistente, impulsionado pelo aumento da prevalência global de diabetes e obesidade tipo 2, aumentando a adoção de receptores agonistas do GLP-1 uma vez por semana e a inovação contínua em formulações peptídicas de longa duração.

A crescente demanda por terapias que melhorem o controle glicêmico, ao mesmo tempo em que aumentam a adesão do paciente, aliada à expansão das evidências clínicas que sustentam os benefícios do manejo cardiovascular e do peso, está acelerando a adoção de análogos de longa duração da GLP-1 nos sistemas de saúde. Formulações injetáveis uma vez por semana estão cada vez mais substituindo regimes posológicos diários em muitos ambientes de tratamento, oferecendo maior conveniência, eficácia terapêutica sustentada e melhor manejo da doença a longo prazo para pacientes com distúrbios metabólicos crônicos

Tamanho e previsão do mercado

• Valor de Mercado Global (2025): USD 18,42 Bilhões
• Valor de mercado esperado (2033): USD 39,77 Bilhões
• Previsões CAGR (2026-2033): 10,10%
• Região líder em 2025: América do Norte
• Região de crescimento mais rápido: Ásia-Pacífico

Principais tendências do mercado e perspectivas

• A América do Norte dominou o mercado de análogos de longa duração da GLP-1 com uma participação estimada de 36,05% em 2025, apoiada pela alta prevalência de obesidade e diabetes, forte infraestrutura de saúde e adoção precoce de terapias inovadoras da GLP-1
• O segmento de semaglutido liderou o mercado com uma participação de 34,67% em 2025, impulsionada pela sua forte eficácia clínica no controle glicêmico, benefícios substanciais de perda de peso e resultados comprovados de redução de risco cardiovascular
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido, projetada para registrar um CAGR de 8,4% durante o período de previsão, alimentado pela crescente população diabética, melhorando o acesso à saúde e ampliando a conscientização sobre o manejo de doenças crônicas
• O dulaglutido é o tipo de fármaco de crescimento mais rápido, projetado para registrar um CAGR de 8,3%, refletindo o aumento nos benefícios cardiovasculares estabelecidos, a administração conveniente uma vez por semana e a adoção forte entre os pacientes que buscam regimes terapêuticos simplificados
• O segmento diabetes dominou a categoria de indicação com uma participação de 74,50% na receita em 2025, liderada pela substancial prevalência global do diabetes tipo 2 e o papel estabelecido dos análogos da GLP-1 de longa duração no manejo glicêmico.
• A parentérica foi responsável por 82,30% do mercado, preferencialmente pela utilização generalizada de análogos da GLP-1 injetáveis uma vez por semana, tais como semaglutido, dulaglutido e exenatido formulações de libertação prolongada
• O segmento oral é a categoria de via de administração de maior crescimento, com um CAGR de 9,2%, impulsionado pelo aumento da preferência dos pacientes por opções de tratamento não invasivas e pelo desenvolvimento contínuo de formulações de GLP-1 oral

Alcance do relatório e longa atuação GLP-1 Segmentação do mercado

Tendências do mercado dos diálogos GLP-1 de longa duração

Tendência: Expandindo o uso dos analógicos GLP-1 de longa duração além do controle glicêmico

Os análogos de GLP-1 de longa duração estão sendo cada vez mais adotados além do manejo do diabetes tipo 2 para obesidade, redução do risco cardiovascular e manejo crônico da doença metabólica. A crescente evidência clínica que suporta a perda de peso sustentada, a redução de eventos cardiovasculares adversos maiores e a melhoria da adesão do paciente com formulações uma vez por semana está acelerando a prescrição médica e as aprovações regulatórias. As empresas farmacêuticas também estão expandindo gasodutos de desenvolvimento oral GLP-1 para melhorar a conveniência e ampliar o acesso dos pacientes. Por exemplo, em novembro de 2023, os resultados do estudo SELECT publicado no New England Journal of Medicine mostraram que, uma vez por semana, o semaglutido 2,4 mg reduziu em 20% o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores em adultos com sobrepeso ou obesidade e estabeleceu doenças cardiovasculares sem diabetes, destacando o papel crescente dos análogos da GLP-1 de longa duração além do controle glicêmico na redução do risco cardiovascular.

Expansão de indicações terapêuticas e forte evidência de desfecho cardiovascular estão transformando análogos de GLP-1 de longa duração em terapias de doença metabólica abrangentes, em vez de tratamentos apenas para diabetes.

Dinâmica de Mercado de Ações Longas GLP-1

Motorista do Mercado Chave: Aumento da carga global de Diabetes e Obesidade Tipo 2

A crescente prevalência de obesidade e diabetes tipo 2 em todo o mundo continua impulsionando a demanda por análogos de GLP-1 de longa duração que ofereçam controle glicêmico efetivo, redução substancial do peso e proteção cardiovascular. Aumentar as recomendações de diretrizes clínicas, expandir a cobertura de reembolso e aumentar a confiança dos médicos estão acelerando ainda mais a adoção em mercados de saúde desenvolvidos e emergentes. Por exemplo, em janeiro de 2024, a Organização Mundial da Saúde (OMS) advertiu que a demanda global sem precedentes de agonistas de receptores de GLP-1 resultou em escassez generalizada de suprimentos e aumento de relatos de produtos falsificados, destacando a rápida expansão da utilização dessas terapias em todo o mundo.

A crescente carga global de diabetes e obesidade, aliada ao aumento da adoção clínica, continua sendo o principal fator de crescimento para o mercado de análogos de GLP-1 de longa duração.

Restrição/Desafio de Chave: Restrições de Abastecimento e Acessibilidade Limitada de Terapias GLP-1

Um grande desafio para o mercado é o desequilíbrio persistente entre a procura em rápido crescimento e a capacidade de produção disponível. A adoção generalizada de terapias GLP-1 de longa duração para diabetes tipo 2 e obesidade tem colocado pressão significativa sobre as cadeias de abastecimento globais, resultando em recorrentes escassez de produtos em várias regiões. A fabricação desses biologics baseados em peptídeos requer instalações de produção altamente especializadas, processos complexos de formulação, rigorosos controles de qualidade e investimento substancial de capital, limitando a capacidade dos fabricantes para escalar rapidamente a produção. Por exemplo, em junho de 2024, a Organização Mundial de Saúde (OMS) emitiu um alerta global sobre produtos falsificados de semaglutido após escassez sustentada de medicamentos genuínos GLP-1 foram relatados em vários mercados. A OMS observou que a procura sem precedentes de agonistas dos receptores de GLP-1 ultrapassou a oferta disponível, aumentando o risco de introdução de produtos contrafeitos no mercado e criando preocupações significativas em termos de segurança dos doentes

A expansão da capacidade de produção, o reforço da resiliência da cadeia de abastecimento e a melhoria da acessibilidade e da cobertura dos reembolsos serão essenciais para garantir um crescimento sustentável do mercado e um acesso global equitativo às terapias analógicas de longa duração da GLP-1.

Oportunidade chave do mercado: Desenvolvimento de terapias de última geração de longa atuação oral GLP-1

O desenvolvimento de análogos orais de longa duração GLP-1 apresenta uma oportunidade de mercado significativa, melhorando a conveniência do paciente, a adesão ao tratamento e a acessibilidade, enquanto reduz a dependência de formulações injetáveis. Espera-se que a inovação contínua em tecnologias de entrega de peptídeos e agonistas de receptores de pequenas moléculas GLP-1 amplie a população de pacientes elegíveis e fortaleça a penetração no mercado. Por exemplo, em setembro de 2025, Novo Nordisk anunciou que o estudo de Fase 3 OASIS 4 demonstrou que o semaglutido oral 25 mg uma vez ao dia produziu perda de peso significativamente maior do que o placebo em adultos com sobrepeso ou obesidade, apoiando o avanço das terapias orais de próxima geração de GLP-1 como uma alternativa conveniente aos tratamentos injetáveis.

Terapias orais de longa duração GLP-1 representam uma das maiores oportunidades de crescimento futuro, abordando conveniência, adesão e aceitação mais ampla dos pacientes.

Âmbito de mercado dos diálogos GLP-1 de longa duração

O mercado de análogos GLP-1 de longa duração é segmentado com base no fármaco, indicação, via de administração e canal de distribuição.

• Por Droga

Com base na droga, o mercado é segmentado em semaglutido, exenatido, lixisenatido, liraglutido, dulaglutido, entre outros. O segmento de semaglutido dominou o mercado com uma participação de 34,67% em 2025, impulsionada pela sua forte eficácia clínica no controle glicêmico, benefícios substanciais de perda de peso e resultados comprovados de redução de risco cardiovascular. Os produtos à base de semaglutido alcançaram adoção generalizada em ambos os cenários de tratamento da diabetes e obesidade, apoiados pelo aumento da confiança do médico e diretrizes clínicas favoráveis. O esquema posológico uma vez por semana melhora a adesão do paciente em comparação com alternativas injetáveis diárias. A ampliação das aprovações regulatórias para o gerenciamento da obesidade tem reforçado ainda mais a penetração no mercado. O aumento da cobertura de reembolso nos mercados de saúde desenvolvidos continua a apoiar o crescimento da prescrição. Forte desempenho comercial e ampla evidência clínica mantêm a posição de liderança do Semaglutide no mercado analógico GLP-1 de longa duração.

O segmento de dulaglutido é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 8,3% de 2026 a 2033, impulsionado por seus benefícios cardiovasculares estabelecidos, administração conveniente uma vez por semana, e forte adoção entre os pacientes que buscam regimes terapêuticos simplificados. Os profissionais de saúde preferem cada vez mais o Dulaglutido devido à sua facilidade de utilização e demonstraram eficácia na redução dos níveis de HbA1c. A expansão contínua dos programas de rastreamento do diabetes vem apoiando a demanda entre pacientes recém-diagnosticados. O aumento da sensibilização para o tratamento do diabetes a longo prazo está a contribuir para a absorção. A droga também se beneficia com o aumento da utilização em terapias combinadas. Espera-se que investimentos contínuos no manejo de doenças metabólicas sustentem o crescimento do segmento nos próximos anos.

• Por Indicação

Com base na indicação, o mercado é segmentado em obesidade, diabetes, entre outros. O segmento diabetes dominou o mercado com 74,50% de participação em 2025, devido à substancial prevalência global do diabetes tipo 2 e ao papel estabelecido dos análogos da GLP-1 de longa duração no manejo glicêmico. Estas terapias melhoram o controle da glicemia, oferecendo benefícios adicionais, como redução de peso e proteção cardiovascular. O aumento da adoção de terapias recomendadas por diretrizes está impulsionando volumes de prescrição em todo o mundo. Aumentar as despesas com os cuidados de saúde e melhorar o acesso aos tratamentos avançados de diabetes estão a apoiar ainda mais o crescimento. Os profissionais de saúde favorecem cada vez mais os análogos da GLP-1 para pacientes que necessitam de tratamento de longa duração da doença. Fortes evidências clínicas e amplas aprovações regulatórias continuam a reforçar o domínio do segmento.

Espera-se que o segmento de obesidade testemunhe o crescimento mais rápido em um CAGR de 9,1% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da prevalência de obesidade e pela ampliação das aprovações regulatórias para indicações de controle de peso. Os análogos de GLP-1 de longa duração têm demonstrado resultados significativos e sustentados de perda de peso, tornando-os alternativas atraentes para intervenções tradicionais de obesidade. Aumentar a consciência da obesidade como doença crônica é melhorar a aceitação do tratamento entre profissionais de saúde e pacientes. O aumento da procura de soluções não cirúrgicas de gestão do peso está a acelerar ainda mais a adopção. As empresas farmacêuticas estão ativamente expandindo programas clínicos e estratégias comerciais focados na obesidade. Os resultados de ensaios clínicos favoráveis e o aumento dos juros dos pagadores devem apoiar um rápido crescimento neste segmento.

• Por Via de Administração

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral e parenteral. O segmento parenteral foi responsável por 82,30% do mercado em 2025, apoiado pela utilização generalizada de análogos injetáveis de GLP-1, como o semaglutido, o dulaglutido e as formulações de libertação prolongada de exenatido. Terapias injetáveis têm estabelecido eficácia, forte aceitação clínica e extensa familiaridade médica. Eles fornecem biodisponibilidade confiável e efeitos terapêuticos sustentados, tornando-os a opção de tratamento preferencial para muitos pacientes. As empresas farmacêuticas investiram fortemente na melhoria dos dispositivos de injeção para aumentar a conveniência e adesão dos pacientes. Fortes evidências clínicas que apoiam benefícios cardiovasculares e metabólicos reforçam ainda mais a demanda. Os protocolos de tratamento estabelecidos continuam a reforçar a dominância da administração parenteral.

O segmento oral é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 9,2% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da preferência do paciente por opções de tratamento não invasivo e pelo desenvolvimento contínuo de formulações de GLP-1 oral. Terapias orais eliminam barreiras relacionadas à injeção e melhoram a aceitação do tratamento entre pacientes recém-diagnosticados. Os avanços nas tecnologias de entrega de medicamentos melhoraram significativamente a viabilidade da administração oral de peptídeos. O crescente foco na conveniência do paciente e na adesão a longo prazo está acelerando a adoção. Inovação farmacêutica e resultados positivos de ensaios clínicos estão expandindo oportunidades de comercialização. Espera-se que o aumento da disponibilidade de alternativas orais transforme padrões de tratamento e suporte um forte crescimento do segmento.

• Por Canal de Distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O segmento de farmácias hospitalares dominou o mercado com uma participação de 46,80% em 2025, devido ao elevado volume de prescrições de diabetes e obesidade iniciadas no ambiente hospitalar e especializado. Os hospitais desempenham papel fundamental no diagnóstico, início do tratamento, monitoramento do paciente e manejo de distúrbios metabólicos complexos. A disponibilidade de médicos especialistas e de vias de cuidado integradas apoia a dispensação generalizada de terapias de longa duração com GLP-1 por meio de canais hospitalares. Pacientes com múltiplas comorbidades frequentemente recebem tratamento por meio de redes de saúde hospitalares. Fortes quadros de reembolso em contextos institucionais contribuem ainda mais para a liderança de segmentos. A adoção crescente de terapias biológicas avançadas continua a apoiar o crescimento.

Prevê-se que o segmento de farmácias on-line seja o canal de distribuição de maior crescimento, registrando um CAGR de 10,4% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da adoção digital de cuidados de saúde e pela crescente preferência do consumidor pelo acesso conveniente aos medicamentos. Plataformas online oferecem serviços de entrega domiciliar, preços competitivos e melhor acessibilidade para pacientes com doenças crônicas que necessitam de terapia de longo prazo. A expansão dos serviços de telemedicina vem apoiando o cumprimento da prescrição por meio de canais digitais. A crescente penetração na Internet e o uso de smartphones estão acelerando a utilização de farmácia online em mercados emergentes. Os ecossistemas de saúde digitais estão melhorando o engajamento do paciente e a adesão à medicação. Espera-se que o investimento contínuo na infraestrutura de e-farmácia sustente um rápido crescimento neste segmento.

Análise regional de mercados de longa duração GLP-1

A América do Norte dominou o mercado de análogos do GLP-1 de longa duração, com uma participação estimada de 36,05% em 2025, apoiada pela alta prevalência de obesidade e diabetes, forte infraestrutura de saúde e adoção precoce de terapias inovadoras do GLP-1. A região se beneficia da infraestrutura de saúde avançada, da ampla conscientização do médico e da presença de grandes empresas farmacêuticas comercializando ativamente produtos de longa duração GLP-1. A crescente utilização de análogos GLP-1 tanto para o manejo do diabetes quanto para o gerenciamento crônico do peso está acelerando ainda mais a expansão do mercado. As aprovações regulatórias favoráveis, o aumento das evidências de desfechos cardiovasculares e o forte gasto em saúde continuam apoiando a demanda. Investimentos crescentes em formulações orais de próxima geração de GLP-1 e pesquisas sobre doenças metabólicas também estão fortalecendo a posição de liderança da região no mercado global.

Análise de mercado de GLP-1 de longa duração dos EUA

O mercado de análogos do GLP-1 de longa duração dos EUA está testemunhando forte crescimento devido à crescente prevalência de obesidade e diabetes tipo 2, cobertura de reembolso favorável e rápida adoção de terapias metabólicas inovadoras. O país beneficia de infraestrutura de saúde avançada, forte conscientização médica e acesso precoce a produtos GLP-1 recém-aprovados. O aumento da utilização de semaglutido e outras terapias GLP-1 de longa duração tanto para diabetes quanto para o manejo crônico do peso está impulsionando significativamente a demanda. Além disso, a expansão das evidências clínicas que apoiam os benefícios cardiovasculares e renais está incentivando a prescrição mais ampla em todas as populações de pacientes. Em março de 2024, o FDA dos EUA aprovou Wegovy (semaglutido) para reduzir o risco de grandes eventos cardiovasculares adversos em adultos com doença cardiovascular e obesidade ou sobrepeso, expandindo o escopo terapêutico de análogos GLP-1 além do controle de peso.

Europa Long-Act GLP-1 Análises de mercado

O mercado europeu de análogos do GLP-1 de longa duração continua a ser um dos principais contribuintes para as receitas globais, impulsionado pelo aumento da prevalência de obesidade, sistemas de reembolso de cuidados de saúde favoráveis e pela forte adoção de tratamentos baseados em evidências para o diabetes. A região beneficia da infraestrutura de saúde estabelecida, da crescente conscientização das doenças metabólicas crônicas e do aumento da confiança do médico nas terapias com GLP-1. A expansão da utilização destas terapêuticas para a obesidade e a redução do risco cardiovascular está a apoiar o crescimento do mercado em vários países europeus. Investimentos contínuos em programas de gestão do diabetes e iniciativas preventivas de saúde vêm fortalecendo ainda mais a expansão do mercado. Em Maio de 2026, o Comité da Agência Europeia de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) recomendou uma extensão da autorização de introdução no mercado de comprimidos de Wegovy (semaglutido) para controlo do peso em adultos com obesidade ou excesso de peso e pelo menos uma comorbidade relacionada com o peso. A recomendação marcou o primeiro agonista oral do receptor de GLP-1 para a gestão do peso a receber um parecer positivo do CHMP, ampliando as opções de tratamento para além das formulações injectáveis.

U.K. Long-Acting GLP-1 Analogs Market Insight

O mercado de análogos do GLP-1 de longa duração do Reino Unido está experimentando crescimento constante, apoiado pelo aumento das taxas de obesidade, aumento do foco da TAN em cuidados de saúde preventivos e ampliação do acesso a terapias inovadoras de gerenciamento de peso. A sensibilização crescente para a obesidade como doença crônica e a adoção crescente de tratamentos recomendados por diretrizes contribuem para a expansão do mercado. O forte ecossistema de pesquisa clínica do país e a participação ativa em programas de gestão da obesidade apoiam ainda mais o crescimento. Além disso, a crescente demanda por terapias eficazes de doenças metabólicas a longo prazo está acelerando a captação do produto. O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) expandiu as recomendações de apoio ao uso de tratamentos de obesidade baseados em GLP-1 para pacientes elegíveis dentro de vias estruturadas de gerenciamento de peso.

Alemanha Long-Acting GLP-1 Analogs Market Insight

O mercado alemão de análogos GLP-1 de longa duração está se expandindo constantemente devido à grande população diabética do país, sistema avançado de saúde e forte adoção de terapias farmacêuticas inovadoras. Os profissionais de saúde estão cada vez mais prescrevendo análogos de longa ação da GLP-1 devido à sua comprovada eficácia no controle glicêmico, redução de peso e manejo do risco cardiovascular. Aumentar a conscientização sobre complicações relacionadas à obesidade e aumentar a ênfase nos cuidados preventivos estão apoiando ainda mais o crescimento do mercado. A investigação clínica contínua e os fortes mecanismos de reembolso continuam a aumentar a acessibilidade ao tratamento em toda a Alemanha. A Alemanha continua a ser um dos maiores mercados de diabetes da Europa, com aproximadamente 8,5 milhões de adultos vivendo com diabetes de acordo com a Federação Internacional de Diabetes (IDF), criando uma demanda substancial por terapias avançadas para diabetes, como análogos de GLP-1 de longa duração.

Asia-Pacific Long-Acting GLP-1 Analogs Market Insight

Espera-se que o mercado de análogos de longa ação da GLP-1 da Ásia-Pacífico testemunhe rápido crescimento, impulsionado pelo aumento da prevalência de obesidade e diabetes tipo 2, melhorando o acesso à saúde e ampliando a conscientização sobre o manejo de doenças crônicas em países como China, Índia, Japão e Coreia do Sul. O aumento do gasto em saúde, a adoção crescente de terapias avançadas para diabetes e a expansão das redes de distribuição farmacêutica estão apoiando a expansão regional do mercado. Além disso, as iniciativas governamentais voltadas para a prevenção de doenças não transmissíveis estão acelerando a demanda por terapias metabólicas inovadoras em toda a região. A Federação Internacional de Diabetes estima que a região do Pacífico Ocidental foi responsável por mais de 215 milhões de adultos vivendo com diabetes, representando a maior carga de diabetes regional em todo o mundo e criando uma demanda significativa por terapias GLP-1.

Japão Long-Action GLP-1 Analogs Market Insight

O mercado japonês de análogos GLP-1 de longa duração está testemunhando um crescimento consistente devido ao aumento da prevalência de distúrbios metabólicos, ao aumento da adoção de tratamentos inovadores para diabetes e à forte infraestrutura de saúde. Os profissionais de saúde estão cada vez mais incorporando análogos da GLP-1 em regimes de tratamento devido à sua capacidade de melhorar o controle glicêmico, apoiando o manejo do peso. A crescente demanda por terapias que reduzam o risco cardiovascular também está apoiando a adoção. Além disso, o forte ecossistema de inovação farmacêutica do Japão continua a facilitar o acesso às terapias GLP-1 da próxima geração. O Japão estava entre os principais mercados que adotaram semaglutido oral e terapias avançadas de GLP-1, apoiadas por uma grande população de envelhecimento e foco crescente no manejo de doenças crônicas.

China Long-Action GLP-1 Analogs Market Insight

O mercado chinês de análogos de GLP-1 de longa duração está crescendo rapidamente, impulsionado pelo aumento da prevalência de obesidade, uma grande população diabética, expansão da cobertura de cuidados de saúde e aumento da consciência de tratamentos avançados de doenças metabólicas. A adoção crescente de terapias biológicas inovadoras, a melhoria da infraestrutura de saúde e o aumento dos esforços governamentais para lidar com doenças crônicas estão aumentando significativamente a demanda. Além disso, a rápida expansão das capacidades de fabricação farmacêutica e o crescente investimento em programas de gerenciamento de diabetes estão posicionando a China como um dos mercados de crescimento mais rápido globalmente. A China tem a maior população mundial de diabetes, com aproximadamente 148 milhões de adultos vivendo com diabetes de acordo com a Federação Internacional de Diabetes, criando uma demanda substancial por terapias GLP-1 de longa duração e soluções de manejo da obesidade.

GLP-1 de longa duração Analógicas Market Share

A indústria de análogos GLP-1 de longa duração é principalmente liderada por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• AstraZeneca (U.K.)
• Sanofi (França)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• Bayer AG (Alemanha)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Viatris Inc. (EUA)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA)
• GSK plc (UK)
• Novartis AG (Suíça)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Bristol- Myers Squibb Company (EUA)
• Astellas Pharma Inc. (Japão)
• Hanmi Pharm. Co., Ltd. (Coreia do Sul)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (EUA)

Mais recentes desenvolvimentos no mercado de diálogos GLP-1 de longa duração

• Em março de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma indicação ampliada para Wegovy (semaglutido 2,4 mg injetável) para reduzir o risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral em adultos com doença cardiovascular e obesidade ou sobrepeso. Esta aprovação marcou um grande avanço para os análogos do GLP-1 de longa duração, expandindo o seu papel para além do controlo do peso para redução do risco cardiovascular.
• Em novembro de 2023, Eli Lilly e Company receberam aprovação da FDA dos EUA para Zepbound (injeção de tirzepatida) para controle crônico do peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com condições médicas relacionadas ao peso. A aprovação introduziu uma nova terapia baseada em incretina de longa duração ativando os receptores GIP e GLP-1, ampliando as opções de tratamento para o manejo da obesidade e aumentando a concorrência dentro da paisagem terapêutica GLP-1
• Em maio de 2022, Eli Lilly anunciou a aprovação pela FDA dos EUA da injeção de Mounjaro (tirzepatida), o primeiro agonista do receptor GIP e GLP-1 aprovado uma vez por semana para melhorar o controle de açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2. A aprovação foi baseada nos resultados do programa de ensaios clínicos SURPASS, que demonstrou reduções significativas de HbA1c e benefícios de redução de peso, fortalecendo a adoção de terapias baseadas em incretina de longa duração e expandindo a concorrência no mercado análogo GLP-1
• Em junho de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou Wegovy (semaglutido 2,4 mg uma injeção semanal) para controle crônico do peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma condição relacionada ao peso. A aprovação representou um marco significativo, pois Wegovy tornou-se o primeiro tratamento aprovado pela FDA para o manejo crônico do peso em adultos desde 2014, fortalecendo a adoção de análogos de GLP-1 de longa duração no cuidado da obesidade.
• Em agosto de 2021, os resultados do ensaio clínico STEP 1 de semaglutido 2,4 mg uma vez por semana foram publicados no New England Journal of Medicine, mostrando redução substancial do peso em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. As evidências clínicas reforçaram o papel dos agonistas dos receptores de GLP-1 de longa duração como opções farmacológicas eficazes para o manejo crônico do peso e aceleraram a aceitação mais ampla das terapias de obesidade baseadas em GLP-1.

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