全球切片鉗市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

活體組織檢查鉗市場規模

• 2025年全球切片鉗市場規模為4.72億美元 ，預計 2033年將達到7.1835億美元，預測期內 複合年增長率為5.39%。
• 市場成長主要得益於癌症和其他慢性疾病的日益普遍，這些疾病需要進行精準的組織取樣；同時，內視鏡和微創診斷技術的不斷進步也提高了手術的準確性和效率。
• 此外，對一次性高精度活檢鉗的需求不斷增長，加之醫療基礎設施的不斷完善以及全球患者群體日益增長對早期疾病診斷的需求，活檢鉗正逐漸成為現代臨床診斷中不可或缺的工具。這些因素共同推動了活檢鉗的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

活體組織檢查鉗市場分析

• 活檢鉗用於內視鏡和微創手術中精確的組織取樣，由於其準確性、可靠性以及與先進內視鏡系統的兼容性，已成為醫院、診所和專科診斷中心現代診斷工作流程中日益重要的組成部分。
• 活檢鉗需求的不斷增長主要是由癌症和胃腸道疾病發病率的上升、人們對早期疾病檢測意識的提高以及微創診斷程序逐漸取代傳統外科活檢所推動的。
• 北美地區在活檢鉗市場佔據主導地位，預計到2025年將以37.9%的最大市場份額領先。這主要得益於其先進的醫療基礎設施、較高的患者意識以及眾多關鍵醫療器材製造商的強大影響力。其中，美國市場在一次性活檢鉗和高精度活檢鉗設計創新方面的推動，實現了顯著成長。
• 由於醫療基礎設施的不斷完善、診斷技術投資的增加以及尋求早期疾病診斷的患者群體不斷擴大，預計亞太地區將在預測期內成為活檢鉗市場成長最快的地區。
• 一次性活檢鉗細分市場預計將在2025年佔據活檢鉗市場45.6%的市場份額，這主要得益於其無菌性、便利性以及降低臨床操作中交叉感染風險等優勢。

報告範圍和活檢鉗市場細分         

活體組織檢查鉗市場趨勢

“一次性高精度設計方面的進展”

• 全球活檢鉗市場一個顯著且加速發展的趨勢是，一次性活檢鉗和高精度活檢鉗的採用率不斷提高，這些產品能夠提高手術準確性並最大限度地降低交叉感染風險。
• 例如，奧林巴斯的 Radial Jaw™ 4 拋棄式鑷子具有更高的精確度和無菌性，減少了手術間複雜消毒流程的需求。
• 高精度取樣鉗憑藉其改進的鉗口控制和符合人體工學的手柄，使臨床醫生能夠在微創手術中獲得更精確的組織樣本，從而改善診斷結果。
• 將活檢鉗與先進的內視鏡系統結合，可實現即時可視化和精準的組織靶向，從而簡化臨床工作流程並減少手術誤差。
• 具有多功能性（例如整合吸取或凝固功能）的活檢鉗的不斷發展，使得手術更加高效和多樣化。
• 鑷子鉗口的微型化和符合人體工學的手柄設計正成為提高複雜內視鏡手術操作靈活性的關鍵趨勢。
• 這種採用一次性精密設計的活檢鉗的趨勢正在從根本上改變臨床標準，促使波士頓科學等製造商專注於生產與現代內視鏡平台相容的一次性高精度產品。
• 隨著醫療機構尋求提高安全性、效率和患者療效，醫院和診斷中心對高精度、一次性使用的活檢鉗的需求正在迅速增長。

活檢鉗市場動態

司機

“癌症發生率上升與微創手術的普及”

• 全球癌症和胃腸道疾病發生率的上升，以及微創診斷程序的日益普及，是推動活檢鉗需求成長的關鍵因素。
• 例如，2025年3月，庫克醫療推出了一系列新型一次性活檢鉗，旨在改善內視鏡手術過程中的組織獲取，從而推動了市場成長。
• 隨著臨床醫生將早期疾病檢測和精確組織取樣列為優先事項，與傳統手術方法相比，活檢鉗具有更高的準確性和可靠性。
• 此外，醫院和診斷中心先進醫療基礎設施的擴建也促進了活檢鉗在常規操作中的更廣泛應用。
• 微創手術培訓計畫和宣傳活動的日益增多，正促使醫院採用現代活檢鉗。
• 領先製造商對精密內視鏡工具研發投入的不斷增加，正在促進更有效、更具創新性的鑷子的問世。
• 人們傾向於採用微創技術、縮短恢復時間並降低手術風險，這促使新興市場和已開發市場都開始採用現代活檢鉗。

克制/挑戰

“高昂的成本和監管合規障礙”

• 先進活檢鉗，尤其是一次性或精密設計的活檢鉗，價格相對較高，這給價格敏感型市場的廣泛應用帶來了挑戰。
• 例如，高精度一次性鑷子的價格可能是可重複使用鑷子的數倍，這限制了小型診所或發展中地區的使用。
• 不同國家對醫療器材的嚴格監管要求減緩了新型活檢鉗的審批和上市速度，從而為製造商設置了准入壁壘。
• 此外，與各種內視鏡系統相容以及遵守消毒和安全標準的要求也增加了開發的複雜性和成本。
• 小型診所對高精度一次性鑷子的臨床益處認識不足，可能會阻礙其在資源匱乏地區的推廣應用。
• 供應鏈的限制，特別是精密鑷子所用特殊材料的供應鏈限制，可能會導致醫院和製造商的交貨延誤並增加成本。
• 儘管存在經濟高效且可重複使用的替代方案，但醫療服務提供者通常會權衡前期投入與手術效率和診斷準確性，從而影響其採購決策。
• 透過創新、監管協調和有針對性的定價策略來克服這些挑戰，對於全球活檢鉗市場的持續成長至關重要。

活檢鉗市場範圍

市場按類型、產品類型、可用​​性、應用程式和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，全球活檢鉗市場可分為硬式活檢鉗和軟式活檢鉗。軟式活檢鉗市場預計將在2025年佔據主導地位，收入份額最大，這主要得益於其在內鏡和微創診斷程序中的廣泛應用。軟式活檢鉗具有卓越的操控性和與內視鏡的兼容性，使其成為進入胃腸道和呼吸道等解剖位置的理想選擇。其能夠以最小的患者不適感獲取精準的組織樣本，因此在醫院和診斷中心得到了廣泛應用。此外，軟式內視鏡技術的不斷進步也進一步鞏固了該細分市場的領先地位。

預計在預測期內，硬質活檢鉗市場將實現最快成長，這主要得益於腹腔鏡手術和子宮切除術等外科手術中硬質活檢鉗使用量的增加。硬質活檢鉗在開放式或半侵入式手術中能夠提供更高的穩定性和控制力，從而實現精準的組織取出。微創手術的日益普及以及新興市場手術量的不斷增長，也推動了該細分市場的成長。此外，人體工學設計的改進和材料的創新進一步提升了外科醫生對硬質活檢鉗的偏好。

• 依產品類型

根據產品類型，活檢鉗市場可分為杯狀鉗口活檢鉗、橢圓環狀鉗口活檢鉗、放射狀鉗口活檢鉗及其他類型。放射狀鉗口活檢鉗因其在內鏡手術中能夠獲取更大、更均勻的組織樣本，預計在2025年將佔據市場主導地位。這類活檢鉗因其能提高診斷率並減少重複手術的需要，在胃腸道和肺部活檢中得到廣泛應用。其與先進內視鏡的兼容性以及卓越的切割精度使其成為醫院的標準選擇。主要製造商不斷改進產品，進一步鞏固了其市場地位。

預計在預測期內，杯狀鉗口活檢鉗市場將以最快的速度成長，這主要得益於精準組織取樣需求的不斷增長。這類切片鉗尤其適用於軟組織切片和精細的診斷操作。其獨特的設計能夠以最小的組織損傷實現乾淨俐落的樣本採集，從而支持更精準的病理分析。門診和微創診斷領域對這類活檢鉗的日益增長的需求，也加速了該細分市場的成長。

• 透過可用性

根據使用方式，活檢鉗市場可分為一次性活檢鉗和可重複使用活檢鉗。受感染控制和交叉感染問題日益嚴重的推動，一次性活檢鉗市場預計將在2025年佔據45.6%的最大份額。一次性活檢鉗無需消毒，從而降低了高流量醫療機構的操作複雜性和周轉時間。醫院越來越傾向於選擇一次性產品，以符合嚴格的衛生法規並提高病人安全。全球診斷程序數量的不斷增長也進一步鞏固了該細分市場的領先地位。

由於成本優勢，可重複使用的活檢鉗市場預計將在預測期內實現最快成長，這主要得益於其在資源有限的醫療機構中的成本優勢。對於需要頻繁進行手術且長期成本效益至關重要的診所和醫院而言，可重複使用的活檢鉗尤其重要。耐用材料的進步和滅菌相容性的提升正在延長產品的使用壽命。新興經濟體對可重複使用活檢鉗的日益增長的需求也顯著推動了該細分市場的成長。

• 透過申請

根據應用領域，活檢鉗市場可細分為腹腔鏡手術、子宮切除術、子宮腔鏡手術和其他手術。由於全球微創手術量龐大，腹腔鏡手術領域在2025年將主導切片鉗市場。活檢鉗廣泛應用於腹腔鏡手術中，以微創方式進行精準的組織取樣。縮短恢復時間、降低術後併發症發生率和縮短住院時間等優勢推動了腹腔鏡手術的廣泛應用。外科醫生對微創技術的日益青睞進一步鞏固了該領域的市場主導地位。

預計在預測期內，子宮腔鏡檢查領域將實現最快成長，這主要得益於人們對婦科疾病早期診斷意識的不斷提高。活檢鉗廣泛應用於子宮腔鏡檢查中，用於精準檢測子宮異常。婦科疾病盛行率的不斷上升以及門診診斷程序的日益普及正在加速市場需求。婦科內視鏡技術的進步也進一步推動了該領域的成長。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為醫院、診所、門診手術中心和其他機構。由於醫院環境中進行的診斷和手術量龐大，預計到2025年，醫院細分市場將主導活檢鉗市場。醫院配備了先進的內視鏡設備和經驗豐富的專業人員，這為活檢鉗的廣泛應用提供了支援。專業的病理和診斷科室的存在進一步推動了市場需求。此外，較高的病患流量和健保報銷機制也促成了醫院細分市場的主導地位。

預計在預測期內，門診手術中心領域將以最快的速度成長，這主要得益於門診和當日手術模式的普及。這些中心提供經濟高效、便利舒適的診斷服務，從而增加了對活檢鉗的需求。人們越來越傾向於在傳統醫院之外進行微創手術，這也推動了該領域的成長。此外，醫療基礎設施的不斷改善以及對門診醫療的監管支持，也進一步促進了這一領域的發展。

活檢鉗市場區域分析

• 預計到2025年，北美將以37.9%的最大市場份額主導活檢鉗市場，其特點是擁有先進的醫療保健基礎設施、較高的患者意識以及眾多主要醫療器材製造商的強大影響力。
• 該地區的醫療機構非常重視診斷準確性、感染控制和手術效率，因此，醫院和專科診所越來越多地採用一次性高精度活檢鉗。
• 有利的報銷機制、先進醫療器材的早期應用以及領先的活檢鉗製造商的強大實力，進一步推動了北美地區的廣泛應用，使其成為該市場的主要收入來源。

美國活檢鉗市場洞察

2025年，北美地區切片鉗市場預計將佔據81%的最大份額，成為全球最大的市場。這主要得益於高癌症篩檢率、先進的內視鏡基礎設施以及微創診斷程序的廣泛應用。醫療機構日益重視早期準確診斷，從而持續推動對高精度一次性活檢鉗的需求。領先的醫療器材製造商的強大實力以及有利的報銷政策也進一步促進了市場成長。此外，內視鏡技術的不斷創新和門診診斷程序的日益普及也顯著推動了市場擴張。

歐洲活檢鉗市場洞察

歐洲活檢鉗市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，主要驅動因素是嚴格的臨床指南和對早期疾病檢測日益重視。胃腸道和婦科疾病盛行率的上升以及內視鏡服務的擴展，正在促進該地區對活檢鉗的需求。歐洲醫療保健系統也重視感染控制和手術安全，從而支撐了對一次性活檢鉗的需求。醫院、專科診所和診斷中心均呈現成長趨勢，尤其是在微創診斷應用領域。

英國活檢鉗市場洞察

受預防性醫療保健和早期癌症篩檢計畫意識不斷提高的推動，英國活檢鉗市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。英國國家醫療服務體系（NHS）內微創診斷程序的日益普及也促進了對活檢鉗的需求。此外，對內視鏡中心和門診診斷服務的投資不斷增加也支持了市場擴張。英國致力於提高診斷準確性和縮短住院時間，這也持續推動了活檢鉗的普及。

德國活檢鉗市場洞察

預計在預測期內，德國活檢鉗市場將以可觀的複合年增長率成長，這主要得益於德國強大的醫療器材製造基地和先進的醫療基礎設施。德國對精準診斷和高臨床標準的重視，促進了技術先進的活檢鉗的應用。醫院和專科診所微創手術的日益普及，也進一步支撐了市場需求。此外，對內視鏡創新投入的不斷增加，也與當地對高品質、可靠診斷工具的需求相契合。

亞太地區活檢鉗市場洞察

亞太地區活檢鉗市場預計將在預測期內以最快的複合年增長率增長，這主要得益於醫療基礎設施的不斷完善、疾病負擔的加重以及人們對早期診斷意識的提高。中國、日本和印度等國的快速城市化進程以及診斷服務可近性的提升正在加速市場成長。各國政府加強癌症篩檢和診斷能力的措施也進一步促進了活檢鉗的普及。此外，該地區作為製造中心的地位日益重要，也提高了活檢鉗的可及性和可負擔性。

日本切片鉗市場洞察

由於日本先進的醫療技術體系和對疾病早期檢測的高度重視，日本活檢鉗市場正蓬勃發展。內視鏡檢查和常規篩檢計畫的廣泛應用推動了對活檢鉗的穩定需求。醫院中先進影像和診斷系統的整合也促進了精準活檢工具的使用。此外，日本人口老化導致診斷程序增多，進一步推動了住院和門診市場的持續成長。

印度活檢鉗市場洞察

2025年，印度活檢鉗市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於診斷中心的快速擴張、癌症防治意識的提高以及微創手術的日益普及。印度龐大的患者群體和不斷增長的醫療保健支出推動了內視鏡和診斷手術數量的增加。政府為改善早期診斷和癌症篩檢而採取的措施進一步刺激了市場需求。經濟實惠的活檢鉗產品供應充足以及本土製造商的強大實力是推動印度市場成長的關鍵因素。

活檢鉗市場份額

活檢鉗行業主要由一些知名企業主導，其中包括：

• 波士頓科學公司（美國）
• 康美公司（美國）
• 奧林巴斯株式會社（日本）
• 富士軟片株式會社（日本）
• 美敦力（愛爾蘭）
• KARL STORZ SE & Co. KG（德國）
• 泰利福公司（美國）
• 理查德·沃爾夫有限公司（德國）
• HOYA株式會社（日本）
• Sklar 外科器械（美國）
• 庫克（美國）
• 史密斯和內普（英國）
• 微科內視鏡（中）
• Medline Industries, LP（美國）
• B. Braun SE（德國）
• 江蘇格力特醫療科技有限公司（中國）
• ACE醫療器材（印度）
• 沙伊利內視鏡（印度）
• ITPL Medical（印度）
• Duomed集團（丹麥）

全球切片鉗市場近期有哪些發展動態？

• 2025年10月，奧林巴斯公司宣布推出其SecureFlex一次性細針活檢裝置，該裝置專為配合超音波內視鏡使用而設計，旨在支持對胰腺腫塊等複雜病變進行超音波引導下細針活檢（EUS-FNB），從而改善診斷可及性和臨床療效。
• 2025年9月，Prothea Technologies宣布其精準肺癌臨床試驗在愛丁堡皇家醫院啟動，首例患者已入組。該試驗旨在評估一種新型支氣管鏡系統，該系統結合了影像和活檢工具，以改善肺癌組織取樣。
• 2025年9月，一項突破性的肺部活檢臨床試驗啟動，該試驗採用巴斯大學和愛丁堡大學開發的影像配對活檢技術，旨在改善肺部病變的即時組織取樣和診斷。
• 2024年5月，利馬卡醫療公司報告稱，其使用Precision-GI™電動細針活檢裝置成功完成了24例內視鏡超音波引導下胰臟和肝臟活檢，展現了該裝置在組織獲取方面的卓越臨床性能。
• 2023年9月，Limaca Medical公司的Precision-GI™內視鏡超音波切片設備獲得美國FDA 510(k)認證，透過提供更快、更高品質的組織樣本，使其在胃腸道癌症活檢中得到更廣泛的臨床應用。

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