預計外科手術和重症監護病房 (ICU) 入院人數的增加將成為全球血流動力學監測市場成長的驅動力

外科手術和隨後重症監護病房 (ICU) 入院率的上升共同推動了對先進血流動力學監測的需求。從常規手術到複雜手術的外科手術介入通常需要密切監測患者的血流動力學狀態以確保最佳結果。血流動力學監測包括持續評估血壓、心輸出量和液體狀態等心血管參數，為手術期間和手術後患者的循環系統提供重要見解。

糖尿病、高血壓和肥胖症等慢性疾病的增加導致對外科手術進行管理和治療這些疾病的需求增加。例如，糖尿病患者可能需要進行與週邊動脈疾病或糖尿病神經病變等併發症相關的手術。

此外，隨著外科手術變得越來越複雜，對準確的血流動力學數據的需求變得至關重要，特別是在心臟手術、器官移植和大型骨科手術等手術中。在重症監護環境中，尤其是 ICU，血流動力學監測對於管理病情複雜或術後恢復的患者至關重要。例如，根據 NCBI 文章，近年來血流動力學監測的基礎幾乎沒有改變。重症患者血流動力學監測的主要目標仍然是正確評估心血管系統及其對組織氧需求的反應。

請參閱完整報告@  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hemodynamic-monitoring-market

Data Bridge Market Research 分析稱，預計全球血流動力學監測市場在 2024 年至 2031 年的預測期內將以 7.2% 的複合年增長率增長，到 2031 年預計將達到 3,839,125.07 千美元。到 2024 年，由於心血管疾病發生率上升，血流動力學監測系統部門預計將佔據市場主導地位。

研究的主要發現

血流動力學監測與遠距醫療的整合

與遠距醫療的整合代表著醫療保健領域的變革性進步，尤其是在血流動力學監測方面。血流動力學監測與遠距醫療的結合代表了醫療保健服務的一種變革性方法，利用技術為患者的心血管健康提供即時評估和介入。

與遠距醫療的整合正在重塑醫療保健，

例如，

即時數據擷取：

血流動力學監測包括持續測量血壓、心率和血氧飽和度等心血管參數。配備感測器的穿戴式裝置即時捕捉這些數據點，提供患者心血管狀況的全面影像。

報告範圍和市場細分

細分分析

全球血流動力學監測市場根據產品、類型、模式、應用、配置、年齡層、最終用戶和分銷管道分為八個顯著的部分。

• 根據產品，市場細分為血流動力學監測系統、生命徵象監測儀、脈搏血氧儀、導管、耗材和配件

預計到 2024 年，血流動力學監測領域將佔據市場主導地位

到 2024 年，由於心血管疾病發生率的上升，血流動力學監測系統領域預計將佔據 48.50% 的市場份額。

• 根據類型，市場分為非侵入性血流動力學監測、微創血流動力學監測和侵入性血流動力學監測

 2024 年，非侵入性血流動力學監測領域預計將佔據市場主導地位

到 2024 年，由於血流動力學監測設備的技術進步，非侵入性血流動力學監測領域預計將佔據市場主導地位，市場份額達到 61.13%。

• 根據模式，市場分為獨立式、桌面式、可攜式、穿戴式和其他類型。預計到 2024 年，獨立市場將佔據主導地位，市佔率達到 47.92%
• 根據應用，市場分為醫院監測、實驗室監測和家庭監測。預計到 2024 年，醫院監測領域將佔據主導地位，市佔率達 74.82%
• 根據配置，市場分為自動和手動。預計到 2024 年，自動化領域將佔據市場主導地位，市佔率達 73.63%
• 根據年齡組，市場分為成人、老年人和兒童。預計到 2024 年，女性市場將佔據主導地位，市佔率達到 66.51%
• 根據最終用戶，市場細分為醫院、門診手術中心、導管實驗室、療養院、家庭護理、醫療機構、復健中心等。到 2024 年，醫院和診所部門預計將佔據市場主導地位，市佔率達到 66.64%
• 根據分銷管道，市場分為線下和線上。到 2024 年，直接招標領域預計將佔據市場主導地位，市佔率達到 84.04%

主要參與者

Data Bridge Market Research 分析了 Edwards Lifesciences Corporation（美國）、Masimo（美國）、Getinge AB（瑞典）、Baxter（美國）、Teleflex Incorporated（美國）作為全球血流動力學監測市場的主要公司。

市場發展

• 2024 年 5 月，百時美施貴寶 (NYSE: BMY) 與強生公司 (Janssen) 旗下楊森製藥公司之一的楊森製藥公司合作宣布，在研口服因子 XIa (FXIa) 抑製劑 milvexian 的所有三種潛在適應症現已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的快速通道認定。這些名稱包括 Librexia 3 期開發計劃中尋求適應症的所有三項試驗（Librexia 血流動力學監測、Librexia ACS 和 Librexia AF），所有試驗均已給藥患者。 Librexia 計畫作為 FXIa 的一項綜合臨床開發項目是無與倫比的，提供了來自近 50,000 名患者的大量數據。這為目前因出血風險而被忽視的一大批患者打開了治療的大門
• 2024年1月，專注於創新療法的全球醫療保健公司Penumbra, Inc.宣布美國食品藥物管理局（FDA）批准並推出市場上最先進、最強大的機械血栓切除系統Lightning Flash。 Lightning Flash 採用 Penumbra 全新的 Lightning Intelligent Aspiration 技術，目前擁有兩種血塊偵測演算法。 Lightning Flash 結合創新導管技術，旨在快速清除體內的大血栓，包括靜脈栓塞和肺栓塞 (PE)。此次發布將有助於該公司擴大其產品組合，因為這項新技術的先進成果具有極強的可追溯性，並且具有區分流動血液和血塊的獨特能力
• 2024 年 7 月，羅氏宣布與 Alnylam 建立新的合作夥伴關係，以開發和商業化 zilebesir，這是一種目前處於治療高血壓的第 2 階段的試驗性 RNAi 療法。此次合作將 Alnylam 在 RNAi 治療領域的成熟經驗與羅氏的全球商業影響力、創新承諾以及改變嚴重心血管疾病患者治療格局的願望相結合
• 2021年2月，賽諾菲的波立維（氯吡格雷）獲得歐盟委員會批准，與阿斯匹靈聯合用於治療中度或高危險短暫性腦缺血發作（TIA）（ABCD2評分≥4）或輕度缺血性血流動力學監測（IS）的成年患者。 TIA 或 IS 事件發生後的二十四小時。在這個新的適應症中，可以持續使用21天，然後進行長期單一抗血小板治療。此項額外適應症是基於一項由兩名研究人員發起的、雙盲、隨機、安慰劑對照的 3 期研究的結果，該研究涉及 10,000 多名患者。研究表明，24小時內開始使用氯吡格雷和阿斯匹靈聯合用藥，在降低後續血流動力學監測風險方面優於阿斯匹靈，且具有普遍可接受的安全性。這項新批准表明了各公司對推動心血管護理的堅定承諾
• 2020年9月，第一三共株式會社宣布已在日本提交補充申請，要求延長抗凝血藥艾多沙班（苯甲酸艾多沙班水合物）用於治療患有非瓣膜逆流和嚴重出血風險的老年患者。該申請基於日本一項 3 期臨床試驗（ELDERCARE-AF 試驗）的結果，該試驗對 984 名年齡至少 80 歲、出血風險高且不適合其他可用抗凝血療法的非瓣膜性心房顫動患者進行了研究。第一三共計劃透過提供新的​​治療方案為老年非瓣膜性心房顫動患者的治療做出貢獻

區域分析

從地理上看，根據 Data Bridge市場研究分析，全球血流動力學監測市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、英國、法國、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、波蘭、比利時、荷蘭、瑞士、丹麥、瑞典、挪威、芬蘭、歐洲其他地區、中國、日本、印度、澳洲、韓國、紐西蘭、新加坡、泰國、菲律賓、馬來西亞、印尼、越南、台灣、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、卡達、科威特、阿曼、巴林以及中東和非洲其他地區：  

北美預計將主導全球血流動力學監測市場

由於北美地區對血流動力學監測的需求很高，且醫療保健支出不斷增加，預計北美將佔據市場主導地位。北美將繼續在市場份額和市場收入方面佔據血流動力學監測市場的主導地位，並將在預測期內繼續保持其主導地位。     

亞太地區預計將成為全球血流動力學監測市場成長最快的地區

由於亞太地區越來越多地採用先進技術並推出新產品，預計該地區將成為預測期內市場成長最快的地區。      

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