全球分支支架移植物市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

分支支架移植物市場規模

• 2024 年全球分支支架移植物市場規模為3.5681 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 6.7525 億美元，預測期內 複合年增長率為 8.30%
• 市場成長主要得益於複雜主動脈瘤的日益流行和微創血管內手術的進步，推動了全球醫療保健系統更廣泛地採用分支支架移植物
• 此外，客製化和耐用性血管修復解決方案的需求不斷增長，加上移植物設計和材料的技術創新，使得分支支架移植物成為首選的治療方案。這些因素正在加速其在已開發市場和新興市場的普及，從而顯著推動該行業的成長。

分支支架移植物市場分析

• 分支支架移植物專為涉及分支血管的複雜主動脈瘤的血管內修復而設計，由於其微創方法、精確部署以及保持關鍵動脈血流的能力，在現代血管外科手術中越來越重要
• 分支支架移植物需求的不斷增長主要源於主動脈瘤患病率的上升、微創血管內手術的普及以及與開放手術相比縮短恢復時間的偏好
• 北美在分支支架移植物市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 37.9%，這得益於早期採用先進的血管內技術、完善的醫療保健基礎設施以及主要醫療器械公司的強大影響力，而美國則因手術創新和專業血管中心的擴張而實現了顯著增長
• 預計亞太地區將成為預測期內分支支架移植物市場成長最快的地區，這得益於醫療保健投資的增加、對主動脈疾病的認識的提高以及先進介入性心臟病學和血管外科服務的日益普及
• EVAR 領域在分支支架移植物市場中佔據主導地位，2024 年的市佔率為 43.2%，這得益於其在血管內動脈瘤修復中的廣泛應用以及醫院和專業血管中心的臨床大力採用

報告範圍和分支支架移植物市場細分      

分支支架移植物市場趨勢

成像和導航輔助部署的進步

• 全球分支支架移植物市場的一個重要且加速發展的趨勢是整合 3D CT 重建和術中導航系統等先進影像技術，從而提高手術準確性和臨床結果
  • 例如，先進的影像輔助規劃使血管外科醫生能夠精確測量動脈瘤的尺寸和分支血管的位置，從而方便部署針對特定患者的分支支架移植物
• 導航輔助系統可在血管內手術過程中即時視覺化，進而縮短手術時間，最大程度減少放射線暴露，並降低併發症發生率。例如，一些中心使用 3D 疊加技術來引導移植物定位，從而提高手術精度
• 影像和導航技術的整合使得複雜的血管內修復能夠無縫規劃和執行，從而能夠更安全地治療胸腹主動脈弓動脈瘤，同時保留分支血管灌注
• 這種更精準、影像引導和微創手術的趨勢正在從根本上重塑血管介入的臨床預期。因此，Terumo 和 Cook Medical 等公司正在開發相容導航且支援即時影像的分支支架移植系統。
• 隨著臨床醫生越來越重視手術安全性和精準度，醫院和專科手術中心對整合影像和導航功能的分支支架移植物的需求正在迅速增長

分支支架移植物市場動態

司機

複雜主動脈瘤和微創手術的盛行率不斷上升

• 複雜主動脈瘤發生率的上升，加上對微創血管內手術的日益青睞，是推動分支支架移植物需求成長的重要因素
  • 例如，美敦力公司於 2024 年 3 月報告稱，其分支支架移植系統在複雜胸腹動脈瘤修復中的應用增加，這反映了對血管內解決方案的臨床需求不斷擴大
• 隨著越來越多的患者需要安全有效的開放性手術替代方案，分支支架移植物具有精確保留分支血管、降低併發症發生率和縮短住院時間等先進功能，可提供引人注目的臨床解決方案
• 此外，專業血管中心數量的不斷增加以及臨床醫生在複雜血管內手術方面的專業知識的不斷提高，使得分支支架移植物成為現代血管治療方案中不可或缺的一部分
• 微創介入的便利性、縮短的恢復時間以及與導航和影像技術的兼容性是推動醫院和門診手術中心採用分支支架移植物的關鍵因素
• 針對特定患者的解決方案和擴大手術適應症的趨勢進一步促進了市場成長

克制/挑戰

技術複雜性和監管障礙

• 分支型支架移植物複雜的設計和部署要求，對更廣泛的市場滲透構成了重大挑戰。由於這些設備需要高超的臨床醫生技能和精準的手術規劃，因此在專業性較低的醫療中心，其應用可能會受到限制。
  • 例如，複雜的主動脈弓和胸腹動脈瘤修復需要仔細的術前計劃和術中成像，因此培訓和經驗對於成功的結果至關重要
• 透過專門的培訓項目、程序模擬和簡化設備設計來應對這些技術挑戰，對於更廣泛地應用至關重要。庫克醫療和泰爾茂等公司重視外科醫生的教育和設備支持，以降低手術的複雜性。
• 此外，嚴格的監管要求和審批所需的大量臨床數據可能會延遲產品上市並限制供應，尤其是在新興市場
• 雖然技術進步正在逐步簡化設備的部署，但分支支架移植系統的複雜性和高成本可能會阻礙其採用，特別是在血管專業知識有限的地區
• 透過培訓、監管支援和程序標準化來克服這些挑戰對於持續的市場成長至關重要

分支支架移植物市場範圍

市場根據類型、應用程式和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，分支支架移植物市場可細分為髂動脈支架和其他類型。髂動脈支架佔市場主導地位，2024年其收入份額最高，達45.3%，這得益於其在治療髂動脈瘤和外周主動脈分支病變方面的廣泛應用。髂動脈支架因其成熟的臨床療效、與各種血管內器械的兼容性以及維持關鍵動脈血流的能力而受到青睞。該領域也受益於支架設計的持續技術改進，包括更高的徑向強度、靈活性和輸送系統，使手術更安全、更有效。醫院和專業血管中心對髂動脈支架的採用率不斷提高，進一步鞏固了髂動脈支架在分支支架移植物市場的主導地位。此外，醫生對微創血管修復的認識不斷提高，也支撐了市場需求。

預計其他領域將在2025年至2032年間實現最快成長，這得益於針對髂支以外複雜主動脈解剖結構的客製化支架解決方案需求的不斷增長。模組化和分支移植物設計的創新使臨床醫生能夠治療以前無法治療的動脈瘤，從而擴大了市場潛力。醫療保健提供者對微創血管內治療方案的認識不斷提高，以及根據患者個體解剖結構定制支架移植物的需求也推動了該領域的成長。移植物材料和輸送系統的技術進步進一步提高了臨床應用率。此外，對新型支架平台研發投入的不斷增加也推動了該領域的成長。

• 按應用

根據應用，分支支架移植物市場可細分為血管內支架植入術 (EVAR)、血管內支架植入術 (FEVAR)、煙囪支架植入術 (Chimney) 和其他支架植入術。 EVAR 佔據市場主導地位，2024 年其市場收入份額最高，達到 43.2%，這得益於其在血管內動脈瘤修復手術中的成熟應用。 EVAR 具有顯著的臨床優勢，例如縮短手術時間、減少失血量和加速患者康復，使其成為醫院和血管外科醫生的首選。其主導地位也得益於大量臨床數據驗證了其有效性和安全性，以及在全球各大醫療中心的廣泛應用。訓練有素的專家和先進的影像基礎設施進一步鞏固了 EVAR 的領先地位。持續更新的手術方案和設備迭代有助於維持其強大的市場地位。由於 EVAR 手術的可靠性，醫院和專科中心越來越青睞在標準和複雜的動脈瘤病例中使用 EVAR。

預計FEVAR領域將在2025年至2032年間實現最快成長，這得益於需要開窗支架移植的複雜胸腹動脈瘤的日益增多。 FEVAR能夠精確保存分支血管灌注，這對於解剖學上具有挑戰性的動脈瘤患者至關重要。開窗支架設計的技術進步以及血管專家在複雜血管內手術方面的培訓不斷加強，尤其是在新興市場，都推動了該領域的成長。患者和外科醫師對微創治療方案的認知度不斷提高，也推動了該領域的應用。此外，新型開窗支架的核准也促進了市場的擴張。先進血管護理中心醫療保健投資的不斷增加，進一步加速了該領域的成長。

• 按最終用戶

根據最終用戶，分支支架移植物市場可細分為醫院和門診手術中心。醫院市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，達到 71.5%，這得益於先進的影像設備、訓練有素的血管外科醫生以及完善的患者護理設施。醫院因其併發症管理能力和術後護理能力而成為複雜動脈瘤修復的首選。醫院的報銷範圍和完善的手術方案進一步鞏固了其市場主導地位。強大的臨床試驗網絡也為醫院採用新型分支支架移植物技術提供了支援。高手術量和多學科團隊使醫院能夠高效處理各種複雜病例。醫院內設有專業的血管中心，對維持市場領先至關重要。

預計2025年至2032年期間，門診手術中心細分市場將迎來最快增長，這得益於門診血管內手術和微創動脈瘤修復解決方案需求的不斷增長。成本效益、住院時間縮短以及在可控的高品質環境中實施特定EVAR和分支支架移植手術的能力，推動了門診手術中心的成長。隨著醫療保健投資的不斷增加，門診手術中心在新興市場的擴張進一步加速了該細分市場的成長。此外，患者對便利性、低成本治療方案的偏好也推動了門診手術中心的普及。先進的影像工具和訓練有素的醫護人員在門診手術中心的整合，使複雜的手術更加方便。器械製造商與門診手術中心合作提供手術支持，也進一步促進了該細分市場的成長。

分支支架移植物市場區域分析

• 北美在分支支架移植物市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最大，為 37.9%，這得益於早期採用先進的血管內技術、完善的醫療保健基礎設施以及主要醫療器械公司的強大影響力
• 該地區的患者和醫療保健提供者高度重視分支支架移植的精確性、安全性和縮短的恢復時間，以及與先進成像和導航系統的兼容性
• 完善的醫療基礎設施、高額的醫療支出以及主要醫療器械公司的存在進一步支持了這種廣泛應用，使分支支架移植物成為醫院和專業血管中心複雜動脈瘤修復的首選解決方案

美國分支支架移植物市場洞察

2024年，美國分支支架移植物市場佔據北美地區最大份額，達到79%，這得益於複雜主動脈瘤的高發生率以及微創血管內手術的普及。由於分支支架移植物精準、安全且能有效維持分支血管灌注，醫院和專業血管中心越來越青睞此技術。訓練有素的血管專家數量的不斷增長，加上先進影像和導航系統的廣泛普及，進一步推動了市場的發展。此外，患者對微創治療方案和更快復健時間的認知度不斷提高，也顯著促進了市場擴張。

歐洲分支支架移植物市場洞察

預計歐洲分支型支架移植物市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，主要原因是胸腹主動脈瘤和複雜主動脈瘤發病率的上升以及醫療基礎設施的完善。都市化進程的加速，加上人們對微創治療的認識不斷提高，正在推動分支型支架移植物的應用。歐洲醫院正在增加對先進血管內技術的投資，而報銷覆蓋範圍和監管支持也促進了市場成長。該地區在擇期和急診血管手術中的應用正在顯著增加，從而增強了市場需求。

英國分支支架移植物市場洞察

預計英國分支型支架移植物市場在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，這得益於市場對精準、微創動脈瘤修復解決方案日益增長的需求。此外，血管疾病的流行以及對術後併發症的擔憂，也促使醫院採用先進的分支型支架移植系統。英國對醫療創新的重視，加上強大的醫院基礎設施和訓練有素的血管外科醫生，預計將繼續刺激市場成長。臨床試驗的增加和導航輔助手術的普及，將進一步支持市場擴張。

德國分支支架移植物市場洞察

預計在預測期內，德國分支型支架移植物市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於複雜主動脈疾病的日益普及以及對微創治療方案的重視。德國先進的醫療基礎設施，加上強大的研發能力，推動了分支型支架移植物在醫院和專業血管中心的應用。先進的影像技術與患者個人化移植物規劃的整合正日益普及，人們強烈傾向於選擇能夠確保安全、精準並減少併發症的解決方案。臨床醫生和患者意識的不斷增強進一步推動了需求。

亞太地區分支支架移植物市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區分支型支架移植物市場預計將以22%的複合年增長率快速增長，這得益於醫療保健投資的增加、主動脈瘤發病率的上升以及中國、日本和印度等國家/地區微創手術的日益普及。該地區專科血管中心和訓練有素的外科醫生數量的不斷增加，正在促進微創手術的普及。此外，政府推動先進醫療基礎設施建設和血管疾病宣傳項目的舉措也正在推動市場成長。亞太地區也正逐漸成為醫療器材製造商關注的重點地區，從而提高分支型支架移植物解決方案的可近性和可負擔性。

日本分支支架移植物市場洞察

由於日本人口老化、主動脈瘤發生率上升以及微創血管手術的廣泛應用，日本分支支架移植物市場發展勢頭強勁。日本醫院重視安全性、精準性和縮短恢復時間，這推動了分支支架移植物系統的普及。與先進的影像和導航系統集成，可為複雜的動脈瘤修復手術提供支援。此外，臨床醫生和患者對血管內解決方案的認識不斷提高，也促進了醫院和專科外科中心的市場成長。

印度分支支架移植物市場洞察

2024年，印度分支型支架移植物市場佔據了亞太地區最大的市場份額，這得益於主動脈瘤患病率的上升、專業血管中心的快速擴張以及微創手術的日益普及。印度在先進醫療基礎設施和血管內專科醫生培訓方面的投資不斷增加，從而提高了手術成功率。政府推出的措施旨在提高人們對血管疾病的認識，並在醫院推廣相關技術，這進一步推動了市場的發展。高性價比且本地製造的分支型支架移植系統的普及，也推動了公立和私立醫療機構的需求。

分支支架移植物市場份額

分支支架移植物產業主要由知名公司主導，包括：

• 微創醫療科學股份有限公司（中國）
• Artivion, Inc.（美國）
• 美敦力（愛爾蘭）
• 泰爾茂株式會社（日本）
• 倫巴第醫療公司（英國）
• 庫克醫療（美國）
• BD（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 康德樂（美國）
• 雅培（美國）
• Merit Medical Systems（美國）
• Avimedica（土耳其）
• Terumo Aortic（日本）
• 奧布斯尼奇醫療集團控股有限公司（香港）
• Alvimedica（土耳其）
• LeMaitre Vascular, Inc.（美國）
• Braile Biomedica（巴西）
• SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.（日本）

全球分支支架移植物市場的最新發展如何？

• 2025年8月，庫克醫學宣布其ZENITH FENESTRATED+血管內支架（ZFEN+）全球臨床研究完成病患入組。這是此器械研發過程中的重要里程碑，旨在治療複雜的腹主動脈瘤和胸腹主動脈瘤，相較於先前的型號，其開窗數量更多，應用範圍更廣。
• 2025年7月，微創心脈科技宣布其新一代Cratos分支型主動脈覆膜支架系統完成首批商業化應用。該系統具有可調節的近端支架，旨在微創介入治療涉及主動脈弓分支的胸主動脈剝離。首批臨床植入已在中國復旦大學附屬中山醫院成功實施。
• 2025年6月，微創心脈科技宣布其Castor分支型主動脈覆膜支架系統在新加坡、馬來西亞、哈薩克和韓國等多個國家首次實現臨床應用。該系統旨在治療複雜的主動脈病變，並旨在在全球範圍內擴大個人化血管內治療的覆蓋範圍。
• 2025年5月，Endovastec宣布其Minos腹主動脈支架移植物及輸送系統獲得CE MDR認證。該認證是歐洲市場的關鍵監管批准，證明該設備符合嚴格的歐洲新醫療器材法規。 Minos™系統專為腹主動脈瘤的血管內治療而設計，此認證將使公司能夠擴大業務範圍，使更多歐盟患者能夠使用該設備。
• 2025年4月，Terumo Aortic公司獲得FDA批准，擴大其RELAYPRO胸主動脈覆膜支架系統的適應症。該系統除現有的動脈瘤和潰瘍適應症外，現獲批准用於治療主動脈剝離和主動脈橫斷。此次擴展為這些急性主動脈疾病患者提供了微創治療選擇，並擴大了RELAYPRO®系統在美國市場的使用範圍。

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