Relatório de análise de tendências, quota e tamanho do mercado de triagem de operadores da América do Norte – Visão geral e previsão do setor até 2032

Análise do mercado de triagem de operadores na América do Norte

O mercado de rastreio de portadores da América do Norte tem registado um crescimento significativo devido aos avanços nas tecnologias de testes genéticos e à crescente consciencialização sobre as doenças genéticas. A crescente prevalência de condições genéticas hereditárias, juntamente com a crescente procura de deteção precoce, está a impulsionar a expansão do mercado. Os profissionais de saúde e os doentes optam cada vez mais pelo rastreio de portadores como parte da rotina de cuidados de saúde para avaliar o risco de transmissão de condições genéticas aos descendentes.

Os principais fatores que influenciam o mercado incluem uma maior precisão e acessibilidade dos métodos de teste, como a sequenciação de última geração (NGS), e a disponibilidade de painéis de rastreio abrangentes que abrangem uma vasta gama de condições genéticas. Além disso, o crescente apoio das organizações de saúde e as iniciativas governamentais que promovem os testes genéticos estão a acelerar ainda mais o crescimento do mercado.

O mercado é também apoiado pelo número crescente de casais e indivíduos que procuram aconselhamento genético personalizado para tomar decisões reprodutivas informadas. O desenvolvimento de tecnologias inovadoras, como o rastreio alargado de portadores, está a contribuir para o aumento das taxas de adoção, uma vez que fornece informações mais detalhadas e acionáveis ​​sobre o perfil de risco genético de uma pessoa. Além disso, espera-se que a tendência crescente para a assistência médica preventiva e a medicina personalizada impulsione uma procura sustentada de serviços de rastreio de portadores nos próximos anos.

Tamanho do mercado de triagem de operadores na América do Norte

O tamanho do mercado de rastreio de portadores da América do Norte foi avaliado em 2,32 mil milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 4,35 mil milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 7,50% durante o período previsto de 2025 a 2032. Para além dos insights sobre cenários de mercado, como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, de doentes, análise de pipeline, análise de preços e enquadramento regulamentar.

Tendências do mercado de triagem de operadores na América do Norte

“Aumento da procura pela deteção precoce de doenças genéticas”

Uma tendência de mercado importante que impulsiona o crescimento do mercado de rastreio de portadores na América do Norte é a crescente consciencialização e procura pela deteção precoce de distúrbios genéticos. Os avanços nas tecnologias de testes genéticos, como a sequenciação de última geração (NGS), tornaram o rastreio de portadores mais acessível, preciso e económico, incentivando a adoção generalizada entre indivíduos e casais que procuram avaliar o risco de transmissão de doenças hereditárias.

Além disso, o crescente apoio de profissionais de saúde, organizações e iniciativas governamentais que promovem testes genéticos contribuiu significativamente para a expansão do mercado. A crescente mudança para a assistência médica personalizada, com mais indivíduos a optar pelo aconselhamento genético para fazer escolhas reprodutivas informadas, também está a impulsionar a tendência. Além disso, a elevada prevalência de doenças genéticas e o crescente foco nos cuidados de saúde preventivos estão a acelerar a adoção de serviços de rastreio de portadores. Estes fatores impulsionam coletivamente o crescimento contínuo do mercado de triagem de operadores da América do Norte, posicionando-o para uma expansão sustentada no futuro.

Âmbito do relatório e segmentação do mercado de triagem de operadores na América do Norte         

Definição de mercado de triagem de operadores

O rastreio de portadores refere-se a um tipo de teste genético utilizado para determinar se um indivíduo é portador de um gene para uma doença genética hereditária recessiva. Ajuda a identificar pessoas que possam estar em risco de transmitir doenças genéticas, como a fibrose quística, a anemia falciforme ou a doença de Tay-Sachs, aos seus descendentes. O rastreio de portadores é comummente realizado antes ou durante a gravidez, permitindo que indivíduos ou casais tomem decisões reprodutivas informadas. Com os avanços nas tecnologias de testes genéticos, incluindo a sequenciação de última geração (NGS), o processo tornou-se mais preciso, abrangente e amplamente acessível na América do Norte. A crescente ênfase nos cuidados de saúde preventivos e na medicina personalizada está a impulsionar a crescente adoção da triagem de portadores na região.

Dinâmica do mercado de triagem de operadores

Motoristas

• Avanços tecnológicos nos testes genéticos

Os avanços tecnológicos nos testes genéticos, particularmente o desenvolvimento da sequenciação de última geração (NGS), são um dos principais impulsionadores do mercado de rastreio de portadores na América do Norte. O NGS permite uma análise genética mais rápida, precisa e abrangente, possibilitando o rastreio de uma vasta gama de condições genéticas num único teste. Por exemplo, empresas como a Counsyl (agora parte da Myriad Genetics) aproveitaram a tecnologia NGS para oferecer painéis de rastreio de portadores expandidos que testam centenas de condições hereditárias, tornando-a mais eficiente e económica. A maior precisão e o custo reduzido destes testes tornaram o rastreio de portadores mais acessível a uma população mais vasta, incentivando a deteção precoce de riscos genéticos. Esta progressão tecnológica permite aos prestadores de cuidados de saúde oferecer cuidados mais personalizados e preventivos, aumentando a procura por serviços de rastreio de portadores na América do Norte.

• Crescente consciencialização e aceitação dos testes genéticos

A crescente consciencialização pública sobre as doenças genéticas e os benefícios do rastreio genético precoce impulsionou significativamente o mercado norte-americano. À medida que mais pessoas compreendem a importância de identificar o estado de portador antes ou durante a gravidez, ficam mais inclinadas a fazer o teste. Por exemplo, organizações como o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) aprovaram o rastreio de portadores de determinadas condições genéticas, levando a uma maior aceitação e procura. Esta mudança na sensibilização é também apoiada por grupos de defesa que promovem a importância do aconselhamento e do rastreio genético, como a Genetic Alliance. À medida que a consciencialização sobre os riscos genéticos aumenta, mais indivíduos e casais optam pelo rastreio de portadores, contribuindo para a expansão do mercado. O crescente foco nos cuidados de saúde preventivos e na tomada de decisões reprodutivas informadas está a acelerar a adoção do rastreio de portadores na América do Norte.

Oportunidades

• Expansão dos Painéis de Triagem de Portadores Expandidos

Uma oportunidade significativa para o mercado de rastreio de portadores da América do Norte está na expansão de painéis de rastreio de portadores abrangentes e expandidos que testam uma gama mais ampla de condições genéticas. Estes testes fornecem informações valiosas para indivíduos e casais sobre os seus riscos genéticos, mesmo para perturbações raras ou menos comuns. Por exemplo, empresas como a Invitae e a Fulgent Genetics desenvolveram painéis expandidos que testam centenas de condições, abordando uma maior variedade de riscos genéticos do que os exames tradicionais. À medida que a procura por cuidados de saúde e prevenção personalizados cresce, os indivíduos procuram cada vez mais estes exames abrangentes para obter uma compreensão mais completa da sua saúde genética. A tendência crescente para a detecção precoce e prevenção apresenta uma oportunidade de mercado substancial, particularmente no fornecimento de opções de testes genéticos mais inclusivas e acessíveis para a população em geral.

• Integração com os serviços de saúde pré-natal e reprodutiva

Existe uma oportunidade significativa para o mercado de rastreio de portadores através da sua integração com serviços mais amplos de saúde pré-natal e reprodutiva. À medida que mais profissionais de saúde incorporam o rastreio de portadores nos cuidados de rotina pré-concetivos e pré-natais, este pode tornar-se uma parte padrão da gestão da saúde reprodutiva. Por exemplo, muitas clínicas de fertilidade e obstetras recomendam agora o rastreio de portadores como parte do aconselhamento pré-concecional. Ao integrar os testes genéticos com serviços como a fertilização in vitro (FIV) e o aconselhamento genético, as clínicas podem oferecer cuidados mais personalizados para indivíduos e casais que ponderam opções de planeamento familiar. Esta integração ajuda a reduzir o risco de transmissão de doenças genéticas, levando a decisões reprodutivas mais bem informadas. À medida que a sensibilização e a aceitação dos testes genéticos aumentam, os prestadores de cuidados de saúde estão a adoptar cada vez mais estes serviços, apresentando uma oportunidade de crescimento do mercado no contexto de estratégias abrangentes de saúde reprodutiva.

Restrições/Desafios

• Custos elevados dos testes genéticos

Uma das principais restrições no mercado de rastreio de portadores na América do Norte é o elevado custo dos testes genéticos, o que pode limitar o acesso de alguns indivíduos. Embora os avanços na tecnologia tenham tornado os testes mais acessíveis, muitos testes, especialmente os painéis expandidos, continuam a ser dispendiosos. Por exemplo, os testes oferecidos por empresas como a Myriad Genetics ou a Invitae podem custar centenas a milhares de dólares e, embora o seguro possa cobrir alguns destes custos, muitas pessoas enfrentam despesas diretas. Isto pode ser uma barreira para as pessoas sem seguro abrangente ou para aquelas que não têm capacidade para suportar o encargo financeiro adicional. Embora se espere que os custos diminuam ao longo do tempo, a actual barreira financeira poderá atrasar a adopção generalizada da triagem de portadores, particularmente entre as populações com seguros insuficientes ou economicamente desfavorecidas, limitando o crescimento potencial do mercado.

• Preocupações Regulatórias e Éticas

Um desafio significativo enfrentado pelo mercado de rastreio de portadores da América do Norte envolve questões regulamentares e éticas em torno dos testes genéticos. À medida que o rastreio genético se torna mais generalizado, as questões sobre a privacidade, a segurança dos dados e a forma como a informação genética é utilizada por seguradoras ou empregadores têm levantado preocupações. Por exemplo, a Lei de Não Discriminação de Informação Genética (GINA) nos EUA foi introduzida para evitar a discriminação com base em informação genética, mas ainda existem receios entre os doentes sobre a possível utilização indevida dos seus dados genéticos. Além disso, existem dilemas éticos relacionados com a divulgação dos riscos genéticos, especialmente no contexto do rastreio pré-natal, onde as decisões sobre os resultados da gravidez podem ser influenciadas pelos resultados. Estas complexidades regulamentares e éticas podem dificultar o crescimento do mercado, uma vez que tanto os consumidores como os prestadores de cuidados de saúde enfrentam os potenciais riscos e as implicações legais dos testes genéticos.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacional e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise do crescimento estratégico do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado de categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Escopo de mercado de triagem de operadores

O mercado está segmentado com base no tipo de triagem, tecnologia, condições médicas e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de triagem

• Triagem de Portadores Expandida
• Rastreio de portadores de doenças dirigidas

Tecnologia

• Sequenciação de DNA
• Reação em cadeia da polimerase
• Microarranjos
• Outros

Condições médicas

• Atrofia Muscular Espinhal
• Fibrose cística
• Tay-Sachs
• Doença de Gaucher
• Anemia falciforme
• Outras condições médicas

Utilizador final

• Hospitais e Clínicas
• Laboratórios de Referência
• Consultórios médicos
• Outros

Análise regional do mercado de rastreio de operadores na América do Norte

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por tipo de triagem, tecnologia, condições médicas e utilizador final, conforme referenciado acima.

Os países abrangidos no relatório de mercado são os EUA, Canadá, México na América do Norte, Alemanha, Suécia, Polónia, Dinamarca, Itália, Reino Unido, França, Espanha, Países Baixos, Bélgica, Suíça, Turquia, Rússia, Resto da Europa na Europa, Japão, China, Índia, Coreia do Sul, Nova Zelândia, Vietname, Austrália, Singapura, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Brasil, Argentina, Resto da América do Sul como parte da América do Sul, Emirados Árabes Unidos, Arábia Saudita, Omã, Qatar, Kuwait, África do Sul, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA)

Espera-se que os EUA dominem o mercado de triagem de operadores na América do Norte. Isto deve-se principalmente à infraestrutura de cuidados de saúde avançada do país, à elevada taxa de adoção de tecnologias de testes genéticos e ao investimento significativo em investigação e inovação genética. Os EUA beneficiam também de uma população numerosa e diversificada, o que impulsiona a procura de testes genéticos abrangentes, especialmente para indivíduos que procuram cuidados de saúde personalizados e opções de tomada de decisões reprodutivas. Além disso, a ampla disponibilidade de serviços de aconselhamento genético e o crescente foco nos cuidados de saúde preventivos contribuem para a liderança dos EUA no mercado.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

North America Carrier Screening Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

North America Carrier Screening Market Leaders Operating in the Market Are:

• Color Health, Inc. (U.S.)
• Danaher Corporation (U.S.)
• Fulgent Genetics. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Helix, Inc. (U.S.)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• Karius, Inc. (U.S.)
• Labcorp Genetics Inc. (U.S.)
• Laboratory Corporation of America Holdings (U.S.)
• MedGenome (U.S.)
• Myriad Genetics, Inc. (U.S.)
• Natera, Inc. (U.S.)
• Otogenetics (U.S.)
• OPKO Health, Inc. (U.S.)
• PerkinElmer (U.S.)
• Quest Diagnostics Incorporated (U.S.)
• Synbio Technologies (U.S.)
• Synthego (U.S.)
• Sequencing Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)

Latest Developments in North America Carrier Screening Market

• In November 2024, Roche announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had approved a label expansion for the PATHWAY anti-HER2/neu (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody test to include biliary tract cancer (BTC). This makes it the first and only FDA-approved companion diagnostic to assess HER2-positive status, helping identify BTC patients who are eligible for treatment with Jazz Pharmaceuticals' ZIIHERA.
• In June 2024, Illumina Inc. introduced DRAGEN v4.3, the newest version of its DRAGEN software, which is part of the Illumina Connected Software portfolio for analyzing next-generation sequencing data. DRAGEN v4.3 incorporates a range of cutting-edge innovations that enable a more comprehensive genome analysis, including support for next-generation multigenome with 128 samples, machine learning mosaic mode, and additional features.
• Em julho de 2024, a Danaher Corporation revelou a inauguração de dois novos laboratórios certificados pela CLIA e CAP, concebidos para agilizar o desenvolvimento de Diagnósticos Complementares (CDx) e Diagnósticos Complementares (CoDx). Estes testes de diagnóstico ajudam a garantir que os doentes recebem terapias direcionadas, aumentando a eficácia do tratamento da doença.
• Em março de 2024, a Centogene NV anunciou a expansão da sua parceria contínua com a Takeda para melhorar o diagnóstico de doentes com Distúrbios de Depósito Lisossoma (DDLs). O acordo alargado visa aumentar o acesso dos doentes a diagnósticos rápidos e precisos para os DAL, incluindo a doença de Fabry, a doença de Gaucher e a síndrome de Hunter.
• Em fevereiro de 2024, a Danaher Corporation estabeleceu uma parceria estratégica com o Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, com o objetivo de aumentar a segurança dos doentes, combatendo uma das principais causas de insucesso nos ensaios clínicos. Esta colaboração, parte do programa Danaher Beacons, centra-se no avanço da tecnologia de organoides hepáticos como solução de rastreio de toxicidade de medicamentos para proteger os doentes. A iniciativa tem o potencial de acelerar o desenvolvimento de novas terapias e pode poupar milhares de milhões de dólares anualmente em perda de produtividade em investigação e desenvolvimento.

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