全球冠狀病毒檢測試劑市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

冠狀病毒檢測試劑盒市場規模

• 2024 年全球冠狀病毒檢測試劑市場價值為153.3 億美元，預計到 2032 年將達到 672.3 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以20.30% 的複合年增長率成長，主要受對診斷工具的持續需求和測試技術的創新推動
• 這一增長受到多種因素的推動，例如對大流行病防範的持續需求、對傳染病檢測認識的提高以及快速準確的診斷解決方案的進步

冠狀病毒檢測試劑市場分析

• 冠狀病毒檢測試劑盒是檢測 SARS-CoV-2 感染的重要診斷工具，在控制 COVID-19 和相關呼吸道疾病的傳播中發揮關鍵作用。這些試劑盒包括 RT-PCR 檢測、抗原檢測和抗體檢測，每種試劑盒均可滿足特定的診斷需求
• 冠狀病毒檢測試劑盒的需求在很大程度上受到新變種的出現、政府的檢測政策以及對大流行病防範的持續關注等因素的推動。快速和居家檢測的廣泛採用進一步推動了市場擴張，特別是在人口密度高和國際旅行頻繁的地區
• 北美地區是冠狀病毒檢測試劑的主要市場之一，這得益於強大的醫療基礎設施、高檢測率以及政府為確保大規模檢測可用性而採取的舉措 
• 例如，美國政府一直在投資 COVID-19 檢測項目，包括免費分發檢測試劑盒以及與醫療保健提供者合作以提高可及性
• 在全球範圍內，冠狀病毒檢測試劑盒與流感和結核病檢測系統一起，成為傳染病管理中最重要的診斷工具之一。他們繼續在公共衛生策略中發揮關鍵作用，確保及時發現、控制和治療新冠肺炎病例

報告範圍和冠狀病毒檢測試劑盒市場細分       

冠狀病毒檢測試劑市場趨勢

“快速和家用檢測的進步”

• 全球冠狀病毒檢測試劑盒市場的一個突出趨勢是越來越多地採用快速和家用檢測解決方案
• 這些創新無需實驗室處理即可提供快速、可靠的結果，提高了可近性和便利性，使臨床和非臨床環境中的測試更加高效 
• 例如， 2020 年 12 月，雅培的 BinaxNOW COVID-19 快速偵測獲得 FDA 緊急使用授權，可進行虛擬指導的居家檢測。這項創新利用 eMed 的數位健康平台，使用戶能夠在專業的遠距醫療指導下在家中進行測試，並在幾分鐘內快速提供結果
• 居家檢測解決方案已獲得廣泛認可，使個人能夠輕鬆監測自身健康狀況，減輕醫療機構的負擔，並能夠及早發現和隔離病例
• 這一趨勢正在改變診斷格局，改善疾病監測，並推動全球市場對創新、用戶友好且高度準確的檢測試劑盒的需求

冠狀病毒檢測試劑市場動態

司機

“公共衛生意識和技術進步推動需求成長”

• COVID-19 疫情爆發後，對高效、準確診斷工具的持續需求是全球冠狀病毒檢測試劑盒市場成長的主要驅動力
• 公眾健康意識的不斷提高和對早期疾病檢測的重視，導致對快速、可靠、易於獲取的檢測試劑盒（包括抗原、抗體和基於 PCR 的試劑盒）的需求激增
• 全球各國政府和醫療機構持續大力投資擴大檢測能力和應對未來潛在疫情的準備，從而增強了市場需求
• 診斷測試的技術進步，例如家用自測試劑盒、數位結果追蹤和人工智慧整合診斷平台，正在提高測試速度、便利性和準確性，從而推動進一步採用
• 尤其是在農村和資源有限的地區，對分散式和即時檢測的日益重視也推動了創新便攜式檢測解決方案的開發和部署

例如，

• 2024 年 1 月，雅培推出了升級版 BinaxNOW COVID-19 自我檢測，其 靈敏度更高，並具有數位連接的結果共享功能，滿足了日益增長的便捷、準確的居家檢測需求。
• 2023 年 7 月，羅氏公司獲得了其新型多重 PCR 檢測的緊急使用授權 (EUA)，可同時檢測 COVID-19、甲型/乙型流感和呼吸道合胞病毒，展現了透過多病原體檢測簡化診斷的趨勢
• 由於全球公共衛生的持續警覺、意識的提高和技術的進步，對快速、用戶友好且經濟高效的冠狀病毒檢測試劑盒的需求持續存在，即使在疫情後也能確保市場穩定

機會

“透過人工智慧整合提高診斷準確性”

• 人工智慧驅動的冠狀病毒檢測試劑盒可以提高診斷準確性、自動化結果解釋並提高效率，使醫療保健提供者能夠做出更快、更明智的決策
• 人工智慧演算法可以即時分析檢測結果，降低假陽性或假陰性的可能性，確保診斷 COVID-19 和其他呼吸道感染的可靠性
• 人工智慧檢測試劑盒可以協助數據分析，使醫療專業人員能夠追蹤感染趨勢、識別新出現的變異，並改善疾病監測和應對策略

例如，

• 2025 年 1 月，根據《柳葉刀數位健康》發表的一篇文章，人工智慧驅動的診斷工具在檢測 SARS-CoV-2 感染方面表現出很高的準確性，大大減少了對確認性實驗室檢測的需求。人工智慧整合測試系統有助於簡化工作流程，從而能夠更快、更有效地篩選大量人群
• 2023年11月，根據美國國家醫學圖書館發表的一篇文章，人工智慧檢測試劑盒透過分析患者樣本、檢測病毒突變以及提高檢測特異性和敏感性，在優化診斷工作流程方面發揮了關鍵作用。人工智慧能夠及早識別新變異株，這對指導公共衛生應對措施和遏制策略至關重要 
• 將人工智慧融入冠狀病毒檢測試劑盒可以提高檢測準確性、縮短結果週轉時間並增強大流行防範能力。透過利用人工智慧數據分析，醫療保健系統可以及早發現疫情，實施有針對性的干預措施，並減少傳染病對全球人口的影響

克制/挑戰

“先進檢測試劑盒成本高昂，阻礙市場滲透”

• 先進冠狀病毒檢測試劑盒的高成本對市場成長構成了重大挑戰，尤其影響了中低收入國家的檢測可及性
• RT-PCR 和 AI 整合檢測解決方案等複雜的診斷試劑盒價格昂貴，通常需要專門的實驗室設備和訓練有素的人員，因此大規模部署在財務上具有挑戰性
• 這種巨大的資金障礙可能會阻礙醫療機構（特別是在資源有限的環境中）採用最新的檢測技術，導致其繼續依賴傳統或不太準確的檢測方法

例如，

• 2024年11月，根據世界衛生組織（WHO）發表的一篇文章，COVID-19診斷試劑盒的高成本仍然是一個主要問題，尤其是在醫療預算受限的發展中國家。這些試劑盒的價格是否實惠直接影響檢測的可近性，限制了進行廣泛篩檢和早期檢測工作的能力 
• 因此，這些限制可能導致獲得高品質診斷工具的差異，從而導致疫情檢測和控制的延遲，最終阻礙全球冠狀病毒檢測試劑盒市場的整體成長

冠狀病毒檢測試劑盒市場範圍

市場根據基礎、產品類型、樣本類型、測試類型、樣品類型和最終用戶進行細分。

冠狀病毒檢測試劑市場區域分析

“北美是冠狀病毒檢測試劑盒市場的主導地區”

• 北美在冠狀病毒檢測試劑盒市場佔據主導地位，這得益於先進的醫療基礎設施、快速診斷解決方案的廣泛採用以及主要市場參與者的強大影響力
• 由於對廣泛 COVID-19 檢測的需求增加、持續的監測計劃以及包括人工智慧和分子檢測在內的診斷技術的不斷進步，美國佔據了相當大的份額
• 完善的報銷政策、政府對公共衛生計劃的資助以及領先的生物技術和製藥公司對研發的持續投資進一步增強了市場
• 此外，對疫情防控的日益重視、對新發變異株的早期檢測以及居家和即時檢測解決方案的高採用率正在推動整個地區的市場擴張

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區將見證冠狀病毒檢測試劑市場的最高增長率，這得益於醫療基礎設施的快速擴張、人們對傳染病的認識不斷提高以及對大規模檢測解決方案的需求不斷增長
• 由於人口成長、呼吸道感染頻傳以及政府主導的提高診斷能力的舉措，中國、印度和日本等國家正在成為主要市場
• 日本憑藉其先進的醫療技術和強大的公共衛生基礎設施，仍然是冠狀病毒檢測試劑盒的重要市場。該國繼續引領採用高精度分子診斷工具，以提高檢測準確性和效率
• 中國和印度人口眾多，在疫情防治方面的投資也不斷增加，政府和私部門對快速檢測解決方案的資金投入也不斷增加。全球診斷公司業務的不斷擴大以及價格實惠、高品質檢測試劑盒的普及，進一步促進了市場的成長

冠狀病毒檢測試劑盒市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• QIAGEN（德國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• Seegene Inc（韓國）
• SolGent有限公司（韓國）
• Curetis（德國）
• KURBO 工業有限公司（日本）
• Devex（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Mylab Discovery Solutions Pvt.有限公司（印度）
• 雅培（美國）
• 格騰生物科技股份有限公司 (中國)
• BioMaxima SA（波蘭）
• CTK Biotech, Inc.（美國
• 美國疾病管制與預防中心
• 華大基因（中國）
• Luminex公司（美國）
• 珀金埃爾默公司（美國）

全球冠狀病毒檢測試劑盒市場的最新發展

• 2023 年 12 月，HiMedia Laboratories 推出了 HiGenoMB RT-PCR 試劑盒，能夠檢測 SARS-CoV-2 的 JN.1 變體。該變異株是 Omicron 病毒株 BA.2.86（Pirola）的後代，由於其免疫逃脫能力而被認定為值得關注的變異株，這導致全球病例增加
• 2022 年 9 月，FDA 批准了 DiaSorin 的 Simplexa COVID-19 Direct 試劑盒的 510(k) 許可，標誌著對抗 COVID-19 大流行取得了重大進展。此批准使得使用鼻腔或鼻咽拭子樣本檢測 SARS-CoV-2 病毒成為可能。該試劑盒專為與 LIAISON MDX 平台配合使用而設計，該平台是一種以效率和準確性而聞名的分子診斷系統，可增強檢測能力
• 2022 年 1 月，羅氏診斷印度公司推出了一種新的 COVID-19 家用檢測試劑，這是一種非處方檢測試劑，旨在檢測出現 COVID-19 症狀的個體是否感染 SARS-CoV-2。該測試提供了在家測試的便利， 為那些懷疑自己可能感染了冠狀病毒的人提供了快速且方便的選擇
• 2022 年 6 月，Genes2Me 在印度推出了針對 COVID-19 的 CoviEasy 自我檢測快速抗原檢測試劑盒，提供了一種易於使用的解決方案，只需 10 分鐘即可更快地提供結果。這款 IVD 產品由人工智慧驅動的行動應用程式提供支持，可確保高靈敏度和超過 98% 準確率的一致率

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