全球細胞培養試劑和補充劑市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

細胞培養試劑和補充劑市場規模

• 2025年全球細胞培養試劑和補充劑市場規模為29億美元 ，預計 2033年將達到64.4億美元，預測期內 複合年增長率為10.50%。
• 市場成長主要得益於先進的細胞研究和生物製藥生產流程的日益普及，導致對高品質和專業化細胞培養試劑和補充劑的需求不斷增長。
• 此外，再生醫學、幹細胞研究和個人化醫療領域的投資不斷增長，也推動了實驗室和生物製造設施對可靠、高效且可擴展解決方案的需求。

細胞培養試劑和補充劑市場分析

• 細胞培養試劑和補充劑在現代生命科學研究和生物製藥生產中日益成為學術界和工業界不可或缺的組成部分，因為它們在支持細胞生長、分化和存活方面發揮著至關重要的作用，適用於各種應用。
• 細胞培養試劑和補充劑需求的不斷增長，主要受以下因素推動：先進的細胞研究技術的廣泛應用、生物製藥領域投資的增加，以及對再生醫學和個人化療法的日益重視。
• 北美在細胞培養試劑和補充劑市場佔據主導地位，預計到2025年將佔全球收入份額的約42.5%。美國之所以領先，是因為擁有完善的生物技術和製藥生態系統、先進的研究基礎設施，以及廣泛採用創新細胞培養解決方案，例如無血清培養基、生長因子和化學成分明確的補充劑。
• 預計亞太地區將成為預測期內細胞培養試劑和補充劑市場成長最快的地區，複合年增長率（CAGR）預計為 8.3%。成長的主要驅動因素包括生物技術研究投資的增加、藥物研發活動的擴大，以及中國、印度和日本等國家對先進細胞培養技術的日益普及。
• 由於生物製藥/治療領域在生物製劑開發、疫苗生產和細胞療法生產中的廣泛應用，預計到2025年，該領域將佔據最大的市場份額，達到42.6%。

報告範圍及細胞培養試劑和補充劑市場細分   

細胞培養試劑和補充劑市場趨勢

先進細胞培養系統的應用日益普及

• 全球細胞培養試劑和補充劑市場的一個顯著趨勢是，包括3D細胞培養、類器官和幹細胞衍生系統在內的先進細胞培養平台的應用日益廣泛，這些平台需要專門的試劑和補充劑來優化細胞生長和分化。
  • 例如，2024年，賽默飛世爾科技推出了一系列專為3D類器官培養設計的高級無血清培養基和補充劑，從而能夠獲得更符合生理相關性的結果。
• 研究人員越來越重視開發與人類相關的藥物研發、再生醫學和疾病建模模型，這推動了對高品質試劑（例如生長因子、細胞因子和專用培養基）的需求。
• 這一趨勢也受到從傳統血清系統向化學成分明確且不含異種成分的試劑轉變的推動，以提高可重複性、降低變異性並符合臨床和工業應用監管標準的要求。
• 人們對個人化醫療和精準腫瘤學的興趣日益濃厚，推動了對需要客製化試劑配方的患者特異性培養系統的需求。此外，利用細胞平台進行生物製藥生產的擴張也增加了對支持高密度和高產量培養的補充劑的需求。
• 默克集團和康寧等公司正投資研發新一代培養試劑，以支援3D生物列印和晶片器官技術。政府和私人對幹細胞研究和再生醫學的投入不斷增加，進一步加速了高性能試劑和補充劑的應用。
• 模組化試劑盒和預配製補充劑的普及簡化了學術和工業實驗室的工作流程，從而促進了其更廣泛的應用。新興市場由於生物技術和製藥研發基礎設施的不斷發展，正在經歷快速的普及。
• 監管機構鼓勵在臨床研究中使用非動物源試劑，這也推動了市場向成分明確的補充劑方向發展。整體而言，這一趨勢反映出人們正大力轉向更有效率、可重複且可擴展的細胞培養系統，進而推動全球試劑和補充劑市場持續成長。

細胞培養試劑和補充劑市場動態

司機

生物製藥研發與細胞療法的拓展

• 生物製藥研究（包括單株抗體、疫苗以及基因和細胞療法）需求的不斷增長是細胞培養試劑和補充劑市場的主要驅動力。
  • 例如，2025年，Lonza宣布擴大其哺乳動物細胞培養基的生產，以滿足基因治療開發商日益增長的需求，凸顯了市場對專用試劑日益增長的需求。
• 基於細胞的檢測、高通量篩選和藥物發現過程需要高度特異性和可靠的補充劑來維持細胞活力和功能，從而推動市場持續成長。
• 慢性病、癌症和傳染病的日益普遍加劇了研發活動，對更穩定、更可重複的培養系統提出了更高的要求。藥物研發和毒性測試中3D細胞培養模型和共培養系統的日益普及，也增加了對專用試劑和培養基的需求。
• 為了滿足不斷變化的研究目標，學術和研究機構正在擴展其細胞培養能力，這導致了試劑消耗的增加。生物製藥公司則致力於優化生產效率和質量，這增加了可擴展細胞培養的高性能添加劑的使用。
• 政府促進生物技術創新和幹細胞研究的措施進一步刺激了市場。
• 再生醫學、組織工程和個人化醫療等領域的新興應用也推動了對客製化培養補充劑的需求。
• 試劑生產商與生物技術公司之間的供應協議和合作關係確保了試劑的供應和應用，從而促進了成長。
• 研發設施中自動化培養系統和生物反應器的集成，增加了對標準化添加劑以實現可重複性的依賴。
• 總體而言，生物製藥研發投入的增加、細胞療法產品線的擴展以及藥物發現模式的不斷發展是維持市場成長的關鍵驅動因素。

克制/挑戰

高昂的成本和複雜的監管要求

• 專用細胞培養試劑和補充劑價格相對較高，這可能會阻礙其普及應用，尤其是在小型研究實驗室和新創企業中。
  • 例如，優質的無血清培養基和生長因子補充劑的價格可能是傳統血清配方的數倍，這限制了對成本敏感的機構的獲取途徑。
• 臨床和工業應用領域嚴格的監管標準，包括符合cGMP、ISO和無動物成分要求，造成了流程的複雜性，並延緩了產品審批進程。
• 細胞培養結果的差異性以及在關鍵實驗中使用前需要進行大量驗證，也可能阻礙新用戶採用此方法。
• 對高品質原料（例如重組蛋白和純化生長因子）的依賴會增加生產成本並影響定價。
• 溫度敏感試劑的運輸、儲存和保質期方面的挑戰，為全球實驗室帶來了額外的物流難題。
• 不同製造商產品間缺乏標準化可能導致可重複性問題，進而影響使用者信心。
• 某些重組蛋白或補充劑的智慧財產權保護和專利限制可能會進一步限制市場准入。
• 在新興市場，基礎設施薄弱和缺乏訓練有素的人員阻礙了先進試劑和補充劑的採用。
• 價格敏感度以及來自仿製藥或自研製劑的競爭可能會限制某些細分市場的成長。
• 企業需要在創新和成本效益之間取得平衡，以確保產品的廣泛應用。總體而言，儘管市場需求強勁，但高成本、監管複雜性和營運挑戰仍然是限制細胞培養試劑和補充劑市場發展的主要因素。

細胞培養試劑和補充劑市場範圍

市場按產品、最終用戶和應用進行細分。

• 副產品

根據產品類型，細胞培養試劑和補充劑市場可細分為補充劑和生長因子、緩衝液和化學物質、細胞解離試劑、平衡鹽溶液、污染檢測試劑盒、冷凍保護劑、抗生素/抗真菌劑以及其他產品。補充劑和生長因子細分市場佔據主導地位，預計到2025年將以38.5%的市場份額佔據最大份額，這主要得益於它們在支持細胞增殖、分化和存活方面發揮的關鍵作用，無論是在研究還是工業應用中。幹細胞培養、類器官研究和生物製藥生產流程的日益普及，對高品質和可重複的培養條件提出了更高的需求，從而推動了該細分市場的發展。為了提高實驗的可重複性並降低實驗的變異性，各公司正越來越多地提供即用型、無血清且化學成分明確的補充劑。重組生長因子、細胞激素和優化培養性能的專用補充劑等技術的進步，也為此細分市場的發展帶來了正面影響。再生醫學、組織工程和個人化醫療研究領域應用的增加進一步推動了該細分市場的成長。賽默飛世爾科技和默克集團等領導企業的策略合作和新產品發布鞏固了其市場主導地位。此外，全球臨床前和臨床研究投入的不斷增長也推動了持續的需求。臨床和商業應用中對無動物成分和無異種成分配方的強烈偏好也促進了該細分市場的發展。生物製藥研發、3D培養系統和晶片器官平台等領域的應用日益廣泛，也為該細分市場的持續成長做出了貢獻。模組化和高通量試劑盒的不斷創新提高了終端用戶的便利性，從而保持了該細分市場的領先地位。

預計從2026年到2033年，平衡鹽溶液市場將以22.3%的複合年增長率快速成長，這主要得益於其在細胞培養、冷凍保存和運輸過程中維持生理條件的關鍵作用。自動化培養系統、幹細胞研究和高通量篩選應用的日益普及正在加速市場需求。對成分明確、即用型鹽溶液的偏好不斷增強，以提高實驗的可重複性，也推動了市場成長。組織工程和再生醫學應用的拓展（在這些領域，平衡鹽溶液對於維持細胞活力至關重要）進一步促進了市場普及。各公司正致力於產品創新，以增強產品的穩定性和與不同培養平台的兼容性。細胞療法的日益普及以及臨床研究中對標準化試劑的需求，也為該市場帶來了益處。亞太地區和拉丁美洲新興生物技術中心的發展也促進了銷售額的成長。全球學術界和產業界研究活動的增加推動了對高品質鹽溶液的需求。供應商和終端用戶之間持續的供應協議也鞏固了市場應用。此外，平衡鹽溶液在品質控制和污染檢測流程中的應用日益廣泛。監管機構對符合GMP規範的標準化試劑的鼓勵也促進了該領域的成長。總體而言，由於其在多種細胞培養過程中的關鍵應用，該領域有望迎來快速發展。

• 由最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為製藥和生物技術公司、醫院和診斷實驗室、研究機構以及細胞庫。由於製藥和生物技術公司在藥物發現、生物製劑開發、疫苗生產和細胞療法中廣泛使用細胞培養試劑，預計到2025年，它們將佔據最大的市場份額，達到41.8%。這些公司需要高品質的補充劑和試劑，以確保臨床前和臨床研究活動的可重複性、有效性和合規性。研發投入的不斷成長，尤其是在單株抗體、基因治療和再生醫學領域的投入，正在推動試劑消費的顯著成長。製藥研發中3D培養系統和類器官模型的日益普及進一步鞏固了此細分市場的主導地位。與試劑供應商建立策略合作夥伴關係以及內部培養流程的優化也促進了收入成長。全球生物製藥生產設施的擴張正在增加對大規模試劑供應的需求。無血清和無異種成分製劑的技術創新確保了更高的安全性和可重複性。製藥公司越來越多地利用細胞培養工作流程的自動化，從而提高了對標準化試劑的需求。對臨床級試劑的嚴格監管確保了品質的一致性，進一步促進了其應用。對個人化醫療和患者來源模型的日益關注正在推動其應用範圍的擴大。

預計從2026年到2033年，研究機構板塊將以23.5%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於幹細胞生物學、癌症生物學和再生醫學領域學術界和政府研究活動的日益活躍。基礎研究和轉化研究的資助計劃正在推動對專用試劑和添加劑的需求。先進培養系統（例如3D球體、晶片器官平台和共培養模型）的廣泛應用也促進了該板塊的成長。該板塊受益於對可重複、可擴展和高品質試劑的需求，以支持前沿研究。與生物技術和製藥公司在轉化研究方面進行的合作不斷增加，進一步提高了試劑的利用率。研究實驗室中自動化和高通量工作流程的採用加速了一致性試劑的需求。此外，體外模型的監管和合規要求也在推動試劑的標準化使用。包括亞太地區和拉丁美洲在內的新興地區研究基礎設施的擴展也促進了成長。對疾病建模、藥物發現和毒性測試的日益重視也強化了需求。冷凍保存、污染檢測和無血清系統等方面的技術進步也促進了其應用。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為生物製藥/治療、幹細胞技術、癌症研究、藥物篩選與開發、組織工程與再生醫學等領域。生物製藥/治療領域預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到42.6%，這主要得益於其在生物製劑開發、疫苗生產和細胞療法生產中的廣泛應用。高品質、可重複的培養條件是確保產品安全性和有效性的關鍵，也是推動市場成長的主要因素。對單株抗體生產、基因治療和個人化醫療的日益重視進一步促進了市場成長。生物製藥公司對標準化試劑和補充劑的依賴，也提升了其市場份額。在全球範圍內，尤其是在北美和歐洲，生產和研發設施的擴張鞏固了該領域的領先地位。在治療應用中採用無血清、無異種成分和化學成分明確的補充劑，也進一步增強了市場需求。高密度培養系統和生物製品生產自動化的技術進步也促進了成長。試劑供應商與製藥公司之間的策略合作確保了穩定的供應。監管機構對符合GMP規範的試劑的需求推動了標準化使用。持續的產品創新和旨在提高產量和細胞活力的新配方進一步支撐了成長。

預計從2026年到2033年，幹細胞技術領域將以24.1%的複合年增長率（CAGR）實現最快成長，這主要得益於幹細胞研究、類器官開發和再生醫學的快速發展。全球對幹細胞療法研發管線、組織工程和個人化醫療應用的投資不斷增加，推動了對專用培養試劑的需求。該領域受益於3D培養模型和共培養系統的日益普及，而這些模型和系統需要精準優化的試劑。專注於再生醫學的學術、臨床和商業研究計畫進一步促進了該領域的應用。新興市場由於研究基礎設施的改善和政府資金的投入，正在經歷更快的普及。生物製藥公司對幹細胞衍生療法的探索也推動了該領域的成長。針對幹細胞擴增和分化而定制的化學成分明確、無異種成分和無血清補充劑的創新，推動了該領域的成長。高通量篩選和疾病建模中應用的增加加速了市場普及。冷凍保存和污染檢測技術的不斷改進也支持了該領域的應用。

細胞培養試劑和補充劑市場區域分析

• 預計到2025年，北美將以42.5%的最大收入份額主導細胞培養試劑和補充劑市場。
• 在完善的生物技術和製藥生態系統、先進的研究基礎設施以及創新細胞培養解決方案（如無血清培養基、生長因子和化學成分明確的補充劑）的廣泛應用的支持下
• 高額的研究經費、產學研之間的緊密合作以及領先的細胞培養試劑生產商的存在，進一步促進了該技術的廣泛應用，使該地區成為生命科學研究的關鍵中心。

美國細胞培養試劑和補充劑市場洞察：
預計到2025年，美國細胞培養試劑和補充劑市場將佔據北美最大的市場份額，這主要得益於藥物研發、再生醫學和生物製藥生產領域對先進細胞培養解決方案的快速應用。研發投入的增加、無血清和化學成分明確的培養基的廣泛應用以及生物製藥生產能力的提升，都將進一步推動市場成長。此外，合約研究組織（CRO）與研究機構之間的合作也促進了高品質試劑和補充劑的開發和應用。

歐洲細胞培養試劑和補充劑市場洞察：
預計在預測期內，歐洲細胞培養試劑和補充劑市場將以顯著的複合年增長率 (CAGR) 增長，這主要得益於生物製藥研究的增加、幹細胞和再生醫學研究需求的增長以及監管機構對創新細胞培養技術的支持。德國、英國和法國等國家在研究和工業應用中，無血清培養基、生長因子和化學成分明確的補充劑的使用率正在不斷提高。

英國細胞培養試劑和補充劑市場洞察：
在強大的生命科學研究生態系統、再生醫學領域投資不斷增加以及生物製藥研發活動日益活躍的推動下，英國細胞培養試劑和補充劑市場預計將穩步增長。藥物研發、細胞治療和幹細胞研究領域對先進試劑和補充劑的需求正在推動市場擴張。

德國細胞培養試劑和補充劑市場概覽：
在完善的生物技術基礎設施、強大的產學合作以及生物製藥生產中先進細胞培養技術的日益普及的推動下，德國細胞培養試劑和補充劑市場預計將迎來顯著增長。此外，監管機構對創新和品質控制的支持也將進一步促進市場發展。

亞太地區細胞培養試劑和補充劑市場洞察：
亞太地區細胞培養試劑和補充劑市場預計將在預測期內以8.3%的複合年增長率快速增長，主要增長動力來自生物技術研究投資的增加、藥物研發活動的拓展以及中國、印度和日本等國家對先進細胞培養技術的日益普及。此外，政府促進生命科學研究的舉措，以及先進細胞培養實驗室和生物製藥生產設施的建設，也將進一步加速市場成長。

日本細胞培養試劑和補充劑市場洞察：
日本細胞培養試劑和補充劑市場的成長得益於該國對再生醫學、幹細胞研究和生物製藥創新的高度重視。無血清和化學成分明確的培養基的普及，以及研究機構與生物製藥公司之間日益密切的合作，正在推動市場擴張。

中國細胞培養試劑及添加劑市場洞察：
預計到2025年，中國細胞培養試劑及添加劑市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於生物技術行業的蓬勃發展、醫藥研發投入的不斷增長以及學術和臨床研究機構數量的增加。高品質試劑和添加劑的供應，以及政府對生物製藥研究的支持，正在加速市場成長。

細胞培養試劑和補充劑市場份額

細胞培養試劑和補充劑產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• Thermo Fisher Scientific（美國）
• Merck KGaA（德國）
• Lonza Group（瑞士）
• Corning Incorporated（美國）
• Sigma-Aldrich（美國）
• STEMCELL Technologies（加拿大）
• Bio-Techne Corporation（美國）
• GE Healthcare Life Sciences（美國）
• Cymoa（美國）
• PromoCelltec GA）
• PromoCell）（日本） •A. HaraY（美國）
• PromoCell 德國）
（日本）
• A.A.A.A. VWR International（美國）
• Fujifilm Wako Chemicals（日本）
• Cayman Chemical（美國）
• Biological Industries（以色列）
• PeproTech（美國）
• Charles River Laboratories（美國）
• Lonza Walkersville（美國）

全球細胞培養試劑與補充劑市場最新發展動態

• 2023年9月，賽默飛世爾科技公司發布了其最新的重組細胞培養補充劑，專為幹細胞研究而設計，旨在滿足全球對高品質培養基日益增長的需求，以促進細胞生長和分化。
• 2024年6月，賽多利斯股份公司以約21億歐元的價格完成了對Polyplus-transfection的收購，從而擴展了其細胞培養產品組合，使其涵蓋用於基因治療及相關應用的高級轉染試劑和重組補充劑。
• 2024年8月，Cytiva與藥明生物合作，建立了一個聯合開發項目，旨在開發客製化的重組補充劑，以適應合約生物生產模式，該項目結合了Cytiva的生物化學專業知識和藥明生物的生產規模。
• 2024年11月，富士軟片歐文科學公司在荷蘭開設了一家新的創新中心，旨在客製化培養基和試劑解決方案，以支持歐洲細胞療法的發展並加強全球供應鏈。
• 2024年6月，康寧公司推出了其最新的CellSTACK培養容器，該容器採用改進的氣體交換設計，可增強疫苗生產和組織工程工作流程中高密度貼壁細胞的擴增，這些工作流程依賴於優化的試劑使用。
• 2025年4月，PL BioScience宣布首次成功生產人工血小板裂解物（HPL），作為一種可擴展的、不含動物成分的細胞培養補充劑，為胎牛血清（FBS）提供了一種可持續的替代方案，並支持更安全、更可重複的細胞生長，適用於再生醫學和生物製藥應用。
• 2025年，Cytiva與CellGenix建立了策略性合作夥伴關係，專注於開髮用於再生醫學應用的重組細胞激素試劑，從而增強全球專業試劑和補充劑的供應。

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