Relatório de análise de tamanho, participação e tendências do mercado global de dispositivos de oclusão – Visão geral e previsão do setor até 2032

Tamanho do mercado de dispositivos de oclusão

• O tamanho do mercado global de dispositivos de oclusão foi avaliado em US$ 4,00 bilhões em 2024  e deve atingir  US$ 6,13 bilhões até 2032 , com um CAGR de 5,50% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente adoção e avanços tecnológicos em procedimentos cardiovasculares minimamente invasivos, aumentando o uso de dispositivos de oclusão para condições como defeitos do septo atrial, forame oval patente e fechamento do apêndice atrial esquerdo, levando a melhores resultados para os pacientes e riscos reduzidos do procedimento.
• Além disso, a crescente demanda por intervenções cardiovasculares seguras, confiáveis ​​e fáceis de usar está consolidando os dispositivos de oclusão como uma solução preferencial em cardiologia intervencionista. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções em dispositivos de oclusão, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado de dispositivos de oclusão

• Os dispositivos de oclusão , usados ​​para fechamento minimamente invasivo de defeitos cardíacos, anomalias vasculares e outras aberturas anatômicas, são cada vez mais críticos na cardiologia intervencionista moderna e nos procedimentos vasculares devido à sua precisão, segurança e compatibilidade com tecnologias avançadas de imagem.
• A crescente demanda por dispositivos de oclusão é alimentada principalmente pela crescente prevalência de doenças cardiovasculares, pela crescente adoção de procedimentos minimamente invasivos e pela crescente conscientização entre médicos e pacientes sobre melhores resultados de procedimentos.
• A América do Norte dominou o mercado de dispositivos de oclusão, com a maior participação na receita, de 41,22% em 2024, caracterizada por infraestrutura avançada em saúde, altos investimentos em P&D e forte presença de importantes players do setor. Os EUA apresentaram um crescimento substancial nas instalações de dispositivos de oclusão, principalmente em hospitais e centros especializados em atendimento cardíaco, impulsionado por inovações de empresas consolidadas e de provedores de tecnologia emergentes, com foco na precisão dos dispositivos e na integração com sistemas de imagem.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região com crescimento mais rápido no mercado de dispositivos de oclusão durante o período previsto, com um CAGR projetado de 9,8%, impulsionado pela rápida urbanização, pelo aumento dos gastos com saúde e pela expansão das unidades de cardiologia intervencionista. Iniciativas governamentais de saúde, expansões da rede hospitalar e a crescente conscientização sobre tratamentos cardíacos minimamente invasivos estão impulsionando ainda mais o crescimento.
• O segmento de Vendas Diretas dominou o mercado de dispositivos de oclusão com uma participação de receita de 52,3% em 2024, apoiado por fortes relacionamentos entre fabricantes e hospitais, soluções personalizadas e programas de treinamento no local

Escopo do relatório e segmentação do mercado de dispositivos de oclusão  

Tendências do mercado de dispositivos de oclusão

Adoção crescente de dispositivos de oclusão transcateter

• Uma tendência clara no mercado global de dispositivos de oclusão é a rápida mudança de cirurgias de coração aberto para procedimentos de oclusão baseados em cateter, impulsionada pela redução do risco do paciente, períodos de recuperação mais curtos e a capacidade de realizar procedimentos em ambientes ambulatoriais ou minimamente invasivos.
• Hospitais e centros cardíacos estão cada vez mais favorecendo dispositivos transcateter para condições como defeitos do septo atrial (CIA) e forame oval patente (FOP), refletindo uma mudança em direção a opções de tratamento menos invasivas
• A crescente preferência dos pacientes por procedimentos minimamente invasivos está alimentando a demanda, à medida que os indivíduos buscam redução da dor, menor tempo de internação hospitalar e retorno mais rápido às atividades diárias em comparação com as abordagens cirúrgicas tradicionais.
  • Por exemplo, em 2023, a Abbott introduziu um oclusor ASD transcateter de última geração com adaptabilidade anatômica aprimorada, permitindo que os cardiologistas tratem pacientes com estruturas cardíacas complexas de forma mais segura e eficiente, ilustrando a crescente preferência do mercado por intervenções baseadas em cateter.
• A tendência é apoiada por inovações tecnológicas no design de dispositivos, incluindo sistemas de administração flexíveis e materiais bioabsorvíveis, que melhoram o sucesso do procedimento e os resultados dos pacientes.
• Evidências clínicas e resultados de longo prazo que demonstram a eficácia e a segurança dos procedimentos transcateter estão incentivando mais hospitais a adotar esses dispositivos, aumentando a confiança entre médicos e pacientes
• O aumento dos programas de treinamento médico e das iniciativas de adoção clínica está impulsionando ainda mais a adoção de dispositivos de oclusão transcateter em todo o mundo, especialmente em mercados desenvolvidos e emergentes.
• A expansão das políticas de reembolso e do financiamento da saúde para intervenções cardíacas minimamente invasivas em regiões como América do Norte, Europa e partes da Ásia-Pacífico está acelerando a adoção
• A tendência também é influenciada pela crescente colaboração entre fabricantes de dispositivos e provedores de saúde, permitindo acesso mais rápido a soluções avançadas de oclusão e melhorando o alcance do paciente
• Ferramentas aprimoradas de imagem digital e planejamento de procedimentos estão complementando a tendência, permitindo o posicionamento preciso do dispositivo e melhorando as taxas gerais de sucesso do procedimento.

Dinâmica do mercado de dispositivos de oclusão

Motorista

Aumento da incidência de defeitos cardiovasculares e expansão da adoção de tratamentos

• A crescente prevalência de condições cardiovasculares que exigem oclusão, incluindo defeitos do septo atrial, defeitos do septo ventricular e forame oval patente, está impulsionando significativamente a demanda do mercado
• A crescente conscientização entre os médicos sobre os benefícios dos procedimentos de oclusão minimamente invasivos em comparação às cirurgias tradicionais de coração aberto está aumentando as taxas de adoção
• A expansão de instalações especializadas em cuidados cardíacos e centros de cardiologia intervencionista em mercados desenvolvidos e emergentes está facilitando o acesso a terapias avançadas de oclusão
• Os avanços tecnológicos no design de dispositivos, incluindo biocompatibilidade de materiais aprimorada, ligas com memória de forma e sistemas de administração otimizados, estão aumentando o sucesso do procedimento e a segurança do paciente.
• Diretrizes clínicas de associações líderes em cardiologia, enfatizando a intervenção precoce e o tratamento minimamente invasivo de defeitos septais, estão promovendo a adoção padronizada de dispositivos de oclusão
• A preferência dos pacientes por estadias hospitalares mais curtas, tempo de recuperação reduzido e opções de tratamento menos invasivas está apoiando a mudança para intervenção baseada em dispositivos
• O aumento das iniciativas de pesquisa e desenvolvimento focadas em dispositivos específicos para pediatria e oclusores biodegradáveis ​​está expandindo a população-alvo de pacientes
• O aumento dos gastos com saúde e o apoio governamental aos programas de tratamento cardíaco em economias emergentes estão melhorando a acessibilidade e o preço das terapias avançadas de oclusão
• Exemplo: Em 2023, vários hospitais na Índia adotaram dispositivos de oclusão transcateter recentemente aprovados para fechamento de defeito do septo atrial, reduzindo significativamente os tempos de procedimento e melhorando as taxas de recuperação em comparação aos métodos cirúrgicos tradicionais.

Restrição/Desafio

Preocupações com a segurança, obstáculos regulatórios e desafios de custos

• Restrições regulatórias em diversas regiões devido a preocupações com a segurança dos pacientes podem atrasar a aprovação de dispositivos e a entrada no mercado. Os fabricantes devem atender a rigorosos padrões clínicos e de qualidade para manter a conformidade.
  • Por exemplo: em 2022, um recall temporário de um dispositivo oclusor septal na América do Norte devido a um raro mau posicionamento do dispositivo destacou a importância do monitoramento rigoroso de segurança e da conformidade regulatória, enfatizando os desafios que os fabricantes devem enfrentar para manter a confiança do mercado.
• Complicações potenciais, como migração do dispositivo, derivações residuais ou formação de trombos, podem limitar a adoção entre médicos e pacientes avessos ao risco
• O alto custo dos dispositivos de oclusão avançados, combinado com as despesas hospitalares relacionadas ao procedimento, pode ser uma barreira em sistemas de saúde sensíveis ao preço
• A disponibilidade limitada de cardiologistas intervencionistas treinados e laboratórios de cateterismo especializados em certas regiões pode restringir a utilização do dispositivo
• A concorrência de terapias cirúrgicas ou baseadas em cateteres alternativos, incluindo o reparo cirúrgico tradicional ou o tratamento farmacológico, pode impactar a penetração no mercado
• A necessidade de vigilância pós-comercialização contínua e de notificação de eventos adversos aumenta os custos operacionais e administrativos para os fabricantes
• Interrupções na cadeia de suprimentos e recalls devido a defeitos em dispositivos podem afetar negativamente a confiança do mercado e as taxas de adoção
• A falta de conscientização entre os pacientes sobre opções minimamente invasivas em regiões rurais ou carentes pode atrasar a adoção

Escopo de mercado de dispositivos de oclusão

O mercado é segmentado em segmentos notáveis ​​com base no produto, aplicação, usuário final e canal de vendas.

• Por produto

Com base no produto, o mercado de dispositivos de oclusão é segmentado em dispositivos de remoção de oclusão, dispositivos de embolização, dispositivos de oclusão tubária e dispositivos de suporte. O segmento de Dispositivos de Embolização dominou o mercado com uma participação de receita de 42,5% em 2024. Essa dominância é impulsionada por sua ampla adoção em cardiologia intervencionista e procedimentos vasculares periféricos. A natureza minimamente invasiva dos dispositivos de embolização reduz o tempo de recuperação do paciente e as complicações do procedimento. Eles são compatíveis com sistemas avançados de imagem, o que aumenta a precisão do procedimento. Hospitais e centros cirúrgicos preferem esses dispositivos por sua confiabilidade e precisão. A crescente prevalência de doenças cardiovasculares e vasculares periféricas contribui para sua forte presença no mercado. A inovação tecnológica contínua, incluindo sistemas avançados de administração e materiais bioabsorvíveis, fortalece ainda mais a adoção. Aprovações regulatórias nos principais mercados aceleraram sua aceitação. Fabricantes estabelecidos com forte suporte clínico e programas de treinamento reforçam a dominância do mercado. O aumento dos gastos com saúde e a disponibilidade de mão de obra qualificada são outros impulsionadores de crescimento. O segmento também se beneficia da crescente conscientização e preferência dos pacientes por procedimentos minimamente invasivos. Os dispositivos de embolização são amplamente utilizados em países desenvolvidos e emergentes, mantendo sua posição de liderança no mercado.

Espera-se que o segmento de Dispositivos de Oclusão Tubária apresente a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 11,8%, entre 2025 e 2032. Esse crescimento é impulsionado pela crescente demanda por esterilização feminina e soluções ginecológicas minimamente invasivas. Esses dispositivos oferecem perfis de segurança aprimorados e altas taxas de sucesso nos procedimentos, incentivando a adoção em hospitais e centros de atendimento ambulatorial. A crescente conscientização sobre saúde reprodutiva e iniciativas de planejamento familiar apoiadas pelo governo em mercados emergentes contribuem para o crescimento. Avanços tecnológicos, incluindo a miniaturização de dispositivos e sistemas de administração aprimorados, tornam os procedimentos menos invasivos e mais amigáveis ​​ao paciente. Clínicas e centros cirúrgicos preferem dispositivos de oclusão tubária para procedimentos ambulatoriais. A expansão da infraestrutura de saúde e o aumento da renda disponível proporcionam uma penetração mais ampla no mercado. O forte investimento em P&D dos fabricantes garante inovação contínua. A crescente disponibilidade de programas de treinamento para ginecologistas aumenta a confiança no uso dos dispositivos. A preferência dos pacientes por soluções minimamente invasivas e confiáveis ​​impulsiona ainda mais a adoção. Colaborações estratégicas entre hospitais e fabricantes de dispositivos auxiliam na distribuição. Aprovações regulatórias em países-chave aceleram a absorção pelo mercado.

• Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de dispositivos de oclusão é segmentado em cardiologia, doenças vasculares periféricas, neurologia, urologia, oncologia e ginecologia. O segmento de Cardiologia dominou, com uma participação de 38,9% na receita em 2024, impulsionado pela alta prevalência de doenças cardiovasculares e pela crescente adoção de intervenções minimamente invasivas. Os hospitais preferem esses dispositivos para procedimentos precisos e com risco reduzido. A integração com suítes avançadas de imagem e cateterismo melhora os resultados dos procedimentos. A disponibilidade de cardiologistas intervencionistas treinados apoia a ampla adoção. O aumento dos investimentos em infraestrutura de saúde em mercados desenvolvidos e emergentes contribui para o crescimento. A crescente conscientização dos pacientes sobre a saúde cardiovascular incentiva procedimentos eletivos. Inovações tecnológicas, incluindo melhores bobinas de oclusão e agentes embólicos, aumentam a eficácia. Aprovações regulatórias nos principais mercados aumentam a adoção clínica. Políticas de reembolso favoráveis ​​em países-chave aceleram a utilização. O forte apoio do fabricante com programas de treinamento clínico reforça a dominância. A expansão dos centros cardiovasculares e laboratórios de cateterismo sustenta a liderança do segmento. Os hospitais priorizam os procedimentos de embolização para minimizar o tempo de recuperação do paciente. Diretrizes clínicas recomendam cada vez mais intervenções cardiológicas assistidas por dispositivos.

Espera-se que o segmento de Ginecologia testemunhe o CAGR mais rápido de 12,2% de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente demanda por procedimentos de oclusão tubária. Soluções ginecológicas seguras e minimamente invasivas estão ganhando força em hospitais e centros de atendimento ambulatorial. A crescente conscientização sobre iniciativas de saúde reprodutiva e planejamento familiar apoia a adoção. Avanços tecnológicos, incluindo mecanismos avançados de administração e dispositivos menores, aumentam o conforto do paciente. Procedimentos ambulatoriais impulsionam a eficiência operacional em clínicas. Programas de apoio e reembolso governamentais incentivam o uso mais amplo. O aumento da renda disponível em mercados emergentes permite acessibilidade. Programas de treinamento para ginecologistas aumentam a confiança no uso de dispositivos. Fabricantes se concentram em inovação para reduzir complicações. A segurança e a confiabilidade dos dispositivos impulsionam ainda mais a adoção. Hospitais e clínicas se beneficiam de tempos de procedimento mais curtos e rotatividade mais rápida de pacientes. A preferência do paciente por procedimentos minimamente invasivos e seguros impulsiona o crescimento do mercado.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de dispositivos de oclusão é segmentado em hospitais, centros de diagnóstico e centros cirúrgicos, centros de atendimento ambulatorial (ACCs), laboratórios de pesquisa e institutos acadêmicos. O segmento de hospitais dominou, com uma participação de 45,6% na receita em 2024, apoiada por altos volumes de procedimentos, disponibilidade de expertise clínica especializada e integração de suítes intervencionistas avançadas. Os hospitais se beneficiam de maior fluxo de pacientes, força de trabalho qualificada e acesso a sistemas avançados de imagem. Relacionamentos estabelecidos com fabricantes de dispositivos garantem a confiabilidade do produto e o suporte de treinamento. A crescente prevalência de doenças cardiovasculares, neurológicas e ginecológicas impulsiona a adoção. Os hospitais preferem procedimentos de embolização e oclusão para minimizar o risco cirúrgico e melhorar o tempo de recuperação. O investimento em infraestrutura de saúde e laboratórios de cateterismo auxilia na utilização. As aprovações regulatórias facilitam a disponibilidade e a padronização dos dispositivos. Os hospitais também se beneficiam de políticas de reembolso avançadas que abrangem procedimentos intervencionistas. A crescente conscientização dos pacientes incentiva tratamentos minimamente invasivos eletivos. A dominância do segmento é reforçada pela presença de especialistas intervencionistas altamente treinados. Os hospitais continuam sendo essenciais para a adoção clínica e as colaborações em pesquisa. O segmento continua liderando devido ao volume de procedimentos, infraestrutura e expertise clínica.

Espera-se que o segmento de Centros de Atendimento Ambulatorial (ACCs) testemunhe a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 10,7%, de 2025 a 2032, devido à relação custo-benefício, à preferência dos pacientes por procedimentos ambulatoriais e à otimização dos fluxos de trabalho. Os ACCs adotam procedimentos minimamente invasivos para aumentar a eficiência operacional. A crescente disponibilidade de dispositivos compactos e fáceis de usar facilita a adoção. Iniciativas governamentais e de seguros que apoiam o atendimento ambulatorial contribuem para o crescimento. A crescente conscientização e preferência por procedimentos de recuperação rápida impulsionam a demanda dos pacientes. Os ACCs estão se expandindo em áreas urbanas e semiurbanas, ampliando o alcance do mercado. A inovação em dispositivos voltados para ambientes ambulatoriais aumenta a adoção. A integração tecnológica com sistemas de imagem e monitoramento oferece suporte à precisão dos procedimentos. Os ACCs oferecem atendimento personalizado ao paciente e flexibilidade de agendamento. O crescimento é ainda apoiado pela colaboração com fabricantes de dispositivos para treinamento. Mercados emergentes testemunham a crescente expansão dos ACCs devido a melhorias na acessibilidade à saúde. A crescente demanda por procedimentos de alta qualidade e com boa relação custo-benefício acelera a adoção. Os ACCs utilizam dispositivos avançados para se manterem competitivos no atendimento intervencionista.

• Por canal de vendas

Com base no canal de vendas, o mercado de dispositivos de oclusão é segmentado em vendas diretas e distribuidores. O segmento de Vendas Diretas dominou, com uma participação de 52,3% na receita em 2024, apoiada por fortes relacionamentos entre fabricantes e hospitais, soluções personalizadas e programas de treinamento no local. As vendas diretas permitem que os fabricantes mantenham o controle de qualidade e forneçam suporte dedicado. Hospitais e grandes centros cirúrgicos preferem relacionamentos diretos para garantir a confiabilidade dos dispositivos e a disponibilidade do serviço. A presença de especialistas clínicos dos fabricantes durante a implantação inicial aumenta a adoção. Acordos de compra de alto volume incentivam a fidelidade e contratos de longo prazo. A personalização de dispositivos de acordo com os requisitos clínicos fortalece a liderança de mercado. A conformidade regulatória é mais fácil de manter por meio de vendas diretas. Os fabricantes podem monitorar de perto o desempenho do produto e coletar feedback para inovação. Programas de treinamento clínico melhoram os resultados dos procedimentos e a segurança do paciente. Hospitais e ACCs dependem de vendas diretas para a disponibilidade oportuna dos dispositivos. Grandes redes de saúde favorecem a aquisição direta para gerenciamento centralizado. A alta participação na receita resulta de parcerias estratégicas com instituições líderes.

Espera-se que o segmento de Distribuidores testemunhe o CAGR mais rápido de 9,6% de 2025 a 2032, impulsionado pela expansão das redes de distribuição, penetração em mercados emergentes e preferência de clínicas menores em adquirir dispositivos por meio de distribuidores. Os distribuidores fornecem acessibilidade em regiões com presença limitada de fabricantes. Pequenos hospitais e clínicas se beneficiam de opções flexíveis de aquisição. O suporte de distribuidores locais melhora a qualidade do serviço. O crescimento é apoiado pela crescente conscientização sobre procedimentos intervencionistas em regiões semiurbanas e rurais. As redes de distribuidores expandem o alcance do produto para instalações de saúde remotas. O suporte tecnológico de distribuidores garante a usabilidade do dispositivo. Parcerias com vários fabricantes fornecem às clínicas uma variedade de opções. A expansão em mercados emergentes acelera a adoção de distribuidores. Os distribuidores também oferecem programas de treinamento para usuários finais menores. Aprovações regulatórias em países-alvo facilitam a distribuição tranquila. A facilidade de pedido e métodos de aquisição com boa relação custo-benefício impulsionam o crescimento dos distribuidores.

Análise regional do mercado de dispositivos de oclusão

• A América do Norte dominou o mercado de dispositivos de oclusão com a maior participação de receita de 41,22% em 2024, caracterizada por infraestrutura de saúde avançada, altos investimentos em P&D e uma forte presença de importantes participantes do setor
• O mercado experimentou um crescimento substancial nas instalações de dispositivos de oclusão, particularmente em hospitais e centros de atendimento cardíaco especializados, impulsionado por inovações de empresas estabelecidas e provedores de tecnologia emergentes com foco na precisão do dispositivo, integração com sistemas de imagem e melhores resultados de procedimentos.
• A ampla adoção é ainda apoiada pela crescente prevalência de condições cardiovasculares e vasculares periféricas, alta conscientização do paciente e crescente ênfase em abordagens de tratamento minimamente invasivas, estabelecendo dispositivos de oclusão como uma solução preferencial para procedimentos de cardiologia intervencionista.

Visão do mercado de dispositivos de oclusão dos EUA

O mercado de dispositivos de oclusão nos EUA capturou a maior fatia da receita, de 80,5%, em 2024, na América do Norte, impulsionado pela rápida adoção de técnicas avançadas de cardiologia intervencionista, pelo aumento do volume de pacientes para procedimentos minimamente invasivos e por fortes investimentos em infraestrutura hospitalar. Hospitais e centros especializados em atendimento cardíaco estão cada vez mais integrando dispositivos de oclusão com tecnologias de imagem, como ecocardiografia e fluoroscopia, para aumentar a precisão dos procedimentos e a segurança do paciente. Além disso, as colaborações entre fabricantes e provedores de saúde estão acelerando a inovação em design de dispositivos, recursos de segurança e integração do fluxo de trabalho clínico, impulsionando ainda mais o crescimento do mercado.

Visão geral do mercado de dispositivos de oclusão na Europa

O mercado europeu de dispositivos de oclusão deverá crescer a uma CAGR substancial ao longo do período previsto, impulsionado principalmente pelo aumento da prevalência de doenças cardiovasculares, pelo aumento da população geriátrica e pelos avanços em procedimentos cardíacos minimamente invasivos. Uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, a alta conscientização dos pacientes e o suporte ao reembolso para tratamentos intervencionistas estão impulsionando as taxas de adoção. Além disso, a demanda por dispositivos de oclusão seguros e precisos em hospitais, centros cirúrgicos e clínicas especializadas está incentivando os fabricantes a desenvolver produtos tecnologicamente avançados, adaptados aos padrões regulatórios europeus, contribuindo ainda mais para a expansão do mercado.

Visão geral do mercado de dispositivos de oclusão do Reino Unido

Prevê-se que o mercado de dispositivos de oclusão do Reino Unido cresça a um CAGR considerável durante o período previsto, impulsionado pelo aumento da incidência de doenças cardíacas estruturais, pela crescente preferência por procedimentos minimamente invasivos e pela adoção de protocolos avançados de tratamento cardiovascular. Hospitais e centros especializados estão cada vez mais implantando dispositivos de oclusão para defeitos do septo atrial, forame oval patente e fechamentos do apêndice atrial esquerdo. O apoio governamental a programas de cardiologia intervencionista, iniciativas de treinamento clínico e o crescente investimento em saúde estão impulsionando ainda mais o crescimento do mercado na região.

Visão do mercado de dispositivos de oclusão na Alemanha

Espera-se que o mercado de dispositivos de oclusão na Alemanha se expanda a um CAGR considerável durante o período previsto, impulsionado por um sistema de saúde robusto, alta adoção de tecnologias médicas inovadoras e crescente conscientização sobre intervenções cardíacas minimamente invasivas. A demanda por dispositivos de oclusão está aumentando em hospitais, centros cardíacos especializados e institutos de pesquisa, impulsionada pela necessidade de dispositivos precisos, seguros e eficientes. A integração com modalidades avançadas de imagem e as inovações contínuas de produtos, incluindo sistemas de administração aprimorados e materiais biocompatíveis, estão impulsionando ainda mais a adoção.

Visão do mercado de dispositivos de oclusão da Ásia-Pacífico

O mercado de dispositivos de oclusão na Ásia-Pacífico deverá crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 9,8%, durante o período previsto de 2025 a 2032, impulsionado pelo aumento da urbanização, pelo aumento dos gastos com saúde e pela expansão das unidades de cardiologia intervencionista. Iniciativas governamentais que promovem cuidados cardíacos avançados, a expansão da rede hospitalar e a crescente conscientização sobre procedimentos minimamente invasivos estão impulsionando o crescimento do mercado. Países como China, Japão e Índia estão testemunhando uma adoção substancial de dispositivos de oclusão devido ao aumento da prevalência de doenças cardiovasculares, à conscientização dos pacientes e à melhoria do acesso a serviços de saúde avançados.

Visão geral do mercado de dispositivos de oclusão no Japão

O mercado de dispositivos de oclusão no Japão está ganhando força devido ao sistema de saúde bem desenvolvido do país, à alta adoção de procedimentos avançados de cardiologia intervencionista e à crescente demanda por tratamentos minimamente invasivos. Hospitais e centros cardíacos especializados estão implementando dispositivos de oclusão para intervenções cardíacas estruturais, com ênfase na segurança do procedimento, precisão e recuperação do paciente. Além disso, espera-se que o envelhecimento da população japonesa e a crescente prevalência de doenças cardiovasculares impulsionem a demanda sustentada por dispositivos de oclusão em todos os ambientes clínicos.

Visão do mercado de dispositivos de oclusão da China

O mercado chinês de dispositivos de oclusão foi responsável pela maior fatia da receita de mercado na região Ásia-Pacífico em 2024, devido à expansão da infraestrutura de saúde do país, à rápida urbanização e à crescente prevalência de doenças cardiovasculares. A China testemunha uma alta adoção de dispositivos de oclusão em hospitais e centros de especialidades cardíacas, apoiada por iniciativas governamentais para cuidados cardíacos avançados e pela disponibilidade de dispositivos acessíveis e de alta qualidade de fabricantes nacionais. O impulso para aprimorar as capacidades da cardiologia intervencionista, aliado à crescente conscientização dos pacientes e aos programas de treinamento clínico, são fatores-chave que impulsionam o mercado na China.

Participação no mercado de dispositivos de oclusão

O setor de dispositivos de oclusão é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Abbott (EUA)
• Medtronic (Irlanda)
• Boston Scientific Corporation (EUA)
• Johnson & Johnson e suas afiliadas (EUA)
• Occlutech (Suíça)
• WL Gore & Associates, Inc. (EUA)
• Terumo Corporation (Japão)
• B. Braun SE (Alemanha)
• LifeTech Scientific Corporation (China)
• Cardiovascular Systems, Inc. (EUA)
• Venus Medtech (China)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• Cook (EUA)
• Starway Medical Co. Ltda. (China)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de dispositivos de oclusão

• Em junho de 2021, a Embolx anunciou o lançamento limitado do seu Microcateter de Oclusão por Balão Sniper na Europa. Este dispositivo foi desenvolvido para procedimentos de embolização arterial, oferecendo uma opção minimamente invasiva para o tratamento de diversas condições.
• Em setembro de 2023, as microesferas Embozene da Varian receberam a aprovação da Marca CE Europeia para Embolização da Artéria Genicular (GAE) no tratamento da osteoartrite do joelho. Isso torna o Embozene o primeiro e único agente embólico com Marca CE específico para GAE, um procedimento minimamente invasivo destinado a combater a inflamação e ajudar a aliviar a dor em pacientes com osteoartrite do joelho.
• Em agosto de 2024, a BIOTRONIK lançou os cateteres de extensão FlowGuide e Guidion Short em países europeus selecionados. Esses dispositivos foram projetados para oferecer suporte aprimorado e facilitar a inserção de dispositivos durante intervenções vasculares complexas.
• Em setembro de 2025, a Imperative Care anunciou a aprovação 510(k) do FDA para seu Sistema de Trombectomia Symphony para o tratamento de embolia pulmonar. Este sistema de cateter de aspiração de grande calibre para remoção de coágulos foi projetado para combinar a potência de um cateter de grande calibre com o controle preciso do vácuo profundo.
• Em agosto de 2025, a Boston Scientific emitiu uma carta aos clientes afetados recomendando atualizações nas instruções de uso de determinados Sistemas de Acesso WATCHMAN para mitigar o risco de embolia gasosa durante o acesso vascular e transeptal. Esta recomendação ocorre após relatos de resultados adversos graves, incluindo 17 mortes, destacando o compromisso da empresa com a segurança do paciente e a otimização do dispositivo.

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