多明尼加共和國高價藥品市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況及至2032年預測

多明尼加共和國高價藥品市場規模

• 2024年多明尼加共和國高價藥品市場價值為4,565萬美元，預計到2032年將達到8,021萬美元，預測期內複合年增長率為7.4% 。
• 市場成長的主要驅動因素包括癌症發病率上升、醫療保健支出增加以及人們對先進治療方案的認識不斷提高。此外，醫療保健基礎設施的快速改善和專業癌症治療中心的擴張也推動了市場發展。
• 這一增長是由多種因素推動的，例如政府推行早期診斷和創新療法的舉措、龐大的患者群體以及國際和本地公司對光動力療法技術的不斷投資。

多明尼加共和國高價藥品市場分析

• 多明尼加共和國高價藥品市場是該國製藥業的重要組成部分，專注於供應、分銷和使用用於治療慢性病、罕見疾病和複雜疾病的先進、專業且往往能挽救生命的療法。這些療法包括腫瘤藥物、生物製劑、免疫療法以及用於治療多發性硬化症、類風濕性關節炎和罕見遺傳性疾病等的藥物。高價藥品在改善患者療效和生活品質方面發揮著至關重要的作用，尤其是在多明尼加共和國各地的三級醫院和專科護理中心。
• 多明尼加共和國對高價藥品的需求不斷增長，其主要驅動因素包括慢性病和非傳染性疾病盛行率的上升、診斷能力的提高以及創新療法的普及。政府和私營部門醫療保健支出的增加，以及醫療保險覆蓋範圍的擴大，進一步促進了價格昂貴但療效顯著的療法的應用。此外，生物相似藥的引入和政府為藥品價格談判而採取的舉措，也提高了藥品的可負擔性和可近性。
• 由於醫療基礎設施的不斷完善、與國際製藥公司的合作以及政府為加強基本藥物和創新藥物的可及性所做的努力，多明尼加共和國已成為高價藥品的重要區域市場。這些進展提高了患有危及生命或罕見疾病、需要高成本治療的患者獲得治療的機會。
• 多明尼加共和國高價藥品市場預計將穩定成長，預測期內複合年增長率約為7.4%。推動市場成長的因素包括：醫療衛生部門的持續現代化、疾病負擔的加重以及對改善需要先進療法患者的治療效果的日益重視。此外，藥品定價、報銷和進口政策的持續改革也有望在未來幾年繼續支持市場的擴張。
• 預計到 2025 年，醫院部門將主導多明尼加共和國高價藥品市場，市場份額將達到 79.85%，這主要得益於慢性病和罕見病患病率的上升、專業治療設施的普及以及透過醫院採購和報銷計劃更容易獲得先進療法。

報告範圍及多明尼加共和國高價藥品市場細分 

多明尼加共和國高價藥品市場趨勢

“為高價藥品設立明確的公共預算”

在多明尼加共和國，為高價藥品設立明確的公共預算，為該國不斷發展的醫療保健和製藥格局帶來了關鍵的市場機會。透過將國家資金制度化，用於支付涵蓋腫瘤、自體免疫疾病和罕見疾病療法的昂貴藥物，政府正在從被動採購轉向可預測的、政策驅動的支出框架。這項措施提高了供應商的市場可見度，促進了結構化的招標參與，並支持跨國和區域生物製藥公司長期進入市場。此外，在諸如PROMESE/CAL和高價藥品獲取管理局等項目的預算機制下，政府加強了財政透明度，加快了藥品獲取速度，並穩定了公眾需求，從而將高價藥品供應從一項不可預測的支出轉變為一個可持續的、具有投資價值的市場領域。

例如，

• 2022 年 8 月，DR1 Daily News 報道稱，政府透過其 Promese/Cal 計劃，在一年內花費了 1550 萬美元用於“昂貴的藥品”，並啟動了一項新的招標，以完成嚴重或災難性疾病藥物的供應。
• 2023 年 2 月，《多明尼加今日報》報道稱，政府每年向高價藥品獲取管理局投資約 1.4439 億美元，以使約 15,000 名慢性病患者受益。 
• 2023 年 7 月，Promese Cal 的主任 Adolfo Pérez 在《多明尼加今日報》上表示，在 Abinader 總統的領導下，自 2020 年以來，高價藥品的預算翻了一番，受益人數增加了兩倍（從約 5,729 人增加到超過 16,500 人）。
• 2024 年 6 月，泛美衛生組織向其執行委員會提交的報告指出，20 個國家（包括多明尼加共和國）正在採納或加強有關獲取和合理使用高價藥品的政策，這表明針對昂貴療法的明確公共資金的治理框架正在不斷發展。
• 在 2025 年 5 月的醫療保健融資和報銷調查（多明尼加共和國）中，IBA/健康調查指出，政府“維持著一項用於高價藥品的專項預算”，該預算通過 MISPAS 進行管理。

總體而言，已記錄在案的預算擴張和體制改革表明，多明尼加共和國正朝著成熟且財政穩健的高成本療法融資模式邁進。對於市場參與者而言，這項轉變預示著需求環境將更加可預測且更具可擴展性，採購週期和支付流程將日益納入國家衛生政策的規範。隨著公共撥款的增加和患者覆蓋範圍的擴大，供應商在談判基於採購量的合約、建立准入夥伴關係以及實現分銷網絡本地化方面獲得了更多籌碼。本質上，明確的預算將國家轉變為一個穩定且高價值的採購方，能夠持續吸引創新產品流入、鼓勵生物相似藥的推廣應用並吸引長期投資。政策穩定性和支出成長的結合，使多明尼加共和國穩固地成為加勒比地區高成本藥物生態系統中一個重要的戰略成長節點。

多明尼加共和國高價藥品市場動態

司機

“提升診斷能力與專家診療服務”

多明尼加共和國高價藥品市場的發展主要得益於診斷基礎設施的不斷改善和專業醫療資源的日益普及。癌症登記系統的完善、早期篩檢計畫的擴展以及住院醫師專科培訓的開展，使得需要昂貴標靶治療的疾病能夠得到更早、更準確的診斷。隨著醫院和公共衛生機構增加對實驗室、影像和病理服務的投入，越來越多的患者在疾病早期階段就能被識別出來，使昂貴的治療方案在臨床上有效且在經濟上合理。同時，腎臟病學、皮膚病學、傳染病學和兒科腫瘤學等領域的專科培訓項目，正在增加公立和私立醫療機構中能夠管理生物製劑、免疫抑製劑和其他高價幹預措施的醫生數量。

例如，

• 根據美國國立衛生研究院（國家癌症研究所）發表的文章，2025 年 9 月推出了《2023-2030 年國家兒童癌症戰略計劃》，政府採取措施擴大醫院基礎設施，制定早期檢測手冊，並規範兒科腫瘤學能力，以改善診斷和治療結果。
• 同樣在2024年5月，SciELO（科學電子圖書館線上）發表了一篇文章，提到首個兒童癌症早期檢測手冊和公共政策已發布並分發給基層醫療團隊和省級衛生官員。其目標是提高兒童癌症的及時診斷率。
• 2025 年 1 月，《今日生命》發表的文章指出，從 2019 年到 2024 年，診斷服務大幅增長：實驗室檢測增長 42.66%，影像檢查增長 51.55%，手術增長 31.71%，實驗室/診斷能力顯著增長。

這些發展透過確保高價藥物得到合理使用（精準用於最有可能獲益的患者），並由能夠妥善管理治療的專家提供支持，從而增強了市場。隨著診斷精準度和專家資源的不斷提升，隨著檢測和治療能力的提高，對高價藥物的需求預計將會成長。

約束

“藥品價格高昂，限制了很大一部分人群獲得藥品的機會。”

在多明尼加共和國，品牌藥和創新藥的高昂價格仍然是醫療保健可近性的一大障礙，尤其對於中低收入者而言更是如此。許多高價治療，包括癌症療法、生物製劑和專科藥物，都需要大量的經濟投入，這往往超出了沒有全面醫療保險的患者的承受能力。這種經濟負擔能力限制了患者獲得救命療法的機會，並造成了全國醫療保健服務分配的不公平現象。

部分健保覆蓋、政府補助和病患援助計畫等措施正在幫助一些病患獲得必要的治療，但整體費用仍是限制公平取得治療的主要因素。因此，迫切需要擴大醫保覆蓋範圍、建立公私合作關係以及開發創新的融資機制，以確保高價藥物能更廣泛地惠及病患。

例如，

• 根據《多明尼加今日報》2022年9月26日報道，國家社會安全委員會（CNSS）批准將家庭健康保險（SFS）中住院、手術、腎臟移植和其他高成本治療的自付費用降低50%。雖然這項措施提高了部分患者的經濟承受能力，但許多患者仍面臨高額的自付費用。
• 美洲開發銀行（IDB）的一項研究發現，非品牌仿製藥的價格比品牌藥便宜3.5倍。如果多明尼加共和國的繳費制度以非品牌仿製藥取代品牌藥，每年可節省1300萬至6000萬美元。將這些節省下來的資金用於擴大醫療服務，每年可使民眾獲得4000至18,000個健康壽命年。
• 多明尼加共和國的公共醫療體係常常為價格較高的品牌藥提供資金，儘管有療效相當的非品牌仿製藥可供選擇。這種資源錯配導致民眾健康的機會成本增加。
• 根據《多明尼加今日報》2023 年 4 月 25 日報道，由於腎臟以外的器官移植等高成本治療的健保覆蓋範圍有限，許多低收入者無法獲得必要的治療。

在多明尼加共和國，藥品價格高昂仍然是醫療保健服務可近性的一大障礙，尤其對於中低收入者而言更是如此。儘管有部分保險覆蓋、政府補貼和患者援助項目，但許多高成本治療，包括癌症療法、生物製劑和器官移植，對很大一部分民眾來說仍然難以負擔。這種經濟負擔能力的挑戰持續限制著人們公平地獲得救命療法，並凸顯了擴大保險覆蓋範圍、建立公私合作關係以及開發創新融資方案的必要性，以確保更多人能夠獲得先進的治療。

多明尼加共和國高價藥品市場範圍

市場按類型、治療類型和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據藥品類型，多明尼加共和國高價藥品市場可細分為生物製劑、注射和輸液劑、免疫抑制劑、專科藥品及其他。預計到2025年，生物製劑將佔據市場主導地位，市場份額達34.47%，這主要得益於先進生物療法在治療癌症、自體免疫疾病和罕見遺傳疾病等慢性病和危及生命的疾病方面的應用日益廣泛。生物製劑療效顯著、作用機制標靶性強，且生物相似藥的供應不斷增加，提高了藥物的可及性和可負擔性，這些因素進一步推動了人們對生物製劑的偏好。此外，醫療保健投資的增加和醫院生物製劑治療計畫的擴展也鞏固了該細分市場在多明尼加共和國的強勁市場地位。

在多明尼加共和國高價藥品市場，生物製劑是成長最快的細分市場，複合年增長率高達 8.2%，這主要得益於慢性病和罕見患者病率的上升，以及標靶和個人化療法的日益普及。腫瘤、免疫和自體免疫疾病治療的拓展進一步推動了這一增長，生物製劑在這些領域展現了卓越的臨床療效。此外，醫療基礎設施的改善、醫生認知度的提高以及經濟實惠的生物相似藥的推出，都在推動生物製劑在全國範圍內的廣泛接受度和可及性。

• 按治療類型

根據治療類型，多明尼加共和國高價藥品市場可細分為腎臟支持、呼吸支持、心血管支持、多重器官支持系統和肝臟支持。預計到2025年，多器官支持系統細分市場將佔據主導地位，市場份額達30.52%，這主要得益於膿毒症、多重器官衰竭和嚴重感染等危重疾病和複雜病症發病率的上升，這些疾病和病症需要綜合先進的治療幹預。此外，重症監護室（ICU）中綜合護理方法的日益普及、高價聯合療法的可及性以及器官支持系統技術的進步（這些進步提高了三級醫療機構的生存率和患者預後）也進一步推動了該細分市場的成長。

在多明尼加共和國高價藥品市場中，多重器官支持系統是成長最快的細分市場，複合年增長率達8.7%。這主要得益於其在治療多重器官功能障礙和衰竭的重症患者中的廣泛應用。此細分市場的成長動力來自重症監護技術的進步、重症監護基礎設施投資的增加，以及能夠同時支持多個器官系統的綜合療法的日益普及。此外，嚴重感染、敗血症和慢性合併症的日益普遍，也加劇了對旨在改善患者在高級醫院環境中生存率和康復效果的綜合性高價治療方案的需求。

• 最終用戶

根據最終用戶劃分，多明尼加共和國高價藥品市場可分為醫院、專科治療中心和其他機構。預計到2025年，醫院將佔據市場主導地位，市場份額高達79.85%，這主要得益於醫院擁有高度集中的先進醫療基礎設施、充足的專業醫療人員以及對高價複雜療法的集中採購和管理。醫院是需要生物製劑、免疫療法和多重器官支持治療的患者的主要就診點，能夠確保藥物的安全給藥和持續監測。此外，政府資助的醫療保健計畫以及與製藥公司的機構合作也進一步促進了高價藥品在醫院環境中的廣泛應用。

在多明尼加共和國高價藥品市場中，專科治療中心是成長最快的細分市場，複合年增長率達 8.2%。這主要得益於慢性病和罕見病患的疾病上升，這些疾病需要集中、多學科的長期管理。該細分市場的成長主要受腫瘤、免疫和代謝性疾病專科診所的不斷湧現以及先進診斷工具和標靶療法的普及所驅動。此外，公共衛生機構與私人醫療機構的合作正在擴大高價藥品的覆蓋範圍，使其超越傳統醫院的範疇，從而為有複雜醫療需求的患者提供個人化護理並改善治療效果。

多明尼加共和國高價藥品市場區域分析

• 多明尼加共和國被認為是高價藥品的重要市場，這主要是由於癌症、自體免疫疾病和多重器官功能障礙等慢性病、罕見疾病和危及生命的疾病的盛行率不斷上升，使得這些療法成為高級患者護理和醫院治療方案的重要組成部分。
• 複雜疾病負擔日益加重，加上專科醫療服務、先進診斷和標靶治療的普及，是該地區高價藥物應用的主要推動因素。政府為改善醫療覆蓋範圍和創新療法報銷所採取的舉措，也進一步促進了市場成長。
• 醫院基礎設施的穩定擴建和現代化，尤其是在聖多明哥和聖地牙哥等主要城市中心，以及專科治療中心的不斷增多，正在加速對先進生物製劑、免疫療法和多重器官支持系統的需求。這一趨勢反映了該國致力於改善臨床療效，並確保患有嚴重複雜疾病的患者能夠獲得關鍵且高成本的治療方案。

多明尼加共和國高價藥品市場洞察

多明尼加共和國高價藥品市場在加勒比海和拉丁美洲醫療保健領域扮演著重要角色，這得益於其不斷完善的醫療基礎設施、日益​​增多的專科治療中心以及先進療法的普及。創新生物製劑、免疫療法和多器官支持系統的廣泛應用，政府為保障高價藥品可及性而推出的支持性舉措，以及慢性病和罕見病患病率的上升，共同推動了市場成長。此外，當地醫院、專科診所和全球製藥公司之間的合作加速了先進療法的引進和普及，使多明尼加共和國成為區域高價藥品市場的重要貢獻者。

市場上的主要市場領導者包括：

• 百特（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 安進公司（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• B. Braun SE（德國）
• 葛蘭素史克有限公司（英國）
• Alexion Pharmaceuticals, Inc (美國)
• 艾伯維公司（美國）
• 安斯泰來製藥美國公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 賽諾菲公司（法國）
• 格里福爾斯公司（西班牙）

多明尼加共和國高價藥品市場最新動態

• 2025年10月，羅氏宣布美國食品藥物管理局（FDA）批准Tecentriq®（阿特珠單抗）和Tecentriq Hybreza®（阿特珠單抗聯合透明質酸酶-tqjs）與lurbinectedin（Zepzelca®）聯合用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCq）與lurbinectedin（Zepzelca®） Hybreza、卡鉑和依托泊苷的第一線誘導治療後病情未進展。此次獲準是首個也是目前唯一一個用於ES-SCLC一線維持治療的聯合療法，並已被美國國家綜合癌症網絡（NCCN）臨床實踐指南列為此適應症的2A類首選方案。
• 2025年8月，艾伯維宣布完成對Capstan Therapeutics的收購，交易金額為21億美元。 Capstan Therapeutics是一家專注於體內標靶脂質奈米顆粒（tLNP）技術的臨床階段生物技術公司。此次收購包括Capstan的主要候選藥物CPTX2309，這是一種處於I期臨床試驗階段的抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，旨在治療B細胞介導的自身免疫性疾病。 CPTX2309利用tLNP在體內直接生成CD8+ CAR-T細胞，目標是在無需淋巴清除化療的情況下快速、深度地清除B細胞。 Capstan專有的tLNP平台的整合將增強艾伯維開發新型RNA療法和推進其免疫學產品線的能力。
• 2025年7月，百時美施貴寶（BMS）宣布，美國FDA已受理其用於治療成人活動性乾癬關節炎的Sotyktu®（deucravacitinib）補充新藥申請（sNDA），並設定了PDUFA目標日期為2026年3月6日。此前，中國藥品評估中心、日本厚生勞動省和歐洲藥品管理局（EMA）也已受理了該申請，這一監管里程碑凸顯了BMS在全球範圍內拓展Sotyktu治療範圍（除斑塊狀銀屑病外）的努力。
• 2025年6月，安斯泰來到藥株式會社（Astellas Pharma Inc.）與三菱綜合研究所（MRI）宣布簽署合作備忘錄（MoU），旨在支持日本的藥物研發新創公司走向全球。此次合作將充分利用MRI營運日本醫療創新支援辦公室（MEDISO）的經驗以及安斯泰來的科學研究和基礎設施資源，為新創公司提供位於筑波的SakuLab實驗室和辦公空間、專家諮詢以及與安斯泰來研究人員交流的機會。此舉旨在加速日本生命科學創新成果的商業化，並鞏固日本作為全球藥物研發中心的地位。
• 2025年3月，諾華公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Pluvicto®（镥-177維匹伐肽四氫西坦）用於治療既往接受過雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療且適合延遲化療的PSMA陽性轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）患者。這項批准擴大了晚期前列腺癌患者的治療選擇，鞏固了諾華在放射性配體療法領域的領先地位。

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