全球可吸收心臟支架市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及至2033年預測

可吸收心臟支架市場規模

• 2025年全球可吸收心臟支架市場規模為4.8798億美元 ，預計 2033年將達到10.714億美元，預測期內 複合年增長率為10.33%。
• 市場成長主要得益於心血管疾病盛行率的上升、人們對微創手術日益增長的偏好，以及可吸收支架材料和設計的持續技術進步，這些因素共同改善了臨床療效，並擴大了全球治療的普及範圍。
• 此外，人們越來越意識到可吸收支架的長期益處，例如與永久性金屬植入物相比，可降低慢性併發症的風險，以及新興經濟體對醫療保健基礎設施的加大投入，正在推動對先進心臟護理解決方案的強勁需求，並將可吸收心臟支架定位為現代介入心臟病學的首選。

可吸收心臟支架市場分析

• 可吸收心臟支架為動脈提供臨時支撐，並在恢復血流後逐漸溶解，由於其能夠減少長期併發症、促進血管癒合並為未來的治療提供靈活性，因此在現代介入性心臟病學中日益重要。
• 可吸收心臟支架需求的不斷增長主要源於心血管疾病發病率的上升、微創手術日益受到青睞，以及支架材料和設計的持續進步，這些進步提高了安全性、有效性和患者預後。
• 預計到 2025 年，北美將以 42.5% 的最大收入份額主導可吸收心臟支架市場。北美擁有先進的醫療保健基礎設施、創新心血管器材的高普及率以及眾多領先醫療器材製造商的強大影響力。在美國，受監管部門批准、臨床創新和心臟手術量增加的推動，冠狀動脈介入治療業務正經歷顯著成長。
• 由於心血管疾病盛行率上升、醫療設施擴建、人們對微創心臟手術的認識不斷提高以及對先進心臟護理投資的增加，預計亞太地區將在預測期內成為可吸收心臟支架市場增長最快的地區。
• 由於聚合物具有優異的生物相容性和生物降解性，預計到2025年，聚合物細分市場將以46.3%的市佔率佔據主導地位。

報告範圍及可吸收心臟支架市場細分     

可吸收心臟支架市場趨勢

生物可吸收支架技術的進展

• 全球可吸收心臟支架市場的一大發展趨勢是，新一代生物可吸收支架的研發正在加速推進，這些支架具有更優異的藥物洗脫性能和優化的支架結構設計，從而提升患者安全性和長期療效。
  • 例如，Absorb GT1 生物可吸收血管支架能夠促進血管逐漸癒合，同時最大限度地降低晚期支架血栓形成的風險，為介入性心臟病專家提供了一種可靠的替代永久性金屬支架的方案。
• 技術創新實現了更纖細的支架設計和更強的徑向支撐力等功能，從而提高了手術成功率並減少了併發症，同時使血管能夠隨著時間的推移恢復自然功能。
• 與血管內超音波（IVUS）和光學相干斷層掃描（OCT）等先進影像技術的結合，有助於精準部署，減少手術誤差，改善臨床療效。
• 生物相容性更強、更易於移植的臨時支架裝置的出現，從根本上改變了醫生和患者對冠狀動脈介入治療的預期，並促進了其在複雜和高風險病例中的更廣泛應用。
• 在已開發市場和新興市場，隨著醫療服務提供者尋求兼具療效、安全性和長期血管修復能力的解決方案，採用增強型生物可吸收技術的支架需求正在迅速增長。
• 利用三維成像和計算建模技術開發患者特異性支架設計正日益受到重視，這有助於實現個人化治療並改善臨床療效。
• 支架製造商與學術研究機構之間日益密切的合作正在加速研發進程，從而催生出新型支架材料和塗層，這些材料和塗層能夠提升支架性能並減少併發症。

可吸收心臟支架市場動態

司機

心血管疾病盛行率上升及微創手術

• 冠狀動脈疾病和其他心血管疾病的日益普遍，加上人們對微創手術的偏好，是推動可吸收心臟支架需求成長的主要因素。
  • 例如，2025年3月，雅培公司報告稱，其生物可吸收支架在複雜冠狀動脈介入治療中的使用率不斷上升，這反映了醫院和心臟中心在臨床上的應用趨勢。
• 隨著患者尋求更安全、更長期的治療效果和更少的併發症，可吸收支架相比永久性金屬植入物具有許多優勢，包括降低晚期血栓形成風險和恢復血管自然功能。
• 此外，隨著人們對先進心臟介入治療的認識不斷提高，以及醫生在生物可吸收支架植入方面的培訓日益增多，這些器械已成為現代介入心臟病學的首選。
• 醫院和心血管中心正增加對生物可吸收支架的投資，從而促進手術量和支架應用率的提高，尤其是在心血管疾病負擔日益加重的地區。
• 政府加強對微創心血管手術的扶持力度和報銷支持，正在促進市場成長，尤其是在已開發國家。
• 患者越來越傾向於選擇能夠提供未來介入治療靈活性的支架，例如能夠進行搭橋手術或額外的經皮冠狀動脈介入治療（PCI）手術，這進一步推動了可吸收支架的普及。

克制/挑戰

高昂的成本和有限的長期臨床數據

• 與傳統金屬支架相比，可吸收心臟支架相對較高的成本對其廣泛應用構成了重大挑戰，尤其是在價格敏感市場和發展中地區。
  • 例如，儘管生物可吸收支架的短期療效已得到證實，但某些國家延遲批准醫保報銷的做法減緩了其普及速度，從而為新製造商設置了市場准入壁壘。
• 由於缺乏長期臨床數據以及手術流程複雜，一些醫生持謹慎態度，即使在醫療水平較高的機構中，這也影響了該技術的採用率。
• 透過臨床研究、降低成本和加強醫生教育來應對這些挑戰，對於建立信心和擴大生物可吸收支架的市場覆蓋範圍至關重要。
• 儘管技術不斷進步，但克服成本和數據限制將是實現持續成長的關鍵，尤其是在心血管疾病盛行率不斷上升的新興經濟體中。
• 生物可吸收支架在安全性、有效性和品質方面嚴格的監管要求可能會延遲產品審批，從而影響新進入市場的時機。
• 某些患者群體中可能出現的併發症，例如支架血栓形成或吸收不全，仍然令人擔憂，需要醫療保健提供者持續監測並保持謹慎。

可吸收心臟支架市場範圍

市場按材料類型、應用和最終用戶進行細分。

• 依材料類型

根據材料類型，可吸收心臟支架市場可分為金屬支架和聚合物支架。聚合物支架憑藉其優異的生物相容性和生物降解性，在2025年佔據市場主導地位，市佔率高達46.3%。聚合物支架因其在恢復血管通暢後能夠逐漸溶解，從而減少諸如晚期支架血栓形成等長期併發症，而備受醫生青睞。越來越多的臨床證據支持聚合物支架的安全性和有效性，推動了該細分市場的發展。此外，聚合物支架還具有更佳的藥物洗脫能力，能夠改善冠狀動脈疾病患者的術後預後。由於聚合物支架手術成功率高、風險低，越來越多的醫院和心血管中心開始採用聚合物支架。持續不斷的研發投入，旨在提高聚合物支架的機械強度和降解速度，進一步鞏固了該細分市場的領先地位。

預計2026年至2033年間，金屬支架市場將以10.5%的年平均成長率維持成長，成為成長最快的市場之一。這主要得益於鎂基和鐵基支架等可生物降解金屬合金的創新。這些支架具有更高的徑向強度和更便捷的植入操作，使其適用於複雜的冠狀動脈和周邊血管介入手術。金屬可吸收支架兼具機械性質和臨時支撐功能，深受追求可靠手術效果的介入性心臟病專家的青睞。新興市場心血管疾病盛行率的上升和醫院基礎設施的不斷完善，進一步加速了該領域的成長。監管機構的批准和驗證生物可吸收金屬支架安全性的臨床研究也增強了醫生和患者的信心。此外，製造商與研究機構之間的合作也推動了先進金屬支架設計的商業化。

• 透過申請

根據應用領域，市場可分為冠狀動脈疾病 (CAD) 和周邊動脈疾病 (PAD)。由於全球冠狀動脈疾病的高發生率，冠狀動脈疾病領域在2025年佔據市場主導地位，收入份額最大。可吸收支架在冠狀動脈介入治療中具有顯著優勢，因為它們既能恢復血管通暢，又能減少與永久性金屬支架相關的長期併發症。大型臨床試驗中報告的高手術成功率和積極的長期患者預後進一步推動了其臨床應用。醫院和心血管中心更傾向於選擇冠狀動脈疾病支架，因為它們在經皮冠狀動脈介入治療 (PCI) 中療效確切，並且能夠適應複雜的病變類型。患者和醫生對微創心臟手術的認識不斷提高也促進了市場需求。持續的技術改進，例如更細的支架樑和藥物洗脫塗層，提高了支架在冠狀動脈疾病治療中的性能，進一步鞏固了其市場主導地位。

預計2026年至2033年間，週邊動脈疾病（PAD）領域將迎來最快增長，主要受外周動脈閉塞發病率上升以及微創手術在外周介入治療中日益普及的推動。 PAD中的可吸收支架能夠暫時支撐週邊血管，降低慢性併發症風險，並提高肢體挽救率。支架柔韌性和徑向強度的技術進步使其適用於複雜的血管解剖結構。人們對周圍血管疾病的認識不斷提高，加上新興經濟體醫院基礎設施的改善和訓練有素的專科醫生的湧現，正在加速支架的普及。旨在優化PAD治療的研究計畫也促進了該應用領域的快速成長。此外，週邊介入治療的報銷支持和醫療保健資金投入預計將進一步推動市場擴張。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為醫院和診所、心血管中心、研究機構及其他。預計到2025年，醫院和診所將佔據市場主導地位，收入份額最大，因為這些機構開展了大部分經皮冠狀動脈和周邊血管介入手術。醫院和診所傾向於選擇可吸收支架，因為此類支架能夠改善患者預後、減少併發症，並支持多種心血管手術。大型醫院網路受益於精簡的採購流程以及與支架製造商的緊密合作關係，從而確保先進設備的穩定供應。手術量的增加、患者意識的提高以及對微創治療方案需求的增長也鞏固了醫院和診所的市場主導地位。此外，醫院擁有足夠的資源來採用最新的生物可吸收支架技術並提供必要的後續護理，這進一步推動了其市場份額的成長。

預計2026年至2033年間，心血管中心領域將實現最快成長，這主要得益於心臟護理日益專業化以及專科介入中心數量的增加。心血管中心專注於高風險冠狀動脈介入治療和周邊支架植入等複雜手術，從而催生了對先進生物可吸收支架的需求。持續投資於尖端設備和高技能心臟病專家，推動了創新支架技術的應用。此外，治療意識的提高和綜合醫院患者轉診的增加也促進了該領域的成長。監管機構的支持以及針對專科心臟介入治療的保險覆蓋進一步促進了市場滲透。與支架製造商進行臨床試驗和培訓計畫的合作，預計將持續推動該領域的快速成長。

可吸收心臟支架市場區域分析

• 預計到2025年，北美將以42.5%的最大收入份額主導可吸收心臟支架市場，其特點是擁有先進的醫療保健基礎設施、創新型心血管器械的高普及率以及眾多領先醫療器械製造商的強大影響力。
• 該地區的醫生和醫院高度重視可吸收支架的安全性、有效性和減少長期併發症的能力，以及與永久性金屬支架相比，可吸收支架能夠恢復血管的自然功能。
• 強大的醫療保健資金、完善的心血管中心、高手術量以及人們對生物可吸收支架益處的日益了解，進一步推動了這種技術的廣泛應用，使其成為冠狀動脈和外周血管介入治療的首選解決方案。

美國可吸收心臟支架市場洞察

2025年，美國可吸收心臟支架市場在北美地區佔據78%的最大市場份額，這主要得益於冠狀動脈疾病的高發病率和先進的心血管醫療基礎設施。由於生物可吸收支架可減少長期併發症並改善手術效果，醫院和心血管中心正越來越多地採用此類支架。微創心臟手術日益普及，加上醫生的專業技術和公眾對生物可吸收支架優勢的廣泛認知，進一步推動了市場成長。此外，正在進行的下一代聚合物和金屬支架的臨床試驗和監管審批也顯著促進了美國市場的擴張。

歐洲可吸收心臟支架市場洞察

歐洲可吸收心臟支架市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，主要驅動因素是心血管疾病盛行率的上升以及對先進介入性心臟病解決方案的需求。都市化進程的加速和人們對微創手術認識的提升也促進了該技術的普及。德國、法國和義大利的醫院和心血管中心正在將可吸收支架應用於冠狀動脈和周邊血管介入治療。此外，有利的醫療保健政策、報銷機制以及強有力的臨床證據支持生物可吸收支架的療效，也推動了公立和私立醫療機構的市場成長。

英國可吸收心臟支架市場洞察

受冠狀動脈疾病發生率上升和微創心臟介入治療趨勢的推動，英國可吸收心臟支架市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。人們對支架植入後併發症和長期療效的擔憂促使醫院和心血管中心採用生物可吸收支架。英國完善的醫療保健基礎設施，以及心臟病專家和患者對生物可吸收支架益處的日益了解，預計將繼續刺激市場成長。

德國可吸收心臟支架市場洞察

預計在預測期內，德國可吸收心臟支架市場將以顯著的複合年增長率成長，這主要得益於人們對心血管健康的日益重視以及先進介入治療技術的普及應用。德國高度發展的醫療基礎設施和對創新的重視，為生物可吸收支架融入常規臨床實踐提供了有力支持。醫院和心血管中心正在利用這些支架進行冠狀動脈和周邊血管介入治療，而持續的臨床研究和政府支持的醫療保健計劃也進一步推動了市場擴張。

亞太地區可吸收心臟支架市場洞察

亞太地區可吸收心臟支架市場預計將在2026年至2033年間以11.5%的複合年增長率快速增長，主要受心血管疾病患病率上升、快速城市化以及中國、日本和印度等國醫療保健投資增加的推動。微創手術和生物可吸收技術的日益普及也推動了市場需求。此外，醫院基礎設施的擴建、心臟科醫生認知度的提高以及政府對先進心臟護理的支持舉措，都使得該地區可吸收支架的普及程度更高。

日本可吸收心臟支架市場洞察

由於日本擁有技術先進的醫療保健體系、人口老化以及對微創心臟介入治療日益重視，日本可吸收心臟支架市場正蓬勃發展。醫院和心血管中心強調，採用生物可吸收支架能夠改善患者預後並減少長期併發症。與先進影像系統的整合以及正在進行的下一代支架臨床試驗，進一步推動了冠狀動脈和周邊血管應用領域的市場成長。

印度可吸收心臟支架市場洞察

預計到2025年，印度可吸收心臟支架市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要歸功於中產階級人口的不斷壯大、心血管疾病患病率的上升以及醫療基礎設施的快速發展。由於生物可吸收支架具有顯著的臨床優勢，且醫師對其的了解程度不斷提高，醫院和心血管中心正越來越多地採用此類支架進行冠狀動脈和周邊血管介入治療。政府支持微創手術的舉措，加上經濟實惠的支架選擇以及國內生產能力的提升，都是推動印度市場成長的關鍵因素。

可吸收心臟支架市場份額

可吸收心臟支架產業主要由一些成熟企業主導，其中包括：

• 雅培（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 美敦力（愛爾蘭）
• BIOTRONIK SE & Co. KG（德國）
• 泰爾茂醫療株式會社（日本）
• 微創醫療（中國）
• Elixir Medical Corporation（美國）
• Medinol有限公司（以色列/美國）
• Meril Life Sciences Pvt. Ltd.（印度）
• Reva Medical, Inc.（美國）
• Amaranth Medical（美國）
• 動脈重塑技術（美國）
• 樂普醫療科技有限公司（中國）
• CR Bard公司（美國）
• B. Braun SE（德國）
• 泰爾茂介入系統（日本/美國）
• 生物感測器國際集團有限公司（新加坡）
• 康德樂（美國）
• 庫克（美國）

全球可吸收心臟支架市場近期有哪些發展動態？

• 2025年6月，StentIt公司啟動了其生物可吸收支架治療膝下慢性肢體缺血（CLTI）的首個人體試驗*，這標誌著針對嚴重外周動脈疾病（PAD）的新一代生物可吸收支架取得了重要的臨床進展，並有望拓展現有療法之外的介入治療選擇。
• 2025年2月，百多力（BIOTRONIK）啟動了BIOMAG-LL上市前試驗，旨在評估其Freesolve®可吸收鎂支架治療原位冠狀動脈長段病變的安全性和臨床療效，為該支架在復雜病例中的更廣泛臨床應用奠定基礎。
• 2024年7月，微創醫療器材有限公司宣布，其Firesorb®全生物可吸收心臟支架獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的正式上市許可，該產品展現出卓越的臨床性能和極低的重大不良事件發生率，標誌著新一代可吸收心臟支架技術發展的一個里程碑。
• 2024年4月，雅培的Esprit™ BTK依維莫司洗脫可吸收支架系統獲得FDA批准，用於治療膝下（BTK）慢性肢體缺血（CLTI）*，這是首個獲批用於治療膝下外周動脈疾病（PAD）的可吸收支架，其藥物洗脫可吸收溶液可在治療後促進血管癒合，並最終溶解。
• 2024年3月，BIOTRONIK公司的Freesolve™可吸收鎂支架獲得CE認證並在歐洲上市，標誌著金屬生物可吸收支架產品線的擴展。該產品旨在改善血管支撐，並在約12個月內實現鎂的完全吸收。

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