Oriente Médio e África Medical Device Testing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Visão geral da indústria e previsão para 2033

Testes de dispositivos médicos no Oriente Médio e ÁfricaVisão geral do mercado

O mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África foi avaliado em72,42 milhões de USD em 2025e é projetado para alcançar139,09 milhões de USD até 2033, crescendo emCAGR de 8,50% de 2026 a 2033O mercado está testemunhando um crescimento constante impulsionado pelo aumento da demanda por conformidade regulatória, aumento das atividades de fabricação de dispositivos médicos e crescentes investimentos em infraestrutura de saúde em toda a região.

A expansão dos sistemas de saúde, aliada a requisitos de qualidade e segurança mais rigorosos impostos pelas autoridades reguladoras, está a incentivar os fabricantes de dispositivos médicos a adoptarem serviços de testes e certificação abrangentes. Testes de biocompatibilidade, testes de esterilidade, validação de desempenho e avaliações de segurança elétrica estão se tornando essenciais para aprovações de produtos e acesso ao mercado. Além disso, a crescente presença de empresas internacionais de dispositivos médicos, a crescente adoção de dispositivos diagnósticos e terapêuticos avançados e o crescente foco na segurança do paciente estão apoiando ainda mais a demanda por serviços de testes especializados em todo o Oriente Médio e África.

Principais tendências do mercado e perspectivas

• A Arábia Saudita dominou o mercado de testes de dispositivos médicos no Oriente Médio e na África, com a maior parte de receita de 28,64% em 2025, apoiada pela expansão da infraestrutura de saúde, aumento das exigências regulatórias e investimentos em manufatura e importações de tecnologia médica.
• O segmento Testing Services liderou o mercado com uma participação de 52,84% em 2025, impulsionada pela crescente exigência de segurança do produto, validação de qualidade e conformidade regulatória antes da comercialização.
• Espera-se que os Emirados Árabes Unidos (EAU) sejam o país de crescimento mais rápido em um CAGR de 8,3% de 2026 a 2033, alimentado pelo aumento dos gastos com saúde, crescimento dos centros de distribuição de dispositivos médicos e adoção crescente de normas regulatórias internacionais.
• Os Serviços de Certificação são o tipo de serviço de maior crescimento, projetado para registrar um CAGR de 8,1%, refletindo o aumento na harmonização regulatória e demanda por certificações reconhecidas internacionalmente
• O segmento de Testes Químicos/Biológicos dominou a categoria de tipo de teste com uma participação de 30,67% de receita em 2025, liderada por rigorosos requisitos para avaliação de biocompatibilidade e segurança do material.
• Os terceirizados representaram 57,36% do mercado, preferidos pela disponibilidade de expertise especializada, laboratórios credenciados e soluções de teste custo-efetivas.
• O segmento Classe III é o tipo de dispositivo de maior crescimento, com CAGR de 8,3%, impulsionado pela crescente demanda por dispositivos médicos de alto risco e tecnologicamente avançados

Tamanho e previsão do mercado

• Valor de mercado global (2025): 72,42 milhões de USD
• Valor de mercado esperado (2033): USD 139,09 Milhões
• Previsões CAGR (2026-2033): 8.50%
• País líder em 2025: Arábia Saudita
• País de crescimento mais rápido: Emirados Árabes Unidos

Âmbito do relatório eSegmentação do mercado de testes de dispositivos médicos no Oriente Médio e África

Tendências do mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África

Tendência: Aumentar o foco na conformidade regulatória e garantia de qualidade

Os fabricantes de dispositivos médicos em todo o Oriente Médio e África estão cada vez mais investindo em serviços de teste abrangentes para garantir o cumprimento dos requisitos regulatórios em evolução e padrões internacionais de qualidade. A crescente adoção de dispositivos diagnósticos, de monitoramento e terapêuticos avançados aumentou a necessidade de biocompatibilidade, esterilidade, desempenho e testes de segurança elétrica antes da comercialização. Os profissionais de saúde e as agências reguladoras estão enfatizando a segurança do paciente e a confiabilidade do produto, enquanto os laboratórios credenciados estão ampliando as capacidades para apoiar fabricantes locais e internacionais que buscam aprovação de mercado em várias jurisdições.

Por exemplo, em fevereiro de 2025, a Autoridade de Alimentos e Medicamentos da Arábia Saudita continuou a reforçar os requisitos de avaliação da conformidade dos dispositivos médicos e de vigilância pós-comercialização, incentivando uma maior procura de serviços de testes e certificação acreditados em todo o Reino.

Dinâmica do Mercado de Testes de Dispositivos Médicos do Oriente Médio e África

Motorista do Mercado Chave: Aumentar a Importação de Dispositivos Médicos e Ampliar a Infraestrutura de Saúde

A rápida expansão das infra-estruturas de saúde e o aumento das importações de tecnologias médicas sofisticadas criaram uma procura substancial de serviços de testes de dispositivos médicos em todo o Médio Oriente e África. Hospitais, clínicas e centros de diagnóstico estão adotando equipamentos avançados que devem atender rigorosos padrões de segurança, qualidade e desempenho antes da implantação. Os fabricantes de dispositivos médicos, distribuidores e prestadores de cuidados de saúde estão contando com laboratórios de testes para apoiar a conformidade regulatória, acelerar as aprovações de produtos e garantir a segurança do paciente, reduzindo simultaneamente os riscos operacionais e relacionados aos produtos.

Por exemplo, em maio de 2024, a Dubai Health Authority expandiu iniciativas de apoio à adoção de tecnologias de saúde e à conformidade com a qualidade, reforçando a necessidade de testes e serviços de validação de dispositivos médicos certificados na região.

Restrição/Desafio de Chave: Disponibilidade limitada de Infraestrutura de Testes Avançados

Uma restrição significativa no mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África é a disponibilidade limitada de infraestrutura avançada de testes e capacidades laboratoriais especializadas. Serviços de testes abrangentes, como avaliações de biocompatibilidade, avaliações de compatibilidade eletromagnética e validação de desempenho complexa, muitas vezes requerem pessoal altamente qualificado e equipamentos sofisticados. O custo global da criação e manutenção de laboratórios acreditados continua a ser substancial, ao passo que a dependência de instalações de testes externas pode aumentar os prazos de renovação e os atrasos na aprovação regulamentar dos fabricantes que operam em diversos mercados regionais.

Por exemplo, vários fabricantes em mercados africanos continuam a contar com laboratórios estrangeiros para validação e certificação de dispositivos médicos especializados, destacando lacunas de infraestrutura que podem retardar a comercialização de produtos e aumentar os custos de conformidade.

Oportunidade chave do mercado: crescimento da fabricação local e harmonização da regulamentação internacional

A expansão da fabricação de dispositivos médicos locais e o contínuo alinhamento com os marcos regulatórios internacionais apresentam uma oportunidade de mercado significativa. Os governos de toda a região estão promovendo capacidades de produção de saúde doméstica, ao mesmo tempo que incentivam a adesão a padrões de qualidade reconhecidos mundialmente. O aumento dos investimentos em laboratórios de testes, serviços de certificação e expertise técnica estão apoiando o desenvolvimento mais amplo do mercado. O surgimento de tecnologias digitais de saúde, dispositivos médicos conectados e plataformas de diagnóstico inovadoras está criando ainda mais demanda por soluções de testes especializados em mercados de saúde estabelecidos e emergentes.

Por exemplo, em 2024, o Conselho de Saúde do Golfo continuou iniciativas de apoio à cooperação regulatória e à melhoria da qualidade da saúde, criando condições favoráveis para a ampliação das atividades de teste e certificação de dispositivos médicos em toda a região do Golfo.

Escopo do mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África

O mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África é segmentado com base no tipo de serviço, tipo de teste, fase, tipo de fornecimento, classe de dispositivo e produto.

• Por tipo de serviço

Com base no tipo de serviço, o mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África é segmentado em serviços de teste, serviços de inspeção e serviços de certificação. O segmento Testing Services dominou o mercado com uma parcela estimada de 52,84% em 2025, devido à crescente exigência de segurança do produto, validação de qualidade e conformidade regulatória antes da comercialização. Os fabricantes dependem cada vez mais de laboratórios de testes para avaliar o desempenho do dispositivo, biocompatibilidade, esterilidade e segurança elétrica. A expansão da infraestrutura de saúde e o aumento das importações de dispositivos médicos avançados estão impulsionando volumes de testes em toda a região. Os serviços de teste também ajudam os fabricantes a acelerar as aprovações de produtos e reduzir o risco de recalls de produtos. A adopção crescente de normas internacionais de qualidade apoia ainda mais a procura. O segmento continua a ser a pedra angular das atividades regulatórias e de desenvolvimento de produtos.

O segmento de Serviços de Certificação é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 8,1% de 2026 para 2033, impulsionado pelo aumento da harmonização regulatória e da demanda por certificações reconhecidas internacionalmente. Os fabricantes de dispositivos médicos estão buscando certificações para melhorar o acesso ao mercado e fortalecer a confiança do cliente. Os serviços de certificação ajudam a demonstrar o cumprimento de normas e requisitos regulamentares globais. O aumento das exportações de dispositivos médicos dos fabricantes regionais está a aumentar a procura. Os governos estão também a incentivar a adesão aos sistemas de gestão da qualidade e aos quadros de avaliação da conformidade. Espera-se que os investimentos crescentes na fabricação de serviços de saúde sustentem o crescimento do segmento ao longo do período de previsão.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado é segmentado em testes físicos, testes químicos/biológicos, testes de segurança cibernética, microbiologia e esterilidade, entre outros. O segmento Testes Químicos/Biológicos dominou o mercado com uma parcela de 30,67% em 2025, impulsionada por rigorosos requisitos para avaliação de biocompatibilidade e segurança de materiais. Os dispositivos médicos que entram em contato com pacientes requerem uma avaliação biológica extensiva antes da aprovação. O aumento do uso de dispositivos implantáveis, cateteres e instrumentos cirúrgicos vem sustentando a demanda por esses serviços. As autoridades reguladoras colocam uma ênfase significativa nas avaliações da toxicidade e da compatibilidade dos materiais. Os fabricantes estão investindo fortemente em testes para garantir a segurança do paciente e a confiabilidade do produto. O segmento continua se beneficiando com a crescente adoção de tecnologias de saúde em toda a região.

O segmento Cybersecurity Testing deverá testemunhar o crescimento mais rápido em um CAGR de 8,7% de 2026 a 2033, impulsionado pela rápida adoção de dispositivos médicos conectados e tecnologias digitais de saúde. Os hospitais estão cada vez mais utilizando sistemas de diagnóstico e monitoramento habilitados para rede que exigem proteção contra ameaças cibernéticas. As agências reguladoras estão colocando maior ênfase na segurança do dispositivo e no cumprimento da privacidade dos dados. Os fabricantes estão investindo em avaliações de segurança cibernética para reduzir vulnerabilidades e proteger informações do paciente. A crescente utilização de soluções de controlo remoto e de telessaúde está a acelerar ainda mais a procura. Espera-se que a sensibilização para os riscos de cibersegurança nos cuidados de saúde reforce o crescimento a longo prazo.

• Por Fase

Com base na fase, o mercado é segmentado em pré-clínica e clínica. O segmento pré-clínico dominou o mercado com uma participação de 61,42% em 2025, devido aos extensos requisitos de testes antes que os dispositivos possam proceder ao uso humano e submissão regulatória. As avaliações pré-clínicas avaliam a funcionalidade do dispositivo, segurança, durabilidade e biocompatibilidade sob condições controladas. Os fabricantes realizam essas avaliações para identificar riscos e melhorar o desempenho do produto no início do desenvolvimento. O aumento da inovação em tecnologias médicas está gerando maior demanda por serviços de validação pré-clínica. O segmento também se beneficia de crescentes investimentos em pesquisa e desenvolvimento de produtos. Um forte controlo regulamentar continua a apoiar a sua liderança no mercado.

O segmento Clinical é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 7,9% de 2026 a 2033, impulsionado por exigências crescentes de evidências do mundo real e validação do desempenho clínico. As autoridades reguladoras estão enfatizando dados clínicos para apoiar aprovações de produtos e acesso ao mercado. A crescente introdução de dispositivos terapêuticos e diagnósticos avançados está criando demanda por avaliações clínicas. A expansão da infraestrutura de saúde e as capacidades de recrutamento de pacientes estão apoiando atividades regionais de testes clínicos. Os fabricantes estão cada vez mais investindo em estudos clínicos para fortalecer a credibilidade do produto. Espera-se que a concentração crescente nos resultados dos doentes acelere ainda mais o crescimento.

• Por tipo de abastecimento

Com base no tipo de abastecimento, o mercado é segmentado em interno e terceirizado. O segmento terceirizado liderou o mercado com uma participação de 57,36% em 2025, impulsionado pela disponibilidade de expertise especializada, laboratórios credenciados e soluções de teste de custo-efetividade. A terceirização permite que os fabricantes acedam a capacidades avançadas de testes sem investimento significativo em capital. Os laboratórios de terceiros também ajudam a acelerar as aprovações regulatórias e a reduzir a complexidade operacional. O aumento dos requisitos regulamentares incentiva as empresas a associarem-se com fornecedores de testes experientes. Os pequenos e médios fabricantes beneficiam particularmente de acordos de terceirização. O segmento continua a ganhar tração em empresas de dispositivos médicos nacionais e internacionais.

Espera-se que o segmento In-House testemunhe o crescimento mais rápido em um CAGR de 7,4% de 2026 para 2033, impulsionado por crescentes investimentos em controle de qualidade interno e capacidades de desenvolvimento de produtos. Os grandes fabricantes estão cada vez mais estabelecendo instalações de teste dedicadas para melhorar a eficiência e encurtar os prazos de desenvolvimento. Testes internos proporcionam maior controle sobre informações confidenciais de produtos e processos de teste. Os avanços nas tecnologias de laboratório estão tornando as operações de testes internos mais viáveis. As empresas procuram também reduzir a dependência a longo prazo dos prestadores externos. Prevê-se que o aumento das actividades de fabrico regional apoie a expansão dos segmentos.

• Por Classe de Dispositivo

Com base na classe de dispositivos, o mercado é segmentado para as classes I, II e III. O segmento Classe II dominou o mercado com uma participação de 44,81% em 2025, devido à ampla gama de dispositivos médicos moderadamente complexos que requerem avaliação e testes regulatórios. Produtos como bombas de infusão, acessórios de diagnóstico por imagem e dispositivos de monitoramento se enquadram nesta categoria. O segmento beneficia da adoção generalizada em hospitais e centros de diagnóstico. Os requisitos regulamentares para os ensaios de segurança e desempenho são a condução da procura de serviços de validação. Os gastos crescentes em saúde estão aumentando o uso de dispositivos de Classe II em toda a região. Seu equilíbrio entre complexidade e volume de mercado suporta a dominância do segmento.

O segmento Classe III é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 8,3% de 2026 para 2033, impulsionado pelo aumento da demanda por dispositivos médicos de alto risco e tecnologicamente avançados. Dispositivos implantáveis, produtos cardiovasculares e tecnologias de suporte à vida exigem testes extensivos e escrutínio regulatório. Os fabricantes estão investindo fortemente na validação e na geração de evidências clínicas para esses produtos. A crescente prevalência de doenças crónicas está a apoiar a adopção de tecnologias de tratamento avançadas. As agências reguladoras continuam a reforçar os requisitos de aprovação para dispositivos de alto risco. Prevê-se que estes factores acelerem o crescimento durante o período previsto.

• Por Produto

Com base no produto, o mercado é segmentado em dispositivo médico implante ativo, dispositivo médico ativo, dispositivo médico não ativo, dispositivo médico diagnóstico in vitro, dispositivo médico oftálmico, dispositivo médico ortopédico e odontológico, dispositivo médico vascular, entre outros. O segmento In-vitro Diagnostics (IVD) Medical Device dominou o mercado com uma participação de 29,87% em 2025, impulsionada pelo aumento da demanda por diagnósticos laboratoriais, triagem de doenças e serviços de saúde preventiva. O aumento da prevalência de doenças infecciosas e crônicas vem apoiando a adoção de tecnologias diagnósticas. As autoridades reguladoras exigem testes extensivos para garantir precisão, confiabilidade e desempenho. A expansão da infra-estrutura laboratorial em toda a região está a aumentar ainda mais a procura. O segmento também se beneficia de avanços em diagnósticos moleculares e testes de ponto de cuidado. Fortes iniciativas de modernização da saúde continuam apoiando o crescimento.

O segmento Active Implant Medical Device é esperado para ser o segmento de crescimento mais rápido em um CAGR de 8,5% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da adoção de marcapassos, neuroestimuladores e outras tecnologias terapêuticas implantáveis. Esses dispositivos requerem testes extensivos para verificar segurança, durabilidade e desempenho a longo prazo. Incidências crescentes de distúrbios cardiovasculares e neurológicos estão alimentando a demanda. Os avanços tecnológicos estão melhorando a funcionalidade do dispositivo e os resultados dos pacientes. Os fabricantes estão investindo fortemente em aprovações regulatórias e inovação de produtos. Espera-se que o crescente acesso à saúde em todo o Médio Oriente e África acelere os requisitos de adoção e teste.

Análise regional do mercado de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África

A Arábia Saudita dominou o mercado de testes de dispositivos médicos no Oriente Médio e na África, com a maior parte de receita de 28,64% em 2025, apoiada pela expansão da infraestrutura de saúde, aumento das exigências regulatórias e investimentos em manufatura e importações de tecnologia médica. O país também se beneficia com o aumento das importações de dispositivos médicos avançados, forte demanda por serviços de testes de conformidade e a presença de laboratórios acreditados que apoiam atividades de validação e certificação de produtos. O foco crescente na segurança do paciente, adesão aos padrões internacionais de qualidade e expansão da fabricação de dispositivos médicos locais continuam a direcionar requisitos de testes em várias categorias de dispositivos. Programas contínuos de transformação da saúde e avanços regulatórios fortalecem ainda mais a posição de liderança da Arábia Saudita no mercado regional.

O Mercado de Testes de Dispositivos Médicos da Arábia Saudita

O mercado de testes de dispositivos médicos da Arábia Saudita está testemunhando forte crescimento devido ao aumento dos investimentos em infraestrutura de saúde, iniciativas de modernização regulatória e crescente demanda por tecnologias médicas avançadas. O setor de saúde em expansão do país, juntamente com a adoção crescente de padrões de testes e certificação internacionalmente reconhecidos, está impulsionando a demanda entre fabricantes, importadores e prestadores de cuidados de saúde. Além disso, a crescente ênfase na segurança do paciente, na garantia da qualidade do produto e no cumprimento dos requisitos regulatórios em evolução está acelerando a adoção de serviços de testes de dispositivos médicos em todo o Reino.

Visão do mercado de testes de dispositivos médicos dos Emirados Árabes Unidos

O mercado de testes de dispositivos médicos dos Emirados Árabes Unidos está experimentando um crescimento constante, apoiado pelo aumento da adoção de tecnologias avançadas de saúde, aumento das importações de dispositivos médicos e forte supervisão regulatória. Os crescentes investimentos em infraestrutura de saúde e a procura de soluções eficientes de garantia de qualidade contribuem para o crescimento do mercado. Além disso, a integração de tecnologias digitais de saúde, dispositivos médicos conectados e normas regulatórias internacionalmente alinhadas está melhorando os requisitos de testes e a demanda de serviços, posicionando os EAU como um centro chave de inovação em saúde na região.

South Africa Medical Device Testing Market Insight

O mercado de testes de dispositivos médicos da África do Sul está se expandindo constantemente devido ao setor de saúde bem estabelecido do país, às crescentes capacidades diagnósticas e à crescente adoção de tecnologias médicas avançadas. Fabricantes de dispositivos médicos, instituições de saúde e distribuidores estão cada vez mais utilizando serviços de teste para a conformidade regulatória, validação de produtos e atividades de garantia de qualidade. Avanços contínuos nas tecnologias de diagnóstico, aumento dos investimentos em saúde e maior foco na segurança do paciente e confiabilidade do produto estão impulsionando o mercado

Qatar Medical Device Testing Market Insight

O mercado de testes de dispositivos médicos do Qatar está testemunhando um crescimento consistente devido ao aumento dos investimentos em modernização da saúde, tecnologias avançadas de diagnóstico e iniciativas de conformidade regulatória. Os prestadores de cuidados de saúde, os fornecedores de dispositivos médicos e as autoridades reguladoras estão cada vez mais enfatizando a garantia de qualidade e a verificação da segurança dos produtos. Além disso, a crescente adoção de soluções digitais de saúde e o foco do país na prestação de serviços de saúde de alta qualidade estão contribuindo ainda mais para o crescimento do mercado.

Mercado de Testes de Dispositivos Médicos do Oriente Médio e África

A indústria de testes de dispositivos médicos do Oriente Médio e África é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Grupo Intertek plc (U.K.)
• SGS SA (Suíça)
• Eurofins Scientific SE (Luxemburgo)
• TÜV SÜD AG (Alemanha)
• TÜV Rheinland AG (Alemanha)
• UL LLC (EUA)
• Agência Veritas (França)
• DEKRA SE (Alemanha)
• Element Materials Technology Group Limited (U.K.)
• NAMSA (EUA)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (China)
• Labcorp (EUA)
• Charles (EUA)
• QIMA Ltd. (Hong Kong)
• Grupo BSI (UK)
• NELSON LABORATÓRIOS, LLC (EUA)
• Esterigenics U.S., LLC (U.S.)
• Medical Engineering Technologies Ltd (U.K.)
• Pacific BioLabs, Inc. (EUA)
• AsureQuality Limited (Nova Zelândia)

Últimos desenvolvimentos no Oriente Médio e África

• Em agosto de 2025, Wimpey Laboratories, parte do Grupo Cotecna, lançou um novo laboratório de testes moleculares de última geração em Dubai, Emirados Árabes Unidos, equipado com avançadas tecnologias analíticas de DNA e RNA. A instalação amplia significativamente as capacidades de testes laboratoriais regionais e suporta a crescente demanda por serviços de análise, validação e conformidade de alta qualidade. O lançamento reforça a posição dos Emirados Árabes Unidos como um centro chave de testes de saúde e ciências da vida no Oriente Médio e África
• Em julho de 2025, a Saudi Food and Drug Authority (SFDA) anunciou que havia avaliado 295 estudos clínicos de dispositivos médicos e aprovado 157 estudos que cumpriam os requisitos regulatórios, enquanto 84 estudos permaneceram ativamente em andamento. Esse desenvolvimento fortalece o ecossistema regulatório de dispositivos médicos do Reino e aumenta a demanda por serviços de avaliação clínica, validação de segurança e testes de desempenho. Espera-se que a iniciativa apoie a comercialização mais rápida de tecnologias médicas inovadoras, mantendo elevados padrões de segurança do paciente e eficácia do produto
• Em junho de 2025, a autoridade saudita de alimentos e drogas (SFDA) suspendeu as importações de um fabricante internacional de dispositivos médicos após inspeções que identificaram deficiências significativas na gestão da qualidade e na fabricação de conformidade. A ação destaca a crescente ênfase na supervisão regulatória, garantia da qualidade do produto e avaliação da conformidade na indústria de dispositivos médicos regionais. Prevê-se que esta medida incentive os fabricantes a investirem ainda mais em serviços de ensaio e validação acreditados para satisfazer os requisitos regulamentares em evolução.
• Em dezembro de 2024, PureHealth inaugurou o maior laboratório de diagnóstico autônomo de IA dos EAU em Abu Dhabi através de sua rede PureLab. A instalação avançada foi projetada para processar mais de 30 milhões de amostras anualmente e incorpora tecnologias de inteligência artificial para melhorar a eficiência de testes e precisão diagnóstica. Este desenvolvimento reforça a infra-estrutura laboratorial regional e apoia a expansão das capacidades avançadas de testes e validação em todo o setor de saúde
• Em maio de 2023, a TÜV SÜD anunciou a acreditação de seu novo laboratório de biologia e química sob a norma ISO/IEC 17025:2017, permitindo que a instalação forneça serviços de testes biológicos, químicos, microbiológicos, de biocompatibilidade e de embalagem para dispositivos médicos. A acreditação amplia o acesso a serviços de teste internacionalmente reconhecidos para fabricantes que operam em todo o Oriente Médio e mercados africanos. Ele também suporta conformidade regulatória, melhoria da qualidade do produto e entrada acelerada no mercado para empresas de dispositivos médicos

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