全球糖尿病黃斑水腫類固醇市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

糖尿病黃斑水腫類固醇市場分析

全球糖尿病黃斑水腫 (DME) 類固醇市場受到糖尿病常見併發症糖尿病黃斑水腫盛行率上升的推動。根據國際糖尿病聯盟 (IDF) 的數據，到 2023 年，全球預計有 5.37 億成年人（20-79 歲）患有糖尿病，其中約 10% 的人有糖尿病性腦膜炎 (DME) 的風險。這種疾病主要影響糖尿病病程較長的患者，研究表明，2 型糖尿病患者的盛行率為 3% 至 7%。以皮質類固醇為基礎的療法已成為減少黃斑發炎和液體積聚的有效治療方法，特別是對抗 VEGF 療法無反應的病例。地塞米松植入物等玻璃體內植入技術的進步進一步促進了市場的發展，這些技術可以為患者提供持續的藥物傳輸和改善的視力效果。亞太地區和中東等糖尿病高發生地區加強認知和篩檢計畫有望提高診斷和治療率。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場規模

2024 年全球糖尿病黃斑水腫類固醇市場規模為 55.2 億美元，預計到 2032 年將達到 104.7 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 7.46%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場趨勢

“轉向長效類固醇植入物”

在糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的治療中，對長效玻璃體內類固醇植入物的偏好反映了市場的一個重要趨勢。地塞米松和氟輕鬆等植入物旨在長時間（通常為幾個月）穩定地輸送皮質類固醇，從而減少頻繁注射的需要。這種緩釋機制不僅減輕了醫療系統的負擔，而且還增強了患者的治療體驗，因為患者往往難以遵守傳統的重複注射計畫。這些植入物有效地解決了 DME 的發炎成分，同時為持續的治療效果提供了實用的解決方案。它們的採用凸顯了眼科領域對創新、患者友善解決方案的日益重視。

報告範圍和糖尿病黃斑水腫類固醇市場細分         

糖尿病黃斑水腫類固醇 市場定義

糖尿病性黃斑水腫 (DME) 類固醇是一類用於治療糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的皮質類固醇藥物，糖尿病性黃斑水腫是糖尿病視網膜病變的一種併發症，其中黃斑部（負責清晰視力的視網膜中央部分）由於血管中的液體洩漏而腫脹。類固醇，如地塞米松和氟輕鬆，有助於減輕炎症，控制液體積聚，並透過減少視網膜腫脹來改善視力。這些類固醇通常透過玻璃體內注射或植入的方式給藥，為受影響的區域提供標靶輸送，與其他治療方案相比，具有持久的效果。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場動態

驅動程式  

• 糖尿病盛行率不斷上升

糖尿病，尤其是第 2 型糖尿病的盛行率不斷上升，是全球糖尿病性黃斑水腫 (DME) 類固醇市場的重要驅動因素。糖尿病是糖尿病視網膜病變的主要原因，這種疾病會損害視網膜的血管。隨著全球糖尿病發病率的上升，糖尿病視網膜病變及其嚴重併發症糖尿病黃斑水腫 (DME) 的盛行率也在上升，這種疾病會導致視網膜液體積聚並導致視力喪失。糖尿病病例的不斷增加，特別是在發展中國家，推動了對有效治療方案的需求。類固醇療法，例如地塞米松和氟輕鬆，通常用於治療糖尿病性黃斑水腫 (DME)，透過減少發炎和控制視網膜液體滲漏來治療。隨著 DME 變得越來越普遍，對這些用於控制病情和防止進一步視力受損的類固醇的需求持續上升，從而促進了市場成長。

• 類固醇輸送系統的進展   

類固醇輸送系統的進步在全球糖尿病黃斑水腫 (DME) 類固醇市場的成長中發揮了至關重要的作用。傳統的糖尿病黃斑水腫（DME）類固醇治療通常需要頻繁的玻璃體內注射，這會給患者帶來負擔並降低依從性。然而，地塞米松和氟輕鬆植入物等長效玻璃體內植入物的開發大大提高了DME治療的便利性。這些植入物可在數月內持續釋放藥物，減少重複注射的需要並最大限度地減少患者的不適。這種向緩釋製劑的轉變不僅提高了患者的依從性，而且透過維持視網膜中一致的藥物水平提高了 DME 管理的有效性。因此，這些進步導致了類固醇療法的廣泛採用，使其成為治療糖尿病性黃斑水腫的首選，並促進了市場的擴張。

機會

• 與其他療法的聯合療法

聯合療法將類固醇與其他治療方法（例如抗 VEGF（血管內皮生長因子）藥物或雷射療法）結合起來，為治療糖尿病黃斑水腫 (DME) 提供了全面的治療方法。 DME 是一種複雜的疾病，涉及發炎和異常血管的生長，這些血管會將液體洩漏到視網膜中，從而引起腫脹。類固醇有助於減輕炎症，而抗 VEGF 藥物則針對並抑制異常血管生長。透過結合這些療法，可以同時解決疾病的兩個關鍵驅動因素，從而改善整體治療效果。此外，雷射治療的重點是穩定視網膜和減少液體積聚，可以補充類固醇和抗 VEGF 藥物的作用。這種多方面的方法可以改善患者的治療效果，例如改善視力和減緩病情進展。因此，聯合療法的日益普及為擴大 DME 類固醇市場提供了重大機會。

• 人口老化日益加劇

全球人口老化，特別是已開發國家人口老化，為 DME 類固醇市場帶來了重大機會。隨著年齡的增長，糖尿病及其併發症（包括糖尿病黃斑水腫 (DME)）的風險會增加。與年齡相關的因素，例如新陳代謝降低和免疫系統減弱，導致糖尿病相關眼部疾病的盛行率更高。隨著老齡人口的增長，對糖尿病視網膜病變和糖尿病性黃斑水腫（DME）的有效治療需求也在不斷增長，如果不及時治療，可能會導致視力喪失。老年患者對有效且便捷的治療方法的需求日益增長，這為長效類固醇植入物和其他治療創新提供了強大的市場機會。這些治療方法可以持續輸送藥物並減少注射頻率，對於可能面臨常規治療挑戰的老年患者尤其有益。預計這一人口趨勢將顯著擴大市場對 DME 類固醇的需求。

限制/挑戰

• 治療費用高昂

高昂的治療費用是全球糖尿病黃斑水腫 (DME) 類固醇市場發展的一大限制因素，尤其是在醫療資源有限的發展中國家。基於類固醇的糖尿病黃斑水腫 (DME) 治療，例如玻璃體內植入物和其他療法，通常需要專門的醫療專業人員和設施進行管理，因此成本較高。定期治療和追蹤的需要進一步增加了患者的經濟負擔。在醫療預算有限的國家，這會使許多人難以獲得這些治療，導致類固醇療法的採用率較低。此外，抗 VEGF 藥物等具有成本效益的替代品的出現，可能會讓患者和醫療保健提供者選擇更實惠的治療方案。因此，基於類固醇的 DME 治療的高成本可能會限制患者獲得有效護理，從而限制這些地區的市場成長。    

• 監管和安全問題

監管和安全問題對全球糖尿病黃斑水腫 (DME) 類固醇市場提出了重大挑戰。類固醇治療，特別是玻璃體內注射和植入，由於潛在的副作用（例如眼壓升高、青光眼和白內障）而面臨嚴格的監管監督。監管政策的任何變化或對類固醇治療 DME 的長期安全性日益增長的擔憂都可能影響其批准或使用。此外，醫療保健專業人員在開立類固醇處方時可能會非常謹慎，特別是對於患有青光眼等已有疾病的患者，因為類固醇可能會使病情惡化。這些因素可能會減緩類固醇療法的採用，因為醫生可能更喜歡抗 VEGF 藥物等更安全的替代品。不斷變化的監管環境和安全問題使得基於類固醇的 DME 治療市場難以擴張，可能會限制患者的治療機會和治療選擇。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場範圍

市場根據藥物類型、給藥途徑、年齡層、性別、最終用戶和分銷管道進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

藥物類型

• 玻璃體內植入物
• 注射皮質類固醇

給藥途徑

• 玻璃體內
• 眼周

年齡組

• 40歲以下
• 40至60歲
• 60歲以上

性別

• 男性
• 女性

最終用戶

• 醫療保健提供者
• 研究機構
• 患者

分銷管道

• 醫院
• 專科診所
• 網路藥局
• 零售藥局

糖尿病黃斑水腫類固醇市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、藥物類型、給藥途徑、年齡組、性別、最終用戶和分銷管道提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場涵蓋的國家有美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷以及其他地區南美洲。

北美預計將主導市場，因為它擁有高度先進的醫療保健基礎設施，支援尖端技術的廣泛採用。該地區慢性病（尤其是糖尿病）盛行率很高，對改進的診斷工具（包括人工智慧驅動的解決方案）的需求強烈，以加強早期發現和管理。

由於幾個關鍵因素，預計亞太地區將成為成長最快的地區。糖尿病以及其他慢性疾病的盛行率不斷上升，給醫療保健系統帶來了越來越大的壓力，推動了對更高效、更準確的診斷解決方案的需求，例如人工智慧病理學工具。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

糖尿病黃斑水腫類固醇市場領導者有：

• 艾伯維（美國）
• Alimera Sciences（美國）
• 再生元製藥（美國）
• 博士倫（加拿大）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 參天製藥株式會社（日本）
• 諾華公司（瑞士）
• Clearside Biomedical（美國）
• Kodiak Sciences Inc.（美國）
• Ocular Therapeutix, Inc.（美國）
• Eyepoint Pharmaceuticals（美國）
• 賽諾菲（法國）
• Biogen公司（美國）
• Aerie Pharmaceuticals（美國）
• Graybug Vision, Inc.（美國）
• 拜耳公司（德國）

糖尿病黃斑水腫類固醇市場的最新發展

• 2024 年 10 月，EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 宣布其正在進行的 DURAVYU 第 2 期 VERONA 試驗的 16 週中期數據呈陽性，DURAVYU 是一種持續給藥療法，採用選擇性酪氨酸激酶抑製劑伏羅拉尼布，配製在可生物降解的 Durasert E™ 水腫 (DME) 患者中，用於治療糖尿病黃斑部 (DME) 患者。這一積極成果鞏固了該公司在二甲雙胍治療市場的地位，並提升了DURAVYU作為關鍵療法的潛力
• 2024 年 10 月，Oculis Holding AG 宣布， David Eichenbaum 醫學博士將在 Innovate Retina 上介紹用於治療糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的高濃度地塞米松滴眼液配方 OCS-01 的 DIAMOND 第 3 階段計劃的最新進展。本次演示將重點介紹 OCS-01 的進展，並提高公司在 DME 市場的知名度
• 2024 年 9 月，默克公司和 EyeBio 宣布啟動 2b/3 期 BRUNELLO 試驗，以評估 Restoret（MK-3000，以前稱為 EYE103）治療糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的效果。這項試驗將 Restoret 推進為潛在的治療方法，加強默克在 DME 市場的地位
• 2024 年 7 月，羅氏集團成員基因泰克公佈了 III 期 Pagoda 和 Pavilion 研究的兩年數據，該研究評估了 Susvimo®（雷珠單抗注射液）100 mg/mL 治療糖尿病黃斑水腫 (DME) 和糖尿病視網膜病變 (DR) 的效果。這些數據進一步證實了 Susvimo® 作為一種有前景的長期治療選擇，增強了該公司在糖尿病眼部疾病市場的地位
• 2024 年 5 月，默克與 Eyebiotech Limited 宣布達成最終協議，默克將透過其子公司收購 EyeBio。此次收購增強了默克的眼科護理產品組合，並增強了其在眼部疾病治療方面的能力
• 2024 年 1 月，EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 宣布對 EYP-1901 治療糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的 2 期 VERONA 試驗中的第一位患者進行給藥。 EYP-1901 是一種緩釋療法，以選擇性酪胺酸激酶抑制劑伏羅拉尼佈為主要成分，配製於可生物降解的 Durasert E 中。這一里程碑使公司能夠將 EYP-1901 推進為 DME 的潛在治療方法，從而增強其產品線和市場潛力。

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