Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка транскриптомики анализа отдельных клеток — обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Размер рынка транскриптомики анализа отдельных клеток

• Мировой рынок транскриптомики анализа отдельных клеток оценивался в 633,07 млн ​​долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 1 151,51 млн долларов США к 2032 году.
• В прогнозируемый период с 2025 по 2032 год рынок, вероятно, будет расти среднегодовыми темпами в 9,40%, в первую очередь за счет ожидаемого запуска методов лечения, нацеленных на экспрессию генов на уровне отдельных клеток.
• Этот рост обусловлен несколькими ключевыми факторами, включая технологические достижения в области секвенирования РНК, растущий спрос на персонализированную медицину, увеличение инвестиций в геномные исследования и растущую распространенность различных заболеваний, включая рак, неврологические расстройства и генетические заболевания.

Анализ рынка транскриптомики одноклеточного анализа

• Анализ транскриптомики отдельных клеток — это важнейшая технология, используемая для изучения экспрессии генов на уровне отдельных клеток, которая позволяет лучше понять молекулярные механизмы заболеваний и клеточных функций. Она необходима в таких областях, как исследования рака, иммунология и нейронаука.
• Спрос на транскриптомику анализа отдельных клеток в значительной степени обусловлен растущей распространенностью хронических заболеваний, таких как рак, неврологические расстройства и генетические заболевания, а также достижениями в технологиях секвенирования РНК отдельных клеток (scRNA-seq). Рост также обусловлен растущей потребностью в персонализированной и точной медицине, которая требует детального анализа экспрессии генов на уровне отдельных клеток
• Северная Америка выделяется как доминирующий регион для рынка транскриптомики анализа отдельных клеток, движимая своей передовой инфраструктурой здравоохранения и исследований, а также высокими инвестициями в биотехнологии и геномные исследования. США особенно лидируют в принятии передовых технологий в геномике, включая платформы секвенирования РНК отдельных клеток, и являются домом для многочисленных ведущих исследовательских институтов и биотехнологических компаний

• Например, несколько американских учреждений и компаний стали пионерами в области технологий scRNA-seq, предлагая разнообразные инструменты для детального транскриптомного анализа на уровне отдельных клеток. Эти инновации делают транскриптомику отдельных клеток более доступной и применимой в широком спектре терапевтических областей

• В глобальном масштабе секвенирование РНК отдельных клеток все чаще признается важнейшим инструментом в молекулярной биологии и трансляционной медицине. Оно играет ключевую роль в выявлении клеточной гетерогенности, понимании механизмов заболеваний и открытии новых биомаркеров для таргетной терапии. Таким образом, оно считается одной из важнейших технологий в области геномики и прецизионной медицины наряду с традиционными методами секвенирования объемной РНК.

Область применения отчета и сегментация рынка транскриптомики анализа отдельных клеток

Тенденции рынка транскриптомики анализа отдельных клеток

«Расширенное внедрение высокопроизводительного секвенирования и расширенной интеграции данных»

• Важной тенденцией на мировом рынке транскриптомики анализа отдельных клеток является растущее внедрение технологий высокопроизводительного секвенирования и современных инструментов интеграции данных.
• Эти достижения значительно улучшают способность захватывать подробные профили экспрессии генов из отдельных клеток, позволяя исследователям лучше понимать клеточную гетерогенность и механизмы заболеваний.

• Например, секвенирование РНК отдельных клеток (scRNA-seq) позволяет профилировать тысячи отдельных клеток в одном эксперименте, обеспечивая глубокое понимание экспрессии генов на уровне отдельных клеток. Это имеет решающее значение для изучения сложных заболеваний, таких как рак, неврологические расстройства и заболевания иммунной системы, где клеточное разнообразие играет ключевую роль в прогрессировании заболевания.

• Передовые методы интеграции данных также позволяют объединять мультиомные данные (например, геномику, транскриптомику, протеомику) из анализа отдельных клеток, что позволяет получить более полное представление о клеточных функциях и их взаимодействиях.
• Эта тенденция кардинально меняет способы проведения биологических исследований и разработки лекарственных препаратов, расширяя наше понимание биологии заболеваний и способствуя развитию прецизионной медицины, тем самым увеличивая спрос на передовые инструменты транскриптомики отдельных клеток на рынке.

Динамика рынка транскриптомики анализа отдельных клеток

Водитель

«Растущая потребность в персонализированной медицине из-за роста заболеваемости сложными заболеваниями»

• Растущая распространенность сложных заболеваний, таких как рак, неврологические расстройства, аутоиммунные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания, значительно увеличивает спрос на транскриптомный анализ отдельных клеток.
• По мере старения населения мира и роста заболеваний, связанных с образом жизни, потребность в передовых стратегиях диагностики и лечения усиливается. Эти заболевания часто проявляют клеточную гетерогенность, что делает анализ отдельных клеток необходимым для понимания механизмов заболевания на гранулярном уровне
• Рак, в частности, является одним из наиболее сложных для лечения состояний из-за наличия разнообразных популяций клеток в опухолях, которые могут различаться по экспрессии генов, что делает целевое лечение более сложным. Секвенирование РНК отдельных клеток (scRNA-seq) помогает идентифицировать конкретные типы клеток, участвующих в прогрессировании заболевания, помогая в разработке целевой терапии
• Продолжающееся развитие технологий в области геномики, таких как усовершенствованные платформы секвенирования РНК отдельных клеток и интеграция мультиомных данных, подчеркивает необходимость в передовых инструментах, которые могли бы обеспечить глубокое понимание экспрессии генов и поведения клеток с высоким разрешением.
• Поскольку все больше пациентов ищут персонализированное лечение таких заболеваний, как рак, неврологические заболевания и иммунные расстройства, растет спрос на инструменты транскриптомики отдельных клеток, которые обеспечивают более точную диагностику и стратегии лечения, способные улучшить результаты лечения пациентов.

Например,

• В исследовании 2023 года, опубликованном в Nature Communications, ожидается, что распространенность рака во всем мире возрастет: число случаев заболевания раком увеличится с 19,3 млн в 2020 году до 28,4 млн к 2040 году. Этот значительный рост подчеркивает растущую потребность в таких технологиях, как секвенирование РНК отдельных клеток, для понимания гетерогенности рака и выявления новых терапевтических мишеней.
• Ожидается, что растущий спрос на персонализированную медицину, особенно в онкологии, будет стимулировать рынок анализа отдельных клеток, при этом такие технологии, как scRNA-seq, будут играть решающую роль в предоставлении подробных молекулярных данных, необходимых для персонализированных терапевтических стратегий.
• В связи с ростом распространенности сложных заболеваний и усилением акцента на персонализированную медицину наблюдается значительный рост спроса на транскриптомный анализ отдельных клеток, что еще больше расширяет возможности прецизионной медицины.

Возможность

«Развитие транскриптомики отдельных клеток с помощью искусственного интеллекта и машинного обучения»

• Технологии искусственного интеллекта и машинного обучения (МО) способны значительно улучшить транскриптомику отдельных клеток за счет автоматизации анализа данных, повышения точности и выявления новых биологических идей, которые могут быть упущены из виду при использовании традиционных методов.
• Алгоритмы ИИ могут анализировать крупномасштабные данные секвенирования РНК отдельных клеток для выявления закономерностей в экспрессии генов , составе типов клеток и механизмах заболеваний , предлагая более точные интерпретации и прогнозы для исследователей и врачей.
• Инструменты на основе искусственного интеллекта могут помочь интегрировать мультиомные данные , улучшая способность соотносить профили экспрессии генов с другими биологическими данными (такими как протеомика , метаболомика ), что приводит к более полному пониманию клеточных функций и их роли в заболеваниях.

Например,

• В феврале 2024 года, согласно статье, опубликованной в Nature Biotechnology, было показано, что подходы на основе ИИ улучшают анализ данных РНК-секвенирования отдельных клеток , выявляя редкие популяции клеток и ранее неизвестные сети регуляции генов , которые имеют решающее значение для понимания метастазирования рака . Эти системы используют алгоритмы глубокого обучения для обработки огромного объема и сложности данных отдельных клеток, способствуя более эффективной интерпретации данных и открытию новых терапевтических целей.
• В исследовании 2023 года, опубликованном в журнале Cell Systems, ученые обнаружили, что модели ИИ при применении к мультиомическим наборам данных отдельных клеток могут с большей точностью предсказывать реакцию пациента на терапию , прокладывая путь к более персонализированному и эффективному лечению.

• Интеграция ИИ и МО в транскриптомике отдельных клеток не только увеличивает скорость и точность анализа данных , но и открывает новые возможности для обнаружения биомаркеров и терапевтических мишеней , способствуя развитию прецизионной медицины и разработке лекарств . Используя ИИ , исследователи могут ускорить процесс понимания сложных заболеваний, в конечном итоге улучшая результаты лечения пациентов и продвигая медицинские исследования.

Сдержанность/Вызов

«Высокие затраты на оборудование и эксплуатацию препятствуют проникновению на рынок»

• Высокая стоимость оборудования для транскриптомного анализа отдельных клеток, включая секвенаторы , цитометры и связанные с ними технологические платформы , представляет собой значительную проблему для рынка, особенно для научно-исследовательских институтов и больниц в развивающихся регионах.
• Стоимость этих технологий, имеющих решающее значение для проведения сложного секвенирования РНК отдельных клеток и других сложных анализов, часто может варьироваться от сотен тысяч до миллионов долларов в зависимости от платформы и аксессуаров.
• Этот существенный финансовый барьер может помешать небольшим лабораториям и исследовательским центрам с ограниченным бюджетом внедрять передовые технологии транскриптомики отдельных клеток, что приведет к зависимости от устаревшего, менее эффективного оборудования и методов.

Например,

• В январе 2024 года, согласно статье, опубликованной Frost & Sullivan, высокие первоначальные инвестиции и расходы на обслуживание платформ анализа отдельных клеток остаются одной из главных проблем для лабораторий, особенно в регионах с низким уровнем дохода. Эти финансовые проблемы ограничивают их способность внедрять новейшие технологии, препятствуя потенциалу новаторских открытий в области биологии болезней и точной медицины

• Consequently, such limitations can result in disparities in access to state-of-the-art tools and technologies, ultimately hindering the overall growth of the market and delaying the pace of scientific advancements. Moreover, it restricts the widespread adoption of single-cell analysis techniques across global research institutions and clinical settings, especially in emerging economies

Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Scope

The market is segmented on the basis product, application, workflow, and, end user.

Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Regional Analysis

“North America is the Dominant Region in the Single-Cell Analysis Transcriptomics Market”

• North America dominates the single-cell analysis transcriptomics market, driven by advanced healthcare infrastructure, high adoption of cutting-edge genomic technologies, and strong presence of key market players in the biotechnology and pharmaceutical industries
• The U.S. holds a significant share due to increased demand for precision medicine, rising investment in personalized therapies, and continuous advancements in single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) technologies
• The availability of well-established funding mechanisms and support for biotech research further strengthens the market in North America. Additionally, growing investments in genomic research and biotechnology innovations by leading companies contribute to the growth of the market
• In addition, the increasing number of genomic studies, focus on cancer research, neurological disorders, and immuno-oncology, as well as the high rate of adoption of multi-omics technologies, is fueling market expansion across the region

“Asia-Pacific is Projected to Register the Highest Growth Rate”

• The Asia-Pacific region is expected to witness the highest growth rate in the single-cell analysis transcriptomics market, driven by rapid expansion in healthcare infrastructure, increasing awareness about genomics and precision medicine, and rising demand for advanced research technologies
• Countries such as China, India, and Japan are emerging as key markets due to the growing aging population, which is more susceptible to diseases that require single-cell profiling techniques, such as cancer, neurological disorders, and cardiovascular diseases
• Japan, with its advanced genomic research capabilities and increasing number of biotech companies, remains a crucial market for single-cell transcriptomics. The country continues to lead in the adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies and multi-omics approaches to enhance the precision and efficiency of disease diagnosis and drug development
• China and India, with their large populations and increasing prevalence of chronic diseases, are witnessing increased government and private sector investments in genomic research, biotechnology innovations, and the expansion of biotech infrastructure. The growing presence of global biotechnology firms and improving accessibility to advanced genomic tools further contribute to market growth

Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

The Major Market Leaders Operating in the Market Are:

• 10x Genomics (U.S.)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• Bio-Rad Laboratories (U.S.)
• Fluidigm Corporation (U.S.)
• Agilent Technologies (U.S.)
• BD Biosciences (U.S.)
• Qiagen N.V. (Netherlands)
• Takara Bio Inc. (Japan)
• PerkinElmer, Inc. (U.S.)
• Promega Corporation (U.S.)
• Miltenyi Biotec (Germany)
• Singleron Biotechnologies (China)
• Parse Biosciences (U.S.)
• Beckman Coulter (U.S.)

Latest Developments in Global Single-Cell Analysis Transcriptomics Market

• In February 2024, 10X Genomics introduced GEM-X, an advanced next-generation platform for single-cell technology. This launch featured two innovative single-cell gene assays: Chromium Single Cell Gene Expression 3'v4 and Chromium Single Cell Immune Profiling 5'v3. These advancements are designed to improve sensitivity, scalability, and cost-effectiveness, further enhancing 10X Genomics' portfolio in single-cell technologies
• In February 2024, Takara Bio USA, Inc. announced the release of two new single-cell solutions: the Shasta Total RNA-Seq Kit and the Shasta Whole-Genome Amplification Kit
• In February 2024, Singleron Biotechnologies announced the opening of its new labs in Ann Arbor, Michigan, U.S. The company aims to provide a full range of single-cell analysis services, including solutions for tissue dissociation, single-cell multi-omic analysis, single-cell reagent kits, automation instruments, and bioinformatics support
• In January 2024, Singleron Biotechnologies introduced the AccuraSCOPE Single Cell Transcriptome and Genome Library Kit at the Festival of Genomics meeting in the UK. This innovative kit enables simultaneous profiling of the full genome and full-length transcriptome, providing researchers with a powerful tool for their studies
• In September 2023, Illumina, Inc. partnered with Singleron Biotechnologies to create an optimized workflow. This collaboration enables the automatic initiation of DRAGEN single-cell RNA sequencing analysis after sequencing a Singleron GEXSCOPE single-cell library using the Illumina NextSeq 2000 system  

SKU-73715