Глобальный отчет о размере, доле и анализе тенденций рынка клинического управления данными - обзор и прогноз отрасли до 2033 года

Каков размер рынка управления клиническими данными и темпы роста

• Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок управления клиническими данными оценивался как наиболее эффективный.5,48 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет10,29 млрд долларов к 2033 годуРастущий в aCAGR 8,20% с 2026 по 2033 год.
• Рынок переживает постоянный рост, обусловленный растущей сложностью клинических испытаний, растущим объемом клинических данных, полученных в ходе разработки лекарств, растущим внедрением систем электронного сбора данных (EDC) и расширением использования облачных решений для управления клиническими данными в фармацевтических, биотехнологических и контрактных исследовательских организациях.
• Растущее число клинических испытаний во всем мире в сочетании со строгими нормативными требованиями к точности, целостности и соблюдению данных заставляют фармацевтические компании, биотехнологические фирмы и исследовательские организации внедрять передовые платформы управления клиническими данными. Облачные решения, искусственный интеллект (ИИ) и автоматизированные системы управления данными заменяют традиционные ручные процессы, предлагая эффективные возможности сбора, проверки, анализа и мониторинга в режиме реального времени для клинической исследовательской деятельности.

Размер рынка и прогноз

• Глобальная рыночная стоимость (2025) $5,48 млрд
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): 10,29 млрд долларов США
• Прогноз CAGR (2026–2033): 8,20%
• Ведущий регион в 2025 году: Северная Америка
• Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион

Каковы основные выводы рынка управления клиническими данными

• Северная Америка доминировала на рынке управления клиническими данными с самой большой долей выручки в 39,56% в 2025 году, чему способствовало присутствие крупных фармацевтических и биотехнологических компаний, созданная инфраструктура контрактной исследовательской организации (CRO) и растущее внедрение электронных платформ управления клиническими данными.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет самым быстрорастущим регионом с CAGR 14,2% с 2026 по 2033 год, чему способствуют расширение деятельности клинических испытаний, улучшение цифровой инфраструктуры здравоохранения, увеличение инвестиций в фармацевтические исследования и растущее внедрение передовых решений для управления клиническими данными в Китае, Индии и Японии.
• Сегмент программного обеспечения возглавил рынок с долей 58,0% в 2025 году, что обусловлено растущим внедрением систем электронного сбора данных (EDC), платформ управления клиническими данными и автоматизированных решений для обработки данных в клинических исследовательских организациях.
• Услуги являются наиболее быстро растущим типом компонентов, прогнозируемым для регистрации CAGR в 14,15%, что отражает всплеск аутсорсинга деятельности по управлению клиническими данными для специализированных поставщиков услуг и контрактных исследовательских организаций.
• Облачный сегмент доминирует в категории режимов развертывания с долей дохода 55,0% в 2025 году, что обусловлено растущим спросом на масштабируемые, гибкие и экономически эффективные решения для управления клиническими данными.
• Данные о пациентах составили 35,0% доли рынка в 2025 году, что предпочтительнее из-за увеличения объема информации о пациентах, полученной в ходе клинических испытаний и исследовательской деятельности в области здравоохранения.
• Сегмент нормативной отчетности является самой быстрорастущей категорией приложений с CAGR 16,0%, что обусловлено растущими нормативными требованиями к точному представлению и соблюдению клинических данных.

Сфера охвата и сегментация рынка управления клиническими данными

Каковы основные тенденции на рынке управления клиническими данными

• Фармацевтические компании и контрактные исследовательские организации все чаще внедряют решения для управления клиническими данными с поддержкой искусственного интеллекта (ИИ) для автоматизации анализа данных, улучшения качества данных и ускорения процессов клинических испытаний при одновременном снижении ручного вмешательства.
• Например, в августе 2025 года Oracle представила значительные достижения в своем решении Electronic Data Capture (EDC), Oracle Clinical One Data Collection, включая совместимость EHR с ИИ, расширенные возможности сбора данных и функции интеграции безопасности для оптимизации клинических рабочих процессов и повышения эффективности управления данными клинических испытаний.
• Расширенные возможности анализа данных и автоматизации позволяют клиническим исследователям выявлять расхождения в данных, управлять клиническими запросами и улучшать принятие решений в режиме реального времени с большей точностью и эффективностью.
• Фармацевтические компании и CRO все чаще используют облачные платформы управления клиническими данными для поддержки децентрализованных клинических испытаний, удаленного мониторинга и бесшовного сотрудничества между глобальными исследовательскими группами.
• Например, в марте 2025 года Medidata запустила программу Site Insights для укрепления операций клинических испытаний путем улучшения сотрудничества с исследовательскими площадками, снижения технологической нагрузки и повышения эффективности в своей экосистеме технологий клинических испытаний.
• По мере того, как клинические испытания становятся все более сложными и генерируют большие объемы данных о пациентах, ожидается, что внедрение платформ управления клиническими данными на основе искусственного интеллекта ускорится, укрепив цифровое управление данными в качестве важнейшего компонента современных клинических исследований.

Каковы основные драйверы рынка управления клиническими данными

• Растущее число клинических испытаний во всем мире и растущая сложность программ клинических исследований значительно увеличили спрос на передовые системы управления клиническими данными, способные обрабатывать крупномасштабные, разнообразные и клинические наборы данных в режиме реального времени.
• Например, в октябре 2023 года в исследовательской статье, опубликованной в Frontiers in Pharmacology, была проанализирована база данных Международной платформы реестра клинических испытаний ВОЗ (ICTRP) и выделено расширение глобальных регистраций клинических испытаний, подчеркивая растущую важность подготовки, лечения и управления данными для крупномасштабных наборов данных клинических исследований.
• Фармацевтические компании, биотехнологические фирмы и CRO интегрируют электронные платформы сбора данных (EDC), автоматизации и аналитики в клинические рабочие процессы для улучшения соответствия нормативным требованиям, уменьшения ошибок данных и ускорения сроков разработки лекарств.
• Например, в июне 2021 года IQVIA запустила Clinical Data Analytics Solutions (CDAS), платформу для анализа клинических данных на основе SaaS, которая объединяет структурированные и неструктурированные данные клинических испытаний в стандартизированную среду, позволяя аналитике, основанной на AI / ML, и быстрее принимать решения в клинических испытаниях.
• С увеличением нормативных требований к целостности клинических данных, растущим внедрением цифровых технологий испытаний и расширением конвейеров разработки лекарств системы управления клиническими данными останутся необходимыми для эффективного и совместимого выполнения клинических исследований.

Какие факторы препятствуют росту рынка управления клиническими данными

• Системы управления клиническими данными требуют значительных инвестиций благодаря интеграции передовых программных платформ, инфраструктуры кибербезопасности, возможностей соблюдения нормативных требований и специализированного опыта управления данными.
• Например, в августе 2024 года в статье, опубликованной в JAMA, было подчеркнуто, что инфраструктура сбора данных клинических испытаний остается дорогостоящей и трудоемкой, а фрагментированные системы ограничивают эффективность и масштаб генерации доказательств, создавая проблемы для организаций, внедряющих передовые технологии управления клиническими данными.
• Эти высокие затраты на внедрение ограничивают внедрение среди небольших биотехнологических компаний, академических исследовательских учреждений и организаций, работающих на рынках здравоохранения.
• Поддержание безопасности данных, обеспечение соответствия нормативным требованиям и управление совместимостью между несколькими источниками клинических данных также увеличивают операционную сложность для организаций, внедряющих передовые платформы управления клиническими данными.
• Например, в октябре 2024 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустило окончательное руководство «Электронные системы, электронные записи и электронные подписи в клинических исследованиях: вопросы и ответы», подчеркнув, что электронные системы, используемые в клинических исследованиях, должны поддерживать надежные, надежные и совместимые клинические записи данных.
• Высокая стоимость внедрения технологий, сложные нормативные требования и проблемы, связанные с интеграцией данных, продолжают ограничивать проникновение на рынок, особенно среди небольших исследовательских организаций и развивающихся рынков клинических испытаний.

Как сегментируется рынок управления клиническими данными

Рынок управления клиническими данными сегментирован на основе компонента, режима развертывания, типа клинических данных, приложения и конечного пользователя.

• Компонент

На основе компонента рынок управления клиническими данными сегментирован на программное обеспечение и услуги. Сегмент программного обеспечения доминировал на рынке с долей выручки 58,0% в 2025 году, что обусловлено растущим внедрением систем электронного сбора данных (EDC), платформ управления клиническими данными и автоматизированных решений для обработки данных в клинических исследовательских организациях. Программные платформы обеспечивают эффективный сбор данных, валидацию, интеграцию и анализ, одновременно повышая точность клинических испытаний и соответствие нормативным требованиям. Фармацевтические и биотехнологические компании все чаще внедряют передовое программное обеспечение для управления клиническими данными для управления растущими объемами сложной информации о клинических испытаниях. Растущее внедрение облачных платформ, искусственного интеллекта (ИИ) и аналитики с поддержкой машинного обучения (ML) еще больше усиливает спрос на программное обеспечение. Эти решения уменьшают ручные ошибки, ускоряют сроки испытаний и улучшают видимость в режиме реального времени в рабочих процессах клинических данных.

Сегмент услуг, по прогнозам, зафиксирует самый быстрый рост на уровне 14,15% с 2026 по 2033 год, чему будет способствовать увеличение аутсорсинга деятельности по управлению клиническими данными для специализированных поставщиков услуг и контрактных исследовательских организаций. Спонсоры клинических исследований все больше полагаются на внешний опыт для проектирования баз данных, очистки данных, проверки, кодирования и поддержки нормативных представлений. Растущая сложность многонациональных клинических испытаний увеличивает спрос на профессиональные услуги по управлению данными. Растущие объемы клинических испытаний и необходимость соблюдения меняющихся нормативных требований еще больше ускоряют внедрение услуг. CRO расширяют свои технологические сервисные предложения для поддержки децентрализованных и гибридных клинических испытаний. Ожидается, что растущий спрос на экономически эффективные и гибкие модели выполнения клинических испытаний будет способствовать быстрому росту сегмента услуг.

• Режим развертывания

На основе режима развертывания рынок управления клиническими данными сегментирован на облачный, локальный и гибридный. Облачный сегмент доминировал на рынке с долей выручки около 55,0% в 2025 году из-за растущего спроса на масштабируемые, гибкие и экономически эффективные решения для управления клиническими данными. Облачные платформы обеспечивают доступ к данным клинических испытаний в режиме реального времени, удаленное сотрудничество между исследовательскими группами и централизованное управление большими наборами данных. Фармацевтические компании все чаще используют облачные решения для поддержки децентрализованных клинических испытаний и глобальных исследовательских операций. Эти платформы снижают затраты на инфраструктуру, упрощают обновления программного обеспечения и улучшают доступность данных во многих местах. Растущее внедрение технологий искусственного интеллекта, аналитики и автоматизации еще больше расширяет возможности облачного управления клиническими данными.

Ожидается, что сегмент гибридного развертывания продемонстрирует самый быстрый рост на уровне CAGR в 16% в течение прогнозируемого периода, что обусловлено растущим спросом на гибкие модели инфраструктуры, которые сочетают облачную масштабируемость с локальным управлением данными. Крупные фармацевтические организации и научно-исследовательские институты внедряют гибридные решения, позволяющие сбалансировать требования безопасности данных с оперативной эффективностью. Гибридные платформы позволяют организациям поддерживать конфиденциальную клиническую информацию в контролируемых средах, используя инструменты облачной аналитики и совместной работы. Растущие опасения по поводу кибербезопасности, соблюдения нормативных требований и конфиденциальности данных стимулируют внедрение гибридных моделей. Эти решения обеспечивают более широкие возможности настройки и интеграции для сложных процессов клинических исследований. Ожидается, что растущий спрос на безопасную, но масштабируемую инфраструктуру управления клиническими данными ускорит внедрение гибридных технологий.

• Тип клинических данных

На основе типа клинических данных рынок управления клиническими данными подразделяется на данные о пациентах, лабораторные данные, данные визуализации, данные электронной медицинской карты (EHR), данные о безопасности и другие типы клинических данных. Сегмент данных о пациентах доминировал на рынке с долей выручки 35,0% в 2025 году, чему способствовало увеличение объема информации о пациентах, полученной в ходе клинических испытаний и исследовательской деятельности в области здравоохранения. Управление данными пациентов имеет решающее значение для мониторинга результатов лечения, оценки клинической эффективности и поддержания точных записей испытаний. Растущее внедрение электронных систем сбора данных улучшает сбор и управление информацией, связанной с пациентами. Фармацевтические компании все больше полагаются на передовые платформы управления данными для обеспечения качества, точности и соответствия нормативным требованиям. Растущий охват клиническими испытаниями и возрастающая сложность наборов данных пациентов еще больше усиливают спрос. Расширение персонализированной медицины и ориентированных на пациента исследовательских моделей также способствует доминированию сегмента.

Ожидается, что сегмент данных электронных медицинских записей (EHR) продемонстрирует самый быстрый рост на уровне CAGR 17,18%, что обусловлено растущей интеграцией реальных данных и цифровой медицинской информации в клинические исследования. Данные EHR позволяют исследователям получить доступ к полной истории пациентов, улучшить набор проб и повысить генерацию доказательств. Растущее внедрение совместимых систем здравоохранения поддерживает использование данных EHR в клинических исследованиях. Фармацевтические компании все чаще используют реальные доказательства в дополнение к традиционным данным клинических испытаний. Достижения в области технологий интеграции данных и аналитических платформ улучшают использование информации EHR. Ожидается, что усиление внимания к исследованиям, ориентированным на пациента, и разработке лекарственных препаратов на основе данных ускорит рост сегмента.

• С помощью приложения

На основе применения рынок управления клиническими данными подразделяется на сбор данных, очистку, кодирование, безопасность и нормативную отчетность. Сегмент сбора данных доминировал на рынке с долей выручки 40,0% в 2025 году, что обусловлено растущим спросом на эффективный и точный сбор информации о клинических испытаниях. Электронные системы сбора данных широко используются для замены традиционных бумажных процессов и повышения эффективности испытаний. Эти решения позволяют осуществлять мониторинг в режиме реального времени, автоматически вводить данные и повышать точность клинической информации. Фармацевтические компании и CRO все чаще используют передовые платформы сбора данных для управления сложными проектами клинических испытаний. Растущее внедрение децентрализованных клинических испытаний еще больше увеличивает спрос на решения для сбора цифровых данных. Потребность в надежных и совместимых клинических наборах данных продолжает поддерживать рост сегмента.

Ожидается, что в сегменте нормативной отчетности будет зарегистрирован самый быстрый рост на уровне CAGR в 16,0%, чему будет способствовать повышение нормативных требований к точному представлению и соблюдению клинических данных. Фармацевтические компании требуют передовых решений для управления сложной нормативной документацией и представлениями безопасности. Растущая активность клинических испытаний в нескольких регионах увеличивает потребность в стандартизированных процессах отчетности. Автоматизированные инструменты отчетности помогают уменьшить ошибки представления и повысить эффективность нормативного обзора. Расширение контроля со стороны регулирующих органов в отношении целостности данных ускоряет внедрение передовых решений для отчетности. Ожидается, что расширение глобальных клинических исследований будет способствовать дальнейшему росту этого сегмента.

• Конечный пользователь

На основе конечного пользователя рынок управления клиническими данными сегментируется на фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации (CRO), компании по производству медицинских устройств, академические и исследовательские учреждения, а также больницы и поставщики медицинских услуг. Сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний доминировал на рынке с долей выручки 42,5% в 2025 году, что обусловлено увеличением деятельности по разработке лекарств, ростом объемов клинических испытаний и растущим спросом на эффективные решения для управления клиническими данными. Эти компании генерируют большие объемы клинических данных во время программ обнаружения и разработки лекарств, требующих передовых систем управления данными и соблюдения нормативных требований. Увеличение инвестиций в точную медицину, биологию и персонализированную терапию еще больше увеличивает спрос. Фармацевтические компании внедряют платформы с поддержкой ИИ и облачные платформы для повышения эффективности испытаний и сокращения сроков разработки. Потребность в точных, безопасных и совместимых клинических наборах данных продолжает поддерживать лидерство в сегменте.

Сегмент контрактных исследовательских организаций (CRO), по прогнозам, будет испытывать самый быстрый рост на уровне CAGR 15,16%, чему будет способствовать увеличение аутсорсинга клинических испытаний и растущий спрос на специализированные исследовательские услуги. Фармацевтические и биотехнологические компании все чаще сотрудничают с ОЦР для снижения затрат и повышения операционной эффективности. CRO внедряют передовые технологии управления клиническими данными для предоставления комплексных услуг по сбору, анализу и отчетности. Растущий спрос на децентрализованные клинические испытания и глобальные многоцентровые исследования еще больше увеличивает участие в КИО. Решения CRO с поддержкой технологий улучшают скорость испытаний, качество и масштабируемость. Ожидается, что растущие тенденции аутсорсинга на развивающихся рынках ускорят рост сегмента CRO.

В каком регионе находится наибольшая доля рынка управления клиническими данными

• Северная Америка доминировала на рынке управления клиническими данными с самой большой долей выручки в 39,56% в 2025 году, чему способствовало присутствие крупных фармацевтических и биотехнологических компаний, созданная инфраструктура контрактной исследовательской организации (CRO) и растущее внедрение электронных платформ управления клиническими данными.
• Регион также выигрывает от хорошо зарекомендовавшей себя экосистемы контрактной исследовательской организации (CRO), жесткой нормативной базы, широкого внедрения облачных платформ управления клиническими данными и растущего использования решений искусственного интеллекта и автоматизации в процессах клинических исследований. Растущая активность клинических испытаний, растущий спрос на реальные доказательства и расширение внедрения децентрализованных моделей клинических испытаний продолжают укреплять лидирующие позиции Северной Америки на мировом рынке.

Американский рынок управления клиническими данными Insight

Рынок управления клиническими данными в США демонстрирует уверенный рост благодаря растущей активности клинических испытаний, растущему внедрению систем электронного сбора данных и растущим инвестициям в цифровые технологии клинических исследований. Передовая фармацевтическая и биотехнологическая экосистема страны, присутствие ведущих контрактных исследовательских организаций и сильная нормативная база стимулируют спрос на решения для управления клиническими данными в рамках программ разработки лекарств. Кроме того, растущий объем данных клинических испытаний и внедрение аналитики с поддержкой искусственного интеллекта ускоряют использование передовых платформ управления данными. По данным ClinicalTrials.gov, США остаются одним из крупнейших участников глобальной клинической исследовательской деятельности, и тысячи зарегистрированных исследований поддерживают постоянный спрос на эффективные системы сбора и управления клиническими данными.

Азиатско-Тихоокеанский рынок управления клиническими данными

Ожидается, что рынок управления клиническими данными в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет быстро расти благодаря увеличению аутсорсинга клинических испытаний, расширению фармацевтической исследовательской деятельности и увеличению инвестиций в цифровизацию здравоохранения в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Растущее внедрение облачных платформ управления клиническими данными, повышение доступности квалифицированных специалистов по клиническим исследованиям и растущий спрос на экономически эффективные решения для испытаний поддерживают расширение регионального рынка. Кроме того, растущее присутствие CRO и растущее участие в глобальных многоцентровых клинических испытаниях ускоряют внедрение управления клиническими данными на развивающихся рынках. Ассоциация организаций клинических исследований (ACRO) подчеркнула продолжающийся рост глобальной деятельности по аутсорсингу клинических испытаний, при этом Азиатско-Тихоокеанский регион остается ключевым регионом для расширения клинических исследований из-за операционных преимуществ и увеличения возможностей испытаний.

Японский рынок клинического управления данными

Японский рынок управления клиническими данными демонстрирует устойчивый рост благодаря растущим инвестициям в фармацевтические инновации, передовую инфраструктуру здравоохранения и растущему внедрению цифровых технологий клинических испытаний. Фармацевтические компании, исследовательские институты и CRO все чаще используют передовые системы управления клиническими данными для повышения эффективности испытаний, качества данных и соответствия нормативным требованиям. Более того, растущее внедрение электронных медицинских записей (EMR), реальных платформ данных и аналитических решений на основе ИИ еще больше способствует росту рынка. По данным Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (PMDA), Япония продолжает укреплять инициативы по цифровой трансформации в клинических исследованиях и нормативных представлениях, поддерживая более широкое внедрение электронных систем клинических данных.

Китайский рынок клинического управления данными

Китайский рынок управления клиническими данными быстро растет, что обусловлено увеличением регистрации клинических испытаний, расширением фармацевтической научно-исследовательской деятельности и правительственными инициативами, поддерживающими инновации в области здравоохранения. Растущее внедрение электронных систем сбора данных, облачных клинических платформ и аналитики данных с поддержкой ИИ в фармацевтических компаниях и CRO значительно повышает спрос на рынке. Кроме того, растущее участие в глобальных клинических испытаниях, растущие инвестиции в инновационные разработки лекарств и реформы регулирования, повышающие эффективность клинических исследований, позиционируют Китай как один из самых быстрорастущих рынков для решений по управлению клиническими данными. Например, Национальное управление по лекарственным средствам Китая (NMPA) внедрило нормативные реформы для ускорения одобрения клинических испытаний и улучшения соответствия международным стандартам клинических исследований, увеличивая спрос на передовые системы управления клиническими данными.

U.K. Clinical Data Management Market Insight (недоступная ссылка)

Рынок управления клиническими данными в Великобритании переживает устойчивый рост, поддерживаемый сильными возможностями фармацевтических исследований, увеличением активности клинических испытаний и растущим внедрением цифровых технологий здравоохранения. Созданная в стране экосистема наук о жизни, развитая инфраструктура здравоохранения и присутствие ведущих научно-исследовательских учреждений способствуют спросу на эффективные решения для управления клиническими данными. Кроме того, расширение использования децентрализованных моделей клинических испытаний, аналитики на основе ИИ и реальных платформ доказательств повышает эффективность клинических исследований. Британское правительство Life Sciences Vision продолжает поддерживать инновации в клинических исследованиях, цифровом здравоохранении и решениях в области здравоохранения, основанных на данных, для укрепления сектора наук о жизни в стране.

Немецкий рынок клинического управления данными Insight

Рынок управления клиническими данными в Германии неуклонно расширяется благодаря сильной фармацевтической промышленности страны, передовой инфраструктуре клинических исследований и растущему внедрению цифровых технологий здравоохранения. Фармацевтические компании, биотехнологические фирмы и исследовательские организации все чаще внедряют платформы управления клиническими данными для улучшения выполнения испытаний, обеспечения соблюдения нормативных требований и управления сложными наборами данных. Постоянные достижения в области цифровизации здравоохранения, электронных медицинских записей и инструментов клинических исследований, основанных на искусственном интеллекте, еще больше стимулируют рост рынка в Германии. По данным Федерального министерства здравоохранения Германии, Германия продвигает цифровизацию здравоохранения посредством инициатив, направленных на электронные медицинские записи и безопасную инфраструктуру медицинских данных, поддерживая более широкое внедрение цифровых клинических исследований.

Какие компании являются ведущими на рынке управления клиническими данными

Индустрия управления клиническими данными в основном возглавляется хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, в том числе:

• Oracle(США)
• Dassault SystèmesСША)
• Veeva Systems Inc.(США)
• Медидата(США)
• IQVIA(США)
• ICON plc (Ирландия)
• Parexel International Corporation (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• Labcorp (США)
• Fortrea Inc. (США)
• ArisGlobal LLC (США)
• Clario, Inc. (США)
• Компания eClinical Solutions LLC (США)
• Saama Technologies, Inc. (США)
• Castor Research, Inc. (США)
• Medrio, Inc. (США)
• Signant Health, Inc. (США)
• Instem plc (Великобритания)
• Advarra, Inc. (США)
• OpenClinica, LLC (США)

Каковы последние тенденции на рынке управления клиническими данными

• В августе 2025 года Oracle представила значительные улучшения в своей платформе Oracle Clinical One Data Collection, добавив совместимость с электронными медицинскими записями (EHR), улучшенные возможности сбора данных и функции интеграции безопасности. Модернизированное решение для электронного сбора данных (EDC) предназначено для упрощения клинических рабочих процессов, уменьшения трения данных между системами, улучшения качества клинических данных и ускорения выполнения клинических испытаний. Этот запуск подчеркивает растущее внедрение управляемых ИИ совместимых платформ управления клиническими данными для современных клинических исследований.
• В июне 2024 года Medidata, бренд Dassault Systèmes, запустил Medidata Clinical Data Studio, решение для управления клиническими данными с поддержкой ИИ, предназначенное для модернизации опыта клинических испытаний. Платформа интегрирует данные из нескольких источников, позволяет быстрее анализировать и сверять данные и помогает исследовательским группам выявлять потенциальные проблемы с данными и сигналы безопасности с помощью встроенных возможностей искусственного интеллекта. Этот запуск усиливает переход к централизованным, ориентированным на аналитику рабочим процессам управления клиническими данными.
• В августе 2023 года Veeva Systems объявила, что Клиническая база данных Veeva превзошла 200 клинических исследований, демонстрируя растущее принятие ее клинического применения данных следующего поколения. Платформа обеспечивает более быструю агрегацию, очистку и преобразование данных клинических испытаний путем подключения нескольких источников данных в единой среде. Эта разработка поддерживает фармацевтические и биотехнологические компании в улучшении качества данных, сокращении ручных процессов и ускорении принятия решений в клинических испытаниях.
• В феврале 2023 года Veeva Systems объявила, что шесть из 20 ведущих фармацевтических компаний выбрали Veeva Vault EDC в качестве стандартной платформы электронного сбора данных для новых клинических испытаний. Платформа обеспечивает расширенные возможности управления данными, более быстрые процессы построения исследований и повышение эффективности сбора и обработки клинических данных. Это решение отражает растущий переход фармацевтических компаний к облачным решениям для управления клиническими данными.
• В сентябре 2021 года Medidata запустила Medidata Clinical Data Studio, решение для управления клиническими данными, предназначенное для обеспечения единого представления о данных клинических испытаний и улучшения процессов анализа данных. Платформа позволяет исследовательским группам соединять несколько источников клинических данных, улучшать мониторинг качества данных и ускорять принятие решений на протяжении всего жизненного цикла клинических испытаний. Эта разработка отражает растущий спрос на передовые аналитические и интегрированные платформы управления данными в клинических исследованиях.

SKU-76605