歐洲疫苗市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

歐洲疫苗市場規模

• 2024 年歐洲疫苗市場規模為481.8 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 797.4 億美元，預測期內 複合年增長率為 6.50%
• 市場成長主要得益於人們對傳染病認識的提高、政府和私人對醫療基礎設施的投資增加以及疫苗技術的持續研發
• 此外，對預防性醫療保健措施的需求不斷增長、免疫接種計劃的擴大以及針對新發和再發疾病的新型疫苗的開發正在加速疫苗的普及，從而顯著促進了該行業的增長

歐洲疫苗市場分析

• 疫苗旨在提供針對傳染病的主動免疫力，由於其已被證實的有效性、安全性以及在預防大規模疫情方面的作用，已成為全球兒童和成人醫療保健系統的重要組成部分
• 疫苗需求不斷增長，主要原因是公眾免疫意識增強、傳染病患者病率上升、政府疫苗接種計劃以及全球對預防性醫療保健的日益重視
• 德國在歐洲疫苗市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最高，為 28.7%，這得益於先進的醫療基礎設施、新疫苗的早期採用、強大的研發投入以及積極參與臨床試驗和免疫計劃
• 英國預計將成為預測期內歐洲疫苗市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.2%，這得益於疫苗接種計劃的擴大、公眾意識的提高、專科診所的增長以及醫療保健服務的改善
• 注射疫苗在 2024 年歐洲疫苗市場佔據主導地位，收入份額為 70%，這得益於其在常規、推薦和必需免疫計劃中的廣泛應用

報告範圍和歐洲疫苗市場細分      

歐洲疫苗市場趨勢

“透過技術和物流進步提高便利性”

• 歐洲疫苗市場一個顯著且加速發展的趨勢是採用先進技術和精簡物流，以改善疫苗的分發、儲存和管理。數位追蹤系統、冷鏈監控以及與電子健康記錄的集成，提高了營運效率，並確保疫苗安全送達目標族群。
• 例如，2023 年，輝瑞在其歐洲配送中心實施了智慧冷鏈監控，以即時追蹤 COVID-19 疫苗運輸的溫度和位置
• 這些創新使醫療保健提供者能夠準確安排疫苗接種，即時監控庫存，並減少因儲存不當或運輸延誤造成的浪費。例如，BioNTech 於 2022 年與 DHL 合作，使用支援物聯網的貨櫃在歐洲安全運輸 mRNA 疫苗。
• 大規模疫苗接種計畫的自動化促進了疫苗分發速度的加快、患者預約的優化以及關鍵疫苗覆蓋率的提高。例如，西班牙於2024年引入了流感疫苗自動預約系統，以優化診所工作流程。
• 疫苗配方和穩定性方面的技術進步延長了疫苗的保質期，使其能夠在基礎設施能力各異的地區實現更廣泛的分發。 2021年，Moderna宣布改進了配方技術，使其mRNA疫苗能夠在標準冷藏溫度下儲存。
• 各國政府和私人醫療機構正在採取這些措施，以減輕行政負擔，提高病患依從性，並確保公平獲得疫苗。例如，法國的國家免疫計畫在2022年利用數位健康入口網站來監測和提醒公民接種疫苗。
• 這種數位化、高效疫苗管理的趨勢正在改變整個歐洲的公共衛生策略並加強免疫計劃

歐洲疫苗市場動態

司機

“免疫接種計劃和意識的增強導致需求不斷增長”

• 傳染病的盛行率不斷上升，加上政府主導的免疫接種計劃，正在推動歐洲疫苗市場的發展。例如，歐盟委員會於2023年提出的擴大老年人流感疫苗接種覆蓋率的計劃，大幅增加了疫苗需求。
• 公共教育活動和宣傳計畫正在推動疫苗接種率的提高，尤其是在兒童、老年人和免疫功能低下人群中。 2022年，英國的「終身疫苗」運動顯著提高了兒童疫苗接種率。
• 冷鏈物流和疫苗追蹤的改進提高了可靠性、可及性和效率
• 例如，DHL 在德國使用智慧溫度監控貨櫃運送新冠疫苗，確保了 2023 年疫苗的安全運送
• 擴大醫療基礎設施，包括疫苗接種中心和流動接種點，使疫苗能夠更廣泛地覆蓋城鄉地區。西班牙2024年的流動疫苗接種點為偏遠社區提供了便利。
• 製藥公司、醫療保健提供者和政府機構之間的合作確保了疫苗的及時供應和管理。輝瑞-BioNTech 2021 年的歐盟聯合分銷計劃就是一個典型的例子。
• 聯合疫苗和新型給藥方法的研究提高了疫苗的有效性、安全性和患者依從性。例如，葛蘭素史克於2022年推出了一款新型四價流感疫苗。
• 國際旅行和輸入性感染凸顯了強有力的疫苗接種計劃的重要性。在輸入性麻疹病例後，義大利於2023年加強了以旅行者為重點的疫苗接種活動。
• 激勵計畫、報銷方案和公私合作提高了疫苗的可負擔性和可近性。德國於2022年對高風險成人疫苗實施部分報銷。
• 醫院、診所和社區健康中心正在成為疫苗接種的關鍵分發點，從而增強疫苗的普及率。英國國民醫療服務體系 (NHS) 於 2023 年擴大了地方診所的疫苗接種能力。
• 疾病意識的提高、醫療基礎設施的改善以及高效的疫苗輸送系統預計將繼續推動歐洲市場的成長

克制/挑戰

“高成本、供應鏈限制和監管障礙”

• 創新疫苗的生產和採購成本高昂，可能會限制價格敏感地區的疫苗可近性
• 例如，2021 年早期採購 mRNA 新冠疫苗對於歐盟較小國家來說面臨預算挑戰
• 供應鏈中斷，包括冷鏈故障、原料短缺和運輸延誤，都可能影響疫苗的及時交付。據報道，2022年，波蘭因包裝材料短缺導致流感疫苗延遲。
• 嚴格的監管要求（例如臨床試驗和文件記錄）可能會延遲批准和上市。例如，EMA 於 2023 年延長了對新型呼吸道合胞病毒疫苗的審查，從而延緩了疫苗的上市。
• 儘管開展了宣傳活動，但某些人群的疫苗猶豫和錯誤訊息可能會降低接種率。法國報告稱，由於猶豫，2022 年麻疹疫苗接種率低於預期。
• 某些地區醫護人員不足，可能減緩疫苗的分發和管理，進而影響疫苗覆蓋率。 2023年，義大利農村地區面臨訓練有素的疫苗接種員短缺的問題。
• 公共衛生系統的預算限制和報銷複雜性可能會限制大規模疫苗採購。 2021年，歐盟一些較小國家因資金限製而推遲了成人肝炎疫苗接種計畫。
• 季節性需求波動，尤其是流感疫苗的需求波動，需要謹慎管理庫存，以避免短缺或浪費。德國報告稱，在2022年流感季期間，庫存出現失衡。
• 製造商、醫療服務提供者、物流公司和政府機構之間的協調非常複雜，可能會影響效率。 2021年，由於機構間協調問題，波蘭的新冠疫苗分發出現了延誤。
• 新病原體的突然出現可能需要快速擴大疫苗生產規模，這將帶來物流和資金方面的挑戰。 2022年西班牙猴痘疫情凸顯了這些挑戰。
• 智慧財產權、專利法規和授權協議可能會影響特定國家的疫苗供應。歐盟範圍內的許可談判推遲了某些組合疫苗在2023年的推出。
• 克服這些挑戰需要對生產能力、強大的供應鏈系統、公共教育和監管協調進行投資，以確保整個歐洲都能獲得疫苗

歐洲疫苗市場範圍

市場根據組成、類型、種類、給藥年齡、疾病、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

•依成分

根據構成，歐洲疫苗市場分為聯合疫苗和單一疫苗。 2024 年，聯合疫苗佔據了市場主導地位，收入份額為 52%，這得益於人們對可同時預防多種疾病、減少注射次數的疫苗的偏好增加。政府和醫療保健提供者鼓勵聯合疫苗的使用，以提高免疫依從性和覆蓋率。例如，MMRV（麻疹、腮腺炎、德國麻疹和水痘）疫苗廣泛應用於德國和法國的兒科計畫。由於門診就診次數減少和患者依從性提高，該疫苗在家長和醫療保健專業人員中的接受度更高。在製藥公司和公共衛生機構合作的支持下，聯合疫苗的研發不斷加強，正在鞏固其市場主導地位。人們對兒童疫苗接種計劃和政府主導的免疫計劃的認識不斷提高，進一步促進了疫苗的採用。此外，聯合疫苗透過最大限度地減少疫苗接種的總劑量來降低醫療保健成本。強化的配方技術確保了疫苗的有效性和安全性，從而提升了人們對聯合免疫計畫的整體信任。該領域擁有強大的供應鏈和冷鏈物流支持，確保了及時的交付和儲存。在農村和半城市地區擴大聯合疫苗覆蓋率的努力也促成了較高的市場份額。生產創新和專利保護機制有助於維持高定價，同時支援持續的需求。歐洲可預防疾病發生率的不斷上升強化了聯合疫苗的必要性，使其成為免疫策略的支柱。

預計單藥疫苗領域在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到9.8%，這得益於有針對性的疾病預防運動和日益增長的專用疫苗需求。義大利和西班牙等國家正在擴大流感、傷寒和腦膜炎雙球菌疾病的單藥疫苗計畫。單藥疫苗使免疫接種計劃更加靈活，對成人和高危險群至關重要。新興生技公司正在開發下一代單藥疫苗，效力更強、副作用更少。流行病爆發、季節性疾病和旅行者疫苗接種計畫的增加正在刺激需求。公眾意識宣傳活動和越來越多的醫生建議進一步促進了疫苗的普及。各國政府正在為單藥疫苗提供資金和補貼計劃，以確保更高的覆蓋率。單藥疫苗正越來越多地被納入醫護人員和高風險族群的工作場所疫苗接種計畫。臨床試驗計畫和早期可及性計畫加速了新型單藥疫苗的推廣。該領域受益於先進的冷鏈物流和疫苗分發的數位化監控。專科診所和醫院日益增長的需求促進了市場成長。總體而言，單藥疫苗市場因其適應性強和針對性保護，預計將快速擴張。

• 依類型

根據類型，歐洲疫苗市場分為次單位疫苗、重組疫苗、多醣體疫苗和結合疫苗、減毒活疫苗、滅活疫苗、類毒素疫苗和 DNA 疫苗。亞單位疫苗、重組疫苗、多醣疫苗和結合疫苗在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額為 48%，這歸因於其高效性、安全性以及對肺炎球菌感染、腦膜炎球菌病和肝炎等多種疾病的適應性。這些疫苗廣泛應用於兒童和成人免疫接種計劃。該領域受益於政府日益增多的疫苗接種措施以及世界衛生組織和歐洲疾病預防控制中心等組織的建議。先進的製造技術和嚴格的品質控制增強了公眾信心。亞單位疫苗和結合疫苗對於減輕弱勢群體（包括兒童和免疫功能低下者）的疾病負擔至關重要。多劑量製劑減少了就診次數和醫療成本，從而加強了市場採用。新型佐劑和遞送機制的持續研發提高了免疫原性。生物技術公司與國家衛生部門的合作促進了疫苗的廣泛分發。高效的冷鏈基礎設施確保了疫苗在歐洲的效力和可近性。針對護理人員、醫生和社區衛生工作者的教育活動進一步提高了疫苗的接種率。城鄉地區疫苗推廣的策略夥伴關係維持了較高的覆蓋率。疾病流行率的上升以及針對多種病原體的常規免疫接種需求，進一步促進了市場擴張。

預計減毒活疫苗領域在2025年至2032年間將以8.7%的複合年增長率保持最快增長，這得益於麻疹、腮腺炎、風疹、水痘和其他病毒性疾病疫苗接種率的不斷提高。法國、德國和英國等國家正在擴大免疫接種計劃，納入新型減毒活疫苗。安全性和有效性數據的提升促進了兒童和成人接種率的提高。減毒活疫苗越來越多地用於合併免疫接種，以減少注射次數。擴大兒童免疫接種計劃和學校免疫接種活動促進了疫苗接種的增長。先進的儲存技術提高了冷鏈穩定性，確保了疫苗的有效性。日益增長的國際旅行和跨境疾病風險促進了對減毒活疫苗的需求。政府資助和報銷計劃支持疫苗的可及性。疫苗製造商和醫療保健提供者之間的合作確保了疫苗的及時分發。強調長期免疫益處的公眾意識宣傳活動有助於提高疫苗的接受度。對新型病毒株和改良劑型的持續研究也增強了該領域的需求。世界衛生組織和歐盟的免疫指南提倡使用活疫苗預防疫情，這也支持了該領域的成長。

• 依種類

歐洲疫苗市場按種類細分為常規疫苗、建議疫苗和必接種疫苗。常規疫苗領域在2024年佔據了市場主導地位，收入份額達55%，涵蓋了各國標準免疫計畫中的疫苗。兒科計畫、入學要求和公共衛生宣傳活動確保了高覆蓋率。百白破（DPT）、小兒麻痺（小兒麻痺）和麻腮風（MMR）疫苗接種範圍廣泛，需求持續穩定。各國政府實施補貼計劃，以確保疫苗可負擔，尤其是低收入家庭。該領域受益於成熟的分銷網絡和冷鏈基礎設施。醫療保健機構和診所積極監測疫苗接種覆蓋率。教育措施提高了護理人員的依從性和意識。國際指南和世衛組織的建議強化了常規疫苗的接種。一致的有效性和安全性數據支持持續的偏好。以兒科為重點的宣傳活動以及將其納入國家健康記錄，使疫苗接種率保持在高水準。政策授權和早期接種推動了整個歐洲的需求。常規疫苗是公共免疫策略的基礎，確保預防常見的兒童疾病。

預計在2025年至2032年期間，推薦疫苗細分市場將以8.2%的複合年增長率成長，成為最快的細分市場，這得益於成人流感、肝炎和旅遊相關疫苗的免疫接種計畫。針對老年人、醫護人員和經常旅行者的宣傳活動正在推動疫苗接種。季節性流感和新興傳染病的爆發日益增多，情況緊迫。政府計畫鼓勵涵蓋高危險群。與藥局、診所和職業健康服務機構的合作提高了疫苗的可及性。數據驅動的追蹤系統支援及時接種。創新佐劑可改善免疫反應，增強信任與遵從性。此細分市場受益於保險覆蓋率和報銷額度的提高。行動疫苗接種點和線上預約平台提高了疫苗的覆蓋率。西班牙和義大利等國所進行的旅行疫苗接種活動促進了疫苗的快速普及。醫生的建議對疫苗接種率有重大影響。推薦疫苗支持預防性醫療保健計劃，並減輕了醫院和急救護理的負擔。

• 依管理年齡

根據接種年齡，歐洲疫苗市場分為兒童疫苗和成人疫苗。 2024 年，兒童疫苗佔據市場主導地位，收入份額達 60%，這得益於嬰幼兒的廣泛免疫接種計劃。在德國、法國和英國等國家，針對 DPT、MMR 和肺炎球菌感染等疾病的疫苗是透過國家免疫接種計畫接種的。政府措施和入學要求支持了高疫苗接種覆蓋率。兒童疫苗可減輕疾病負擔、預防疫情爆發，進而改善公共衛生狀況。早期接種疫苗可確保長期免疫，並降低終身醫療成本。持續研發安全有效的兒童製劑增強了市場信心。針對父母和照顧者的教育活動提高了依從性。兒童疫苗受益於強大的冷鏈物流和完善的分銷管道。國家衛生當局積極監測依從性和覆蓋率。公私部門合作有助於服務不足的人群獲得疫苗。聯合疫苗等創新的接種機制提高了依從性。兒童疫苗接種計劃仍然是歐洲公共衛生策略的基石。

預計成人疫苗領域在2025年至2032年間將以9%的複合年增長率保持最快增長，這得益於人們對成人流感、肝炎和旅行疫苗免疫需求的認識不斷提高。義大利、西班牙和英國等國家正在擴大成人疫苗接種計劃，以覆蓋高風險族群。工作場所疫苗接種活動和旅行診所是推動疫苗普及的關鍵因素。醫生的建議和政府的宣傳活動提高了老年人和免疫功能低下人群的接種率。新型疫苗製劑療效更佳、副作用更少，有助於提高疫苗的普及率。成人疫苗接種支持預防性醫療保健，並減少疫情期間的住院人數。保險覆蓋和報銷政策提高了疫苗的可及性。線上預約系統和行動疫苗接種點提高了疫苗的覆蓋範圍和便利性。醫院、診所和藥房之間的合作確保了疫苗的有效分發。公共衛生運動強調了加強劑量和季節性疫苗的重要性。成人傳染病發生率的上升進一步刺激了需求。隨著歐洲將重點放在終身免疫計畫上，成人疫苗的戰略重要性日益凸顯。

• 按疾病

根據疾病，歐洲疫苗市場細分為肺炎鏈球菌疾病、麻疹、腮腺炎和水痘、百白破、肝炎、流感、傷寒、腦膜炎雙球菌、狂犬病、日本腦炎、黃熱病等。由於嬰兒、幼兒和老年人群中肺炎球菌疾病的發生率高，2024 年肺炎球菌疾病細分市場以 38% 的收入份額佔據市場主導地位。肺炎鏈球菌結合疫苗 (PCV) 已被納入德國、法國和英國的常規免疫計劃。政府資助和公眾意識運動提高了疫苗的接種率。接種疫苗可減少與肺炎和相關感染相關的住院和醫療費用。先進的疫苗製劑可增強安全性和免疫原性。兒童和老年人疫苗接種計劃得到醫療保健提供者的大力支持。全國疫苗接種覆蓋率目標加強了接種率。冷鏈基礎設施確保了疫苗效力。疫苗製造商和公共衛生機構之間的合作加強了分銷。教育措施提高了護理人員和病人的依從性。廣泛使用肺炎鏈球菌疫苗 (PCV) 可預防細菌感染，進而降低抗生素抗藥性。肺炎鏈球菌疫苗接種是疾病預防計畫的關鍵驅動力。

預計流感疫苗領域在2025年至2032年間將以9.5%的複合年增長率增長，成為最快的疫苗接種領域，這得益於季節性疫苗接種活動的開展、人們對流感相關併發症認識的提高以及老年人和高危險群疫苗接種率的提高。歐洲各國政府針對老年人、醫護人員和兒童實施年度流感免疫接種計畫。疫苗接種可降低流感季節的發病率、死亡率和住院負擔。四價疫苗和高劑量疫苗等新興疫苗技術可提高疫苗效力。與藥房和社區診所的合作可確保更廣泛的覆蓋範圍。宣傳活動和數位化排程平台簡化了疫苗接種流程。保險覆蓋和報銷政策提高了可負擔性。醫生的建議在提高接種率方面發揮著至關重要的作用。城鄉推廣計畫擴大了服務欠缺地區的覆蓋範圍。冬季流感相關併發症的發生率不斷上升，進一步增強了需求。季節性流感疫苗支持整體預防性醫療保健策略。對下一代流感疫苗的持續研發確保了市場的成長。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，歐洲疫苗市場分為注射疫苗、口服疫苗和鼻腔疫苗。由於注射疫苗廣泛應用於常規、推薦和強制免疫計劃，其在2024年佔據了市場主導地位，收入份額達到70%。注射疫苗具有經過驗證的有效性、長期免疫力，並且與多種疫苗類型（包括次單位疫苗、結合疫苗和減毒活疫苗）相容。兒童、成人和旅行疫苗接種計劃主要依賴注射劑型。醫院、診所和專科中心是主要的接種點。先進的注射器和針頭技術可減輕不適感並提高依從性。監管部門的批准、安全數據和標準化方案有助於提高疫苗的接種率。冷鏈物流確保疫苗的效力和安全遞送。注射疫苗對於減輕疾病負擔和預防疫情至關重要。公共衛生運動旨在教育民眾注射安全性及其重要性。聯合注射疫苗可最大限度地減少就診次數。國家免疫政策強烈支持注射疫苗作為核心計畫的一部分。注射疫苗是歐洲疫苗接種策略的支柱。

預計口服疫苗領域在2025年至2032年間將以8.7%的複合年增長率保持最快增長，這得益於其易於給藥、患者依從性以及兒科和旅行疫苗接種計劃中日益普及的趨勢。口服小兒麻痺疫苗和輪狀病毒疫苗是其接受度不斷提高的關鍵例子。法國和義大利等國家已將口服疫苗納入公共衛生運動。無需針頭的疫苗接種可以減少恐懼並提高依從性，尤其是在兒童中。口服疫苗簡化了學校和社區環境中的大規模免疫接種。創新的配方和穩定技術提高了疫苗效力。透過藥局和診所進行分發提高了疫苗的可及性。公眾意識宣傳活動強調了疫苗的便利性和安全性。國際旅行計畫鼓勵旅客接種口服疫苗。醫療保健提供者和製造商之間的合作確保了供應鏈效率。對非侵入性疫苗日益增長的需求推動了成長。口服疫苗在擴大預防性醫療保健覆蓋範圍方面正變得至關重要。

• 按最終用戶

根據最終用戶，歐洲疫苗市場細分為社區醫院、醫院、專科中心、診所等。 2024 年，醫院部門佔據了市場主導地位，收入份額為 50%，這得益於其能夠為兒科、成人和專科疫苗提供全面的免疫接種服務。醫院擁有訓練有素的員工、冷鏈設施和數位記錄保存系統。政府計畫通常直接向醫院供應疫苗，以確保高覆蓋率。醫院是疾病監測和疫情管理的核心。高患者流量和可及性鞏固了主導地位。醫院有效管理常規、建議和必需的疫苗。持續的培訓和宣傳活動提高了員工對免疫接種方案的遵守程度。與公共衛生機構的合作加強了外展工作。以醫院為基礎的疫苗接種活動涵蓋了高風險和服務不足的人口。醫院確保遵守法規並監測不良事件。與製藥公司的合作促進了疫苗的供應和創新。

預計專科中心細分市場在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到9%，這得益於針對罕見疾病、旅行免疫和高危險群的專用疫苗的普及。專科中心提供針對性的護理、免疫方案方面的專業知識以及量身定制的患者諮詢服務。這些中心提供的疫苗在綜合醫院或診所通常無法取得。與研究機構的合作加速了創新疫苗的可近性。病患教育和依從性計畫有助於提高疫苗的接種率。專科中心對於成人和高風險族群的疫苗接種計畫至關重要。政府撥款和私人資金增強了營運能力。多專科網路的擴展改善了區域可近性。與保險公司的合作提高了可負擔性。數位平台方便了預約安排和提醒。專科中心確保疫苗的安全處理並管理冷鏈物流。個人化疫苗接種計劃的需求不斷增長，增強了成長前景。

• 按分銷管道

根據分銷管道，歐洲疫苗市場分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。 2024 年，醫院藥局佔據了市場主導地位，收入份額為 45%，因為醫院仍然是常規疫苗和特殊疫苗的主要分銷點。醫院藥房在醫療保健監督下直接向患者提供疫苗，確保患者遵守免疫接種計劃。他們維護冷鏈儲存、管理庫存並追蹤疫苗接種情況。醫院藥房與政府計畫合作，以確保疫苗廣泛供應。該細分市場受益於強大的醫療保健基礎設施和患者的高度信任。透過醫院藥局分發的疫苗可涵蓋兒童、成人和高危險群。集中記錄保存支援疾病監測。醫院與診所和專科中心協調，以保持供應的一致性。教育項目提高了認識和依從性。醫院藥房也支持臨床試驗和研究計劃。與疫苗製造商的合作確保了及時供應。高品質的控制標準鞏固了主導地位。

受電子商務普及率上升、便利性和疫苗可及性提高的推動，預計線上藥局領域在2025年至2032年間將實現10%的最快複合年增長率。線上平台使患者能夠訂購疫苗送貨上門或安排在附近的藥局或診所取藥。數位健康記錄和提醒功能提高了依從性。遠距醫療整合允許在接種疫苗前進行諮詢。線上藥局越來越多地提供旅遊疫苗、季節性流感疫苗和專門的免疫計畫疫苗。政府措施支持電子健康平台，以擴大可近性。便利性、縮短等待時間以及非接觸式訂購推動了成長。線上藥局服務於城市和半城市人口。與物流供應商的合作確保了運輸過程中的冷鏈維護。行動應用程式和入口網站增強了患者參與度。保險整合使在線購買的疫苗能夠獲得報銷。數位行銷活動提高了人們對現有疫苗的認識。

歐洲疫苗市場區域分析

• 德國在歐洲疫苗市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最高，為 28.7%，這得益於先進的醫療基礎設施、新疫苗的早期採用、強大的研發投入以及積極參與臨床試驗和免疫計劃
• 英國預計將成為預測期內歐洲疫苗市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.2%，這得益於疫苗接種計劃的擴大、公眾意識的提高、專科診所的增長以及醫療保健服務的改善
• 強勁的研發活動、新疫苗技術的早期採用以及積極參與臨床試驗和免疫計劃的領先製藥公司的存在進一步支持了市場

德國歐洲疫苗市場洞察

德國疫苗在歐洲疫苗市場佔據主導地位，2024年收入份額最高，達28.7%。這得歸功於德國先進的醫療基礎設施、新疫苗的早期採用、強大的研發投入以及積極參與臨床試驗和免疫接種計劃。醫院、專科中心和診所是市場成長的關鍵驅動因素，常規疫苗和建議疫苗在兒童和成人群體中廣泛使用。

英國歐洲疫苗市場洞察

預計在預測期內，英國將成為歐洲疫苗市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.2%，這得益於疫苗接種計劃的擴大、公眾意識的提高、專科診所的增長以及醫療服務可及性的改善。政府主導的免疫接種計劃，加上私人醫療保健的努力，正在提高疫苗的普及率，並推動城鄉地區的市場採用。

歐洲疫苗市場佔有率

疫苗產業主要由知名公司主導，包括：

• 輝瑞公司（美國）
• Moderna（美國）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 賽諾菲（法國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• Novavax（美國）
• Bharat Biotech（印度）
• 印度血清研究所（印度）
• 科興（中）
• 中國醫藥集團有限公司 (中國)
• 默克公司（美國）
• CSL有限公司（澳洲）
• BioNTech SE（德國）
• CureVac SE（德國）

歐洲疫苗市場最新動態

• 2025年9月，歐盟委員會宣布將對一家未具名的疫苗公司進行突擊檢查。這項檢查是反壟斷調查的一部分，調查源自於歐盟委員會擔心該公司可能濫用市場支配地位，違反了歐盟規則。具體而言，委員會正在調查潛在的排他性做法，這些做法可能構成反競爭誹謗。各國競爭主管機關也參與了歐盟委員會官員的突擊檢查，以支持調查。
• 2025年9月，Moderna英國總經理達瑞斯·休斯（Darius Hughes）在業界批評聲浪中為英國的藥品定價環境辯護，同時該公司在牛津郡開設了一座耗資1.5億英鎊的疫苗生產基地。該工廠每年可生產高達1億劑mRNA疫苗（疫情期間可擴展至2.5億劑），是Moderna與英國政府達成的一項為期十年、耗資10億英鎊的戰略合作夥伴關係的一部分。儘管默沙東、阿斯特捷利康和禮來等其他製藥巨頭因價格問題削減了對英國的投資，但休斯強調Moderna將持續致力於英國的發展，尤其是在疫情防治和疫苗創新方面。
• 2025年5月，歐洲藥品管理局（EMA）推薦了Valneva公司的單劑基孔肯雅病毒疫苗，使其成為首個可能在歐洲獲得批准的預防性疫苗。 Valneva公司的VLA1553疫苗先前已於11月在美國獲得批准，並以Ixchiq為品牌名在美國銷售。在後期試驗中，該疫苗表現出高效性，在接種後28天內，98.9%的參與者體內產生了中和抗體水平。
• 2025年2月，Bavarian Nordic公司的基孔肯雅疫苗Vimkunya獲得歐洲藥品管理局（EMA）的上市許可。這款疫苗適用於12歲及以上人群，代表歐洲在預防基孔肯雅病方面取得了重大進展。
• 2025年1月，歐盟資助的VACCELERATE計畫結束，標誌著一項開創性的泛歐倡議的圓滿完成。在計畫進行期間，VACCELERATE為整個歐洲疫苗研究和臨床試驗協調的進展做出了重大貢獻。透過合作、創新和策略性基礎設施建設，該計畫對疫情防範和公共衛生產生了持久影響。
• 2023年5月，葛蘭素史克與CureVac達成了一項價值14億歐元的授權協議，用於開發流感、新冠和禽流感疫苗。這家英國製藥公司同意支付4億歐元的預付款，並可能支付額外的里程碑付款。葛蘭素史克將全面負責這些疫苗的開發，其中可能包括流感和新冠聯合疫苗，使其能夠與Moderna和輝瑞等mRNA疫苗領先企業競爭。
• 2023年5月，Stablepharma與合作夥伴BB-NCIPD Ltd（Bul Bio）簽署了第二份獨家供應協議，以開發無需冷藏的破傷風單核細胞增多症疫苗。此次合作旨在生產無需冷藏的疫苗，增強資源匱乏地區的疫苗可及性。
• 2023年2月，總部位於海得拉巴的巴拉特生物技術國際有限公司（BBIL）獲得了葛蘭素史克（GSK）在研志賀氏菌疫苗altSonflex1-2-3的授權。此疫苗針對志賀氏菌病，這是一種嚴重的細菌性腹瀉疾病，主要影響中低收入國家的五歲以下兒童。該疫苗先前已由葛蘭素史克在歐洲和非洲進行了I期和II期臨床試驗，顯示出強大的免疫反應和良好的安全性。巴拉特生物技術公司現在將負責III期臨床試驗、註冊流程和大規模生產。
• 2022年2月，歐洲藥品管理局（EMA）建議批准Valneva的COVID-19疫苗VLA2001在歐盟使用。此滅活疫苗由Valneva SE與Dynavax Technologies合作開發。該疫苗於2022年6月在歐盟獲準用於醫療用途。

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