Relatório Global de Análise do Mercado de Risankizumab, Compartilhamento e Tendências – Visão geral da indústria e previsão para 2033

Qual é o tamanho e a taxa de crescimento do mercado de Risankizumab

• De acordo com a análise da Data Bridge Market Research, o mercado de risankizumab foi avaliado em13,28 mil milhões de USD em 2025e é projetado para alcançar26,85 mil milhões de USD até 2033, crescendo emCAGR de 9,20% de 2026 a 2033.
• O mercado vive um crescimento consistente, impulsionado pelo aumento da prevalência de doenças crônicas, aumento do diagnóstico de doenças autoimunes, aumento da adoção de biológicos em dermatologia e gastroenterologia, ampliação do acesso à atenção especializada e aumento dos investimentos em biológicos de próxima geração. O crescente uso de terapias orientadas para IL-23 e o crescente foco de cuidados de saúde na remissão duradoura também estão apoiando a expansão do mercado de risankizumab.
• A expansão do uso de risankizumab através da psoríase em placas, artrite psoriática, doença de Crohn e colite ulcerativa, juntamente com a crescente expansão para novas indicações inflamatórias, está apoiando o crescimento do mercado. O mercado também está se beneficiando da crescente preferência do paciente por regimes posológicos convenientes, expansão de formatos injetáveis autoadministrados e maior foco no controle da doença a longo prazo.

Tamanho e previsão do mercado

• Valor de Mercado Global (2025): USD 13.28 Bilhões
• Valor de mercado esperado (2033): USD 26,85
• Previsões CAGR (2026-2033): 9,20%
• Região líder em 2025: América do Norte
• Região de crescimento mais rápido: Ásia Pacífico

Quais são as principais takeaways do mercado de Risankizumab

• A América do Norte dominou o mercado de risankizumab com a maior parcela de receita de 40,4% em 2025, apoiada pela alta adoção de terapias biológicas, forte infraestrutura de saúde e crescente demanda por tratamentos direcionados para doenças autoimunes e inflamatórias.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido em um CAGR de 13,2% de 2026 a 2033, alimentado pelo aumento da prevalência de doenças crônicas, ampliação da infraestrutura de saúde e adoção crescente de tratamentos biológicos.
• O segmento de doença psoriática liderou o mercado com 69,5% de participação em 2025, impulsionado pelo uso estabelecido de risankizumab na psoríase em placas moderada a grave e doença psoriática.
• A doença de Crohn é o tipo de indicação de crescimento mais rápido, projetada para registrar um CAGR de 19,4%, refletindo o aumento na adoção de risankizumab para doença inflamatória intestinal moderada a grave.
• O segmento de seringas pré-cheias dominou a categoria tipo formulação com uma participação de receita de 59,6% em 2025, liderada pelo uso estabelecido de risankizumab subcutâneo.
• A injeção subcutânea representou 70% da parte de mercado em 2025, preferencial pela utilização estabelecida de risankizumab subcutâneo para tratamento de manutenção.
• O segmento pediátrico é a categoria etária de maior crescimento, com um CAGR de 20%, impulsionado pela ampliação das aprovações regulatórias para uso pediátrico, aumento do desenvolvimento clínico em pacientes mais jovens e crescente demanda por terapias biológicas direcionadas para doenças psoriáticas pediátricas.

Alcance do relatório e Segmentação do mercado de Risankizumab

Qual é a tendência chave no mercado de Risankizumab

• O mercado de risankizumab está cada vez mais mudando para um uso mais amplo da inibição alvo da IL-23 em doenças imunomediadas, particularmente como evidências clínicas suportam seu uso além da psoríase em placas e em doenças inflamatórias intestinais.
• Por exemplo, em março de 2024, um estudo publicado em Dermatologia e Terapia relatou que o risankizumab foi eficaz e seguro na prática clínica de rotina para pacientes com psoríase moderada a grave, apoiando seu uso crescente além do ambiente clínico-trial controlado.
• O aumento da evidência clínica para remissão duradoura, melhora endoscópica e controle da doença alvo está fortalecendo o papel do risankizumab dentro de estratégias de tratamento biológico.
• O uso crescente de risankizumab em toda a dermatologia e gastroenterologia está expandindo sua oportunidade comercial à medida que os profissionais de saúde buscam terapias direcionadas para pacientes com doenças imunomediadas moderadas a graves.
• Por exemplo, em abril de 2024, um estudo sistemático e meta-análise de rede publicado em Dermatologia e Terapia constatou que risankizumab demonstrou alta persistência no tratamento e entre as maiores taxas de obtenção de pele clara ou quase clara em comparação com outras terapias biológicas, reforçando a mudança para biológicos alvo altamente eficazes.
• Como as evidências clínicas continuam a apoiar o tratamento e a expansão de IL-23 em doenças inflamatórias, espera-se que o risankizumab continue a ser uma importante terapia biológica, reforçando a imunologia direcionada como um componente central do seu crescimento no mercado.

Quais são os Principais Drivers do Mercado de Risankizumab

• A crescente prevalência de psoríase, doença de Crohn e colite ulcerativa está aumentando significativamente a demanda por terapias biológicas eficazes capazes de proporcionar controle e remissão sustentadas da doença.
• Por exemplo, em julho de 2024, um estudo INSPIRE de fase 3 publicado no JAMA demonstrou que o risankizumab obteve remissão clínica significativamente mais elevada do que o placebo em pacientes com colite ulcerativa moderada a grave, apoiando a demanda crescente de terapias alvo de IL-23 na doença inflamatória intestinal.
• Os profissionais de saúde estão cada vez mais adotando terapias alvo IL-23 por causa de seu mecanismo seletivo de ação e demonstraram eficácia em condições inflamatórias crônicas e imunomediadas.
• Por exemplo, em março de 2024, um estudo de fase 3 publicado no Journal of Crohn’s e Colites relatou que a terapia de manutenção de risankizumab manteve remissão clínica, resposta endoscópica e remissão endoscópica ao longo de 52 semanas em pacientes com doença de Crohn moderada a grave, apoiando seu uso continuado como tratamento biológico de longo prazo.
• Com a crescente ênfase no tratamento biológico direcionado, remissão a longo prazo e melhora dos resultados da doença, espera-se que a demanda de risankizumab aumente em aplicações de dermatologia e gastroenterologia.

Que fatores estão desafiando o crescimento do mercado de Risankizumab

• O alto custo das terapias biológicas, incluindo o risankizumab, pode criar desafios de acessibilidade e reembolso para pacientes e sistemas de saúde, particularmente em mercados com acesso limitado a tratamentos avançados.
• Por exemplo, em dezembro de 2023, um estudo publicado no Cost Effectiveness and Resource Alocação descobriu que o custo anual de tratamento de risankizumab na Arábia Saudita foi de 16,638,33 USD, em comparação com 9,433,20 USD para adalimumab, destacando os maiores custos de tratamento que podem restringir a adoção biológica
• Essas pressões de custo podem restringir a adoção de terapias biológicas premium e incentivar os profissionais de saúde e os pagadores a avaliarem os custos do tratamento, juntamente com desfechos clínicos e opções terapêuticas alternativas.
• A competição de outras terapias biológicas e imunomoduladores direcionados, juntamente com as exigências do pagador e considerações de seleção de tratamento, pode restringir a expansão do risankizumab em mercados de doenças imunomediadas.
• Por exemplo, em abril de 2025, um estudo publicado no JAMA Health Forum relatou que o preço médio do tratamento anual líquido dos EUA para risankizumab foi de aproximadamente US$ 79.277, enquanto as restrições de cobertura do pagador podem limitar o acesso aos biológicos da psoríase com base na gravidade da doença e nas preferências de fórmulas, destacando desafios de acessibilidade e reembolso para risankizumab
• Os elevados custos de tratamento, as considerações de reembolso e a disponibilidade de terapias biológicas alternativas continuam a criar desafios para uma maior penetração no mercado, nomeadamente em sistemas de saúde sensíveis aos preços e mercados emergentes.

Como é segmentado o mercado de Risankizumab

O mercado de risankizumab é segmentado com base na indicação, formulação, via de administração, faixa etária e canal de distribuição.

• Por Indicação

Com base na indicação, o mercado de risankizumab é segmentado em doença psoriática, doença de Crohn e colite ulcerativa. O segmento de doença psoriática dominou o mercado com uma participação de 69,5% em 2025, devido ao uso estabelecido de risankizumab na psoríase em placas moderada a grave e na doença psoriática. O segmento se beneficia com o aumento da prevalência de psoríase e a adoção continuada de terapias biológicas de IL-23 direcionadas. O risankizumab tem como alvo seletivo a via IL-23, que desempenha um papel importante nas doenças inflamatórias crônicas. O uso clínico estabelecido da terapia através da doença psoriática proporciona uma grande e bem desenvolvida população de tratamento. O aumento da demanda por terapias biológicas avançadas está apoiando ainda mais a posição de liderança do segmento.

O segmento da doença de Crohn é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 19,4% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da adoção de risankizumab para doença inflamatória intestinal moderada a grave. A expansão do risankizumab em gastroenterologia está aumentando sua população de pacientes endereçáveis. A terapia fornece uma abordagem direcionada à inibição da IL-23 para pacientes que necessitam de tratamento biológico avançado. A crescente demanda por terapias capazes de alcançar o controle sustentado da doença está apoiando a adoção da doença de Crohn. O aumento da experiência clínica com risankizumab também está fortalecendo sua posição entre as opções de tratamento biológico disponíveis. Espera-se que a expansão contínua das aplicações aprovadas apoie o rápido crescimento deste segmento de indicação.

• Por Formulação

Com base na formulação, o mercado de risankizumab é segmentado em seringas e frascos pré-cheias. O segmento de seringas pré-cheias dominou o mercado com uma participação de 59,6% em 2025, apoiada pelo uso estabelecido de risankizumab subcutâneo. As seringas pré-cheias fornecem um formato de entrega conveniente para o tratamento de manutenção. A formulação é particularmente relevante para doentes a receber doses subcutâneas repetidas após a terapêutica de indução. A sua disponibilidade estabelecida apoia a utilização continuada das principais indicações aprovadas. A comodidade da administração subcutânea também suporta o tratamento flexível fora das configurações de perfusão intravenosa. Esses fatores têm ajudado as seringas pré-cheias a manter a maior parcela do segmento de formulação.

O segmento de frascos é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 18,6% de 2026 a 2033, impulsionado pelo uso crescente de risankizumab intravenoso para tratamento de indução em doenças inflamatórias intestinais. As formulações baseadas no frasco permitem a perfusão intravenosa durante a fase de indução da doença de Crohn e o tratamento com colite ulcerativa. A expansão do risankizumab nestas indicações aumentou a importância da entrega intravenosa no portfólio do produto. Após a indução, os doentes podem passar para o tratamento de manutenção subcutânea. O aumento da adoção de risankizumab em gastroenterologia está, portanto, apoiando a demanda por formulações à base de frascos. A crescente contribuição das doenças inflamatórias intestinais para a expansão global do mercado deve fortalecer ainda mais esse segmento.

• Por Via de Administração

Com base na via de administração, o mercado de risankizumab é segmentado para perfusão intravenosa e injecção subcutânea. O segmento de injeção subcutânea dominou a categoria via de administração com uma proporção estimada de 70% em 2025, apoiada pelo uso estabelecido de risankizumab subcutâneo para tratamento de manutenção. A administração subcutânea é utilizada nas principais indicações aprovadas, particularmente psoríase e artrite psoriática. Fornece uma via conveniente para doses de manutenção repetidas após a fase de indução. A disponibilidade de seringas pré-cheias suporta ainda mais esta via. Seu uso estabelecido em uma ampla população de pacientes fortalece sua posição dentro da via de tratamento. Espera- se que a procura contínua de uma administração biológica conveniente mantenha a importância da injecção subcutânea.

Espera-se que o segmento de infusão intravenosa seja a via de administração de crescimento mais rápido em um CAGR estimado de 18% de 2026 a 2033, apoiado pela expansão do uso de risankizumab na doença de Crohn e colite ulcerativa. A administração intravenosa é utilizada durante a fase de indução do tratamento para estas doenças inflamatórias intestinais. A via de tratamento passa subsequentemente para a administração subcutânea de manutenção. A expansão do uso de risankizumab em gastroenterologia é, portanto, uma demanda crescente de terapia de indução intravenosa. A adoção crescente de tratamentos biológicos para doenças inflamatórias intestinais moderadas a graves está apoiando ainda mais essa via. A contribuição crescente das indicações gastrointestinais deverá reforçar o crescimento da perfusão intravenosa durante o período previsto.

• Por grupo etário

Com base na faixa etária, o mercado de risankizumab é segmentado em adultos e pediatria. O segmento adulto dominou o mercado com uma participação estimada de 95% em 2025, apoiada pelo uso clínico estabelecido de risankizumab em suas principais indicações aprovadas. A maioria das evidências clínicas e experiência de tratamento tem sido historicamente gerada em populações adultas. O risankizumab é amplamente utilizado para doenças inflamatórias imunomediadas moderadas a graves que afectam adultos. A ampla população de pacientes adultos em toda a dermatologia e gastroenterologia fornece uma base de tratamento substancial. As aprovações regulatórias estabelecidas e as diretrizes clínicas apoiam ainda mais a utilização de adultos. Consequentemente, os adultos continuam a representar o maior grupo de doentes para a terapêutica com risankizumab.

Espera-se que o segmento pediátrico testemunhe o crescimento mais rápido em um CAGR estimado de 20% de 2026 a 2033, embora a partir de uma base de mercado menor, pois as aprovações regulatórias e o desenvolvimento clínico ampliam o uso de risankizumab entre pacientes mais jovens. As aplicações pediátricas estão criando oportunidades para aumentar a população de pacientes endereçáveis. A crescente investigação clínica é a avaliação da segurança, farmacocinética e eficácia do risankizumab em populações pediátricas. A expansão das indicações específicas da idade pode aumentar o acesso ao tratamento biológico direcionado para crianças com doenças imunomediadas. O aumento do reconhecimento da necessidade de opções efetivas de tratamento para doenças inflamatórias pediátricas está apoiando essa oportunidade. Espera-se que o desenvolvimento regular e clínico contínuo contribua para um crescimento mais rápido do segmento pediátrico

• Por Canal de Distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado de risankizumab é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O segmento de farmácias hospitalares dominou o mercado com uma participação de 49,2% em 2025, refletindo a especialidade do risankizumab e o papel das instituições de saúde no tratamento biológico. Farmácias hospitalares são importantes para medicamentos especializados que requerem supervisão clínica e gerenciamento de prescrição. São particularmente relevantes para a terapia de indução intravenosa na doença inflamatória intestinal. A dispensação hospitalar também apoia a coordenação entre médicos, farmacêuticos e pacientes. A natureza especializada das terapias biológicas fortalece o papel dos canais institucionais de farmácia. Esses fatores sustentam as farmácias hospitalares como o maior canal de distribuição.

O segmento de farmácias online é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 20,0% de 2026 a 2033, apoiado pelo aumento da digitalização da distribuição farmacêutica e crescente demanda por acesso conveniente aos medicamentos. Plataformas de farmácia on-line fornecem canais adicionais para o cumprimento da prescrição e entrega. Sua expansão é particularmente relevante para pacientes em terapias de manutenção recorrentes. O aumento da adoção de serviços digitais de saúde está melhorando o acesso a produtos farmacêuticos através de canais online. Maior familiaridade do consumidor com os serviços de prescrição e entrega digitais está apoiando este modelo de distribuição. Por conseguinte, espera-se que o desenvolvimento contínuo da infra-estrutura farmacêutica em linha acelere o crescimento deste segmento.

Qual região detém a maior parte do mercado de Risankizumab

• A América do Norte dominou o mercado de risankizumab com a maior parcela de receita de 40,4% em 2025, apoiada pela alta adoção de terapias biológicas, forte infraestrutura de saúde e crescente demanda por tratamentos direcionados para doenças autoimunes e inflamatórias.
• A região também se beneficia da alta demanda por terapias alvo IL-23, forte familiaridade do médico com risankizumab, amplo acesso a medicamentos especializados, e contínua expansão através da psoríase e indicações de doenças inflamatórias intestinais. A presença estabelecida da Skyrizi nos mercados norte-americanos e a contínua expansão de suas aplicações terapêuticas aprovadas estão fortalecendo a liderança da região no mercado global de risankizumab.

U.S. Risankizumab Market Insight

O mercado norte-americano de risankizumab está testemunhando forte crescimento devido à alta prevalência de psoríase e doenças inflamatórias intestinais, crescente adoção de terapias biológicas direcionadas e infraestrutura de cuidados especializados estabelecida. O sistema avançado de saúde do país e a ampla disponibilidade de opções de tratamento biológico estão apoiando a demanda em dermatologia e gastroenterologia. O aumento da evidência clínica para risankizumab também está fortalecendo a confiança do médico em seu uso para doenças inflamatórias moderadas a graves. Além disso, a expansão contínua das opções de tratamento para pacientes com respostas inadequadas às terapias convencionais ou biológicas está apoiando o desenvolvimento do mercado. Em agosto de 2024, o FDA aprovou risankizumab para o tratamento de adultos com colite ulcerativa moderada a grave, expandindo sua aplicação terapêutica dos EUA para além da psoríase e da doença de Crohn

Visão do mercado de Risankizumab Ásia-Pacífico

Espera-se que o mercado de risankizumab Ásia-Pacífico testemunhe um rápido crescimento, impulsionado pelo aumento da conscientização das terapias biológicas, melhorando o acesso à atenção à saúde especializada e a expansão do cenário de tratamento para doenças inflamatórias crônicas. O crescente diagnóstico de psoríase e doenças inflamatórias intestinais está criando oportunidades para terapias direcionadas em toda a região. A crescente pesquisa clínica e as evidências do mundo real também estão apoiando a adoção de risankizumab entre especialistas em dermatologia e gastroenterologia. Além disso, a maior disponibilidade de medicamentos biológicos avançados vem fortalecendo a paisagem de tratamento regional. Em maio de 2024, o estudo RAPID no mundo real publicou dados de pacientes tratados com risankizumab no Japão, demonstrando a crescente disponibilidade de evidências clínicas de mercados asiáticos.

Japão Visão do mercado de Risankizumab

O mercado japonês de risankizumab está testemunhando crescimento consistente devido ao uso crescente de terapias biológicas direcionadas, serviços de dermatologia estabelecidos e desenvolvimento contínuo de opções de tratamento avançado para psoríase. O sistema de saúde maduro do país proporciona um ambiente estabelecido para a adoção de medicamentos biológicos inovadores. A experiência crescente do médico com inibidores da IL-23 está a apoiar a selecção do tratamento para doentes com doença moderada a grave. Além disso, evidências clínicas do mundo real estão contribuindo para uma maior compreensão da efetividade do tratamento em pacientes japoneses. Em maio de 2024, a revisão internacional de prontuários RAPID publicou dados reais envolvendo pacientes japoneses com psoríase moderada a grave tratados com risankizumab, apoiando sua eficácia na prática clínica de rotina.

China Visão do mercado de Risankizumab

O mercado chinês de risankizumab está crescendo rapidamente, impulsionado pelo crescente reconhecimento da psoríase como uma doença inflamatória crônica, ampliação do acesso a biológicos inovadores e desenvolvimento contínuo do setor de saúde especializado da China. A crescente demanda por terapias direcionadas está incentivando maior adoção de inibidores da IL-23 entre pacientes elegíveis. Melhorias nas vias de diagnóstico e tratamento também estão apoiando o acesso a terapias avançadas de psoríase. Além disso, pesquisas clínicas envolvendo pacientes chineses estão fortalecendo a base de evidências para risankizumab no ambiente de tratamento do país. Em Novembro de 2024, um estudo de fase 3b publicado em Dermatologia e Terapia avaliou risankizumab em doentes com psoríase que tinham mostrado respostas subótimas ao secucinumab ou ixekizumab, apoiando o seu papel como opção de tratamento após resposta inadequada a outros biológicos

U.K. Risankizumab Market Insight

O mercado de risankizumab do Reino Unido está experimentando crescimento constante, apoiado por vias de tratamento biológico estabelecidas da TAN e uso crescente de terapias direcionadas para doenças inflamatórias crônicas. O sistema de avaliação de tecnologia de saúde baseado em evidências do país está apoiando a incorporação de risankizumab em vias de tratamento para pacientes elegíveis. Aumentar a disponibilidade em dermatologia e gastroenterologia está ampliando sua aplicação clínica. Além disso, as recomendações NICE fornecem um quadro estruturado para sua utilização após resposta inadequada ou intolerância a outras terapias. Em agosto de 2024, a NICE recomendou o risankizumab como opção para adultos com colite ulcerativa moderada a grave quando o tratamento convencional ou biológico é inadequado ou não funcionou adequadamente, apoiando sua integração nas vias de tratamento da TAN.

Por Dentro do Mercado de Risankizumab Alemanha

O mercado alemão de risankizumab está se expandindo constantemente devido à forte infraestrutura especializada em saúde, uso estabelecido de medicamentos biológicos e aumento da experiência clínica com terapias alvo IL-23. Centros de dermatologia e médicos especialistas estão cada vez mais utilizando biológicos avançados para pacientes com psoríase moderada a grave. A participação da Alemanha em pesquisas multinacionais no mundo real também está fortalecendo as evidências clínicas locais para risankizumab. Além disso, a avaliação contínua dos desfechos do tratamento está apoiando sua integração na prática clínica de rotina. Em maio de 2024, o estudo RAPID no mundo real incluiu pacientes alemães tratados com risankizumab e avaliou desfechos clínicos a longo prazo utilizando dados de prontuários médicos, fornecendo evidências específicas da eficácia do tratamento para a Alemanha.

Quais são as principais empresas no mercado de Risankizumab

A indústria de risankizumab é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• AbbVie Inc.. (EUA)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(EUA)
• Amgen Inc.. (EUA)
• Eli Lilly e Companhia(EUA)
• Novartis AG(Suíça)
• UCB S.A. (Bélgica)
• Bristol- Myers Squibb Company (EUA)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Biogénio (EUA)
• AstraZeneca (U.K.)
• Sanofi (França)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• Almirall, SA (Espanha)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia)
• LEO Pharma A/S (Dinamarca)
• GALDERMA (Suíça)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Viatris Inc. (EUA)

Quais são as últimas evoluções no mercado de Risankizumab

• Em Julho de 2024, a Comissão Europeia aprovou o SKYRIZI (risankizumab) para o tratamento de adultos com colite ulcerativa activa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância à terapêutica convencional ou biológica. A aprovação expandiu o alcance terapêutico do risankizumab para outra doença inflamatória intestinal importante e reforçou ainda mais sua posição como tratamento alvo da IL-23.
• Em julho de 2024, o New England Journal of Medicine publicou resultados do estudo Fase 3b SEQUENCE comparando risankizumab com ustekinumab na doença de Crohn moderada a grave. O risankizumab foi não inferior ao ustecinumab para remissão clínica na semana 24 e superior para remissão endoscópica na semana 48, fornecendo evidências revisadas por pares que apoiam a sua eficácia em doentes com resposta inadequada ou efeitos secundários inaceitáveis à terapêutica anti-TNF.
• Em Maio de 2024, a AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos adoptou um parecer positivo recomendando o SKYRIZI para adultos com colite ulcerativa moderada a gravemente activa. A recomendação foi baseada nos estudos de Fase 3 INSPIRE e COMMAND, que alcançaram os seus objetivos primários de remissão clínica e os principais objetivos secundários, incluindo a melhoria endoscópica.
• Em Fevereiro de 2024, a AbbVie apresentou novos dados de risankizumab no 19o Congresso da Organização Europeia de Crohn e Colite, incluindo resultados a longo prazo do estudo FORTIFY sobre a doença de Crohn e os resultados de manutenção do estudo COMMAND de Fase 3 sobre colite ulcerativa. As apresentações forneceram evidência adicional sobre a eficácia e segurança a longo prazo de risankizumab através de indicações de doença inflamatória intestinal.
• Em setembro de 2023, AbbVie anunciou resultados positivos do estudo de Fase 3 SEQUENCE cabeça-a-cabeça avaliando SKYRIZI (risankizumab) versus ustecinumab em adultos com doença de Crohn moderada a grave que falharam uma ou mais terapias anti-TNF. O risankizumab atingiu ambos os objetivos primários, demonstrando não inferioridade para remissão clínica na semana 24 e superioridade para remissão endoscópica na semana 48. O desenvolvimento reforçou a evidência clínica que apoia o risankizumab como opção de tratamento avançado para a doença de Crohn.

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