Relatório de análise do tamanho, quota e tendências do mercado global de cancro baseado na sequenciação do genoma de célula única – Visão geral e previsão da indústria até 2032

Análise do mercado do cancro baseada em sequenciação de genoma de célula única

O mercado do cancro baseado na sequenciação de genomas de células únicas está a expandir-se rapidamente, impulsionado pelos avanços nas tecnologias genómicas, pelo aumento da prevalência do cancro e pela crescente procura por tratamentos personalizados. A sequenciação do genoma de célula única tem sido utilizada principalmente na investigação do cancro para examinar fatores críticos como a heterogeneidade intratumoral, a evolução clonal, a invasão e metástase, as células tumorais circulantes e a resposta ao tratamento. Estas aplicações estão a contribuir para uma expansão substancial do mercado, especialmente nas áreas de terapias personalizadas contra o cancro e soluções de diagnóstico de ponta.

As inovações contínuas nas tecnologias de sequenciação, como melhor rendimento, precisão e relação custo-benefício, estão a tornar a sequenciação de células únicas mais acessível e eficiente. Novas plataformas, como o Chromium da 10x Genomics , o Onso da PacBio e o NovaSeq da Illumina, estão a expandir os limites do que pode ser alcançado com a análise de células individuais, apoiando aplicações em diagnósticos de cancro, descoberta de biomarcadores e desenvolvimento de fármacos. Organizações como o Instituto Nacional do Cancro (NCI) e a Organização Mundial de Saúde (OMS) estão a financiar projetos de investigação que utilizam tecnologias de sequenciação de células únicas para descobrir novos conhecimentos sobre a biologia do cancro, aumentando a procura por ferramentas de sequenciação de ponta.

Tamanho do mercado do cancro baseado na sequenciação do genoma de célula única

O tamanho do mercado global de cancro baseado na sequenciação do genoma de célula única foi avaliado em 2,01 mil milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 15,73 mil milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 19,90% durante o período previsto de 2025 a 2032. Além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research também incluem análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e enquadramento regulamentar.

Tendências do mercado do cancro baseadas na sequenciação do genoma de célula única

“Integração de abordagens multiómicas”

Uma tendência importante no mercado de sequenciação de células únicas é a integração de múltiplas camadas ómicas, como a genómica, transcriptómica, proteómica e epigenómica, numa análise unificada. Esta abordagem multiómica proporciona uma compreensão mais holística da biologia do cancro a nível celular. A sequenciação multiómica de células únicas permite uma exploração mais detalhada de como as alterações genéticas, epigenéticas e proteómicas impulsionam a progressão do cancro, oferecendo insights mais profundos sobre o comportamento do tumor e potenciais alvos terapêuticos.

Âmbito do relatório e segmentação do mercado do cancro com base na sequenciação do genoma de célula única

Definição de mercado de cancro baseado na sequenciação de genoma de célula única

A sequenciação de células únicas é um método utilizado para analisar genomas, transcriptomas e epigenomas ao nível de células individuais. Esta técnica revela a heterogeneidade celular que é muitas vezes esquecida na sequenciação tradicional de amostras em massa, oferecendo uma abordagem transformadora para compreender a diversidade genética e a complexidade subjacentes à progressão tumoral. Esta técnica fornece uma visão abrangente do microambiente imunitário pan-cancro, revelando o seu complexo design. Além disso, permite a identificação da heterogeneidade das células imunes e das suas vias de diferenciação, ao mesmo tempo que oferece informações valiosas para prever o prognóstico do tumor.

Dinâmica do mercado do cancro baseada na sequenciação do genoma de célula única

Motoristas

• Aumento da procura por terapias personalizadas contra o cancro

A crescente mudança para a medicina personalizada é um dos principais impulsionadores do mercado de sequenciação de células únicas na investigação do cancro. Ao permitir a análise de células tumorais individuais ao nível genómico, a sequenciação de células únicas oferece insights profundos sobre a heterogeneidade do cancro, facilitando o desenvolvimento de terapias personalizadas. Esta capacidade é crucial para melhorar os resultados do tratamento e está a alimentar a procura por tecnologias genómicas avançadas em oncologia. Por exemplo, a aplicação da sequenciação de células únicas em ensaios clínicos levou à identificação de novos alvos de pontos de controlo imunológicos, que melhoraram as respostas dos doentes às imunoterapias, como se verificou no sucesso de fármacos como o Keytruda (pembrolizumab). À medida que os tratamentos personalizados contra o cancro continuam a ganhar força, espera-se que a adoção de tecnologias de sequenciação de células únicas acelere, impulsionando ainda mais a inovação e a expansão no mercado.

• Avanços tecnológicos em plataformas de sequenciação

As inovações contínuas nas tecnologias de sequenciação reduziram significativamente os custos, aumentaram a precisão e aumentaram a produtividade, tornando a sequenciação do genoma de células únicas mais acessível em aplicações clínicas e de investigação. Estes avanços são um grande impulsionador do crescimento do mercado, uma vez que permitem uma adoção mais ampla da tecnologia na investigação oncológica e nas estratégias de tratamento personalizadas. Por exemplo, os avanços em plataformas como a tecnologia Chromium Single Cell Gene Expression da 10x Genomics revolucionaram a investigação sobre o cancro ao oferecerem maior resolução e formas mais económicas de analisar milhares de células tumorais individuais em simultâneo, promovendo assim o crescimento do mercado.

Oportunidades

• Expansão das aplicações de biópsia líquida

A capacidade da sequenciação de células únicas para detetar células tumorais circulantes (CTCs) e ADN livre de células (cfDNA) cria oportunidades substanciais na deteção, monitorização e avaliação do tratamento não invasivo do cancro. A crescente adoção da biópsia líquida, como uma alternativa menos invasiva e mais económica às biópsias de tecido tradicionais, está a impulsionar o crescimento do mercado. Esta abordagem oferece uma solução promissora para a deteção precoce do cancro e monitorização contínua, ao mesmo tempo que reduz o desconforto do paciente e diminui os custos com os cuidados de saúde. À medida que estas tecnologias evoluem, apresentam um potencial significativo para transformar o diagnóstico e o tratamento do cancro, impulsionando ainda mais os avanços na oncologia de precisão. Estas inovações não estão apenas a moldar o futuro do tratamento do cancro, mas também a criar novos caminhos para o crescimento do mercado a nível global.

• Aumento do foco no perfil do microambiente tumoral (TME)

A sequenciação de células únicas é cada vez mais crucial para compreender o microambiente tumoral (TME) e o seu impacto na progressão do cancro e na resistência à terapia. Este crescente campo de investigação apresenta oportunidades significativas para o desenvolvimento de novas imunoterapias contra o cancro e estratégias de tratamento mais eficazes. Como resultado, está a impulsionar o potencial de mercado em cuidados personalizados contra o cancro e terapias direcionadas, oferecendo a oportunidade de adaptar os tratamentos a doentes individuais para melhores resultados. Os conhecimentos obtidos com a sequenciação de células únicas estão a abrir novos caminhos para o desenvolvimento de tratamentos contra o cancro altamente específicos e eficazes. Espera-se que os avanços contínuos nesta tecnologia revolucionem a terapia do cancro, oferecendo oportunidades substanciais de crescimento no mercado da oncologia e transformando o panorama da medicina de precisão.

Restrições/Desafios

• Elevado custo das tecnologias de sequenciação de células individuais

O elevado custo da sequenciação de células únicas continua a ser uma barreira significativa, limitando a sua adoção mais ampla em ambientes clínicos, especialmente em regiões de poucos recursos. Por exemplo, em países com orçamentos limitados para os cuidados de saúde, como muitos na África Subsariana, o custo de implementação de tecnologias de sequenciação de células únicas torna desafiante a integração destes métodos no diagnóstico e tratamento de rotina do cancro. Além disso, a natureza complexa da tecnologia exige conhecimentos especializados, o que aumenta ainda mais os custos operacionais e abranda a sua integração nos fluxos de trabalho clínicos padrão. Este fardo financeiro cria um estrangulamento na expansão da tecnologia para uma utilização mais ampla. Como resultado, os elevados custos e os desafios técnicos continuam a restringir o crescimento do mercado, especialmente em áreas carenciadas.

• Preocupações Regulatórias e Éticas

O processo de aprovação regulamentar para tecnologias de sequenciação de células únicas, especialmente para aplicações clínicas, pode ser demorado e complicado. Por exemplo, a obtenção de aprovação de entidades reguladoras como a FDA ou a EMA para novos diagnósticos baseados em sequenciação exige uma ampla validação clínica, o que pode atrasar a entrada no mercado. Além disso, as preocupações éticas em torno da privacidade dos dados genéticos, particularmente em relação ao consentimento do paciente e ao manuseamento de informações genéticas sensíveis, apresentam desafios significativos. Existe também preocupação sobre o potencial uso indevido de dados genómicos em tratamentos personalizados, o que poderá minar a confiança do público nestas tecnologias. Estes obstáculos éticos e regulamentares podem atrasar a adoção generalizada da sequenciação de células únicas na prática clínica e impedir o crescimento do mercado.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacional e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise do crescimento estratégico do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado de categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito do mercado do cancro baseado na sequenciação do genoma de célula única

O mercado está segmentado com base no tipo de produto, tecnologia, fluxo de trabalho, área da doença, aplicação e utilização final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de produto

• Instrumentos e
• Reagentes

Tecnologia

• Sequenciação de nova geração (NGS)
• Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
• Reação em Cadeia da Polimerase Quantitativa (qPCR)
• Microarray
• Matriz de deteção microbiana (MDA)

Fluxo de trabalho

• Análise Genómica
• Isolamento de célula única
• Preparação da amostra

Área de Doença

• Cancro
• Imunologia
• Diagnóstico pré-natal
• Neurobiologia
• Microbiologia
• Outros

Aplicação

• Células circulantes
• Diferenciação/Reprogramação Celular
• Variação Genómica
• Caracterização de subpopulações
• Outros

Uso final

• Laboratórios Académicos e de Investigação
• Empresas de Biotecnologia e Biofarmacêuticas
• Clínicas e Outros

Análise regional do mercado do cancro com base na sequenciação do genoma de célula única

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por tipo de produto, tecnologia, fluxo de trabalho, área da doença, aplicação e utilização final. conforme acima referenciado.

Os países abrangidos no relatório de mercado são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Países Baixos, Suíça, Itália, Espanha, Dinamarca, Suécia, Noruega, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Austrália, Tailândia, Indonésia, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Kuwait, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A América do Norte domina o mercado de sequenciação de genomas de células únicas, impulsionada pelo aumento do financiamento para investigação e desenvolvimento e pela crescente adoção de produtos de análise genómica. A forte infraestrutura da região para a inovação científica, aliada à presença dos principais players do mercado, acelera ainda mais o crescimento e a expansão do mercado.

Espera-se que a Ásia-Pacífico testemunhe o maior CAGR durante o período previsto, impulsionado principalmente pela crescente população geriátrica, que está a conduzir a uma maior incidência de doenças crónicas. Além disso, é provável que a região beneficie de avanços significativos nas infraestruturas de cuidados de saúde, uma vez que os países em desenvolvimento se concentram em impulsionar as suas economias e melhorar as capacidades de cuidados de saúde.

A secção do relatório sobre os países também fornece fatores individuais que impactam o mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a montante e a jusante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e a disponibilidade de marcas globais e os seus desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, ao impacto de tarifas domésticas e rotas comerciais são considerados ao fornecer uma análise de previsão dos dados do país.

Participação no mercado do cancro com base na sequenciação do genoma de célula única

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, amplitude e abrangência do produto, domínio da aplicação. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes de mercado de cancro baseados na sequenciação do genoma de célula única que operam no mercado são:

• 10x Genómica. (NÓS)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• BD (EUA)
• BGI (China)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• Bruker (EUA)
• Cell Microsystems (EUA)
• Danaher Corporation (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Illumina, Inc. (EUA)
• MCKESSON CORPORATION (EUA)
• Biografia da missão. (NÓS)
• Novogene Co., Ltd. (China)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (REINO UNIDO)
• PacBio. (NÓS)
• Promega Corporation (EUA)
• QIAGEN (Alemanha)
• Siemens Healthineers AG (Alemanha)
• BioTools Standard (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• Veradigm LLC (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado do cancro baseado na sequenciação do genoma de célula única

• Em outubro de 2024, a PacBio assinou um Acordo de Colaboração em Investigação (RCA) com o Centro Nacional do Cancro de Singapura (NCCS) para acelerar a investigação do cancro na Ásia. O projeto utilizará as tecnologias de sequenciação de leitura curta Onso e de leitura longa Kinnex da PacBio, com foco no perfil de cancros comuns na região, particularmente através da sequenciação de RNA de célula única.
• Em junho de 2024, a Bio-Rad Laboratories, Inc. anunciou o lançamento do kit ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq e do software de análise complementar Omnition v1.1 para investigação de transcriptoma de célula única e expressão genética. O kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq fornece bibliotecas de alta qualidade de alta qualidade de alta qualidade de alta qualidade num fluxo de trabalho rápido, eficiente e acessível, permitindo aos investigadores conduzir facilmente análises de expressão e regulação de genes de células únicas.
• Em maio de 2023, a Pfizer e a Thermo Fisher Scientific Inc. anunciaram uma colaboração com o objetivo de expandir o acesso local a testes baseados em sequenciação de última geração (NGS) para doentes com cancro do pulmão e da mama. Esta iniciativa terá como alvo mais de 30 países da América Latina, África, Médio Oriente e Ásia, onde os testes genómicos avançados eram anteriormente limitados ou inacessíveis.
• Em julho de 2023, o Institut Curie e a Agilent lançaram um kit avançado e abrangente de perfil genómico, concebido para identificar as principais anomalias genéticas que causam cancro. A funcionalidade do kit foi demonstrada no ensaio clínico SHIVA02 e está agora a ser utilizada na prática de rotina como parte do RCP molecular conduzido pelo Departamento de Desenvolvimento e Inovação de Medicamentos do Instituto Curie.
• Em abril de 2020, a Mission Bio, Inc. anunciou uma parceria com a Agilent Technologies para promover a adoção da Plataforma Tapestri da Mission Bio, o primeiro e único dispositivo multiómico capaz de analisar ADN e proteínas ao nível de uma única célula. Esta colaboração visa fornecer as ferramentas necessárias para desenvolver novos tratamentos e potencialmente curas para o cancro

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