歐洲登革熱治療市場規模、份額和趨勢分析報告-產業概況和2032年預測

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歐洲登革熱治療市場規模、份額和趨勢分析報告-產業概況和2032年預測

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Feb 2021
  • Europe
  • 350 页面
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Europe Dengue Treatment Market

市场规模(十亿美元)

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 33.64 Million USD 170.60 Million 2024 2032
Diagram Forecast Period
2025 –2032
Diagram Market Size (Base Year)
USD 33.64 Million
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 170.60 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Sanofi S.A.
  • Biological E Limited

歐洲登革熱治療市場細分,按病毒株(DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4 等)、傳播方式(蚊媒傳播和母嬰傳播)、類型(藥物治療、支持性護理、疫苗接種等)、嚴重程度(單純性和嚴重性)、給藥途徑(口服和腸外給藥)、購買方式(處方藥和非處方藥(OTC))、最終用戶(醫院、專科診所、 家庭醫療保健等)、分銷管道(醫院藥房、零售藥房、網上藥房等)劃分 - 行業趨勢及預測(至 2032 年)

歐洲登革熱治療市場

歐洲登革熱治療市場規模

  • 2024 年歐洲登革熱治療市場規模為3,364 萬美元 ,預計 到 2032 年將達到 1.706 億美元,預測期內 複合年增長率為 22.50%。
  • 市場成長主要得益於熱帶和亞熱帶地區登革熱盛行率的上升,增加了對有效且易於獲得的治療方案的需求
  • 此外,政府措施的不斷增加、抗病毒療法的研究以及公眾意識的提高正在加速登革熱治療方案的採用,從而顯著促進了該行業的成長

歐洲登革熱治療市場分析

  • 歐洲登革熱治療市場正在穩步增長,這得益於人們對登革熱管理的認識不斷提高、醫療保健基礎設施不斷健全以及政府積極開展針對媒介傳播疾病的項目
  • 對早期診斷、標準化治療方案和先進療法的需求不斷增長,推動了醫院和專科診所的採用
  • 德國在歐洲登革熱治療市場佔據主導地位,2024 年的收入份額最高,為 32.5%,這得益於高品質的醫療設施、早期採用抗病毒藥物以及臨床試驗和研究計畫的積極參與
  • 預計在預測期內,英國將成為歐洲登革熱治療市場成長最快的國家,複合年增長率為 7.2%,這得益於人們對登革熱風險的認識不斷提高、專科診所的擴張以及政府對預防保健和門診服務的加強
  • 蚊子與人之間的傳播是歐洲登革熱治療市場的主導因素,2024 年該市場收入份額最大,為 87%,因為它是登革熱流行地區的主要感染途徑

報告範圍和歐洲登革熱治療市場細分   

屬性

歐洲登革熱治療關鍵市場洞察

涵蓋的領域

  • 依株分類: DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4 及其他
  • 傳播途徑:蚊媒傳染與母嬰傳播
  • 按類型:藥物治療、支持性治療、疫苗接種及其他
  • 按嚴重程度:簡單和嚴重
  • 依給藥途徑:口服及腸外給藥
  • 按購買方式:處方藥和非處方藥(OTC)
  • 依最終用戶分類:醫院、專科診所、家庭醫療保健等
  • 按分銷管道:醫院藥房、零售藥房、網路藥房及其他

覆蓋國家

歐洲

  • 德國
  • 法國
  • 英國
  • 荷蘭
  • 瑞士
  • 比利時
  • 俄羅斯
  • 義大利
  • 西班牙
  • 火雞
  • 歐洲其他地區

主要市場參與者

市場機會

  • 擴大疫苗和抗病毒藥物研發
  • 數位健康和​​遠距醫療解決方案的成長

加值資料資訊集

除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深入的專家分析、定價分析、品牌份額分析、消費者調查、人口統計分析、供應鏈分析、價值鏈分析、原材料/消耗品概述、供應商選擇標準、PESTLE 分析、波特分析和監管框架。

歐洲登革熱治療市場趨勢

疫苗研發和治療學的進展

  • 歐洲登革熱治療市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是開發下一代疫苗和抗病毒療法,旨在減少住院率和重症病例。這包括針對多種登革熱病毒血清型的減毒活疫苗和聯合療法。
  • 例如,2024 年 5 月,武田製藥的登革熱疫苗 Qdenga (TAK-003) 獲得了世衛組織的預認證,這使得歐洲國家能夠進口該疫苗,並在高風險旅行者群體和疫情爆發期間使用該疫苗
  • 製藥公司越來越多地在歐洲進行多國臨床試驗,以驗證不同族群的療效和安全性,確保快速獲得歐洲藥品管理局 (EMA) 的監管批准
  • 抗病毒療法與疫苗接種計劃的結合是一種日益增長的趨勢,為從流行地區和零星疫情返回的旅客提供全面的治療方法
  • 歐洲公共衛生當局正積極評估高風險族群的疫苗接種計劃,凸顯公私合作以提高可及性的趨勢
  • 正在採用基於人工智慧的疫情預測工具和遠距醫療平台等數位健康解決方案來監測透過旅行者輸入的登革熱疫情並優化治療管理
  • 持續的研發工作重點是開發單劑量或長效疫苗,以提高患者的依從性並減少免疫接種計劃的後勤負擔
  • 歐洲疾病預防控制中心 (ECDC) 等組織採取的措施強調早期發現和快速反應,強化了歐洲預防性治療的趨勢
  • 歐洲生技公司與全球疫苗製造商之間加強合作,正在加速新型登革熱療法的推出,並提高疫情管理的準備程度

歐洲登革熱治療市場動態

司機

“登革熱發生率上升及輸入病例”

  • 歐洲輸入性登革熱病例的不斷增加,推動了醫院、旅行診所和公共衛生計畫對疫苗和治療方案的需求
  • 例如,2024 年,法國和西班牙報告了 1,200 多例輸入性登革熱病例,這些病例均來自從流行地區返回的旅行者,因此需要快速獲得治療和預防疫苗
  • 氣候變遷和南歐伊蚊的逐漸蔓延導致當地傳播風險增加,進一步推動市場成長
  • 公眾意識宣傳活動強調了旅行者的早期發現、疫苗接種的好處和可用的治療選擇,從而提高了患者的接受度和及時幹預
  • 各國政府和國際組織正在資助登革熱疫苗和治療方法的研究、開發和分發,為歐洲市場擴張提供了新的機會
  • 2025年,義大利和葡萄牙報告了零星的本土登革熱病例,強調了預防和治療措施的必要性,成為市場成長的動力
  • 歐洲國家醫療保健支出的增加使得疫苗和抗病毒藥物的取得更加廣泛,從而提高了採用率
  • 擴大專門的旅行和熱帶醫學診所,有助於高風險族群更快獲得治療並提高意識
  • 與其他蚊媒疾病(如基孔肯雅氏症)合併感染的盛行率不斷上升,加劇了歐洲對綜合登革熱治療的需求

克制/挑戰

診斷難度有限,治療費用高昂

  • 某些歐洲旅行診所和農村地區缺乏快速且準確的登革熱診斷方法仍然是一個關鍵挑戰,這延誤了早期治療的開始
  • 例如,在 2024 年西班牙登革熱季節,由於實驗室能力有限導致診斷延遲,導致輸入病例的治療反應較慢
  • 先進的診斷試劑盒價格昂貴,且通常僅限於大型醫院使用,影響早期發現和治療效果
  • 誤診或延遲診斷會增加治療費用,並可能導致嚴重的併發症,降低對治療方案的信心
  • 某些歐洲國家進口疫苗或抗病毒藥物的監管和物流障礙可能會延遲市場准入並限制患者覆蓋範圍
  • 應對這些挑戰需要投資可負擔的診斷技術、政府支持和改進的分銷基礎設施,以確保及時幹預
  • 高昂的治療費用(包括住院和支持性護理)可能會限制無保險或低收入者的治療機會
  • 供應鏈對少數疫苗製造商的依賴可能導致暫時短缺,從而減緩疫情爆發時的疫苗獲取速度
  • 歐洲非疫區國家醫療服務提供者的認識有限,可能會延遲對輸入病例的適當治療
  • 歐洲各國的國家衛生政策和報銷機制存在差異,可能會阻礙登革熱疫苗和治療方法的一致採用

歐洲登革熱治療市場範圍

市場根據菌株、傳播、類型、嚴重程度、給藥途徑、購買方式、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按菌株

根據病毒株,歐洲登革熱治療市場分為 DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4 和其他。 DENV-2 細分市場佔據市場主導地位,2024 年的收入份額最大,為 36.8%,這得益於其在德國、法國和英國等國的高流行率。由於 DENV-2 與中度至重度登革熱病例有關,醫院和診所優先考慮 DENV-2。該細分市場受益於政府促進早期診斷和治療的衛生計劃。臨床指引和標準化治療方案加強了醫院的採用。門診和醫院護理整合確保了及時治療。針對 DENV-2 療法的研發計畫在該地區很活躍。城市和半城市地區的治療採用率較高。持續的患者監測可改善結果。公眾意識運動強調早期介入。醫生培訓計劃強化最佳實踐。醫院和專科診所確保持續的藥物供應和依從性。政府和私人合作支持臨床試驗和研究。

受疫情爆發和臨床併發症認知度提升的推動,預計2025年至2032年期間,DENV-3病毒的複合年增長率將達到8.5%,為全球最高。由於DENV-3病毒與中度至重度病例存在關聯,醫院和專科診所將DENV-3病毒列為優先治療對象。針對DENV-3病毒的疫苗和支持療法的持續研發正在推動該病毒的普及。公共衛生措施正在推廣預防措施和早期治療。診斷設施的擴展有助於實現早期發現。醫生強調針對DENV-3病毒感染的個人化治療方案。醫院正在確保更好地監測併發症。政府計畫為疫情易發地區提供有針對性的支持。城市和半城市地區的患者就診機會正在增加。與公共衛生計畫的整合增強了該病毒的普及。臨床指引正在根據DENV-3病毒病例趨勢進行更新。社區宣傳活動推動了醫院和診所的及時就診。藥物研發持續提升了治療效果和安全性。

• 透過傳輸

根據傳播方式,歐洲登革熱治療市場分為蚊傳人傳播和母嬰傳播。蚊傳人傳播是登革熱流行地區的主要感染途徑,在 2024 年佔據市場主導地位,收入份額最高,為 87%。病媒控制計劃和社區宣傳活動支持醫院和診所管理患者負荷。醫院的早期診斷和及時治療可確保患者獲得更好的治療效果。標準化的臨床指引有助於推廣應用。城市和半城市人口的發生率較高,推動了治療需求。醫院整合了支持性護理和腸外治療。醫師強調對患者的監測和追蹤。政府健康計劃和公眾宣傳活動加強了預防措施。藥物的持續供應確保了治療的不間斷。專科診所透過門診護理支持醫院的措施。臨床研究和病例追蹤增強了治療方案。醫院和診所合作優化治療管理。

預計母嬰傳播領域在2025年至2032年間將以最快的複合年增長率(CAGR)達到9.2%,這得益於人們對新生兒登革熱風險認識的不斷提高以及孕產婦保健設施的改善。醫院的產前篩檢計畫正在擴大。專科診所為高風險新生兒提供後續照護。孕期預防措施的採用日益增多。宣傳活動對醫護人員和病人進行了教育。政府措施旨在減少垂直傳播。醫院執行嚴格的新生兒照護方案。支持性藥物和腸外治療有助於快速介入。醫生為流行地區的孕婦提供諮詢。診所將登革熱護理與孕產婦保健計畫結合。早期診斷和監測可改善新生兒的預後。擴大門診孕產婦保健服務可提高可近性。持續的研究和報告為臨床指南和公共衛生策略提供了資訊。

• 依類型

根據類型,歐洲登革熱治療市場分為藥物治療、支持性護理、疫苗接種和其他。在抗病毒藥物和輔助療法的廣泛使用推動下,藥物部門在 2024 年佔據了市場主導地位,收入份額為 54.6%。醫院和診所採用標準化的用藥方案。門診護理確保及時用藥。政府健康計劃促進藥物的可及性。由於醫療基礎設施的改善,城市和半城市地區的採用率很高。醫師遵守臨床指引可加強醫院的採用率。持續的研發可提高藥物的療效和安全性。臨床試驗支持新療法的引入。患者監測和追蹤可確保有效的結果。保險計劃支持藥物費用。公眾意識運動促進早期治療。醫院和專科診所確保持續的藥物供應。與支持性護理和疫苗接種計劃的結合可增強患者的康復。

預計疫苗接種領域在2025年至2032年間將以12.4%的複合年增長率位居榜首,這主要得益於政府免疫計劃、多血清型下一代疫苗的研發以及社區登革熱預防意識的不斷提升。在登革熱疫區,醫院和診所優先接種疫苗。公共衛生宣傳活動向社區普及疫苗益處。疫苗接種中心的擴張提高了城市和半城市地區的疫苗可近性。醫生建議高危險群接種疫苗。研發投入提高了疫苗的有效性和安全性。政府補貼和保險計劃支持疫苗的接種。疫情預防意識的提升促進了疫苗的接種。疫苗接種計劃與常規醫療保健相結合,增強了覆蓋率。後續接種和加強劑量可確保長期免疫。透過醫院和零售藥局分發疫苗可擴大覆蓋範圍。疫苗接種是對支持性護理和藥物治療方案的補充。監測疫苗的影響可為政策制定和臨床指引提供參考。

• 依嚴重程度

依病情嚴重程度,歐洲登革熱治療市場分為單純型與重症型。 2024 年,單純型登革熱佔據市場主導地位,收入份額達 68%,佔登革熱病例的大多數。門診管理和支持性治療被廣泛採用。醫院和診所確保遵守標準化治療方案。早期診斷和及時介入可改善患者預後。政府健康計劃促進藥物的可及性。城市和半城市地區的藥物採用率較高。醫生監測患者復健情況並提供後續護理。社區宣傳活動支持患者及時就診。保險覆蓋提高了治療的可負擔性。臨床指引強化了正確的管理。醫院藥房確保藥物的供應。與其他醫療服務的整合增強了依從性。醫院和專科診所合作進行有效管理。

受登革出血熱和登革休克症候群發病率上升的推動,重症登革熱領域預計將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率,達到10.1%。醫院正在擴大重症監護基礎設施以管理重症病例。強化監測和聯合療法的應用日益廣泛。醫生強調早期診斷和快速介入。專科診所透過門診追蹤支持住院治療。政府健康計劃為高風險患者提供有針對性的資源。腸外治療和高級支持治療廣泛實施。標準化的醫院規程確保了治療的一致性。宣傳活動鼓勵患者及時就診。三級醫療機構的擴張提高了重症登革熱的可近性。研發重點是優化重症登革熱的治療方法。數據收集為臨床指南和政策提供資訊。醫院和診所合作以提高存活率。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑,歐洲登革熱治療市場分為口服和腸外給藥。由於口服藥物廣泛用於退燒、血小板管理和支持性治療,其在2024年佔據了62%的收入份額,佔據了市場主導地位。門診治療確保了依從性。醫院和診所遵循標準化指南。政府計畫促進了藥物的可及性。城市和半城市地區的採用率很高。簡單的給藥方式有助於患者堅持用藥。保險覆蓋提高了患者負擔能力。持續的藥物供應確保了治療的不間斷。醫生監測患者的病情進展並提供諮詢。與醫院和專科診所服務的整合可以改善治療效果。臨床方案指導安全用藥。公眾意識宣傳活動鼓勵及時治療。醫院和診所針對簡單病例優化口服療法。

預計2025年至2032年期間,腸外給藥領域將以11.5%的複合年增長率保持最快增長,這得益於重症登革熱住院人數的增加、重症監護基礎設施的擴展以及靜脈輸液療法和注射用抗病毒藥物的普及。醫院為重症監護病房配備了腸外給藥能力。醫生強調快速給藥以減少併發症。專科診所協調門診靜脈輸液治療。支持性藥物確保高風險患者得到及時介入。政府項目提供基礎設施支援。持續的研發提高了安全性和有效性。三級醫療的擴展提高了可近性。患者的依從性和監測改善了治療效果。醫院藥房確保了藥物供應。與診斷技術的整合使治療能夠立即進行。保險覆蓋支持住院和腸外給藥。臨床指引和監測增強了應用。

• 依購買方式

根據購買方式,歐洲登革熱治療市場分為處方藥和非處方藥 (OTC)。 2024 年,處方藥市場佔據主導地位,收入份額達 77%,因為醫生監督下的治療對於登革熱的安全管理至關重要。醫院和診所直接配藥。遵守法規確保了標準化的治療方案。保險覆蓋支持了可負擔性。醫師的監測和追蹤增強了治療效果。門診和住院患者的可近性提高了依從性。政府計畫和公共衛生措施加強了處方藥的使用。城市和半城市地區的採用率很高。標準化劑量可減少併發症。醫院藥房提供可靠的供應。專科診所支持處方治療。臨床指引強化了正確的用藥。醫生教育提高了病人的依從性。

預計非處方藥 (OTC) 市場在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 9.8%,為行業最高。這得益於無併發症登革熱居家照護的增加、非處方輔助藥物的可及性以及零售和線上藥局網路的擴張。患者越來越青睞 OTC,因為它方便快捷,能夠有效控制症狀。零售藥局提升了患者的可及性和認知度。線上平台支援送貨上門和依從性追蹤。公眾教育活動宣傳 OTC 的安全使用。城市和半城市人口受益於 OTC 可近性的提升。醫生指導確保了患者能夠進行適當的自我管理。與支持性護理相結合可改善療效。數位化工具可監控患者的依從性。採用 OTC 可減輕醫院負擔。社區健康倡議鼓勵病人理性用藥。專科診所將 OTC 護理與門診管理相結合。患者對自我管理治療的信心日益增強,這為 OTC 的擴張提供了支持。

• 按最終用戶

根據最終用戶,歐洲登革熱治療市場可細分為醫院、專科診所、家庭醫療保健和其他。由於醫院為登革熱患者提供包括藥物治療、支持性治療和腸外治療在內的全面護理,其在2024年佔據了58%的收入份額,佔據了市場主導地位。重症監護病房、專業的醫生和標準化的治療方案有助於有效管理。政府的醫療計劃和保險方案提高了登革熱治療的可近性。城市和半城市地區的登革熱治療採用率很高。與診斷系統的整合確保了早期介入。醫院監測患者的依從性和追蹤情況。專科診所透過門診服務補充了醫院護理。研究和臨床試驗支持新療法。醫院藥局確保持續供應。公眾意識宣傳活動推動了及時的醫院就診。三級醫療基礎設施增強了治療效果。臨床指引強化了標準化管理。

預計專科診所細分市場在2025年至2032年間將以7.5%的複合年增長率保持最快增長,這得益於門診服務的擴展、醫生和患者認知度的提高以及居家護理項目的推廣。診所為從醫院轉院的患者提供口服治療、監測和追蹤服務。城市和半城市地區的交通便利性提高了治療的覆蓋範圍。醫生將登革熱治療與其他門診服務結合。預防性護理和病患教育可減緩病情進展。與醫院的合作可確保護理的連續性。遠距醫療和數位監測有助於提高依從性。社區宣傳活動可促進就診量。診所備有處方藥和輔助藥物。員工培訓可提高護理品質。政府健康計劃的整合可確保覆蓋範圍。專科診所網路的擴展可增強市場滲透率。診所在管理無併發症和中度登革熱病例方面發揮越來越重要的作用。

• 按分銷管道

根據分銷管道,歐洲登革熱治療市場分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他。醫院藥房部門在 2024 年佔據了市場主導地位,收入份額為 49%,因為它確保了處方藥、腸外療法和疫苗接種計劃的直接獲取。醫院將藥局納入治療方案。醫生配藥加強了藥物的採用。品質控制和適當的儲存確保了療效。政府夥伴關係支持補貼療法。維持不間斷的藥物供應。患者諮詢和隨訪提高了依從性。城市和半城市地區的採用率很高。與診斷和臨床服務的整合增強了治療效果。保險計劃支持可及性。專科診所補充了醫院藥房服務。研發和臨床試驗推動了採用。公共衛生運動提高了利用率。連續的供應鏈確保了可靠的分銷。

預計線上藥局市場將在2025年至2032年間實現最快的9.1%的複合年增長率,這得益於電子商務的普及、患者對送貨上門的偏好、數位化依從性計劃以及城市和半城市地區更廣泛的可及性。線上平台確保便捷的續藥和謹慎的配送。長期接受治療的患者受益於送貨上門和藥品監控。零售藥房和醫院藥房的合作提高了藥品的可及性。遠距醫療的整合提高了依從性。網路普及推動了市場成長。豐富的藥品種類滿足了處方藥和非處方藥的需求。數位化工具可以監控患者的依從性。城市和半城市地區的擴張提高了藥品的可近性。宣傳活動鼓勵人們採用藥品。保險和支付支援提高了可負擔性。送貨上門降低了行程和接觸風險。電子商務競爭促進了藥品的可及性。

歐洲登革熱治療市場區域分析

  • 德國在歐洲登革熱治療市場佔據主導地位,2024 年的收入份額最高,為 32.5%,這得益於高品質的醫療設施、早期採用抗病毒藥物以及臨床試驗和研究計畫的積極參與
  • 預計在預測期內,英國將成為歐洲登革熱治療市場成長最快的國家,複合年增長率為 7.2%,這得益於人們對登革熱風險的認識不斷提高、專科診所的擴張以及政府對預防保健和門診服務的加強
  • 該地區的醫院、專科診所和家庭醫療保健應用正在經歷顯著增長,登革熱治療服務已被納入公共衛生計劃和私人醫療機構

德國歐洲登革熱治療市場洞察

德國歐洲登革熱治療市場佔歐洲最大份額,2024 年營收佔 32.5%,位居榜首。這得歸功於德國擁有高品質的醫療設施、早期採用抗病毒藥物以及積極參與臨床試驗和研究計畫。德國發達的基礎設施,加上強有力的公共衛生措施和對臨床卓越的重視,支持了登革熱治療在醫院、專科診所和門診的廣泛應用。持續的研究、標準化的治療方案以及醫療機構和製藥公司之間的合作,鞏固了德國在歐洲市場的領先地位。

英國歐洲登革熱治療市場洞察

英國歐洲登革熱治療市場預計在預測期內將以7.2%的顯著複合年增長率增長,這得益於人們對登革熱風險的認識不斷提高、專科診所的擴張以及政府推動預防保健和門診服務的舉措。病患教育的加強、遠距醫療的普及以及城市和半城市地區支持性照護計畫的整合,將進一步推動市場成長。

歐洲登革熱治療市場份額

登革熱治療產業主要由知名公司主導,包括:

  • 武田藥品工業株式會社(日本)
  • 賽諾菲公司(法國)
  • Biological E Limited(印度)

歐洲登革熱治療市場的最新發展

  • 2024年10月,世界衛生組織(世衛組織)啟動了一項全面的全球戰略計劃,旨在減輕登革熱和其他伊蚊傳播的蟲媒病毒疾病(如寨卡病毒和基孔肯雅病毒)的負擔。該計劃強調了世衛組織致力於透過協調一致的國際努力和強化的監測系統來應對這些疾病發病率的上升。
  • 2024年5月,法國報告的輸入性登革熱病例數創歷史新高,至少有2666人在境外感染,尤其是來自馬提尼克島和瓜德羅普島。這一激增凸顯了由於旅行增加和白紋伊蚊的傳播,歐洲登革熱疫情爆發的風險日益增加。
  • 2024年8月,西班牙一家實驗室開始每週對數千隻虎蚊進行絕育,以對抗登革熱和其他疾病的傳播。研究人員利用電子加速器對大約4.5萬隻雄蚊進行絕育,並將其釋放與雌蚊交配,從而減少蚊子數量並降低病毒傳播。
  • 2025年7月,歐洲疾病預防控制中心(ECDC)報告了歐洲四例本地傳播的登革熱病例,具體發生在葡萄牙、義大利和法國。這標誌著該地區登革熱本土傳播趨勢令人擔憂。
  • 2025年8月,歐洲疾病預防控制中心更新了監測數據,顯示自年初以來,全球已報告超過400萬例登革熱病例和超過2500例登革熱相關死亡病例。這凸顯了登革熱威脅日益加劇,以及加強預防措施和治療策略的必要性。


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Frequently Asked Questions

市场是基于 歐洲登革熱治療市場細分,按病毒株(DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4 等)、傳播方式(蚊媒傳播和母嬰傳播)、類型(藥物治療、支持性護理、疫苗接種等)、嚴重程度(單純性和嚴重性)、給藥途徑(口服和腸外給藥)、購買方式(處方藥和非處方藥(OTC))、最終用戶(醫院、專科診所、 家庭醫療保健等)、分銷管道(醫院藥房、零售藥房、網上藥房等)劃分 - 行業趨勢及預測(至 2032 年) 进行细分的。
在2024年,歐洲登革熱治療市場的规模估计为33.64 USD Million美元。
歐洲登革熱治療市場预计将在2025年至2032年的预测期内以CAGR 22.5%的速度增长。
市场上的主要参与者包括Takeda Pharmaceutical Company Limited ,Sanofi S.A. ,Biological E Limited 。
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