Relatório de análise de tamanho, participação e tendências do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte – Visão geral e previsão do setor até 2032

 Tamanho do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

• O mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte foi avaliado em US$ 396,17 milhões em 2024 e deve atingir US$ 546,68 milhões até 2032.
• Durante o período previsto de 2025 a 2032, o mercado deverá crescer a um CAGR de 4,1%, impulsionado principalmente pelo lançamento antecipado de novos dispositivos de tratamento
• Este crescimento é impulsionado por fatores como a crescente incidência de hemorragia pós-parto, especialmente em países em desenvolvimento, o que impulsiona a demanda por dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto.

Análise de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

• A crescente incidência de hemorragia pós-parto (HPP), impulsionada por fatores como o aumento das taxas de cesáreas e complicações durante o parto, resultou em uma demanda crescente por dispositivos de tratamento eficazes
• Além disso, as inovações em tecnologia médica, incluindo o desenvolvimento de dispositivos avançados de tamponamento uterino, agentes hemostáticos e técnicas cirúrgicas minimamente invasivas, estão melhorando significativamente os resultados dos pacientes e impulsionando o crescimento do mercado.

• Por exemplo, o mercado de dispositivos para tratamento de HPP apresenta uma variação geográfica notável, com um crescimento significativo observado nas regiões em desenvolvimento devido ao aumento dos investimentos em cuidados de saúde e a um maior foco na melhoria da infraestrutura de saúde materna.

• Em conclusão, a combinação da crescente necessidade clínica e dos avanços tecnológicos contínuos está criando fortes oportunidades de crescimento para fabricantes e prestadores de cuidados de saúde, apoiando, em última análise, os esforços para reduzir a mortalidade materna e melhorar os cuidados pós-parto em todo o mundo.

Escopo do Relatório e Segmentação de Dispositivos para Tratamento de Hemorragia Pós-Parto

Tendências do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

“Aumento da adoção de dispositivos de tamponamento uterino com balão”

• Os dispositivos de tamponamento uterino com balão são projetados para controlar a HPP, fornecendo pressão direta à parede uterina, promovendo a hemostasia
• A sua eficácia em ambientes clínicos tem sido amplamente documentada, levando a uma maior confiança entre os prestadores de cuidados de saúde na utilização destes dispositivos como uma intervenção de primeira linha para a gestão da HPP, impulsionando assim a sua adopção.  

• Por exemplo, tem havido um esforço conjunto na comunidade de saúde para aprimorar o treinamento e a educação sobre o manejo da HPP. Isso inclui treinamento específico sobre o uso de técnicas de tamponamento uterino com balão. A maior conscientização entre os profissionais de saúde sobre a importância da intervenção imediata levou a uma maior aceitação e utilização desses dispositivos tanto em regiões desenvolvidas quanto em desenvolvimento.

• Dispositivos de tamponamento uterino com balão estão sendo cada vez mais integrados a protocolos abrangentes de cuidados maternos, particularmente em ambientes obstétricos de emergência. Essa integração é apoiada por diretrizes de organizações como a OMS e diversas iniciativas de saúde materna, que promovem práticas baseadas em evidências para prevenir e controlar a HPP de forma eficaz.
• O alinhamento desses dispositivos com as diretrizes clínicas está facilitando sua ampla adoção em hospitais e centros de parto

Dinâmica do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

Motorista

“Aumento da incidência de hemorragia pós-parto”

• A crescente incidência de hemorragia pós-parto (HPP) criou uma necessidade urgente de dispositivos de tratamento eficazes no mercado da América do Norte
• A maior consciencialização sobre os problemas de saúde materna e uma melhor identificação das populações em risco levaram a um aumento da procura de soluções inovadoras
• À medida que os sistemas de saúde priorizam a segurança materna, a adoção de dispositivos médicos avançados destinados a prevenir ou controlar a HPP está aumentando, incluindo dispositivos de compressão uterina e agentes hemostáticos.

Por exemplo,

• Em maio de 2020, segundo o NCBI, a Hemorragia Pós-Parto (HPP) é a principal causa de mortalidade materna em todo o mundo. Nos EUA, a HPP aumentou 26%. Esse aumento alarmante nos casos destaca a importância crucial de abordar a HPP e serve como catalisador para o aumento do investimento em soluções e tecnologias inovadoras de tratamento, visando prevenir e controlar essa condição potencialmente fatal.
• Em agosto de 2024, a Organização Mundial da Saúde declarou que a Hemorragia Pós-Parto (HPP), comumente definida como uma perda de sangue de 500 ml ou mais em 24 horas após o parto, é a principal causa de mortalidade materna em todo o mundo. Afeta milhões de mulheres todos os anos e é responsável por mais de 20% de todas as mortes maternas registradas na América do Norte.

• Além disso, fatores como o aumento de cesáreas e taxas mais altas de gestações complicadas contribuem para a urgência de melhores soluções para o manejo da HPP. As organizações de saúde estão se concentrando no desenvolvimento e na implementação de protocolos padronizados para tratar a HPP de forma eficaz, impulsionando o crescimento do mercado. Inovações tecnológicas estão resultando em dispositivos novos e mais eficientes, aprimorando ainda mais as opções de tratamento e melhorando os resultados maternos em escala global.

Oportunidade

“Programas de Treinamento e Educação para o Uso Adequado de Dispositivos para Tratamento de HPP”

• O desenvolvimento de programas abrangentes de treinamento e educação para o uso adequado de dispositivos de tratamento de HPP (hemorragia pós-parto) representa uma oportunidade valiosa para fortalecer os serviços de saúde materna.
• Estes programas podem ser adaptados para profissionais de saúde em vários níveis, desde agentes de saúde comunitários a parteiras qualificadas e pessoal hospitalar, garantindo que todo o pessoal envolvido nos cuidados maternos esteja equipado com o conhecimento e a experiência prática necessários.
• A ênfase em demonstrações práticas, simulações e aprendizagem baseada em casos pode melhorar significativamente o manuseio do dispositivo e a intervenção oportuna. Além disso, cursos de atualização contínuos e plataformas de aprendizagem digital podem ajudar a manter altos níveis de competência, levando a melhores resultados para os pacientes e à redução da mortalidade materna.

Por exemplo,

• In April 2025, MDPI highlighted that VIRTUAL REALITY (VR) presents a promising advancement in obstetric education, aligning with modern learning preferences and enhancing clinical preparedness. Its integration into training programs can improve the management of Postpartum Hemorrhage (PPH) by providing immersive, patient-centered learning experiences that strengthen both technical skills and emotional readiness in maternal care
• In December 2024, findings from Journal of Obstetrics and Gynaecology indicate that A combined case-based learning (CBL) and Problem-Based Learning (PBL) approach integrated with scenario simulation significantly enhanced clinical thinking, operational skills, and PPH knowledge among experienced maternity staff. This method proved effective in rural settings, improved trainee confidence, and showed potential in reducing severe postpartum hemorrhage cases and transfer rates

• The implementation of targeted training and educational programs for the proper use of Postpartum Hemorrhage (PPH) treatment devices is essential to improving maternal health outcomes globally.
• Evidence from diverse studies highlights the effectiveness of approaches such as simulation-based learning, virtual reality, and integrated case-based and problem-based methodologies.

Restraint/Challenge

“Side Effects Associated With The Postpartum Hemorrhage Treatment”

• The presence of side effects related to Postpartum Hemorrhage (PPH) treatment devices can deter healthcare providers from fully embracing these technologies
• Concerns about complications such as infection, uterine perforation, or adverse reactions to materials often lead clinicians to weigh the benefits of utilizing these devices against the associated risks
• As a result, some healthcare professionals may prefer conservative management approaches or traditional methods over newer interventions, limiting the adoption of innovative treatments designed to address PPH effectively

For instance,

• In July 2021, Karger Pharmacology stated that injectable PGs, when used to treat PPH, are effective in reducing blood loss but probably induce cardiovascular or respiratory side effects. The potential cardiovascular and respiratory side effects associated with injectable Prostaglandins (PGs) for treating Postpartum Hemorrhage (PPH), as highlighted by Karger Pharmacology, may lead to increased safety concerns among healthcare providers, subsequently diminishing the confidence in their use and negatively impacting the North America PPH treatment devices market
• In 2024, MDPI announced that misoprostol for the treatment of postpartum heamorrhage is connected to more side effects such as fever, chills, nausea, and vomiting. This may negatively impact the North America Postpartum Hemorrhage (PPH) treatment devices market by reducing healthcare providers' confidence in pharmaceutical options and prompting a shift towards seeking more reliable and effective medical devices for managing PPH

• Além disso, potenciais efeitos colaterais podem impactar negativamente a confiança do paciente nas opções de tratamento disponíveis para HPP. Se os pacientes forem informados sobre os riscos de complicações associadas a determinados dispositivos, eles podem relutar em buscar intervenções médicas mais avançadas, optando por recorrer a soluções alternativas ou adiando o tratamento.
• Essa apreensão entre os pacientes pode contribuir para menores taxas de aceitação e utilização desses dispositivos, dificultando, em última análise, o crescimento do mercado e reduzindo a eficácia geral das estratégias de gerenciamento da HPP na melhoria dos resultados de saúde materna.

Escopo do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte

O mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte é categorizado em cinco segmentos notáveis ​​que são baseados no tipo, condição, tipo de paciente, usuário final e canal de distribuição.  

Análise regional do mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte

“Os EUA são o país dominante no mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto na América do Norte”

• Os EUA possuem uma infraestrutura de saúde altamente avançada, que inclui instalações de última geração, tecnologias médicas de ponta e uma rede bem estabelecida de profissionais de saúde. Essa infraestrutura permite o diagnóstico e o tratamento eficazes da HPP, levando à rápida adoção de dispositivos de tratamento inovadores.
• O país apresenta uma taxa relativamente alta de cesáreas, o que representa um fator de risco significativo para hemorragia pós-parto. Como resultado, há uma necessidade crescente de opções eficazes de tratamento para HPP. A maior prevalência de partos cirúrgicos, aliada ao foco crescente na segurança materna, impulsiona a demanda por dispositivos avançados para o tratamento da HPP na América do Norte.
• Nos EUA, estruturas regulatórias como a FDA facilitam a aprovação e a introdução no mercado de novos dispositivos médicos. Além disso, o financiamento significativo para pesquisa e desenvolvimento em saúde materna, tanto do governo quanto do setor privado, fomenta a inovação em soluções para o tratamento da HPP. Esse ambiente incentiva avanços contínuos e a adoção de dispositivos eficazes, consolidando ainda mais a liderança da região no mercado.

“Os EUA devem registrar o maior CAGR do mercado”

• Os EUA têm fortes programas de conscientização sobre saúde materna e melhores cuidados pré-natais, o que leva à detecção precoce e ao tratamento proativo da hemorragia pós-parto, aumentando a demanda por dispositivos avançados de tratamento.
• Um número crescente de mulheres está dando à luz aos 35 anos ou mais, o que está associado a um risco maior de HPP, aumentando a necessidade de dispositivos preventivos e terapêuticos, como tamponamentos com balão, vestimentas antichoque não pneumáticas (NASG) e dispositivos cirúrgicos.

Participação no mercado de dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluem visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença na Europa, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, abrangência e amplitude do produto e domínio da aplicação. Os dados fornecidos acima referem-se apenas ao foco das empresas em relação ao mercado.

Os principais líderes de mercado que operam no mercado são:

• BD (EUA)
• Organon Group of Companies (EUA)
• Laborie (EUA)
• Cooper Companies (EUA)
• Belmont Medical Technologies (EUA)
• Coagulante Terapêutica (EUA)
• Sterimed Group (Índia)
• RevMedx (EUA)
• Maternova Inc. (EUA)
• Sinapi Biomedical (África do Sul)
• Utah Medical Products, Inc. (EUA)
• Angiplast Private Limited (Índia)
• Krishco Medical Products Pvt. Ltd. (Índia)
• 3º Design de Pedra (EUA)
• Advin Health Care (Índia)

Últimos desenvolvimentos em dispositivos para tratamento de hemorragia pós-parto

• Em abril de 2025, a Organon adquiriu os direitos nos EUA do TOFIDENCE, um biossimilar de tocilizumabe ao ACTEMRA, da Biogen. Isso fortalece o portfólio de biossimilares da Organon em imunologia, expandindo as opções de tratamento para artrite e COVID-19. O TOFIDENCE, lançado em maio de 2024, trata diversas condições inflamatórias e impulsiona o crescimento dos negócios de biossimilares da Organon, com significativo potencial de mercado.
• Em novembro de 2023, a CooperCompanies adquiriu ativos selecionados da Cook Medical por US$ 300 milhões, aprimorando seu portfólio de saúde feminina e cirurgia sob a CooperSurgical. O acordo inclui produtos como o balão Bakri e os monitores Doppler. Com previsão de aumento da receita e dos lucros em 2024, a aquisição fortalece a posição da Cooper na América do Norte em fertilidade e saúde ginecológica. 

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