Анализ размера, доли и тенденций рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Размер европейского рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

• Объем европейского рынка секвенирования нового поколения (NGS) в 2025 году оценивался в 4,87 млрд долларов США  и, как ожидается, достигнет  15,63 млрд долларов США к 2033 году , демонстрируя среднегодовой темп роста в 15,7% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка в первую очередь обусловлен расширением применения геномных исследований, достижениями в технологиях секвенирования, а также развитием персонализированной медицины и молекулярной диагностики в регионе.
• Более того, растущие инвестиции в инфраструктуру здравоохранения в сочетании с растущим спросом на точные, высокопроизводительные и экономически эффективные геномные решения в научных и клинических приложениях позиционируют NGS как ключевой инструмент для персонализированной медицины. Эти факторы в совокупности ускоряют внедрение платформ NGS, тем самым существенно стимулируя рост рынка.

Анализ европейского рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

• Секвенирование нового поколения (NGS), обеспечивающее высокопроизводительный геномный анализ для таких применений, как диагностика, разработка лекарств и исследования, становится неотъемлемой частью современного здравоохранения и медико-биологических наук благодаря своей скорости, точности и масштабируемости в клинических и исследовательских условиях.
• Растущее внедрение NGS в первую очередь обусловлено увеличением инвестиций в прецизионную медицину, растущим спросом на генетическое тестирование и необходимостью комплексного геномного профилирования как в онкологии, так и в исследованиях редких заболеваний.
• Германия доминировала на европейском рынке секвенирования нового поколения (NGS), занимая наибольшую долю выручки в 38,5% в 2025 году. Этому способствовали развитая инфраструктура здравоохранения, широкое внедрение передовых технологий секвенирования и присутствие ведущих поставщиков платформ NGS, активно использующих NGS в клинической диагностике, исследовательских центрах и фармацевтической промышленности.
• Ожидается, что Франция станет самой быстрорастущей страной в прогнозируемый период благодаря росту государственных инициатив в области геномных исследований, расширению инфраструктуры здравоохранения и усилению сотрудничества между местными исследовательскими учреждениями и глобальными поставщиками услуг секвенирования нового поколения (NGS).
• В 2025 году сегмент приборов доминировал на европейском рынке NGS по видам продукции, занимая 42,7% рынка. Это обусловлено растущим спросом на высокопроизводительные платформы секвенирования и современное лабораторное оборудование для геномных исследований и клинического применения.

Обзор отчета и сегментация рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе.

Тенденции рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе

Интеграция ИИ и биоинформатики для получения более глубоких геномных данных.

• Ключевой и быстрорастущей тенденцией на европейском рынке секвенирования нового поколения (NGS) является интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и передовых биоинформатических инструментов с платформами секвенирования, что значительно повышает скорость, точность и интерпретацию данных.
  • Например, платформа DRAGEN Bio-IT от Illumina использует искусственный интеллект для ускорения анализа генома, позволяя исследователям обрабатывать целые геномы за несколько часов с большей точностью и меньшим временем вычислений.
• Платформы NGS на основе искусственного интеллекта могут выявлять закономерности, прогнозировать варианты и предлагать практические рекомендации для персонализированной медицины, повышая эффективность исследований и принятия клинических решений. Например, платформа Sophia Genetics на основе ИИ анализирует данные секвенирования для поддержки диагностических и терапевтических решений в различных областях заболеваний.
• Интеграция секвенирования нового поколения (NGS) с биоинформатическими конвейерами и облачными вычислениями позволяет исследователям и врачам управлять и интерпретировать огромные массивы геномных данных из централизованного интерфейса, что способствует проведению совместных исследований и межведомственному сотрудничеству.
• Тенденция к более интеллектуальному, автоматизированному и масштабируемому геномному анализу меняет ожидания от возможностей секвенирования. Например, такие компании, как QIAGEN, разрабатывают решения для секвенирования нового поколения с использованием искусственного интеллекта, чтобы оптимизировать рабочие процессы и обеспечить получение геномных данных в режиме реального времени.
• Спрос на платформы NGS с интегрированными решениями в области искусственного интеллекта и биоинформатики быстро растет в научно-исследовательских учреждениях, больницах и фармацевтических компаниях, поскольку заинтересованные стороны все чаще отдают приоритет эффективности, точности и практически применимым геномным данным.
• Инструменты визуализации и интерпретации данных NGS в режиме реального времени набирают популярность, позволяя быстрее принимать решения в клинических испытаниях и планировать персонализированное лечение. Например, Genestack предлагает платформы, позволяющие исследователям интерактивно изучать наборы данных секвенирования.

Динамика рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе

Водитель

Растущий спрос на прецизионную медицину и геномные исследования.

• Растущее внимание к персонализированной медицине, таргетной терапии и комплексному геномному профилированию является одним из главных факторов внедрения секвенирования нового поколения (NGS) в Европе.
  • Например, в марте 2025 года компания Eurofins Genomics расширила свои услуги по секвенированию нового поколения (NGS) для поддержки крупномасштабных программ по поиску биомаркеров и развитию персонализированной медицины в области онкологии и исследований редких заболеваний.
• В условиях, когда медицинские работники и исследователи стремятся создавать персонализированные методы лечения, секвенирование нового поколения (NGS) предлагает высокопроизводительные, точные и экономически эффективные решения для геномного секвенирования, позволяющие точно характеризовать заболевания и выбирать методы лечения.
• Кроме того, увеличение государственного финансирования геномных исследований и клинических испытаний способствует внедрению платформ секвенирования нового поколения (NGS) в больницах, исследовательских центрах и фармацевтических компаниях.
• Возможность быстро получать большие объемы полезных геномных данных в сочетании со снижением стоимости секвенирования способствует интеграции NGS в рутинные исследования, диагностику и разработку лекарственных препаратов.
  • Например, компания Novogene расширила свою деятельность в Европе, чтобы удовлетворить растущий спрос на высококачественные услуги секвенирования нового поколения (NGS), поддерживая фармацевтические и академические исследовательские инициативы в области прецизионной медицины.
• Растущее внимание к геномике инфекционных заболеваний, включая мониторинг патогенов и отслеживание вспышек, стимулирует внедрение секвенирования нового поколения (NGS) в инициативы в области общественного здравоохранения. Например, Институт Пастера использует NGS для мониторинга вирусных мутаций по всей Европе.
• Сотрудничество между академическими учреждениями и биотехнологическими компаниями в области мультиомиксных исследований повышает потребность в передовых платформах секвенирования нового поколения (NGS). Например, Кембриджский университет и компания GSK совместно используют NGS для ускорения поиска биомаркеров.

Сдержанность/Вызов

Высокие затраты и проблемы конфиденциальности данных

• Относительно высокая стоимость приборов, расходных материалов и услуг для секвенирования нового поколения (NGS) продолжает оставаться препятствием для их внедрения, особенно в небольших исследовательских центрах и больницах.
  • Например, некоторые премиальные платформы секвенирования от Illumina или Thermo Fisher Scientific требуют значительных первоначальных инвестиций и затрат на техническое обслуживание, что ограничивает их доступность для учреждений с ограниченным бюджетом.
• Проблемы кибербезопасности и конфиденциальности данных также создают препятствия для внедрения NGS в клиническую и исследовательскую практику, поскольку конфиденциальные геномные данные должны надежно храниться, передаваться и анализироваться.
  • Например, строгие требования GDPR в Европе предусматривают надежное шифрование данных, безопасное облачное хранилище и протоколы контролируемого доступа, что усложняет работу учреждений.
• Хотя технологические достижения постепенно снижают затраты, воспринимаемый финансовый барьер и бремя соблюдения нормативных требований могут замедлить внедрение, особенно в небольших лабораториях или на развивающихся рынках.
• Преодоление этих проблем за счет экономически эффективных решений для секвенирования, безопасных методов управления данными и повышения осведомленности о стандартах соответствия будет иметь решающее значение для устойчивого роста европейского рынка NGS.
• Ограниченное количество квалифицированного персонала и недостаток экспертных знаний в области биоинформатики могут препятствовать эффективному использованию платформ NGS. Например, небольшим больницам часто трудно нанять опытных специалистов по анализу геномных данных.
• Несогласованная политика возмещения расходов на диагностику на основе NGS в разных европейских странах может замедлить ее клиническое внедрение. Например, некоторые страховые компании в Италии и Испании покрывают лишь ограниченное количество тестов NGS, что влияет на более широкое внедрение.

Обзор рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе

Рынок сегментирован по типу продукции, областям применения и конечным пользователям.

• По продукту

В зависимости от типа продукции европейский рынок NGS сегментирован на приборы, расходные материалы и услуги. Сегмент приборов доминировал на рынке, занимая наибольшую долю выручки в 42,7% в 2025 году, что обусловлено растущим спросом на высокопроизводительные платформы секвенирования и современное лабораторное оборудование в исследовательских и клинических учреждениях. Приборы для секвенирования имеют решающее значение для получения точных геномных данных, и их внедрение стимулируется технологическими достижениями, такими как возможности высокопроизводительного секвенирования, автоматизация и интеграция с инструментами анализа на основе искусственного интеллекта. Европейские исследовательские институты и больницы вкладывают значительные средства в приборы для поддержки прецизионной медицины, онкологических исследований и исследований редких заболеваний. Кроме того, производители постоянно внедряют инновации, чтобы предоставлять универсальные, масштабируемые и удобные в использовании платформы, совместимые с различными рабочими процессами NGS. Устоявшееся присутствие крупных поставщиков приборов, таких как Illumina, Thermo Fisher Scientific и Oxford Nanopore, еще больше укрепляет доминирование этого сегмента.

Ожидается, что сегмент услуг продемонстрирует самый быстрый рост в течение прогнозируемого периода, обусловленный растущим объемом аутсорсинга задач секвенирования специализированным поставщикам услуг. Услуги предлагают экономически эффективные решения для учреждений, которые не могут позволить себе высокопроизводительное оборудование, обеспечивая доступ к высокопроизводительному секвенированию и экспертной биоинформатической поддержке. Растущий спрос на геномные исследования, клинические испытания и многоцентровые исследования в Европе подпитывает потребность в гибких и высококачественных услугах NGS.

• По заявлению

В зависимости от области применения европейский рынок NGS сегментирован на диагностику, поиск биомаркеров, прецизионную медицину, разработку лекарств, сельское хозяйство и исследования в области животноводства, а также другие области. Сегмент диагностики доминировал на рынке, занимая наибольшую долю выручки в 2025 году, благодаря растущему внедрению NGS для раннего выявления заболеваний, геномики рака и анализа наследственных заболеваний. Диагностика на основе NGS обеспечивает комплексное геномное профилирование, позволяя врачам разрабатывать персонализированные планы лечения и улучшать результаты лечения пациентов. Больницы и клинические лаборатории все чаще используют секвенирование для онкологических панелей, пренатального тестирования и мониторинга инфекционных заболеваний. Возможность быстрого получения точных результатов в сочетании со снижением стоимости секвенирования способствует растущей популярности NGS в диагностике.

Ожидается, что сегмент прецизионной медицины продемонстрирует самый быстрый рост в течение прогнозируемого периода, чему способствует растущее внедрение таргетной терапии и индивидуальных планов лечения в Европе. Достижения в области секвенирования нового поколения (NGS) позволяют точно идентифицировать генетические мутации, перспективные биомаркеры и варианты лечения, специфичные для каждого пациента. Фармацевтические компании и исследовательские институты все чаще интегрируют NGS в клинические испытания и процессы разработки лекарств для оптимизации эффективности и безопасности, что стимулирует спрос на приложения в области прецизионной медицины.

• Конечным пользователем

В зависимости от конечного пользователя европейский рынок NGS сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, исследовательские центры, академические и государственные институты, а также больницы и клиники. В 2025 году исследовательские центры и академические институты доминировали на рынке, занимая наибольшую долю выручки благодаря своему активному участию в геномных исследованиях, мультиомиксных исследованиях и программах поиска биомаркеров. Академические учреждения и государственные исследовательские центры являются основными пользователями платформ NGS, используя их для высокопроизводительных проектов секвенирования, совместных исследований и инноваций в молекулярной биологии и генетике. Установленные партнерские отношения с поставщиками приборов и услуг еще больше укрепляют их рыночные позиции.

Ожидается, что сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний продемонстрирует самый быстрый рост в течение прогнозируемого периода, чему способствует растущая интеграция NGS в разработку лекарств, клинические испытания и валидацию биомаркеров. Компании все чаще используют секвенирование для ускорения идентификации мишеней, оптимизации клинических разработок и поддержки подачи заявок в регулирующие органы. Растущее внимание к персонализированной терапии, онкологическим препаратам и разработке методов лечения редких заболеваний стимулирует внедрение решений NGS в фармацевтическом и биотехнологическом секторах.

Региональный анализ рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе

• Германия доминировала на европейском рынке секвенирования нового поколения (NGS), занимая наибольшую долю выручки в 38,5% в 2025 году. Этому способствовали развитая инфраструктура здравоохранения, широкое внедрение передовых технологий секвенирования и присутствие ведущих поставщиков платформ NGS, активно использующих NGS в клинической диагностике, исследовательских центрах и фармацевтической промышленности.
• Исследователи и врачи в стране высоко ценят точность, высокопроизводительные возможности и интеграцию платформ NGS с инструментами биоинформатики, что позволяет проводить комплексный геномный анализ для диагностики, персонализированной медицины и поиска биомаркеров.
• Широкое распространение этой технологии дополнительно поддерживается правительственными инициативами в области геномных исследований, сотрудничеством между академическими учреждениями и фармацевтическими компаниями, а также растущими инвестициями в платформы NGS, что делает Германию ведущим центром применения секвенирования в Европе.

Анализ рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании

Ожидается, что рынок секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, чему способствуют растущая тенденция к развитию прецизионной медицины и геномных исследований. Кроме того, увеличение государственного финансирования в сочетании с активным сотрудничеством академических кругов и биотехнологических компаний стимулирует внедрение платформ NGS. Акцент Великобритании на инновациях в здравоохранении и медико-биологических науках, наряду с растущей доступностью высококачественных услуг секвенирования, как ожидается, продолжит стимулировать рост рынка. Более того, больницы и исследовательские институты активно внедряют NGS для онкологических панелей, мониторинга инфекционных заболеваний и поиска биомаркеров.

Анализ рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Германии

Ожидается, что рынок секвенирования нового поколения (NGS) в Германии будет значительно расти в течение прогнозируемого периода, чему способствуют хорошо развитая инфраструктура здравоохранения и научных исследований, а также растущее внедрение передовых платформ секвенирования. Акцент Германии на инновациях, прецизионной медицине и многоцентровых клинических исследованиях способствует внедрению NGS в больницах, академических учреждениях и биотехнологических компаниях. Интеграция NGS с решениями в области искусственного интеллекта и биоинформатики становится все более распространенной, а государственные инициативы и сотрудничество с мировыми поставщиками NGS еще больше укрепляют рыночную экспансию. Предпочтение безопасному, надежному и высокопроизводительному секвенированию соответствует ожиданиям местных потребителей и учреждений.

Анализ рынка секвенирования нового поколения (NGS) во Франции

Рынок секвенирования нового поколения (NGS) во Франции готов к значительному росту в течение прогнозируемого периода, чему способствуют поддерживаемые государством инициативы в области геномики и значительные инвестиции в исследования и клиническое секвенирование. Французские больницы и исследовательские центры все чаще внедряют NGS для прецизионной медицины, онкологических исследований и исследований редких заболеваний. Интеграция платформ NGS с биоинформатикой и инструментами искусственного интеллекта способствует быстрому анализу и интерпретации данных, повышая эффективность исследований. Кроме того, сотрудничество между академическими учреждениями и фармацевтическими компаниями расширяет использование NGS в клинических испытаниях и разработке лекарственных препаратов.

Анализ рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Италии

Рынок секвенирования нового поколения (NGS) в Италии набирает обороты благодаря растущей осведомленности о геномных исследованиях, увеличению спроса на прецизионную медицину и инвестициям в инфраструктуру здравоохранения. Больницы, исследовательские центры и биотехнологические компании внедряют платформы NGS для ранней диагностики заболеваний, поиска биомаркеров и исследований в области разработки лекарств. Наличие специализированных поставщиков услуг секвенирования и государственная поддержка геномных программ еще больше способствуют росту рынка. Интеграция NGS с биоинформатическими решениями обеспечивает более быстрый анализ и принятие решений, что делает эту технологию все более привлекательной для клинических и исследовательских применений.

Доля рынка секвенирования нового поколения (NGS) в Европе

В Европе лидерами отрасли секвенирования нового поколения (NGS) являются преимущественно хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Illumina, Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• F. Hoffmann La Roche Ltd. (Швейцария)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Великобритания)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (США)
• QIAGEN (Нидерланды)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• BGI Genomics (Китай)
• Eurofins Genomics Europe (Люксембург)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (США)
• PerkinElmer, Inc. (США)
• Genomatix Software GmbH (Германия)
• DNASTAR, Inc. (США)
• Такара Био Инк. (Япония)
• Sophia Genetics (Швейцария)
• Уси NextCODE (Китай)
• GenScript (Китай)
• Компания Macrogen Inc. (Южная Корея)
• Biomatters Ltd. (Новая Зеландия)
• SeqWell (США)

Какие последние тенденции наблюдаются на европейском рынке секвенирования нового поколения (NGS)?

• В октябре 2025 года диагностический метод, основанный на секвенировании нового поколения (NGS) для идентификации возбудителей сепсиса с использованием высокопроизводительного секвенирования внеклеточной ДНК, получил премию EARTO Innovation Award на мероприятии Европейского инновационного совета в Брюсселе, подчеркнув свою коммерческую доступность и клиническое значение в улучшении идентификации патогенов по сравнению с традиционными культуральными методами.
• В августе 2025 года компания Eurofins Genomics Europe объявила о стратегическом переносе и расширении своих операций по секвенированию нового поколения (NGS) из Констанца в Эберсберг, Германия, с целью увеличения пропускной способности и совершенствования инфраструктуры секвенирования для более эффективной поддержки геномного анализа по всей Европе.
• В мае 2025 года исследования в Европе показали, что технологии секвенирования длинных прочтений улучшают клиническую диагностику, повышая эффективность выявления сложных генетических вариантов, что свидетельствует о растущем использовании передовых методов NGS в клинической практике, выходящем за рамки платформ с короткими прочтениями.
• В апреле 2025 года компания Devyser выпустила Devyser Thalassemia v2, обновленный метод секвенирования нового поколения, разработанный для упрощения комплексного генетического тестирования на талассемию за счет снижения сложности рабочего процесса и повышения точности обнаружения вариантов.
• В апреле 2025 года был создан общеевропейский консорциум под названием European Long Read Innovation Network (ELRIN) для продвижения интеграции секвенирования длинных прочтений (например, нанопоровой технологии) в клиническую диагностику по всей Европе с целью улучшения геномного анализа редких заболеваний и рака.

SKU-1945