Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Linfoma Não Hodgkin – Visão Geral e Previsão do Setor até 2033

Tamanho do mercado de linfoma não Hodgkin

• O mercado global de linfoma não Hodgkin foi avaliado em US$ 11,54 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 22,16 bilhões em 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 8,50% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pelo aumento da incidência e prevalência do linfoma não Hodgkin na população global, sustentado pelo envelhecimento da população e pela crescente exposição a fatores de risco ambientais e relacionados ao estilo de vida.
• Além disso, os avanços contínuos na pesquisa oncológica, incluindo o desenvolvimento de terapias direcionadas , imunoterapias e abordagens de tratamento combinado, estão melhorando os resultados para os pacientes e ampliando as opções de tratamento.

Análise de mercado de linfoma não Hodgkin

• O mercado de linfoma não Hodgkin, que abrange uma gama de neoplasias malignas originárias do sistema linfático, é um segmento crucial do cenário oncológico global, impulsionado por avanços em terapias direcionadas, imunoterapias e protocolos de tratamento em evolução, tanto em sistemas de saúde desenvolvidos quanto emergentes.
• A crescente demanda por tratamentos para linfoma não Hodgkin é impulsionada principalmente pelo aumento da incidência global de câncer, pela maior conscientização sobre a doença, pelo aprimoramento das técnicas de diagnóstico e pela crescente adoção da medicina de precisão e de terapias biológicas que oferecem maior eficácia e melhores taxas de sobrevida.
• A América do Norte dominou o mercado de linfoma não Hodgkin, com a maior participação na receita, de 40,3% em 2025, impulsionada por uma infraestrutura de saúde avançada, alta acessibilidade ao tratamento, estruturas de reembolso robustas e a presença de grandes empresas farmacêuticas. Os EUA têm apresentado uma adoção significativa de novas terapias, como as terapias com células CAR-T e anticorpos monoclonais.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de linfoma não Hodgkin durante o período de previsão, representando uma parcela significativa e em rápido crescimento devido ao aumento da incidência de câncer, à melhoria da infraestrutura de saúde, ao aumento dos gastos com saúde, à crescente conscientização e à expansão do acesso a opções avançadas de diagnóstico e tratamento em economias emergentes.
• O segmento de terapia direcionada dominou o mercado de linfoma não Hodgkin em 2025, representando 30,9% do mercado, devido à sua maior especificidade, eficácia aprimorada, perfil de segurança favorável em comparação com a quimioterapia convencional e à crescente adoção de abordagens de medicina de precisão na prática clínica.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de linfoma não Hodgkin    

Tendências do mercado de linfoma não Hodgkin

“Adoção crescente de terapias direcionadas e imunoterapia”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de linfoma não Hodgkin é a adoção cada vez maior de terapias direcionadas e abordagens avançadas de imunoterapia, como a terapia com células CAR-T e anticorpos monoclonais . Essa evolução nas modalidades de tratamento está melhorando significativamente os resultados para os pacientes e transformando as práticas de tratamento padrão.
• Por exemplo, as terapias CAR-T, como as desenvolvidas por empresas biofarmacêuticas líderes, demonstraram alta eficácia em casos de recidiva ou refratários, enquanto anticorpos monoclonais como o rituximab continuam sendo amplamente integrados aos regimes de tratamento. Da mesma forma, novos agentes direcionados estão ganhando espaço devido à sua precisão e menor toxicidade sistêmica.
• A integração da medicina de precisão no tratamento do linfoma não Hodgkin permite que os médicos personalizem as terapias com base em perfis genéticos e moleculares, melhorando as taxas de resposta e minimizando os efeitos adversos. Por exemplo, os avanços na identificação de biomarcadores estão ajudando a orientar as decisões de tratamento e a otimizar os resultados terapêuticos. Além disso, as imunoterapias oferecem respostas duradouras, aproveitando o sistema imunológico do corpo para combater o câncer com mais eficácia.
• A integração perfeita dessas terapias avançadas nos fluxos de trabalho clínicos e nas diretrizes de tratamento está facilitando uma melhor gestão da doença. Por meio do cuidado oncológico coordenado, os profissionais de saúde podem integrar diagnósticos, medicamentos direcionados e monitoramento de acompanhamento, criando um caminho de tratamento mais personalizado e eficaz.
• Essa tendência em direção a terapias mais precisas, eficazes e centradas no paciente está remodelando fundamentalmente as expectativas de tratamento em oncologia. Consequentemente, as empresas estão se concentrando cada vez mais no desenvolvimento de terapias biológicas e celulares de próxima geração com perfis de eficácia e segurança aprimorados.
• A demanda por tratamentos inovadores para linfoma não Hodgkin que ofereçam melhores taxas de sobrevida e menos efeitos colaterais está crescendo rapidamente tanto em mercados de saúde desenvolvidos quanto emergentes, à medida que pacientes e profissionais de saúde priorizam soluções de tratamento avançadas e personalizadas.
• A crescente colaboração entre empresas farmacêuticas, institutos de pesquisa e prestadores de serviços de saúde está acelerando os cronogramas de desenvolvimento de medicamentos e melhorando o acesso a opções de tratamento avançadas em todo o mundo.

Dinâmica do mercado de linfoma não Hodgkin

Motorista

“Aumento da incidência de câncer e avanços nos tratamentos oncológicos”

• O aumento da incidência global de casos de linfoma, aliado aos avanços contínuos nas terapias oncológicas, é um fator significativo para o aumento da demanda por tratamentos para linfoma não Hodgkin.
• Por exemplo, nos últimos anos, as aprovações regulatórias de novas terapias direcionadas e imunoterapias expandiram as opções de tratamento, melhorando significativamente as taxas de sobrevida e a acessibilidade ao tratamento. Espera-se que essas estratégias de empresas importantes impulsionem o crescimento do mercado de linfoma não Hodgkin no período previsto.
• Com o aumento da conscientização sobre o diagnóstico precoce do câncer e a expansão da capacidade de rastreamento pelos sistemas de saúde, mais pacientes estão sendo diagnosticados em estágios iniciais, elevando a demanda por soluções de tratamento eficazes que ofereçam melhores prognósticos.
• Além disso, a crescente adoção da medicina de precisão e dos produtos biológicos está aprimorando a eficácia do tratamento e possibilitando abordagens mais personalizadas, tornando as terapias avançadas um componente integral do tratamento oncológico moderno.
• A disponibilidade de opções de tratamento inovadoras, a melhoria da infraestrutura de saúde e o crescente acesso dos pacientes a centros de oncologia especializados são fatores-chave que impulsionam a adoção de terapias para linfoma não Hodgkin tanto em regiões desenvolvidas quanto em desenvolvimento. A tendência para terapias combinadas e a pesquisa clínica contínua contribuem ainda mais para o crescimento do mercado.
• O aumento das iniciativas governamentais e do financiamento para programas de pesquisa e tratamento do câncer está impulsionando ainda mais a expansão do mercado, melhorando o acesso e incentivando a inovação em terapias oncológicas.
• O papel crescente das tecnologias de saúde digital e do diagnóstico baseado em IA na oncologia está aprimorando a detecção precoce, o planejamento do tratamento e o monitoramento do paciente, contribuindo assim para melhores resultados clínicos e maiores taxas de adesão ao tratamento.

Restrição/Desafio

“Altos custos de tratamento e acesso limitado em regiões emergentes”

• O alto custo associado às terapias avançadas, incluindo imunoterapias e tratamentos direcionados, representa um desafio significativo para a sua ampla adoção no mercado. Como esses tratamentos geralmente exigem infraestrutura e conhecimento especializado, podem limitar o acesso para pacientes em regiões de baixa renda.
• Por exemplo, as terapias com células CAR-T e certos produtos biológicos têm custos de tratamento substanciais, o que as torna menos acessíveis a uma população de pacientes mais ampla, particularmente em economias em desenvolvimento.
• Superar essas barreiras relacionadas a custos por meio de estratégias de precificação, apoio ao reembolso e melhorias nas políticas de saúde é crucial para ampliar o acesso ao tratamento. Por exemplo, governos e organizações de saúde estão cada vez mais trabalhando para subsidiar tratamentos oncológicos e melhorar a cobertura de planos de saúde. Além disso, o baixo nível de conhecimento e o diagnóstico tardio em algumas regiões podem dificultar o início oportuno do tratamento e impactar negativamente os resultados para os pacientes.
• Embora a infraestrutura de saúde esteja melhorando gradualmente, ainda existem disparidades no acesso a ferramentas de diagnóstico avançadas e cuidados especializados, principalmente em áreas rurais e carentes, o que restringe a prestação de tratamentos ideais.
• Superar esses desafios por meio de estratégias de redução de custos, expansão da infraestrutura de saúde, aumento do financiamento para o tratamento oncológico e aprimoramento dos programas de conscientização do paciente será vital para o crescimento sustentado do mercado.
• Requisitos regulatórios rigorosos e longos prazos de aprovação para novas terapias podem atrasar a comercialização de produtos e limitar o acesso oportuno dos pacientes a tratamentos inovadores.
• Os potenciais efeitos colaterais e as preocupações com a segurança associados às terapias avançadas, incluindo eventos adversos relacionados à imunoterapia, podem afetar a aceitação do paciente e exigem um manejo clínico cuidadoso.

Escopo do mercado de linfoma não Hodgkin

O mercado está segmentado com base no tipo, tipo de tratamento, via de administração, usuários finais e canal de distribuição.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado de linfoma não Hodgkin é segmentado em linfomas de células B e linfomas de células T. O segmento de linfomas de células B dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado por sua prevalência significativamente maior em comparação com outros tipos de linfoma. Os linfomas de células B, incluindo o linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular, representam a maioria dos casos diagnosticados globalmente, levando a uma maior demanda por tratamento. A disponibilidade de protocolos de tratamento bem estabelecidos, incluindo anticorpos monoclonais e terapias direcionadas, reforça ainda mais a dominância do segmento. Além disso, os avanços contínuos em produtos biológicos e imunoterapias direcionadas especificamente a marcadores de células B estão melhorando os resultados para os pacientes. A forte atividade em desenvolvimento clínico e os maiores níveis de conscientização também contribuem para o diagnóstico e tratamento disseminados dos linfomas de células B.

Prevê-se que o segmento de linfoma de células T apresente a taxa de crescimento mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento do foco em pesquisa e pela crescente conscientização sobre subtipos raros de linfoma. Embora menos prevalentes, os linfomas de células T são frequentemente mais agressivos e exigem abordagens de tratamento especializadas, o que impulsiona a demanda por terapias inovadoras. Os avanços em terapia direcionada e imunoterapia para neoplasias de células T estão expandindo as opções de tratamento. O crescente número de ensaios clínicos e as designações de medicamentos órfãos estão incentivando os investimentos farmacêuticos nesse segmento. Além disso, as capacidades de diagnóstico aprimoradas estão permitindo a detecção mais precoce e precisa de casos de linfoma de células T.

• Por tipo de tratamento

Com base no tipo de tratamento, o mercado é segmentado em quimioterapia, terapia-alvo e outras. O segmento de terapia-alvo dominou o mercado com a maior participação na receita, de 30,9% em 2025, impulsionado por sua maior especificidade e melhores resultados clínicos em comparação com a quimioterapia convencional. As terapias-alvo concentram-se em marcadores específicos de células cancerígenas, reduzindo os danos às células saudáveis ​​e minimizando os efeitos colaterais. A crescente adoção de anticorpos monoclonais, inibidores de quinase e terapias com células CAR-T contribuiu significativamente para essa dominância. Além disso, a transição para a medicina de precisão está fortalecendo ainda mais a demanda por abordagens de tratamento direcionadas. A inovação contínua e as aprovações regulatórias para novos medicamentos direcionados também estão acelerando o crescimento do segmento.

O segmento de quimioterapia deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado por sua continuidade como tratamento padrão de primeira linha em muitas regiões. Apesar do surgimento de terapias avançadas, a quimioterapia permanece amplamente utilizada devido ao seu baixo custo e preço acessível, principalmente em mercados em desenvolvimento. Regimes combinados que incluem quimioterapia juntamente com terapias-alvo também estão ganhando espaço. A expansão da infraestrutura de saúde e o aumento das taxas de diagnóstico de câncer sustentam a demanda contínua por quimioterapia. Além disso, as constantes melhorias nas formulações de medicamentos estão contribuindo para reduzir a toxicidade e aumentar a eficácia do tratamento.

• Por via administrativa

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral, parenteral e outras. O segmento parenteral dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado pelo uso generalizado da administração intravenosa de medicamentos biológicos, anticorpos monoclonais e quimioterápicos. A administração parenteral garante ação rápida do medicamento e dosagem controlada, tornando-se a via preferencial em ambientes hospitalares. O uso crescente de terapias baseadas em infusão, incluindo tratamentos com células CAR-T, fortalece ainda mais a dominância desse segmento. Além disso, os profissionais de saúde frequentemente preferem a administração parenteral para pacientes em estado crítico e em estágios avançados. A disponibilidade de infraestrutura de infusão bem estabelecida também contribui para o crescimento do segmento.

Prevê-se que o segmento de medicamentos orais apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente preferência dos pacientes por opções de tratamento convenientes e não invasivas. As terapias orais permitem o tratamento em casa, reduzindo as visitas ao hospital e melhorando a adesão do paciente ao tratamento. Os avanços em terapias orais direcionadas e medicamentos de pequenas moléculas estão expandindo o alcance desse segmento. A crescente adoção de modelos de atendimento ambulatorial também contribui para a demanda. Além disso, as empresas farmacêuticas estão focando no desenvolvimento de formulações orais eficazes para aumentar o conforto e a acessibilidade para o paciente.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado é segmentado em hospitais, atendimento domiciliar, centros especializados e outros. O segmento de hospitais dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado pela disponibilidade de ferramentas de diagnóstico avançadas, departamentos de oncologia especializados e profissionais de saúde qualificados. Os hospitais servem como centros de tratamento primário para pacientes com linfoma, principalmente para a administração de terapias complexas, como quimioterapia e imunoterapia. A presença de sistemas de reembolso e o acesso a cuidados multidisciplinares reforçam ainda mais a dominância do segmento. Além disso, os hospitais são fundamentais para ensaios clínicos e para a adoção de tratamentos avançados. O alto fluxo de pacientes e a capacidade de oferecer cuidados abrangentes contribuem significativamente para a participação de mercado.

O segmento de centros especializados deverá apresentar a taxa de crescimento mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente demanda por cuidados oncológicos focados e abordagens de tratamento personalizadas. Esses centros oferecem conhecimento especializado, opções de tratamento avançadas e serviços dedicados ao tratamento do câncer. A crescente preferência dos pacientes por ambientes de tratamento direcionados e eficientes está sustentando essa tendência. Além disso, os centros especializados geralmente proporcionam acesso a terapias de ponta e ensaios clínicos. A expansão de instalações focadas em oncologia em mercados emergentes está impulsionando ainda mais o crescimento do segmento.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia online e farmácia de varejo. O segmento de farmácia hospitalar dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado pela dispensação direta de medicamentos oncológicos em ambientes hospitalares. Muitos tratamentos para linfoma não Hodgkin, particularmente medicamentos biológicos e terapias de infusão, são administrados e gerenciados por meio de farmácias hospitalares. A necessidade de armazenamento e manuseio controlados, além da supervisão profissional, fortalece ainda mais esse segmento. Ademais, as farmácias hospitalares estão intimamente integradas aos protocolos de tratamento e aos sistemas de gerenciamento de pacientes. A alta dependência de cuidados institucionais contribui para a demanda sustentada.

Prevê-se que o segmento de farmácias online apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente digitalização na área da saúde e pela demanda cada vez maior por acesso facilitado a medicamentos. As plataformas online oferecem facilidade de compra, entrega em domicílio e maior acessibilidade, principalmente para terapias de manutenção e orais. A crescente penetração da internet e as regulamentações para farmácias online estão impulsionando a expansão do segmento. Os pacientes estão adotando cada vez mais os canais online para renovação de receitas e gerenciamento de medicamentos a longo prazo. Além disso, os benefícios de custo e os descontos oferecidos pelas farmácias online estão aumentando sua popularidade entre os pacientes.

Análise Regional do Mercado de Linfoma Não Hodgkin

• A América do Norte dominou o mercado de linfoma não Hodgkin com a maior participação na receita, de 40,3% em 2025, impulsionada por uma infraestrutura de saúde avançada, alta acessibilidade ao tratamento, estruturas de reembolso robustas e a presença de grandes empresas farmacêuticas.
• Pacientes e profissionais de saúde da região se beneficiam da capacidade de diagnóstico precoce, da ampla disponibilidade de terapias avançadas, como terapia direcionada, imunoterapia e tratamentos com células CAR-T, bem como de diretrizes clínicas bem estabelecidas.
• Essa ampla adoção é ainda mais sustentada pelos altos gastos com saúde, pelos sólidos sistemas de reembolso, por um ecossistema farmacêutico bem desenvolvido e por um alto nível de conscientização sobre rastreamento e tratamento do câncer, estabelecendo a América do Norte como uma região líder no tratamento do linfoma não Hodgkin.

Análise do Mercado de Linfoma Não Hodgkin nos EUA

O mercado de linfoma não Hodgkin nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, com 81%, impulsionado pela alta prevalência da doença e pela infraestrutura de saúde avançada. Os pacientes no país se beneficiam do diagnóstico precoce e da ampla disponibilidade de terapias inovadoras, como terapia-alvo, imunoterapia e tratamentos com células CAR-T. A crescente ênfase na medicina de precisão, os sólidos sistemas de reembolso e a pesquisa clínica contínua impulsionam ainda mais o crescimento do mercado. Além disso, a crescente adoção de tratamentos oncológicos avançados, aliada a um alto nível de conscientização e acesso a centros de atendimento especializado, contribui significativamente para a expansão do mercado.

Análise do Mercado Europeu de Linfoma Não Hodgkin

Prevê-se que o mercado europeu de linfoma não Hodgkin expanda a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente por sistemas de saúde bem estabelecidos e iniciativas governamentais de apoio ao tratamento do câncer. A região beneficia-se de fortes estruturas regulatórias, amplo acesso a ferramentas de diagnóstico avançadas e protocolos de tratamento padronizados. O envelhecimento da população e o aumento da incidência de câncer estão impulsionando ainda mais a demanda por terapias eficazes. Além disso, a crescente adoção de imunoterapia e tratamentos direcionados, juntamente com a participação ativa em ensaios clínicos, está contribuindo para melhores resultados para os pacientes e crescimento constante do mercado.

Análise do Mercado de Linfoma Não Hodgkin no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de linfoma não Hodgkin no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo forte apoio do sistema público de saúde através do NHS (Serviço Nacional de Saúde) e pelo crescente foco em cuidados oncológicos. Os altos níveis de conscientização, as iniciativas de rastreio precoce e o acesso a opções de tratamento avançadas, como terapias biológicas e imunoterapias, estão a contribuir para a expansão do mercado. O país também beneficia de fortes atividades de pesquisa clínica e de financiamento governamental para programas de tratamento do câncer. Além disso, a crescente incidência de linfoma e o acesso facilitado a centros de oncologia especializados estão a incentivar a adoção de terapias modernas.

Análise do Mercado de Linfoma Não Hodgkin na Alemanha

O mercado alemão de linfoma não Hodgkin deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado por sua infraestrutura de saúde avançada e ênfase em inovação. O país oferece amplo acesso a tratamentos oncológicos de alta qualidade, incluindo terapias direcionadas e abordagens de medicina de precisão. A crescente prevalência de câncer, juntamente com o aumento da população idosa, está impulsionando a demanda por soluções de tratamento eficazes. Além disso, o forte foco da Alemanha em pesquisa, ensaios clínicos e capacidades de diagnóstico precoce está aprimorando os resultados do tratamento e sustentando o crescimento do mercado.

Análise do Mercado de Linfoma Não Hodgkin na Região Ásia-Pacífico

O mercado de linfoma não Hodgkin na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 10%, durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer, pela melhoria da infraestrutura de saúde e pela crescente conscientização. Países como China, Japão e Índia estão testemunhando um acesso cada vez maior a opções avançadas de diagnóstico e tratamento. O aumento dos gastos com saúde, as iniciativas governamentais para o tratamento do câncer e a crescente adoção de imunoterapia e terapias direcionadas estão acelerando ainda mais o crescimento do mercado. Além disso, a expansão da produção farmacêutica e das atividades de pesquisa clínica está apoiando o rápido desenvolvimento da região.

Análise do Mercado Japonês de Linfoma Não Hodgkin

O mercado japonês de linfoma não Hodgkin está ganhando impulso devido ao envelhecimento da população, à infraestrutura médica avançada e ao forte foco em medicina de precisão. O país demonstra alta adoção de terapias inovadoras, incluindo tratamentos direcionados e imunoterapias, apoiadas por sistemas regulatórios eficientes. A crescente integração de diagnósticos avançados e a participação em ensaios clínicos estão aprimorando a detecção precoce e a eficácia do tratamento. Além disso, a ênfase do Japão em serviços de saúde de alta qualidade e avanços tecnológicos em oncologia está contribuindo para melhores resultados para os pacientes e crescimento constante do mercado.

Análise do Mercado de Linfoma Não Hodgkin na Índia

O mercado de linfoma não Hodgkin na Índia representou uma parcela significativa da região Ásia-Pacífico em 2025, devido ao aumento da incidência de câncer, à expansão do acesso à saúde e à crescente conscientização. O país está testemunhando uma maior disponibilidade de opções de tratamento acessíveis, incluindo medicamentos oncológicos genéricos, e um acesso cada vez maior a terapias avançadas em centros urbanos. Iniciativas governamentais para aprimorar a infraestrutura de tratamento do câncer, juntamente com o aumento dos investimentos em hospitais e centros de diagnóstico, estão impulsionando a expansão do mercado. Além disso, o crescimento do turismo médico e a crescente presença de centros oncológicos especializados estão impulsionando ainda mais a demanda por tratamentos para linfoma.

Participação de mercado do linfoma não Hodgkin

O setor de linfoma não Hodgkin é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• F. Hoffmann-La Roche Ltda. (Suíça)
• Novartis AG (Suíça)
• Gilead Sciences, Inc. (EUA)
• Empresa Bristol-Myers Squibb (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Seagen Inc. (EUA)
• Janssen Biotech, Inc. (EUA)
• BeiGene, Ltda. (China)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• ADC Therapeutics SA (Suíça)
• Incyte Corporation (EUA)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• Bayer AG (Alemanha)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Genmab A/S (Dinamarca)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• MacroGenics, Inc. (EUA)
• MorphoSys AG (Alemanha)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de linfoma não Hodgkin?

• Em dezembro de 2025, a FDA aprovou o Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) para adultos com linfoma da zona marginal recidivado ou refratário, ampliando ainda mais o uso de terapias com células CAR-T para outros subtipos de LNH.
• Em novembro de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o epcoritamab-bysp (Epkinly) em combinação com lenalidomida e rituximab para adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário e também concedeu aprovação completa como monoterapia tradicional para linfoma folicular recidivado/refratário após múltiplas terapias anteriores, ampliando as opções de tratamento para esse subtipo de linfoma não Hodgkin.
• Em junho de 2024, a FDA concedeu aprovação acelerada ao epcoritamab-bysp (Epkinly), um anticorpo biespecífico direcionado ao CD20 que engaja células T CD3, para pacientes adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário após duas ou mais linhas de terapia sistêmica, representando um avanço significativo na imunoterapia para o tratamento do linfoma não Hodgkin.
• Em março de 2024, a FDA expandiu a indicação do lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) para incluir o tratamento de adultos com linfoma folicular e linfoma de células do manto recidivantes ou refratários após múltiplas terapias anteriores, ampliando o uso da terapia com células CAR-T no linfoma não Hodgkin.
• Em maio de 2023, a FDA concedeu aprovação acelerada ao epcoritamab-bysp (Epkinly) para linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) recidivante ou refratário e linfoma de células B de alto grau, representando uma das terapias com anticorpos biespecíficos mais recentes aprovadas para esses subtipos agressivos de LNH.

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