Global Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biossimilares Tamanho do mercado, Share and Trends Analysis Report – Visão geral da indústria e previsão para 2033

Multi-Target Biosimilar Desenvolvimento Plataforma Tamanho do Mercado

• O tamanho global da plataforma de desenvolvimento biossimilares multi-alvo foi avaliado em148,50 milhões de USD em 2025e espera-se alcançar320,64 milhões de USD em 2033, em umaCAGR de 10,10%durante o período de previsão
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela ênfase crescente no desenvolvimento de biologics custo-efetivo, expirações crescentes da patente de biologics blockbuster, e a necessidade crescente de plataformas integradas que possam apoiar o desenvolvimento simultâneo de metas biossimilares múltiplas
• Além disso, uma forte procura de medicamentos ebiotecnologiaempresas para soluções de desenvolvimento simplificadas, escaláveis e compatíveis com a regulamentação estão posicionando plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo como um facilitador crítico de pipelines biossimilares eficientes, acelerando significativamente o crescimento global do mercado

Análise de Mercado de Plataformas de Desenvolvimento Biossimilares Multi-Target

• Plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo, que permitem o design simultâneo, otimização e avaliação de vários candidatos biossimilares, estão se tornando cada vez mais críticos dentro da indústria biofarmacêutico devido à sua capacidade de agilizar fluxos de trabalho de desenvolvimento, reduzir custos e acelerar o tempo para o mercado através de diversas metas biológicas
• A crescente demanda por essas plataformas é impulsionada principalmente pela crescente pressão para desenvolver alternativas de custo-efetividade aos biológicos de alto preço, aumentando as expirações de patentes dos biológicos de referência e a necessidade de suporte analítico, de desenvolvimento de processos e regulatório integrado em pipelines biossimilares
• A América do Norte dominou o mercado com a maior parte de receita de 38,5% em 2025, apoiada por uma fortebiofarmacêuticoEcossistema de I&D, quadros regulamentares avançados para biossimilares e presença de empresas líderes em biotecnologia e CDMOs que investem ativamente em abordagens de desenvolvimento baseadas em plataformas
• A Ásia-Pacífico deverá ser a região de crescimento mais rápido durante o período de previsão, como a expansão das capacidades de produção biológica, o aumento dos investimentos em I&D biossimilares em países como China, Índia e Coreia do Sul, e o aumento das colaborações entre empresas locais e biofármacos globais impulsionam a adoção
• O segmento de plataforma analítica e de caracterização dominou o mercado com a maior quota de mercado de 41,3% em 2025, devido ao papel crítico de ferramentas analíticas multiatributas de alto rendimento na demonstração de biossimilares entre múltiplos objetivos e cumprimento de requisitos regulatórios rigorosos

Escopo do relatório e Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Segmentação de Mercado

Tendências de mercado da Plataforma de Desenvolvimento Biossimilares Multi-Target

“Integração baseada em plataformas para o desenvolvimento simultâneo de ativos múltiplos”

• Uma tendência significativa e acelerada no mercado global de plataformas de desenvolvimento biossimilares multialvo é a adoção crescente de abordagens integradas baseadas em plataformas que permitam o desenvolvimento paralelo de múltiplos candidatos biossimilares em diferentes objetivos biológicos
• Por exemplo, principais CDMOs e fornecedores de tecnologia estão oferecendo linha de células padronizada, desenvolvimento de processos e plataformas analíticas que podem ser reutilizadasatravés de anticorpos monoclonaise programas biossimilares de proteína recombinante, reduzindo significativamente a redundância
• A integração da plataforma permite recursos como frameworks de comparabilidade analítica compartilhada, fluxos de trabalho de desenvolvimento de processos harmonizados e pacotes de dados regulatórios reutilizáveis, permitindo que os desenvolvedores demonstrem eficientemente biosimilaridade em vários produtos de referência
• A consolidação das capacidades a montante, a jusante e analíticas dentro de uma única plataforma de desenvolvimento facilita a gestão centralizada de projetos, a consistência de dados e a tomada de decisões mais rápida em pipelines biossimilares complexos
• O uso crescente da gestão digital de dados e análises avançadas dentro dessas plataformas está melhorando a reutilização de conhecimento entre programas e acelerando as curvas de aprendizagem do desenvolvimento
• Essa tendência para plataformas de desenvolvimento biossimilares escaláveis, modulares e reutilizáveis está reformulando como as empresas biofármacas estruturam suas estratégias de P&D e alocam recursos de desenvolvimento
• A crescente preferência por plataformas de desenvolvimento de ponta a ponta que integrem desenvolvimento, análise e suporte regulatório está fortalecendo ainda mais a adoção de plataformas de longo prazo

Plataforma de Desenvolvimento Biossimilares Multi-Target Dinâmica de Mercado

Controlador

“Demanda crescente para o desenvolvimento biossimilar eficaz e acelerado dos custos”

• A crescente necessidade de reduzir os custos e as cronologias de desenvolvimento biológico, combinada com o aumento do número de expirações de patentes de biologics blockbuster, é um dos principais motores para a adoção de plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo
• Por exemplo, vários desenvolvedores biossimilares estão cada vez mais em parceria com CDMOs baseados em plataforma para avançar vários ativos biossimilares simultaneamente, em vez de perseguir modelos de desenvolvimento independentes específicos de moléculas
• À medida que a competição se intensifica no espaço de biossimilares, as empresas priorizam plataformas que permitem avaliações de comparabilidade mais rápidas, otimização de processos simplificada e redução da carga de desenvolvimento clínico
• Além disso, o aumento da clareza regulatória em torno das vias de aprovação biossimilares está incentivando os desenvolvedores a investir em plataformas padronizadas que suportem a geração de dados consistente e submissões globais
• A capacidade das plataformas multialvo para apoiar estratégias biossimilares baseadas em carteira é um fator fundamental para acelerar sua adoção em empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Aumentar a pressão dos sistemas de saúde e dos pagadores para reduzir os custos da terapia biológica está conduzindo indiretamente as empresas de biofármacos a expandir gasodutos biossimilares utilizando modelos de plataforma eficientes
• A expansão das actividades de desenvolvimento biossimilares nos mercados emergentes está também a aumentar a procura de plataformas de desenvolvimento escaláveis e transferíveis
• Colaborações estratégicas entre empresas globais de biofarmacêutico e CDMO regionais reforçam ainda mais o desenvolvimento biossimiliar orientado para plataformas

Restrição/Desafio

“Desafios de alta complexidade de desenvolvimento e regulação”

• A complexidade inerente de desenvolver múltiplos biossimilares simultaneamente, cada um com produtos de referência distintos e atributos de qualidade crítica, representa um desafio significativo para a implantação eficaz de plataformas de desenvolvimento multialvo
• Por exemplo, variações nos requisitos analíticos e expectativas regulatórias em diferentes classes e regiões biológicas podem complicar os esforços de padronização de plataformas
• Enfrentar esses desafios requer investimento prévio substancial em capacidades analíticas avançadas, expertise científica qualificada e sistemas de qualidade robustos para garantir flexibilidade da plataforma sem comprometer padrões de biossimiliaridade
• Embora as abordagens baseadas em plataformas possam reduzir os custos a longo prazo, as despesas iniciais de capital e operacionais associadas à construção ou acesso a tais plataformas podem dissuadir os desenvolvedores menores ou limitados a recursos
• Diferenças na aceitação regulatória global da reutilização de dados baseados em plataformas podem retardar programas multinacionais de desenvolvimento biossimilares
• A disponibilidade limitada de talentos de desenvolvimento biossimilares experientes pode restringir a utilização eficaz da plataforma e escalabilidade
• Garantir um controle de qualidade consistente entre várias metas e escalas de fabricação adiciona maior complexidade operacional
• Superar esses desafios através de uma melhor modularidade da plataforma, maior engajamento dos reguladores e maior acesso a CDMOs experientes será fundamental para o crescimento sustentado do mercado

Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Multi-Target

O mercado é segmentado com base em plataforma, molécula, modelo de implantação e aplicação.

• Por Plataforma

Com base na plataforma, o mercado global de plataforma de desenvolvimento multi-alvo biossimilares é segmentado em plataformas de desenvolvimento de linha celular, plataformas de desenvolvimento de processos, plataformas analíticas e de caracterização, plataformas de purificação e processamento a jusante e plataformas regulatórias e de gerenciamento de dados. O segmento de plataformas analíticas e de caracterização dominou o mercado em 2025, representando a maior parcela de receita de 41,3%, impulsionada pela importância crítica de demonstrar biossimilaresidade entre múltiplos alvos através de estudos de comparabilidade analítica robustos e de alta resolução. Essas plataformas suportam técnicas avançadas, como métodos multi-atributos, espectrometria de massas e caracterização estrutural, que são essenciais para submissão regulatória. À medida que os desenvolvedores biossimilares buscam cada vez mais pipelines de múltiplos ativos, a reutilização de frameworks analíticos em várias moléculas reduz significativamente a linha do tempo de desenvolvimento e os custos. As agências reguladoras dão grande ênfase à similaridade analítica, reforçando ainda mais a demanda por plataformas analíticas abrangentes. Além disso, a integração da gestão digital de dados nas plataformas analíticas aumenta a reutilização e a coerência dos dados entre programas. Esses fatores posicionam coletivamente as plataformas analíticas e de caracterização como segmento dominante.

Espera-se que o segmento de plataformas de regulamentação e gestão de dados testemunhe o crescimento mais rápido durante o período de previsão, apoiado pelo aumento da complexidade regulamentar e pela necessidade de submissões globais harmonizadas. À medida que as empresas buscam aprovações simultâneas em várias geografias, plataformas que permitem documentação padronizada, gerenciamento do ciclo de vida e inteligência regulatória estão ganhando força. A capacidade de reutilizar estratégias regulatórias e conjuntos de dados em vários alvos biossimilares está se tornando uma vantagem competitiva fundamental. A adoção crescente de ferramentas regulatórias digitais e o monitoramento de conformidade habilitado para IA está acelerando ainda mais o crescimento deste segmento. Além disso, as agências reguladoras incentivam cada vez mais a apresentação estruturada de dados, impulsionando a adoção de plataformas. Espera-se que essas tendências impulsionem um forte impulso de crescimento para plataformas regulatórias e de gerenciamento de dados.

• Por Molécula

Com base no tipo de molécula, o mercado é segmentado em anticorpos monoclonais (mAbs), proteínas recombinantes, hormônios e fatores de crescimento, e peptídeos e outros biológicos. O segmento de anticorpos monoclonais (mAbs) dominou o mercado em 2025, devido ao alto valor comercial e amplo uso terapêutico de mAbs em oncologia, doenças autoimunes e doenças inflamatórias. Um grande número de blockbuster mAbs enfrentaram ou estão se aproximando da expiração da patente, conduzindo extensa atividade de desenvolvimento biossimilares. Plataformas de desenvolvimento multialvo são particularmente adequadas para mAbs devido à complexidade estrutural compartilhada e requisitos analíticos comparáveis entre as moléculas. Os desenvolvedores aproveitam plataformas mAb padronizadas para reduzir a duplicação no desenvolvimento de linhas celulares, otimização de processos e testes analíticos. A familiaridade regulatória com biossimilares mAb ainda suporta sua dominância. Como resultado, mAbs continua a ser responsável pela maior parte da utilização da plataforma.

O segmento de proteínas recombinantes é projetado para ser o crescimento mais rápido, impulsionado pela crescente demanda por biossimilares custo-efetivos em condições crônicas, como diabetes, anemia, e deficiências de hormônio do crescimento. Proteínas recombinantes muitas vezes têm prazos de desenvolvimento mais curtos em comparação com mAbs, tornando-os candidatos atraentes para estratégias de plataforma multi-alvo. O crescente enfoque nos mercados emergentes, onde a acessibilidade é um fator chave, está acelerando o desenvolvimento biossimilares de proteínas recombinantes. As abordagens baseadas em plataformas permitem que os desenvolvedores adaptem rapidamente processos em vários alvos proteicos. Além disso, o aumento da pressão do pagador para reduzir os custos da terapia biológica está aumentando os pipelines biossimilares de proteínas recombinantes. Espera-se que esses fatores apoiem um forte crescimento neste segmento.

• Por modelo de implantação

Com base no modelo de implantação, o mercado é segmentado em plataformas on-premise, plataformas baseadas em nuvem e plataformas híbridas. O segmento de plataformas on-premise detinha a maior quota de mercado em 2025, principalmente devido a preocupações de segurança de dados, requisitos de conformidade regulatória e a necessidade de um controle rigoroso sobre dados de desenvolvimento proprietários. As grandes empresas farmacêuticas e de biotecnologia preferem soluções no local para garantir a confidencialidade de pipelines multi-ativos e dados analíticos sensíveis. Plataformas no local também permitem a personalização de fluxos de trabalho internos específicos e sistemas de qualidade. Além disso, as auditorias regulatórias muitas vezes favorecem sistemas internos controlados, reforçando a adoção. Os operadores de biofármacos estabelecidos com infra-estruturas informáticas substanciais continuam a contar com a implantação de instalações. Esses fatores contribuíram coletivamente para a dominância desse segmento.

Espera-se que o segmento de plataformas baseadas na nuvem cresça ao ritmo mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento da adoção de P&D digital, colaboração remota e soluções de gerenciamento de dados escaláveis. As plataformas em nuvem permitem o compartilhamento de dados em tempo real em equipes e parceiros distribuídos geograficamente, o que é fundamental para programas de desenvolvimento multialvo. Desenvolvedores biossimilares de tamanho menor e médio estão cada vez mais optando por soluções baseadas em nuvem para reduzir os custos de infraestrutura iniciais. Os avanços na segurança da nuvem e na aceitação regulatória estão melhorando ainda mais a adoção. A flexibilidade e escalabilidade oferecidas pelas plataformas de nuvem as tornam adequadas para expandir portfólios biossimilares. Consequentemente, prevê-se que a implantação baseada na nuvem testemunhe um rápido crescimento.

• Por Aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia, organizações de pesquisa de contratos (CROs), organizações de manufatura de contratos (CMOs), e institutos acadêmicos e de pesquisa. O segmento das empresas farmacêuticas dominou o mercado em 2025, impulsionado por seus extensos oleodutos biossimilares e foco estratégico no desenvolvimento baseado em portfólio. Grandes empresas farmacêuticas aproveitam plataformas multi-alvo para otimizar a utilização de recursos entre vários candidatos biossimilares. Essas empresas se beneficiam de economias de escala ao padronizar processos de desenvolvimento e estratégias regulatórias. Fortes capacidades financeiras permitem que eles invistam em plataformas avançadas de ponta a ponta. Além disso, as empresas farmacêuticas estão cada vez mais mudando de desenvolvimento de ativos únicos para portfólios biossimilares baseados em plataformas. Esta mudança estratégica sustenta a sua posição dominante no mercado.

Espera-se que o segmento de organizações de fabricação de contratos (OMC) registre o crescimento mais rápido, apoiado pelo aumento da terceirização de atividades de desenvolvimento e fabricação biossimilares. As empresas de Biopharma estão cada vez mais em parceria com as OCM que oferecem plataformas de desenvolvimento integradas e multi-alvo para reduzir os gastos de capital e acelerar os prazos. Os CMO estão investindo fortemente em plataformas padronizadas que podem ser aplicadas em vários programas de clientes. O número crescente de desenvolvedores biossimilares de pequeno e médio porte que dependem de parceiros externos está impulsionando ainda mais a demanda. A expansão da capacidade de produção biossimilar na Ásia-Pacífico também beneficia as OCM. Espera-se que essas tendências promovam um rápido crescimento neste segmento de aplicação.

Análise regional do mercado de desenvolvimento biossimilares multi-alvo

• A América do Norte dominou o mercado com a maior parcela de receita de 38,5% em 2025, apoiada por um forte ecossistema de I&D biofarmacêutico, quadros regulatórios avançados para biossimilares, e a presença de empresas líderes em biotecnologia e CDMOs investindo ativamente em abordagens de desenvolvimento baseadas em plataformas
• As empresas da região colocam forte ênfase em plataformas de desenvolvimento integradas e escaláveis que suportam múltiplos ativos biossimilares simultaneamente, permitindo uma utilização mais rápida e eficiente dos recursos de I&D.
• Esta adoção generalizada é ainda apoiada pela presença de empresas farmacêuticas e de biotecnologia líderes, CDMO experientes, e crescente foco no desenvolvimento biológico econômico, estabelecendo plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo como uma solução preferencial em toda a paisagem biofarmacológica regional

U.S. Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Insight

O mercado de plataforma de desenvolvimento multi-alvo biossimilar dos EUA captou a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionada pela infraestrutura avançada de P&D biofarmacêutico e forte foco na expansão de portfólio biossimilares. As empresas de Biopharma estão cada vez mais priorizando modelos de desenvolvimento baseados em plataformas para acelerar vários programas biossimilares simultaneamente. A presença de empresas farmacêuticas líderes, CDMOs experientes e vias biossimilares bem definidas da FDA ainda suporta o crescimento do mercado. Além disso, a pressão crescente para reduzir os custos de desenvolvimento biológico e timelines está reforçando a adoção de plataformas de desenvolvimento integradas multi-alvo em todos os EUA.

Perspectiva de mercado da Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Multi-Alvo da Europa

Prevê-se que o mercado europeu de plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo se expanda num CAGR substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pelo ambiente regulamentar biossimilares maduro da região e pela adopção elevada de biossimilares nos sistemas de saúde. Aumentar a ênfase na contenção de custos e eficiência de reembolso está incentivando os desenvolvedores a seguir estratégias biossimilares multi-ativos. As empresas europeias de biofármacos estão a alavancar activamente plataformas normalizadas para racionalizar o desenvolvimento e as propostas regulamentares. A região continua a testemunhar forte crescimento através de oncologia, doenças auto-imunes e doenças crônicas biossimilares.

U.K. Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biossimelar Insight

Prevê-se que o mercado de plataformas de desenvolvimento multialvo biossimilares do Reino Unido cresça num CAGR notável durante o período de previsão, apoiado por um ecossistema de ciências da vida forte e por atividades de I&D com foco biossimilares crescentes. O alinhamento regulamentar do Reino Unido e as políticas de apoio aos biossimilares incentivam a adoção de abordagens de desenvolvimento eficientes e baseadas em plataformas. A crescente colaboração entre empresas de biotecnologia e CDMOs está acelerando ainda mais a utilização da plataforma. Além disso, o foco na expansão do acesso biossimilares no âmbito do Serviço Nacional de Saúde está conduzindo indiretamente a demanda de plataformas de desenvolvimento.

Alemanha Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biossimelar Insight Mercado

Espera-se que o mercado da plataforma de desenvolvimento biossimilares multialvo da Alemanha se expanda em um considerável CAGR, alimentado pela liderança do país na fabricação farmacêutica e adoção de biossimilares. As empresas alemãs dão grande ênfase às plataformas analíticas e de desenvolvimento de processos de alta qualidade para atender aos rigorosos padrões regulatórios e de qualidade. A procura de soluções de desenvolvimento eficientes que apoiem múltiplos candidatos biossimilares está a aumentar à medida que a concorrência se intensifica. A integração das tecnologias analíticas avançadas e da gestão digital de dados está a apoiar ainda mais o crescimento do mercado na Alemanha.

Visão de mercado da plataforma de desenvolvimento Biosimilar Ásia-Pacífico Multi-Alvo

O mercado de plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo Ásia-Pacífico está preparado para crescer no CAGR mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela expansão da capacidade de produção biológica e aumento dos investimentos em I&D biossimilares em países como China, Índia e Coreia do Sul. O papel crescente da região como um centro global de fabricação biossimilares está incentivando a adoção de plataformas de desenvolvimento escaláveis e eficientes em termos de custos. As iniciativas governamentais de apoio à inovação biofarmacêutico e ao aumento da colaboração com os agentes biofarmacêuticos globais estão a acelerar ainda mais o crescimento do mercado. A melhoria da maturidade regulamentar em todo o APAC está também a reforçar a adopção da plataforma.

Japão Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biossimilares Visão de Mercado

O mercado de plataforma de desenvolvimento biossimilares multialvo do Japão está ganhando impulso devido à crescente aceitação de biossimilares e o forte foco do país no desenvolvimento biológico de alta qualidade. Empresas japonesas enfatizam precisão, rigor analítico e conformidade regulatória, impulsionando a demanda por plataformas de desenvolvimento avançado. A expansão de pipelines biossimilares em áreas de oncologia e doenças crônicas está apoiando a adoção de plataforma. Além disso, as colaborações entre empresas nacionais e CDMO globais estão aumentando o acesso a capacidades de desenvolvimento multialvo.

Índia Multi-Target Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Visão de Mercado

O mercado da plataforma de desenvolvimento biossimilar multi-alvo da Índia representou a maior quota de receita da Ásia-Pacífico em 2025, apoiada pela forte base de produção biossimilar do país e pelas capacidades de desenvolvimento eficientes em termos de custos. As empresas indianas de biofármacos estão cada vez mais adotando modelos baseados em plataformas para desenvolver múltiplos biossimilares tanto para mercados nacionais quanto para mercados de exportação. A disponibilidade de talentos qualificados, a crescente presença de CDMO e o ambiente regulador de apoio são os principais factores de crescimento. Além disso, o foco da Índia em expandir terapias biológicas a preços acessíveis globalmente está acelerando a demanda por plataformas de desenvolvimento biossimilares multi-alvo.

Plataforma de Desenvolvimento Biosimilar Multi-Target Market Share

A indústria da Plataforma de Desenvolvimento Biossimiliar Multi-Target é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Biocon Biologics Limited (Índia)
• Catalent, Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Grupo Sandoz AG (Suíça)
• Samsung Biologics Co., Ltd. (Coreia do Sul)
• WuXi Biologics (China)
• Polpharma Biologics (Polónia)
• Biolabs Criativos (EUA)
• Aragen Bioscience, Inc. (EUA)
• Celltrion, Inc. (Coreia do Sul)
• Coherus BioSciences, Inc. (EUA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• Fresenius Kabi AG (Alemanha)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Viatris Inc. (EUA)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Biogen Inc. (EUA)
• GSK plc (UK)

Quais são os Desenvolvimentos Recentes no Mercado Global de Plataformas de Desenvolvimento Biossimilares Multi-Target?

• Em outubro de 2025, relatórios indicaram que a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA pretende agilizar e acelerar o processo de aprovação biossimilares, reduzindo potencialmente os estudos clínicos humanos necessários, o que poderia reduzir significativamente as barreiras de desenvolvimento e os custos para biossimilares desenvolvidos através de plataformas multialvo
• Em agosto de 2025, a Intas Pharma finalizou a aquisição do biossimilar UDENYCA (pegfilgrastim), fortalecendo seu portfólio biossimilar oncológico e ampliando seu alcance global no mercado, mostrando atividade de consolidação onde as empresas aprimoram plataformas biossimilares via aquisições estratégicas de ativos
• Em junho de 2025, o Dr. Reddy’s Laboratories entrou em uma colaboração estratégica com a Alvotech para co-desenvolver e comercializar uma versão biossimilar da imunoterapia do câncer de sucesso Keytruda (pembrolizumab), refletindo parcerias globais crescentes em desenvolvimento biossimilar que alavancam capacidades combinadas de P&D e plataforma para enfrentar metas biológicas de alto valor
• Em maio de 2023, Just – A Evotec Biologics e a Sandoz lançaram uma parceria tecnológica de vários anos para desenvolver e posteriormente fabricar um portfólio de biossimilares utilizando a plataforma integrada de desenvolvimento e fabricação contínua da Evotec, demonstrando os primeiros passos da indústria para plataformas integradas de desenvolvimento multimoléculas
• Em fevereiro de 2023, a Similis Bio (unidade de negócios da JSR Life Sciences) anunciou uma parceria estratégica com a Novel351k para co-desenvolver múltiplos programas biossimilares voltados para câncer e doenças autoimunes, combinando a linha celular, análise, desenvolvimento de processos e capacidades do cGMP da Similis com a estratégia regulatória e clínica da Novel351k para acelerar os pipelines biossimilares multi-ativos para o desenvolvimento em fase avançada

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