Глобальный рынок препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Анализ и размер рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Бульбоспинальная мышечная атрофия (болезнь Кеннеди) — это заболевание, при котором в нижней части мозга формируется луковичная структура, содержащая нервные клетки, контролирующие мышцы лица, рта и горла. Это состояние возникает из-за потери нервных клеток в стволе мозга и спинном мозге, что приводит к прекращению передачи сигналов от мозга к мышцам для движения. Пациенты, страдающие этим заболеванием, испытывают трудности с речью, стоянием, ходьбой и контролем движений головы. В худшем состоянии у пациентов могут возникнуть проблемы с глотанием и дыханием. Это расстройство в основном поражает мужчин и не встречается у женщин, которые защищены низким уровнем тестостерона в организме, что объясняет ограниченный полом характер наследования этого расстройства.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии, который в 2022 году составил 690,60 млн долларов США, к 2030 году достигнет 1 793,48 млн долларов США и, как ожидается, будет претерпевать среднегодовой темп роста в 12,67% в течение прогнозируемого периода. «Больницы» доминируют в сегменте конечного пользователя рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии из-за наличия большего числа госпитализированных пациентов. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Объем и сегментация рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Определение рынка

Бульбоспинальная мышечная атрофия (БСМА), также известная как болезнь Кеннеди, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся прогрессирующей дегенерацией двигательных нейронов в спинном мозге и стволе головного мозга. В основном поражает мужчин и вызвана мутацией в гене рецептора андрогенов. БСМА приводит к мышечной слабости, атрофии и ряду симптомов, таких как затруднение речи, глотания и дыхания, а также мышечные спазмы и подергивания. Симптомы обычно появляются во взрослом возрасте, и состояние ухудшается со временем. Хотя в настоящее время не существует лекарства от БСМА, различные методы лечения и терапии направлены на управление ее симптомами и улучшение качества жизни затронутых лиц. Некоторые из терапевтических подходов включают терапию андрогенной депривации, физиотерапию и трудотерапию среди прочего.

Динамика мирового рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Драйверы

• Рост распространенности и уровня диагностики

Достижения в области медицинских знаний и технологий генетического тестирования привели к более точной и своевременной диагностике редких заболеваний, таких как BSMA. По мере роста осведомленности среди медицинских работников и общественности ожидается увеличение числа диагностированных случаев. Расширяющийся пул идентифицированных пациентов с BSMA создает более крупный рынок для фармацевтических компаний, разрабатывающих лекарства для этого состояния.

• Достижения в области генетических исследований

Продолжающиеся генетические исследования углубили наше понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе BSMA. Эти знания необходимы для разработки таргетных методов лечения, которые направлены на генетические мутации, ответственные за это заболевание. Поскольку генетические исследования продолжают раскрывать тонкости BSMA, они предоставляют возможности для разработки более эффективных и специфических лекарств.

Возможности

• Разработка таргетной терапии

По мере того, как исследования генетических механизмов, лежащих в основе BSMA, продвигаются вперед, появляется потенциал для разработки более целенаправленных и эффективных методов лечения. Это может привести к внедрению новых препаратов, которые специально направлены на генетические мутации, ответственные за BSMA, предоставляя пациентам более индивидуальные варианты лечения.

• Повышение осведомленности пациентов и диагностики

По мере того, как осведомленность о BSMA растет среди медицинских работников и общественности, большему числу пациентов может быть поставлен точный диагноз. Такой повышенный уровень диагностики может привести к увеличению числа пациентов, обращающихся за лечением, тем самым расширяя рынок лекарств от BSMA.

• Стимулирование лекарств для лечения редких заболеваний

BSMA считается редким заболеванием, что делает его подходящим для статуса орфанного препарата во многих регионах. Это обозначение может предоставить разработчикам лекарств финансовые стимулы, налоговые льготы и эксклюзивность на рынке, поощряя инвестиции в исследования и разработки препаратов BSMA.

Ограничения/Проблемы

• Проблемы клинических испытаний

Проведение клинических испытаний редких заболеваний может быть сложным из-за ограниченного числа подходящих участников. Набор и удержание пациентов для испытаний могут быть сложными, что может привести к задержке сроков разработки лекарств.

• Высокие затраты на разработку

Разработка лекарств для редких заболеваний может быть затратной, а потенциальная окупаемость инвестиций может быть неопределенной из-за ограниченного размера рынка. Этот финансовый риск может удержать некоторые фармацевтические компании от разработки лекарств BSMA

В этом отчете о рынке лекарств от бульбоспинальной мышечной атрофии содержатся сведения о новых последних разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши применения и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке лекарств от бульбоспинальной мышечной атрофии, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Масштаб мирового рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Рынок лекарств от бульбоспинальной мышечной атрофии сегментирован на основе класса лекарств, лекарств, пути введения, канала сбыта и конечных пользователей. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Класс наркотиков

• Ингибиторы 5α-редуктазы (5-ARI)
• Агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ)
• Другие

Наркотики

• Лейпрорелин
• Дутастерид
• Другие

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный

Канал распространения

• Больничная аптека
• Розничная аптека
• Интернет-аптека

Конечные пользователи

• Больницы
• Уход на дому
• Специализированные клиники
• Другие

Региональный анализ/информация о рынке препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Проведен анализ рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по классам препаратов, препаратам, путям введения, каналам сбыта и конечным пользователям, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о рынке препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальная Европа в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальной Ближний Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и Остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка лидирует на рынке препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии из-за роста распространенности бульбоспинальной мышечной атрофии и нездорового образа жизни.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расширяться значительными темпами в прогнозируемый период из-за роста населения, повышения осведомленности о здравоохранении и широкого внедрения медицинских решений.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.   

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии

Конкурентная среда рынка препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансах компании, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании в применении. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании, связанному с рынком препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке препаратов для лечения бульбоспинальной мышечной атрофии:

• Новартис АГ (Швейцария)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
• Pfizer Inc. (США)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (США)
• CYTOKINETICS, INC. (США)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (США)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc. (США)
• Leadiant Biosciences, Inc. (Италия)
• Эбботт (США)
• Novo Nordisk A/S (Дания)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
• АстраЗенека (Великобритания)
• Catalyst Pharma (США)
• PTC Therapeutics (США)
• Натера (США)

SKU-46555