Глобальный рынок тестирования на моногенные заболевания по типу теста (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование), типу заболевания (муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия, семейная гиперхолестеринемия), конечному использованию (больницы, амбулаторные хирургические центры, специализированные клиники) — отраслевые тенденции и прогноз до 2029 года.
Анализ и размер рынка тестирования на моногенные заболевания
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) было введено в качестве профилактического теста в программах вспомогательной репродукции для пациентов, у которых выявлен высокий риск наследственных менделевских заболеваний. Мутация одного гена в последовательности ДНК человека вызывает моногенные заболевания. Они могут вызывать врожденные дефекты, интеллектуальную, сенсорную или двигательную инвалидность. Эти заболевания влияют на качество и продолжительность жизни тех, кто ими страдает. К сожалению, моногенные заболевания не поддаются лечению или излечению.
Data Bridge Market Research анализирует рынок тестирования на моногенные заболевания, среднегодовой темп роста которого, как ожидается, составит 11% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.
Масштаб и сегментация рынка тестирования на моногенные заболевания
|
Отчет Метрика |
Подробности |
|
Прогнозируемый период |
2022-2029 |
|
Базовый год |
2021 |
|
Исторические годы |
2020 (Можно настроить на 2014 - 2019) |
|
Количественные единицы |
Доход в млн. долл. США, объемы в единицах, цены в долл. США |
|
Охваченные сегменты |
Тип теста (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование), тип заболевания (муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия, семейная гиперхолестеринемия), конечное использование (больницы, амбулаторные хирургические центры, специализированные клиники) |
|
Страны, охваченные |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальная Европа в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальной Ближний Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и Остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
|
Охваченные участники рынка |
Celera Support Services (США), Abbott (США), ELITech Group (США), Quest Diagnostics Incorporated (США), Auto Genomics (США), PerkinElmer Inc. (США), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария), Bio-Rad Laboratories, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific, Inc. (США) |
|
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Моногенетические расстройства наследуются из-за одного дефектного гена на аутосомах, согласно законам Менделя. Моногенные расстройства вызваны одним мутировавшим геном, который может быть обнаружен либо на одной, либо на обеих хромосомах. Это расстройство одинаково поражает как мужчин, так и женщин из-за аутосомных состояний. Муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, SCID, болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия и семейная гиперхолестеринемия являются одними из распространенных моногенных расстройств, для которых доступны тесты.
Динамика мирового рынка тестирования на моногенные заболевания
Драйверы
- Рост числа моногенных заболеваний
Моногенное расстройство вызвано заменой лейцина на серин в кодоне 810 МР. 15. Эта мутация изменяет форму и специфичность МР и устраняет обычное требование к 21-гидроксильной группе альдостерона для взаимодействия с МР, что объясняет, почему другие стероиды, такие как прогестерон, активируют МР, а спиронолактон, который обычно является антагонистом МР, действует как агонист при этом расстройстве. Все это факторы, которые стимулируют рост рынка.
- Более широкое использование тестирования на моногенные заболевания
Ожидается, что высокоразвитые технологические платформы и усовершенствованные геномные инструменты окажут значительное влияние на рынок тестирования моногенных заболеваний в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Еще одной важной причиной более широкого использования тестирования моногенных заболеваний стало увеличение эксклюзивных возможностей, требующих дополнительных исследований тестов на моногенные заболевания.
Возможности
- Технологические достижения
Растущая распространенность моногенных расстройств во всем мире предоставит широкие возможности для роста рынка тестирования моногенных заболеваний в прогнозируемый период. Например, CACNA1A (FHM1), который расположен на хромосоме 19p13 и кодирует 1 субъединицу нейрональных потенциалзависимых кальциевых каналов CaV2.1 (P/Q-типа), был первым обнаруженным геном FHM. Эти каналы можно найти по всей ЦНС. FHM был связан с более чем 20 различными миссенс-мутациями в этом гене. Помимо гемиплегической мигрени, эти мутации часто связаны с другими фенотипами, такими как мозжечковая атаксия и эпилепсия.
Ограничения/Проблемы
- Нехватка подготовленных специалистов
Нехватка подготовленных специалистов и знаний, ложный результат могут разрушить жизнь человека и даже привести к смерти или помешать темпам роста рынка.
В этом отчете о рынке тестирования на моногенные заболевания содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке тестирования на моногенные заболевания, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Масштаб мирового рынка тестирования на моногенные заболевания
Рынок тестирования моногенных заболеваний сегментирован на основе типа теста, типа заболевания и конечного использования. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Тип теста
- Тестирование оператора связи
- Диагностическое тестирование
- Скрининг новорожденных
- Прогностическое и предсимптоматическое тестирование
- Пренатальное тестирование
Тип заболевания
- Муковисцидоз
- Серповидноклеточная анемия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
- Синдром Тея-Сакса
- Поликистоз почек
- Болезнь Гоше
- Болезнь Хантингтона
- Нейрофиброматоз
- Талассемия
- Семейная гиперхолестеринемия
Конечное использование
- Больницы
- Амбулаторные хирургические центры
- Специализированные клиники
Региональный анализ/информация о рынке тестирования на моногенные заболевания
Проанализирован рынок тестирования на моногенные заболевания, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, типам тестов, типам заболеваний и конечному использованию, как указано выше.
Страны, охваченные отчетом о рынке тестирования на моногенные заболевания: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.
Северная Америка доминирует на рынке тестирования на моногенные заболевания благодаря высокому уровню интеллекта и растущей осведомленности людей относительно процедур тестирования на моногенные заболевания.
Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе темпы роста в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год будут самыми высокими из-за присутствия там значительного числа организаций, занимающихся управлением заболеваниями.
Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.
Рост инфраструктуры здравоохранения, установленная база и проникновение новых технологий
Рынок тестирования моногенных заболеваний также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны по росту расходов на здравоохранение для капитального оборудования, установленной базы различных видов продукции для рынка тестирования моногенных заболеваний, влияния технологии с использованием кривых линии жизни и изменений в сценариях регулирования здравоохранения и их влияния на рынок тестирования моногенных заболеваний. Данные доступны за исторический период 2010-2020 гг.
Анализ конкурентной среды и доли рынка тестирования моногенных заболеваний
Конкурентная среда рынка тестирования моногенных заболеваний содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком тестирования моногенных заболеваний.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке тестирования моногенных заболеваний:
- Служба поддержки Celera (США)
- Эбботт (США)
- Группа ELITech (США)
- Quest Diagnostics Incorporated (США)
- Автогеномика (США)
- PerkinElmer Inc. (США)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
- Thermo Fisher Scientific, Inc. (США)
SKU-
Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud
- Интерактивная панель анализа данных
- Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
- Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
- Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
- Последние новости, обновления и анализ тенденций
- Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Методология исследования
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.
Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.
Доступна настройка
Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.
