Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado global de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3) – Visão geral do setor e previsão até 2032

Tamanho do mercado de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

• O mercado global de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) foi avaliado em US$ 4,43 bilhões em 2024  e deverá atingir  US$ 10,59 bilhões até 2032 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 11,50% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente adoção de diagnósticos moleculares não invasivos e pela demanda cada vez maior por ferramentas de detecção precoce no rastreio do câncer de próstata, o que leva a uma mudança em direção a testes de precisão tanto em ambientes clínicos quanto em laboratórios de diagnóstico.
• Além disso, a crescente conscientização sobre a prevalência do câncer de próstata, combinada com os avanços na análise da expressão gênica e a integração do teste PCA3 com os fluxos de trabalho de PSA e biópsia, está estabelecendo o PCA3 como um marcador molecular preferencial para a avaliação precisa do câncer de próstata. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de teste PCA3, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado do teste de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

• Os testes PCA3, que oferecem diagnóstico molecular não invasivo para a detecção do câncer de próstata, são componentes cada vez mais vitais da triagem moderna do câncer e da avaliação de risco em ambientes clínicos e laboratoriais de diagnóstico, devido à sua maior precisão, conveniência para o paciente e capacidade de complementar os testes tradicionais de PSA.
• A crescente demanda por testes PCA3 é impulsionada principalmente pela adoção cada vez maior de diagnósticos de precisão, pela crescente conscientização sobre a prevalência do câncer de próstata e pela preferência por testes moleculares não invasivos baseados em urina em vez de procedimentos invasivos de biópsia.
• A América do Norte dominou o mercado de testes PCA3 com a maior participação de receita, de 43% em 2024, caracterizada pela adoção precoce de tecnologias de diagnóstico molecular, altos gastos com saúde e forte presença de importantes players do setor. Os EUA apresentaram um crescimento substancial nos testes PCA3, particularmente em hospitais e laboratórios privados/comerciais, impulsionado por inovações tanto de empresas de biotecnologia consolidadas quanto de startups focadas em RT-PCR e outras tecnologias avançadas de ensaio.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de testes PCA3 durante o período de previsão, devido à melhoria da infraestrutura de saúde, ao aumento da conscientização sobre o câncer de próstata e à expansão do acesso a tecnologias de diagnóstico avançadas.
• O segmento de kits e reagentes dominou o mercado de testes PCA3 com uma participação de 46,8% em 2024, impulsionado por sua reputação consolidada de facilidade de uso, compatibilidade com a tecnologia RT-PCR e integração aos fluxos de trabalho de diagnóstico molecular existentes.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)     

Tendências do mercado de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

Avanços no diagnóstico molecular não invasivo baseado na urina

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de testes PCA3 é o desenvolvimento e a adoção de testes de diagnóstico molecular não invasivos, baseados na urina, que proporcionam a detecção precisa do câncer de próstata sem a necessidade de biópsias invasivas.
  • Por exemplo, o teste Progensa PCA3 permite que os médicos avaliem o risco de câncer de próstata usando uma simples amostra de urina, reduzindo o desconforto do paciente e agilizando o fluxo de trabalho diagnóstico.
• A integração do teste PCA3 com o teste tradicional de PSA e outros marcadores moleculares permite uma estratificação de risco mais precisa e um tratamento personalizado para o paciente.
• A integração perfeita dos testes PCA3 com sistemas de informação laboratorial e plataformas automatizadas permite que os laboratórios aumentem a produtividade, reduzam erros humanos e melhorem a eficiência operacional.
• Essa tendência em direção a testes moleculares mais convenientes, precisos e amigáveis ​​ao paciente está reformulando fundamentalmente os protocolos de rastreamento do câncer de próstata.
• A demanda por testes não invasivos de PCA3 está crescendo rapidamente em hospitais, clínicas e laboratórios privados, à medida que médicos e pacientes priorizam cada vez mais a segurança, o conforto e a precisão diagnóstica.
• Os avanços na tecnologia RT-PCR e em outras plataformas de ensaios moleculares estão aprimorando a sensibilidade e a especificidade dos testes, permitindo a detecção mais precoce e confiável do câncer de próstata.
• A colaboração entre empresas de diagnóstico e institutos de pesquisa para desenvolver painéis integrados de testes de câncer de próstata, combinando PCA3 com outros biomarcadores, está impulsionando a aceitação no mercado e a utilidade clínica.

Dinâmica do mercado de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

Motorista

Aumentar a Conscientização e a Adoção de Diagnósticos de Precisão

• A crescente conscientização sobre a prevalência do câncer de próstata e os benefícios da detecção precoce é um fator importante para a adoção cada vez maior dos testes PCA3 em contextos clínicos e de diagnóstico.
  • Por exemplo, em março de 2024, a LabCorp expandiu seus serviços de testes moleculares para câncer de próstata, incluindo o PCA3, visando a detecção precoce em populações masculinas de alto risco.
• Os testes PCA3 oferecem maior precisão diagnóstica e conveniência para o paciente em comparação com os testes tradicionais de PSA isoladamente, tornando-os uma opção preferencial para avaliação de risco.
• Além disso, a crescente adoção de diagnósticos de precisão e abordagens de saúde personalizadas está aumentando a demanda por testes moleculares como o PCA3, que complementam os protocolos de triagem padrão.
• A integração com fluxos de trabalho laboratoriais avançados, registros eletrônicos de saúde e plataformas de emissão de relatórios também facilita um gerenciamento mais eficiente de pacientes e uma melhor utilização dos testes.
• A conveniência de testes não invasivos, a estratificação de risco precisa e a crescente conscientização entre médicos e pacientes são fatores-chave que impulsionam o crescimento do mercado de testes PCA3 em todo o mundo.
• O aumento do financiamento público e privado para pesquisa e diagnóstico molecular do câncer de próstata está impulsionando as atividades de P&D e acelerando a adoção do teste PCA3.
• O aumento de exames de saúde de rotina e de rastreios preventivos, particularmente em regiões desenvolvidas, está contribuindo para o crescimento constante do mercado de testes PCA3.

Restrição/Desafio

Conhecimento limitado e alto custo dos testes moleculares avançados

• O conhecimento relativamente baixo sobre os testes PCA3 entre certos grupos de pacientes e médicos de clínica geral representa um desafio para uma maior penetração no mercado.
  • Por exemplo, pesquisas em regiões em desenvolvimento mostraram que muitos médicos continuam a depender principalmente do teste de PSA e da biópsia, limitando a adoção do PCA3.
• Os altos custos associados aos kits PCA3, reagentes e ensaios baseados em RT-PCR podem dificultar a adoção em mercados sensíveis a preços, particularmente em economias emergentes.
• Embora a cobertura de seguros e as políticas de reembolso estejam melhorando em regiões desenvolvidas, o acesso limitado e os altos custos diretos continuam sendo barreiras em certos países.
• Abordar esses desafios por meio da educação médica, campanhas de conscientização e estratégias de redução de custos é crucial para expandir a penetração no mercado.
• Superar as limitações de conhecimento e os problemas de acessibilidade será fundamental para o crescimento sustentado e a ampla adoção do teste PCA3 em programas globais de rastreio do câncer de próstata.
• A variabilidade nas aprovações regulatórias e nos requisitos de conformidade entre as regiões pode atrasar o lançamento e a entrada no mercado de novos testes de PCA3. A falta de diretrizes padronizadas para a interpretação do teste de PCA3 e sua integração na tomada de decisões clínicas pode limitar a adoção por médicos e laboratórios de diagnóstico.

Escopo de mercado do teste de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

O mercado está segmentado com base no tipo de teste, tipo de teste, tecnologia e uso final.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado de testes PCA3 é segmentado em instrumentos e kits, reagentes e consumíveis. O segmento de Kits e Reagentes dominou o mercado com a maior participação de receita, de 46,8% em 2024, impulsionado por seu papel essencial na realização de testes PCA3 precisos. Esses kits são amplamente utilizados em hospitais, laboratórios privados e institutos de pesquisa, pois fornecem os reagentes e consumíveis necessários para o processamento de amostras e análise molecular. O alto índice de reutilização e a compatibilidade com instrumentos laboratoriais padrão reforçam ainda mais sua dominância. O segmento também se beneficia da inovação contínua, com as empresas aprimorando a sensibilidade, a especificidade e a facilidade de uso dos kits, o que incentiva sua adoção em fluxos de trabalho clínicos de rotina. A padronização dos kits entre os laboratórios garante resultados confiáveis, contribuindo para sua ampla preferência. Além disso, sua compatibilidade com testes não invasivos baseados em urina os torna ideais para ambientes ambulatoriais, aumentando a adesão do paciente e a utilidade clínica.

O segmento de Instrumentos deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, devido ao aumento dos investimentos em infraestrutura laboratorial, automação e adoção de plataformas avançadas de diagnóstico molecular. Instrumentos como máquinas de RT-PCR , analisadores automatizados e plataformas microfluídicas são essenciais para a realização eficiente de ensaios de PCA3. A crescente conscientização sobre diagnósticos de precisão e o aumento da capacidade em laboratórios públicos e privados impulsionam a adoção de instrumentos. O surgimento de painéis de testes multiparamétricos que integram o PCA3 com outros marcadores de câncer de próstata acelera ainda mais a demanda por instrumentos de alto desempenho. A expansão de laboratórios de diagnóstico em regiões emergentes, juntamente com iniciativas governamentais para fortalecer a infraestrutura de rastreamento do câncer, também impulsiona o crescimento deste segmento.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado de testes PCA3 é segmentado em molecular e sorológico. O segmento molecular dominou o mercado em 2024 devido à maior precisão, confiabilidade e aceitação clínica dos testes moleculares na detecção precoce do câncer de próstata . Os ensaios moleculares, incluindo os testes baseados em PCR, analisam diretamente os níveis de expressão gênica, permitindo uma estratificação de risco precisa e reduzindo biópsias desnecessárias. A crescente integração do diagnóstico molecular aos protocolos de rotina de rastreamento do câncer de próstata fortalece ainda mais a dominância do mercado. Os testes moleculares são preferidos por hospitais e laboratórios de diagnóstico de ponta devido à sua reprodutibilidade, escalabilidade e conformidade com as diretrizes clínicas. Sua capacidade de serem combinados com PSA e outros biomarcadores em painéis multiplex aumenta a utilidade clínica. Além disso, a preferência dos pacientes por testes moleculares não invasivos impulsiona a adoção em ambientes ambulatoriais e laboratórios privados.

O segmento de sorologia deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pelos avanços tecnológicos que permitem métodos de detecção baseados em anticorpos para marcadores complementares de câncer. Os testes sorológicos são econômicos e mais fáceis de implementar em laboratórios menores e mercados emergentes, onde a infraestrutura molecular pode ser limitada. O aumento das pesquisas sobre a combinação de sorologia com testes moleculares para melhorar a precisão diagnóstica está criando novas oportunidades de crescimento. Esses testes também apoiam iniciativas de triagem preventiva em programas de saúde comunitária, acelerando ainda mais a adoção global.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de testes PCA3 é segmentado em RT-PCR, ELISA e Ensaios de Microneutralização. O segmento de RT-PCR dominou o mercado em 2024 devido à sua alta sensibilidade e especificidade na detecção dos níveis de expressão do gene PCA3. Os ensaios de RT-PCR são amplamente adotados em hospitais, laboratórios privados e institutos de pesquisa para o diagnóstico precoce e preciso do câncer de próstata. Sua compatibilidade com testes de PCA3 baseados em urina e a integração com fluxos de trabalho automatizados aumentam a eficiência operacional. A inovação contínua em tecnologias de PCR, incluindo PCR em tempo real e multiplex, permite testes de alto rendimento e reduz o tempo de resposta. As diretrizes clínicas recomendam cada vez mais o RT-PCR para testes de PCA3, impulsionando uma demanda consistente. Além disso, a tecnologia RT-PCR permite que os laboratórios integrem os testes de PCA3 com painéis de diagnóstico molecular mais abrangentes, aumentando a adoção tanto em mercados desenvolvidos quanto emergentes.

Espera-se que o segmento de testes ELISA apresente o crescimento mais rápido devido à sua relação custo-benefício e facilidade de implementação em laboratórios com infraestrutura molecular limitada. A detecção de PCA3 baseada em ELISA está ganhando força em regiões emergentes e em instalações de saúde menores, onde as plataformas de RT-PCR são menos acessíveis. A pesquisa e o desenvolvimento contínuos estão aprimorando a sensibilidade e a reprodutibilidade dos ensaios ELISA, acelerando ainda mais sua adoção. Sua escalabilidade para testes de rotina e compatibilidade com fluxos de trabalho de alto rendimento também contribuem para o rápido crescimento do mercado.

• Por uso final

Com base no uso final, o mercado de testes PCA3 é segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios de saúde pública, laboratórios privados/comerciais, laboratórios médicos, institutos de pesquisa e outros. O segmento de hospitais dominou o mercado em 2024, devido à ampla adoção do teste PCA3 para triagem ambulatorial e hospitalar, apoiada por infraestrutura laboratorial avançada e pessoal treinado. Os hospitais frequentemente atuam como pioneiros na adoção de diagnósticos moleculares, e a capacidade de integrar o teste PCA3 aos registros eletrônicos de saúde e fluxos de trabalho clínicos aumenta a adoção. O alto volume de pacientes e os programas de saúde preventiva de rotina em hospitais criam uma demanda constante. Os hospitais também desempenham um papel fundamental na educação de médicos e pacientes sobre os benefícios dos testes PCA3, impulsionando a confiança e a penetração no mercado. Fortes colaborações com empresas de diagnóstico para serviços de testes internos reforçam ainda mais o domínio dos hospitais.

O segmento de laboratórios privados/comerciais deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela crescente demanda por testes de PCA3 acessíveis, rápidos e confiáveis ​​fora do ambiente hospitalar. A expansão das redes de laboratórios, a automação e as parcerias com prestadores de serviços de saúde facilitam a adoção. Os pacientes preferem cada vez mais realizar os testes em laboratórios privados devido à conveniência, aos prazos de entrega mais rápidos e à confidencialidade. O crescimento dos programas de saúde preventiva e das iniciativas de saúde corporativa também impulsiona a demanda nesse segmento. A disponibilidade de kits avançados, instrumentos e serviços de coleta remota de amostras contribui para a rápida expansão do mercado de laboratórios privados e comerciais.

Análise Regional do Mercado de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3)

• A América do Norte dominou o mercado de testes PCA3 com a maior participação de receita, de 43% em 2024, caracterizada pela adoção precoce de tecnologias de diagnóstico molecular, altos gastos com saúde e forte presença de importantes players do setor.
• Profissionais de saúde e pacientes da região valorizam muito a precisão, o caráter não invasivo e a integração do teste PCA3 com o rastreamento tradicional de PSA, o que permite uma melhor estratificação de risco e um planejamento de tratamento personalizado.
• Essa ampla adoção é ainda mais reforçada pela infraestrutura de saúde avançada, pelos altos gastos com saúde, pela forte presença de importantes empresas de diagnóstico e por iniciativas governamentais que promovem o rastreamento do câncer, estabelecendo o teste PCA3 como uma solução preferencial em hospitais, clínicas e laboratórios privados.

Análise do Mercado de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) nos EUA

O mercado de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) nos EUA detinha a maior participação de receita, com 79% em 2024, na América do Norte, impulsionado pela crescente adoção de diagnósticos moleculares e pela ênfase cada vez maior na detecção precoce do câncer de próstata. Médicos e pacientes estão priorizando testes de PCA3 não invasivos, baseados em amostras de urina, como complemento à triagem tradicional de PSA. A crescente tendência de exames preventivos de saúde, combinada com a forte demanda por ferramentas de diagnóstico de alta precisão, impulsiona ainda mais o crescimento do mercado. Além disso, a integração dos testes de PCA3 com registros eletrônicos de saúde e fluxos de trabalho laboratoriais avançados está contribuindo significativamente para a expansão do mercado.

Análise do Mercado Europeu de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3)

Prevê-se que o mercado europeu de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) expanda a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pela crescente conscientização sobre o câncer de próstata e pelas diretrizes rigorosas de rastreio em saúde. O aumento da infraestrutura de saúde, aliado à crescente preferência dos pacientes por diagnósticos não invasivos, está fomentando a adoção do teste PCA3. Os prestadores de serviços de saúde europeus também são atraídos pela conveniência e confiabilidade clínica que esses testes oferecem. A região está experimentando um crescimento significativo em hospitais, laboratórios privados e clínicas, com a incorporação do teste PCA3 em protocolos de rotina para avaliação de risco de câncer.

Análise de Mercado do Teste de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo foco crescente na detecção precoce do câncer e em soluções de saúde personalizadas. Além disso, as preocupações com a prevalência do câncer de próstata estão incentivando hospitais, clínicas e laboratórios privados a adotarem testes de diagnóstico molecular. A sólida infraestrutura de saúde do Reino Unido, as redes de laboratórios avançadas e a integração da saúde digital devem continuar a estimular o crescimento do mercado.

Análise do mercado de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3) na Alemanha

O mercado alemão de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre o diagnóstico do câncer de próstata e por iniciativas governamentais que promovem programas de saúde preventiva. O sistema de saúde bem desenvolvido da Alemanha, aliado ao foco em medicina de precisão e pesquisa clínica, promove a adoção do teste PCA3, principalmente em hospitais e institutos de pesquisa. A integração do teste PCA3 com fluxos de trabalho de diagnóstico molecular também está se tornando cada vez mais comum, com forte demanda por soluções de teste precisas e não invasivas.

Análise do Mercado de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) na Região Ásia-Pacífico

O mercado de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 23%, durante o período de previsão de 2025 a 2032, impulsionado pelo aumento da infraestrutura de saúde, pela crescente conscientização sobre o câncer de próstata e pelos avanços tecnológicos em países como China, Japão e Índia. A crescente inclinação da região para a saúde preventiva, apoiada por iniciativas governamentais que promovem o rastreamento do câncer, está impulsionando a adoção do teste PCA3. Além disso, à medida que a região Ásia-Pacífico se consolida como um polo para o desenvolvimento e teste de diagnóstico molecular, a acessibilidade e a disponibilidade dos testes PCA3 estão se expandindo para uma população de pacientes mais ampla.

Análise do Mercado de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) no Japão

O mercado japonês de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) está ganhando impulso devido ao sistema de saúde avançado do país, ao crescente foco em diagnósticos preventivos e à alta conscientização dos pacientes. O mercado japonês prioriza a precisão, a conveniência e a não invasividade dos testes, impulsionando a adoção do teste PCA3 em hospitais, clínicas e laboratórios privados. A integração do teste PCA3 com outros diagnósticos moleculares para uma avaliação abrangente do risco de câncer está impulsionando o crescimento. Além disso, o envelhecimento da população japonesa deverá aumentar a demanda por soluções eficientes, práticas e confiáveis ​​para a detecção do câncer de próstata.

Análise do Mercado de Testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) na Índia

O mercado de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) na Índia representou a maior fatia de receita na região Ásia-Pacífico em 2024, impulsionado pela expansão da infraestrutura de saúde, crescimento da classe média e aumento da conscientização sobre o câncer de próstata. A Índia está testemunhando uma crescente adoção de diagnósticos moleculares em hospitais, clínicas e laboratórios privados. Iniciativas governamentais de apoio a programas de saúde preventiva e a disponibilidade de kits de teste de PCA3 com custo acessível são fatores-chave que impulsionam o mercado. O foco crescente na detecção precoce do câncer e a expansão das redes de laboratórios de diagnóstico estão acelerando ainda mais a adoção do teste de PCA3 em todo o país.

Participação de mercado do teste de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)

O setor de testes de Antígeno 3 do Câncer de Próstata (PCA3) é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• mdxhealth. (Bélgica)
• Myriad Genetics, Inc. (EUA)
• Abbott (EUA)
• F. Hoffmann La Roche Ltda. (Suíça)
• Siemens Healthineers AG (Alemanha)
• OPKO Saúde, Inc. (EUA)
• Saúde Genômica (EUA)
• BD (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (EUA)
• ExoDx (Alemanha)
• Diagnóstico Criativo (EUA)
• Lytech (China)
• YUBO (China)
• MicroDiag Biomedicina (China)
• Bio Techne (EUA)
• Veracyte, Inc. (EUA)
• Danaher (EUA)
• Beckman Coulter, Inc. (EUA)
• BIOMÉRIEUX (França)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de testes de antígeno 3 do câncer de próstata (PCA3)?

• Em fevereiro de 2025, a Myriad Genetics anunciou uma parceria estratégica com a PATHOMIQ para licenciar a plataforma de IA da PATHOMIQ para diagnóstico de câncer de próstata e declarou que pretende lançar comercialmente seu primeiro teste clínico de câncer de próstata baseado em IA ainda naquele ano. Embora o foco seja em IA e imagem, essa iniciativa é relevante para o campo do teste PCA3, visto que diagnósticos moleculares urinários, como o PCA3, estão sendo cada vez mais integrados a plataformas mais abrangentes de biomarcadores e baseadas em IA.
• Em fevereiro de 2025, reportagens da mídia destacaram um novo "superteste" desenvolvido pelo EDX Medical Group, que utiliza inteligência artificial para analisar amostras de sangue e urina em busca de mais de 100 biomarcadores (incluindo marcadores de câncer de próstata) e alega uma precisão diagnóstica de 96%.
• Em abril de 2024, pesquisadores da Universidade de Michigan desenvolveram um teste de urina de última geração chamado MyProstateScore 2.0 (MPS2), que analisa 18 genes (incluindo os marcadores anteriores PCA3 e TMPRSS2:ERG) e demonstrou capacidade aprimorada de identificar cânceres de próstata de alto grau, além de ajudar a reduzir biópsias desnecessárias.
• Em abril de 2024, pesquisadores financiados pelo Instituto Nacional do Câncer (NCI) desenvolveram e validaram externamente um novo teste de biomarcadores baseado na urina que ajuda a distinguir quais homens com níveis elevados de antígeno prostático específico (PSA) devem ser submetidos à biópsia e quais podem adiar o procedimento com segurança. Isso é significativo para o mercado de testes PCA3, pois ressalta o crescente interesse e a concorrência em exames de urina não invasivos para o câncer de próstata, reforçando a utilidade do PCA3 e seus biomarcadores relacionados na redução de biópsias desnecessárias.
• Em março de 2023, um estudo prospectivo multicêntrico de grande escala realizado na China, envolvendo 1.117 pacientes, avaliou o desempenho do ensaio de PCA3 urinário e descobriu que homens com resultados positivos na biópsia apresentavam pontuações medianas de PCA3 significativamente mais altas do que aqueles com biópsias negativas, reforçando a utilidade do marcador em diferentes populações.

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