Relatório de Análise de Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Administração de Peptídeos sem Agulhas – Visão Geral do Setor e Previsão até 2032

Tamanho do mercado de entrega de peptídeos sem agulha

• O tamanho do mercado global de administração de peptídeos sem agulha foi avaliado em US$ 2,96 bilhões em 2024  e deve atingir  US$ 5,65 bilhões até 2032 , com um CAGR de 8,40% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente demanda por sistemas de administração de medicamentos autoadministrados e indolores e pela crescente prevalência de doenças crônicas, como diabetes, câncer e distúrbios hormonais, onde terapias baseadas em peptídeos são amplamente utilizadas.
• Além disso, os avanços contínuos em tecnologias de administração sem agulha, como injetores de jato, sistemas transdérmicos e formulações inaláveis, estão melhorando a adesão do paciente e a eficácia terapêutica, acelerando assim a adoção desses sistemas e impulsionando uma expansão substancial da indústria.

Análise de mercado de administração de peptídeos sem agulha

• Os sistemas de administração de peptídeos sem agulha, projetados para administrar peptídeos terapêuticos sem o uso de agulhas tradicionais, estão se tornando cada vez mais cruciais na administração moderna de medicamentos devido à sua capacidade de aumentar o conforto do paciente, eliminar riscos associados a agulhas e permitir a autoadministração em ambientes clínicos e de atendimento domiciliar.
• A crescente demanda por esses sistemas é impulsionada principalmente pela prevalência crescente de doenças crônicas, como diabetes e câncer, pelo foco crescente em métodos de tratamento centrados no paciente e pela expansão do uso de medicamentos à base de peptídeos em várias áreas terapêuticas.
• A América do Norte dominou o mercado de administração de peptídeos sem agulha, com a maior participação na receita de 42,2% em 2024, apoiada por infraestrutura avançada de saúde, alta adoção de tecnologias inovadoras de administração de medicamentos e forte presença de empresas biofarmacêuticas líderes investindo em soluções não invasivas para terapêuticas peptídicas.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de administração de peptídeos sem agulha durante o período previsto devido à expansão do acesso à saúde, ao aumento da carga de doenças crônicas e à conscientização crescente sobre alternativas avançadas de tratamento sem dor.
• O segmento de injetores a jato dominou o mercado de administração de peptídeos sem agulha, com uma participação de mercado de 47% em 2024, devido à sua eficácia comprovada na administração de dosagens precisas de formulações de peptídeos e sua ampla aplicabilidade em terapias de insulina, vacinas e hormônios.

Escopo do Relatório e Segmentação do Mercado de Administração de Peptídeos Sem Agulha         

Tendências do mercado de administração de peptídeos sem agulha

“Avanço das tecnologias de parto indolor e autoadministrado”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de administração de peptídeos sem agulha é o avanço e a adoção de tecnologias que permitem a administração de medicamentos indolor, não invasiva e autoadministrada, especialmente no contexto de terapias crônicas e baseadas em peptídeos, como insulina, vacinas e hormônios de crescimento.
• Por exemplo, empresas como a PharmaJet desenvolveram sistemas de injetores a jato que administram medicamentos à base de peptídeos por via intramuscular ou subcutânea, sem agulhas, melhorando significativamente a adesão do paciente e eliminando o medo e o desconforto associados às injeções tradicionais.
• Dispositivos de última geração estão integrando recursos digitais de saúde, como rastreamento de doses, monitoramento por feedback e conectividade com smartphones, permitindo que usuários e profissionais de saúde gerenciem melhor os regimes de tratamento e a adesão. A Zogenix e a Portal Instruments, por exemplo, estão desenvolvendo dispositivos sem agulha que podem ser pareados com aplicativos móveis para rastrear dados de uso e garantir a dosagem precisa de peptídeos.
• A crescente demanda por atendimento remoto e autotratamento está impulsionando ainda mais o desenvolvimento de sistemas de entrega compactos e fáceis de usar, que dispensam a intervenção de profissionais de saúde para a administração. Essa tendência é particularmente impactante no tratamento de doenças crônicas, que exigem doses frequentes.
• À medida que as agências reguladoras apoiam cada vez mais formatos de entrega inovadores que melhoram a experiência e a adesão do paciente, os fabricantes estão acelerando os investimentos em P&D em sistemas que atendem às populações pediátrica, geriátrica e com fobia de agulhas.
• Essa tendência rumo à administração digitalizada, centrada no paciente e sem dor de medicamentos está redefinindo as expectativas sobre a administração de peptídeos terapêuticos. Empresas como a Crossject estão liderando essa transição com o lançamento de sistemas sem agulha, especialmente desenvolvidos para terapias de emergência e manutenção baseadas em peptídeos.
• A demanda por sistemas de administração de peptídeos seguros, autoadministrados e sem agulha está crescendo rapidamente nos mercados desenvolvidos e emergentes, impulsionada pelos fatores combinados de inovação terapêutica, descentralização da assistência médica e maior conveniência para o paciente.

Dinâmica do mercado de administração de peptídeos sem agulha

Motorista

“Aumento da carga de doenças crônicas e da demanda por administração de medicamentos não invasivos”

• O aumento global de doenças crônicas, como diabetes, osteoporose e câncer, muitas das quais exigem administração frequente ou de longo prazo de medicamentos à base de peptídeos, é um fator-chave que alimenta a demanda por soluções de administração sem agulhas.
• Por exemplo, o uso crescente de terapêuticas peptídicas, como a insulina, os análogos do GLP-1 e os tratamentos hormonais está a levar os sistemas de saúde a adoptar tecnologias de administração não invasivas e de fácil utilização, que melhoram a adesão e reduzem o risco de ferimentos e infecções por picadas de agulha.
• À medida que o setor da saúde migra para modelos centrados no paciente e tratamento remoto, os sistemas sem agulha oferecem uma alternativa atraente, facilitando a administração segura, eficaz e autogerenciada. Nesse contexto, injetores a jato e sistemas transdérmicos estão se tornando ferramentas valiosas, especialmente para pacientes pediátricos e de atendimento domiciliar.
• Além disso, os crescentes investimentos públicos e privados no desenvolvimento de novas formulações de peptídeos adequadas para administração sem agulha e vias regulatórias favoráveis estão acelerando a comercialização do produto.
• A capacidade desses sistemas de reduzir os custos de saúde, minimizando as visitas à clínica e permitindo a autoadministração, os posiciona como um componente crítico das futuras estratégias de distribuição de medicamentos em regiões desenvolvidas e com recursos limitados.

Restrição/Desafio

“Altos custos de desenvolvimento e barreiras regulatórias específicas para dispositivos”

• Apesar dos seus benefícios, os sistemas de administração de peptídeos sem agulha enfrentam desafios notáveis, incluindo altos custos de desenvolvimento e fabricação, o que pode limitar a acessibilidade e a acessibilidade em mercados sensíveis ao preço.
• Por exemplo, a complexidade de conceber mecanismos de administração precisos que mantenham a estabilidade e a biodisponibilidade dos peptídeos, garantindo ao mesmo tempo a facilidade de utilização, aumenta as despesas de I&D e os preços dos dispositivos.
• Além disso, obter aprovação regulatória para produtos combinados (dispositivo + medicamento) pode ser um processo longo e rigoroso, pois esses sistemas devem atender aos padrões tanto para dispositivos médicos quanto para formulações farmacêuticas. Essa estrutura regulatória de dupla via representa obstáculos significativos para startups e empresas menores.
• Além disso, existem limitações técnicas quanto à compatibilidade de certos medicamentos peptídicos com métodos sem agulha, como restrições de peso molecular e riscos de degradação durante a administração.
• Educar profissionais de saúde e pacientes sobre o uso adequado, o manuseio do dispositivo e os benefícios de segurança das soluções sem agulha também é essencial para a aceitação no mercado. Sem um amplo conhecimento, alguns usuários podem permanecer céticos quanto à sua eficácia em comparação com as injeções tradicionais.
• A superação desses desafios exigirá refinamento tecnológico contínuo, estratégias de otimização de custos, orientações regulatórias mais claras e campanhas de conscientização mais amplas para impulsionar a adoção em ambientes clínicos e de atendimento domiciliar.

Escopo de mercado de administração de peptídeos sem agulha

O mercado é segmentado com base na tecnologia, formato, local de entrega, aplicação e usuário final.

• Por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de administração de peptídeos sem agulha é segmentado em injetores a jato, tecnologia de inaladores, tecnologia de adesivos transdérmicos, eletroporação, sistemas a laser e microporação. O segmento de injetores a jato dominou o mercado, com a maior participação de mercado, de 47% em 2024, devido à sua capacidade de administrar doses precisas de medicamentos à base de peptídeos, como insulina e vacinas, sem a necessidade de agulhas. Esses dispositivos são adequados para imunizações em massa e tratamento de doenças crônicas, aumentando a adesão e a segurança do paciente. Os injetores a jato também são preferidos em ambientes clínicos e de atendimento domiciliar devido à sua facilidade de uso e rápida administração de medicamentos.

Prevê-se que o segmento de microporação apresentará a maior taxa de crescimento entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente adoção de tecnologias transdérmicas minimamente invasivas que aumentam a permeabilidade da pele para a administração de peptídeos. A microporação permite uma administração localizada e indolor, tornando-a ideal para terapias estéticas com peptídeos e tratamentos crônicos que exigem autoaplicação regular.

• Por Formulário

Com base na forma, o mercado de administração de peptídeos sem agulha é segmentado em injetores de base líquida, injetores de base em pó e injetores de depósito. O segmento de injetores de base líquida deteve a maior participação de mercado em 2024, impulsionado pelo amplo uso de formulações de peptídeos líquidos e sua compatibilidade com os dispositivos injetores a jato existentes. Os injetores de líquidos são amplamente adotados no tratamento do diabetes e em terapias hormonais devido à sua facilidade de manuseio, absorção mais rápida e desconforto mínimo durante a administração.

Espera-se que o segmento de injetores em pó apresente o CAGR mais rápido entre 2025 e 2032, impulsionado pelo crescente interesse em medicamentos peptídicos em forma seca, que oferecem maior estabilidade, maior prazo de validade e menor dependência da cadeia de frio. Esses injetores são particularmente eficazes para a administração de vacinas e em ambientes com poucos recursos, onde o armazenamento e o transporte de medicamentos líquidos são desafiadores. Seu papel crescente em programas de imunização em saúde pública contribui para seu alto potencial de crescimento.

• Por local de entrega

Com base no local de administração, o mercado de administração de peptídeos sem agulha é segmentado em subcutâneo, intramuscular e intradérmico. O segmento subcutâneo dominou o mercado, com a maior participação na receita em 2024, impulsionado por seu uso comum em terapias crônicas com peptídeos, particularmente na administração de insulina e GLP-1. A administração subcutânea oferece um equilíbrio entre eficiência de absorção e conforto para o paciente, tornando-se a via preferencial para uso clínico e domiciliar.

Prevê-se que o segmento intradérmico testemunhe o crescimento mais rápido entre 2025 e 2032, devido ao seu papel emergente em terapias direcionadas, administração de vacinas e procedimentos estéticos. A crescente demanda por aplicações precisas de peptídeos em baixas doses e a melhora das respostas imunológicas das vacinas intradérmicas estão aumentando o apelo desse local de administração em mercados desenvolvidos e em desenvolvimento.

• Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de administração de peptídeos sem agulha é segmentado em administração de insulina, administração de vacinas, controle da dor, injeções pediátricas, terapias oncológicas e outros. O segmento de administração de insulina dominou o mercado, com a maior participação na receita em 2024, impulsionado pelo aumento global da prevalência de diabetes e pela necessidade de injeções diárias seguras, repetíveis e sem agulha. A preferência dos pacientes por opções de administração indolor e conveniente tornou os sistemas de insulina sem agulha cada vez mais populares, especialmente entre as populações pediátrica e idosa.

Espera-se que o segmento de terapias oncológicas apresente a maior taxa de crescimento entre 2025 e 2032, impulsionado pelo crescente desenvolvimento de medicamentos contra o câncer à base de peptídeos e pela crescente necessidade de métodos de administração não invasivos. Os sistemas sem agulha estão ganhando força no tratamento do câncer por sua capacidade de administrar agentes terapêuticos potentes, melhorando o conforto do paciente e reduzindo as consultas médicas.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de administração de peptídeos sem agulha é segmentado em hospitais e clínicas, ambientes de atendimento domiciliar, laboratórios de pesquisa, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, entre outros. O segmento de hospitais e clínicas foi responsável pela maior fatia da receita de mercado em 2024, impulsionado pelo amplo uso de sistemas sem agulha para vacinação de rotina, cuidados crônicos e terapias pós-operatórias. Esses ambientes de saúde se beneficiam das vantagens de segurança, rapidez e conformidade oferecidas pelas tecnologias de administração sem agulha.

Prevê-se que o segmento de cuidados domiciliares apresente a maior taxa de crescimento entre 2025 e 2032, impulsionado pelo aumento das tendências de autoadministração e pela crescente mudança para modelos de saúde descentralizados. A crescente disponibilidade de dispositivos portáteis, fáceis de usar e sem agulhas está permitindo que os pacientes tratem doenças crônicas em casa, reduzindo a dependência de unidades de saúde e melhorando a adesão ao tratamento.

Análise regional do mercado de entrega de peptídeos sem agulha

• A América do Norte dominou o mercado de administração de peptídeos sem agulha, com a maior participação na receita de 42,2% em 2024, apoiada por infraestrutura avançada de saúde, alta adoção de tecnologias inovadoras de administração de medicamentos e forte presença de empresas biofarmacêuticas líderes investindo em soluções não invasivas para terapêuticas peptídicas.
• Os consumidores e os prestadores de cuidados de saúde da região atribuem grande importância aos métodos de tratamento não invasivos que melhoram a adesão e reduzem o desconforto, especialmente para terapias de longo prazo que envolvem medicamentos à base de peptídeos.
• Essa ampla adoção é ainda apoiada por uma infraestrutura avançada de saúde, investimentos robustos em P&D, apoio regulatório favorável e uma mudança crescente em direção ao atendimento domiciliar, posicionando os sistemas de administração sem agulhas como uma opção preferencial em ambientes clínicos, domiciliares e de atendimento especializado.

Visão do mercado de entrega de peptídeos sem agulha nos EUA

O mercado de administração de peptídeos sem agulha nos EUA capturou a maior fatia de receita, de 82,4%, em 2024 na América do Norte, impulsionado pela alta prevalência de doenças crônicas, como diabetes e câncer, e pela forte demanda por sistemas de administração de medicamentos autoadministrados e de fácil utilização pelo paciente. O sistema de saúde dos EUA favorece cada vez mais opções terapêuticas não invasivas que aumentam a adesão do paciente, especialmente em ambientes ambulatoriais e de atendimento domiciliar. Além disso, a presença de inovadores líderes em tecnologia farmacêutica e médica, juntamente com marcos regulatórios favoráveis que apoiam a aprovação de combinações de dispositivos e medicamentos, continua a impulsionar a expansão do mercado.

Visão geral do mercado de entrega de peptídeos sem agulha na Europa

O mercado europeu de administração de peptídeos sem agulha deverá crescer a um CAGR substancial ao longo do período previsto, impulsionado principalmente pelo foco da região em inovação em saúde e segurança na administração de medicamentos. O aumento da incidência de doenças crônicas, aliado à sólida infraestrutura de saúde pública, está impulsionando a adoção de sistemas sem agulha, tanto em hospitais quanto em domicílios. Os consumidores europeus estão cada vez mais adotando essas tecnologias por sua conveniência e menor risco de infecção, com ampla integração em aplicações de tratamento de diabetes, administração de vacinas e oncologia.

Visão geral do mercado de entrega de peptídeos sem agulha no Reino Unido

O mercado de administração de peptídeos sem agulha no Reino Unido deverá crescer a um CAGR considerável durante o período previsto, impulsionado pelos crescentes esforços de modernização da saúde e pela demanda por soluções de administração de medicamentos não invasivas e econômicas. O Serviço Nacional de Saúde (NHS) do país está promovendo modelos de autogestão de cuidados, aumentando o apelo das tecnologias sem agulha. Além disso, a crescente conscientização pública sobre métodos avançados de administração, juntamente com o apoio governamental à prevenção de doenças crônicas e ao tratamento ambulatorial, está contribuindo para o impulso do mercado.

Visão do mercado de entrega de peptídeos sem agulha na Alemanha

Espera-se que o mercado alemão de administração de peptídeos sem agulha se expanda a um CAGR considerável durante o período previsto, impulsionado pelo compromisso do país com a inovação em saúde digital e a excelência farmacêutica. O sistema de saúde alemão prioriza métodos de administração de medicamentos seguros e eficientes, com crescente adoção de injetores sem agulha e sistemas transdérmicos, tanto em atendimento clínico quanto domiciliar. O mercado se beneficia de forte apoio regulatório, capacidade de fabricação nacional e ênfase crescente na minimização de infecções associadas à assistência à saúde e na melhoria da adesão dos pacientes.

Visão do mercado de entrega de peptídeos sem agulha na região Ásia-Pacífico

O mercado de administração de peptídeos sem agulha na Ásia-Pacífico deverá crescer a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 25,6% durante o período previsto de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente conscientização sobre saúde, urbanização e aumento da prevalência de doenças crônicas em países como China, Japão e Índia. O foco da região na expansão do acesso à assistência médica, apoiado por programas de saúde governamentais e no aumento da acessibilidade das tecnologias de administração de medicamentos, está acelerando a adoção pelo mercado. Além disso, o papel da região APAC como polo de fabricação de dispositivos médicos está ajudando a reduzir os custos de produção e a aumentar a acessibilidade de sistemas sem agulha para diversas populações de pacientes.

Visão geral do mercado de entrega de peptídeos sem agulha no Japão

O mercado japonês de administração de peptídeos sem agulha está ganhando impulso devido à infraestrutura avançada de saúde do país, à população familiarizada com tecnologia e à preferência por sistemas de administração de medicamentos indolores e fáceis de usar. O envelhecimento da população japonesa é um fator importante, com crescente demanda por terapias domiciliares que reduzem a dependência de consultas médicas. A integração de tecnologias de saúde inteligentes com dispositivos sem agulha e o foco crescente em abordagens de tratamento centradas no paciente contribuem ainda mais para o crescimento sustentado desse mercado.

Visão do mercado de entrega de peptídeos sem agulha na Índia

O mercado indiano de administração de peptídeos sem agulha foi responsável pela maior fatia da receita de mercado na região Ásia-Pacífico em 2024, devido ao aumento da carga de doenças crônicas no país, à rápida expansão do acesso à saúde e ao crescimento da população de classe média. A Índia está vivenciando uma forte demanda por soluções de administração acessíveis e fáceis de usar para insulina, vacinas e terapias hormonais. Iniciativas governamentais que promovem a digitalização da saúde e o aumento da fabricação local de dispositivos médicos estão impulsionando ainda mais a adoção de sistemas sem agulhas em áreas urbanas e rurais.

Participação no mercado de administração de peptídeos sem agulha

O setor de administração de peptídeos sem agulha é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Portal Instruments, Inc. (EUA)
• Crossject Société Anonyme (França)
• 3M (EUA)
• Antares Pharma, Inc. (EUA)
• Zogenix, Inc. (EUA)
• PharmaJet, Inc. (EUA)
• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Bioject Medical Technologies Inc. (EUA)
• Valeritas, Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Medical International Technology, Inc. (Canadá)
• Endo International plc (Irlanda)
• Akra Dermojet SAS (França)
• TheraJect, Inc. (EUA)
• TARI Labs, Inc. (EUA)
• InsuJet (Holanda)
• Gerresheimer AG (Alemanha)
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japão)
• Novartis AG (Suíça)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de administração de peptídeos sem agulha?

• Em abril de 2023, a Zynerba Pharmaceuticals, Inc., líder em terapias transdérmicas com canabinoides, anunciou resultados promissores de ensaios clínicos de Fase 2 para seu gel à base de peptídeos sem agulha, desenvolvido para a Síndrome do X Frágil. O gel tópico demonstrou melhora significativa nos sintomas comportamentais sem a necessidade de administração por injeção, marcando um avanço fundamental em protocolos de tratamento amigáveis ao paciente. Este desenvolvimento reforça o compromisso da Zynerba com o pioneirismo em métodos não invasivos de administração de peptídeos para condições neuropsiquiátricas.
• Em março de 2023, a Portal Instruments, uma empresa de dispositivos médicos sediada em Boston, firmou parceria com a Takeda Pharmaceutical Company Limited para aprimorar sua tecnologia de injetores de alta pressão sem agulha para administração de produtos biológicos, incluindo peptídeos. Essa colaboração visa aumentar a adesão e o conforto do paciente, especialmente no tratamento de doenças crônicas. A parceria destaca uma crescente mudança da indústria em direção a plataformas de administração de medicamentos indolores e de precisão, que eliminam a necessidade de agulhas convencionais.
• Em fevereiro de 2023, a Crossject, empresa francesa de biotecnologia, recebeu aprovação regulatória da UE para sua plataforma autoinjetora sem agulha ZENEO® para tratamentos de emergência baseados em peptídeos. A tecnologia administra medicamentos por via intradérmica usando um sistema a gás, oferecendo uma alternativa aos métodos tradicionais de seringa e agulha. Este marco destaca o papel da Crossject na revolução do atendimento de emergência e crônico por meio de soluções seguras, rápidas e sem agulha.
• Em fevereiro de 2023, a Antares Pharma, Inc. expandiu seu contrato de licenciamento com a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. para incluir um sistema transdérmico sem agulha para administração de hormônios peptídicos. Essa mudança estratégica permite que a Teva aproveite as plataformas avançadas de combinação de medicamentos e dispositivos da Antares, aumentando a adesão terapêutica e reduzindo a ansiedade relacionada à injeção em pacientes que necessitam de terapia regular com peptídeos.
• Em janeiro de 2023, a 3M Drug Delivery Systems anunciou uma nova iniciativa de pesquisa focada em adesivos de liberação de peptídeos transdérmicos e microagulhas, em colaboração com diversas instituições acadêmicas. Essa iniciativa visa otimizar os mecanismos de liberação controlada e melhorar a biodisponibilidade sistêmica de medicamentos de moléculas grandes. A pesquisa destaca o investimento contínuo da 3M no avanço de tecnologias de liberação não invasiva de medicamentos e no atendimento às crescentes necessidades dos pacientes por conforto e conveniência.

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