Рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ рынка и идеи

Ожидается, что рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке будет расти в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. По данным Data Bridge Market Research, среднегодовой темп роста рынка составит 8,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Рост расходов на здравоохранение и финансирование являются основными факторами, которые стимулировали спрос на рынке в прогнозируемый период.

Однако побочные эффекты, связанные с лечением секвенирования всего экзома, могут помешать будущему росту рынка секвенирования всего экзома. Принятие стратегических альянсов, таких как партнерства и поглощения ключевыми игроками рынка, выступает в качестве возможности для роста рынка секвенирования всего экзома.

Определение рынка секвенирования всего экзома

Полный экзом — это геномный метод секвенирования всех областей генов, кодирующих белки, в геноме. Полный экзомный секвенатор доступен пациентам, которые ищут унифицированный диагноз для нескольких медицинских состояний. Лабораторный процесс, который используется для определения нуклеотидной последовательности в первую очередь экзонных (или кодирующих белки) областей генома человека и связанных с ними последовательностей, составляющих приблизительно 1% от полной последовательности ДНК, также называемой WES. Полный экзомный секвенатор — это широко используемый метод полного экзомного секвенирования, который включает секвенирование областей генома, кодирующих белки. Человеческий экзом составляет менее 2% генома, но содержит ~85% известных вариантов, связанных с заболеваниями, что делает этот метод экономически эффективной альтернативой полному геномному секвенированию.

Секвенирование экзома с использованием обогащения экзома может эффективно обнаруживать варианты кодирования в широком спектре приложений, включая популяционную генетику, генетические заболевания и исследования рака. Рост мирового рынка секвенирования всего экзома объясняется сокращением времени и стоимости секвенирования. С развитием новых технологий и методов лечения рака рынок секвенирования всего экзома в клинической онкологии имеет огромный потенциал в ближайшие годы.

Динамика рынка полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Драйверы

• Рост внедрения секвенирования следующего поколения (NGS)

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

• Растущее использование методов целевого секвенирования

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

Сдержанность

• Менее полный охват экзонов

Не все экзоны полностью охвачены. Экзон важности может быть не включен в текущие стандартные аннотации человеческого генома; и просто трудно охватить 100% экзома с помощью текущей технологии WES. Следовательно, болезнетворные варианты в этих «пропущенных» экзонах остаются необнаруженными.

WES имеет низкую чувствительность к структурным вариациям, поэтому обнаружение ограничено. Тем не менее, некоторые CNV, включая индели и дупликации, могут быть обнаружены WES, техническое ограничение подразумевает, что другие, вероятно, будут пропущены

Возможность

• Стратегические инициативы ключевого игрока рынка

Спрос на секвенирование всего экзома на рынке растет из-за увеличения числа генетических заболеваний и увеличения численности гериатрического населения в регионе. Таким образом, ведущие игроки рынка внедрили стратегию сотрудничества с другими игроками рынка, направленную на улучшение бизнес-операций и прибыльности.

Испытание

• Этические и правовые вопросы, связанные с секвенированием всего экзома

Стремительный прогресс в высокопроизводительных геномных технологиях и секвенировании следующего поколения делает медицинские геномные исследования более доступными и недорогими, включая секвенирование полных геномов и экзомов пациентов и контрольных групп с целью выяснения генетических факторов, лежащих в основе заболеваний. Прогресс высокопроизводительных геномных технологий и методов секвенирования следующего поколения (NGS) в последние годы изменил сферу исследований генома человека. Эти достижения сделали возможным рутинное выполнение исследований полного экзомного секвенирования (WES).

Из-за масштабного, совместного характера исследований этические и правовые вопросы вызывают все большую озабоченность и имеют важные последствия в Африке. Африканские популяции представляют уникальный интерес, поскольку, несмотря на самые высокие уровни генетического разнообразия, проживание в самых разных экологических и культурных условиях, а также страдание от высокого бремени болезней, которые можно было бы изучить с помощью геномных подходов, они сталкиваются с правовыми проблемами в WES.

Влияние COVID-19 на рынок секвенирования всего экзома

COVID-19 привел к существенному росту спроса на медицинские принадлежности как со стороны медицинских работников, так и со стороны населения в качестве мер предосторожности. Производители этих товаров имеют возможность воспользоваться возросшим спросом на медицинские принадлежности, обеспечив стабильные поставки средств индивидуальной защиты на рынок. Ожидается, что COVID-19 окажет большое влияние на весь рынок секвенирования экзома.

Недавнее развитие

• В мае 2022 года компания Thermo Fisher Scientific, мировой лидер в области обслуживания науки, и Qatar Genome Program (QGP), член Qatar Foundation (QF), объединились с целью ускорения геномных исследований и клинических приложений предиктивной геномики в Катаре в качестве шага к расширению преимуществ точной медицины среди арабского населения во всем мире. Это помогло компании расширить свое присутствие.
• В марте 2022 года несколько ведущих геномных компаний и лабораторий, включая Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx и PerkinElmer Genomics, сформировали CardioGenomic Testing Alliance (CGTA) — совместную группу, нацеленную на повышение осведомленности и использование геномного тестирования в кардиологии. CGTA стремится информировать поставщиков медицинских услуг и других заинтересованных лиц о ценности такого тестирования, чтобы гарантировать соблюдение существующих рекомендаций профессиональных медицинских обществ, информировать медицинское управление и каскадное тестирование, а также улучшать клинические результаты. Это помогло компании придерживаться рекомендаций.

Сегментация рынка полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок полного секвенирования экзома на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на основе компонентов, продуктов и услуг, приложений, конечных пользователей и каналов сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

Компонент

• Секвенирование второго поколения
• Секвенирование третьего поколения

На основе компонентов рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения.

Продукция и услуги

• Системы
• Комплекты
• Услуги

По видам продукции и услуг рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на системы, наборы и услуги.

Приложение

• Диагностика
• Открытие и разработка лекарств
• Персонализированная медицина
• Сельское хозяйство и исследования животных
• Другие

В зависимости от сферы применения рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментируется на разработку и внедрение лекарственных препаратов, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностику, персонализированную медицину и другие.

Конечный пользователь

• Больницы и клиники
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Академические и научно-исследовательские институты
• Клинические лаборатории
• Другие

По типу конечного пользователя рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы и клиники, клинические лаборатории и другие.

Канал распространения

• Прямая торговля
• Розничные продажи
• Другие

На основе канала сбыта рынок полного экзомного секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментируется на прямую торговлю, розничные продажи и другие.

Анализ рынка секвенирования всего экзома на уровне страны

Проанализирован весь рынок экзомного секвенирования и предоставлена ​​информация о размере рынка по компонентам, продуктам и услугам, областям применения, конечным пользователям и каналам сбыта.

В отчете о рынке экзомного секвенирования охвачены следующие страны: Саудовская Аравия, Южная Африка, ОАЭ, Израиль, Египет, а также остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Южная Африка будет доминировать в прогнозируемый период из-за увеличения принятия методов секвенирования следующего поколения для прогнозирования, лечения. Ожидается, что Южная Африка будет расти из-за мониторинга различных хронических заболеваний, таких как рак.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, presence and availability of Middle East & Africa brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Whole exome sequencing market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare industry. Moreover, it provides detailed information regarding healthcare services and treatments, impact of regulatory scenarios, and trending parameters regarding whole exome sequencing market.

Competitive Landscape and Whole Exome Sequencing Market Share Analysis

Whole exome sequencing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus related to Whole exome sequencing market.

The major companies which are dealing in the s Whole exome sequencing market are Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (a part of Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (A subsidiary of F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta U.S. Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (A Subsidiary of PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., among others.

Research Methodology

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Asia-Pacific vs Regional and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.

SKU-68565