歐洲多重檢測市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和2032年預測

歐洲多重檢測市場規模

• 2024 年，歐洲多重檢測市場規模為6.093 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 12.0253 億美元，預測期內複合 年增長率為 8.87% 。
• 市場成長主要得益於生命科學和診斷領域的日益普及和技術進步，從而提高了研究和臨床實驗室的數位化和自動化程度
• 此外，生物標記檢測、疾病診斷和藥物開發對精準、高通量且經濟高效的分析解決方案的需求日益增長，使得多重檢測成為首選的分析工具。這些因素正在加速多重檢測解決方案的普及，從而顯著推動產業成長。

歐洲多重檢測市場分析

• 多重檢測能夠在單一實驗中同時檢測和量化多個生物標記或分析物，由於其效率高、樣本量要求低和高通量能力強，在診斷、藥物開發和研究應用中越來越重要
• 多重檢測需求的不斷增長，主要原因是慢性病的盛行率不斷上升、個人化醫療的普及以及對高效、經濟的診斷解決方案的需求不斷增長
• 德國在多重檢測市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，達到 41.3%，這得益於其先進的醫療基礎設施、強勁的研發投入以及關鍵行業參與者的參與。德國在臨床診斷、藥物研究和學術實驗室中對多重檢測的應用顯著增長。來自成熟生物技術公司和新興新創企業的創新，專注於高通量、自動化和 AI 整合的多重檢測平台，進一步增強了市場滲透率。
• 英國預計將成為預測期內多重檢測市場成長最快的地區，其複合年增長率（CAGR）為2025年至2032年，這得益於生命科學領域投資的增加、實驗室基礎設施的擴建以及先進診斷技術的日益普及。政府支持生物技術和個人化醫療的舉措，以及利用多重平台的臨床試驗和研究項目數量的不斷增加，進一步推動了市場的成長。
• PCR 領域在 2024 年佔據了最大的市場收入份額，為 45.3%，這得益於美國在核酸檢測、臨床診斷和研究中的廣泛應用。基於 PCR 的檢測方法具有高靈敏度、特異性和快速結果，因此對實驗室和醫院至關重要

報告範圍與多重分析市場細分    

歐洲多重檢測市場趨勢

透過自動化和整合分析平台提高便利性

• 多重檢測市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是與先進數據分析平台、自動化技術和實驗室資訊管理系統 (LIMS) 的深度整合。這種技術融合顯著提升了使用者便利性、資料準確性以及對診斷工作流程的控制力。
  • 例如，Bio-Rad Bio-Plex 3D 懸浮陣列系統可與主流分析軟體和 LIMS 軟體無縫集成，使研究人員能夠透過單一介面同時進行、監測和解讀多個分析結果。同樣，Luminex xMAP 平台的設計旨在與自動化液體處理系統順暢集成，提供高通量且簡化的多路復用解決方案。
• 多重分析中的自動化整合可實現諸如學習實驗模式、最佳化工作流程參數以及根據分析效能指標提供更智慧的警報等功能。例如，某些先進的多重分析系統利用機器學習演算法來不斷改進分析校準，並在偵測到異常樣本結果或變異時產生智慧通知。此外，整合控制功能為研究人員提供了便捷的自動化設定和執行，使他們能夠以最少的人工幹預進行複雜的多分析物檢測。
• 多重檢測儀器與數位實驗室系統及更廣泛的資料管理平台的無縫集成，有助於集中控制分析過程的多個階段。透過統一的介面，使用者可以同時管理檢測計劃、樣本追蹤、資料收集和分析，從而創建一個互聯互通、自動化的實驗室環境。
• 這種更聰明、直觀和互聯的檢測系統趨勢正在從根本上重塑使用者對生命科學研究和臨床診斷的期望。因此，賽默飛世爾科技和 Quanterix Corporation 等公司正在開發下一代多重檢測系統，該系統配備即時數據分析功能、自動檢測最佳化功能以及與集中式實驗室網路的兼容性。
• 隨著最終用戶越來越重視測試操作中的效率、準確性和全面的數據管理，研究和臨床實驗室對提供無縫整合、自動化和高級分析功能的多重檢測的需求正在迅速增長

歐洲多重偵測市場動態

司機

由於疾病負擔增加和研究應用不斷擴大，需求不斷增長

• 慢性病和傳染病的日益流行，加上對先進診斷技術的需求不斷增長，是推動多重檢測普及的重要因素。
  • 例如，2024年4月，Bio-Rad Laboratories, Inc.宣布推出其下一代Bio-Plex Pro人類細胞激素篩檢試劑盒，擴大其在發炎和免疫反應研究領域的覆蓋範圍。預計主要行業參與者的此類發展將在預測期內推動多重檢測市場的成長。
• 隨著醫療保健提供者和研究人員尋求提高檢測效率和提高分析精度，多重檢測能夠同時檢測和量化單一樣本中的多個生物標記物，這比傳統的單一分析物檢測具有明顯的優勢
• 此外，個人化醫療、精準腫瘤學和基於生物標記的診斷方法日益受到重視，多重檢測已成為現代實驗室工作流程中不可或缺的組成部分。這些檢測方法能夠全面洞察複雜的生物系統和疾病機制，推動其在藥物研發、臨床診斷和轉化研究的應用。
• 更高通量、更少樣品消耗、更短週轉時間以及與現有實驗室基礎設施的兼容性等便利性，是推動多重檢測平台應用的關鍵因素。自動化實驗室系統的興起，以及使用者友善即用型多重檢測試劑盒的日益普及，進一步促進了市場的成長。

克制/挑戰

對數據複雜性和高實施成本的擔憂

• 多重偵測系統資料解讀高度複雜，且初始成本高昂，這些擔憂對其更廣泛的市場滲透構成了重大挑戰。由於這些平台依賴先進的儀器和生物資訊學工具，實驗室在管理大規模、多維資料集和確保資料可重複性方面可能面臨困難。
  • 例如，由於樣品品質、試劑穩定性或平台校準導致檢測性能差異的報告，使得一些實驗室對採用多路復用系統進行關鍵診斷應用持謹慎態度
• 透過改進檢測標準化、強大的數據分析軟體和全面的技術支援來應對這些挑戰對於建立用戶信心至關重要
• 賽默飛世爾科技 和密理博等公司強調其先進的驗證流程、標準化方案和品質保證措施，以增強終端使用者的信心。此外，與傳統的ELISA或PCR系統相比，高通量多重平台相對較高的初始投資可能會對預算有限的小型實驗室或學術機構造成阻礙。雖然Abcam和Quansys Biosciences等公司推出的緊湊型模組化檢測試劑盒價格已逐漸降低，但配備自動化樣本處理或整合數位分析模組的高階系統通常成本更高。
• 儘管成本差距正在逐漸縮小，但多重檢測被視為高端技術，這仍然可能阻礙其廣泛採用，尤其是在對成本敏感的最終用戶中
• 透過增強數據解釋工具、培訓計劃和開發具有成本效益的多重解決方案來克服這些限制對於維持長期市場擴張至關重要

歐洲多重檢測市場範圍

市場根據產品和服務、類型、技術、應用和最終用戶進行細分。

• 按產品和服務

根據產品和服務，多重檢測市場細分為試劑和耗材、儀器和配件以及軟體和服務。試劑和耗材細分市場在2024年佔據了最大的市場收入份額，達到44.1%，這得益於其在檢測性能、可重複性和可靠性方面的關鍵作用。美國實驗室和醫院優先考慮高品質試劑，因為它們相容於多個多重檢測平台，並在臨床診斷和研發中發揮至關重要的作用。該細分市場受益於種類繁多的檢測試劑盒，這些試劑盒針對靈敏度、通量和準確性進行了優化。歐洲領先供應商的強大影響力增強了其應用。試劑的持續創新確保了檢測性能和工作流程效率的提升。高通量應用和大規模研究維持持續的需求。法規遵從性、標準化和技術支援鞏固了市場領先地位。個人化醫療、傳染病檢測和生物標記發現等領域的應用進一步推動了成長。試劑對於學術研究和商業實驗室都至關重要。製造商和研究機構之間的合作提高了試劑的可用性。成本效益、易於整合和可靠性保持了該領域的主導地位。

預計2025年至2032年，儀器和配件市場的複合年增長率將達到22.5%，其中加拿大將成為成長最快的市場。研究實驗室和生物技術新創公司越來越多地採用自動化多路復用儀器、微孔板讀數儀和配件，推動了這一成長。儀器能夠實現高通量分析、提高靈敏度並與實驗室軟體整合。加拿大實驗室受益於政府資助和研究基礎設施的現代化。臨床試驗、藥物研發和學術研究領域日益增長的需求加速了該市場的採用。由於模組化儀器設計和與多種檢測類型的兼容性，該市場也獲得了發展動力。與數據分析和工作流程自動化的整合提高了效率。加拿大新興的生技公司正迅速採用這些平台進行多分析物檢測。服務協議、維護和技術支援進一步加強了市場成長。儀器提高了可重複性，減少了樣本量要求，並優化了實驗室工作流程。在轉化研究、免疫學和腫瘤學應用中的應用推動了該市場的擴張。

• 按類型

根據類型，多重檢測市場細分為核酸多重檢測、蛋白質多重檢測、基於細胞的多重檢測和其他。受美國基因檢測、傳染病檢測和臨床診斷的高需求推動，核酸多重檢測領域在 2024 年佔據了 42.7% 的最大市場收入份額。實驗室更喜歡核酸檢測，因為它們具有靈敏度、特異性和同時分析多個目標的能力。與自動 PCR 和即時平台的整合可確保快速週轉和高重現性。大規模流行病學研究和臨床試驗進一步刺激了需求。檢測化學和工作流程優化的不斷創新加強了採用。美國醫院和研究機構優先將核酸檢測用於常規檢測和進階研究。高通量和多目標能力提高了效率和成本效益。檢測提供者和實驗室之間的策略合作夥伴關係增強了產品的可用性。標準化、法規遵循和技術支援增強了細分市場的主導地位。個人化醫療領域的持續研發活動和應用保持領先地位。

預計蛋白質多重檢測領域在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 21.9%，其中加拿大將成為成長最快的市場。蛋白質檢測在生物標記發現、藥物開發和臨床蛋白質體學的應用日益廣泛。包括微陣列和流式細胞儀在內的先進平台提高了通量和靈敏度。加拿大實驗室受益於政府支持、不斷擴展的研究基礎設施以及人們對多重蛋白質組學日益增長的認識。與自動化和數據分析的整合簡化了工作流程。新創公司和商業實驗室採用蛋白質檢測進行可擴展的多分析物測試。標準化協議、可重複性和用戶友好的平台加速了該領域的採用。免疫學、腫瘤學和轉化研究的高需求增強了該領域的成長。學術實驗室和商業實驗室之間的合作研究計畫支持了該領域的擴展。成本效益和效率推動了該領域的採用。診斷和藥物篩選領域的新興應用增加了該領域的應用。技術支援和儀器相容性促進了該領域的成長。

• 依技術

根據技術，多重檢測市場細分為蛋白質微陣列、聚合酶鍊式反應 (PCR)、多重即時 PCR、流式細胞儀、螢光檢測、發光和其他。 2024 年，PCR 領域佔據了 45.3% 的最大市場收入份額，這得益於美國核酸檢測、臨床診斷和研究中的廣泛應用。基於 PCR 的檢測具有高靈敏度、特異性和快速結果，使其成為實驗室和醫院的必需品。實時和多重 PCR 平台的持續創新提高了吞吐量。與實驗室資訊管理系統和自動化工作流程的整合增強了採用率。大規模基因組和傳染病研究進一步增加了需求。監管部門的批准、標準化和技術支援有助於鞏固領先地位。 PCR 檢測可實現早期檢測、經濟高效的測試和準確的定量。美國研究機構和商業實驗室優先考慮將 PCR 用於高通量應用。與儀器製造商的合作加強了採用率。持續的研發和培訓計劃保持了該領域的主導地位。

預計2025年至2032年，流式細胞儀領域的複合年增長率將達到23.1%，為最快的複合年增長率，其中加拿大將引領成長。流式細胞儀可實現高通量細胞分析、免疫表型分析和藥物發現應用。由於生物技術和研究基礎設施的不斷擴大、政府資金的投入以及對先進細胞研究的日益重視，加拿大的流式細胞儀採用率正在上升。與多重檢測平台和生物資訊學工具的整合提高了效率和準確性。標準化方案、技術支援和模組化平台鼓勵採用。高靈敏度、特異性和多標記分析推動了該領域的成長。免疫療法和腫瘤學領域的新興應用增加了需求。工作流程的最佳化和可重複性使流式細胞儀成為研究實驗室的理想選擇。新創公司和商業實驗室採用流式細胞儀平台進行可擴展的多分析物檢測。成本效益、易用性和自動化支援擴展。合作研究和不斷增加的研發投入進一步加強了市場滲透率。

• 按應用

根據應用，多重檢測市場細分為臨床診斷和研發。 2024 年，臨床診斷領域佔據了最大的市場收入份額，為 43.8%，這得益於美國醫院、臨床實驗室和研究機構對多重檢測的採用。對快速、準確的多分析物檢測的高需求支持了這種採用。與自動化工作流程、資料管理系統和 LIMS 的整合提高了營運效率。大規模診斷應用、法規遵循和強大的技術支援鞏固了主導地位。美國臨床實驗室優先考慮用於傳染病檢測、腫瘤學和個人化醫療的高通量檢測。多目標偵測能力降低了成本和周轉時間。檢測平台的持續創新確保了可重複性和可靠性。檢測開發商和醫療保健提供者之間的策略合作夥伴關係加強了部署。該部門受益於政府支持、臨床試驗和先進的醫院基礎設施。診斷網路的擴展提高了可訪問性。總體而言，臨床診斷仍是歐洲的主要應用。

預計2025年至2032年，研發領域的複合年增長率將達到22.7%，為最快的成長領域，其中加拿大將成為成長最快的市場。多重檢測越來越多地應用於學術研究、藥物研發和生物技術新創企業，用於多分析物檢測、生物標記發現和藥物開發。高通量能力、工作流程自動化和數據整合提高了研究效率。加拿大在實驗室基礎設施、政府資金和培訓項目方面的投資支持了該領域的快速應用。標準化、可重複性以及與數位工具的整合推動了該領域的成長。蛋白質體學、基因組學和轉化研究的新興應用增加了需求。靈活性、成本效益和可擴展性使多重檢測對研究實驗室具有吸引力。與學術機構和商業機構的合作計畫加速了多重檢測的應用。技術支援和儀器相容性確保了可靠的運作。新創企業和小型實驗室有助於快速擴展。工作流程優化和用戶友好的平台進一步鼓勵了應用。整體而言，研發是歐洲成長最快的應用領域。

• 按最終用戶

根據最終用戶，多重檢測市場細分為醫院、臨床實驗室、製藥和生物技術公司、研究機構和其他。 2024年，醫院細分市場佔據了最大的市場收入份額，達到43.5%，這得益於多重檢測在病患診斷、疾病監測和臨床研究中的關鍵作用。美國醫院和醫療中心優先考慮高通量、多分析物平台，因為它們能夠在多項測試中快速提供準確的結果。該細分市場受益於與實驗室資訊管理系統的整合、自動化工作流程和人工智慧輔助數據分析。強大的基礎設施、法規遵循和成熟的技術支援鞏固了市場領先地位。對醫院實驗室的持續投資確保了其持續應用。多重檢測可實現早期檢測、個人化治療和高效資源利用。檢測供應商與醫院網路之間的合作提高了其可近性和可靠性。正在進行的臨床試驗、轉化研究以及新型生物標記的引入支持了成長。醫院也利用多重平台進行傳染病篩檢、腫瘤診斷和免疫學檢測。該領域對於常規診斷和專業臨床應用仍然至關重要。美國領先的檢測試劑供應商的強大影響力進一步推動了該領域的應用。

預計研究機構細分市場在 2025 年至2032 年期間的複合年增長率將達到 22.3% ，其中英國將成為成長最快的市場。學術和研究機構越來越多地採用多重檢測平台進行生物標記發現、藥物開發和多分析物研究。該細分市場受益於政府資助、不斷擴大的實驗室基礎設施以及支持英國生命科學創新的措施。高通量自動化平台簡化了工作流程、減少了樣本需求並提高了可重複性。與數位分析、人工智慧輔助解釋和多站點協作的整合加速了採用。研究機構優先考慮靈活、模組化的儀器來支援不同的實驗需求。新興的生物技術新創公司和轉化研究計畫推動了細分市場的擴張。標準化協議、培訓計劃和技術支援進一步提高了可用性。對精準醫療、免疫學和基因組學的日益關注刺激了需求。研究機構利用多重檢測來提高數據準確性、可擴展性和效率。學術界和產業界之間的合作項目加強了市場滲透。成本效益、易於整合以及多分析物檢測能力使研究機構成為歐洲成長最快的最終用戶群。

歐洲多重檢測市場區域分析

• 德國多重檢測市場在歐洲佔據主導地位，2024年的收入份額最高，達到41.3%，這得益於先進的醫療基礎設施、強勁的研發投入以及關鍵產業參與者的參與。德國在臨床診斷、藥物研究和學術實驗室的多重檢測應用方面經歷了顯著增長。
• 領先的生物科技公司和新興新創公司專注於高通量、自動化和人工智慧整合的多重檢測平台，增強了市場滲透率。中國完善的基礎設施，加上對創新和技術進步的高度重視，推動了多重檢測在醫院、研究機構和商業實驗室的應用。
• 實驗室優先考慮多分析物檢測，以提高工作流程效率、可重複性和診斷準確性。與數位解決方案和實驗室資訊管理系統的整合有助於簡化操作。

英國多重檢測市場洞察

英國多重檢測市場預計在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 22.1%，這得益於生命科學領域的投資不斷增加、實驗室基礎設施不斷擴展以及先進診斷技術的日益普及。政府對生物技術和個人化醫療的支持不斷增加，加上臨床試驗和研究項目數量的增加，進一步加速了市場的成長。英國實驗室和研究機構正在採用高通量、自動化的多重檢測平台進行臨床診斷、藥物研發和轉化研究。縮短檢測週轉時間、提高可重複性以及實現多分析物檢測的重點支持了該領域的擴展。生物技術新創公司、學術機構和醫院之間的合作促進了多重檢測的普及。與數位系統和人工智慧輔助數據分析的整合提高了營運效率和工作流程管理。人們對精準醫療和生物標記發現的認識不斷提高，進一步推動了市場需求。

德國多重檢測市場洞察

由於先進的醫療基礎設施、強勁的研發投入以及關鍵產業參與者的存在，德國多重檢測市場在 2024 年佔據歐洲最大收入份額，達到 41.3%。德國在臨床診斷、藥物研究和學術實驗室中多重檢測的應用經歷了大幅成長。專注於高通量、自動化和 AI 整合多重平台的領先生物技術公司和新興新創公司加強了市場滲透率。該國發達的基礎設施，加上對創新和技術進步的高度重視，促進了醫院、研究機構和商業實驗室採用多重檢測。實驗室優先考慮多分析物檢測，以提高工作流程效率、可重複性和診斷準確性。與數位解決方案和實驗室資訊管理系統的整合支援簡化操作。

歐洲多重檢測市場佔有率

多重檢測產業主要由知名公司主導，包括：

多重檢測產業主要由知名公司主導，包括：

• Thermo Fisher Scientific Inc（美國）
• Bio-Rad Laboratories（美國）
• BD（美國）
• PerkinElmer（美國）
• Agilent Technologies（美國）
• Illumina, Inc.（美國）
• Quanterix Corporation（美國）
• Meso Scale Diagnostics（美國）•
Myriad RBM（美國）
•瑞典（英國）歐阿英國） （
瑞典語）Technology（美國）

歐洲多重檢測市場的最新發展

• 2021年11月，QuantuMDx獲得了Vita Spring IVD Fund, LP的2,000萬美元股權投資。 Vita Spring IVD Fund是一家總部位於香港的創投公司，專注於早期和成長期醫療公司。本輪融資旨在進一步開發Q-POC平台，增強其多重檢測能力並擴展其檢測產品組合。該公司也與聖湘生物科技達成合作協議，以加速該平台在中國及其他東南亞市場的商業化進程。
• 2022年6月，Illumina宣布其已獲得CE認證的體外診斷TruSight Oncology Comprehensive (EU)檢測新增伴隨診斷(CDx)適應症。新增的CDx可用於識別ROS1融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者或NTRK融合陽性癌症患者，這些患者可能適合接受羅氏Rozlytrek (entrectinib)治療。
• 2023年4月，Bio-Rad Laboratories宣布與Seegene合作，為美國市場開發及商業化傳染病分子診斷產品。根據協議，Seegene將提供用於Bio-Rad CFX96™ Dx即時PCR系統的診斷檢測，目前尚待臨床開發和美國食品藥物管理局(FDA)的批准。
• 2024年3月，Co-Diagnostics, Inc.宣佈其在印度的合資企業CoSara Diagnostics Pvt. Ltd.已獲得印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)的監管批准，可生產和銷售其SARAPLEX流感多重(IFM)檢測試劑盒。此即時PCR多重檢測採用Co-Dx Co-Primers設計，並獲準用於臨床實驗室的診斷程序。

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