Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка секвенирования коротких прочтений – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Размер рынка секвенирования коротких прочтений

• Объем мирового рынка секвенирования коротких прочтений в 2025 году оценивался в 8,85 млрд долларов США  и, как ожидается, достигнет  293,32 млрд долларов США к 2033 году , демонстрируя среднегодовой темп роста в 54,90% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка в значительной степени обусловлен растущим внедрением технологий секвенирования нового поколения (NGS), увеличением спроса на высокопроизводительный геномный анализ и расширением областей применения в клинической диагностике, персонализированной медицине и биомедицинских исследованиях.
• Кроме того, достижения в области платформ секвенирования, снижение стоимости секвенирования и потребность в быстрых и точных геномных данных ускоряют внедрение решений для секвенирования коротких прочтений, что значительно стимулирует общий рост рынка секвенирования коротких прочтений.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений

• Секвенирование коротких прочтений — высокопроизводительная технология секвенирования ДНК, используемая для быстрого и точного геномного анализа, — приобретает все большее значение в клинической диагностике, персонализированной медицине, геномных исследованиях и разработке лекарств благодаря своей точности, масштабируемости и экономической эффективности.
• Растущий спрос на секвенирование коротких фрагментов обусловлен прежде всего растущей потребностью в геномном профилировании, поиске биомаркеров, исследованиях заболеваний, а также достижениями в разработке платформ секвенирования следующего поколения (NGS), позволяющих получать более быстрые и высококачественные данные.
• Северная Америка доминировала на рынке секвенирования коротких прочтений, занимая примерно 42,7% мировой выручки в 2025 году. Этому способствовало присутствие ведущих поставщиков технологий NGS, значительное финансирование исследований, развитая инфраструктура здравоохранения и широкое внедрение геномных технологий в клиническую и исследовательскую практику, особенно в США.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке секвенирования коротких прочтений в течение прогнозируемого периода, с предполагаемым среднегодовым темпом роста в 9,1%, обусловленным увеличением инвестиций в исследования, развитием биотехнологического и фармацевтического секторов, расширением инфраструктуры здравоохранения и ростом внедрения технологий NGS в развивающихся странах.
• Сегмент NGS доминировал на рынке, занимая 78,4% выручки в 2025 году, благодаря высокой пропускной способности, масштабируемости и сниженной стоимости анализа одного образца. NGS широко используется в онкологии, репродуктивном здоровье, метагеномике и эпидемиологических исследованиях.

Обзор отчета и сегментация рынка секвенирования коротких прочтений    

Тенденции рынка секвенирования коротких прочтений

Достижения в технологиях секвенирования

• Значительной и быстро развивающейся тенденцией на мировом рынке секвенирования коротких прочтений является непрерывный технологический прогресс в платформах секвенирования.
  • Например, в марте 2023 года компания Illumina выпустила NovaSeq 6000, предлагающую сверхвысокопроизводительное секвенирование, снижающее стоимость секвенирования одного генома и одновременно улучшающее качество чтения.
• Эти достижения позволяют проводить более быстрое, точное и экономически эффективное секвенирование, поддерживая крупномасштабные геномные проекты, прецизионную медицину и трансляционные исследования.
• Интеграция автоматизированных систем подготовки образцов и облачных биоинформатических конвейеров повышает эффективность рабочих процессов и снижает количество ошибок.
• Спрос на мультиомиксные исследования, популяционную геномику и клинические испытания стимулирует внедрение этих технологий в научно-исследовательских учреждениях и фармацевтических компаниях.
• Снижение стоимости секвенирования и доступность универсальных реагентов способствуют расширению его применения как в академических, так и в коммерческих исследованиях. 
• Области применения расширяются в геномике растений и животных, метагеномике и исследованиях микробиома.
• Облачные технологии анализа данных и выявление вариантов с помощью ИИ оптимизируют рабочие процессы секвенирования.
• На развивающихся рынках наблюдается рост внедрения геномных технологий благодаря государственным инициативам в этой области, улучшению доступности и программам обучения.
• Сотрудничество между компаниями, занимающимися секвенированием, и больницами способствует внедрению результатов клинических исследований.
• Приборы для секвенирования становятся все более совместимыми с существующей лабораторной инфраструктурой, что упрощает их интеграцию.
• В целом, эти тенденции формируют исследовательский ландшафт и ускоряют открытия в области генетики и персонализированной медицины.

Динамика рынка секвенирования коротких прочтений

Водитель

Растущий спрос на геномные исследования и персонализированную медицину.

• Растущее внимание к прецизионной медицине, фармакогеномике и поиску биомаркеров является одним из основных факторов роста рынка секвенирования коротких прочтений.
  • Например, в июне 2024 года Институт Броуда запустил масштабную инициативу по геномному секвенированию для поддержки персонализированного лечения онкологических заболеваний.
• Данные секвенирования имеют решающее значение для выявления мутаций, связанных с заболеваниями, разработки таргетной терапии и понимания генетической изменчивости.
• Академические учреждения, фармацевтические компании и диагностические лаборатории расширяют возможности секвенирования для поддержки трансляционных исследований и разработки лекарственных препаратов.
• Секвенирование коротких прочтений позволяет проводить экономически эффективный высокопроизводительный анализ для популяционных исследований и клинических испытаний.
• Он обеспечивает высокую точность обнаружения однонуклеотидных вариантов (SNV) и небольших вставок/удалений (инделов), что делает его пригодным для рутинной диагностики.
• Растущая распространенность генетических заболеваний, рака и инфекционных болезней еще больше подпитывает спрос.
• Инвестиции в инфраструктуру секвенирования нового поколения способствуют его внедрению.
• Удобные в использовании биоинформатические инструменты позволяют исследователям анализировать данные секвенирования без специальных вычислительных навыков.
• Совместные проекты в рамках крупных консорциумов, такие как последующие исследования в рамках проекта «Геном человека», продолжают способствовать расширению рынка.
• Получение разрешений регулирующих органов на диагностику на основе NGS расширяет возможности клинического применения секвенирования коротких прочтений.
• В целом, растущая потребность в точных и пригодных для практического применения геномных данных стимулирует рост рынка во всем мире.

Сдержанность/Вызов

Высокие первоначальные затраты и сложность управления данными.

• Высокие первоначальные инвестиции в платформы и инфраструктуру для секвенирования коротких фрагментов ДНК остаются ключевым сдерживающим фактором.
  • Например, в январе 2023 года одна из средних по размеру исследовательских больниц в Европе отложила внедрение технологии Illumina NovaSeq из-за опасений по поводу капитальных затрат.
• Техническое обслуживание приборов, затраты на реагенты и потребность в квалифицированном персонале увеличивают операционные расходы.
• Огромный объем генерируемых данных секвенирования требует надежных систем хранения, облачных вычислений и возможностей биоинформатики.
• Нормативные акты о защите персональных данных, такие как GDPR, усложняют обработку и обмен данными.
• Точная интерпретация результатов требует использования передовых вычислительных методов и квалифицированных биоинформатиков.
• Ограничения по стоимости и нехватка технических специалистов могут сдерживать внедрение в регионах с ограниченными ресурсами.
• Автоматизация и облачная аналитика помогают, но сложные рабочие процессы по-прежнему создают проблемы.
• Интеграция данных секвенирования в клинические процессы может быть трудоемким процессом.
• Небольшие лаборатории могут столкнуться с трудностями в обосновании капитальных вложений в высокопроизводительные платформы.
• Для обеспечения роста рынка крайне важно преодолевать барьеры за счет снижения затрат, обучения и масштабируемых биоинформатических решений.
• В целом, высокие затраты и технические сложности остаются основными препятствиями для внедрения.

Обзор рынка секвенирования коротких прочтений

Рынок сегментирован по продукту, технологии, рабочему процессу, применению и конечному пользователю.

• По продукту

Рынок секвенирования коротких прочтений (STR) сегментирован по типу продукции на приборы, расходные материалы и услуги. Сегмент приборов занимал наибольшую долю рынка, составляющую 46,5% выручки в 2025 году, благодаря растущему внедрению высокопроизводительных секвенаторов в клинических и исследовательских лабораториях по всему миру. Такие приборы, как Illumina NovaSeq, NextSeq и MiSeq, обеспечивают высокую точность и производительность, поддерживая крупномасштабные геномные исследования. Растущие инвестиции в геномную инфраструктуру со стороны правительств и частных исследовательских учреждений усиливают спрос. Непрерывный технологический прогресс, автоматизация и облачная интеграция повышают эффективность рабочих процессов. Приборы имеют решающее значение для обеспечения работы приложений секвенирования NGS и Сэнгера, включая онкологию, репродуктивное здоровье и эпидемиологию. Они также стимулируют постоянный спрос на расходные материалы и услуги по техническому обслуживанию. Академические учреждения и больницы предпочитают владеть собственными приборами для обеспечения собственных возможностей секвенирования, снижая зависимость от внешних лабораторий. Стратегическое партнерство между поставщиками приборов и исследовательскими организациями увеличивает проникновение на рынок. Этот сегмент также выигрывает от увеличения финансирования инициатив в области персонализированной медицины. Совместимость с различными платформами секвенирования и типами образцов делает его универсальным решением для различных применений.

Ожидается, что сегмент расходных материалов продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 18,9% в период с 2026 по 2033 год, чему способствует растущий спрос на реагенты, наборы для подготовки библиотек и расходные материалы для секвенирования. Расходные материалы необходимы для поддержания стабильности и высокой точности как в процессах NGS, так и в методе Сэнгера. Рост клинической диагностики, включая жидкостную биопсию и геномное тестирование рака, стимулирует внедрение. Модели подписки на расходные материалы от поставщиков способствуют повторным покупкам. Рост также обусловлен увеличением числа применений на развивающихся рынках, где приобретение оборудования обходится слишком дорого. Инновации в реагентах, включая более высокую чувствительность и более низкий уровень ошибок, поддерживают этот сегмент. Расходные материалы имеют решающее значение в репродуктивном здоровье, метагеномике и эпидемиологии. Расширение услуг секвенирования в фармацевтической и биотехнологической отраслях повышает спрос на расходные материалы. Повышение осведомленности о стандартах качества и воспроизводимости еще больше способствует внедрению. Академические и клинические лаборатории продолжают закупать расходные материалы для поддержки крупномасштабных исследований. Росту способствует сотрудничество между поставщиками и научно-исследовательскими учреждениями. Новые тенденции, такие как автоматизация и миниатюризация реагентов, также ускоряют расширение рынка.

• С помощью технологий

В зависимости от технологии рынок сегментируется на секвенирование нового поколения (NGS) и секвенирование по Сэнгеру. Сегмент NGS доминировал с долей выручки в 78,4% в 2025 году благодаря высокой пропускной способности, масштабируемости и сниженной стоимости обработки одного образца. NGS широко используется в онкологии, репродуктивном здоровье, метагеномике и эпидемиологических исследованиях. Он позволяет одновременно обрабатывать множество образцов и поддерживает инициативы в области прецизионной медицины. Постоянные технологические достижения, включая увеличение длины прочтений и ускорение времени секвенирования, способствуют внедрению. Интеграция NGS с автоматизированной подготовкой образцов и биоинформатическими конвейерами сокращает время ручной работы. Крупномасштабные проекты популяционной геномики дополнительно стимулируют спрос. Сотрудничество между поставщиками NGS и клиническими исследовательскими центрами расширяет внедрение в больницах и академических учреждениях. Его экономическая эффективность для крупных исследований по сравнению с секвенированием по Сэнгеру делает его предпочтительным для геномных приложений. Интеграция с облачной аналитикой и анализом вариантов на основе ИИ повышает удобство использования и точность. Инициативы правительства в области геномных исследований также способствуют доминированию в этом сегменте. Сегмент NGS имеет решающее значение для применения в разработке лекарств и персонализированной терапии.

Ожидается, что сегмент секвенирования по Сэнгеру продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 14,6% в период с 2026 по 2033 год, чему способствуют его надежность для секвенирования в малых масштабах, валидация результатов NGS и клиническое применение. Он обеспечивает высокую точность, воспроизводимость и простоту использования. Секвенирование по Сэнгеру предпочтительно для подтверждающих исследований в фармакогеномике, онкологии и молекулярной диагностике. Оно остается экономически эффективным для небольших объемов исследований. Его простота обеспечивает внедрение в академических лабораториях и небольших клинических учреждениях. Растущий спрос на валидационные исследования в прецизионной медицине еще больше стимулирует рост. Производители сосредотачиваются на автоматизированных платформах Сэнгера для повышения производительности. Сегмент также поддерживается растущим вниманием к контролю качества в геномных рабочих процессах. Развивающиеся рынки, внедряющие Сэнгер для целевого тестирования, способствуют росту. Его совместимость как с исследовательскими, так и с диагностическими приложениями усиливает его актуальность. Расширение лабораторий молекулярной диагностики увеличивает рыночный потенциал.

• По рабочему процессу

В зависимости от рабочего процесса рынок сегментируется на предварительное секвенирование, секвенирование и анализ данных. Сегмент секвенирования занимал наибольшую долю рынка, составляющую 52,1% выручки в 2025 году, поскольку он является ключевым этапом генерации геномных данных. Высокопроизводительные платформы поддерживают большие объемы образцов и более быстрое время выполнения. Секвенирование лежит в основе исследований в онкологии, клинических исследований и популяционной геномики. Инвестиции в передовую инфраструктуру секвенирования со стороны академических, клинических и фармацевтических учреждений стимулируют внедрение. Интеграция с автоматизированной подготовкой образцов снижает ручную обработку и количество ошибок. Секвенирование обеспечивает воспроизводимые и высококачественные данные, необходимые для последующего анализа. Поставщики, предлагающие оптимизированные платформы для различных приложений, еще больше увеличивают спрос. Интеграция с облачными сервисами и мониторинг данных в режиме реального времени повышают эффективность. Секвенирование также стимулирует спрос на расходные материалы, программное обеспечение и услуги поддержки. Его важнейшая роль в прецизионной медицине способствует внедрению в больницах и исследовательских лабораториях. Стратегическое сотрудничество между поставщиками услуг секвенирования и клиническими центрами расширяет охват рынка. Этот сегмент по-прежнему имеет жизненно важное значение для междисциплинарных геномных исследований.

Ожидается, что сегмент анализа данных продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 19,3% в период с 2026 по 2033 год, обусловленный резким увеличением объема данных секвенирования и потребностью в биоинформатических решениях. Анализ на основе ИИ, облачные конвейеры и автоматизированное определение вариантов повышают удобство использования. Спрос подпитывается клинической интерпретацией, трансляционными исследованиями и поиском биомаркеров. Модели «программное обеспечение как услуга» и аналитические платформы позволяют небольшим лабораториям проводить сложный анализ. Интеграция с платформами NGS способствует более быстрому получению результатов. Ужесточение нормативных требований к воспроизводимости данных способствует внедрению. Фармацевтические компании, биотехнологические фирмы и больницы все чаще полагаются на передовые аналитические методы для персонализированной медицины. Рост подкрепляется растущим спросом на мультиомические и интегративные исследования. Расширение баз данных геномики повышает актуальность сегмента. Программы обучения биоинформатике и совместные инициативы еще больше способствуют внедрению.

• По заявлению

В зависимости от области применения рынок сегментирован на онкологию, клинические исследования, репродуктивное здоровье, типирование HLA/мониторинг иммунной системы, метагеномику, эпидемиологию и разработку лекарств, агрогеномику и судебную медицину, потребительскую геномику. На долю онкологического сегмента пришлась наибольшая доля выручки рынка – 38,7% в 2025 году, чему способствовали генетическое профилирование, выявление мутаций опухолей и персонализированная терапия рака. Секвенирование нового поколения (NGS) позволяет проводить жидкостную биопсию и анализ генома опухолей. Рост распространенности рака и государственное финансирование ранней диагностики стимулируют внедрение. Клинические исследования и разработка таргетной терапии еще больше увеличивают спрос. Интеграция с ИИ и биоинформатикой повышает точность выявления мутаций. Больницы и исследовательские центры предпочитают решения для секвенирования, ориентированные на онкологию. Сотрудничество между онкологическими лабораториями и поставщиками услуг секвенирования укрепляет позиции рынка. Внедрение мультигенных панелей и таргетной терапии способствует росту. Увеличение числа программ прецизионной медицины стимулирует спрос в этом сегменте. Онкология остается приоритетным направлением для государственных и частных инвестиций. Повышение осведомленности общественности и развитие профилактической геномики способствуют ее внедрению.

Ожидается, что сегмент репродуктивного здоровья продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 16,5% в период с 2026 по 2033 год, чему будут способствовать преимплантационное генетическое тестирование, неинвазивное пренатальное тестирование и исследования в области фертильности. Росту способствует увеличение числа клиник по лечению бесплодия во всем мире. Повышение осведомленности о генетическом тестировании в планировании репродуктивного здоровья стимулирует его внедрение. Растущее использование NGS и Sanger в лабораториях репродуктивного здоровья дополнительно стимулирует спрос. Интеграция с ИИ и автоматизированными платформами повышает эффективность тестирования. Расширение государственного и частного финансирования исследований в области фертильности поддерживает этот сегмент. Сотрудничество между диагностическими лабораториями и поставщиками услуг секвенирования расширяет охват рынка. Рост также поддерживается программами персонализированного репродуктивного здравоохранения.

• С точки зрения конечного пользователя

В зависимости от конечного пользователя рынок сегментируется на академические исследования, клинические исследования, больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании, а также прочие. Сегмент академических исследований доминировал с долей выручки в 44,8% в 2025 году благодаря крупномасштабным геномным проектам, государственным инициативам и широкому внедрению в университетах. Академические учреждения вкладывают значительные средства в приборы, расходные материалы и аналитические платформы. Долгосрочные исследовательские проекты обеспечивают устойчивый спрос. Сотрудничество с поставщиками услуг секвенирования расширяет доступ к передовым платформам.

Ожидается, что сегмент клинических исследований продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 17,8% в период с 2026 по 2033 год, чему способствует растущее внедрение секвенирования в клинические испытания, фармакогеномные исследования и трансляционную медицину. Расширение клинических лабораторий и сотрудничество с фармацевтическими компаниями ускоряют рост. Кроме того, увеличение государственного и частного финансирования исследований в области клинической геномики поддерживает расширение сегмента. Растущий спрос на персонализированную медицину и таргетную терапию еще больше стимулирует внедрение технологий секвенирования в клиническую практику. Более того, достижения в области высокопроизводительных платформ секвенирования и биоинформатических инструментов повышают эффективность и точность данных, делая приложения для клинических исследований более надежными и масштабируемыми.

Региональный анализ рынка секвенирования коротких прочтений

• Северная Америка доминировала на рынке секвенирования коротких фрагментов ДНК, занимая примерно 43,7% мировой выручки в 2025 году.
• Благодаря присутствию ведущих поставщиков технологий секвенирования нового поколения (NGS), значительному финансированию исследований, развитой инфраструктуре здравоохранения и широкому внедрению геномных технологий в клиническую и исследовательскую практику, особенно в США, развитие геномики поддерживается такими факторами, как наличие ведущих поставщиков технологий секвенирования нового поколения (NGS), высокое финансирование исследований, развитая инфраструктура здравоохранения и широкое внедрение геномных технологий в клиническую и исследовательскую практику.
• Регион выигрывает от значительных инвестиций в геномные исследования, прецизионную медицину и молекулярную диагностику, что стимулирует спрос на высокопроизводительные платформы для секвенирования коротких фрагментов ДНК.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в США.
В 2025 году рынок секвенирования коротких прочтений в США занял наибольшую долю в Северной Америке, чему способствовало растущее внедрение NGS в клиническую диагностику, персонализированную медицину и биомедицинские исследования. Государственное и частное финансирование геномных проектов, а также хорошо развитые биотехнологический и фармацевтический секторы дополнительно способствуют росту рынка. Ключевым фактором является растущая интеграция NGS в клинические рабочие процессы в онкологии, генетическом тестировании заболеваний и эпидемиологическом надзоре за инфекционными заболеваниями.

Анализ европейского рынка секвенирования коротких прочтений.
Прогнозируется, что европейский рынок секвенирования коротких прочтений будет стабильно расти в течение прогнозируемого периода, чему способствуют растущие государственные инициативы по поддержке геномных исследований, увеличение инвестиций в биотехнологии и растущее внедрение NGS в больницах и исследовательских центрах. Развитая инфраструктура здравоохранения региона и ориентация на персонализированную медицину также способствуют распространению платформ секвенирования коротких прочтений.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в Великобритании.
Ожидается, что рынок секвенирования коротких прочтений в Великобритании будет расти значительными темпами, чему способствуют такие масштабные геномные инициативы, как проект «100 000 геномов», расширение клинического применения NGS и значительное финансирование исследований в академических и частных учреждениях. Спрос на прецизионную медицину и диагностическое тестирование еще больше ускоряет внедрение этих технологий.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в Германии.
Ожидается, что рынок секвенирования коротких прочтений в Германии будет стабильно расти, чему способствуют сильные позиции биотехнологической и фармацевтической отраслей, растущая научно-исследовательская деятельность и все более широкое внедрение технологий NGS в диагностические и терапевтические исследования. Государственная поддержка инновационных программ и программ прецизионной медицины способствует интеграции платформ секвенирования коротких прочтений.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Ожидается, что рынок секвенирования коротких прочтений в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет самым быстрорастущим регионом , демонстрируя среднегодовой темп роста в 9,1% в течение прогнозируемого периода. Рост обусловлен увеличением инвестиций в исследования, расширением биотехнологического и фармацевтического секторов, развитием инфраструктуры здравоохранения и растущим внедрением технологий NGS в развивающихся странах, таких как Китай, Индия и Япония. В регионе наблюдается всплеск исследований на основе геномики, клинических испытаний и сотрудничества с глобальными поставщиками NGS.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в Японии.
Рынок секвенирования коротких прочтений в Японии набирает обороты благодаря значительному финансированию исследований, развитой инфраструктуре здравоохранения и высокому вниманию к персонализированной медицине. Растущее внедрение NGS для диагностики онкологических заболеваний, генетических расстройств и инфекционных болезней стимулирует рост рынка, наряду с сотрудничеством между отечественными и зарубежными поставщиками геномных технологий.

Анализ рынка секвенирования коротких прочтений в Китае.
В 2025 году рынок секвенирования коротких прочтений в Китае занимал наибольшую долю выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Быстрое развитие биотехнологического и фармацевтического секторов, увеличение инвестиций в исследования и разработки, растущий спрос на клиническую диагностику и государственные инициативы по поддержке геномных исследований являются ключевыми факторами, стимулирующими рост рынка. Растущее внедрение технологий NGS в больницах, научно-исследовательских институтах и ​​частных лабораториях еще больше ускоряет развитие рынка.

Доля рынка секвенирования коротких прочтений

В отрасли секвенирования коротких прочтений лидируют преимущественно хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Illumina, Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific (США)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (США)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Roche Sequencing Solutions (Швейцария)
• BGI Genomics (Китай)
• Oxford Nanopore Technologies (Великобритания)
• PerkinElmer, Inc. (США)
• Integrated DNA Technologies (IDT) (США)
• MGI Tech Co., Ltd. (Китай)
• Novogene Corporation (Китай)
• Takara Bio Inc. (Япония)
• Eurofins Scientific (Люксембург)
• GeneDx (США)
• Macrogen, Inc. (Южная Корея)
• Thermo Fisher Scientific Life Sciences (США)
• Lexogen GmbH (Австрия)
• Sengenics, Inc. (Малайзия)

Последние разработки на мировом рынке секвенирования коротких прочтений.

• В марте 2023 года компания Illumina выпустила свой первый продукт, позволяющий проводить как длинно-, так и короткоридное секвенирование на одном приборе, что расширило гибкость геномных рабочих процессов, позволив лабораториям получать данные короткоридного секвенирования наряду с результатами длинноридного секвенирования на существующих системах NovaSeq.
• В сентябре 2024 года компания MGI Tech представила систему «SEQ ALL» и обновления Standard MPS 2.0 для своих платформ DNBSEQ, повысив производительность при работе с короткими прочтениями (более высокий процент оснований Q40) и расширив возможности обработки данных на секвенаторах серий T, G и E.
• В феврале 2025 года компания MGI Tech представила новый среднепроизводительный секвенатор DNBSEQ‑T1+, способный выполнять парное секвенирование коротких фрагментов длиной 150 bp всего за 24 часа с высокой точностью, что представляет собой значительное расширение платформы для исследовательских и клинических пользователей.
• В июне 2025 года платформа DNBSEQ‑T1+ компании MGI Tech получила маркировку CE, что позволило расширить ее клиническое и исследовательское применение в регионах, признающих сертификацию CE. Это стало важной вехой в регулировании ключевой платформы для секвенирования коротких прочтений.
• В мае 2025 года на конференции ESHG 2025 компания MGI Tech представила свои передовые решения для секвенирования и автоматизации, включая DNBSEQ‑T1+ и новые инструменты автоматизации подготовки библиотек для анализа отдельных клеток (DNBelab C‑YellowR 16), продемонстрировав улучшенные рабочие процессы для исследований с использованием коротких прочтений и мультиомиксных исследований.

SKU-50464