歐洲神經內分泌腫瘤市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2032年預測

歐洲神經內分泌腫瘤市場規模

• 2024年歐洲神經內分泌腫瘤市場規模為7.8238億美元 ，預計 到2032年將達到17.0165億美元，預測期內複合 年增長率為10.2% 。
• 全球神經內分泌腫瘤發生率的上升、人們對早期診斷意識的增強以及對有效治療手段日益增長的需求，是推動市場成長的主要因素。影像技術、標靶治療和微創手術的進步也進一步促進了全球神經內分泌腫瘤市場的擴張。
• 此外，老年人口的增長、相關合併症盛行率的上升以及專科腫瘤中心的可及性提高，都在推動有效神經內分泌腫瘤治療方案的普及。這些因素共同促進了手術、標靶和全身性治療的推廣應用，顯著推動了該行業的成長。

歐洲神經內分泌腫瘤市場分析

• 神經內分泌腫瘤的治療，包括手術切除、勝肽受體放射性核素治療（PRRT）、標靶治療和全身性治療，日益被認為是控制NETs和改善患者預後的關鍵解決方案。 NETs發病率的上升以及診斷和治療方法的進步正在推動全球市場擴張。
• 市場成長的主要驅動力是醫療服務提供者和患者對早期檢測的認識不斷提高、微創手術技術的進步以及專科腫瘤中心的可及性改善。這些因素正在加速神經內分泌腫瘤（NETs）治療方案在各地區的普及。
• 英國在神經內分泌腫瘤市場佔據主導地位，2024 年收入份額高達 38.5%，這主要得益於其先進的醫療基礎設施、標靶療法的高普及率以及主要行業參與者的強大影響力。英國的 NET 治療普及率顯著增長，尤其是在專業的腫瘤中心和研究型醫院。
• 預計在預測期內，德國將成為神經內分泌腫瘤市場成長最快的國家，這主要得益於人們健康意識的提高、可支配收入的增加以及先進腫瘤中心的普及。
• 由於NET療法的複雜性需要醫生嚴格的監督，處方藥管道在2024年佔據了最大的收入份額，達到89.1%。處方藥管道能夠確保正確的劑量、監測和​​追蹤。

報告範圍及神經內分泌腫瘤市場細分    

歐洲神經內分泌腫瘤市場趨勢

診斷和標靶治療的新趨勢

• 神經內分泌腫瘤 (NET) 市場的一個關鍵且加速發展的趨勢是，精準醫療和標靶治療的重要性日益凸顯。分子譜分析、基因檢測和影像技術的進步，使臨床醫生能夠更好地識別腫瘤亞型，並為每位患者量身定制治療方案。
  • 例如，生長抑素受體顯像（SRI）合併PET/CT掃描提高了神經內分泌腫瘤（NET）的檢出和分期準確度。同樣，新型勝肽受體放射性核素治療（PRRT）藥物也使得治療更有效，副作用更少。
• 另一個值得關注的趨勢是將微創外科技術與介入放射學手術結合，這可以改善患者預後並縮短恢復時間。
• 治療診斷一體化（Theranostics）結合了治療和診斷，正日益受到重視，它能夠同時對腫瘤進行成像和治療，從而優化治療效果。
• 此外，聯合療法（例如標靶治療合併免疫療法或化療）的應用也日益增多，以提高患者存活率並降低復發率。
• 以患者為中心的照護模式正變得越來越普遍，越來越注重生活品質評估、症狀管理和個人化的追蹤策略。
• 早期診斷和標靶幹預的趨勢有望重新定義神經內分泌腫瘤（NET）的管理方案，提高長期存活率，並降低醫療成本。
• 醫療服務提供者正增加對臨床試驗和真實世界證據研究的投入，以驗證新興療法的有效性，從而推動這些療法在已開發市場和新興市場的應用。

歐洲神經內分泌腫瘤市場動態

司機

神經內分泌腫瘤的盛行率和認知度不斷提高

• 全球神經內分泌腫瘤發生率的不斷上升是推動市場成長的關鍵因素。篩檢和宣傳活動的改進有助於提高診斷率。
  • 例如，歐洲和北美胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NET）檢出率的激增，使得治療能夠更早啟動，從而改善了患者的預後。
• 對神經內分泌腫瘤（NET）生物標記的研究不斷深入，新型標靶療法的開發正在增加治療選擇，並提高患者的存活率。
• 醫療基礎設施的改善，尤其是在亞太等新興地區，正在促進患者獲得專門的神經內分泌腫瘤治療中心的服務。
• 醫生和患者對先進影像技術和標靶療法的認識不斷提高，正在加速這些技術的應用。
• 支持性護理措施和病患權益倡導計畫進一步提高了治療的接受度和依從性。

克制/挑戰

對高昂治療費用、有限的醫療資源和複雜的診斷流程的擔憂

• 神經內分泌腫瘤治療費用高昂，尤其是勝肽受體放射性核種治療（PRRT）和生物製劑等先進療法，仍是限制其廣泛應用的主要挑戰，尤其是在中低收入國家。
  • 例如，一次勝肽受體放射性核種治療（PRRT）療程可能花費數萬美元，即使在部分健保覆蓋的地區，也會造成經濟負擔。
• 能夠進行放射性配體或標靶治療的專業治療中心數量有限，進一步限制了患者的就醫途徑，尤其是在農村或醫療基礎設施欠發達的地區。
• 由於症狀不典型，診斷延遲或漏診往往導致疾病發現時已是晚期，降低治療效果和存活率。
• 多個地區訓練有素的腫瘤科醫生和核醫學專家的短缺加劇了治療延誤，並影響了神經內分泌腫瘤患者的照護品質。
• 此外，放射性藥物研發和審批的嚴格監管框架通常會延長商業化進程，阻礙新型療法的引入。
• 高昂的研發成本，加上新興標靶療法報銷前景的不確定性，阻礙了規模較小的製藥公司進入市場。
• 此外，患者承受的情緒和心理負擔，加上長期疾病管理的複雜性，也為維持治療順從性帶來了額外的挑戰。
• 醫療保健系統間的數據碎片化限制了大規模流行病學研究，延緩了統一治療指南的發展。
• 透過改善醫療基礎設施、加強報銷機制以及開發具有成本效益的診斷和治療方案來克服這些挑戰，對於神經內分泌腫瘤市場的持續成長至關重要。

歐洲神經內分泌腫瘤市場範圍

市場按分類、地點、等級、類型、給藥途徑、購買方式、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按分類

根據分類，神經內分泌腫瘤市場可分為功能性神經內分泌腫瘤（NET）和非功能性NET。功能性NET細分市場在2024年佔據主導地位，收入份額高達61.4%，這主要得益於胰島素瘤、胃泌素瘤和類癌等荷爾蒙分泌腫瘤的高發生率。由於功能性NET通常具有症狀性的荷爾蒙分泌，因此往往能更早被發現，從而實現及時診斷和治療。生長抑素類似物、勝肽受體放射性核素治療（PRRT）以及依維莫司等標靶生物製劑的應用鞏固了其在該細分市場的領先地位。有利的醫療保險政策、不斷提高的診斷意識以及醫療服務的可近性改善也促進了其市場主導地位。美國、德國和日本等已開發市場的多學科診療和先進的影像設施提高了治療的精準度。荷爾蒙調控路徑的研究不斷深入，改善了患者的預後。早期發現有助於提高預後，這也是該細分市場的優勢。功能性NET患者通常需要綜合治療方案。醫院和專科診所為先進治療方案的應用提供了便利。長期治療方案的充足供應確保了收入的持續成長。在荷爾蒙分泌腫瘤領域不斷增加的臨床試驗活動進一步鞏固了公司的領先地位。該領域仍然是腫瘤學創新和治療進展的重點。

預計2025年至2032年間，非功能性神經內分泌腫瘤（NET）細分市場將以9.8%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長，這主要得益於PET-CT和MRI等先進影像技術對無症狀NET的檢出率不斷提高。分子分型和基因檢測提高了診斷的精確度，尤其對無症狀腫瘤而言。勝肽受體放射性核種治療（PRRT）和放射性配體療法在晚期或轉移性階段的應用推動了市場成長。對腫瘤學研究的投入以及臨床醫生認知水平的提高也促進了市場的快速擴張。先前診斷不足的非功能性腫瘤正日益被視為高優先的治療標靶。新興市場不斷成長的患者群體提升了該細分市場的潛力。專科中心的普及提高了治療的接受度。宣傳活動和篩檢項目提高了早期檢出率。醫療基礎設施的擴建促進了新型療法的推廣。醫院和研究中心之間合作的加強推動了創新。政府對腫瘤學研究的支持加速了市場成長。臨床試驗數量的增加進一步鞏固了市場滲透率。針對無症狀NET的患者教育活動也促進了治療的快速普及。

• 按站點

根據腫瘤發生部位，神經內分泌腫瘤市場可分為胃腸道（GI）和胰臟兩大類。 2024年，胃腸道（GI）神經內分泌腫瘤市場佔據了48.6%的最大市場份額，這主要得益於小腸和結直腸神經內分泌腫瘤（NET）的高發生率。內視鏡診斷和先進的影像技術有助於早期發現胃腸道NET。有利的胃腸道治療報銷政策鞏固了其市場領先地位。早期症狀識別和多種治療選擇，包括生長抑素類似物和標靶生物製劑，進一步強化了其市場優勢。對胃腸道惡性腫瘤的研究重點推動了市場的持續成長。醫院和專科診所促進了早期介入。篩檢計畫和患者意識宣傳活動提高了治療的普及率。先進的活檢和組織病理學技術提高了診斷的準確性。胃腸道惡性腫瘤發生率的上升推動了治療需求。針對消化系統NET的臨床試驗促進了治療創新。城市醫療基礎設施的擴張也為市場成長提供了支持。採用微創手術有助於維持收入。將標靶治療與常規治療相結合，可確保有效治療。

預計2025年至2032年間，胰臟腫瘤領域將以10.3%的複合年增長率實現最快增長，主要受胰腺神經內分泌腫瘤（pNETs）發病率上升以及肽受體放射性核素治療（PRRT）和靶向治療藥物研發管線強勁增長的推動。分子影像和基因檢測技術能夠實現早期發現。舒尼替尼和依維莫司等新型藥物改善了患者的存活預後。政府加大對罕見癌症的扶持力度，促進了臨床試驗的參與。精準腫瘤學的應用加速了診斷和治療方案的發展。先進的影像技術和生物標記篩檢增強了治療決策的準確性。 pNET專科診療中心正在不斷擴建。腫瘤科醫師和患者對pNET的認知不斷提高，推動了相關療法的普及。對早期介入的重視推動了市場成長。門診和居家治療模式促進了患者的接受度。罕見癌症研究領域的國際合作促進了創新。以病人為中心的照護和監測提高了病人的依從性。新型療法的研發管線確保了市場持續成長的勢頭。

• 按年級

根據腫瘤分級，神經內分泌腫瘤市場可分為 1 級、2 級和 3 級。 2 級腫瘤市場佔據主導地位，預計到 2024 年將佔據 44.8% 的收入份額，這主要歸功於其中等的腫瘤侵襲性和良好的預後。 2 級神經內分泌腫瘤通常在偶然情況下或透過常規影像檢查發現，從而能夠及時治療。標靶生物製劑、放射性配體療法和有效的患者管理提升了該細分市場的重要性。先進的診斷工具和生物標記提高了診斷的準確性。醫院和專科中心採用聯合治療方案。臨床指引支持中級神經內分泌腫瘤的管理。保險覆蓋範圍和報銷政策有利於該細分市場的發展。多學科治療團隊改善了治療效果。不斷增長的患者群體確保了持續的需求。腫瘤生物學研究為更好的治療方案提供了支持。宣傳活動提高了早期介入率。長期照護項目維持了收入成長。治療依從性的提高鞏固了市場地位。

預計2025年至2032年間，3級神經內分泌腫瘤（NET）細分市場將以11.2%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長，這主要得益於對侵襲性NET變異株分類的改進和認知提升。臨床上重新定義3級NET與神經內分泌癌（NEC）的區分提高了診斷的精確度。免疫療法和免疫檢查點抑制劑拓展了治療選擇。勝肽受體放射性核種治療（PRRT）在高等級NET的應用加快了患者獲得治療的進程。腫瘤學研究經費的投入促進了新型乾預措施的研發。專科中心和臨床試驗為疾病的高級管理提供了支持。先進的影像學和分子分型技術實現了精準分期。醫生認知水平的提高和培訓的加強促進了早期幹預。門診護理模式的擴展增加了病患的就醫機會。新興市場正在採用改進的治療方案。聯合治療策略改善了患者的存活結局。以患者為中心的治療方法提高了患者的依從性。監管機構對先進療法的支持力度加大，也促進了該領域的快速成長。

• 按類型

根據類型，神經內分泌腫瘤市場可分為診斷和治療兩大板塊。治療板塊佔據主導地位，預計到2024年將佔據68.5%的收入份額，這主要得益於對標靶治療、生長抑素類似物和勝肽受體放射性核素治療（PRRT）的高需求。不斷完善的醫療基礎設施促進了醫院治療方案的推廣應用。聯合療法的普及鞏固了該板塊的領先地位。放射性配體療法的醫保報銷確保了其廣泛應用。長期疾病管理計畫為持續的收入成長提供了保障。多學科腫瘤團隊促進了個人化治療。臨床試驗的參與拓展了治療選擇。先進的治療方案提高了患者的存活率。新型生物製劑的應用提升了患者的治療意願。新興市場的成長進一步增強了市場接受度。政府對神經內分泌腫瘤治療的資助支持了市場擴張。以病人為中心的護理計劃提高了病人的依從性。醫生對標靶治療的認知度不斷提高，也促進了市場需求的成長。

預計從2025年到2032年，診斷領域將以9.4%的複合年增長率快速成長，這主要得益於分子影像、組織病理學和液體活檢技術的進步。基於人工智慧的診斷系統提高了早期檢測率。專業診斷實驗室的擴展促進了新興市場的普及。新型生物標記檢測能夠達到精準的腫瘤分類。醫院與診斷公司之間的合作推動了創新。篩檢活動和患者意識的提高增強了早期檢測能力。政府資助的診斷計畫鼓勵了檢測。分子譜分析與傳統診斷的結合改善了治療效果。影像技術的普及提高了農村地區的診斷水準。神經內分泌腫瘤（NETs）盛行率的上升增加了篩檢需求。臨床醫生培訓計畫促進了技術的普及。診斷創新的研究支持著市場的持續成長。先進的影像工具有助於進行精準的分期和治療方案製定。

• 依管理途徑

根據給藥途徑，神經內分泌腫瘤市場可分為腸外給藥和口服給藥。 2024年，腸外給藥佔據主導地位，收入份額高達72.3%，因為大多數療法（包括生長抑素類似物和勝肽受體放射性核素治療）都需要靜脈或皮下給藥。腸外給藥可確保快速的全身性生物利用度、精確的劑量和穩定的治療效果。醫院和腫瘤中心持續採用腸外給藥療法以確保安全給藥。長效注射劑可支持持續治療。臨床試驗驗證了其療效。醫療監督確保患者依從性並最大限度地減少不良事件。在安寧療護和根除性治療中的廣泛應用鞏固了其市場主導地位。與多學科診療結合可改善治療效果。晚期神經內分泌腫瘤患者的應用支持了收入成長。先進的輸注技術提高了給藥的精確度。政府和私立醫院的支持維持了持續的需求。專科診所針對複雜病例實施腸外給藥療法。

預計2025年至2032年間，口服藥物市場將以8.8%的複合年增長率實現最快成長，這主要得益於依維莫司和舒尼替尼等標靶口服療法的推動。口服製劑具有許多優勢，例如方便患者用藥、長期維持治療、減少對醫院的依賴。緩釋和複方口服藥物的出現提高了口服藥物的普及率。病人對居家治療模式的偏好也促進了口服藥物的推廣。臨床醫師的認知和病患教育有助於提高口服藥物的接受度。新興市場的成長擴大了藥物的可近性。遠距醫療的整合有助於監測患者用藥情況並提高用藥依從性。降低後勤負擔有助於提高病患依從性。健保覆蓋範圍的擴大也促進了口服藥物的普及。門診治療模式支持口服療法的推廣。口服製劑優化研究提高了藥物療效。患者對注射替代方案的認知不斷提高，進一步推動了口服藥物的普及。先進的口服療法可作為腸外給藥方案的補充。

• 按購買方式

根據購買方式，神經內分泌腫瘤市場可分為處方藥和非處方藥（OTC）。由於神經內分泌腫瘤療法的複雜性，需要嚴格的醫生監管，處方藥市場在2024年佔據了最大的收入份額，達到89.1%。處方管道可確保正確的劑量、監測和​​追蹤。醫院、專科診所和腫瘤中心支持結構化的治療路徑。監管要求和保險報銷促進了處方藥的普及。對治療結果的監測鞏固了處方藥市場的主導地位。跨專業團隊優化了患者的依從性。對病人安全的考慮維持了較高的處方藥使用率。獲得先進療法取決於處方藥的供應。臨床指引支持醫師指導的治療。醫院是處方藥分發的中心樞紐。複雜的生物製劑需要嚴格控制的配藥。處方管道有助於長期病患管理和提高依從性。

預計從2025年到2032年，非處方藥（OTC）市場將以7.6%的複合年增長率快速成長，主要成長動力來自營養補充劑、症狀緩解藥物和健康配方等輔助產品。病人自我照顧意識的提升和對生活品質的關注促進了非處方藥的普及。線上藥局和電商平台提高了產品的可近性，尤其是在新興市場。零售藥房的擴張擴大了覆蓋範圍。患者教育活動鼓勵將非處方藥與常規治療（NET）結合使用。便利的配送和送貨上門服務促進了非處方藥的普及。人們對輔助療法的認知度提高推動了非處方藥的使用。非處方藥越來越多地被納入治療方案。新興市場的滲透增強了市場成長。價格優勢提高了產品的可及性。健康趨勢也推動了市場擴張。宣傳活動強調了輔助治療的益處。醫療服務提供者和零售網點之間的合作提高了產品的供應量。

• 最終用戶

根據最終用戶，神經內分泌腫瘤市場可分為醫院和專科診所。 2024年，醫院市佔率將達到54.8%，佔據主導地位，這主要歸功於醫院作為診斷、勝肽受體放射性核素治療（PRRT）和綜合神經內分泌腫瘤（NET）診療中心的重要地位。醫院配備PET-CT和MRI影像設備、多學科腫瘤團隊、核醫設施以及放射性藥物處理能力，確保安全、協調的治療。先進的診斷技術和放射性配體療法進一步鞏固了醫院的市場主導地位。政府和私人對醫院腫瘤科的投資提升了基礎設施水準。病人對機構照護的偏好也強化了醫院的市場領導地位。醫院能夠有效率地管理複雜的治療方案。長期監測確保了最佳療效。診斷、治療和治療後護理的整合維持了收入成長。臨床試驗的進行促進了新型療法的應用。病人安全規程提高了治療的可靠性。監管合規性保障了持續的需求。

預計從2025年到2032年，專科診所板塊將以10.9%的複合年增長率快速增長，主要增長動力來自以患者為中心的神經內分泌腫瘤（NET）診療中心——腫瘤專科診所的擴張。個人化且不那麼擁擠的就診環境提升了患者體驗。更短的等待時間和量身定制的治療方案提高了患者的接受度。精準醫療和標靶治療的普及推動了市場需求。門診模式允許患者無需住院即可進行持續監測。與研究機構的合作促進了先進療法的普及。宣傳活動和病患教育提高了治療的接受度。與當地醫療基礎設施的整合擴大了服務範圍。專科診所有助於早期診斷和介入。個人化護理增強了患者的治療依從性。靈活的預約安排為患者提供了便利。新興市場受益於專科診所的擴張。門診腫瘤服務的成長推動了收入的成長。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，神經內分泌腫瘤市場可分為醫院藥房和線上藥房。 2024年，醫院藥局佔最大市場份額，達47.7%，因為醫院仍然是高成本且受監管的神經內分泌腫瘤藥物的主要分銷管道。專業的倉儲設施、訓練有素的藥劑師以及批量採購計劃確保了安全、準確和高效的藥物分銷。政府合作和基於招標的供應鏈提高了可靠性。醫院藥房同時支持住院和門診治療。集中分銷確保了臨床方案的合規性。持續獲得救命療法有助於維持收入。與醫院腫瘤科的整合加強了對藥物使用的控制。患者監測和追蹤提高了治療依從性。高需求藥物的供應有助於維持市場領先地位。與製藥廠商的合作確保了供應的連續性。成本效益高的採購和政府合約提高了營運效率。臨床安全措施促進了藥物的推廣應用。

受數位化醫療普及、遠距醫療整合以及病患對便利性的追求等因素推動，預計2025年至2032年間，線上藥局細分市場將以11.4%的複合年增長率快速成長。線上平台提供送貨上門、便利的處方上傳和自動續藥服務。與醫院和保險公司的合作增強了病患的信任。遠距訪問減輕了長期接受神經內分泌腫瘤（NET）治療患者的旅行負擔。新興市場受惠於更便捷的就醫途徑。具有競爭力的價格和獨立的包裝促進了線上藥局的普及。包括輔助護理用品在內的產品供應範圍擴大，推動了收入成長。患者教育和宣傳活動提高了藥物利用率。與電子健康平台的整合加強了監測。數據安全措施增強了患者的信心。送貨上門和訂閱服務提升了便利性。在線藥房能夠及時提供罕見疾病和高價藥物。持續的技術進步支撐著該細分市場的快速成長。

歐洲神經內分泌腫瘤市場區域分析

• 預計歐洲神經內分泌腫瘤市場在預測期內將以顯著的複合年增長率成長。
• 主要驅動因素包括醫療保健投資的增加、對神經內分泌腫瘤認識的提高以及先進標靶療法的應用。
• 該地區完善的醫療保健基礎設施，加上患者意識的不斷提高以及主要行業參與者的入駐，正在促進神經內分泌腫瘤（NET）的診斷和治療在醫院、專科診所和腫瘤中心的擴展。

英國神經內分泌腫瘤市場洞察：
英國神經內分泌腫瘤市場在2024年佔據主導地位，收入份額高達38.5%，這主要得益於先進的醫療基礎設施、標靶療法的高普及率以及行業領先企業的強大實力。英國神經內分泌腫瘤治療的普及率正在顯著增長，尤其是在專科腫瘤中心和研究型醫院，這得益於患者意識的提高以及對尖端療法的可及性增強。

德國神經內分泌腫瘤市場洞察：
預計在預測期內，德國神經內分泌腫瘤市場將成為全球成長最快的國家，這主要得益於公眾健康意識的提高、可支配收入的增加以及先進腫瘤中心的普及。德國對醫療創新的重視和癌症治療設施的不斷擴建，推動了先進神經內分泌腫瘤療法的應用，醫院和專科診所的患者數量和新型治療方案的採用率都在上升。

歐洲神經內分泌腫瘤市場份額

神經內分泌腫瘤產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 賽諾菲（法國）
• 拜耳股份公司（德國）
• 羅氏控股公司（瑞士）
• 益普生（法國）
• 禮來公司（美國）
• 默克集團（德國）
• 葛蘭素史克有限公司（英國）

歐洲神經內分泌腫瘤市場最新進展

• 2024年3月，Orano Med和RadioMedix的AlphaMedix（²¹²Pb-DOTAMTATE）獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予的突破性療法認定。 AlphaMedix是一種標靶α療法，用於治療無法手術切除或已發生轉移的、進展性生長抑素受體表達的胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NETs）。這項里程碑式的認可凸顯了該療法透過其精準高效的α放射性治療方法，為晚期NETs患者帶來更佳療效的潛力。
• 2024年9月，賽諾菲與RadioMedix公司和Orano Med公司達成全球獨家授權協議，共同開發和商業化AlphaMedix。此次合作將增強賽諾菲的腫瘤產品線，旨在加速全球範圍內獲得這種用於治療神經內分泌腫瘤（NETs）的首創α發射體放射性配體療法，凸顯了業界對放射性藥物創新的日益重視。
• 2025年3月，美國FDA核准卡博替尼（CABOMETYX）用於治療先前接受過治療的晚期神經內分泌腫瘤。該藥物的核准得益於丹娜-法伯癌症研究所的研究，標誌著神經內分泌腫瘤靶向治療領域的一項重大進展，它提供了一種全新的機制，能夠同時抑制參與腫瘤生長和血管生成的多種酪氨酸激酶。
• 2024年11月，DelveInsight發布的一份全面的市場和臨床分析報告顯示，全球範圍內，神經內分泌腫瘤（NET）治療領域正大力推廣放射性配體療法。該報告強調了從傳統β發射體（如镥-177）到更新、更精準的α發射體療法（如鉛-212和錒-225）的轉變。這一趨勢反映出腫瘤學家和投資者對基於α的放射療法在改善NET患者無進展生存期方面的療效和安全性日益增強的信心。

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