全球阿茲海默症治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和 2032 年預測

阿茲海默症治療市場規模

• 2024 年全球阿茲海默症治療市場價值為59.9 億美元，預計到 2032 年將達到 113.9 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以8.36% 的複合年增長率成長，主要原因是阿茲海默症患者病率的上升
• 這種增長受到人口老化、阿茲海默症發病率上升以及藥物開發和 FDA 批准的進步等因素的推動

阿茲海默症治療市場分析

• 阿茲海默症治療是指為控制阿茲海默症症狀、減緩其進展和改善患者生活品質而開發的治療方法。這些包括症狀治療，如膽鹼酯酶抑制劑和谷氨酸調節劑，以及旨在改變疾病進程的疾病改良療法
• 阿茲海默症治療市場正在迅速擴張，這得益於該疾病在全球範圍內的流行，尤其是隨著人口老化
• 阿茲海默症治療藥物的需求受到被診斷出患有該疾病的人數不斷增加的顯著影響，尤其是在北美和歐洲等人口老化地區。隨著這些地區阿茲海默症患者數量的不斷增加，人們更加重視開發有效的治療方法。研究的進步和新藥的批准也促進了市場的成長

• 例如，在北美，FDA於2021年6月批准Aduhelm，這是阿茲海默症治療領域的重要里程碑。這種由 Biogen 開發的藥物針對的是阿茲海默症的標誌性特徵——澱粉樣斑塊，提供了一種新的治療選擇，並推動了對疾病修飾療法的需求

• 總體而言，隨著全球人口老化對創新治療的需求不斷增長，阿茲海默症治療市場預計將大幅成長

報告範圍和阿茲海默症治療市場細分   

阿茲海默症治療市場趨勢

“日益關注疾病改良療法”

• 全球阿茲海默症治療市場的一個突出趨勢是越來越關注旨在減緩或阻止阿茲海默症進展的疾病修飾療法(DMT)
• 這些療法針對的是疾病的潛在生物學過程，例如澱粉樣蛋白斑塊和 tau 纏結，為緩解症狀以外的更有效治療帶來了希望

• 例如，由 Biogen 開發的 Aduhelm 是首批獲得 FDA 批准的 DMT 之一，其目標是治療阿茲海默症的標誌性症狀——澱粉樣β斑塊，具有潛在的改善病情的效果，並引發了人們對其他類似療法的興趣

• 此外，生物標記開發的進步使得更早的診斷和更個人化的治療方法成為可能，從而能夠在疾病最有利的階段實施治療
• 這一趨勢正在重塑阿茲海默症的治療格局，加大對旨在減緩或預防疾病進展的創新藥物研發的投資，推動市場成長和對新治療方案的需求

阿茲海默症治療市場動態

司機

“阿茲海默症患者病率上升”

• 阿茲海默症患者病率的上升顯著增加了對阿茲海默症治療藥物的需求
• 隨著全球人口老化，阿茲海默症的發生率持續上升，老年人更容易出現認知能力下降和失智症相關疾病
• 阿茲海默症是失智症最常見的原因之一，因此越來越需要能夠控制症狀並可能減緩病情進展的有效治療方法
• 阿茲海默症研究的持續進展，包括疾病修飾療法 (DMT) 的開發，凸顯了對創新藥物的需求，這些藥物可以解決阿茲海默症的根本原因，例如澱粉樣斑塊和 tau 蛋白纏結
• 隨著越來越多的人被診斷出患有阿茲海默症，對治療的需求持續上升，促進了市場的成長，並強調開發新型治療方案的研究

例如，

• 2021年6月，美國FDA批准了阿茲海默症的疾病改良療法Aduhelm （aducanumab） 。這標誌著阿茲海默症治療領域邁出了重要一步，表明對創新阿茲海默症療法的需求日益增長，以應對全球日益增長的阿茲海默症流行
• 2022 年 10 月，世界衛生組織 (WHO) 報告稱，預計全球癡呆症患者數量將從2019 年的 5700 萬人增加到 2050 年的 1.52 億人，這凸顯了阿爾茨海默病在全球範圍內日益加重的負擔，並推動了對更有效治療方法的需求

• 由於阿茲海默症的發生率不斷上升，對阿茲海默症治療藥物的需求也顯著增加

機會

“基於生物標誌物的阿茲海默症診斷方法的發展”

• 基於生物標記的阿茲海默症診斷方法的開發為阿茲海默症治療市場帶來了重大機會
• 生物標記可以早期準確地檢測阿茲海默症，使臨床醫生能夠識別高風險患者並儘早開始治療，從而有可能減緩病情進展
• 這個機會正在推動專注於檢測與阿茲海默症相關的特定生物標記的診斷工具和療法的發展，這可能會帶來更個人化和有效的治療方案

例如，

• 2023 年 12 月，根據《阿茲海默症期刊》發表的一篇文章，tau 和澱粉樣蛋白等新型生物標記的發現，正在幫助研究人員創建可在早期階段檢測阿茲海默症的測試，從而有可能在認知能力出現嚴重下降之前進行幹預
• 2024 年 3 月，《自然評論神經病學》雜誌發表的一篇文章強調了血液生物標記的作用，它可以提供一種侵入性更小、成本更低的阿茲海默症診斷方法，從而顯著擴大早期診斷和治療的可及性

• 生物標記在診斷和治療策略中的整合可以提高診斷的準確性，實現早期幹預，並最終改善患者的治療效果，從而促進阿茲海默症治療市場的成長

克制/挑戰

“阿茲海默症治療費用高昂”

• 阿茲海默症治療的高成本對市場構成了重大挑戰，尤其影響了治療的可負擔性和可及性，尤其是在低收入和發展中地區
• 這些療法，尤其是較新的疾病改良療法，每年可能要花費數萬美元，這使得許多患者和醫療保健系統無法承受
• 這種經濟障礙可能會阻礙這些療法的廣泛應用，導致最有可能受益的人無法獲得治療，尤其是在醫療基礎設施欠發達的地區

例如，

• 2024 年 5 月，根據美國國家老化研究所發表的一篇文章，Aduhelm 等藥物的高成本引發了人們對其可負擔性的擔憂，一些患者和醫療保健提供者無力承擔費用，從而限制了這種治療的更廣泛的可及性

• 因此，這種財政限制可能導致護理品質的差異，阻礙阿茲海默症療法在某些地區和人群中的發展和採用

阿茲海默症治療市場範圍

市場根據產品類型、給藥途徑和最終用戶進行細分。

阿茲海默症治療市場區域分析

“北美是阿茲海默症治療市場的主導地區”

• 北美在阿茲海默症治療市場佔據主導地位，這得益於先進的醫療基礎設施、創新療法的廣泛採用以及主要製藥公司的強大影響力
• 由於阿茲海默症治療需求的增加、阿茲海默症盛行率的上升以及治療方法的不斷進步，美國佔據了相當大的份額
• 完善的醫療報銷政策以及領先製藥公司不斷增加的研發投資進一步增強了市場
• 此外，被診斷患有阿茲海默症的人數不斷增加，尤其是在老齡人口中，再加上人們的意識和早期診斷的提高，正在推動整個地區的市場擴張

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區將見證阿茲海默症治療市場的最高成長率
• 這一增長是由中國、日本和印度等國家人口快速老化、人們對阿茲海默症認識的提高和醫療保健基礎設施的進步所推動的。這些國家阿茲海默症的負擔日益加重，加上政府對醫療保健的投資不斷增加以及對神經退化性疾病治療的重視，促進了該地區市場的快速擴張
• 預計中國將見證阿茲海默症治療市場的最高成長率。人口老化的快速發展、人們對阿茲海默症認識的不斷提高以及醫療保健基礎設施的顯著改善，正在推動對阿茲海默症治療的需求。此外，政府加強對抗與年齡相關的疾病，以及阿茲海默症確診人數的增加，也促進了中國市場的成長。

阿茲海默症治療藥物市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• ADvanage Therapeutics（美國）
• Alzheon, Inc.（美國）
• Annovis Bio, Inc.（美國）
• Alpha Cognition（加拿大）
• Amneal Pharmaceuticals LLC（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• Biogen（美國）
• Cassava Sciences, Inc.（美國）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 衛材株式會社（日本）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 強生服務公司（美國）
• 禮來（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 賽諾菲（法國）
• TauRx Pharmaceuticals Ltd.（英國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• Viatris Inc.（美國）

全球阿茲海默症治療市場的最新發展

• 2024 年 12 月，衛材株式會社和 Biogen 公司宣布，墨西哥聯邦衛生風險防範委員會 (COFEPRIS) 已批准 LEQEMBI（lecanemab），一種人源化抗可溶性聚集澱粉樣蛋白-β (Aβ)單株抗體，用於治療早期阿茲海默症 (AD)。
• 2024 年 7 月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了禮來公司生產的阿茲海默症治療藥物 Kisunla（donanemab-azbt，350 mg/20 mL，每月靜脈注射）。此項批准適用於患有早期症狀性阿茲海默症 (AD) 的成年人，包括患有輕度認知障礙 (MCI)和處於 AD 輕度癡呆階段且已確診澱粉樣蛋白病理的患者
• 2024年7月，Alpha Cognition宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准ZUNVEYL（benzgalantamine），原名ALPHA-1062，用於治療輕度至中度阿茲海默症。 ZUNVEYL 具有雙重作用機制，旨在防止藥物在胃腸道中的吸收，可能解決與主要阿茲海默症藥物相關的耐受性問題，同時提供加蘭他敏的功效和長期益處
• 2024 年 1 月，Biogen Inc.透露了將資源重新集中於阿茲海默症(AD) 的計劃，這是一個預計將推動短期和長期成長的關鍵治療領域。該公司將繼續推進 LEQEMBI（lecanemab-irmb），這是美國首個獲得 FDA 傳統批准的抗澱粉樣β蛋白治療藥物，並將加快開發潛在的新治療方案，例如其針對 tau 的 ASO（BIIB080）和用於 tau 聚集的口服小分子抑製劑（BIIB113）
• 2023年5月，禮來公司宣布了TRAILBLAZER-ALZ 2第3階段研究的正面結果，顯示donanemab顯著減緩了早期症狀性阿茲海默症患者的認知和功能衰退。 Donanemab 成功達到了阿茲海默症綜合評估量表 (iADRS) 從基線到 18 個月的變化的主要終點
• 2023 年 1 月，美國食品藥物管理局加速核准 Leqembi（ lecanemab-irmb）用於治療阿茲海默症。 Leqembi 是阿茲海默症潛在病理生理學的新型藥物中的第二種

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