Анализ размера, доли и тенденций рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе – Обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Размер рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

• Объем рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе оценивался в 1,38 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается ,  достигнет  3,65 млрд долларов США к 2032 году при среднегодовом темпе роста 12,9% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущим внедрением решений e-Clinical в клинических испытаниях, увеличением инвестиций в НИОКР со стороны фармацевтических и биофармацевтических компаний, а также технологическими достижениями, повышающими эффективность и точность испытаний.
• Более того, поддерживающие государственные инициативы, рост активности клинических исследований и растущий спрос на масштабируемые, облачные и интегрированные решения в секторах здравоохранения и фармацевтики делают электронные клинические решения важнейшими инструментами современных клинических исследований. Эти факторы ускоряют внедрение электронных клинических решений, тем самым значительно стимулируя рост отрасли.

Анализ рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

• Решения e-Clinical, охватывающие электронные системы, такие как системы управления клиническими испытаниями (CTMS), электронный сбор данных (EDC) и eCOA, приобретают все большую значимость для оптимизации и оцифровки клинических испытаний как в фармацевтическом, так и в биотехнологическом секторах благодаря повышению эффективности, точности данных и соблюдению нормативных требований.
• Растущий спрос на электронные клинические решения обусловлен, прежде всего, ростом инвестиций в НИОКР, расширением деятельности в области клинических испытаний и растущим внедрением облачных и интегрированных цифровых платформ фармацевтическими компаниями и контрактно-исследовательскими организациями (КИО).
• Япония доминировала на рынке электронных клинических решений Азиатско-Тихоокеанского региона с наибольшей долей выручки в 34,9% в 2024 году, характеризуясь развитой инфраструктурой здравоохранения, сильной нормативно-правовой базой и высоким уровнем внедрения технологий цифровых клинических испытаний при поддержке ведущих мировых и отечественных игроков.
• Ожидается, что Индия станет самой быстрорастущей страной на рынке электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода, с прогнозируемым среднегодовым темпом роста 15,2%, обусловленным ростом активности клинических испытаний, расширением инвестиций в НИОКР в здравоохранении и внедрением облачных и экономически эффективных решений для цифровых испытаний.
• Системы управления клиническими испытаниями доминировали на рынке электронных клинических решений Азиатско-Тихоокеанского региона с долей рынка 39,6% в 2024 году, что обусловлено их устоявшейся ролью в планировании, мониторинге и соблюдении нормативных требований в сочетании с простотой интеграции в существующие клинические рабочие процессы.

Область применения отчета и сегментация рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе     

Тенденции рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Повышение эффективности за счет интеграции ИИ и облака

• Значительной и быстрорастущей тенденцией на рынке электронных клинических решений Азиатско-Тихоокеанского региона является растущая интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и облачных платформ в управление клиническими испытаниями, что значительно повышает точность данных, соблюдение протоколов и общую эффективность испытаний.
  • Например, платформа Oracle Health Sciences Cloud обеспечивает централизованное управление данными клинических испытаний на нескольких объектах, сокращая количество ошибок при вводе данных и оптимизируя рабочие процессы для биофармацевтических компаний.
• Интеграция ИИ в решения e-Clinical позволяет применять предиктивную аналитику для набора пациентов, автоматического выявления отклонений и мониторинга на основе оценки рисков. Например, платформа Medidata на базе ИИ может выявлять отклонения в протоколах исследований и предоставлять руководителям исследований полезную информацию, сокращая задержки и повышая уровень соответствия требованиям.
• Облачная реализация электронных клинических систем обеспечивает безопасный доступ к данным исследований в режиме реального времени, способствуя сотрудничеству между различными заинтересованными сторонами. Благодаря единому интерфейсу команды клинических исследований могут эффективно управлять модулями EDC, CTMS и eCOA, улучшая процесс принятия решений и надзор за исследованиями.
• Эта тенденция к более интеллектуальным, взаимосвязанным и облачным электронным клиническим системам меняет ожидания в отношении управления исследованиями. В связи с этим такие компании, как Clario, разрабатывают облачные решения на базе искусственного интеллекта с такими функциями, как автоматизированный мониторинг места проведения исследования и прогнозирование взаимодействия с пациентами.
• Спрос на решения для электронной клинической практики, предлагающие интеграцию искусственного интеллекта и облака, стремительно растет в фармацевтическом, биотехнологическом и CRO-секторах, поскольку заинтересованные стороны все больше внимания уделяют эффективности, соблюдению нормативных требований и контролю испытаний в режиме реального времени.

Динамика рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Водитель

Рост активности клинических испытаний и внедрение цифровых технологий

• Растущее число клинических испытаний в странах Азиатско-Тихоокеанского региона в сочетании с ускорением внедрения цифровых платформ фармацевтическими и биотехнологическими компаниями является значимым фактором роста рынка.
  • Например, в марте 2024 года компания IQVIA расширила свои услуги электронной клинической диагностики в Индии для поддержки нескольких исследований на поздних стадиях, что подчеркивает растущее внедрение облачных решений для проведения исследований на развивающихся рынках.
• Поскольку компании стремятся к более быстрому, экономичному и соответствующему требованиям проведению испытаний, решения e-Clinical предоставляют такие преимущества, как централизованное управление данными, автоматизированный мониторинг и отчетность в режиме реального времени, что является серьезным стимулом по сравнению с традиционными методами испытаний.
• Более того, расширение сетей клинических исследований и партнерство с CRO делают решения e-Clinical незаменимыми для управления многоцентровыми исследованиями, предлагая бесшовную интеграцию с другими цифровыми инструментами здравоохранения.
• Возможность удалённого управления исследованиями, отслеживания набора пациентов и анализа данных в режиме реального времени в различных регионах стимулирует внедрение как на развитых, так и на развивающихся рынках. Инициативы по цифровой трансформации и государственная поддержка клинических исследований дополнительно стимулируют рост рынка.

Сдержанность/Вызов

Проблемы безопасности данных и препятствия, связанные с соблюдением нормативных требований

• Опасения по поводу уязвимостей кибербезопасности в облачных и электронных клинических решениях на базе искусственного интеллекта представляют собой серьезную проблему для более широкого проникновения на рынок, поскольку конфиденциальные данные пациентов и результаты исследований должны быть защищены от нарушений.
  • Например, сообщения об утечках данных на платформах клинических исследований заставили некоторых заинтересованных лиц проявлять осторожность при внедрении полностью цифровых решений на всех исследовательских площадках.
• Решение этих проблем безопасности посредством надежного шифрования, безопасных протоколов аутентификации и обработки данных в соответствии с нормативными требованиями имеет решающее значение для укрепления доверия. Такие компании, как Medidata и Oracle, подчеркивают свои передовые меры безопасности и функции обеспечения соответствия требованиям в маркетинговых материалах, чтобы заверить клиентов. Кроме того, необходимость учитывать различия в нормативно-правовой базе в странах Азиатско-Тихоокеанского региона может замедлить внедрение, особенно в Индии, Китае и Юго-Восточной Азии, где местные требования существенно различаются.
• Хотя облачные решения снижают эксплуатационные расходы, воспринимаемая сложность внедрения современных электронных клинических платформ может препятствовать их внедрению для небольших CRO или спонсоров испытаний с ограниченными ИТ-возможностями.
• Преодоление этих проблем посредством усиления кибербезопасности, гармонизации нормативных требований и создания удобных для пользователя и экономически эффективных платформ будет иметь решающее значение для устойчивого роста рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Рынок электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок сегментирован по продукту, способу доставки, фазе клинических испытаний, размеру организации, пользовательскому устройству и конечному пользователю.

• По продукту

На основе продукта рынок решений для электронных клинических исследований в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на системы электронного сбора данных (EDC) и управления данными клинических испытаний (CTDMS), системы управления клиническими испытаниями (CTMS), платформы клинической аналитики, медицинские записи для координации ухода (CCMR), рандомизация и управление поставками для испытаний (RTSM), платформы интеграции клинических данных, решения для электронной оценки клинических исходов (eCOA), решения по безопасности, системы электронных основных файлов испытаний (eTMF), решения по управлению нормативной информацией и другие. Сегмент систем управления клиническими испытаниями (CTMS) доминировал на рынке с наибольшей долей выручки в 39,6% в 2024 году. Это доминирование обусловлено устоявшейся ролью CTMS в планировании, мониторинге и отслеживании сложной деятельности клинических испытаний на нескольких площадках. Фармацевтические компании и контрактные исследовательские организации полагаются на CTMS для централизации данных испытаний, улучшения соответствия нормативным требованиям и оптимизации рабочих процессов испытаний. Возможности интеграции с EDC, eCOA и аналитическими платформами повышают операционную эффективность и сокращают количество ошибок, допускаемых вручную. Растущая сложность испытаний и требования к управлению несколькими площадками ещё больше укрепляют доминирующее положение CTMS. Широкое внедрение системы на развитых и развивающихся рынках укрепляет её лидирующие позиции.

Ожидается, что сегмент систем электронного сбора данных (EDC) и управления данными клинических испытаний продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 14% в период с 2025 по 2032 год. Этот рост обусловлен растущим внедрением на развивающихся рынках, таких как Индия и Китай, где компании стремятся сократить объем бумажных документов. Решения EDC повышают точность данных, обеспечивают мониторинг в режиме реального времени и ускоряют сроки проведения испытаний. Облачное развертывание и интеграция с аналитическими инструментами дополнительно повышают эффективность. Соблюдение нормативных требований и экономическая эффективность делают EDC незаменимым решением для современных клинических исследований. Растущее число исследований на ранних и поздних фазах также способствует быстрому внедрению решений EDC.

• По способу доставки

По способу предоставления услуг рынок решений для электронной клинической практики в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на решения, размещаемые в Интернете (по запросу), лицензированные корпоративные (локальные) решения и облачные (SaaS) решения. Сегмент облачных решений (SaaS) доминировал на рынке в 2024 году благодаря своей масштабируемости, более низким первоначальным затратам и простоте развертывания на нескольких клинических площадках. Облачные решения обеспечивают безопасный доступ в режиме реального времени, упрощают многостороннее сотрудничество и позволяют быстрее принимать решения. Крупные биофармацевтические компании и контрактные исследовательские организации предпочитают SaaS для соответствия нормативным требованиям и повышения операционной эффективности. Гибкая модель на основе подписки способствует росту без значительных инвестиций в ИТ. Постоянные обновления и централизованное управление еще больше повышают привлекательность облачных решений. Сочетание экономической эффективности и простоты интеграции закрепляет доминирующее положение этого способа предоставления услуг.

Ожидается, что сегмент веб-хостинга (по запросу) будет демонстрировать самые быстрые темпы роста в 2025–2032 годах, что обусловлено растущим спросом на модели на основе подписки, которые снижают требования к ИТ-инфраструктуре. Малые и средние компании особенно выигрывают от полностью управляемых и масштабируемых решений по запросу. Эти платформы обеспечивают быстрое развертывание, удалённый мониторинг и упрощённое управление испытаниями. Интеграция с модулями аналитики, EDC и CTMS повышает операционную эффективность. Экономическая эффективность и простота внедрения на развивающихся рынках ускоряют рост. Гибкость и минимальные ИТ-расходы делают этот способ предоставления услуг всё более популярным.

• По фазе клинических испытаний

На основе фазы клинических испытаний рынок решений для электронных клинических исследований в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на фазы I, II, III и IV. Сегмент фазы III доминировал на рынке с наибольшей долей выручки в 2024 году благодаря масштабности и сложности испытаний поздней фазы. Испытания фазы III охватывают несколько международных центров, сотни и тысячи участников и требуют надежных решений для управления, мониторинга и аналитики. Решения для электронных клинических исследований повышают точность данных, соответствие нормативным требованиям и координацию между центрами. Интеграция с EDC и CTMS повышает эффективность и минимизирует задержки. Спонсоры и контрактные исследовательские организации используют эти системы для мониторинга на основе оценки рисков и составления отчетов в режиме реального времени. Масштаб и нормативные требования испытаний фазы III укрепляют лидерство этого сегмента на рынке.

Ожидается, что сегмент I фазы будет демонстрировать самый быстрый рост в 2025–2032 годах благодаря увеличению числа исследований ранней стадии в Индии, Китае и Юго-Восточной Азии. В рамках I фазы особое внимание уделяется безопасности и дозировке, где инструменты на базе искусственного интеллекта улучшают мониторинг пациентов и эффективность исследований. Облачные платформы обеспечивают удаленный контроль, сбор данных в режиме реального времени и соблюдение протоколов. Раннее внедрение цифровых решений сокращает количество ошибок и ускоряет принятие решений. Растущее число малых и средних биофармацевтических компаний, проводящих исследования ранней стадии, дополнительно стимулирует рост. Мобильный мониторинг и аналитика в режиме реального времени повышают эффективность исследований I фазы и способствуют их внедрению.

• По размеру организации

В зависимости от размера организации рынок решений для электронных клинических исследований в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на малые, средние и крупные организации. Сегмент крупных организаций доминировал на рынке в 2024 году благодаря большому объему и сложности проводимых ими исследований. Крупным компаниям необходимы интегрированные платформы для электронных клинических исследований для контроля многоцентровых исследований, обеспечения соответствия нормативным требованиям и централизации управления данными. Интеграция CTMS, EDC, eCOA и аналитических решений повышает операционную эффективность. Крупномасштабные исследования также выигрывают от предиктивной аналитики, мониторинга на основе оценки рисков и оптимизированных рабочих процессов. Глобальное внедрение цифровых решений и SaaS-платформ корпоративного уровня укрепляет лидерство этого сегмента. Его прочное присутствие как на развитых, так и на развивающихся рынках укрепляет доминирующее положение на рынке.

Ожидается, что сегмент малых и средних организаций продемонстрирует наиболее быстрый рост в прогнозируемый период благодаря увеличению аутсорсинга исследований и внедрению масштабируемых облачных решений. Эти организации ищут экономичные платформы для эффективного управления исследованиями без громоздкой ИТ-инфраструктуры. Инструменты e-Clinical на базе SaaS обеспечивают мониторинг в режиме реального времени, удаленное сотрудничество и соблюдение нормативных требований. Биофармацевтические компании, работающие на ранних стадиях развития, и нишевые биофармацевтические компании быстро внедряют цифровые решения для ускорения сроков проведения исследований. Интеграция с аналитическими платформами и платформами для взаимодействия с пациентами повышает эффективность рабочих процессов. Сочетание доступности, масштабируемости и простоты использования способствует быстрому росту.

• По устройству пользователя

По типу пользовательского устройства рынок решений для электронных клинических исследований в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на настольные компьютеры, планшеты, карманные компьютеры (КПК), смартфоны и другие устройства. В 2024 году на рынке доминировал сегмент настольных компьютеров, поскольку большинство задач по планированию, мониторингу и аналитике исследований выполняется с помощью настольных компьютеров в офисных условиях. Настольные компьютеры обладают высокой вычислительной мощностью, интерфейсами с большим экраном и обеспечивают бесперебойную интеграцию с различными модулями электронных клинических исследований. Спонсоры, организации по клиническим исследованиям (CRO) и исследователи используют настольные компьютеры для сложного анализа данных, составления отчетов и управления рабочими процессами. Интеграция с EDC, CTMS и eCOA обеспечивает точность и соответствие требованиям. Безопасный доступ и централизованное управление делают настольные компьютеры предпочтительным устройством в крупномасштабных исследованиях. Их надежность и универсальность укрепляют их доминирующее положение.

Ожидается, что сегмент смартфонов продемонстрирует самый быстрый рост в прогнозируемый период благодаря мобильному мониторингу пациентов, сбору данных eCOA и удалённой связи. Смартфоны облегчают проведение децентрализованных и гибридных исследований, предоставляя обновления, уведомления и оповещения в режиме реального времени. Облачные приложения позволяют исследователям и участникам беспрепятственно взаимодействовать. Внедрение на развивающихся рынках с высоким уровнем проникновения мобильных технологий ускоряет использование. Взаимодействие с пациентами, удалённый мониторинг и быстрое составление отчётов способствуют быстрому росту этого сегмента устройств. Удобство и портативность смартфонов способствуют их внедрению в малых и средних организациях.

• Конечным пользователем

По принципу конечного пользователя рынок решений для электронной клинической практики в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на фармацевтические и биофармацевтические компании, контрактные исследовательские организации (CRO), консалтинговые компании, производителей медицинского оборудования, больницы и академические научно-исследовательские институты. Сегмент фармацевтических и биофармацевтических компаний доминировал на рынке в 2024 году с наибольшей долей выручки благодаря проведению большинства клинических испытаний. Им требуются интегрированные платформы для электронной клинической практики для координации работы нескольких площадок, соблюдения нормативных требований и управления данными в режиме реального времени. Внедрение CTMS, EDC, eCOA и аналитических платформ обеспечивает эффективность и операционный контроль. Масштабные испытания и сложные многофазные исследования выгодны этим конечным пользователям. Лидерство сегмента подкрепляется глобальной экспансией и инвестициями в НИОКР. Спрос на решения корпоративного уровня поддерживает его доминирование в регионе.

Ожидается, что сегмент контрактных исследовательских организаций (CRO) продемонстрирует самый быстрый рост в прогнозируемый период благодаря аутсорсингу клинических исследований специализированным поставщикам. CRO используют платформы электронных клинических исследований для управления многоцентровыми исследованиями, повышения операционной эффективности и обеспечения соответствия требованиям. Облачные SaaS-решения позволяют CRO быстро масштабировать свою деятельность. Интеграция ИИ и аналитики улучшает набор пациентов, мониторинг центров и отчетность. Внедрение на развивающихся рынках расширяет возможности роста. Растущая зависимость спонсоров от опыта CRO ускоряет внедрение передовых решений электронных клинических исследований в этом сегменте.

Анализ рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

• Япония доминировала на рынке электронных клинических решений Азиатско-Тихоокеанского региона с наибольшей долей выручки в 34,9% в 2024 году, характеризуясь развитой инфраструктурой здравоохранения, сильной нормативно-правовой базой и высоким уровнем внедрения технологий цифровых клинических испытаний при поддержке ведущих мировых и отечественных игроков.
• Компании и исследовательские организации в Японии уделяют первостепенное внимание эффективности, соблюдению нормативных требований и централизованному управлению испытаниями, используя интегрированные решения, такие как CTMS, EDC и eCOA, для оптимизации многоцентровых испытаний.
• Широкое внедрение также поддерживается технологически продвинутой рабочей силой, растущими инвестициями в НИОКР и расширяющимся сотрудничеством между спонсорами и CRO, что делает решения e-Clinical важными инструментами как для локальных, так и для многонациональных клинических испытаний.

Обзор рынка электронных клинических решений в Японии

Япония доминировала на рынке электронных клинических решений Азиатско-Тихоокеанского региона, заняв в 2024 году наибольшую долю выручки в 34,9%, что обусловлено развитой инфраструктурой здравоохранения, сильной нормативно-правовой базой и высокими расходами фармацевтических и биотехнологических компаний на НИОКР. Японские организации все чаще внедряют интегрированные решения, такие как CTMS, EDC и eCOA, для повышения эффективности управления исследованиями и обеспечения соответствия требованиям многоцентровых исследований. Акцент на мониторинг в режиме реального времени, централизованное управление данными и соблюдение нормативных требований дополнительно ускоряет рост. Кроме того, высокий уровень цифровой грамотности, технологические инновации и старение населения Японии обуславливают спрос на платформы на базе искусственного интеллекта и облачные платформы как для коммерческих, так и для академических исследований.

Обзор рынка электронных клинических решений в Индии

Ожидается, что Индия станет самой быстрорастущей страной на рынке решений для электронных клинических исследований в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода благодаря увеличению числа клинических исследований, расширению инвестиций в НИОКР в здравоохранении и растущему аутсорсингу исследований в CRO. Внедрение облачных, масштабируемых и экономически эффективных решений для цифровых исследований стремительно растёт благодаря благоприятным регуляторным инициативам и растущему числу квалифицированных специалистов. Распространение мобильной связи и интернета, а также стремление к созданию «умных» больниц и гибридных моделей исследований, ещё больше ускоряют процесс внедрения. Эти факторы в сочетании с доступностью доступных платформ для электронных клинических исследований делают Индию ключевым центром роста в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Обзор рынка электронных клинических решений в Китае

Рынок электронных клинических решений в Китае демонстрирует устойчивый рост благодаря активизации инициатив в области клинических исследований, государственному стимулированию фармацевтических инноваций и растущему внедрению искусственного интеллекта и облачных платформ для проведения исследований. Китайские фармацевтические компании и контрактные исследовательские организации используют комплексные решения для повышения эффективности исследований, обеспечения соответствия нормативным требованиям и повышения точности данных. Расширение многоцентровых исследований и государственная поддержка оцифровки клинических данных являются ключевыми факторами роста.

Обзор рынка электронных клинических решений в Австралии

Рынок решений для электронных клинических исследований в Австралии демонстрирует умеренный рост благодаря мощной инфраструктуре клинических исследований, высокому уровню цифровой грамотности и широкому использованию облачных платформ для проведения клинических исследований. Фармацевтические компании, контрактные исследовательские организации (CRO) и научно-исследовательские институты всё чаще внедряют решения для электронных клинических исследований для повышения операционной эффективности, соблюдения нормативных требований и управления данными в режиме реального времени. Ориентация на многоцентровые исследования, гибридные исследовательские модели и аналитику в режиме реального времени способствует их внедрению, делая решения для электронных клинических исследований незаменимыми для управления клиническими исследованиями в регионе.

Доля рынка электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Лидерами отрасли электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе являются, в первую очередь, хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• eClinical Solutions LLC (США)
• Viedoc Technologies (Швеция)
• CitiusTech Inc (Индия)
• Synapxe Pte Ltd (Сингапур)
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd (Китай)
• NIHON KOHDEN CORPORATION (Япония)
• IQVIA (США)
• Medidata Solutions, Inc. (США)
• Parexel International (MA) Corporation (США)
• Bioclinica, Inc. (США)
• CRF Health (США)
• Клиническая ERT (США)
• eClinicalWorks (США)
• IBM (США)
• Veeva Systems Inc. (США)
• Oracle (США)
• Dassault Systèmes (Франция)

Каковы последние тенденции на рынке электронных клинических решений в Азиатско-Тихоокеанском регионе?

• В сентябре 2025 года компания RealTime eClinical Solutions представила платформу TrialAlign, разработанную для оптимизации процесса выбора места проведения клинических исследований и оценки их осуществимости. Этот инструмент предоставляет спонсорам и контрактным исследовательским организациям (CRO) доступ к объективным данным об эффективности, что позволяет принимать более обоснованные решения о размещении клинических исследований.
• В августе 2025 года японская фармацевтическая компания Takeda объявила о планах проведения глобальных клинических испытаний в Индии для ускорения вывода на рынок своих инновационных препаратов. Ожидается, что растущий рынок клинических испытаний в Индии, поддерживаемый разнообразием пациентов, ценовыми преимуществами и расширением сети больниц, к 2030 году превысит 2 миллиарда долларов США. Takeda рассматривает Индию как стратегически перспективный рынок роста и осуществляет долгосрочные инвестиции, в том числе изучает возможности партнерства с местными академическими учреждениями, поставщиками медицинских услуг и технологическими компаниями.
• В апреле 2025 года компания eClinical Solutions LLC представила результаты своего обзора отрасли на 2025 год, отметив значительный рост внедрения искусственного интеллекта среди руководителей клинических исследований. Опрос, охвативший крупные, средние и малые биофармацевтические компании, контрактные исследовательские организации (CRO) и биотехнологические компании, выявил растущее внимание к стратегиям, основанным на оценке рисков, и аналитике на основе ИИ для повышения эффективности клинических исследований и качества данных.
• В ноябре 2024 года компания Perceptive eClinical запустила ClinPhone 5 — революционную платформу для рандомизации и управления поставками для исследований (RTSM), разработанную совместно с CRScube, южнокорейским поставщиком технологий для клинических исследований. Эта облачная многопользовательская платформа призвана ускорить подготовку клинических исследований, улучшить пользовательский опыт и повысить эффективность, тем самым способствуя разработке жизненно важных препаратов и методов лечения.
• В сентябре 2024 года компания eClinical Solutions объявила о получении инвестиций от GI Partners для реализации своей миссии по ускорению предоставления пациентам лечения. Эти инвестиции направлены на расширение возможностей компании в предоставлении цифрового клинического программного обеспечения и услуг, способствуя внедрению решений e-Clinical в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

SKU-47901