亞太轉染試劑和設備市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

亞太轉染試劑與設備市場規模

• 2024 年亞太地區轉染試劑和設備市場規模為1.9468 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 4.3905 億美元，預測期內  複合年增長率為 10.70%。
• 亞太地區轉染試劑和設備市場的成長主要得益於對可靠基因遞送解決方案日益增長的需求、醫療保健可及性的提高以及分子生物學和細胞研究的進步，這些進步使得藥物研發、基因組學和蛋白​​質組學應用能夠實現精準高效的轉染。該地區的研究外包和生物製藥活動正在激增，尤其是在印度、中國和印尼等快速發展的國家，這推動了轉染試劑和設備的普及。
• 此外，生物技術基礎設施投資的不斷增加、學術和臨床研究設施的擴建以及公私合作的不斷加強，正在推動創新和專業轉染技術的普及。政府支持生命科學研究的舉措，加上國際試劑供應商的不斷壯大以及本地製造能力的不斷增強，正在顯著推動亞太地區轉染試劑和設備市場的成長。

亞太轉染試劑與設備市場分析

• 亞太地區轉染試劑和設備市場正在經歷強勁成長，這得益於中國、印度、日本、韓國、澳洲、泰國、印尼和越南等國家製藥、生物技術和學術研究領域的快速擴張
• 基因組學、蛋白質組學和細胞生物學研發投入的不斷增加、先進基因傳遞技術的日益普及、臨床試驗的激增以及精準醫療需求的不斷增長，正在推動整個地區的市場擴張
• 中國在亞太轉染試劑和設備市場佔據主導地位，2024 年將佔據 42.6% 的最大收入份額，這得益於其強大的生物製藥製造基礎、不斷增長的基因和細胞治療試驗管道、完善的研究機構以及政府加強生物技術創新的舉措
• 預計印度將在預測期內成為亞太地區轉染試劑和設備市場中複合年增長率最快的國家，達到 19.4%，這得益於生物技術領域的不斷擴大、臨床前和臨床研究外包的不斷增加、學術和合約研究組織對轉染技術的日益採用以及政府對生物製藥創新的支持
• 非病毒方法在亞太轉染試劑和設備市場佔據主導地位，2024 年佔 63.2%，這得益於其安全性、易實施性和成本優勢。電穿孔、脂質奈米顆粒和化學試劑等技術在研究和臨床前工作流程中的應用日益廣泛，因為它們能夠最大限度地降低生物安全風險，同時提供可重複的結果。

報告範圍和亞太轉染試劑和設備市場細分 

亞太轉染試劑與設備市場趨勢

對先進轉染解決方案和法規合規支援的需求不斷增長

• 亞太地區轉染試劑和設備市場一個顯著且加速發展的趨勢是，人們越來越重視高效、可重複的轉染方法以及強有力的合規性支援。這包括努力提高轉染的準確性、可擴展性、週轉時間，並遵守不斷發展的國際品質和GMP標準。
• 該地區領先的供應商和服務提供商正在與製藥、生物技術和學術研究機構合作，提供下一代轉染平台，例如自動化電穿孔系統、脂質奈米顆粒 (LNP) 技術以及與病毒載體相容的試劑。這些創新滿足了日益增長的需求，即需要經過驗證、可靠且易於審核的解決方案，以支援臨床前、臨床和生產工作流程。
• 先進轉染試劑和設備在細胞和基因治療、mRNA疫苗開發、腫瘤學研究以及生物相似藥生產等領域的應用日益廣泛，進一步加速了市場的成長。這些解決方案因其能夠確保高轉染效率、產品一致性以及符合嚴格的監管準則而獲得認可。
• 日本、中國、印度和澳洲等國家的學術機構、研究中心和政府資助的實驗室正在積極研究新的轉染化學、基因傳遞技術和細胞工程工作流程自動化，從而根據行業特定需求不斷改進服務和產品。
• 隨著亞太地區繼續強調品質保證、生物製造創新和全球出口競爭力，轉染試劑和設備市場有望持續擴張——這得益於監管嚴格性、技術進步以及研發與實驗室專業知識的深度融合

亞太轉染試劑與設備市場動態

司機

基因治療、細胞研究和生物技術進步推動需求成長

• 亞太地區轉染試劑和設備市場正在經歷快速持續的成長，這主要得益於中國、印度、日本、韓國和澳洲等主要經濟體生物技術研究、藥物創新以及先進醫療基礎設施建設的蓬勃發展。細胞療法、疫苗生產、生物相似藥和個人化醫療等領域的投資激增，顯著提升了學術和產業研究領域對高品質、高效、可靠的轉染技術的採用。
  • 例如，2024年3月，Takara Bio Inc.宣布擴大在日本的研發業務，旨在增強其轉染技術組合。此次擴張預計將加速該公司在基因治療產品線、幹細胞應用和先進細胞研究方面的支持能力，從而增強該地區市場的成長軌跡。
• 亞太地區慢性病和遺傳疾病發生率的不斷上升，對下一代治療方案的需求也日益旺盛。日益加重的疾病負擔，加上人們對精準醫療和個人化醫療的日益關注，推動著先進的轉染方法在科研實驗室、臨床前研究和臨床試驗階段的廣泛應用，在這些階段，可靠的基因遞送對於成功的結果至關重要。
• 政府推出的鼓勵生物技術創新的支持性舉措，以及對臨床試驗活動的激勵措施，在強化市場生態系統方面發揮關鍵作用。新加坡和韓國等國家正在成為分子和細胞研究卓越的區域中心，提供強大的智慧財產權框架、高品質的基礎設施和具有競爭力的研發成本，從而吸引全球生物製藥企業建立合作夥伴關係並擴大業務。
• 數位化實驗室管理平台、自動化技術和新一代轉染儀器的整合，使實驗室和生物製藥公司能夠簡化實驗工作流程。這些進步正在提高轉染程序的可重複性、準確性和可擴展性，同時減少人為錯誤。因此，該地區越來越多地採用自動化和數位化系統，從而提高了大規模實驗和臨床研究計畫的整體效率和合規性。

克制/挑戰

新興地區成本高且可及性有限

• 儘管科學取得了顯著進步，亞太地區轉染試劑和設備市場在滲透小型實驗室、資源匱乏的學術機構以及位於農村或半城市地區的研究機構方面仍面臨顯著挑戰。專用試劑價格高昂、對現代轉染技術優勢缺乏認識以及持續存在的基礎設施限制，是應用這些技術的主要障礙，限制了這些機構獲得最先進的解決方案。
• 物流相關的障礙，包括冷鏈系統欠發達以及大都市以外地區先進實驗室基礎設施的有限使用，進一步限制了轉染產品和設備的供應。這些限制延遲了敏感試劑和儀器的有效配送和使用，從而影響了欠發達地區正在進行的研究的速度和品質。
• 相當多的小型機構仍然依賴傳統的低效轉染方法，例如化學或機械方法，這些方法缺乏新技術的精確性和可擴展性。這種依賴降低了實驗的可重複性，並阻礙了它們進行高通量研究的能力，從而限制了研究成果和潛在的臨床轉化。
• 亞太地區供應商和經銷商地理分佈不均，為偏遠地區的實驗室帶來了更多挑戰。在許多情況下，機構必須從遙遠的城市中心運送樣本或購買試劑，這導致周轉時間更長、營運成本更高，並影響研究進度。
• 為了克服這些障礙，領先的市場參與者正在積極開發和推出經濟高效的試劑盒、便攜式電穿孔和核轉染系統，以及只需少量基礎設施且用戶友好的儀器。此外，企業越來越多地與區域分銷商和當地生物技術協會建立合作夥伴關係，以擴大市場覆蓋範圍。這些措施旨在提高可及性、降低成本，並鼓勵小型研究機構、學術實驗室和生物技術新創公司採用這些技術，從而彌合先進研究能力與服務不足地區之間的差距。

亞太轉染試劑和設備市場範圍

市場根據產品、階段、類型、方法、分子類型、生物體、最終用戶和分銷管道進行細分

• 按產品

亞太地區轉染試劑和設備市場依產品細分，可分為試劑和試劑盒以及儀器。試劑和試劑盒佔據市場主導地位，2024年的收入份額為61.4%，這得益於它們在確保各種研究和治療工作流程的高效性、可重複性和多功能性方面發揮著不可或缺的作用。這些產品在基因傳遞、功能基因組學、細胞分析和藥物開發等應用中不可或缺，其易用性、標準化方案和成本效益進一步提升了它們的受歡迎程度。

相較之下，儀器領域預計在2025年至2032年間將達到最快的複合年增長率，達到10.5%，這得益於對自動化電穿孔平台、高通量系統和精密工程轉染設備日益增長的需求。這些先進的儀器尤其因其支持可擴展的臨床級生產的能力而備受推崇，能夠實現從小規模實驗室實驗到大規模商業生產的無縫過渡。

• 按階段

根據研究階段，亞太地區轉染試劑和設備市場細分為研究階段、臨床前階段、臨床階段和商業階段。研究階段在2024年佔最大份額，達到39.8%，這得益於其在學術機構、研究實驗室和早期藥物研發計畫中的廣泛應用。這種主導地位主要源自於人們對功能基因體學、基因表現研究以及早期概念驗證實驗的日益重視，而這些研究高度依賴高效率的轉染方法。

預計商業化階段細分市場將在2025年至2032年間以11.1%的複合年增長率高速成長，這得益於對符合GMP標準的大規模轉染解決方案日益增長的需求。細胞和基因治療製造、基於mRNA的疫苗生產以及生物製劑開發的擴展，正在加速對符合嚴格監管標準的可靠商業化規模工作流程的需求。

• 按類型

亞太地區轉染試劑和設備市場按類型細分為瞬時轉染試劑和設備以及穩定轉染試劑和設備。瞬時轉染細分市場佔據主導地位，2024年的收入份額為58.6%，這得益於其在短期蛋白質表現研究、檢測方法開發和快速標靶驗證中的廣泛應用。對於注重實驗設定速度、靈活性和成本效益的實驗室而言，瞬時轉染仍是首選。

同時，預計穩定轉染領域在2025年至2032年間將以9.9%的複合年增長率保持最快增長，這反映了其在長期細胞系生成、生物製造工作流程和治療研究中的關鍵作用。藥物開發和生產對持續基因表現模型的日益依賴，推動了穩定轉染技術在科學研究和商業領域的應用。

• 依方法

根據方法，亞太地區轉染試劑和設備市場可分為非病毒方法和病毒方法。非病毒方法在2024年佔據了63.2%的主導市場份額，這得益於其安全性、易於實施和成本優勢。電穿孔、脂質奈米顆粒和化學試劑等技術在研究和臨床前工作流程中的應用日益廣泛，因為它們能夠最大限度地降低生物安全風險，同時提供可重複的結果。

另一方面，病毒方法由於其高遞送效率和穩定整合遺傳物質的能力，預計在2025年至2032年期間將以10.4%的強勁複合年增長率增長。這些方法在CAR-T細胞療法、基於AAV的基因療法和慢病毒介導的基因編輯等先進治療領域中不可或缺，因為可靠性和長期表達至關重要。

• 依分子類型

根據分子類型，亞太地區轉染試劑和設備市場細分為質粒DNA、小幹擾RNA (siRNA)、蛋白質、DNA寡核苷酸、核糖核蛋白複合物(RNP)等。質粒DNA在2024年以37.5%的收入份額領先該細分市場，反映了其在分子克隆、疫苗開發和基因治療領域的核心作用。其多功能性和成本效益確保了其在學術和工業應用領域的持續主導地位。

然而，預計到2032年，RNP複合物市場將以11.3%的最快複合年增長率擴張，這得益於CRISPR-Cas9基因組編輯技術的日益普及。基於RNP的系統因其能夠實現精準高效的基因修飾而備受重視，使其成為下一代治療開發中的變革性工具。

• 按生物體

亞太地區轉染試劑和設備市場依生物體細分，可分為哺乳動物細胞、植物、真菌、病毒和細菌。哺乳動物細胞在2024年佔據主導地位，市佔率達54.7%，是蛋白質表現、治療藥物研發和轉化研究的黃金標準。它們與人類基因相似，且能夠產生複雜的蛋白質，使其成為臨床前和臨床應用的首選系統。

然而，預計植物領域在2025年至2032年期間的複合年增長率將達到9.8%，這得益於分子農業、植物生物製劑和農業生物技術的進步。人們對利用植物系統進行經濟高效且可擴展的生物製劑生產的興趣日益濃厚，預計將進一步推動該領域的成長。

• 按應用

根據應用，亞太地區轉染試劑和設備市場細分為體外應用、體內應用、生物生產及其他。體外應用領域在2024年佔據最大份額，達46.1%，這主要歸功於其在細胞分析、通路圖譜繪製、藥物篩選和功能基因組學中的廣泛應用。體外應用將繼續成為該地區研究實驗室的基石。

由於轉染技術在大規模生物製劑、生物相似藥和mRNA疫苗生產中發揮至關重要的作用，預計生物生產領域在2025年至2032年間的複合年增長率將達到10.7%，成為最快的成長領域。對可擴展、符合法規要求的生產系統的關注預計將在預測期內推動該領域的強勁成長。

• 按最終用戶

根據最終用戶，亞太地區轉染試劑和設備市場細分為生物製藥、合約研究組織 (CRO)、合約生產組織 (CMO/CDMO)、學術機構、醫院、臨床實驗室及其他。生物製藥領域在2024年佔據市場主導地位，收入份額達43.9%，這反映了其在藥物發現、治療研發和新型生物製劑生產方面的大量投資。生物製藥公司高度依賴轉染技術進行細胞系開發、標靶驗證和生產優化。

預計在2025年至2032年期間，CMO/CDMO領域將實現最快的複合年增長率，達到10.2%，這得益於外包生物製造和專業轉染服務日益增長的趨勢。他們對高通量、經濟高效且符合GMP標準的平台的投資，使其成為該地區生物製藥價值鏈的關鍵推動者。

• 按分銷管道

根據分銷管道，亞太地區轉染試劑和設備市場細分為直接招標、零售和其他。直接招標市場佔據主導地位，2024 年的市場份額最大，達到 57.8%，這得益於製藥和生物製藥公司、學術機構以及政府支持的研究機構的大量採購。此通路確保了大規模用戶的成本效益和長期供應安全。

預計2025年至2032年間，零售銷售領域將以最快的複合年增長率（9.5%）擴張，這得益於線上平台、經銷商網路和專業生命科學供應商的快速成長。對即用型轉染試劑盒、小型儀器和耗材的需求不斷增長，正在推動該地區零售分銷的蓬勃發展。

亞太地區轉染試劑與設備市場區域分析

• 2024年，亞太地區在全球轉染試劑和設備市場的收入份額為20.7%。這一領先地位得益於該地區龐大的人口基數、生物技術和製藥行業的快速擴張，以及先進基因遞送方法在研究和臨床應用中的日益普及。學術研究、細胞和基因治療試驗的顯著增長，以及全球生物製藥公司與地區機構之間日益增多的合作，進一步鞏固了該地區的強勢地位。
• 對精準醫療、個人化治療和新一代生物製劑的日益關注，加速了對創新轉染試劑和自動化設備的需求。合約研究組織 (CRO) 的擴張、臨床前和臨床試驗活動的增加以及數位化實驗室平台的整合，正在強化亞太地區作為全球先進生命科學研究中心的重要性。
• 公共和私營部門的大規模投資進一步推動了對轉染解決方案的需求，這些投資旨在加強生物技術基礎設施、學術研究設施和轉化醫學計畫。主要因素包括慢性病和遺傳患者的疾病上升、疫苗和生物相似藥開發的激增，以及整個地區生物生產設施日益增強作用。區域實驗室與國際轉染技術供應商之間的策略聯盟也正在加速技術轉移、創新和區域可近性。

中國亞太轉染試劑和設備市場洞察

2024年，中國轉染試劑和設備市場佔據亞太地區最大市場份額，達42.6%，憑藉其強大的生物製藥製造基地和強大的研發基礎設施，再次確立了其領先地位。中國快速成長的基因和細胞治療試驗管道，加上成熟的學術和臨床研究機構，正在為先進的轉染試劑和電穿孔系統創造持續的需求。政府旨在加強生物技術創新的舉措，以及對基因組研究和精準醫療計畫的大力投資，正在進一步推動市場成長。此外，中國作為生物製劑和疫苗生產領先中心的地位，將繼續推動高效轉染技術在大規模應用中的採用。

印度亞太轉染試劑和設備市場洞察

受生物技術產業蓬勃發展和先進分子生物學工具日益普及的推動，印度轉染試劑和設備市場預計將在預測期內創下19.4%的最高複合年增長率。越來越多的臨床前和臨床研究外包至印度，加上學術機構和合約研究組織（CRO）的蓬勃發展，顯著提升了對高效轉染方法的需求。 「印度製造」等政府措施以及對生物技術研發基礎設施的定向投資正在增強印度的創新能力。此外，二、三線城市研究中心和診斷設施的快速建立，加上印度機構與全球生物製藥企業的合作，正使印度成為亞太地區轉染領域成長最快、最具活力的市場之一。

亞太地區轉染試劑和設備市場份額

亞太地區轉染試劑和設備產業主要由知名公司主導，包括：

• • Mirus Bio LLC（美國）
  • Promega公司（美國）
  • Polyplus轉染（法國）
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
  • 默克集團（德國）
  • 龍沙（瑞士）
  • MaxCyte, Inc.（美國）
  • Altogen Biosystems（美國）
  • SBS基因科技（中國）
  • 富士膠片爾灣科學公司（日本）
  • Cytiva（美國）
  • Geno Technology Inc.，美國（美國）
  • R&D Systems, Inc.（美國）
  • Takara Bio Inc.（日本）
  • 賽默飛世爾科技公司（美國）
  • QIAGEN（德國）
  • OriGene Technologies, Inc.（美國）
  • 應用生物材料公司（abm）（加拿大）
  • 貝克曼庫爾特公司（美國）
  • 阿米瑞斯（美國）
  • Codexis（美國）
  • Autolus（英國）
  • SignaGen實驗室（美國）
  • Impossible Foods Inc.（美國）
  • Genlantis Inc.（美國）
  • Ginkgo Bioworks（美國）
  • Verve Therapeutics, Inc.（美國）
  • Conagen, Inc.（美國）
  • Poseida Therapeutics, Inc.（美國）
  • Twist Bioscience（美國）

亞太轉染試劑和設備市場的最新發展

• 2021年3月，Polyplus-transfection SA宣布收購 Biowire的主要資產，以增強其基因和細胞治療的全球交付解決方案，並加速其在亞太市場的擴張
• 2021 年 7 月，Polyplus 在上海開設/擴建了商業辦事處，為中國/亞太地區的細胞和基因治療領域提供本地化供應和支持
• 2021 年 8 月，Polyplus 推出了 FectoVIR AAV GMP，這是一款用於大規模 AAV（病毒載體）生產的GMP 級轉染試劑，滿足了基因治療對可擴展病毒載體製造日益增長的需求
• 2022年9月，Polyplus推出 in vivo-jetRNA+（體內mRNA遞送轉染試劑），支援體內mRNA遞送研究與應用
• 2023 年 5 月，賽默飛世爾科技在新加坡開設了一家新的無菌藥物工廠，擴大了亞太地區的製造和研究能力，以支持生物製劑、疫苗以及與轉染和基於細胞的製程開發一起使用的下游工作流程
• 2024 年 1 月，MaxCyte 宣布與 Lion TCR 建立戰略合作夥伴關係，其中包括採取措施增強其在亞洲的業務和商業運營，支持在亞太地區更廣泛地採用非病毒細胞工程平台
• 2024 年 3 月，Takara Bio 發布了新試劑（例如低 dsRNA 的 PrimeCap T7 RNA 聚合酶） ，並宣布擴大研發，增強其試劑產品組合，支持日本和亞太地區研究界的 mRNA 工作和轉染工作流程
• 2024 年 5 月，默克集團簽署了收購 Mirus Bio（一家專業的轉染試劑公司）的最終協議，此舉鞏固了轉染試劑的智慧財產權，並擴大了亞太地區供應和全球分銷的規模
• 2024 年 11月 ，賽默飛世爾科技宣佈在海得拉巴設立生物工藝設計中心，進一步擴大其在印度的業務，強調其對亞太地區生物工藝和細胞治療支持基礎設施的持續投資

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