全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場規模

• 2024 年全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場規模為94 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 171.4 億美元，預測期內 複合年增長率為 7.80%。
• 市場成長主要得益於高血壓、心血管疾病和慢性腎臟病盛行率的不斷上升，這增加了血管緊張素II受體阻斷劑(ARB)作為有效治療方案的應用。臨床研究的進展以及安全性和有效性更高的下一代ARB的開發，進一步支持了市場擴張。
• 此外，患者對耐受性良好、長期治療方案的偏好日益增長，以及仿製血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的日益普及，使得這些藥物在新興市場和已開發市場都更加易於獲得且價格更親民。這些因素共同加速了血管緊張素II受體阻斷劑（ARB）的普及，顯著推動了該產業的成長。

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場分析

• 血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場在高血壓、心臟衰竭和慢性腎臟病的管理中發揮著至關重要的作用，這得益於心血管疾病患病率的不斷上升以及循證治療方案的日益普及
• ARB 類藥物需求的不斷增長，主要原因是全球高血壓負擔的不斷加重、患者對副作用比 ACE 抑製劑更少的藥物的偏好，以及仿製藥的普及提高了藥物的可及性
• 北美在血管緊張素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.6%，這歸因於高血壓患病率高、製藥公司實力雄厚、報銷政策優惠以及美國和加拿大臨床指南廣泛採用 ARB
• 預計亞太地區將成為預測期內血管緊張素 II 受體阻滯劑 (ARB) 市場增長最快的地區，預計 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 100%，這主要得益於人口老齡化加劇、醫療保健支出增加以及快速城市化導致的生活方式相關心血管疾病
• 高血壓領域在血管緊張素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場中佔據主導地位，2024 年的收入份額最大，為 45.2%，這得益於全球高血壓患病率高以及強有力的基於指南的建議，有利於 ARB

報告範圍和血管緊張素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場細分    

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場趨勢

轉向聯合治療和個人化高血壓管理

• 血管張力素受體阻斷劑 (ARB) 市場的一個顯著趨勢是越來越多地採用固定劑量複方 (FDC) 療法，即將 ARB​​ 與其他抗高血壓藥物（例如利尿劑、鈣通道阻斷劑 (CCB) 和 β 受體阻斷劑）組合使用。這種方法透過減少藥物負擔來提高療效並改善患者依從性。
  • 例如，2023 年 7 月，第一三共在部分亞太市場推出了新的 ARB/CCB 固定劑量組合，以治療難治性高血壓並提高治療依從性
• 醫療保健提供者越來越多地遵循國際指南（例如美國心臟病學會/美國心臟協會和歐洲心臟病學會），這些指南建議患有糖尿病和慢性腎臟病 (CKD) 等合併症的患者採用基於 ARB 的組合治療
• 隨著對影響藥物代謝和反應的基因變異進行研究，藥物基因組學正在逐漸影響 ARB 治療決策，從而提供針對特定患者的客製化治療方案
• 日益青睞每日一次的緩釋製劑也是一種趨勢，因為這些製劑可以提高依從性並減少漏服
• 臨床試驗正在將血管緊張素受體阻斷劑 (ARB) 的治療範圍擴大到高血壓以外的領域，研究範圍涵蓋射血分數保留的心臟衰竭 (HFpEF)、糖尿病腎病，甚至某些神經系統疾病，預計這將在預測期內重塑需求

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場動態

司機

全球高血壓和心血管疾病負擔不斷增加

• 高血壓盛行率持續上升，根據世界衛生組織（WHO）統計（2023年），全球高血壓盛行率超過12億，是血管張力素受體阻斷劑（ARB）市場擴張的關鍵驅動力。高血壓是導致中風、心肌梗塞和腎衰竭的主要風險因素，因此ARB在長期疾病管理中至關重要。
  • 例如，2022 年 3 月，美國心臟協會強調，美國有 1.22 億成年人患有高血壓，凸顯了 ARB 類藥物患者群體龐大
• ARB 類藥物因其比 ACE 抑制劑更佳的耐受性而受到臨床醫生的青睞，尤其適用於因 ACE 治療而出現持續性咳嗽或血管性水腫的患者。這種偏好直接支持了其廣泛的處方藥選擇。
• 全球人口老化，尤其是在已開發經濟體，導致需要長期抗高血壓治療的患者數量不斷增加。這一人口趨勢顯著擴大了血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的使用。
• 2 型糖尿病、肥胖症和慢性腎病等疾病的高合併症率進一步推動了 ARB 的需求，因為這些藥物具有額外的腎臟保護和心臟保護作用
• 在新興市場，高血壓篩檢和治療意識的提高，加上政府主導的改善心血管護理的舉措，正在推動血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的滲透
• 支持血管張力素受體阻斷劑 (ARB) 療效和安全性的強有力臨床證據繼續鞏固其作為一線治療藥物的地位，確保初級和專科護理環境中的持續需求

克制/挑戰

專利到期、仿製藥競爭和品質問題

• 纈沙坦（Diovan）、氯沙坦（Cozaar）和厄貝沙坦（Avapro）等重磅ARB藥物的專利到期，導致仿製藥的湧入，對品牌藥收入造成顯著的下行壓力
  • 例如，在 Diovan 失去獨家經營權後，諾華公司報告收入急劇下降，凸顯了仿製藥侵蝕對創新公司的長期影響
• 許多國家的價格管制和報銷政策加劇了定價壓力，尤其是在仿製藥主導處方模式的成本敏感市場。這降低了製藥公司的利潤率，並限制了研發再投資。
• 監管和安全相關的挑戰也給ARB市場帶來沉重壓力。例如，2018-2019年，全球召回了受亞硝胺雜質（NDMA、NDEA）污染的ARB，導致產品短缺、監管審查加強，以及患者對某些產品的信任度下降。
• 雖然仿製藥提高了可負擔性和可及性，但某些地區其品質標準參差不齊，引發了對治療一致性和患者療效的擔憂，需要更嚴格的監管
• 高度競爭的仿製藥環境也造成了市場碎片化，使得小型企業難以建立品牌忠誠度或實現產品差異化。
• 在已開發地區，儘管成本優勢明顯，醫生仍不願將病情穩定的患者從品牌藥物轉為仿製 ARB 藥物，這反映出醫生對生物等效性和患者反應的擔憂，這可能會減緩藥物的採用
• 最後，與新型抗高血壓藥物（例如用於治療心臟衰竭和糖尿病的ARNI或SGLT2抑制劑）相比，ARB單藥療法的創新有限，這對嚴重依賴ARB的公司構成了戰略挑戰

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場範圍

市場根據類型、應用程式和最終用戶進行細分。

• 按類型

全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場按類型細分為阿齊沙坦、坎地沙坦、依普羅沙坦、厄貝沙坦、氯沙坦、奧美沙坦、替米沙坦和纈沙坦。氯沙坦細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，為 28.5%，這得益於其廣泛的臨床應用、公認的療效以及醫生的強烈偏好。氯沙坦在治療高血壓和心臟衰竭方面的多功能性以及良好的安全性鞏固了其市場主導地位。醫院和專科診所更傾向於將氯沙坦用於長期治療，並且它受益於強大的保險覆蓋範圍。仿製藥的出現進一步提高了其可及性，使其成為全球處方最多的 ARB。由於正在進行的臨床研究證實了其對包括老年患者和合併症患者在內的各類患者群體的有效性，該細分市場也保持持續增長。醫生的信任、患者的熟悉度以及全球供應鏈的穩定性有助於其保持市場領先地位。

阿齊沙坦市場預計在2025年至2032年間的複合年增長率將達到10.8%，為行業最高，這得益於難治性高血壓臨床應用的不斷增加。阿齊沙坦療效顯著、副作用較少，吸引了醫院和專科診所的新處方。臨床醫生對該藥物的認知度不斷提高，加上優惠的報銷政策和新興的指南建議，推動了市場成長。製藥公司正透過教育活動積極推廣阿齊沙坦，增強醫師信心。利尿劑固定劑量複方製劑的推出進一步提升了其市場潛力。亞太和拉丁美洲地區患者群體的不斷擴大也促進了該藥物的快速應用。製造商與醫院在臨床項目上的策略夥伴關係也加速了該藥物的採用。人們對能夠改善心血管療效的新型血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的偏好日益增長，這將繼續推動該市場的發展。

• 按應用

根據應用，全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場細分為高血壓、心臟衰竭、高血壓、腎臟病及其他。由於全球高血壓盛行率高且指引建議使用 ARB，高血壓領域在 2024 年佔據最大份額，達到 45.2%。由於 ARB 療效顯著且不良反應風險低，醫院和專科診所廣泛使用 ARB 治療原發性高血壓。每日一次給藥和固定劑量複方製劑可提高患者服藥順從性。正在進行的臨床試驗驗證了 ARB 的心血管保護作用，有助於維持其持續的市場偏好。醫生的廣泛熟悉度和完善的治療方案鞏固了市場主導地位。已開發地區的報銷覆蓋範圍確保了患者負擔得起，並推動了更高的處方量。強調控制高血壓的公共衛生措施進一步刺激了 ARB 的採用。城市化和生活方式相關的風險因素支持了持續的需求。 ARB 仍然是全球多項治療指南中的第一線治療藥物，並保持持續成長。

預計2025年至2032年期間，心臟衰竭領域將以9.6%的複合年增長率保持最快增長，這得益於血管緊張素受體阻滯劑（ARB）在管理心臟重塑和降低住院率方面的益處日益凸顯。心臟衰竭盛行率的上升，尤其是在老年人口中，推動了該類藥物的普及。醫院中越來越多地採用早期幹預方案以及與血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或β受體阻斷劑聯合治療，從而促進了該類藥物的使用。醫生對更安全的替代藥物的偏好也推動了該領域的成長。關於ARB在改善射血分數和存活率方面作用的臨床證據不斷增多，進一步鼓勵了處方藥的使用。醫療基礎設施不斷完善的新興市場提供了新的機會。創新劑型和患者援助計畫也有助於加速ARB的普及。

• 由最終用戶

根據最終用戶，全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場細分為醫院、門診手術中心、專科診所和其他。醫院細分市場在 2024 年佔據最大收入份額，達 52.1%，這反映了醫院在為高血壓和心臟衰竭等慢性疾病開具 ARB 處方方面發揮著主要作用。醫院受益於一體化藥房系統、患者監測和批量採購協議，從而提高了藥物的可及性和採用率。臨床方案和指引的遵從性增強了住院和門診環境中藥物的使用。醫院進行的宣傳活動和醫生主導的計劃增加了處方量。與製藥公司的密切合作確保了持續的供應和教育。發展中地區新興的醫院網絡有助於擴大市場滲透率。醫院管理複雜合併症的能力進一步鞏固了主導地位。大規模治療計劃和保險覆蓋提高了患者的可負擔性和可近性。

預計專科診所細分市場在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到11.3%，這得益於慢性病管理和標靶治療患者就診量的增加。由於血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的有效性和安全性，專科診所正在將其用於高血壓、心臟衰竭和腎臟病的治療。醫療服務可近性的改善、以患者為中心的服務以及醫生的建議促進了這一增長。診所也利用患者教育計畫和遠距醫療追蹤來提高患者依從性。生活方式相關疾病的盛行率不斷上升，也促進了就診量的成長。與製藥公司合作進行臨床研究和宣傳活動，推動了血管緊張素受體阻斷劑的快速應用。新興市場、不斷壯大的中產階級人口以及保險報銷制度的實施，進一步加速了血管張力素受體阻斷劑的採用。

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場區域分析

• 北美在血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.6%，這得益於高血壓的高盛行率、領先製藥公司的強大影響力以及優惠的報銷政策
• 高血壓和心血管疾病的聯合療法和先進治療指南的廣泛採用，鼓勵單獨使用血管緊張素受體阻斷劑或與其他抗高血壓藥物聯合使用
• 心血管治療領域正在進行的研發活動，包括更新的血管緊張素受體阻斷劑 (ARB) 配方和固定劑量組合，推動了北美市場的成長

美國血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

2024年，美國血管張力素II受體阻斷劑(ARB)市場佔據了北美最大的收入份額，這得益於人們對心血管疾病認識的提高、早期診斷的深入，以及ARB在醫院和診所作為一線治療方案的應用日益廣泛。患者監測、個人化治療以及政府倡導心血管健康的措施的進步，進一步促進了市場的擴張。

歐洲血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

預計歐洲血管張力素II受體阻斷劑(ARB)市場將在整個預測期內以顯著的複合年增長率擴張，主要原因是高血壓和心血管疾病發病率的上升、政府出台的利好政策支持慢性病管理，以及ARB在臨床實踐中的應用日益增多。由於醫療基礎設施完善且患者意識不斷增強，德國、法國和英國正經歷強勁成長。

英國血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

英國血管張力素II受體阻斷劑(ARB)市場預計在預測期內將實現顯著的複合年增長率，這得益於高血壓患病率的上升、政府倡導心血管健康的舉措以及ARB在醫院和門診的普及。此外，英國強大的醫藥網絡和不斷增長的醫療支出也推動市場的成長。

德國血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

預計德國血管緊張素II受體阻斷劑(ARB)市場在預測期內將以可觀的複合年增長率擴張，這歸因於心血管疾病發病率的上升、醫療保健基礎設施的健全以及對預防保健的日益重視。醫院和診所廣泛使用ARB處方，加上持續的研發舉措，正在加速市場應用。

亞太地區血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

受人口老化加劇、醫療保健支出增加、快速城鎮化以及中國、印度和日本等國家生活方式相關心血管疾病患病率上升的推動，亞太地區血管緊張素 II 受體阻滯劑 (ARB) 市場預計在 2025 年至 2032 年的預測期內實現最快的複合年增長率。 ARB 可及性的提高、醫院網路的擴展以及臨床醫生認知度的提高，都將推動市場成長。

日本血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場洞察

由於人口老化、高血壓盛行率高以及ARB在臨床實踐中的應用日益增多，日本血管緊張素II受體阻斷劑(ARB)市場正穩步增長。先進的醫療基礎設施、政府支持慢性病管理的措施以及患者意識的不斷增強，進一步推動了市場擴張。

中國血管緊張素II受體阻斷劑（ARB）市場洞察

2024年，中國血管張力素II受體阻斷劑(ARB)市場佔據亞太地區最大收入份額，這得益於心血管疾病盛行率上升、都市化快速推進、醫療支出成長以及中產階級人口的不斷壯大。實力雄厚的本土製藥公司、ARB的普及以及政府倡導心血管健康的舉措是支撐市場成長的關鍵因素。

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場份額

血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 產業主要由知名公司主導，包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 賽諾菲公司（法國）
• 拜耳公司（德國）
• 默克公司（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• 第一三共株式會社（日本）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• 西普拉有限公司（印度）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• Torrent Pharmaceuticals Ltd.（印度）

全球血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 市場的最新發展

• 2021年2月，美國食品藥物管理局 (FDA) 宣布召回多批纈沙坦、氯沙坦和厄貝沙坦，因為這些藥品中檢測到的亞硝胺雜質含量超出可接受限度。 FDA 也發布了經過驗證的檢測方法，供製造商檢測亞硝胺並確保患者安全。
• 2022 年 7 月，FDA 批准了阿齊沙坦酯片的首批仿製藥（40 毫克和 80 毫克），擴大了患者獲得 ARB 治療高血壓的機會，同時增加了美國市場的競爭
• 2023年9月，包括美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）在內的監管機構和藥典發布了更新的技術指南，以加強對ARB類藥物和其他藥物類別中亞硝胺雜質的控制，要求製造商加強品質保證和供應鏈監控
• 2024 年 4 月，FDA 發布了評估和預防人類藥物中亞硝胺含量超標的新建議，要求在生產過程中進行基於風險的評估和嚴格的雜質檢測，從而直接影響 ARB 製造商

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