全球膽管癌市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

      膽管癌市場規模

• 2024 年全球膽管癌市場規模為2.3031 億美元，預計到 2032 年將達到 4.1076 億美元，預測期內 複合年增長率為 7.50%。
• 這種增長是由膽管癌患病率不斷上升、診斷技術的進步以及老齡人口不斷增長等因素所推動的

膽管癌市場分析

• 全球膽管癌市場是指專注於膽管癌（也稱為膽管癌）相關療法和技術的診斷、治療、研究和開發的行業
• 這種癌症起源於膽管，膽管是負責將膽汁（一種消化液）從肝臟和膽囊輸送到小腸的細管
• 由於完善的醫療保健體系、先進的診斷技術以及創新療法的高採用率，北美預計將佔據膽管癌市場的 40.2%
• 由於經濟的快速發展和醫療基礎設施的改善，預計亞太地區將成為預測期內膽管癌市場成長最快的地區
• 化療領域預計將佔據市場主導地位，市場份額達到 50.1%，因為其療效已得到證實，並獲得醫生的廣泛認可

報告範圍和膽管癌市場細分   

膽管癌市場趨勢

“精準醫療的進展”

• 分子分析和基因組定序的整合促進了標靶治療的發展，從而可以製定更個人化的治療方案，改善患者的治療效果
• ivosidenib 和 pembrolizumab 等藥物因其在治療膽管癌方面的潛力而受到關注，這反映出人們正轉向更具體、更有效的治療方法
• 製藥公司正在大力投資研發，推出一系列旨在提高存活率的新療法。
• MRI 和 ERCP 等影像技術的進步提高了早期檢測的準確性，從而能夠及時幹預
• 針對膽管癌的臨床試驗的增加正在加速新療法的發現並擴大治療選擇

膽管癌市場動態

司機

“提高發病率和診斷準確性”

• 全球膽管癌發生率正在上升，特別是在肥胖和慢性肝病等風險因素較高的地區
• 增強影像和分子檢測等診斷技術的進步使得人們能夠更早、更準確地發現疾病
• 早期檢測可以實現更準確的分期，這對於確定最有效的治療策略至關重要
• 公共衛生措施和教育計畫提高了人們對膽管癌相關症狀和風險的認識，導致更多人尋求醫學評估
• 隨著早期診斷和治療方案的改進，患者的存活率有望提高，從而推動市場進一步投資

機會

“政府措施和醫療保健投資”

• 世界各國政府正在為醫療保健投入更多資金，改善膽管癌的治療和診斷 
• 旨在降低癌症治療成本和擴大保險覆蓋範圍的政策正在為市場成長創造更有利的環境
• 政府與製藥公司之間的合作正在促進創新並加速新療法的開發
• 對醫療保健基礎設施的投資，特別是在新興市場，正在改善診斷和治療設施的可近性
• 政府主導的宣傳活動正在教育公眾早期發現和篩檢的重要性，從而增加了對診斷服務的需求

克制/挑戰

“治療費用高，獲取途徑有限”

• 標靶治療和免疫治療等先進療法成本高昂，可能會限制患者獲得治療，尤其是在低收入地區
• 在許多國家，保險計劃不能完全承擔膽管癌治療的費用，導致患者經濟負擔加重
• 城鄉之間、已開發國家和發展中國家之間，獲得先進治療和診斷服務的機會存在很大差異
• 嚴格的監管要求可能會延遲新療法的批准和上市，從而阻礙患者及時獲得治療
• 經濟衰退和政治不穩定可能導致醫療保健預算減少，影響治療的可用性和可負擔性

膽管癌市場範圍

市場根據治療類型、應用、疾病指徵和分銷管道進行細分。

預計到 2025 年，化療將佔據治療類型市場的最大份額

化療因其療效得到證實以及被醫療從業者廣泛接受，預計將在 2025 年佔據膽管癌市場的主導地位，佔據 50.1% 的最大份額。多年來，化療一直是膽管癌的主要治療選擇。化療的作用是減緩或阻止快速生長和分裂的癌細胞的生長。

預計在預測期內， pemigatinib 將在標靶治療領域佔據最大份額

2025 年，pemigatinib 預計將佔據市場主導地位，佔據最大的市場份額，因為它於 2020 年獲得 FDA 批准，成為首個針對 FGFR2 融合或重排膽管癌的標靶療法，並且自那時起一直在臨床上使用。

膽管癌市場區域分析

“北美佔膽管癌市場最大份額”

• 北美在全球膽管癌市場佔有相當大的份額，為 40.2%，其中美國貢獻了超過 49.5% 的市場份額 
• 該地區擁有完善的醫療保健體系、先進的診斷技術和高創新療法採用率
• 癌症研究的大量投資和領先製藥公司的存在推動了新療法的開發
• 優惠的報銷政策提高了病患對先進治療的可負擔性和可近性
• 老年人口不斷成長，更容易罹患癌症，導致膽管癌治療需求穩定上升

“預計亞太地區膽管癌市場複合年增長率最高”

• 預計亞太地區將經歷膽管癌市場最快的成長
• 中國、越南和日本等國家肝吸蟲感染、B肝和C肝以及慢性肝病的盛行率較高，增加了膽管癌的風險
• 中國和印度等國家經濟的快速發展和醫療基礎設施的改善正在擴大優質醫療服務的覆蓋範圍。
• 更重視研發活動，包括合資和收購，旨在促進先進醫療技術的國內生產
• 與已開發地區相比，監管較為寬鬆，鼓勵地區和全球參與者在市場上測試新產品

膽管癌市場佔有率

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• 強生私人有限公司（美國）
• 邁蘭公司（們）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（耶路撒冷）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（們）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 艾伯維公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 費森尤斯卡比股份公司（德國）
• 禮來公司（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Intercept Pharmaceuticals（美國）
• 協和麒麟株式會社（日本）
• Delcath Systems, Inc.（美國）
• Accord Healthcare（美國）
• CONMED公司（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 默克公司（美國）

全球膽管癌市場的最新發展

• 2023年11月，默克公司獲得美國FDA批准，使用抗PD-1療法KEYTRUDA合併吉西他濱和順鉑，用於治療局部晚期不可切除或轉移性膽道癌（BTC）患者。此次批准標誌著 KEYTRUDA 在胃腸道癌症領域的第六個適應症，並幫助該公司擴大了銷售
• 2023 年 2 月，全球生物製藥公司阿斯特捷利康獲得中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 的批准，在印度推出用於治療膽道癌 (BTC) 的 Durvalumab。 BTC 包括一組罕見且侵襲性極強的胃腸道 (GI) 癌症，起源於膽管（膽管癌）、膽囊或壺腹部（膽管和胰管與小腸的連接處）的細胞
• 2021 年 7 月，英國國家健康與臨床優化研究所 (NICE) 批准 Pemigatinib (Pemazyre) 用於治療一種罕見的膽管癌患者，這種癌症被稱為 FGFR2 陽性膽管癌，在初次化療後病情進展或擴散。英國癌症研究中心的 Kruti Shrotri 對此決定表示讚賞，並強調這項決定對於拓寬治療可能性，幫助那些正在應對癌症罕見性和治療抗藥性的患者俱有重要意義
• 2020年4月，美國食品藥物管理局批准了首個針對膽管癌患者的標靶治療藥物Pemazyre（pemigatinib）。 Pemazyre 的批准是基於一項臨床試驗的結果，該試驗招募了 107 名局部晚期或轉移性膽管癌患者，這些患者之前接受過治療，並且存在 FGFR2 融合或重排
• 2020年4月，Incyte公司獲得美國FDA批准，其激酶抑制劑Pemazyre（pemigatinib）作為首個針對既往接受過治療、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者的標靶治療藥物。 Pemazyre 是首個獲準針對該特定患者群體的標靶治療藥物，為該公司在市場上帶來了競爭優勢      

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