全球循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场规模、份额和趋势分析报告 – 行业概况和 2032 年预测

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场分析

缺乏 CD45 并表达细胞角蛋白的有核细胞被归类为循环肿瘤细胞。使用循环肿瘤 DNA 诊断来识别癌症减少了对肿瘤组织样本（如肿瘤活检）的需求。血液中的肿瘤 DNA 诊断也用于指导肿瘤特异性治疗。该策略有助于临床医生确定最合适的癌症治疗方案。

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场规模

2024 年全球循环肿瘤 DNA（ctDNA）市场规模价值 197.6 亿美元，预计到 2032 年将达到 694 亿美元，2025 年至 2032 年预测期内的复合年增长率为 17%。

报告范围和市场细分       

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场定义

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是由遍布全身的恶性肿瘤细胞产生的一种 DNA。当肿瘤生长并且细胞死亡时，就会发生这种情况，但肿瘤细胞会被新细胞取代，从而将死细胞释放到血液中。这种 DNA 常见于 平滑肌肉瘤 患者。尿液、唾液、粪便和脑脊液都含有这种 DNA。

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场动态

驱动程序

• 政府增加对检测试剂研发的资金投入

由于癌症诊断需求不断增长，预计循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场将在预测期内增长。政府资金的增加也有助于市场增长。

• 疾病分析与追踪

标准组织活检 DNA 仅检查肿瘤的一小部分，而 ctDNA 则提供了患者整个肿瘤负担中所有突变的客观图像，从而促进了循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场的增长。

此外，全球平滑肌肉瘤病例的增加、该方法的价格实惠以及 全球癌症 病例的增加也在推动市场增长。

机会

此外，ctDNA 检测可与其他多组学生物标志物一起使用，以改善早期检测。例如，早期检测蛋白（如 CA-125）、表观遗传标志物、循环肿瘤 RNA、核小体、外泌体和相关免疫标志物都可能包含在检测中。目前，许多公司正在竞相开发一种具有商业可行性的基于 ctDNA 的早期癌症检测工具。尽管在 ctDNA 检测可用于医疗保健之前必须克服一些挑战（如早期疾病检测准确性、高实施成本、克隆造血的混杂因素以及缺乏临床实用性研究），但它们作为早期癌症筛查检测具有很大的前景。

限制/挑战

缺乏熟练和训练有素的专业人员以及与 NGS 实施相关的问题是制约市场增长的因素。罕见“事件”——分离在技术上很困难。如果需要进行血液背景分析，分析可能会更昂贵，单细胞/低细胞数测序存在问题（所见的异质性可能是生物或技术偏差），收集细胞的采样偏差——基于亲和力、基于大小的选择。

本循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需了解有关循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场的更多信息，请 联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场范围

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场根据方法、样本、应用和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

应用

• 常规筛查
• 患者检查
• 早期疾病
• 晚期/转移性疾病

样本

• 血
• 尿
• 其他的

方法

• 样品制备
• 超低通道全基因组测序
• ctDNA 定量
• 拷贝数分析
• 统计分析

最终用户

• 医院
• 研究实验室
• 学术界
• 研究中心

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场区域分析

对循环肿瘤 DNA（ctDNA） 市场进行了分析，并按国家、方法、样本、应用和最终用户提供了市场规模洞察和趋势，如上所述。

循环肿瘤DNA（ctDNA）市场报告涵盖的国家 包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区（APAC）的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区（APAC）的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲（MEA）的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

 由于癌症发病率高且定制治疗需求强烈，北美在循环肿瘤DNA（ctDNA）市场占据主导地位。

由于政府采取措施增强认识，预计亚太地区将在 2025 年至 2032 年的预测期内取得显著发展。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。   

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场份额

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场的关注有关。

循环肿瘤 DNA（ctDNA）市场领导者包括：

• GRAIL, Inc.（美国）
• Guardant Health（美国）
• Biodesix（美国）
• Freenome Holdings, Inc.（美国）
• LungLife AI, Inc.（美国）
• Inivata Ltd（英国）
• Personal Genome Diagnostics Inc.（美国）
• CellMax Life（美国）
• Vermillion Incorporated（美国）
• Genomic Health Inc.（美国）
• Foundation Medicine, Inc.（美国）
• Biocept, Inc.（美国）
• Myriad Genetics, Inc.（美国）
• OncoCyte（美国）
• Veracyte, Inc.（美国）

循环肿瘤 DNA (ctDNA) 市场的最新发展

• Biocept, Inc. 于 2020 年 1 月宣布推出其仅供研究使用 (RUO) 的试剂盒，该试剂盒专为分子实验室开发，用于管理 Biocept 的靶向选择循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测，用于 液体活检 检测。这个新平台使用试剂、引物和其他技术来增加可用于检测目标突变的样本数量，从而提高检测灵敏度
• 罗氏于 2021 年 4 月表示，他们将收购 CAPP Medical，以开发基于检测血液中的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的新型癌症技术。此次收购将有助于罗氏巩固其市场地位并为其患者提供卓越的技术

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