歐洲載體篩檢市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽及至2033年預測

歐洲承運商篩檢市場規模

• 2025年歐洲病毒帶因者篩檢市場規模為169.2億美元，預估至2033年將達486億美元，預測期間內 複合年增長率為14.00%。
• 市場成長主要得益於人們對遺傳性疾病的認識不斷提高，以及準父母對早期檢測攜帶者身分的需求日益增長。分子和生化篩檢技術的進步，加上擴展的攜帶者檢測組合的出現，使得檢測更加準確、全面和快速，從而推動了醫院、診所和診斷實驗室對這些技術的採用。
• 此外，消費者對個人化醫療保健和生育計劃的需求日益增長，以及居家和實驗室檢測等便捷的攜帶者篩檢方案，正推動攜帶者篩檢成為產前和孕前保健的常規項目。這些因素共同促進了攜帶者篩檢服務的普及，顯著推動了市場擴張。

歐洲載體篩檢市場分析

• 攜帶者篩檢能夠識別攜帶體染色體隱性遺傳疾病和X連鎖遺傳疾病基因突變的個體，由於其能夠指導知情的計劃生育決策並降低遺傳疾病的傳遞風險，因此在臨床和家庭環境中，攜帶者篩檢正日益成為預防性生殖保健的重要組成部分。
• 對攜帶者篩檢需求的不斷增長主要得益於以下因素：下一代定序等技術進步、擴展型和跨種族檢測方案的日益普及、政府和醫療保健機構推廣基因檢測的舉措不斷增加，以及消費者和醫療保健提供者對早期發現和預防性護理重要性的認識不斷提高。
• 德國憑藉其強大的醫療保健基礎設施、先進的診斷能力以及在產前和孕前保健中基因檢測的高普及率，在攜帶者篩檢市場佔據主導地位。
• 由於人們對遺傳疾病的認識不斷提高、產前和孕前檢測項目的擴展以及新一代篩檢技術的應用，預計英國將在預測期內成為攜帶者篩檢市場中成長最快的國家。
• 分子篩檢檢測憑藉其檢測基因突變的高準確性以及準父母們對早期篩檢遺傳疾病的日益青睞，以62.8%的市場份額佔據主導地位。分子檢測的優點在於能夠在一次檢測中識別多種疾病的攜帶者，提供全面的結果，並減少重複檢測的需要。由於分子篩檢的可靠性以及在不同人群中得到充分的臨床驗證，醫療機構強烈建議使用分子篩檢。新一代定序技術和標靶突變分析的日益普及進一步鞏固了分子檢測在臨床實踐中的主導地位。

報告範圍和載體篩檢市場細分   

歐洲載體篩檢市場趨勢

擴展型和居家型病毒攜帶者篩檢小組的採用率不斷提高

• 受遺傳性疾病認知度提高和積極進行生殖保健需求的推動，帶因者篩檢市場正呈現出更全面的居家篩檢方案發展的趨勢。這些篩選方案提供全面的檢測，可以檢測多種遺傳疾病，從而幫助人們做出明智的生育計畫決策。
  • 例如，Mitera 的 Peaches & Me 和 23 Pears 家用檢測套裝可提供多種疾病攜帶者篩檢，方便消費者在家中進行檢測，並鼓勵儘早使用。此類家用解決方案減少了就醫次數，並為精通科技且注重健康的群體提供了便捷的選擇。
• 先進的分子和生化技術提高了檢測準確性，縮短了檢測週期，從而獲得更可靠的結果。這些技術進步也有助於個人化風險評估，使醫療服務提供者能夠根據檢測結果提供有針對性的諮詢。
• 針對特定族群和跨種族攜帶者篩檢方案的日益普及，促進了不同族群的採用。此外，這些方案能夠更廣泛地檢測出罕見遺傳疾病，使其在全面的生殖健康管理中發揮越來越重要的作用。
• 將數位化報告和遠端基因諮詢與攜帶者篩檢服務相結合，正在改善用戶體驗。此類創新使患者能夠安全地在線上接收檢測結果並獲得專家指導，從而增強消費者對檢測的信心。
• 技術進步、便利性和更廣泛的可及性相結合，正在重塑市場，並將擴展型和家用檢測組合定位為預防性生殖保健的核心。預計這一趨勢將持續推動臨床、消費者和遠距醫療領域的成長。

歐洲載體篩檢市場動態

司機

人們對遺傳疾病的認識不斷提高

• 提高準父母、醫療保健提供者和政策制定者對遺傳性疾病的認識是推動帶因者篩檢市場發展的關鍵因素。對遺傳風險的深入了解有助於人們儘早進行檢測，並做出明智的生育決策。
  • 例如，Natera 和 Fulgent Genetics 等公司推出了擴展的攜帶者檢測專案和宣傳活動，旨在向消費者普及早期檢測的益處。此外，這些措施也促進了醫院、診所和居家檢測服務機構的推廣，從而擴大了市場滲透率。
• 人們越來越重視預防性醫療保健和個人化醫療，這促使醫療保健系統將帶因者篩檢納入常規的孕前和產前保健計劃。這種整合有助於及早發現風險因素，並降低後代患遺傳性疾病的可能性。
• 教育推廣活動、社群媒體宣傳和遺傳諮詢服務進一步提高了人們對攜帶者篩檢的理解和接受度。此外，這些努力也使準父母能夠做出知情的生育選擇，加速了市場成長。
• 政府計畫和私人機構對生殖健康的支持，加上篩檢技術的進步，持續推動篩檢的普及。這種協調一致的努力確保了篩檢的廣泛可近性，並將攜帶者篩檢確立為生殖健康保健的標準組成部分。

克制/挑戰

高昂的費用和有限的保險覆蓋範圍

• 全面的帶因者篩檢測試成本高昂，是市場推廣的一大障礙。高昂的成本會限制價格敏感族群的取得途徑，並降低臨床和消費者群體整體的接受度。
  • 例如，Invitae 和 Myriad Genetics 等公司提供的擴展檢測組合價格仍然昂貴，限制了其可及性，並阻礙了經濟資源有限地區的推廣應用。此外，這也限制了能夠提供更廣泛疾病覆蓋範圍的高端檢測解決方案的普及。
• 有限的報銷和保險覆蓋範圍加劇了經濟困難，尤其是在醫療費用主要由個人自付的國家。這些限制使得許多準父母難以負擔先進的檢測服務。
• 雖然基礎檢測方案價格更實惠，但提供更高精度和更廣泛疾病覆蓋範圍的高級檢測套餐仍可能阻礙用戶選擇檢測。此外，各保險公司承保保單的不一致也降低了使用者獲得保險公司篩檢服務的統一性。
• 克服這些障礙需要努力降低檢測成本、擴大保險覆蓋範圍，並教育消費者了解核保人篩檢的價值。解決這些財務和覆蓋範圍的限制對於確保已開發市場和新興市場都能公平地獲得醫療服務並實現永續成長至關重要。

歐洲承運人篩檢市場範圍

市場按檢測類型、疾病類型、醫療狀況、技術和最終用途進行細分。

• 按測試類型

根據檢測類型，帶因者篩檢市場可分為分子篩檢和生化篩檢。分子篩檢市場佔據主導地位，預計到2025年將以62.8%的市場份額位居榜首，這主要得益於其檢測基因突變的高準確性以及準父母們對早期發現遺傳性疾病的日益增長的需求。分子檢測的優點在於能夠在一次檢測中識別多種疾病的攜帶者，提供全面的結果，並減少重複檢測的需要。由於分子篩檢的可靠性以及在不同人群中得到充分的臨床驗證，醫療機構強烈建議使用分子篩檢。新一代定序技術和標靶突變分析的日益普及進一步鞏固了分子檢測在臨床實踐中的主導地位。

預計在2026年至2033年間，生化篩檢檢測領域將以19.4%的最快成長，這主要得益於對經濟高效且快速的篩檢方法的持續研究。例如，Natera和Invitae等公司正在擴展生化篩檢項目，以涵蓋更廣泛的疾病，並提供更簡單的樣本採集流程和更快的檢測週期。由於生化檢測對基礎設施的要求較低，因此在那些難以獲得先進分子實驗室的地區，生化檢測的應用日益廣泛。此外，臨床醫生和患者對早期檢測和預防保健意識的提高也促進了生化檢測的普及。

• 依疾病類型

根據疾病類型，帶因者篩檢市場可細分為囊性纖維化、泰-薩克斯病、戈謝氏症、鐮狀細胞疾病、脊髓性肌肉萎縮症和其他體染色體隱性遺傳疾病。囊性纖維化細分市場佔據主導地位，預計到2025年將以28.5%的市場份額位居榜首，這主要歸功於囊性纖維化攜帶者在多個群體中的高患病率以及推薦常規篩檢的既定指南。囊性纖維化篩檢可為家庭計劃提供關鍵訊息，並降低嚴重遺傳疾病的遺傳風險。實驗室和臨床網路已在包含囊性纖維化突變的檢測組合上投入巨資，進一步鞏固了其市場領先地位。

脊髓性肌肉萎縮症（SMA）領域預計將在2026年至2033年間以18.7%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長，這主要得益於SMA發病率的上升以及早期診斷技術的突破。例如，Fulgent Genetics和Blueprint Genetics等公司正在提供包含SMA檢測在內的擴展帶因者檢測項目，以推廣早期介入策略。人們對SMA療法和新生兒篩檢計畫的認識不斷提高，也進一步促進了檢測的普及。由於SMA檢測對早期治療效果和患者生活品質的影響，醫療機構越來越重視SMA檢測。

• 因醫療狀況

根據疾病類型，帶因者篩檢市場可細分為肺部疾病、血液系統疾病、神經系統疾病和其他疾病。肺部疾病細分市場佔據主導地位，預計到2025年將佔據31.2%的市場份額，這主要得益於囊性纖維化和其他遺傳性肺部疾病等疾病的高發生率。肺部疾病篩檢對於早期診斷、攜帶者識別和個人化諮詢至關重要。實驗室已開發出可同時檢測多種肺部疾病的綜合檢測方案，從而提高了產前和孕前保健中此類檢測的應用率。

預計從2026年到2033年，神經系統疾病領域將以20.1%的最快增速增長，這主要得益於人們對神經系統遺傳疾病的認識不斷提高，以及能夠檢測脊髓性肌萎縮症（SMA）、泰-薩克斯病及相關疾病的診斷技術的進步。例如，Invitae的神經系統疾病篩檢方案因其能夠早期發現攜帶者，正被越來越多的診所和醫院採用。神經遺傳學研究的進展以及基因檢測保險覆蓋範圍的擴大預計將進一步推動市場需求。臨床醫生越來越多地建議高風險族群進行神經系統疾病檢測，這將加速市場成長。

• 透過技術

根據技術，帶因者篩檢市場可細分為DNA定序、聚合酶鍊式反應（PCR）、微陣列和其他技術。 DNA定序技術憑藉其高準確性、可擴展性以及能夠同時檢測多個基因的多種突變，預計將在2025年佔據市場主導地位，市佔率高達55.6%。 DNA定序技術廣泛應用於產前和孕前帶因者篩檢，能夠提供全面的資訊並改善諮詢效果。新一代定序（NGS）技術的應用進一步提高了基於DNA的攜帶者檢測的效率和成本效益。

預計從2026年到2033年，PCR技術將以19.2%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於其快速檢測能力、成本效益以及在靶向突變分析中的應用。例如，GeneDx和Myriad Genetics等公司正在拓展基於PCR的篩檢服務，以快速檢測高盛行率突變。 PCR技術持續受到小型實驗室和NGS基礎設施有限的地區的青睞。 PCR檢測易於操作且靈敏度高，使其適用於常規攜帶者篩檢項目，從而進一步推動了該領域的成長。

• 按最終用途

根據最終用戶，攜帶者篩檢市場可細分為醫院、參考實驗室、醫生診所和其他機構。預計到2025年，醫院將佔據市場主導地位，市佔率最高，達到42.3%，主要得益於帶因者篩檢已融入產前護理、孕前諮詢和基因檢測服務。醫院擁有內部實驗室能力，並能為患者提供一體化的診療路徑，這些優勢促進了攜帶者篩檢的普及。大型醫院網路和學術醫療中心越來越多地與診斷公司合作，提供更全面的攜帶者篩檢項目，從而確保為患者提供更完善的醫療服務。

受高通量基因檢測服務擴張的推動，預計2026年至2033年間，參考實驗室領域將以21.5%的最快成長。例如，Quest Diagnostics和Labcorp等實驗室正在投資先進的攜帶者篩檢平台，以有效率地服務多家醫院和診所。參考實驗室也利用自動化和多重檢測技術來縮短檢測週期並提高準確性。憑藉提供高性價比大規模檢測解決方案的能力，參考實驗室已成為攜帶者篩檢市場中快速成長的細分領域。

歐洲載體篩檢市場區域分析

• 德國憑藉其強大的醫療保健基礎設施、先進的診斷能力以及在產前和孕前保健中基因檢測的高普及率，在2025年成為攜帶者篩檢市場的主要參與者，佔據最大的收入份額。
• 該國對預防性醫療保健的重視，以及公眾對遺傳性疾病的廣泛認知，加速了帶因者篩檢服務的普及。領先診斷公司的強大實力、分子和生化篩檢技術的持續研發，以及與醫院和研究機構的合作，進一步鞏固了市場擴張。
• 德國重視將帶因者篩檢納入標準臨床流程、改善患者諮詢並支持個人化醫療保健，這鞏固了其在區域市場的領先地位。

英國承運人篩檢市場洞察

預計在2026年至2033年期間，英國市場將成為歐洲攜帶者篩檢市場中成長最快的國家，這主要得益於人們對遺傳疾病的認識不斷提高、產前和孕前檢測項目的擴展以及新一代篩檢技術的應用。政府和醫療保健機構大力推動早期檢測，加上國內實驗室與國際診斷公司之間的策略合作，正在推動市場需求。例如，Natera和Invitae等公司正與英國國家醫療服務體系（NHS）附屬醫院合作，擴大攜帶者篩檢的覆蓋範圍。英國專注於改善患者預後、提高先進基因檢測的可及性以及支持預防性護理，這些因素使其成為該地區成長最快的市場。

法國承運人篩檢市場洞察

預計在2026年至2033年間，法國將保持穩定成長，這得益於醫療保健服務、生育診所和產前護理計畫的擴張，以及綜合性帶因者篩檢檢測的普及。法國重視遺傳疾病的早期診斷、預防性醫療保健以及分子技術的整合，推動了對準確性高、疾病覆蓋範圍廣、諮詢結果可靠的攜帶者檢測服務的需求。對先進診斷實驗室的投資不斷增加，加上政府對生殖健康計畫的大力支持，提高了國內診所和醫院的檢測普及率。法國診斷服務提供者與國際公司之間的合作進一步提升了技術整合和服務品質。法國致力於推動預防性醫療保健和提高營運效率，這為其在歐洲地區的市場前景穩定奠定了基礎。

歐洲承運人篩檢市場份額

病毒攜帶者篩檢產業主要由一些知名企業主導，其中包括：

• Eurofins Scientific（盧森堡）
• Invitae公司（美國）
• Opko Health Inc.（美國）
• Luminex公司（美國）
• 富爾根特遺傳學（美國）
• Quest Diagnostics（美國）
• Sema4 OpCo, Inc.（美國）
• Myriad Genetics（美國）
• Illumina公司（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• MedGenome（美國）
• Myriad Genetics Inc.（美國）
• Natera公司（美國）
• Gene By Gene Ltd.（美國）
• 美國實驗室控股公司（美國）
• 西奈山基因組公司（美國）
• Otogenetics公司（美國）

歐洲載體篩檢市場最新動態

• 2024年10月，Myriad Genetics宣布推出Foresight Plus基因攜帶者篩檢套裝，涵蓋500多個基因。這套裝擴展了檢測範圍，能夠更全面地檢測罕見和不常見的遺傳疾病，幫助臨床醫生和準父母更深入了解潛在的遺傳風險。此次發布進一步推動了覆蓋範圍更廣、檢測水平更高的篩檢方案的發展趨勢，提升了攜帶者檢測的臨床應用價值，並促進了醫院、生育診所和專業診斷中心對該檢測方法的應用。
• 2024年1月，Natera以5,250萬美元收購了Invitae的生殖健康產品組合，其中包括攜帶者篩檢和非侵入性產前檢測服務。此次策略收購鞏固了Natera在生殖遺傳學市場的地位，使其能夠提供整合的端到端篩檢解決方案。此舉有望簡化臨床工作流程，提高先進攜帶者檢測的可及性，並促進醫療保健提供者和尋求全面生殖風險評估的患者更廣泛地採用這些檢測方法。
• 2023年2月，Fulgent Genetics公司推出了Beacon787擴展型帶因者篩檢試劑盒，可檢測787個與體染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳疾病相關的基因。這項創新顯著拓寬了帶因者篩檢的範圍，為準父母提供更全面的遺傳風險資訊。它強化了市場向全種族、高覆蓋率篩檢試劑盒發展的趨勢，並鼓勵在臨床和實驗室環境中，在產前和孕前保健計畫中更廣泛地應用攜帶者篩檢。
• 2022年1月，Mitera宣布其Peaches & Me和23 Pears家用生殖基因檢測套裝在美國所有50個州上市。這些套裝使用戶能夠在家中舒適地篩檢唐氏症等疾病，提高了檢測的可及性和便利性。此舉凸顯了以消費者為中心的帶因者篩檢市場的成長趨勢，預計將推動精通科技、注重健康的族群對早期便捷生殖風險評估的需求。
• 2021年6月，Grail推出了Galleri多癌症種血液檢測，旨在篩檢50歲以上成年人或癌症高風險族群。雖然該檢測主要針對癌症檢測，但此次發布也凸顯了預防性醫療保健領域向多疾病基因檢測和先進篩檢技術發展的更廣泛趨勢。它表明市場正朝著早期、非侵入性檢測解決方案的方向發展，並將創新基因檢測方法融入常規臨床護理中。

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