亞太地區肺癌治療市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及至2032年預測

亞太地區肺癌治療市場規模

• 2024年亞太地區肺癌治療市場規模為14.7億美元 ，預計 2032年將達27.5億美元，預測期間內複合 年增長率為8.1%。
• 市場成長主要受以下因素推動：該地區肺癌發生率上升、先進療法推廣應用、醫療基礎設施改善以及亞太新興市場醫療服務可近性提高。
• 此外，對個人化肺癌治療的日益增長的需求、篩檢和早期檢測措施的增加以及整合式診療路徑的日益普及，正使肺癌治療成為腫瘤學領域的關鍵細分市場。這些因素共同推動了新型療法的應用，從而顯著促進了該行業的成長。

亞太地區肺癌治療市場分析

• 肺癌治療，包括標靶治療、免疫療法和化療，由於其療效顯著、治療方案個性化以及與精準醫療的融合，在現代腫瘤治療中日益成為住院和門診治療的重要組成部分。
• 肺癌治療藥物需求的不斷增長主要受以下因素驅動：亞太地區肺癌發生率上升、公眾意識增強、早期篩檢計畫增多，以及標靶治療和免疫腫瘤藥物等先進療法的應用日益廣泛。
• 預計到2024年，中國將以48.1%的最大市佔率主導亞太地區肺癌治療市場。這一市場格局的特點是肺癌高發生率、政府對癌症治療基礎設施的大力支持以及強大的創新藥物研發管線。
• 由於醫療保健支出不斷增長、先進療法的普及以及患者意識的提高，預計在預測期內，印度將成為亞太地區肺癌治療市場成長最快的國家。
• 標靶治療領域在亞太地區肺癌治療市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據45.9%的市場份額，這主要得益於其在非小細胞肺癌（NSCLC）中已證實的療效、基於基因生物標誌物的個人化治療方案，以及在醫院和專科腫瘤中心的快速普及。

報告範圍及亞太地區肺癌治療市場細分 

亞太地區肺癌治療市場趨勢

“精準醫療和生物標記驅動療法”

• 亞太地區肺癌治療市場的一個顯著且加速發展的趨勢是精準醫療的日益普及。精準醫療根據基因生物標記物客製化治療方案，從而提高療效並最大限度地減少副作用。
• 例如，在中國，EGFR和ALK抑制劑等標靶療法使臨床醫生能夠選擇專門針對患者腫瘤突變譜的藥物，從而提高存活率並減少試誤用藥的情況。
• 精準醫療的整合能夠持續監測患者的治療反應並進行適應性調整，而諸如液體活檢等新興診斷工具則能提供腫瘤演變的即時資訊。
• 將生物標記驅動療法與醫院腫瘤系統和數位健康平台無縫整合，使臨床醫生能夠優化治療方案並更有效地協調護理。
• 這種朝向更個人化、數據驅動和適應性更強的治療策略發展的趨勢，從根本上改變了肺癌患者對治療的期望，促使阿斯特捷利康和勃林格殷格翰等製藥公司專注於生物標誌物指導的治療。
• 隨著醫療服務提供者越來越重視個人化治療效果和治療效率，醫院和門診對精準且整合生物標記的肺癌治療的需求正在迅速增長。

亞太地區肺癌治療市場動態

司機

“肺癌發病率上升與醫療基礎設施擴張”

• 亞太地區肺癌發生率的不斷上升，以及醫療基礎設施的不斷改善和先進療法的普及，是推動市場成長的主要因素。
• 例如，2024年，中國啟動了多項政府支持的肺癌篩檢計劃，以提高早期診斷率，使患者能夠及時接受標靶治療和免疫腫瘤療法。
• 隨著人們對肺癌風險因素的認識不斷提高，篩檢計畫不斷擴大，越來越多的患者在可治療的階段被確診，增加了對治療藥物的需求。
• 此外，對腫瘤醫院、診斷設施和醫療保險報銷機制的投資，使得印度和越南等新興國家能夠更廣泛地獲得先進的肺癌治療。
• 新型療法與現有治療方案的日益融合，以及患者獲得先進診斷和治療途徑的機會增加，正在加速城市和半城市醫療中心對這些療法的採納。
• 製藥公司與研究機構之間日益增多的合作正在加速該地區下一代肺癌療法的研發和臨床應用。
• 日本和韓國等國不斷增加政府和私人對腫瘤研究和臨床試驗的投入，正在促進創新並支持新的肺癌治療方案的引入。

克制/挑戰

“高昂的治療費用和監管障礙”

• 包括標靶療法和免疫療法在內的先進肺癌療法的高昂成本，對亞太地區的市場滲透構成了重大挑戰。
• 例如，EGFR抑制劑或免疫檢查點抑制劑的價格可能會限制中低收入國家患者的藥物機會，進而影響其整體普及率。
• 嚴格的監管審批流程和各國不同的藥品報銷政策進一步延緩了新型療法的市場准入，為製藥公司帶來了許多障礙。
• 雖然政府措施和病患援助計畫正在逐步改善醫療服務的可近性，但人們普遍認為治療費用高昂，這仍然阻礙了醫療服務的普及，尤其是在農村和醫療保險不足的人群中。
• 透過定價策略、擴大保險覆蓋範圍、加快監管審批以及患者支持計劃來應對這些挑戰，對於亞太地區肺癌治療領域的市場持續成長至關重要。
• 某些國家醫療衛生人力有限，腫瘤專科醫師不足，限制了晚期肺癌療法的實施和監測，減緩了市場擴張。
• 亞太地區各國診斷基礎設施和生物標記檢測的可近性存在差異，這給實施個人化治療方案帶來了挑戰，影響了精準治療的整體普及。

亞太地區肺癌治療市場範圍

市場按癌症類型、分子類型、藥物類別、治療類型、療法類型、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按癌症類型

根據癌症類型，市場可細分為非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性肺癌、肺神經內分泌腫瘤、縱膈腫瘤、間皮瘤和胸壁腫瘤。 NSCLC 細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最大，這主要得益於其在亞太地區（如中國、日本和印度）的高發病率。 NSCLC 約佔肺癌病例的 85%，因此對標靶治療和免疫療法的需求龐大。醫院和專科診所越來越多地採用先進的 NSCLC 治療方案，包括 EGFR 抑制劑和聯合療法，從而推動了整體市場收入的成長。該細分市場受益於持續強勁的臨床研究、新標靶藥物的批准以及人們對早期診斷項目的日益重視。此外，NSCLC 治療在主要國家享有完善的醫療覆蓋範圍，進一步鞏固了其市場主導地位。

預計在2025年至2032年期間，轉移性肺癌領域將實現最快的複合年增長率，這主要得益於晚期診斷病例的增加以及先進療法的日益普及。標靶治療、免疫療法和聯合治療越來越多地用於治療轉移性肺癌，從而提高了患者的生存率和生活品質。新興國家腫瘤中心的擴張和政府篩檢計畫的推行，促進了轉移性肺癌患者接受先進療法。醫生對先進治療方案的認識不斷提高以及患者對先進治療方案的偏好，進一步推動了這些療法的快速普及。臨床試驗活動的增加以及新型轉移性肺癌藥物的問世，預計將維持這一成長趨勢。

• 依分子類型

根據分子類型，市場可分為小分子藥物和生物製劑。由於酪胺酸激酶抑制劑（TKIs）如EGFR抑制劑的廣泛應用，小分子藥物在2024年佔據市場主導地位。 TKIs口服給藥，易於取得。小分子藥物可針對特定基因突變提供有效的標靶治療，常用於非小細胞肺癌（NSCLC）和轉移性肺癌的治療。與生物製劑相比，小分子藥物具有成熟的生產流程、廣泛的臨床驗證以及相對較低的成本，因此在醫院和專科診所中得到廣泛應用。新小分子藥物研發管線的強勁發展進一步鞏固了其市場主導地位。患者和臨床醫生通常更傾向於選擇小分子藥物，因為它們給藥方便且藥物動力學可預測。此外，政府和保險的報銷政策也支持了小分子藥物的普及，進一步鞏固了該領域的領先地位。

預計在2025年至2032年期間，生物製劑領域將實現最快成長，主要得益於單株抗體和免疫腫瘤藥物使用量的增加。 PD-1/PD-L1抑制劑等生物製劑正越來越多地被整合到聯合療法中，以提高非小細胞肺癌和轉移性肺癌患者的療效。在中國、日本和韓國，生物製劑的供應量不斷增加，加上患者對免疫療法的認知度不斷提高，正在推動其應用。持續的研究和新核准的生物製劑拓展了治療選擇，吸引了更多醫院和診所採用這些療法。此外，製藥公司與醫療服務提供者之間的策略合作也有助於提高藥物的可及性，從而促進該領域的發展。

• 按藥物類別

根據藥物類別，市場可細分為烷化劑、抗代謝藥物、EGFR抑制劑、有絲分裂抑制劑、多激酶抑制劑和其他藥物。由於EGFR突變在亞洲人群（尤其是中國和日本）中高發生率，EGFR抑制劑在2024年佔據主導地位。吉非替尼、厄洛替尼和奧希替尼等EGFR抑制劑被廣泛用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其標靶作用可提高存活率。正在進行的臨床試驗、醫生使用率的提高以及醫療保險報銷的支持進一步鞏固了其市場主導地位。 EGFR抑制劑也常與其他療法合併使用以改善患者療效，進而進一步提升市場佔有率。口服EGFR抑制劑的出現為患者帶來便利，並提高了治療順從性。下一代EGFR抑制劑的快速發展也進一步推動了市場成長。

多激酶抑制劑領域預計將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率，這主要得益於其針對多種致癌路徑的多標靶作用。這些藥物越來越多地被用於聯合治療方案中，以治療晚期或難治性肺癌。臨床研究、監管審批的增加以及三級醫院和專科診所的日益普及是推動該領域成長的關鍵因素。腫瘤科醫師對多標靶治療優勢的認識不斷提高，也為該領域帶來了益處。聯合治療方案中療效的提升和抗藥性的降低進一步促進了其應用。印度和東南亞等新興市場為該領域提供了新的機會。

• 按治療類型

根據治療類型，市場可細分為化療、放療、標靶治療、免疫療法和其他療法。 2024年，標靶治療憑藉其個人化治療方案和在非小細胞肺癌（NSCLC）中的高療效，佔據市場主導地位，市佔率高達45.9%。對於攜帶特定基因突變的患者群體，標靶治療正日益取代傳統化療。強有力的臨床數據、醫生認知度的提高以及患者對低毒性治療方案的偏好，都支撐了標靶治療的領先地位。中國、日本和印度的醫院和專科診所的早期應用，顯著提升了市場收入。標靶治療還可與免疫療法合併使用，進而提高晚期肺癌患者的存活率。主要市場的健保政策也為該細分市場提供了支持，提高了其可近性和普及率。

預計2025年至2032年間，免疫療法領域將實現最快成長，這主要得益於免疫檢查點抑制劑在治療方案中日益廣泛的應用。 PD-1/PD-L1抑制劑和聯合療法的核准不斷擴大，正在改善晚期肺癌患者的治療效果。亞太地區各大醫院的積極宣傳、生物製劑可及性的提高以及生物製劑應用率的提升，都推動了該領域的成長。免疫腫瘤學技術的快速發展正在改善患者的治療效果並擴大其應用範圍。強大的研發管線以及製藥公司與醫院之間的合作，也促進了免疫療法的應用。患者對微創療法的偏好日益增長，進一步加速了市場成長。

• 按治療類型

根據治療類型，市場可分為單藥治療和合併治療。由於EGFR抑制劑和標準化療等單藥療法的廣泛應用，單藥治療市場在2024年佔據主導地位。單藥治療方案給藥更簡便，劑量指引已確立，且在住院和門診使用中均具有成本效益。中國、日本和印度的臨床應用熟悉度高，且醫保報銷機製完善，進一步鞏固了市場份額。醫院通常優先考慮早期患者的單藥治療。由於不良反應易於監測，單藥治療的應用依然強勁。完善的治療指引也進一步鞏固了其市場主導地位。

預計2025年至2032年間，聯合治療領域將達到最快的複合年增長率，主要得益於標靶治療與免疫療法或化療聯合應用帶來的療效提升。聯合治療在三級醫院和腫瘤中心的應用日益廣泛，用於治療晚期和難治性肺癌。越來越多的臨床證據支持聯合治療的協同效應和改善患者預後，加速了其應用。聯合治療方案獲準數量的增加也為該領域帶來了益處。腫瘤科醫師對多藥物聯合治療益處的認識不斷提高，進一步推動了該領域的成長。與精準醫療方法的融合進一步提升了個人化治療的療效。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為醫院、家庭護理、專科診所和其他機構。由於腫瘤專科醫生高度集中、擁有先進的診斷技術以及完善的複雜治療基礎設施，醫院在2024年佔據主導地位。醫院仍然是晚期肺癌治療的首選場所，在專家指導下提供化療、標靶治療和免疫療法。亞太主要國家的政府報銷計畫和醫院採購計畫也推動了這些療法的普及。醫院為複雜的治療方案提供全面的病患照護和監測。它們進行臨床試驗的能力進一步鞏固了其市場主導地位。完善的醫院網絡有助於有效率地推廣先進療法。

預計在2025年至2032年間，專科診所板塊將實現最快增長，這主要得益於門診腫瘤服務的增加以及城市地區專科癌症中心的興起。這些診所為那些希望在大型醫院之外獲得個人化治療的患者提供了便捷的標靶治療和聯合治療途徑。遠距醫療平台的日益普及也為治療監測提供了支持。專科診所也專注於以患者為中心的護理，從而提高患者的依從性。腫瘤基礎設施投資的增加也促進了該板塊的成長。由於其便利性和可及性，該板塊越來越受到年輕的城市患者的青睞。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上管道和其他管道。由於醫院藥局能夠直接為住院和門診患者提供治療藥物，因此在2024年，醫院藥局佔據主導地位。醫院能夠確保先進療法的正確處理、劑量控制和監測，這使得醫院藥房成為生物製劑和免疫療法等高價藥物的首選管道。與醫生和醫院供應鏈的密切合作進一步鞏固了醫院藥房的領先地位。醫院藥局也提供病人用藥指導。整合的供應鏈確保了藥物的及時供應並減少了浪費。對於高風險或晚期患者而言，醫院藥房仍然是首選。

預計2025年至2032年間，線上藥局將成為成長最快的領域，這主要得益於數位健康平台、電子藥局和遠距醫療服務的推動，這些平台和服務能夠方便地將口服標靶藥物送至患者家中。患者對便利性的偏好、智慧型手機普及率的提高以及亞太部分國家/地區對線上藥品配送的監管批准，都為這一增長提供了支持。線上管道提高了偏遠地區的用藥便利性，也有助於患者堅持治療方案。遠距醫療的整合能夠提供即時用藥指導。消費者對電子商務平台的信任度不斷提高以及物流基礎設施的改善，進一步加速了這一成長。

亞太地區肺癌治療市場區域分析

• 預計到2024年，中國將以48.1%的最大市佔率主導亞太地區肺癌治療市場。這一市場格局的特點是肺癌高發生率、政府對癌症治療基礎設施的大力支持以及強大的創新藥物研發管線。
• 該地區的患者和醫療保健提供者越來越重視個人化治療方案，包括EGFR抑制劑、ALK抑制劑和聯合療法，這些療法在大型醫院和專科腫瘤中心廣泛使用。
• 先進的醫療基礎設施、不斷增加的臨床研究項目以及患者對早期檢測和精準醫療的高度重視，進一步推動了肺癌治療在中國的廣泛應用，使其成為中國腫瘤治療領域的重要分支。

中國亞太地區肺癌治療市場洞察

2024年，中國亞太肺癌治療市場將佔據亞太地區48.1%的最大市場份額，這主要得益於肺癌的高發生率以及標靶治療和免疫腫瘤療法的廣泛應用。病患和醫療服務提供者越來越重視精準醫療，包括EGFR和ALK抑制劑，以有效治療非小細胞肺癌和轉移性肺癌。政府支持的篩檢計畫、人們對早期診斷意識的提高以及完善的醫療基礎設施正在推動精準醫療在醫院和腫瘤專科中心得到廣泛應用。此外，正在進行的臨床試驗、藥物審批以及患者對個人化治療日益增長的需求也顯著促進了市場擴張。大型醫院對先進診斷和治療方案的整合進一步鞏固了中國在區域市場的領先地位。

日本亞太地區肺癌治療市場洞察

由於快速的城市化進程、肺癌高發病率以及精準醫療意識的不斷提高，日本亞太地區肺癌治療市場正經歷穩定成長。日本醫療機構正在採用包括標靶治療和免疫療法在內的先進療法，並結合分子診斷技術來制定個人化治療方案。日本先進的醫療基礎設施為在醫院和門診實施新型藥物方案提供了支援。此外，人口老化也推動了對更安全、更有效、更容易實施的肺癌治療的需求。製藥公司與醫院之間持續的研發合作進一步促進了這些療法的應用。政府推行的早期癌症篩檢和先進療法健保覆蓋等措施也促進了市場成長。

印度亞太地區肺癌治療市場洞察

2024年，受肺癌發病率上升、快速城市化和醫療服務覆蓋範圍擴大等因素的推動，印度亞太地區肺癌治療市場在亞太地區佔據了顯著的收入份額。醫院和腫瘤專科診所越來越多地採用標靶治療和聯合療法來治療非小細胞肺癌和轉移性肺癌。政府大力推動癌症早期篩檢計畫和數位化醫療舉措，也促進了這些療法的廣泛應用。此外，患者及其照顧者對精準醫療和免疫療法的認知不斷提高，也推動了市場需求。價格合理的仿製藥的供應以及國內藥品生產能力的提升進一步提高了治療的可及性。城市和半城市地區腫瘤中心的擴張鞏固了印度在亞太地區的市場地位。

韓國亞太肺癌治療市場洞察

由於肺癌發病率高且醫療基礎設施先進，韓國亞太肺癌治療市場正經歷強勁成長。醫院和專科診所正迅速採用標靶治療、免疫療法和合併治療方案治療非小細胞肺癌和轉移性肺癌。韓國注重精準醫療和生物標記驅動的治療策略，從而實現了高度個人化的治療。政府對腫瘤研究、早期篩檢計畫以及先進藥物醫療覆蓋的大力支持進一步推動了這些療法的應用。此外，韓國也受惠於積極的醫藥研發合作以及創新療法的普及。患者對治療方案的認知不斷提高以及對先進療法的偏好，也促進了市場的持續擴張。

亞太地區肺癌治療市場份額

亞太地區肺癌治療產業主要由一些成熟企業引領，其中包括：

• 阿斯特捷利康（英國）
• F. Hoffmann La Roche Ltd（瑞士）
• 默克公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 強生公司（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 安進公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 安斯泰來製藥株式會社（日本）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 葛蘭素史克有限公司（英國）
• 艾伯維公司（美國）
• 第一三共株式會社（日本）
• 禮來公司（美國）
• 拜耳股份公司（德國）
• Exelixis公司（美國）

亞太地區肺癌治療市場近期有哪些發展動態？

• 2024年5月，再鼎醫藥宣布其新藥申請（NDA）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，這凸顯了ROS1/ALK靶向藥物在中國市場的拓展。
• 2024年3月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理了Savolitinib（Orpathys）的補充新藥申請（sNDA），將適應症擴展至既往未接受過治療或接受過治療的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者攜帶MET外顯子14跳躍突變。這標誌著MET標靶治療藥物在亞太地區的研發管線正在不斷擴展。
• 2023年11月，國家藥品監督管理局有條件批准維布瑞替尼（APL-101；PBL-1001）用於治療攜帶MET 14號外顯子跳躍突變的非小細胞肺癌患者，這標誌著另一種MET標靶療法進入中國肺癌治療體系。
• 2023年3月，古馬替尼（SCC244）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）有條件批准，用於治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。
• 2022年12月，度伐利尤單抗（Imfinzi）合併曲美木單抗（Imjudo）加化療方案在日本獲得厚生勞動省批准，用於治療不可切除的晚期或複發性非小細胞肺癌，從而擴大了日本肺癌市場的免疫療法組合。

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