歐洲疝氣修補器材（永久性及可吸收性疝氣修補器材）市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

歐洲疝氣修補裝置（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場規模

• 2024 年歐洲疝氣修補器材（永久性和可吸收疝氣固定裝置）市場規模為14.4 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 23.8 億美元，預測期內 複合年增長率為 6.5% 。
• 市場成長主要得益於疝氣盛行率的不斷上升、外科手術技術的進步以及歐洲各地微創手術的日益普及
• 此外，人口老化，加上德國、法國和英國等主要國家的醫療基礎設施和報銷政策的不斷完善，推動了對永久性和可吸收疝氣固定器材的強勁需求。這些因素共同加速了先進疝氣修復解決方案的普及，顯著促進了該行業的成長。

歐洲疝氣修補器械（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場分析

• 疝氣修補裝置，包括永久性和可吸收性固定解決方案，是歐洲各地外科治療的重要組成部分，因其在減少復發和改善患者康復方面的有效性，廣泛應用於醫院、專科診所和門診手術中心
• 疝氣修補裝置需求的不斷增長，主要原因是腹股溝疝氣和切口疝氣的盛行率不斷上升、生物材料的進步以及微創手術技術的日益普及
• 德國在歐洲疝氣修復器械市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，達 28.5%，這得益於其先進的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及大量的疝氣手術。英國和法國也是重要的貢獻者，擁有相當大的市場份額。
• 由於醫療保健投資增加和患者意識提高，波蘭預計將在預測期內成為歐洲疝氣修補設備市場成長最快的國家
• 腹股溝疝氣佔據歐洲疝氣修補器械市場的主導地位，2024 年的市佔率為 48.5%，這歸因於其高發病率和頻繁需要手術幹預

報告範圍和歐洲疝氣修補裝置（永久性和可吸收疝氣固定裝置）市場細分

歐洲疝氣修補器械（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場趨勢

生物材料和微創技術的進展

• 歐洲疝氣修補器材市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是先進生物材料的開發和應用，包括輕質聚丙烯網片、複合網片和可吸收固定裝置。這些創新旨在最大限度地減少異物反應，減輕術後疼痛，並縮短患者康復時間。
• 除了生物材料的創新之外，人們對微創腹腔鏡手術和機器人輔助手術的日益青睞也正在改變疝氣修補術。這些技術需要能夠適應較小切口並提高手術精準度的專用固定裝置。
  • 例如，可吸收釘固定係統因其隨時間推移而溶解，與永久性固定方法相比，可降低慢性發炎風險並提高患者舒適度，因此備受青睞。愛惜康和美敦力等公司正在引領研發工作，以開發這些病患友善設備。
• 此外，數位手術導航和成像系統的整合提高了網片放置和固定的準確性，推動了技術先進的疝氣修補解決方案的採用
• 這種生物相容性、手術精準度和微創方法的趨勢正在從根本上重塑外科醫生的偏好和患者的期望，從而促進整個歐洲醫療保健環境的需求成長

歐洲疝氣修補器械（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場動態

司機

疝氣發生率上升和人口老化

• 疝氣（尤其是腹股溝疝氣和切口疝氣）發生率的上升，加上歐洲人口老化，是市場成長的主要驅動力。老化的組織更容易形成疝氣，導致手術介入率上升。
  • 例如，德國和英國擁有完善的醫療基礎設施，每年報告的疝氣修復量很高，這不僅反映了龐大的患者群體，也反映了積極的醫療政策
• 此外，患者對早期手術修復和微創手術益處的認識不斷提高，也刺激了對先進疝氣修補設備的需求
• 醫院和專科診所正大力投資創新疝氣修補技術，以提高手術效果、降低復發率、縮短恢復期，進而支持市場擴張
• 疝氣修補手術向門診和流動手術中心的轉變推動了對先進固定裝置的需求，這些裝置可以加快手術速度，加快患者康復，從而減輕醫院負擔
• 法國、德國和英國等國家的優惠政府政策和加強的報銷計劃正在鼓勵醫院和診所採用最先進的疝氣修補設備，進一步推動市場成長

克制/挑戰

監管障礙和術後併發症問題

• 歐盟醫療器材法規 (MDR) 等嚴格的監管框架給製造商帶來了巨大的挑戰，常常導致產品審批延遲，並增加合規成本。這可能會減緩創新器材的上市速度。
• 對術後併發症（例如網片排斥、慢性疼痛、感染和粘連形成，特別是與永久固定裝置相關的併發症）的擔憂，限制了某些患者群體和醫療保健提供者的採用率
  • 例如，2022年，歐盟委員會發布了最新指南，強調需要對疝氣網片進行嚴格的臨床評估，因為先前已報告了與網片相關的併發症病例。這加強了審查力度，並影響了市場動態。
• 此外，與傳統的網片和縫線相比，先進的可吸收固定裝置的價格往往更高，這可能會對醫療預算造成壓力，尤其是在對成本敏感的公共衛生系統中
• 為了克服這些限制，製造商需要投資嚴格的臨床試驗、外科醫生教育計劃以及兼顧安全性和可負擔性的具有成本效益的創新，以確保市場持續成長

歐洲疝氣修補裝置（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場範圍

市場根據類型、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，歐洲疝氣修補器械市場細分為腹股溝疝氣、股疝氣、臍疝氣、食道裂孔疝氣、切口疝氣、上腹部疝氣、腹股溝疝氣和膈疝氣。腹股溝疝氣佔市場主導地位，2024年收入份額最高，達到48.5%，這得益於其高發病率和頻繁的外科手術需求。腹股溝疝氣的普遍發生率，尤其是在老化人群中，使其成為最重要的收入來源。

預計切口疝氣領域將在預測期內實現最快的成長，這得益於腹部手術導致術後疝氣數量的增加。診斷能力的提高和外科手術幹預的進步正在加速該領域的需求。臍疝氣和股疝氣等其他領域在認知度不斷提高和修復技術進步的推動下，共同貢獻了中等市場份額。

• 按最終用戶

根據最終用戶，歐洲疝氣修補器械市場可細分為醫院、專科診所、門診手術中心和其他類型。由於疝氣修補手術較為複雜，需要先進的手術基礎設施和經驗豐富的手術團隊，醫院在2024年佔據了最大的市場收入份額，達68%。此外，由於手術量較大，醫院也是新固定技術的主要採用者。

預計專科診所和門診手術中心細分市場將實現更快成長，這得益於人們對微創手術和門診手術日益增長的偏好。門診手術中心具有成本更低、患者周轉更快等優勢，在疝氣修復手術方面頗具吸引力，因此在預測期內其市場份額預計將擴大。

• 按分銷管道

根據分銷管道，歐洲疝氣修補器械市場分為直接招標和零售。直接招標市場佔據主導地位，2024 年市場份額達 62%，這得益於政府醫院和醫療機構透過招標和合約進行的批量採購。此管道確保了成本效益和穩定的供應，使其成為大型醫療服務提供者的首選。

由於私立醫院、專科診所和門診手術中心的需求不斷增加，預計零售銷售部門在預測期內將穩步增長，這些醫院、專科診所和門診手術中心通常透過分銷商和醫療器械供應商採購設備以滿足較小或特定的訂單。

歐洲疝氣修補裝置（永久性和可吸收性疝氣修補裝置）市場區域分析

• 德國在歐洲疝氣修復器械市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，達 28.5%，這得益於其先進的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及大量的疝氣手術。英國和法國也是重要的貢獻者，擁有相當大的市場份額。
• 德國患者和醫療保健提供者高度重視創新固定裝置、微創手術選擇以及領先醫療器材製造商的存在，這有助於改善患者預後並減少術後併發症
• 政府強大的醫療資金、全面的保險覆蓋以及大量訓練有素的外科醫生進一步支持了疝氣修補設備的廣泛應用，使德國成為歐洲最重要的疝氣修補設備市場，英國和法國等其他國家也為市場成長做出了巨大貢獻

德國疝氣修補器材市場洞察

由於高手術量和先進的醫療設施，德國在2024年佔據歐洲疝氣修補器材市場的最大收入份額，佔據主導地位。德國對研發的重視，以及有利於新型疝氣修補技術的報銷政策，正在推動永久性和可吸收固定器械的普及。患者對微創手術的偏好日益增加以及術後併發症的減少，進一步刺激了市場需求。

英國疝氣修補設備市場洞察

英國疝氣修復器械市場預計在預測期內將穩步增長，這得益於疝氣發病率的上升以及對門診和門診手術日益增長的重視。專科診所和先進醫院網路的強大影響力促進了創新疝氣修復解決方案的採用。病患教育的不斷深入以及對改善手術效果的認識不斷提高，推動了對可吸收固定器械的需求，使其與傳統的永久性網片並駕齊驅。

法國疝氣修補設備市場洞察

法國疝氣修補器材市場正經歷顯著成長，這得益於手術量和醫療保健投資的不斷增長。高技能外科醫生的湧現以及推動微創疝氣修補的先進醫療政策是關鍵的成長因素。此外，對病人安全和縮短復原時間的關注，也促使人們越來越青睞可吸收固定器械和先進的網狀技術。

波蘭疝氣修補設備市場洞察

波蘭疝氣修復器材市場是歐洲成長最快的市場，其驅動力來自醫療基礎設施的擴張、醫療支出的增加以及病患意識的提升。政府旨在實現醫院現代化和提升手術能力的舉措，正在推動先進疝氣修復技術的普及。門診手術中心和外科醫生培訓計畫的不斷增加，進一步支持了波蘭市場的快速擴張。

歐洲疝氣修補器械（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場份額

歐洲疝氣修補器械（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）產業主要由知名公司主導，包括：

• 美敦力（愛爾蘭）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• BD（美國）
• 戈爾公司（美國）
• B. Braun SE（德國）
• 庫克（美國）
• 史賽克（美國）
• Conmed Corporation（美國）
• 施樂輝（英國）
• 艾伯維公司（美國）
• Cousin Biotech（法國）
• Herniamesh Srl（義大利）
• Integra LifeSciences Holdings Corporation（美國）
• 微創醫療科學股份有限公司（中國）
• Xenco Medical（美國）
• Acumed LLC（美國）

歐洲疝氣修補裝置（永久性和可吸收性疝氣固定裝置）市場的最新發展是什麼？

• 2025年4月，BD宣布其Phasix ST臍疝氣補片獲得FDA 510(k)批准，正式上市。這款補片是首款也是唯一專為臍疝氣修補設計的完全可吸收補片。該補片由生物衍生材料製成，並帶有水凝膠屏障，可為組織癒合提供臨時支撐，之後會被人體吸收。該產品為傳統補片提供了非永久性的替代方案，符合患者對生物可吸收補片的偏好。
• 2023年6月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 Advanced Medical Solutions Limited 的 LIQUIFIX 疝氣網片固定 (HMF) 裝置。該裝置包括腹腔鏡和開放式版本，使用液體黏合劑固定手術網片。該技術提供了一種非穿透性固定方法，無需使用傳統的釘子或縫合線，並可能降低患者神經損傷和疼痛的風險。
• 2022年4月，Ariste Medical公司獲得美國食品藥物管理局（FDA）510(k)批准，用於其藥物嵌入的聚丙烯疝氣網片。這種新型疝氣網片含有兩種抗生素，旨在降低開放式疝氣修補術後微生物定植和感染的風險。該批准使該公司能夠推廣和銷售該設備，旨在改善患者預後並降低再次手術的財務負擔。
• 2021年7月，BD（碧迪醫療）宣布收購Tepha公司，該公司開發並生產專有的可吸收聚合物技術。此次收購是一項策略性舉措，旨在增強BD的外科網片產品組合，並賦能未來軟組織修復領域的創新。 Tepha的聚合物技術是BD現有Phasix網片產品的關鍵組成部分，此次收購將使BD實現其供應鏈關鍵環節的垂直整合。
• 2021年2月，WL Gore & Associates 在歐洲、中東和南非推出了 GORE SYNECOR 腹腔內生物材料。該器械旨在滿足複雜疝氣修補領域尚未滿足的需求，以低調的外形提供快速的血管供應和持久的強度，實現單次有效的疝氣修補。 GORE SYNECOR 腹膜內生物材料的設計使其易於在腹腔鏡、機器人和開放性手術中使用。

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