全球緩激肽介導的血管性水腫市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年的預測

緩激肽介導的血管性水腫市場規模

• 2025年全球緩激肽介導的血管性水腫市場規模為69.7億美元 ，預計 2033年將達到102.1億美元，預測期內 複合年增長率為4.90%。
• 市場成長主要受遺傳性血管性水腫 (HAE) 和其他緩激肽介導疾病盛行率上升以及醫護人員和患者對早期診斷和治療方案的認識不斷提高所推動。
• 此外，C1抑制劑替代療法、緩激肽受體拮抗劑和激肽釋放酶抑制劑等創新療法的日益普及，正在改善患者預後並擴大治療的可及性。這些因素共同推動了緩激肽介導的血管性水腫解決方案的推廣應用，從而顯著促進了該行業的成長。

緩激肽介導的血管性水腫市場分析

• 緩激肽介導的血管性水腫是一種罕見的遺傳性疾病，其特徵是反覆發作的嚴重水腫。由於醫護人員和患者對該疾病的認識不斷提高，以及早期診斷和治療策略的改進，這種疾病正日益受到關注。
• 對有效療法的需求不斷增長，主要源於遺傳性血管性水腫盛行率的上升、C1抑制劑替代療法、緩激肽受體拮抗劑和激肽釋放酶抑制劑等先進治療方案的日益普及，以及對改善患者預後的日益重視。
• 北美地區在緩激肽介導的血管性水腫市場佔據主導地位，預計到2025年將佔據42.7%的最大市場份額，這主要得益於其完善的醫療保健基礎設施、對遺傳性血管性水腫的高度認知、先進的診斷項目以及眾多領先生物製藥公司的存在。美國在標靶治療、酵素替代療法和門診治療方案的臨床應用方面正經歷顯著增長。
• 預計亞太地區將成為預測期內緩激肽介導的血管性水腫市場成長最快的地區，2026年至2033年複合年增長率預計將達到15.5%。推動成長的因素包括醫療保健現代化程度的提高、對罕見遺傳疾病認識的增強、新生兒篩檢計畫的擴展，以及日本、中國和印度等國家獲得專科治療的機會改善。
• 注射劑型預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到48.3%，這主要得益於其快速起效的特性，這對急性發作至關重要。

報告範圍及緩激肽介導的血管性水腫市場細分 

緩激肽介導的血管性水腫市場趨勢

日益重視標靶治療和個人化治療

• 全球緩激肽介導的血管性水腫 (BMA) 市場的一個顯著且加速發展的趨勢是標靶治療和個人化治療方法的日益普及。
• 對骨髓增生異常綜合症（BMA）遺傳和分子機制的深入了解，使醫生能夠提供針對患者個體情況的治療方案，這些方案可根據發作頻率、嚴重程度和誘因量身定制。
  • 例如，2024年6月發表在《過敏》（Allergy）雜誌上的一項研究強調了新優化的緩激肽受體抑制劑在減少急性發作方面的有效性，並證實了患者預後得到顯著改善。
• 這一趨勢反映了罕見遺傳性和後天性血管性水腫領域精準醫療的更廣泛發展方向。
• 生物製藥公司正加大研發投入，以開發安全性更高、給藥間隔更長、以及可口服的療法，從而滿足患者和臨床醫生對更便捷有效的疾病管理方案的需求。
• 預防性療法，即預防急性發作而非被動治療症狀的療法，正日益受到重視，這不僅能提高患者的整體生活質量，還能減輕醫療負擔。
• 研究機構與製藥公司之間的合作正在加速發現專門針對緩激肽路徑的新型小分子抑制劑和生物製劑。
• 為提高患者對治療方案的依從性，並提供即時回饋以調整個人化護理，正在實施更多以患者為中心的方案，例如家庭管理培訓和行動監測。

緩激肽介導的血管性水腫市場動態

司機

遺傳性和後天性血管性水腫的盛行率日益增加

• 全球遺傳性血管性水腫 (HAE) 和後天性緩激肽介導的血管性水腫發生率的上升是市場成長的關鍵驅動因素。
• 醫護人員和病人對疾病認識的提高改善了診斷率，促使人們對有效療法的需求增加。
  • 例如，2023年3月，Pharming集團擴大了Ruconest®在多個歐洲國家的使用範圍，為急性發作患者提供了另一種治療選擇。醫院網路和專科護理中心的擴展進一步支持了靶向骨髓增生異常綜合徵（BMA）治療的實施。
• 此外，早期診斷項目、基因篩檢和患者支持計劃正在推動能夠降低病情嚴重程度和提高生活品質的療法的普及，尤其是在兒童和高風險成年人群體中。
• 日益重視病患教育和自我管理策略（包括居家治療）也有助於提高治療順從性並促進市場需求。

克制/挑戰

新興市場治療費用高且認知有限

• 骨髓增生異常綜合症（BMA）先進療法的高昂費用仍然是一個重大挑戰，限制了價格敏感地區的患者獲得治療的機會，並影響了這些療法的廣泛應用。
• 特殊生物製劑和緩激肽受體抑制劑通常需要大量的資金，這對於醫療系統和患者來說都可能是一個障礙。
  • 例如，2024年1月，《罕見疾病孤兒網雜誌》（Orphanet Journal of Rare Diseases）的一份報告強調，發展中國家缺乏保險覆蓋或報銷會延誤及時治療，增加嚴重或危及生命的疾病發作風險。
• 此外，新興市場對疾病的認知不足會導致診斷延遲、誤診和治療效果不佳。透過宣傳活動、醫生培訓計畫和降低成本的策略來彌合這些差距，對於市場的持續成長至關重要。
• 克服這些挑戰需要生物製藥公司、支付方和醫療機構之間的合作，以提高治療的可及性、可負擔性和教育水平，確保更多患者能夠受益於有效的骨髓穿刺療法。

緩激肽介導的血管性水腫市場範圍

市場按藥物類別、給藥方式、分銷管道和最終用戶進行細分。

• 按藥物類別

根據藥物類別，緩激肽介導的血管性水腫市場可細分為C1-INH濃縮液、緩激肽B2受體拮抗劑、伊卡替班、激肽釋放酶抑制劑、依卡蘭肽和其他藥物。 C1-INH濃縮液憑藉其在急性發作控制和預防性治療方面已證實的療效，在2025年佔據了最大的市場份額，達到42.6%。長期的臨床應用、醫生的高度認可以及監管機構的批准進一步鞏固了其市場主導地位。由於C1-INH具有標準化的給藥方案和完善的安全性記錄，醫院和專科診所對其高度依賴。對於需要快速介入的重症病例，C1-INH也是首選藥物。持續的病患教育、宣傳活動以及醫院穩定的供應，都鞏固了其領先地位。此外，C1-INH產品在遺傳性和後天性血管性水腫患者中廣受歡迎，確保了其持續的需求。保險覆蓋和報銷政策也進一步促進了其應用。臨床指引的頻繁更新也使其在治療方案中保持重要地位。研發工作持續改善製劑、穩定性以及病患的用藥便利性。其良好的臨床應用記錄使其成為全球多個市場首選的第一線治療藥物。

受標靶治療日益普及的推動，緩激肽B2受體拮抗劑市場預計將在2026年至2033年間以9.1%的複合年增長率實現最快成長。其安全性更高，起效更快，非常適合用於急性發作的治療。越來越多的臨床試驗證據顯示其有效性和耐受性良好，促使其應用範圍進一步擴大。由於這些拮抗劑能夠為患者帶來個人化的益處，醫院和專科診所正在擴大其使用。新型製劑的出現及其更方便的給藥方式有助於提高患者的依從性。隨著人們對遺傳性血管性水腫的認識不斷提高，該市場正在蓬勃發展。政府和保險報銷計劃的擴大也促進了其快速普及。臨床醫生對個人化治療的日益青睞進一步加速了市場成長。生物製藥公司正在投資行銷和教育活動，以促進其應用。持續的研發工作可能會推出口服或自我給藥劑型，進而提高藥物的可近性。全球血管性水腫盛行率的上升也促進了該市場更高的應用率。患者權益倡導計畫旨在提高人們對這些療法的認識，並促進這些療法的推廣應用。

• 按管理方式

根據給藥途徑，市場可分為注射劑、口服劑和其他劑型。注射劑因其起效迅速，在2025年佔據了最大的市場份額，達到48.3%，這對於急性發作至關重要。醫院和專科診所傾向於使用注射劑進行急救治療。已證實的臨床療效和完善的劑量指南支持了注射劑的廣泛應用。注射劑療法通常納入急救護理方案。醫師對注射劑的熟悉程度確保了給藥的可靠性和對患者療效的信心。培訓項目強化了正確使用方法和安全性。長期預防性使用注射劑治療遺傳性血管性水腫進一步增強了人們對注射劑的依賴。注射劑的監管審批流程完善，確保了其市場信譽。患者和照護者在就醫期間也依賴注射劑。醫院藥局持續的供應鏈保障了注射劑的穩定供應。多項研究證實了注射劑的高效性，鞏固了其市場主導地位。患者對注射劑的療效和滿意度始終保持在較高水平，使其市場領先地位得以維持。

預計2026年至2033年間，口服藥物領域將以10.2%的複合年增長率實現最快成長，這主要得益於患者友善製劑的研發。口服療法便於患者居家服用，提高了用藥依從性，減少了就醫次數，並提升了慢性病管理的便利性。患者更傾向於選擇口服療法，因為它使用方便且舒適。生物製藥公司正增加對口服藥物研發的投入，以擴大其市場覆蓋範圍。臨床試驗中關於療效和耐受性的正面結果提高了藥物的接受度。患者和照護者認知度的提高也促進了口服藥物的普及。醫保覆蓋和價格可負擔性提高了藥物的可及性。新興市場日益增長的口服藥物使用率推動了更快的成長。與遠距醫療和居家護理支援的整合進一步促進了口服藥物的推廣。口服藥物對兒童和老年患者尤其具有吸引力。關於正確用藥的教育宣傳活動有助於病人更安全地進行自我用藥。處方網路和零售通路的拓展提高了藥物的可近性。

• 按分銷管道

根據分銷管道，市場可細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。由於醫生直接開立處方以及急診藥物的供應，醫院藥局預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到50.5%。醫院確保藥物的受控儲存和及時獲取，以滿足緊急和預防性治療的需求。醫院藥局是治療重症遺傳性血管性水腫的首選。標準化的給藥方案和訓練有素的人員支持安全用藥。醫生依靠醫院藥局來確保及時、高品質的治療。患者對醫院配藥的高度信任鞏固了其市場主導地位。醫院通常會將藥局服務與血管性水腫專科診所結合。保險覆蓋範圍和報銷適用於醫院採購。完善的供應鏈確保了藥物的穩定供應。醫院藥房保持高庫​​存水準以滿足緊急需求。與專科醫生的合作有助於遵循臨床指南。醫院也為患者提供監測和隨訪，以達到最佳治療效果。

受電子商務普及率不斷提高的推動，預計2026年至2033年間，線上藥局領域將以11.3%的複合年增長率實現最快成長。線上藥局提供送貨上門的便利，尤其適用於慢性病和預防性治療。患者無需前往醫院即可輕鬆取得藥物，並從中受益。遠距醫療處方進一步促進了線上銷售。患者對線上藥局的可近性和便利性的認知不斷提高，也促進了其普及。監管部門對線上銷售的審批範圍擴大，提高了市場滲透率。線上平台改善了偏遠或服務不足地區的用藥便利性。數位行銷和病患教育活動提高了公眾認知度。安全的支付和配送機制增強了消費者的信心。居家照護患者尤其傾向於選擇線上藥局。與保險和報銷政策的整合提高了藥物的可負擔性。以患者為中心的服務和客戶支援鼓勵了重複購買。全球互聯網普及率的提高也促進了該領域的快速成長。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為醫院、家庭護理、專科診所和其他機構。受急診和急性護理需求的驅動，醫院細分市場在2025年將佔據52.4%的市場。醫院提供訓練有素的醫護人員、標準化的診療方案和專業的治療。嚴重的遺傳性血管性水腫發作主要在醫院進行治療。醫院藥房的整合確保了藥物的即時供應。醫生對醫院治療的偏好鞏固了市場份額。既定的臨床指引促進了醫院的管理。醫院對患者進行密切監測，以評估治療效果。以醫院為中心的臨床試驗進一步支持了治療計畫的推廣。保險和報銷機制通常更傾向於醫院提供的治療。醫院為護理人員和病人提供培訓和支援。醫院最終用戶確保了品質和合規性。醫院的聲譽和信任度推動了治療方案的採用，優於其他管道。穩定的供應鏈管理確保了治療的連續性。

預計從2026年到2033年，居家護理領域將以10.5%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於患者對居家治療的偏好。患者可自行注射或口服藥物，以增強其獨立性。遠距醫療和護理師主導的居家照護服務有助於提高治療順從性。人們對遺傳性血管性水腫管理的認識不斷提高，也促進了居家照護的普及。治療安全性的提升使得居家治療成為可能。居家照護減少了住院次數，降低了整體醫療成本。患者的舒適度和便利性是推動居家照護普及的主要因素。針對護理人員的培訓計畫有助於提高病患的依從性。居家治療的保險覆蓋範圍擴大，提高了治療的可近性。居家照護能夠有效地支持慢性病預防性治療。患者對個人化治療的需求不斷增長，進一步加速了居家照護的成長。用於監測的數位化工具提高了治療的安全性和有效性。與專科診所的合作則為患者提供了持續的支援。

緩激肽介導的血管性水腫市場區域分析

• 預計到2025年，北美將在緩激肽介導的血管性水腫市場佔據主導地位，收入份額最高，達42.7%。
• 由於強大的醫療基礎設施、對遺傳性血管性水腫的高度認知、先進診斷項目的廣泛應用，以及許多領先的生物製藥公司積極研發創新療法。
• 該地區受益於廣泛的患者教育、早期檢測措施和全面的治療網絡，這些都有助於及時介入。

美國緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

美國緩激肽介導的血管性水腫市場在北美地區佔據領先地位，預計2025年將佔81%的最大市場份額。市場成長主要得益於標靶療法、酵素替代療法以及針對遺傳性血管性水腫患者量身定制的門診護理模式的廣泛應用。此外，活躍的臨床試驗、醫院和專科診所先進的診斷技術以及完善的病患支援計畫也促進了市場擴張。宣傳活動和教育措施進一步提高了早期診斷率和治療依從性。

歐洲緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

歐洲緩激肽介導的血管性水腫市場預計將在預測期內穩步增長，主要驅動因素包括人們對罕見遺傳疾病的認識不斷提高、孤兒藥監管力度加大以及對專業醫療基礎設施投資不斷增加。此外，先進診斷工具的普及、患者教育計畫的開展以及新型治療方案在臨床中的應用也為市場擴張提供了支持。

英國緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

在英國政府主導的遺傳性血管性水腫認知提升計劃、專科診所就診便利性提高以及酶替代療法普及應用等因素的推動下，英國緩激肽介導的血管性水腫市場預計將以顯著的複合年增長率增長。此外，對早期診斷、以患者為中心的護理模式以及醫院和門診機構先進療法的日益重視，也進一步推動了市場成長。

德國緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

受德國廣泛的國家罕見疾病計畫、不斷增長的醫療保健支出以及先進治療中心的推動，德國緩激肽介導的血管性水腫市場預計將迎來顯著增長。標靶療法、酵素替代療法以及醫院和專科診所積極進行的篩檢活動，也大大促進了市場擴張。

亞太地區緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

亞太地區緩激肽介導的血管性水腫市場預計將成為成長最快的地區，2026年至2033年複合年增長率預計將達到15.5%。推動市場成長的主要因素包括醫療現代化、對罕見遺傳疾病認識的提高、新生兒和遺傳篩檢計畫的擴展，以及日本、中國和印度等國家獲得專科治療的機會改善。此外，醫療基礎設施投資的增加、患者支持計劃的擴展以及先進治療方式的日益普及也是市場成長的關鍵因素。

日本緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

由於人們對遺傳性血管性水腫的認識不斷提高、診斷項目的普及以及醫院和專科診所對酶替代療法和靶向療法的日益廣泛應用，日本緩激肽介導的血管性水腫市場正呈現增長態勢。該國對病患教育的重視，以及政府對罕見疾病防治計畫的大力支持，進一步提高了早期診斷和治療的普及率。

中國緩激肽介導的血管性水腫市場洞察

預計到2025年，中國緩激肽介導的血管性水腫市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於醫療現代化、罕見疾病認知度的提高、診斷能力的提升以及專科治療的普及。政府推行的罕見疾病篩檢措施、醫療支出的成長以及專科治療中心的擴張，都顯著推動了市場成長。

緩激肽介導的血管性水腫市場份額

緩激肽介導的血管性水腫產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• BioCryst Pharmaceuticals（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 羅氏（瑞士）
• 輝瑞（美國）
• Hemopharm（土耳其）
• CSL Behring（澳洲）
• 索比（瑞典）
• 輝凌製藥（瑞士）
• Octapharma（瑞士）
• Pharming Group（荷蘭）
• Hikma Pharmaceuticals（約旦）
• 武田製藥（日本）
• 安斯泰來製藥（日本）
• Meda Pharma（瑞典）
• 格里福爾斯（西班牙）
• 邁蘭（美國）
• Argenx（比利時）
• 艾伯維（美國）
• Aptevo Therapeutics（美國）

全球緩激肽介導的血管性水腫市場最新進展

• 2025年6月，Pharvaris公司發表了臨床數據，顯示其口服緩激肽B2受體拮抗劑deucrictibant單次給藥即可為多種遺傳性血管性水腫（HAE）發作提供持久緩解。這些數據支援按需用藥和預防性用藥，標誌著以患者為中心的治療方案取得了重大進展。
• 2025年5月，Pharvaris公司強調，關於deucrictibant的摘要，包括其安全性、有效性和生物標記數據，已被多個重要的血管性水腫大會接收發表。這反映出科學界和臨床界對新型口服骨髓水腫療法的興趣日益濃厚。
• 2025年2月，一種靶向活化因子XIIa以減少緩激肽生成的單株抗體garadacimab在歐盟獲批，用於每月一次的HAE預防性治療。這為患者提供了一種便利且長效的預防選擇。
• 2025年7月，美國FDA批准了口服血漿激肽釋放酶抑制劑sebetralstat，作為首個用於治療12歲及以上患者急性遺傳性血管性水腫（HAE）發作的按需口服療法。該藥物的核准為HAE治療領域增添了一種無需注射、更便於患者使用的選擇。
• 2025年8月，FDA批准了donidalorsen，一種針對激肽釋放酶前體mRNA的皮下注射反義寡核苷酸，用於預防遺傳性血管性水腫（HAE）發作，為疾病的長期管理提供了一種新的作用機制。
• 2024年3月，BioCryst公司發表了其長效激肽釋放酶抑制劑STAR-0215的ALPHA-STAR 1b/2期臨床試驗的初步概念驗證結果，結果顯示，該藥物可使中度至重度每月發作次數減少高達96%，凸顯了長效療法的進展。

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