Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы гастроэзофагеального соединения – обзор отрасли и прогноз до 2032 г.

Размер рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

• Мировой рынок терапии аденокарциномы гастроэзофагеального перехода оценивался в 5,75 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 20,99 млрд долларов США к 2032 году.
• В прогнозируемый период с 2025 по 2032 год рынок, вероятно, будет расти среднегодовыми темпами в 17,56%, в основном за счет роста распространенности и достижений в лечении.
• Этот рост обусловлен такими факторами, как рост заболеваемости раком и достижения в области таргетной терапии.

Анализ рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

• Аденокарцинома гастроэзофагеального соединения — это тип рака, который возникает на стыке желудка и пищевода. Он все чаще признается как серьезная проблема здравоохранения, особенно в развитых странах.
• Рынок терапии аденокарциномы гастроэзофагеального перехода стремительно расширяется из-за роста заболеваемости этим видом рака и достижений в области лечения . В последние годы рынок стал свидетелем значительного роста, обусловленного растущей распространенностью аденокарциномы GEJ и растущим спросом на более эффективные варианты лечения.

• Например, в январе 2024 года FDA одобрило новую комбинированную терапию , что стало значительным прорывом в лечении аденокарциномы GEJ. Эти достижения в таргетной терапии, иммунотерапии и комбинированной терапии двигают рынок вперед

• Кроме того, рынок выигрывает от большей осведомленности, раннего обнаружения и улучшенных диагностических методов, которые позволяют улучшить результаты лечения. С ростом инвестиций в исследования и более эффективными терапевтическими вмешательствами ожидается рост рынка, что отражает оптимистичные перспективы лечения аденокарциномы GEJ

Область применения отчета и сегментация рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения   

Тенденции рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

«Растущее применение иммунотерапевтических методов лечения»

• Одной из ключевых тенденций на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения (ГЭС) является растущее принятие иммунотерапевтических методов лечения. Иммунотерапия, в частности ингибиторы иммунных контрольных точек , приобрела значительную популярность в последние годы как многообещающее лечение аденокарциномы ГЭС. Эти методы лечения работают за счет усиления иммунной системы организма для более эффективного обнаружения и уничтожения раковых клеток

• Например, в ноябре 2023 года пембролизумаб (Кейтруда) был одобрен FDA для лечения прогрессирующей или метастатической аденокарциномы GEJ. Пембролизумаб, ингибитор PD-1, показал многообещающие результаты в клинических испытаниях, предлагая новую линию защиты для пациентов, которые не отреагировали на традиционную химиотерапию

• Этот сдвиг в сторону иммунотерапии обусловлен ее потенциалом для улучшения результатов лечения пациентов, снижения побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения и увеличения показателей выживаемости. В результате ожидается, что внедрение иммунотерапии продолжит расти, влияя на расширение рынка

Динамика рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода

Водитель

«Рост распространенности аденокарциномы гастроэзофагеального перехода »

• Одним из ключевых факторов рынка терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения (ГЭП) является растущая распространенность этого заболевания во всем мире. Рост заболеваемости аденокарциномой ГЭП во многом можно объяснить факторами образа жизни, такими как более высокие показатели курения, потребления алкоголя и плохие пищевые привычки , в частности, потребление обработанных пищевых продуктов и чрезмерного потребления соли. Эти факторы, наряду со старением населения мира, способствуют росту числа случаев рака ГЭП
• По мере того, как бремя этого заболевания растет, возникает острая необходимость в более современных, эффективных и персонализированных вариантах лечения для удовлетворения растущего спроса на лучшие терапевтические решения, что в конечном итоге будет способствовать росту рынка.

Например,

• В октябре 2022 года исследование, опубликованное в журнале The Lancet Oncology, показало, что аденокарцинома ГЭП растет с тревожной скоростью как в западных, так и в азиатских странах, особенно среди пациентов старше 50 лет. Этот рост распространенности побудил организации здравоохранения и фармацевтические компании вкладывать значительные средства в исследования для улучшения схем лечения, способствуя росту рынка.
• В январе 2023 года FDA одобрило комбинированное лечение трастузумабом и пертузумабом для HER2-положительной аденокарциномы GEJ, что стало значительным достижением в таргетной терапии. Одобрение стало прямым ответом на рост числа случаев рака GEJ и подчеркнуло растущую потребность в персонализированных подходах к лечению

• Растущая распространенность аденокарциномы GEJ не только ускоряет спрос на передовые методы лечения, но и стимулирует инвестиции в исследования и разработки. Растущее число диагностированных случаев обеспечивает рост пула пациентов, что напрямую влияет на рост рынка, увеличивая потребность в инновационных методах лечения. Ожидается, что этот фактор внесет значительный вклад в расширение рынка, способствуя дальнейшему прогрессу в лечении и улучшению показателей выживаемости пациентов с аденокарциномой GEJ

Возможность

«Растущее внимание к персонализированной медицине»

• Одна из важных возможностей на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения заключается в растущем внимании к персонализированной медицине . По мере развития исследований все более важным становится развитие таргетной терапии и иммунотерапии, адаптированных к индивидуальным генетическим профилям.
• Персонализированная медицина позволяет разрабатывать более эффективные и точные планы лечения, сводя к минимуму побочные эффекты и одновременно повышая эффективность лечения.
• Этот сдвиг в сторону прецизионной онкологии открывает существенные возможности для роста рынка, поскольку методы лечения могут быть разработаны для воздействия на конкретные мутации или биомаркеры, уникальные для рака каждого пациента.

Например,

• В апреле 2023 года FDA одобрило использование Нератиниба для HER2-положительной аденокарциномы GEJ. Это одобрение представляет собой значительный шаг вперед в персонализированных вариантах лечения, нацеленных на белок HER2, который стимулирует рост рака
• В сентябре 2022 года клиническое исследование показало, что пембролизумаб , иммунотерапевтический препарат, показал многообещающие результаты в сочетании с химиотерапией у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой ГЭП с экспрессией PD-L1, продемонстрировав индивидуальный подход к иммунотерапии.

• Растущий сдвиг в сторону персонализированных методов лечения не только улучшает уход за пациентами, но и стимулирует рост рынка, открывая новые возможности для разработки лекарств. По мере роста спроса на эти целевые методы лечения ожидается, что рынок увидит ускоренный рост, и все больше фармацевтических компаний сосредоточат свои усилия на персонализированных стратегиях лечения аденокарциномы GEJ

Сдержанность/Вызов

«Высокая стоимость лечения и терапии»

• Одним из существенных ограничений на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения (ГЭС) является высокая стоимость лечения и терапии.
• Разработка и применение современных методов лечения, таких как таргетная терапия и иммунотерапия, являются дорогостоящими, что делает их недоступными для многих пациентов, особенно в регионах с низким и средним уровнем дохода.
• Высокая стоимость лечения рака часто приводит к ограниченному внедрению, более медленному усвоению и проблемам в достижении широкой доступности.

Например,

• В июле 2022 года стоимость комбинированной терапии с использованием трастузумаба и пертузумаба для HER2-положительной аденокарциномы GEJ стала препятствием для пациентов в некоторых регионах из-за высоких расходов из собственного кармана. Эти препараты, хотя и высокоэффективны, стоят значительно дороже традиционных вариантов химиотерапии, что ограничивает их использование в системах здравоохранения с бюджетными ограничениями
• В ноябре 2023 года одобрение пембролизумаба в качестве части терапии первой линии при распространенной аденокарциноме ГЭП вызвало обеспокоенность относительно доступности и экономической эффективности иммунотерапии, поскольку стоимость терапии является непомерно высокой для многих пациентов, особенно тех, у кого нет страховки или адекватного покрытия.

• Высокие затраты, связанные с этими методами лечения, могут ограничить потенциал роста рынка, особенно на развивающихся рынках, где бюджеты здравоохранения напряжены. Более того, даже на развитых рынках бремя расходов на лечение часто приводит к задержкам или прекращению лечения, что отрицательно сказывается на результатах для пациентов

Сфера применения терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

Рынок сегментирован по признаку лекарственного средства, диагностики, лечения и канала сбыта.

Региональный анализ рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

«Северная Америка является доминирующим регионом на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального перехода»

• Северная Америка является доминирующим регионом на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения (ГЭС). Это во многом обусловлено высокой распространенностью аденокарциномы ГЭС , сильной инфраструктурой здравоохранения и значительными инвестициями в исследования и разработки методов лечения рака.
• В частности, США лидируют в принятии передовых методов лечения, таких как иммунотерапия и таргетная терапия, с акцентом на улучшение результатов лечения пациентов.
• Кроме того, система здравоохранения Северной Америки поддерживает раннее выявление, более совершенные диагностические инструменты и доступ к передовым методам лечения, что еще больше способствует ее доминированию на мировом рынке терапии аденокарциномы ГЭДж.

«Прогнозируется, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе будут зарегистрированы самые высокие темпы роста»

• Прогнозируется, что Азиатско-Тихоокеанский регион зарегистрирует самые высокие темпы роста на рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального соединения (ГЭП). Этот рост обусловлен растущей распространенностью аденокарциномы ГЭП , особенно в таких странах, как Китай и Индия , где изменения образа жизни, урбанизация и старение населения способствуют росту случаев рака
• Кроме того, ожидается, что значительное улучшение инфраструктуры здравоохранения, расширение доступа к передовым методам лечения и растущие инвестиции в здравоохранение в регионе будут способствовать внедрению инновационных методов лечения. Эти факторы делают Азиатско-Тихоокеанский регион ключевым регионом для расширения рынка и быстрого роста в ближайшие годы
• Прогнозируется, что в Китае будут зарегистрированы самые высокие темпы роста, обусловленные ростом распространенности рака, улучшением инфраструктуры здравоохранения и расширением доступа к передовым методам лечения.

Доля рынка терапевтических средств для лечения аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Основными лидерами рынка, работающими на рынке, являются:

• ALX Oncology Inc. (США)
• Amgen Inc. (США)
• Astellas Pharma Inc. (Япония)
• АстраЗенека (Великобритания)
• Акесо Биофарма Ко., Лтд. (Китай)
• BeiGene LTD. (Швейцария)
• Bayer AG (Германия)
• Компания Bristol-Myers Squibb (США)
• CSTONE PHARMACEUTICALS (Китай)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Япония)
• Элевар Терапьютикс (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Incyte Diagnostics (США)
• Merck & Co., Inc. (США)
• MacroGenics, Inc. (США)
• Лилли (США)
• ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD (Япония)
• TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Япония)
• Зай Лаб (Китай)
• Zymeworks Inc. (Канада)

Последние разработки на мировом рынке терапии аденокарциномы гастроэзофагеального перехода

• В марте 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило традиционное одобрение пембролизумабу (Keytruda, Merck) в сочетании с трастузумабом, химиотерапией на основе фторпиримидина и химиотерапией на основе платины для лечения первой линии у взрослых с местнораспространенной неоперабельной или метастатической HER2-положительной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП), опухоли которой экспрессируют PD-L1 (CPS ≥1).
• В январе 2025 года компания Astellas Pharma Inc. объявила, что Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая (NMPA) одобрило препарат VYLOY (золбетуксимаб) в сочетании с химиотерапией на основе фторпиримидина и платины для первой линии лечения пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической HER2-отрицательной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП), опухоли которых являются положительными по клаудину (CLDN) 18.2. Золбетуксимаб — первое моноклональное антитело, одобренное NMPA, которое воздействует на клетки опухоли желудка, экспрессирующие биомаркер CLDN18.2, что обеспечивает высоконаправленный подход к лечению рака.
• В январе 2025 года компания Astellas Pharma Canada Inc. объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат VYLOY (золбетуксимаб для инъекций) для использования в сочетании с химиотерапией на основе фторпиримидина и платины в качестве терапии первой линии для взрослых пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической HER2-отрицательной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП), опухоли которых являются положительными по клаудину (CLDN) 18.2, что было определено с помощью валидированного теста. Кроме того, компания рада сообщить, что Агентство по лекарственным средствам Канады (CDA-AMC) недавно выпустило проект рекомендации по условному возмещению стоимости препарата VYLOY.
• В декабре 2024 года компания BeiGene, Ltd. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат TEVIMBRA (тислелизумаб-jsgr) в сочетании с химиотерапией на основе платины и фторпиримидина для лечения первой линии неоперабельной или метастатической HER2-отрицательной аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального перехода (Г/ГЭП) у взрослых, опухоли которых экспрессируют PD-L1 (≥1).
• В июне 2023 года компания Merck объявила основные результаты исследования фазы 3 KEYNOTE-585 , в ходе которого изучалось применение препарата KEYTRUDA, анти-PD-1-терапии компании Merck, в сочетании с химиотерапией в качестве неоадъювантного лечения, за которым следовало адъювантное лечение препаратом KEYTRUDA плюс химиотерапия, а затем монотерапия препаратом KEYTRUDA у пациентов с местнораспространенной резектабельной аденокарциномой желудка и гастроэзофагеального перехода (ГЭП).

SKU-73679